2020年高二化学人教版选修5练习：第二节 芳香烃 含解析
高中化学人教版选修5课后训练：2.2 芳香烃 含解析
第二章第二节一、选择题1. 杭甬高速公路萧山路段一辆运送化学物品的槽罐车侧翻,罐内15 t苯泄入路边300 m 长的水渠,造成严重危险。
许多新闻媒体对此进行了连续报道,以下报道中有科学性错误的是()A. 由于大量苯溶入水中,渗入土壤,会对周边农田、水源造成严重的污染B. 由于苯是一种易挥发、易燃的物质,周围地区如果有一个火星就可能引起爆炸C. 可以采取抽吸水渠中上层液体的办法,达到部分清除泄漏物的目的D. 处理事故时,由于事故发生地周围比较空旷,有人提出用点火焚烧的办法来清除泄漏物,但由于苯燃烧会产生大量的黑烟扩大污染,所以该办法未被采纳解析：苯不溶于水且密度比水小,A错、C对；苯是一种易挥发、易燃的物质,且燃烧时产生大量的黑烟,故B、D对。
答案：A2. 实验室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作提纯：(1)蒸馏；(2)水洗；(3)用干燥剂干燥；(4)用10%的NaOH溶液洗涤。
正确的操作顺序是()A. (1)(2)(3)(4)B. (4)(2)(3)(1)C. (4)(1)(2)(3)D. (2)(4)(2)(3)(1)解析：粗溴苯的提纯过程为：先用蒸馏水洗去大部分溴,再用10%的NaOH溶液洗净溴,接着用蒸馏水洗去过量的NaOH溶液,最后用干燥剂进行干燥,再通过蒸馏得到纯净的溴苯。
答案：D3. 化学上通常把原子数和电子数相等的分子或离子称为等电子体,人们发现等电子体间的结构和性质相似(即等电子原理),B3N3H6被称为无机苯,它与苯是等电子体,则下列说法中不正确的是()A. 无机苯是由极性键组成的非极性分子B. 无机苯能发生加成反应和取代反应C. 无机苯的二氯取代物有3种同分异构体D. 无机苯不能使KMnO4酸性溶液褪色解析：抓住关键句“无机苯与苯(C6H6)是等电子体,等电子体的结构和性质相似”。
苯能发生加成反应和取代反应,但不能使KMnO4酸性溶液褪色,无机苯也应具有这些性质；但无机苯是由极性键组成的多原子分子,其结构简式为,其二氯取代产物有4种(其中间位同分异构体有2种)。
化学选修5课后训练 第二章第二节芳香烃 含解析 精品
课后训练基础巩固1．苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，可以作为证据的是( )①苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色②苯在一定条件下可以与H2发生加成反应③经测定，邻二甲苯只有一种结构④经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10－10 m A．①②③ B．①②④C．①③④ D．①②③④2．下列说法正确的是( )A．甲苯中所有原子都处于同一平面内B．甲烷和乙烯都可以与氯气反应C．高锰酸钾酸性溶液可以氧化苯和甲烷D．乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成3．实验室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作提纯：(1)蒸馏；(2)水洗；(3)用干燥剂干燥；(4)用10%的NaOH溶液洗涤。
正确的操作顺序是( ) A．(1)(2)(3)(4) B．(4)(2)(3)(1)C．(4)(1)(2)(3) D．(2)(4)(2)(3)(1)4．(福建福州中学高二检测)只用一种试剂即可将三种无色液体CCl4、苯、甲苯鉴别出来，该试剂是( )A．硫酸溶液B．水C．溴水D．KMnO4酸性溶液5．(河南许昌一中高三模拟)苯(C6H6)与乙炔(C2H2)相比较，下列叙述不正确的是( ) A．都能燃烧，且在空气中燃烧均产生黑烟B．都能发生加成反应C．都能被KMnO4氧化，使KMnO4酸性溶液褪色D．等质量的苯和乙炔，完全燃烧时耗氧量相同6．甲烷分子的四个氢原子都可以被取代。
