伴X染色体隐性遗传病E.

例2：下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家 系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答 以下问题（概率用分数表示）。
（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。 （2）乙种遗传病的遗传方式为___________。 （3）Ⅲ-2的基因型及其概率为 。 （4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专 家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种 遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男 孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果 是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________； 因此建议____________。
例3：下图是某家族的三代遗传系谱图，图中有三位男 性患有甲种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a 表示），两位女性患有乙种遗传病（显性基因用B表示， 隐性基因用b表示）。假定已经查明Ⅱ代6号不携带甲 乙两种遗传病的致病基因，请根据图回答问题：
⑴甲种遗传病致病基因位于 性 染色体上，乙种遗传病致 病基因位于 常 染色体上。 ⑵图中Ⅲ代8号的基因型是: AXabb或XAXAbb X ， 6 Ⅲ代9号的基因型是: XaYBb或XaYBB 。
1 5
2
3
6
4
1 5
2
3
6
4
7
8
9
10
7
8
9
10
系谱丙（基因用C、c表示）
系谱丁（基因用D、d表示）
例1：下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙 病为伴性遗传病，请回答下列问题：
A ，乙病属于 D ⑴甲病属于 。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 ⑵Ⅱ-5为纯合体的概率是 1/2 ，Ⅱ-6的基因型为 aaXBY ， Ⅲ--13的致病基因来自于 。 ⑶假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率 是 ， 患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。
遗传病的类型
常染色体遗传 显性：多指
隐性：白化病
显性：抗VD佝偻病 隐性：色盲、血友病
伴X 性染色体遗传
伴Y：外耳道多毛症
一般遗传图谱的解题步骤：
1、判断显隐性：
隐性： (无中生有） 隔代遗传
显性：(有中生无） 一般每代都有患病 个体
2、判断基因的位置：
性染色体：男女患者比例不等
男多女少 wk.baidu.comX的隐性遗传（女病父必病、母病子必病） 女多男少 伴X的显性遗传（子病母必病、父病女必病）
1
3
2
4
8
5
9
7
⑶如果Ⅲ代8号Ⅲ代9号近亲结婚， 他们所生子女中同时患有甲乙两种 遗传病的概率: 1/16 。
（4）系谱图：体现遗传规律的图解
例：（07上海卷）回答下列有关遗传的问题 （1）张某家族患有 甲病，该家族遗传 系谱图不慎被撕破， 留下的残片如右图． ①现找到4张系谱图 碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是 D
全是男性 伴Y遗传（父子均病）
常染色体：男女患者比例相当
下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结 果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的 遗传方式以及一些个体最可能的基因型是
？
1 5 2 3 6 4 5 6 7 1 2 3 4
8
7
8
9
10
9
10
11
12
系谱甲（基因用A、a表示）
系谱乙（基因用B、b表示）
（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如 下表；①16号的血型的基因型是 IAIA．IAi、ii ②17号和 III-1结婚，生 一个孩子血型 为B型的概率 1／6 。 是_____
。
Aa ②7号的基因型是___________ （基因用A、a表示） ③若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病 1/18 男孩的概率是___________ 。
（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知 II—3无致病基因，Ⅲ一1色觉正常：17号是红绿色盲基 因携带者。若Ⅲ一1与17号结婚，则他们的孩子中只患 5／18。 一种遗传病的概率是_____