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2023初级药师考试大纲

2023初级药师考试大纲2023初级药师考试大纲涵盖了广泛的医药知识领域，包括药学、药物化学、药物分析、临床药理学、药物治疗学、药事管理等。

以下是对这些领域的相关参考内容的介绍。

1. 药学：- 涵盖药物的分类、性质和用途，包括化学药、生物药、中药和化学原料药等。

- 理解药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME），及其对药物疗效和安全性的影响。

- 总结药物的给药途径、剂型和用法，以及相关给药设备和技术，如注射和静脉输液等。

2. 药物化学：- 掌握药物分子结构和药物化学反应的基本原理。

- 理解药物合成的基本步骤，如合成路线的设计、反应条件的优化等。

- 了解常见药物的化学结构和作用机制，以及与其相关的结构-活性关系。

3. 药物分析：- 掌握常见的药物分析方法，包括物理方法（如红外光谱、紫外光谱）和化学方法（如酸碱滴定、氧化还原滴定）。

- 熟悉药物质量控制和质量评价的相关指标，如含量测定、纯度测定和稳定性评价方法。

- 理解质量控制体系的建立和实施，如药品中间体和制剂的质量标准把控。

4. 临床药理学：- 了解不同药物的作用机制，如激动剂、抑制剂和拮抗剂等。

- 理解药物在人体内的药效、药效学参数和药效学模型。

- 熟悉常见药物的药代动力学参数，如半衰期、生物利用度和血浓度-时间曲线等。

5. 药物治疗学：- 熟悉常见疾病的药物治疗方案，如高血压、糖尿病和肿瘤等。

- 掌握药物治疗方案的制定原则，如个体化治疗、给药途径选择和剂量调整等。

- 了解药物不良反应的发生机制和处理方法，如药物相互作用、过敏反应和毒性反应等。

6. 药事管理：- 理解药物管理的法律法规和政策要求，如《药品管理法》和《药品管理办法》等。

- 理解药物采购、配送和使用过程中的规范要求，如药品采购管理、配药计量和药品质量跟踪等。

- 熟悉药物不良事件报告和药物合理使用的相关内容，如ADR 报告、合理用药教育等。

总之，2023初级药师考试大纲涵盖了多个领域的医药知识，包括药学、药物化学、药物分析、临床药理学、药物治疗学和药事管理。

第七版执业药师考试大纲

第七版执业药师考试大纲执业药师考试是中国国家卫生健康委员会主管的一项专业技术人员资格考试，旨在评价和选拔具备执业药师资格的药学专业人员。

第七版执业药师考试大纲，相较于前一版，对考试内容和结构进行了一定的调整和优化，以适应药学行业的发展和执业药师的实际工作需求。

# 第一部分：考试目的和要求执业药师考试的目的是确保药师具备必要的专业知识和实践技能，能够在药品的采购、储存、调配、咨询和监督等方面提供专业服务。

考试要求考生掌握药学基础理论、药物化学、药剂学、药理学、临床药学、药事管理与法规等相关知识。

# 第二部分：考试科目与内容1. 药学基础- 药学概论：药学的定义、发展、分支和药师的职责。

- 药物化学：药物的化学结构、性质、合成与分析。

- 药剂学：药物制剂的类型、制备方法和质量控制。

2. 药理学- 药理学基础：药物作用机制、药效学和药动学。

- 临床药理学：药物在临床上的应用、药物相互作用和不良反应。

3. 临床药学- 药物治疗学：药物的临床应用、药物选择和治疗方案设计。

- 药物监测与评价：药物疗效和安全性的监测方法。

4. 药事管理与法规- 药事管理：药品的采购、储存、调配和使用管理。

- 药学法规：药品管理法律法规、药师职业道德和法律责任。

5. 药学服务与咨询- 药学服务：药师在医疗机构中的角色和职责。

- 药学咨询：药物信息的提供、患者教育和药物使用指导。