若甲烷分子中的4个氢原子都被苯环所取代，则可得到的分子如图所示，对该分子的描述不正确的是( )A．化学式为C25H20B．所有碳原子都在同一平面上C．此物质属于芳香烃类化合物D．该物质的一氯代物有3种同分异构体7．苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素。
其结构简式如图。
关于苏丹红说法错误的是( )A．分子中含一个苯环和一个萘环B．属于芳香烃C．能被高锰酸钾酸性溶液氧化D．能溶于苯能力提升8．人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。
2.2 第2课时 芳香烃习题 课件 人教版高中化学选修5
5. 下列各组物质中,每种物质各取1 mol，在足量的
氧气中燃烧，两者耗氧量不相同的是（ D ）
A．乙烯和乙醇
B．乙炔和乙醛
C．乙烷和乙酸甲酯 D．乙醇和乙酸
6. 下列物质与C5H10O2以任意比例混合，若总物质 的量一定，充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水
的量也相等的是（ B C ）
的O2点燃完全燃烧，相同条件下测得反应前后气体 体积没有发生变化的是__C__H_4_、__C_2_H__4 。
醚
相差较大
2. 下列除去杂质的方法，正确的是（ D ） A．除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，
气液分离
B．除去乙醇中少量乙酸：加入碳酸钠溶液，分液 C．除去FeCl3溶液中少量的CuCl2：加入过量铁粉，
过滤
D．除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶 液洗涤，分液
3. 某有机物的分子式为C3H6O2,其核磁共振氢谱如下 图，则该有机物的结构简式为（ C ）
2.2.2芳香烃习题
• 高二化学组
1、下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正 确的是 D
选项
目的
分离方法
原理
A 分离溶于水中的 乙醇萃取 碘在乙醇中的溶解
碘
度较大
B 分离乙酸乙酯和 分液 乙酸乙酯和乙醇的
乙醇
密度不同
C 除去KNO3固体 重结晶 NaCl在水中的溶解
中混杂的
度很大
NaCl
D 除去丁醇中的乙 蒸馏 丁醇与乙醚的沸点
A．C5H12O3
B．C4H10
C．C6H10O4
D．C5H10O
7．根据题给条件，确定有机物的结构
(1)烃A分子式为C3H6且能使溴的四氯化碳溶液褪色，其 结构简式为CH3—CH=。=CH2
2020-2021学年人教版化学选修5课堂训练：第2章 第2节 芳香烃 训练
第二章第二节一、选择题1．在苯的同系物中加入少量的酸性KMnO4溶液，振荡后褪色，正确的解释是() A．苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多B．苯环受侧链影响易被氧化C．侧链受苯环影响易被氧化D．由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化【答案】C解析：苯的同系物使KMnO4酸性溶液褪色是由于连在苯环上的侧链的烷基被氧化，是侧链受苯环的影响而被KMnO4酸性溶液氧化。
2．(2019年河南周口月考)有关苯的结构和性质，下列说法正确的是()A是同一种物质，说明苯分子中碳碳双键、碳碳单键交替排列B．苯在空气中不易燃烧完全，燃烧时冒浓烟，说明苯组成中含碳量较高C．煤干馏得到煤焦油可以分离出苯，苯是无色无味液态烃D．向2 mL苯中加入1 mL溴的四氯化碳溶液，振荡后静置，可观察到液体分层，上层呈橙红色【答案】B3．要鉴别甲苯中是否混有少量己烯，最恰当的实验方法是()A．先加足量的KMnO4酸性溶液，然后再加入溴水B．加适量溴水C．点燃这种液体，然后再观察火焰是否有浓烟D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热【答案】B【解析】己烯中含碳碳双键，能使溴水褪色，甲苯只能萃取溴。
