加聚反应和缩聚反应完整版
加聚反应与缩聚反应的区别与联系课件

04
加聚反应与缩聚反应的实例分析
加聚反应实例
乙烯加聚反应
乙烯在一定条件下,发生加聚反应生 成聚乙烯,该反应为连锁聚合,通过 自由基引发剂引发,链增长、链终止 形成高分子聚合物。
氯乙烯加聚反应
氯乙烯在一定条件下,发生加聚反应 生成聚氯乙烯,该反应同样为连锁聚 合,通过自由基引发剂引发,链增长 、链终止形成高分子聚合物。
加聚反应
加聚反应通常在相对较低的温度下进 行,并且不需要催化剂。由于是加成 反应,因此不会产生小分子副产物。 产物的分子量是单体分子量的整数倍 。
缩聚反应
缩聚反应需要在相对较高的温度下进 行,并且需要催化剂的参与。由于是 缩合反应,因此会产生小分子副产物 ,如水、醇等。产物的分子量通常比 单体分子量略大。
加聚反应和缩聚反应的本质区别在于聚合过程中单体分子之间的化学键变化。在 加聚反应中,单体分子之间是通过加成反应形成化学键的;而在缩聚反应中,单 体分子之间是通过缩合反应形成化学键的。
尽管加聚反应和缩聚反应在聚合过程中有所不同,但它们都是通过聚合反应生成 高分子化合物的有机化学过程。
02
加聚反应与缩聚反应的区别
为实现可持续发展的目标,研究者正 致力于开发环境友好的加聚合成路线 ,减少对传统有机溶剂的依赖,降低 能耗和减少废弃物产生。
探索新型加聚反应
除了传统的自由基和离子型加聚反应 外,研究者正积极探索新型的加聚反 应类型,如过渡金属催化的加聚反应 、光引发的加聚反应等。
缩聚反应的研究前景
功能性高分子材料的合成
缩聚反应实例
酯缩聚反应
酯类化合物在一定条件下,发生 缩聚反应生成高分子聚合物,如 对苯二甲酸和乙二醇发生酯缩聚 反应生成聚酯纤维。
加聚反应和缩聚反应的特点-概述说明以及解释

加聚反应和缩聚反应的特点-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述加聚反应和缩聚反应是化学领域中两种重要的反应类型,它们在合成高分子材料和药物等领域具有广泛的应用。
加聚反应是指将小分子单体通过共价键反应转化为高分子链或网络结构的过程,而缩聚反应则是指将大分子聚合物通过一系列反应转化为低聚物或小分子的过程。
本文将分别探讨加聚反应和缩聚反应的特点,以及它们在不同领域的应用。
通过对两种反应类型的深入了解,我们可以更好地利用它们来实现材料和药物的设计与制备。
.1 概述部分的内容1.2 文章结构文章结构部分的内容如下:文章结构的设计是为了清晰地呈现加聚反应和缩聚反应的特点,通过分别介绍它们的定义、过程和应用,以便读者更好地理解这两种化学反应的差异和重要性。
在本文的正文部分中,将首先介绍加聚反应的特点,包括其定义、过程和应用,然后转向缩聚反应的特点,同样介绍其定义、过程和应用。
通过对这两种反应的细致分析,读者将更全面地了解它们在化学领域的重要性和实际应用。
在结论部分,将总结加聚反应和缩聚反应的特点,比较它们之间的异同,并展望未来它们在化学领域的发展和应用前景。
整篇文章的结构将有助于读者系统地理解和掌握这两种重要的化学反应的特点和用途。
1.3 目的本文的目的是对加聚反应和缩聚反应的特点进行深入探讨和分析。
通过详细介绍它们的定义、过程和应用,旨在帮助读者更好地了解这两种化学反应的特性和区别。
同时,通过比较加聚反应和缩聚反应的异同点,可以帮助读者更全面地认识它们在化学领域的作用和意义。
最后,本文也将展望未来,探讨加聚反应和缩聚反应在科学研究和工业生产中的发展前景,为读者提供对这两种反应的更深入了解和认识。
": {}}}}请编写文章1.3 目的部分的内容2.正文2.1 加聚反应的特点:2.1.1 定义:加聚反应是指通过将小分子化合物(单体)在一定条件下聚合成具有高分子量的聚合物的化学反应过程。
在这种过程中,单体分子通过不断的反应形成长链的高聚物,形成一种线性或支化结构。
加聚与缩聚反应ppt全面版

–– CH2 – CH—n
方法
缩聚反应发生的条件是什么?