# 第三部分：考试形式与题型执业药师考试通常采用闭卷笔试的形式，题型包括：- 选择题：包括单项选择题和多项选择题，考查考生对基础知识点的掌握。

- 判断题：考查考生对药学知识的判断和分析能力。

- 简答题：考查考生对药学概念、原理和方法的理解和表述能力。

- 案例分析题：通过实际案例，考查考生的临床思维和问题解决能力。

# 第四部分：考试准备建议为了顺利通过执业药师考试，考生应当：- 系统学习药学专业课程，掌握考试大纲要求的知识点。

- 参加模拟考试，熟悉考试流程和题型，提高应试技巧。

硕士研究生入学考试大纲615药学综合一

硕士研究生入学考试大纲615药学综合一I 考查目标 (2)II 考试形式和试卷结构 (2)III 考查内容 (2)IV. 题型示例及参考答案 (5)全国硕士研究生入学统一考试药剂学专业药学综合一考试大纲I 考查目标全国硕士研究生入学统一考试药剂学专业《药学综合一》考试是为我校招收药剂学硕士生设置的具有选拔性质的考试科目。

其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具备攻读药剂学专业所必须的差不多素养、一样能力和培养潜能，以利用选拔具有进展潜力的优秀人才入学，为国家医药事业培养具有良好职业道德、专业知识及技能、具有较强分析与解决实际问题能力的高层次、应用型、复合型的药学专业人才。

考试要求是测试考生把握差不多理论及其应用、处理和分析问题的方法。

具体来说。

要求考生：1．把握生物药剂学与药物动力学差不多理论知识及数据处理的差不多分方法。

2．把握临床药物监测及药物动力学在临床中的应用。

3．把握中西药物制剂分析的差不多方法4．把握常用仪器分析方法的差不多原理、仪器构造、特点及其在药物分析中的应用。

II 考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时刻试卷满分为300分，考试时刻180分钟。

二、答题方式答题方式为闭卷、笔试。

承诺使用运算器。

三、试卷内容与题型结构生物药剂学与药物动力学150分，有以下几种题型：名词说明6题，每小题3分，共18分填空题22空，每空1分，共22分单项选择题8题，每小题1分，共8分多项选择题6题，每小题1.5分，共9分简答题8题，前7小题7分，第8题10分，共59分运算题3题，共34分药物分析（含分析化学）150分，有以下几种题型：名词说明8题，每小题3分，共24分填空题6题，每空1.5分，共30分单项选择题8题，每小题2分，共16分多项选择题10题，每小题2分，共20分简答题6~8题，共50分运算题1~2题，共10分III 考查内容一、生物药剂学与药物动力学1．生物药剂学的定义与研究内容。

2．剂型因素与生物因素的含义。

石河子大学药学院药剂学考试大纲本科课程简介药剂学是药学

石河子大学药学院《药剂学》考试大纲（本科）课程简介药剂学是药学专业的一门主要专业课，它是研究药物的理论、生产技术和质量控制的综合性应用学科。

药剂学的基本任务是将药物制成安全、有效、稳定的剂型。

供预防、治疗的诊断使用。

药剂学是一门综合应用科学，因此要求：必须理论联系实际，密切与基础理论相结合，，掌握本课程的基本理论、基本知识、基本技能。

牢固树立药剂质量第一的观点。

在药剂学教学的的每个环节，均应注意培养学生独立思考的能力和自学能力。

为从事临床合理用药和提供安全、高效、稳定、使用方便的药品等工作奠定基础。

药剂学是国家规定药学院必修的主要课程之一。

其中包括理论课和实验课两部分，总教学时数120学时，理论与实验课时比例为72；60（1.2；1）,课程教学法以理论联系实践为原则，运用演讲、幻灯、CAI课件、录象、实验、示教、自学等方法，着重培养学生基础理论，基础知识及基本技能，充分发挥教学双用，全力实现本大纲规定的课程目的要求。