4．下列分子中所有的原子不可能处于同一平面的是()A．CH2==CH—CH==CH2B．CH≡C—CH==CH2C．D．【答案】D【解析】A.乙烯是平面结构，两个平面可能在同一平面上，故A错误；B．乙烯是平面结构，乙炔是直线型分子，可能在同一平面上，故B错误；C.乙烯为平面结构，苯是平面型结构，中1个溴原子和1个碳原子处于苯中H原子位置，所有原子可能处在同一平面上，故C错误；D.甲烷是正四面体结构，苯是平面型结构，中2个碳原子处于甲烷中氢原子的位置，所有原子不可能处在同一平面上，故D正确。
5．(2020年江西南昌十中月考)下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是()A．③④B．②⑤C．①②⑤⑥D．②③④⑤⑥【答案】B6．用一种试剂可将三种无色液体：四氯化碳、苯、甲苯鉴别出来，该试剂是()A．硫酸B．水C．溴水D．酸性高锰酸钾【答案】D【解析】酸性高锰酸钾溶液与甲苯混合时，高锰酸钾溶液褪色；四氯化碳在水溶液下层；苯在水溶液上层。
人教版高中化学选修5(教案+习题)2.2芳香烃
第二章第二节芳香烃（溴苯）（氯苯）［投影小结］（苯分子中的+ HO－（硝基苯）硝基苯，无色，油状液体，苦杏仁味，有毒，密度－（苯磺酸）叫磺酸基，苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应［板书］易取代、难加成、难氧化［小结］反应的化学方程式反应条件苯与溴发生取代反应C6H6+Br2C6H5Br+HBr 液溴、铁粉做催化剂苯与浓硝酸发生取代反应50℃～60℃水浴加热硫酸做催化剂吸水剂苯与氢气发生加成反应C6H6+3H2C6H12镍做催化剂[引入]下面我门继续学习芳香烃中最简单的一类物质——苯的同系物。
[板书]二、苯的同系物［问］什么叫芳香烃？芳香烃一定具有芳香性吗？［板书］芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物苯的同系物：具有苯环（1个）结构，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。
通式：Cn H2n-6(n≥6)1、物理性质[探究]物理性质，并得出二者都是无色有刺激性气味的液体。
[板书]①苯的同系物不溶于水，并比水轻。
②苯的同系物溶于酒精。
③同苯一样，不能使溴水褪色，但能发生萃取。
④苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
[思考]如何区别苯和甲苯?分别取少量待测物后，再加少量的酸性高锰酸钾溶液，振荡后观察现象，能褪色的为甲苯，不能褪色的是苯。
2、化学性质[讲1]苯的同系物的性质与苯相似，能发生取代反应、加成反应。
但由于烷基侧链受苯环的影响，苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化，所以可以用来区别苯和苯的同系物。
甲苯跟硝酸、硫酸的混合酸发生硝化反应，可制得三硝基甲苯，又叫TNT。
淡黄色固体；不溶于水，是一种烈性炸药。
［讲2］由此证明苯的同系物的侧链对苯环也有很大的影响，它能使苯环更易发生取代反应。
（1）苯的同系物的苯环易发生取代反应。
（2）苯的同系物的侧链易氧化：（3）苯的同系物能发生加成反应。
（苯及其同系物发生加成反应比烯烃、炔烃要难些）P39[学与问]比较苯和甲苯被高锰酸钾酸性溶液氧化的现象，以及硝化反应的条件，你从中能得到什么启示?[小结] 的取代反应比更容易，且邻，对位取代更容易，表明了侧链（-CH3）对苯环的影响；的氧化反应比更易发生，表明苯环对侧链（-CH3）的影响（使-CH3的H活性增大）。
高中化学新人教版选修5练习：第二章烃和卤代烃+第二节+芳香烃+Word版含答案
高考化学第二章烃和卤代烃第二节芳香烃知识归纳一、苯1．苯的结构苯的分子式为_________，结构简式为或，___________结构，比例模型如图所示，键角______，碳碳键长完全相等，且介于碳碳单键和碳碳双键之间，与碳碳单键、碳碳双键均不同。