一般来说其单体必须有两个官能团。
例如:HOCH2COOH;H2NCH2COOH;
乙二酸、乙二醇等等。
再见
答案6
( O–CH2 –C(CH2Cl)2 –CH2 )n
只要我们坚持了,就没有克服不了的困难。或许,为了将来,为了自己的发展,我们会把一件事情想得非常透彻,对自己越来越严,要求越来越高,对任何机会都不曾错过,其 目的也只不过是不让自己随时陷入逆境与失去那种面对困难不曾屈服的精神。但有时,“千里之行,始于足下。”我们更需要用时间持久的用心去做一件事情,让自己其中那小 小的浅浅的进步,来击破打破突破自己那本以为可以高枕无忧十分舒适的区域,强迫逼迫自己一刻不停的马不停蹄的一直向前走,向前看,向前进。所有的未来,都是靠脚步去 丈量。没有走,怎么知道,不可能;没有去努力,又怎么知道不能实现?幸福都是奋斗出来的。那不如,生活中、工作中,就让这“幸福都是奋斗出来的”完完全全彻彻底底的 渗入我们的心灵,着心、心平气和的去体验、去察觉这一种灵魂深处的安详,侧耳聆听这仅属于我们自己生命最原始最动人的节奏。但,这种聆听,它绝不是仅限于、执着于 “我”,而是观察一种生命状态能够扩展和超脱到什么程度,也就是那“幸福都是奋斗出来的”深处又会是如何?生命不止,奋斗不息!又或者,对于很多优秀的人来说,我们 奋斗了一辈子,拼搏了一辈子,也只是人家的起点。可是,这微不足道的进步,对于我们来说,却是幸福的,也是知足的,因为我们清清楚楚的知道自己需要的是什么,隐隐约 约的感觉到自己的人生正把握在自己手中,并且这一切还是通过我们自己勤勤恳恳努力,去积极争取的!“宝剑锋从磨砺出,梅花香自苦寒来。”当我们坦然接受这人生的终局, 或许,这无所皈依的心灵就有了归宿,这生命中觅寻处那真正的幸福、真正的清香也就从此真正的灿烂了我们的人生。一生有多少属于我们的时光?陌上的花,落了又开了,开 了又落了。无数个岁月就这样在悄无声息的时光里静静的流逝。童年的玩伴,曾经的天真,只能在梦里回味,每回梦醒时分,总是多了很多伤感。不知不觉中,走过了青春年少, 走过了人世间风风雨雨。爱过了,恨过了,哭过了,笑过了,才渐渐明白,酸甜苦辣咸才是人生的真味!生老病死是自然规律。所以,面对生活中经历的一切顺境和逆境都学会 了坦然承受,面对突然而至的灾难多了一份从容和冷静。这世上没有什么不能承受的,只要你有足够的坚强!这世上没有什么不能放下的,只要你有足够的胸襟! 一生有多少 属于我们的时光?当你为今天的落日而感伤流泪的时候,你也将错过了明日的旭日东升;当你为过去的遗憾郁郁寡欢,患得患失的时候,你也将忽略了沿途美丽的风景,淡漠了 对未来美好生活的憧憬。没有十全十美的生活,没有一帆风顺的旅途。波平浪静的人生太乏味,抑郁忧伤的人生少欢乐,风雨过后的彩虹最绚丽,历经磨砺的生命才丰盈而深刻。 见过了各样的人生:有的轻浮,有的踏实;有的喧哗,有的落寞;有的激扬,有的低回。肉体凡胎的我们之所以苦恼或喜悦,大都是缘于生活里的际遇沉浮,走不出个人心里的 藩篱。也许我们能挺得过物质生活的匮乏,却不能抵挡住内心的种种纠结。其实幸福和欢乐大多时候是对人对事对生活的一种态度,一花一世界,一树一菩提,就是一粒小小的 沙子,也有自己精彩的乾坤。如果想到我们终有一天会灰飞烟灭,一切象风一样无影亦无踪,还去争个什么?还去抱怨什么?还要烦恼什么?未曾生我谁是我?生我之时我是谁? 长大成人方是我,合眼朦胧又是谁?一生真的没有多少时光,何必要和生活过不去,和自己过不去呢。你在与不在,太阳每天都会照常升起;你愁与不愁,生活都将要继续。时
加聚反应和缩聚反应

一般来说其单体必须至少有两个官能团。 例如:HOCH2COOH;H2NCH2COOH; HOOC-COOH、HOCH2-CH2OH等等。
2.缩聚反应发生的条件是什么?