评价方法：学生学习评价，采用理论考试、小测验、实验报告、课堂提问及实验操作技能测验相结合的方法。

教师授课评价：采用学生座谈、问卷测评和专家评价等相结合的方法。

考试目标与内容（一）基础理论和基本知识方面：1.熟悉各种剂型的定义和点，掌握主要剂型设计的基础理论，基本处方分析，制备过程，质量要求2.结合剂型制备了解重要单元操作及主要设备的原理和应用。

3.结合剂型制备掌握重要辅料的性能、特点、用途和常用量。

4.掌握制剂中药物降解的途径、规律和影响因素，稳定性恒温加速实验的基本方法。

5.了解现代新型给药系统的基本类型、特点和一般制备方法。

6.熟悉制剂配伍中常用的物理变化和化学变化的原理，一般处理原则。

（二）基本技能方面：1.掌握常用药物剂型及其制剂的制备工艺。

2.掌握制备药物制剂专用设备、器械的正确工艺。

3.掌握主要药物剂型及其制剂的质量检查。

4.掌握药物制剂稳定性和测定和结果处理。

第一章绪论１、掌握药剂学的内容与任务。

执业药师《中药专业知识二》考试大纲

执业药师《中药专业知识二》考试大纲执业药师《中药专业知识二》考试大纲考试科目：中药专业知识二考试内容：一、中药剂学1、掌握中药剂学的含义及范围；了解中药剂学的发展史和中药剂型的分类。

2、掌握各种剂型的定义和特点；了解剂型选择的基本原则和各种剂型的特点与适应性。

3、掌握散剂的制备和质量要求；熟悉散剂的分类；了解散剂的特点和制备方法。

4、掌握浸出制剂的定义、特点和质量要求；熟悉浸出制剂的分类和常用浸出方法；了解汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂、煎膏剂、口服液剂等的制备方法和质量要求。