2．苯的物理性质苯是无色、有特殊气味的______，有毒，密度比水的____，不溶于水，沸点是80.1 ℃，熔点是5.5 ℃。
如果用冰冷却，苯可以凝结成无色晶体。
3．苯的化学性质苯的结构比较稳定，但在一定条件下，如在催化剂作用下，苯可以发生取代和加成反应。
（1）取代反应+Br2+HBr溴苯是无色液体，不溶于水，密度比水的______。
+HO—NO2+H2O硝基苯是无色、有_________的油状液体，密度比水的大，不溶于水，有毒。
（2）加成反应+3H2(环己烷)+3Cl2六氯环己烷的分子式为C6H6Cl6，俗称六六六。
（3）氧化反应①苯在空气或氧气中燃烧产生_____________的火焰。
2+15O212CO2+6H2O②苯不能使KMnO4酸性溶液褪色，也不能使溴水褪色，但苯能将溴从溴水中萃取出来。
二、苯的同系物1．苯的同系物的概念苯环上的氢原子被______取代的产物。
、等均为苯的同系物。
（1）苯的同系物的结构特点分子中有且只有一个苯环；与苯环连接的侧链必须是烷基。
（2）苯及其同系物的通式苯及其同系物的通式可表示为_______(n≥6，n为正整数)。
2．苯的同系物的物理性质甲苯(C7H8)、乙苯(C8H10)等简单的苯的同系物，在通常状况下都是无色液体，随着分子中碳原子数的增加，熔、沸点逐渐________，有特殊的气味，密度比水的小，不溶于水，但都易溶于有机溶剂，同时它们本身也是常用的有机溶剂。
3．苯的同系物的化学性质苯与其同系物的化学性质有相似之处，但由于苯环与侧链的相互影响，二者的化学性质也表现出许多不同之处。
（1）苯的同系物与苯在化学性质上的相似之处①都能燃烧，燃烧时发出明亮的、带浓烟的火焰，其燃烧通式为C n H2n-6+332nO2n CO2+(n−3)H2O。
高中化学人教版选修5第2章第2节芳香烃例题分析
《芬芳烃》例题剖析1、将112 mL 乙炔气体溶于 2 mol苯中，再加入分数为（30 g 苯乙烯，所得混淆物中含碳的质量）A．75%B．66.7%C． 92.3%D．没法计算【答案】 C【分析】乙炔、苯、苯乙烯的分子式分别为C2H2、 C6H6、 C8H8能够看出，三种物质的最简式均为 CH，因此不论三种物质以何种比率混淆，混淆物中碳的质量分数均为1213×100%＝92.3%，应选 C 项。
2、某烃构造式以下：﹣C≡C﹣CH=CH﹣CH3，相关其构造说法正确的选项是（）A．全部原子可能在同一平面上B．全部原子可能在同一条直线上C．全部碳原子可能在同一平面上D．全部氢原子可能在同一平面上【答案】 C【分析】有机物﹣C≡C﹣ CH=CH﹣CH3中，拥有苯环、乙烯的共面构造以及乙炔的共线构造，因此苯环的 6 个碳原子必定共面，拥有乙烯构造的后 4 个碳原子必定共面，具有乙炔构造的两个碳原子（倒数第四个和倒数第五个）必定共线，全部的碳原子能够共面．应选 C．3、将和 C3 H 5(OH ) 3（甘油）以必定比率混淆，测得混淆物含碳51.3%，那么氧元素的质量分数是（）A．40%B．35%C．30%D．没法计算【答案】A4、蒽的一氯代替物其同分异构体的种类有（）A 、2种B、3种C、4种D、5种【答案】 B5、某芬芳族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其余环）中不行能有（A．两个羟基B．一个醛基C．两个醛基D．一个羧基）【答案】 D6、以下实验目的能够达到的是（）A．电解熔融氯化镁制取金属镁B．醋酸钠结晶水合物与碱石灰共热制取甲烷C．浓硫酸与溴化钠共热制取溴化氢D．饱和碳酸钠溶液除掉二氧化碳中的氯化氢【答案】 A【分析】本题观察了化学实验中的物质制备和物质提纯知识。
制取金属镁时，因为镁的开朗性很强，故一般电解熔融的氯化镁制取， A 对；制取甲烷时，是用无水醋酸钠和碱石灰共热， B 错；制取溴化氢时，因为溴化氢的复原性较强，能被浓硫酸氧化，故一般选用浓磷酸制取，C错；饱和碳酸钠既能和二氧化碳也能和氯化氢反响，D 错。
人教版高中化学选修5例题分析第2章第2节芳香烃