2
缩聚反应基础知识
+ nH2O
n
OH
+ nHCHO
催化剂
OH
-CH2—
n
nH –O C – C O– H + nH O – CH2 – CH2 – O H O O O O (C C OCH2CH2O)n +2nH2O
01
加聚物单体判断
下列单体在一定条件下发生加聚反应生成 ( CH2 CH2) n 的是( ) C C H CH3 1,3-丁二烯 2-甲基- 1,3-丁二烯 乙烯和甲基丙烯 2-甲基-2-丁二烯
练习八
练习九
Nomex纤维是一种新型阻燃性纤维.它可由间苯二甲酸和间苯二胺在一定条件下以等物质的量缩聚合成.请把Nomex纤维结构简式写在下面的方框中
练习二:A:CH(COOH)= CH2
加聚反应
B:NH2CH(CH3)C-OH
O
缩聚反应
答案2
答案3
这三种单体是:
HOCH2CH2OH
H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH
3.加聚反应的特点
加聚反应基础知识
完成下列反应的化学方程式
(1)由乙烯制备聚乙烯 (2)由苯乙烯制备聚苯乙烯
(3)
nCH2=CH2 + nCH3-CH=CH2
催化剂
(4)
加聚物单体判断
主链上若为2个C,即C—C键,则说明是由单烯烃方式加聚而得,便可把它还原成单烯烃。如:
高考冲刺之有机化学加聚和缩聚

加聚反应与缩聚反应一、加聚反应加聚反应是形成高分子化合物的重要类型。
参加反应的单体一般都要求有双键(通常为C=C,有时也可为C=O)。
常见加聚反应的类型有:1、含一个碳碳双键的加聚反应2、共轭双键的加聚反应3、不同物质间的加聚反应二、缩聚反应缩聚反应也是形成高分子化合物的重要类型。
参加反应的单体一般要求有两个或两个以上同种或不同种的官能团。
常见的缩聚反应类型有:1、苯酚和甲醛的缩聚:酚醛树脂2、醇羟基和羧基酯化而缩聚(1)、二元羧酸和二元醇的缩聚:聚酯纤维(涤纶)(2)、醇酸自身的酯化缩聚:3、氨基与羧基的缩聚:(1)、氨基酸自身的缩聚:聚酰胺(2)、含氨基与羧基的不同单体间发生缩聚反应:三、由高聚物推断单体的方法1、判断聚合类型若链节上都是碳原子,一般是加聚反应得到的产物,若链节上含有等基时,都是缩聚反应的产物2、若是加聚产物(1)、凡链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子)的高聚物其合成单体必为一种,将两半链闭合即可,如的单体是:(2)、凡链节主链只有碳原子并存在C=C双键结构高聚物,其规律是“见双键、四个碳,无双键、两个碳”划线断开,然后将半键闭合,即将双键互换。
3、若是缩聚产物①凡链节为结构的高聚物,其合成单体必为一种。
在亚氨基上加氢,在羰基上加羟基,即得高聚物单体。
如:,其单体为H2N—CH2—CH2—COOH②凡链节中间含有肽键结构的高聚物,从肽键中间断开,两侧为不对称性结构的其单体必为两种;在亚氨基上加氢,羰基上加羟基即得高聚物单体。
如:的单体是H2N—CH2—COOH 和H2N—CH2—CH2—COOH③凡链节中间含有—COO—结构的高聚物,其合成单体必为两种,从中断开,羧基上加羟基,氧原子上加氢原子即得高聚物单体。
如:的单体是HOOC—COOH和HO—CH2—CH2—OH四、高分子材料:三大合成高分子材料1、塑料:主要成分是合成树脂(不是酯类)如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、酚醛树脂等2、合成纤维:六大纶(涤纶、腈纶,锦纶、丙纶、维纶、氯纶)3、合成橡胶:聚1,3-丁二烯注意:纤维和橡胶都有天然和合成的,塑料没有天然,只能合成。
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2.缩聚物的单体的判断的关键是键的断的 位置以及断键后应该加什么样的基团。
3.加聚物的单体的确定的方法比较简单, 但要注意什么样的单键可以变双键,双 键如何往两边分。
答案2
练习二:A:CH(COOH)=CH2
加聚反应
B:NH2CH(CH3)CNH2
O
缩聚反应
答案3
Байду номын сангаас
这三种单体是: HOCH2CH2OH H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH
(1)制备酚醛树酯的化学反应式
(2)乙二酸与乙二醇反应形成高聚物
H –O C – C O– H + H O – CH2 – CH2 – O H
O O OO
(C C OCH2CH2O)n +2nH2O
高聚物单体判断
1.如何判断高聚物是属于哪一类反应的产 物?