5、掌握液体药剂的定义、特点和质量要求；熟悉液体药剂的分类；了解常用的液体药剂制备方法。

6、掌握注射剂的定义、特点、分类和质量要求；熟悉注射剂的给药途径和制备方法；了解注射剂的包装及储存、运输要求。

7、掌握眼用制剂的定义、特点、分类和质量要求；熟悉眼用制剂的制备方法。

8、掌握喷雾剂的定义、特点、分类和质量要求；熟悉喷雾剂的制备方法。

9、掌握胶囊剂的定义、特点、分类和质量要求；熟悉胶囊剂的制备方法；了解空胶囊的原料种类及规格，以及胶囊剂的填充方法。

10、掌握丸剂的定义、特点、分类和质量要求；熟悉丸剂的制备方法；了解丸剂的不同类型及特点。

11、掌握颗粒剂的定义、特点、分类和质量要求；熟悉颗粒剂的制备方法和质量检查方法。

12、掌握片剂的定义、特点、分类和质量要求；熟悉片剂的常用辅料，以及片剂的制备方法和质量检查方法。

二、中药制剂分析1、掌握中药制剂分析的基本程序和主要内容；了解中药制剂分析的意义和任务。

2、掌握滴定分析法的定义、特点和应用；了解滴定分析法的基本原理和操作方法。

3、掌握高效液相色谱法的定义、特点和应用；了解高效液相色谱法的基本原理和操作方法。

4、掌握气相色谱法的定义、特点和应用；了解气相色谱法的基本原理和操作方法。

5、掌握薄层色谱法的定义、特点和应用；了解薄层色谱法的基本原理和操作方法。

6、掌握紫外-可见分光光度法的定义、特点和应用；了解紫外-可见分光光度法的基本原理和操作方法。

大学《药剂学》考试大纲

《药剂学》考试大纲I、考试性质该考试所包含的内容将大致稳定，试题形式多种，具有对学生把握课程的较强识别、区分能力。

Ⅱ、课程内容第一章药物剂型与药物制剂1. 掌握药剂学的概念、药剂学常用术语、药物剂型的作用和重要性、药用辅料的概念。

2. 熟悉药物剂型的分类、药用辅料的功能。

3. 了解药用辅料的分类第二章药物制剂的质量管理1. 掌握药物制剂生产企业质量管理的机构与职能、药物制剂生产质量管理的主要内容。

2. 熟悉质量保证的概念、内容；质量控制的概念、内容；质量检验的主要内容；质量风险管理的概念、程序。

3. 了解质量管理的概念、原则、药品质量管理的目标；质量管理体系的概念；药品生产质量管理规范的发展历程、中心指导思想、基本内容。

第三章液体制剂1. 掌握高分子溶液剂的概念、特点与稳定性；混悬剂稳定性的影响因素与稳定剂及质量评价；乳剂的概念、特点与分类、乳剂的不稳定现象等。

2. 熟悉低分子溶液型液体制剂的概念、分类及用途；乳剂的制备、混悬剂的制备等。

3. 了解溶胶剂的概念与稳定性等。

第四章无菌制剂1. 掌握注射剂和滴眼剂的概念、特点与质量要求；注射剂的溶剂与附加剂；输液剂的生产工艺流程剂对生产环境的要求等。

2. 熟悉热原的定义、污染途径、去除方法和检查方法；制药用水的分类及用途；过滤器的分类及特点；等渗的概念及计算。

3. 了解注射剂生产中常见质量问题及解决方法；注射用无菌粉末的特点和分类。

第五章浸出制剂1. 掌握常用浸出制剂的概念及制备方法。

2. 熟悉常用中药有效成分提取方法的操作要点。

3. 了解浸出液的浓酸和干燥方法以及浸出制剂的质量控制方法。

第六章散剂1. 掌握粉碎、筛分、混合的方法及注意事项；散剂的概念、特点与分类；散剂的制备方法。

2. 熟悉散剂的质量检查与贮存。

3. 了解粉碎、筛分、混合的常用设备的特点与应用等。

第七章颗粒剂1. 掌握颗粒剂的概念、特点和分类；湿法制粒的工艺流程和常用设备。

2. 熟悉颗粒剂的质量要求和质量检查方法。

药剂学自学考试大纲

《药剂学》自学考试大纲考试说明《药剂学》课程自学考试大纲为药学专业（独立本科）课程考试大纲，该大纲是个人自学、社会助学和国家考试命题的依据。

使用教材：《药剂学》，崔福德主编，人民卫生出版社，2007年版。

本课程为闭卷考试。

第一篇药物剂型概论第一章绪论第一节药剂学的概念与任务（略）第二节药剂学的分支学科了解：工业药剂学，物理药剂学，药用高分子材料学，生物药剂学，药物动力学，临床药剂学的概念。

第三节药物剂型与DDS了解：药物的传递系统（DDS）第四节辅料在药物制剂中的应用（略）第五节药典与药品标准简介（略）第六节 GMP、GLP与GCP了解：GMP、GLP与GCP GMP内容。

掌握：GMP、GLP与GCP中英文表达内容。

第七节药剂学的沿革和发展（略）第二章液体制剂（略）第一节概述（略）第二节液体制剂的溶剂和附加剂了解：增溶剂，助溶剂，潜溶剂，防腐剂。

第三节低分子溶液剂（略）第四节高分子溶液剂（略）第五节溶胶剂了解：溶胶剂的稳定性及其影响因素掌握：溶胶的构造和性质第六节混悬剂（略）第七节乳剂了解：乳剂的形成理论第八节不同给药途径用液体制剂一般了解：搽剂，涂膜剂，洗剂，滴鼻剂，滴耳剂，含漱剂，滴牙剂，合剂。