《芬芳烃》例题剖析【例 1】以下物质中属于苯的同系物的是（）【答案】 D【分析】苯的同系物是指在分子构造中只存在一个苯环，同时存在的侧链都是烷基，所以在上述物质中只有 D 的分子构造切合条件。
【例 2】苯环构造中，不存在单双键交替构造，能够作为凭证的事实是（）＋①苯不可以使KMnO 4（H ）溶液退色②苯分子中碳原子之间的距离均相等③苯能在必定条件下跟H2加成生成环己烷④经实验测得邻二甲苯仅一种构造⑤苯在 FeBr 3存在的条件下同液溴能够发生代替反响，但不因化学变化而使溴水退色A ．②③④⑤B ．①③④⑤C．①②④⑤D．①②③④【答案】 C【分析】假如苯环是单、双键交替的构造，即，则分子中的“”应能与 KMnO 4溶液、溴水反响而使之退色，同时，其分子中碳原子之间的距离会不相等(单键与双键不同样长) ，其邻二甲苯会有两种，因此①、②、④、⑤均切合题意。
【例 3】有机物分子中所有原子不行能处在同一平面的是（）【答案】 B【分析】苯分子中12 个原子处于同一平面上；甲苯可看作甲基—CH3代替了苯环上的一个氢原子，甲基的 4 个原子不行能都在同一平面上；苯乙烯分子中苯环平面与乙烯基所在平面可能共平面；苯乙炔中苯环平面与乙炔基所在平面必定重合。
因此正确答案为B。
【例4】以下各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区其他是（）A ．苯和甲苯B． 1-己烯和二甲苯C．苯和1-己烯 D ．己烷和苯【答案】 C【分析】假如要差别这两种物质，它们与酸性KMnO 4溶液或溴水混淆必有不同现象或者一个有现象一个没有现象。
【例 5】关于苯乙烯（）的以下表达：①能使酸性KMnO 4溶液退色；②可发生加聚反响；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能与浓硝酸发生代替反响；⑥所有的原子可能共平面，此中正确的选项是（）A ．①②④⑤B ．①②⑤⑥C．①②④⑤⑥D．所有正确【答案】 C【分析】物质的性质推断可依据其构造特点和物质的相像性来剖析解答，苯乙烯分子中含有苯环和碳碳双键，其性质应与苯、乙烯有相像之处，从分子构造看，是两个平面构造的组合，而这两个平面有可能重合，故⑥的说法正确；苯环上可发生代替反响，故⑤的说法正确；碳碳双键可被酸性 KMnO 4溶液氧化，也可发生加聚反响，故①②说法正确；苯乙烯属于烃类，而烃类都难溶于水而易溶于有机溶剂，故③的说法不正确，而④的说法正确。
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第二节芳香烃课后篇巩固提升基础巩固1.下列各组物质,不能用分液漏斗分离的是()A.苯和水B.苯和二甲苯C.溴苯和水D.汽油和水,可用分液漏斗分离,A不符合;苯和二甲苯互溶,不能用分液漏斗分离,B符合;溴苯和水互不相溶,可用分液漏斗分离,C不符合;汽油和水互不相溶,可用分液漏斗分离,D不符合。
2.下列化合物中,既能发生取代反应,也可发生加成反应,还能使KMnO4酸性溶液褪色的是()A.乙烷B.乙醇C.丙烯D.苯3.为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应,有如下图所示装置,则装置a中盛有的物质是()A.水B.NaOH溶液l4D.NaI溶液装置的作用是除去HBr中的溴蒸气,Br2在水中的溶解度不大,HBr在水中的溶解度大,A项错误;HBr能与NaOH发生中和反应,B项错误;Br2易溶于CCl4,HBr不溶于CCl4,C项正确;HBr在NaI溶液中的溶解度大而被吸收,D项错误。
4.有机物(烃)“PX”的结构模型如图,下列说法错误的是()A.“PX”的分子式为C8H10B.“PX”的二氯代物共有6种(不考虑立体异构)C.“PX”分子中,最多有14个原子共面D.可用KMnO4酸性溶液鉴别“PX”与苯C8H10,A项说法正确。
若一个氯原子在甲基上,另一个氯原子有3种位置;若1个氯原子在苯环上,另一个氯原子在苯环上的位置有3种;两个氯原子还可以同在一个甲基上,B项说法错误。
与苯环直接相连的原子共平面,由于单键可以旋转,两个甲基中各有一个H原子与苯环可能共平面,C项说法正确。