2.如果是加聚反应的产物怎样判断? 3.如果是缩聚反应的产物又怎样判断? 4.这两种产物有何特点?
课堂练习
练习一 练习二 练习三 练习四
练习五 练习六
练习一
下列单体在一定条件下发生加聚反应生
成 ( CH2
B CH2) N 的是( )
CC
H
CH3
加聚反应Vs缩聚反应

通过缩聚反应合成具有高强度、高模量、耐高温等优异性能的合成纤维,广泛应用于航 空航天、军事等领域。
高性能化
高效催化剂
研发新型高效催化剂,提高加聚反应和 缩聚反应的活性和选择性,实现高分子 量聚合物的制备。
VS
结构调控
通过分子结构设计,调控高分子链的排列 和结晶度,提高聚合物的力学性能和热稳 定性。
特点
总结词
加聚反应具有高选择性、高效率、低能耗和环境友好等特点 。
详细描述
由于加聚反应是通过加成反应进行的,因此具有很高的选择 性,可以用来制备结构规整、性能优异的聚合物材料。此外 ,加聚反应条件温和,通常在常温常压下进行,因此具有低 能耗和环境友好的特点。
实例
总结词
常见的加聚反应实例包括烯烃的加聚、氯乙烯的加聚以及苯乙烯的加聚等。
绿色合成
环保催化剂
开发无毒、无害的环保催化剂,降低加聚反 应和缩聚反应过程中的环境污染。
节能工艺
优化反应条件和工艺流程,降低能耗和资源 消耗,实现绿色合成和可持续发展。
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பைடு நூலகம்
特点
缩聚反应的特点是除了生成聚合物外,还会产生 小分子副产物,如水、醇等。
缩聚反应可以生成高分子量的聚合物,其分子量 通常比加聚反应生成的聚合物更高。
缩聚反应通常需要在特定的温度和压力下进行, 有时还需要加入催化剂。
实例
01
常见的缩聚反应实例包括聚酯、聚酰胺和聚氨酯等 合成纤维和塑料的制备。
02
加聚反应vs缩聚反应
目 录
• 加聚反应 • 缩聚反应 • 加聚反应与缩聚反应的比较 • 加聚反应与缩聚反应的未来发展
第五章加聚和缩聚反应+高分子材料精编课件

高分子化合物通过聚合反应形成。
聚合反应包括加聚反应和缩聚反应。
如:nCH2=CH2
[CH2—CH2]n
M聚合物= 链节的相对质量×n
当M在1000以下(准确值)时称为低分子 当M在104-106以上(平均值)时称为高分子。
高分子化合物由若干个重复的结构单元组成,但 其n值不确定,所以为混合物,没有固定的熔沸点。
人造纤维:木材
合成纤维:煤石油天然气和农副产品 纤维素:多糖 碳纤维:C
光导纤维:SiO2
醋酸纤维:酯
硝化纤维:酯
1.加聚产物单体的判断
2.判断下列能发生缩聚反应的
①CH3CH2OH ②CH3COOH
③CH3CH2OH和CH3COOH ④HOCH2CH2OH
⑤
④⑤
追问:判断正误:乳酸发生缩聚反应时,产物为
×端基标注出错
1 1 1
一、加聚反应 1、注意①原子利用率100% ②断开双键,键分两端,添上括号,n写后面, 无端基碳原子 如:乙烯与丙烯(1:1加聚)
光导纤维:SiO2
醋酸纤维:酯
硝化纤维:酯
5、①聚乙烯②聚氯乙烯③聚乳酸(可降解塑料)④酚醛 树脂 以上塑料中有毒的是? ②④
一、塑料(树脂+添加剂)
1、 塑料种类 (按照树脂
受热时 的特征)
热塑型: 可反复加热融化加工,多次使用。
能溶解在适当的有机溶剂里。 如聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等 结构:线型、支链型结构
维 合成纤维
丙纶
以各种单体为 原料经聚合反 应制成
维纶 氯纶
聚酯纤维,俗称涤纶
强度高、弹性
六 大 纶
好、耐 腐蚀、 不缩水、质轻 保暖;但透气 性、吸湿性较