了解：溶液剂，芳香水剂，醑剂，酊剂，甘油剂，涂剂，第九节液体制剂的包装与贮存（略）第三章灭菌制剂与无菌制剂第一节概述一般了解：灭菌与无菌技术了解：空气净化技术，冷冻干燥设备重点掌握：冷冻干燥冷冻干燥原理及曲线第二节注射剂(略)第三节注射剂的制备掌握：原水的处理方法及原理了解：典型注射剂处方与制备工艺分析第四节输液了解：典型输液处方及制备工艺分析第五节注射用无菌粉末一般了解：典型冻干无菌粉末处方及制备工艺分析了解：注射用无菌分装产品、注射用冻干制品的概念及特点。

掌握：无菌分装工艺中存在的问题及解决办法。

重点掌握：冻干无菌粉末的制备工艺，冻干燥中存在的问题及处理方法第六节眼用制剂一般了解：眼用液体型制剂的制备了解：滴眼剂的定义及质量要求掌握：眼用药物的吸收途径及影响吸收的因素。

349药学综合考试大纲

349药学综合考试大纲一、考试目的药学综合考试旨在评估学生对药学基础知识、药物化学、药剂学、药理学、药物分析学、临床药学、药事管理与法规等相关知识的掌握程度，以及运用这些知识分析问题和解决问题的能力。

二、考试内容1. 药学基础知识- 药物的分类与作用机制- 药物的体内过程（吸收、分布、代谢、排泄）- 药物的剂量与疗效关系- 药物的不良反应及其预防2. 药物化学- 药物化学的基本概念- 药物的化学结构与生物活性关系- 药物的合成与改造- 药物的稳定性与储存3. 药剂学- 药剂学的定义与重要性- 药物制剂的类型与特点- 药物制剂的制备工艺- 药物制剂的质量控制4. 药理学- 药理学的研究范畴与方法- 药物作用的分子机制- 药物的药效学与药动学- 药物的临床应用与合理用药5. 药物分析学- 药物分析的目的与方法- 药物的质量标准与检验- 药物的定量分析与定性分析- 药物的稳定性分析6. 临床药学- 临床药学的定义与任务- 药物的临床评价与监测- 药物的临床应用与个体化治疗- 药物的临床药学服务7. 药事管理与法规- 药事管理的概念与原则- 药品的注册与管理- 药品的流通与使用监管- 药事法规的制定与执行三、考试形式与要求考试形式包括但不限于选择题、填空题、简答题、计算题、案例分析题等。

考试要求考生能够：- 准确理解并运用药学基础知识- 熟练掌握药物化学、药剂学、药理学等专业知识- 运用药物分析学方法进行药物质量控制- 综合运用临床药学知识进行合理用药指导- 了解并遵守药事管理与法规四、考试准备建议- 系统复习药学各学科的基础知识- 深入理解药物的作用机制与临床应用- 掌握药物制剂的制备与质量控制技术- 熟悉药物分析的常用方法与操作- 学习临床药学的实践技能与服务模式- 了解国内外药事管理的法律法规五、考试注意事项- 考生需携带有效身份证件参加考试- 考试期间保持安静，不得交头接耳或使用电子设备- 严格遵守考试时间，不得提前交卷或延时答题- 考试结束后，考生需按照监考人员指示有序离场六、结语药学综合考试是对药学专业学生综合能力的全面检验，希望每位考生都能够认真准备，充分展示自己的专业素养和实践能力。