苯环上连接的甲基可被高锰酸钾酸性溶液氧化,D项说法正确。
5.已知苯跟一卤代烷在催化剂作用下发生反应可生成苯的同系物。
如:+CH3Cl+HCl在催化剂作用下由苯和下列各组物质合成乙苯,最好应选用的是()A.CH3—CH3和Cl2B.CH2CH2和Cl2C.CH2CH2和HClD.CH≡CH和Cl2CH2CH2和HCl反应生成CH3—CH2Cl,再使CH3—CH2Cl与发生取代反应即可获得乙苯。
A项中物质发生取代反应,得不到纯净的CH3—CH2Cl;B、D两项中的物质与氯气发生加成反应得不到CH3—CH2Cl。
6.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是()A.先加入足量的KMnO4酸性溶液,充分反应后再加入溴水B.先加入足量溴水,充分反应后再加入KMnO4酸性溶液C.点燃这种液体,然后观察火焰的明亮程度D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热,用C项中的方法显然无法验证;而D中反应物会把己烯氧化也不可以;只能利用溴水和KMnO4酸性溶液,若先加KMnO4酸性溶液,己烯也可以使KMnO4酸性溶液褪色,故A项不对;若先加入足量溴水,则可以把己烯转变成卤代烷烃,卤代烷烃不能与KMnO4酸性溶液反应,若再加入KMnO4酸性溶液,若溶液褪色,则说明有甲苯,B项正确。
7.下列关于苯的叙述正确的是()A.反应①为取代反应,有机产物与水混合浮在上层B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟C.反应③为取代反应,有机产物是一种烃D.反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应,是因为苯分子含有三个碳碳双键①为苯的溴代,生成的溴苯密度比水大,沉在水底,A错误;反应③为苯的硝化,属于取代反应,生成的硝基苯为烃的衍生物,C错误;苯分子中无碳碳双键,D错误。
8.A~G是几种烃分子的球棍模型(如图),据此回答下列问题:(1)常温下含碳量最高的气态烃是(填字母);(2)能够发生加成反应的烃有种;(3)一卤代物种类最多的是(填字母);(4)能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是(填字母);(5)写出实验室制取D的化学方程式:;(6)写出F发生硝化反应的化学方程式:。
A为CH4,B为C2H6,C为CH2CH2,D为HC≡CH,E为CH3CH2CH3,F为,G为。
(2)4(3)G(4)C、D、G(5)CaC2+2H2O Ca(OH)2+C2H2↑(6)+HO—NO2+H2O能力提升9.苯环上连接有一个烃基—R和3个—X的有机物的结构共有()A.4种B.5种C.6种D.7种3个—X基按照连、偏、均的顺序排列在苯环上,得到三种结构,然后将—R分别等效取代三种结构中的氢原子。
如下图,(1)中苯环上3个位置相同;(2)中有2个不同位置;(3)中有3个不同位置,所以—R取代后共有6种不同的结构。
(1)(2)(3)10.下列对有机物结构或性质的描述,错误的是()A.一定条件下,Cl2可与甲苯发生苯环上的取代反应B.乙烷和丙烯的物质的量共1 mol,完全燃烧生成3 mol H2OC.光照条件下2,2-二甲基丙烷与Br2反应,其一溴取代物只有一种D.苯的二氯代物有3种,说明苯分子是由6个碳原子以单双键交替结合而形成的六元环状结构在催化剂存在的条件下会发生苯环上的取代反应,A项说法正确;C2H6、C3H6分子中均含6 2个H原子,所以1 mol混合物中含6 mol H,燃烧后生成3 mol H2O,B项说法正确;2,2-二甲基丙烷的结构简式为C(CH3)4,只有一种化学环境的氢原子,其一溴取代物只有一种,C项说法正确;苯的邻二氯化物只有1种,D项说法错误。