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加聚反应和缩聚反应集团标准化办公室:[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]
加聚反应和缩聚反应
一、概念和区别 由小分子生成高分子化合物的反应叫做聚合反应。
聚合反应包括两类:加成聚合反应和缩合聚合反应。
单体或单体间反应只生成一种高分子化合物的反应叫做加成聚合反应,简称为加聚反应。
单体间相互反应而成高分子化合物,同时还生成小分子如水、氨等的聚合反应叫做缩合聚合反应,简称缩聚反应。
加聚反应和缩聚反应的异同:
1.加聚反应是含“C =C ”键的不饱和化合物的性质,而不能说成是烯烃,也不能说成广义的不饱和烃如炔烃或不饱和化合物的性质。
但有例外的是,甲醛可以聚合为聚甲醛。
2.加聚反应是把“C =C ”键碳上的原子或基团上下甩,打开双键中的一键连起来。
加聚反应的实质是通过加成反应而生成高分子的聚合反应,故它只能生成一种物质,即高分子化合物。
3.除特种橡胶外,一般橡胶都是加聚反应的产物,且单体都是二烯烃,或两个含“C =C ”键的化合物,故橡胶链节中有“C =C ”,易氧化、老化。
4.加聚反应所生成的高分子的名称是在单体名称前加上一个“聚”字。
5.加聚反应所生成的高分子的链节与单体组成相同,结构不同,故其相对分子质量是单体的相对分子质量的整数倍:M =M 单体×n 聚合度。
6.缩聚反应是含有双官能团的物质或物质间可能发生的反应,如氨基酸,苯酚与甲醛,己二酸和己二胺等发生缩聚反应。
7.缩聚反应的实质是缩合反应而生成高分子的聚合反应,在生成高分子物质的同时,还会产生一种小分子,如H 2O 、NH 3等。
8.缩聚反应所生成的高分子的链节与单体组成不相同,结构也不同,其相对分子质量一定小于单体的相对分子质量的整数倍:M <M 单体×n 聚合度。
二、有关的加聚反应
聚甲基丙烯酸甲酯,有机玻璃
聚丁二烯橡胶、人造橡胶
丁苯橡胶
三、缩聚反应的类型
1.羟醇、酚醛缩合型
1酚醛树脂电木
2聚乙烯醇缩甲醛维尼纶
单体:CH 3COOCH =CH 2、CH 3OH 、HCHO
3糠醛树脂似电木
2.羟醇羧酸缩合型酯化型
1聚对苯二甲酸二乙醇酯涤纶
3.羧氨缩合型酰胺键、肽键
1聚己内酰胺绵纶、尼龙—6
2蛋白质
3尼龙—66
4.氨醛缩合
脲醛塑料电玉
5.羟羟缩合醇、酚 环氧树脂:作粘合剂,跟玻璃纤维复合制作增强塑料。
单体是:、 四、应用
1、判断反应类型
如果链节中含有—N —、—O —或C=O 、—COO —、—CONH —等基团,一般是缩聚产物。
通常加聚产物的主链节有三种情况:全是C —C ,有C —C 和C =C ,有C —C 和C —O 键。
通常缩聚产物的主链节也有三种情况:含酯基—COO —或—CO —R —O —,含有肽键—CO —
NH —或—CO —R —NH —,含有酚醛结合的基团—C 6H 4OH —C —。
2、判断单体和链节
判断加聚产物的单体:
1若主链结构是上述加聚产物的前两种,其单体的推导可按以下步骤进行:
第一步:将聚合物的链节中的单、双键互换,即单键改为双键,双键改为单键。
第二步:按碳四价检查,超过四价的相邻两碳原子中间断开。
每一部分即为一单体。
2若主链结构是上述加聚产物的后一种,即有—C —O —,将高聚物的链节两端相连成环,然后,破环形成C =O 即为单体。
判断缩聚产物的单体:
一般说来,缩聚产物的单体多含有两个能相互发生反应的官能团。
1主链上有酯基或肽键时,破此键,那里来回那里去。
按水解规律,加OH 成酸,加H 成醇或氨基。
2主链上有—C 6H 4OH —C —,一般为醛类和酚类的缩聚产物,苯环补氢,另一部分的碳上加氧。
3、书写高分子、书写化学方程式。