《药剂学》学位考试大纲

《药剂学》学位考试大纲（适用于成人高等教育本科生级起）一、课程名称：药剂学教材：药剂学(第版)，崔福德主编.人民卫生出版社, 年二、考试内容与要求第一章绪论.掌握药剂学、剂型、制剂的概念.熟悉药物剂型的重要性、剂型的分类；掌握药物传递系统（）的含义及辅料在药物制剂中的应用；.了解药典、药品标准、处方与非处方药、、、的概念.了解药剂学的任务和分支学科，了解国内外药剂学的发展第二章药物溶液的形成理论. 掌握常用药用溶剂的种类及性质. 掌握药物溶解度的定义、测定方法；影响药物溶解度的因素及增加溶解度的方法；掌握溶出速度的定义及影响药物溶出速度的因素. 熟悉介电常数、溶解度参数的定义与应用. 了解药物溶液的性质与测定方法第三章表面活性剂. 掌握表面活性剂的概念、结构特征；掌握表面活性剂的分类级具体品种. 掌握表面活性的基本性质（胶束、、值及计算、增溶、昙点，点）. 熟悉表面活性剂的生物学性质，表面活性剂的应用（增溶剂、乳化剂、润湿剂、气泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂等）. 了解表面活性剂的吸附性第四章药物微粒分散系的基础理论. 掌握分散体系的概念、分类、基本特性及其在药剂学中的应用. 掌握微粒分散体系的物理稳定性（热力学性质、动力学性质、光学性质、电学性质）；絮凝与反絮凝. 熟悉微粒大小的测定方法；微粒大小与体内分布的关系；微粒分散体系的热力学、动力学、光学性质. 了解微粒分散体系的物理稳定性相关理论第五章药物制剂的稳定性. 掌握药物稳定性的概念；研究药物制剂稳定性的意义，研究范围；有效期的概念和计算. 掌握影响药物制剂降解的因素（处方因素和外界因素）及稳定化的方法. 掌握原料药稳定性实验的内容（影响因素试验、加速试验、长期试验）；药物制剂稳定性实验内容（加速试验、长期试验）；掌握经典恒温法预测药物有效期. 熟悉药物的物理稳定性特点和制剂物理变化的表现形式. 了解药物化学降解途径第六章粉体学基础（自主学习）. 熟悉粉体定义及基本性质（粒子径、粒度分布、粒子的比表面积、粉体密度及空隙率、粉体的流动性，粉体的吸湿性与润湿性）. 熟悉真密度、颗粒密度、松密度等粉体密度的概念. 掌握粉体流动性的影响因素及改善方法，水溶性药物和水不溶性药物的吸湿性特点及定义. 了解粉体粒子及粉体基本性质的测定方法；了解粉体黏附性与压缩性质。