11.下列关于芳香烃的同分异构体的说法中正确的是()A.立方烷()存在与苯互为同系物的同分异构体B.苯的二溴代物中,与互为同分异构体C.已知的苯环上的二溴代物有9种,则苯环上的四溴代物也有9种D.分子式为C9H12的芳香烃共有两种C8H8,不符合苯的同系物的通式C n H2n-6,A项错误;由于苯环中的碳碳键没有单、双键的区别,所以与是同一种物质,B项错误;由于的苯环上的氢原子数一共是6个,所以苯环上的二溴代物与四溴代物种数相同,C项正确;分子式为C9H12的芳香烃既可能含一个侧链(,共2种结构),也可能含两个侧链(1个甲基和1个乙基,有邻、间、对3种结构),还可能含三个侧链(3个甲基,共3种结构),D项错误。
12.煤粉隔绝空气加强热,除主要得到焦炭外,还能得到下表所列的物质:回答下列问题:(1)天然气的主要成分是(填序号);(2)苯酚的结构简式是;(3)可用于生产制尼龙的原料环己烷的是(填序号);(4)能发生加聚反应,生成物可用来制造食品包装袋的是(填序号);(5)甲苯的一氯取代物有种;(6)二甲苯的三种同分异构体的结构简式分别是。
苯发生加成反应生成环己烷,因此可用于生产制尼龙的原料环己烷的是苯。
(4)能发生加聚反应说明该有机物中含有双键或者三键,只有乙烯符合,乙烯聚合生成的聚乙烯塑料可用于食品包装。
(5)甲苯有四种不同环境下的氢原子:甲基上1种,苯环上3种,因此甲苯的一氯取代物有4种。
(6)二甲苯的三种同分异构体分别是邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯,对应结构简式为、和。
②(2)(3)④(4)③(5)4(6)、、13.已知苯的同系物能使KMnO4酸性溶液褪色,但烃基上与苯环直接相连的碳原子不结合氢时不能被氧化。
现有某苯的同系物X(分子式为C11H16),其分子中苯环上只连有一个烃基,且它能使KMnO4酸性溶液褪色,则其可能的结构共有7种,其中3种是:请写出另外4种的结构简式:,,,。
14.某同学设计如图所示装置制备一硝基甲苯。
实验步骤如下:①配制浓硫酸和浓硝酸(按体积比1∶3)的混合物(混酸);②在三颈烧瓶里装15 mL甲苯;③装好其他药品,并组装好仪器;④向三颈烧瓶中加入混酸,并不断搅拌;⑤控制温度,大约反应10分钟至三颈烧瓶底有大量(淡黄色油状)液体出现;⑥分离出一硝基甲苯(已知:甲苯的密度为0.866 g·cm-3,沸点为110.6 ℃;硝基苯的密度为1.20 g·cm-3,沸点为210.9 ℃)。
根据上述实验,回答下列问题:(1)实验方案中缺少一种必要的仪器,它是。
本实验的关键是控制温度在30 ℃左右,如果温度过高,产生的后果是。
(2)简述配制混酸的方法:;浓硫酸的作用是。
(3)L仪器名称是,其作用是,进水口是。
(4)甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化学方程式是,反应类型是。
(5)分离产品方案如下:操作1的名称是,操作2必需的玻璃仪器有:。
(6)经测定,产品1的核磁共振氢谱中有3个峰,则其结构简式为;产品2的核磁共振氢谱中有5个峰,它的名称为。
本实验需要控制温度,装置中没有温度计。
如果温度过高,甲苯苯环上邻、对位氢都可以被硝基取代,一硝基取代物产率降低。
(2)浓硫酸溶于浓硝酸放出大量热量,且浓硫酸的密度大于浓硝酸的密度,如果将浓硝酸注入浓硫酸中可能引起液滴飞溅,应采用类似浓硫酸稀释的操作方法配制混酸。
(3)甲苯、硝酸都易挥发,冷凝装置使反应物冷凝回流,提高原料利用率。
(4)甲苯苯环上的氢原子被硝基(—NO2)取代,类似苯与浓硝酸反应。
(5)混合液中有机物与无机物分层,用分液操作分离有机物与无机物,由于对硝基甲苯和邻硝基甲苯的沸点不同,可以采用蒸馏法分离两种产物。
(6)对硝基甲苯、邻硝基甲苯分子中不同环境的氢原子种类分别为3种、5种,在核磁共振氢谱中分别有3个峰、5个峰。
温度计生成二硝基甲苯、三硝基甲苯(2)取一定量浓硝酸于烧杯中,向烧杯里缓缓注入浓硫酸,并用玻璃棒不断搅拌催化剂、吸水剂(3)冷凝管冷凝回流,提高原料利用率 b(4)+HO—NO2+H2O取代反应(或硝化反应)(5)分液酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管(接液管)、锥形瓶(6)邻硝基甲苯。