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《药剂学》考试大纲
参考教材：《药剂学》第五版（本科教材）崔福德编人卫出版
第一章绪论
1、药剂学、剂型与制剂的定义
2、药剂学分支学科的研究内容
3、药物剂型的分类方法，按分散系统分类的类别
4、药典的定义和历史演化
5、处方的定义和类型
6、GMPGSP的含义
第二章药物制剂的基本理论
1、介电常数与极性的关系及代表溶剂
2、溶解度的定义与表示方法
3、影响溶解度的因素与增加溶解度方法
4、药物溶解速度的定义，Noyes-Whitney方程的概念
5、粒径的表示方法与粒度分布图
6、粉体密度的概念
7、粉体流动性的表示方法及影响因素
8、表面张力和表面活性剂的概念
9、表面活性剂的分类（常见的表面活性剂品种）
10、HLB的计算，不同HLB表面活性剂的用途
11、高分子化合物的定义、性质和用途
12、制剂稳定性的研究范围
13、影响稳定性的处方因素和外界因素，增加稳定性的方法
14、药物制剂稳定性试验方法（各方法的实验条件）
第三章液体制剂
1、液体制剂的分类和特点
2、液体制剂常用溶剂的类型
3、液体制剂常用辅剂（防腐剂、矫味剂和着色剂）
4、芳香水剂、糖浆剂的定义与制备
5、高分子溶液剂的性质
6、高分子溶液剂的制备过程
7、溶胶剂的双电层结构和性质
8、混悬剂的物理稳定性（Stokes方程）
9、增加混悬剂稳定性的方法及原理
10、乳剂的定义和特点
11、乳化剂的种类、选择对乳剂类型的影响
12、乳剂的不稳定性的表现和原因
第四章注射剂与滴眼剂
1、注射剂的分类、特点和质量要求
2、热原的定义、组分、性质及去除方法
3、注射用油的质量要求
4、注射剂常用附加剂
5、等渗、等张的概念及调节方法（冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法）
6、注射剂的生产环境特点和要求
7、注射剂容器的种类和处理方法
8、制备注射剂的工艺流程
9、Vc处方分析及实验步骤
10、输液的临床应用、分类和质量要求
11、输液的生产工艺流程
12、冷冻干燥的定义、流程图及存在问题
13、滴眼液的质量要求及影响吸收的因素
第五章散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂与丸剂
1、散剂的定义、分类和制备工艺流程
2、粉碎的机理和混合的方法
3、颗粒剂的定义与特点
4、颗粒剂湿法制粒的主要步骤
5、胶囊剂的概念和特点，制成胶囊剂的限制
6、空胶囊壳的成分与规格
7、硬胶囊剂的制备过程
8、软胶囊剂的定义、特点与制备过程
9、滴丸剂的概念、特点和工艺流程
10、中药丸剂的定义与制备方法
第五章片剂
1、片剂的特点和分类
2、片剂的常用辅料的选用原则、分类、作用机理、主要辅料举例
3、干湿法制粒流程图
4、片剂压片前处理
5、单冲压片机的工作原理，如何调节
6、包衣的目的、包衣种类和要求
7、主要的包衣材料
8、压片过程中常见的问题及解决方法
9、片剂质量检测的主要项目（实验：颗粒剂的制备、片剂的制备、溶出度测定）第七章栓剂
1、栓剂的定义和质量要求
2、栓剂常用基质（举例）
3、栓剂的制备方法和置换价的定义
4、栓剂的质量评价
第八章软膏剂和凝胶剂
1、软膏剂的定义、分类和质量要求
2、常用软膏油脂性基质（凡士林、石蜡、羊毛脂、硅油）
3、常用乳剂型基质的组成、种类和特点
4、乳膏剂（乳剂型基质）的处方分析
5、水溶性基质的种类
6、软膏剂的制备过程和方法
7、眼膏剂的基质要求和制备
8、软膏剂的质量评价项目
9、凝胶剂的定义、特点和常用基质卡波姆的性质
第九章膜剂、涂膜剂
1、膜剂的定义、特点和质量要求
2、常用膜剂成膜材料、膜剂的制备方法
3、涂膜剂的定义、组成和制备方法
第十章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
1、气雾剂的定义、组成和特点
2、气雾剂的处方类型和举例
3、气雾剂的质量评价
4、喷雾剂、粉雾剂的定义
第十一章中药制剂
1、浸出制剂的定义与特点
2、常见浸出制剂的种类（重点是汤剂和酒剂的定义、制备方法）
3、中药合剂的定义和制备
第十二章缓释、控释制剂
1、缓释、控释制剂的定义、特点（临床意义）
2、缓控释制剂的设计限制
3、五种释药原理，重点是溶出原理、扩散原理和渗透压原理
4、缓控释制剂的设计要求，常用辅料类型
5、骨架型缓控释制剂的类型和主要骨架材料
6、胃滞留片、生物粘附片、膜控释片、渗透泵片的定义和特点
7、影响渗透泵片释药的因素
8、植入型给药系统的类型和特点
9、缓控释制剂的体外释放度实验和体内生物利用度研究步骤第十三章经皮吸收制剂
1、TDDS的定义、特点和分类
2、影响药物经皮吸收的生理因素
3、药物的理化性质对经皮吸收的影响
4、常用吸收促进剂（举例）
5、膜控释型经皮吸收制剂的生产流程
6、经皮吸收制剂的质量检测项目
第十四章靶向制剂
1、靶向制剂的定义与分类
2、脂质体的定义组成与结构
3、相变温度的定义与意义
4、脂质体的特点和临床作用机制
5、脂质体的制备材料和制备方法
6、微乳、亚微乳与普通乳的区别
7、微乳的特点和制备步骤，影响微乳成乳的因素
8、复乳的定义、特点、类型，复乳的制备过程
9、微球的定义及特性
10、纳米囊和纳米球的定语及特点
11、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂的主要种类。