特殊药品使用注意事项[3]

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特殊药品的临床护理观察要点及注意事项

特殊药品的临床护理观察要点及注意事项
二、注射液药品的临床用药护理注意事项 3、药品的给药速度 分类:
• 一般速度: 5ml/min • 快速:10~15ml/min
• 慢速: 1ml/min
• 随时调速
特殊药品临床用药护理
二、注射液药品的临床用药护理注意事项 3、药品的给药速度 (1)一般速度: 补充每日正常生理消耗量的输液以及为 了输入某些液物(如抗菌药物、激素 、维生素、止血药、 治疗肝脏疾病的药物等)时,一般5ml/min左右。通常所 说的输液速度60滴/min左右. (2)快速:严重脱水病人,如心肺功能良好,一般 10ml/min左右的速度进行补救,全日总输入量宜在6-8h内 完成,以便输液完毕后病人得以休息。血容量不足的休克 病人,抢救开始1~2h内输液速度15ml/min以上。
特殊药品临床用药护理
一、科室备用(抢救)药品的临床用药护理注意事项 抗休克血管活性药: 2、多巴胺注射液 药理作用:增强心肌收缩力,增加心排血量,加快心率的作用轻微;升 高动脉压,使内脏血管扩张,增加血流量; 临床应用:各种类型的休克 剂型规格:20mg/支 用法用量:1次20mg稀释后缓慢滴注,根据血压情况可加快速度或浓度。 给药护理:应用本品前应先纠正低血容量; 注射时应选用较粗大的静脉,防止药液外渗引起组织坏死; 控制滴速,根据血压、心率、尿量、外周血管灌流情况而定; 突然停药可产生严重低血压,故停用时应逐渐递减。
我国高危药品概念的提出
北京协和医院药剂科李大魁教授在国内首次引入提出“高危药品” 概念,但具体定义还不统一,主要有以下: 高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。 高危药品即药物本身毒性大,不良反应严重,或因使用不当极易发 生严重后果甚至危及生命的药品。
我院涉及高危药品的种类及管理制度

特殊药品使用管理制度及程序

特殊药品使用管理制度及程序

申请:医生提出使用特殊药品的申请,并提交相关材料 审核:医院药事委员会对申请进行审核,确保符合相关规定 审批:医院领导审批通过后,方可使用特殊药品 记录:使用特殊药品后,医生需记录使用情况,并提交给药事委员会备案
医生开具处方:医生 根据患者病情,开具
特殊药品处方
药师审核处方:药师 对处方进行审核,确 保处方内容准确无误
采购记录:记录采购药品的名 件:保持干燥、通风、 避光、阴凉、无污染的环境
储存地点:指定专门的储存区 域,远离其他药品和易燃易爆 物品
储存方式:按照药品的性质和 用途进行分类存放,避免混淆
和误用
储存期限:按照药品的有效期 和生产日期进行管理,定期检
添加标题
患者持处方到医疗机 构药房购买特殊药品
添加标题
患者在购买特殊药品 时,需提供身份证、 医保卡等相关证件
添加标题
患者在购买特殊药品 后,需按照规定填写 报销申请表
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患者将报销申请表、 处方、发票等相关材 料提交给医保部门
添加标题
医保部门审核报销申 请,符合条件的予以 报销
添加标题
患者收到报销款后, 需按照规定使用特殊 药品,并遵守相关法 律法规
宣传方式:通过内部会议、宣传资料、 网络平台等方式进行宣传
制定培训计划:制定培训方案,明确培 训目标、内容和方式
培训方式:通过内部培训、外部培训、 在线培训等方式进行培训
监督执行:定期检查和评估宣传和培训 的效果,确保管理制度的顺利执行
汇报人:
职责:负责对特殊药品使用管理制度的执行情况进行监督检查,确保制度的有效执行。
建立监督检查制度,明确监督检查的职责、范围、内容和方法
定期对特殊药品使用情况进行检查,包括药品的采购、储存、使用、销毁等环节

特殊药品储存、管理、使用制度

特殊药品储存、管理、使用制度

特别药品储存、管理、使用制度特别药品的储存、管理、使用是医疗机构的紧要工作之一,对于保障医疗安全也至关紧要。

本制度针对特别药品的储存、管理、使用,订立了一系列规定和措施,以确保特别药品的储存安全、使用合理、管理严格。

一、特别药品的定义特别药品是指毒性大、使用范围窄、剂量精准明确要求高、易误用或易误伤、需要特别储运或特别管理的药品。

二、特别药品储存1.储存环境:特别药品应当存放在干燥、阴凉、通风、干净、不受阳光直射的地方或专用贮藏室内。

2.储存容器:特别药品应当使用符合规定的密封容器,容器上刻有药品名称、规格、生产日期、有效期、储存条件等信息。

3.分类存储:特别药品应当按其药理作用、不安全程度的不同,进行分类存放,离散存放和分类标识,避开混淆和错用。

4.检查和定期清理:特别药品应当通过定期检查和清理,确保储存环境干净乾净,储存状态充足使用要求。

三、特别药品管理1.使用备案: 对于条件限制比较严格、使用范围及适应症有限的特别药品,医疗机构应当订立使用备案管理制度,实行用药咨询制度,确保严格掌控用药信息的留存和管理。

2.人员授权:医疗机构应当对特别药品使用人员实行上岗授权制度,并对药品使用人员进行技术培训和技能考核,确保技能把握和安全操作。

3.使用流程:医疗机构应当订立使用流程,各环节责任、权限和操作要求的规定,实行审批、核查、记录和回溯等措施,确保特别药品使用可追溯、可掌控。

4.安全监管:医疗机构应当建立特别药品安全监测机制,对于特别药品使用产生的全部信息(包括不良反应、药物副作用等),应当适时进行收集、汇总、分析和把握全局,保障医疗安全。

四、特别药品使用1.特别药品使用前,应当认真阅读说明书,把握使用方法、作用、适应症、不良反应及注意事项等。

2.对于毒性大、使用范围窄的特别药品,应当依照规定的剂量和方式进行使用,严格把握用量,并对用药情况进行记录和备案。

3.严格把握给药途径和频率,适时提示病人服药时间和剂量。

特殊药品管理简介

特殊药品管理简介
演讲人
特殊药品管理简介
01.
02.
03.
04.
目录
特殊药品的定义和分类
特殊药品的采购和储存
特殊药品的使用和监管
特殊药品的安全性和风险管理
1
特殊药品的定义和分类
特殊药品的定义
特殊药品是指具有特殊毒性、易燃易爆、易制毒等特性的药品。
特殊药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等。
特殊药品的管理需要遵循严格的法规和规定,确保药品的安全使用和流通。
02
召回原因:药品存在安全隐患,如质量问题、不良反应等
01
风险评估和预防措施
谢谢
03
特殊药品的注意事项:严格按照医生处方使用,不得擅自改变剂量和用法
02
特殊药品的储存和运输:特殊药品需要按照规定进行储存和运输,确保药品质量和安全
04
监管政策和法规
特殊药品的定义和分类
特殊药品的使用规定和限制
特殊药品的监管机构和职责
违反监管政策和法规的处罚措施
违规行为的处理和处罚
1
违规行为的定义:违反特殊药度范围内,如干燥、湿润等
光照:特殊药品需要避免阳光直射,需要储存在避光或遮光条件下
通风:特殊药品需要储存在通风良好的环境中,避免空气不流通导致的变质或污染
库存管理和盘点
库存管理:对特殊药品进行分类、编码、标识和记录
库存控制:根据需求预测和库存情况,制定合理的库存控制策略
报告内容:包括药品名称、不良反应类型、发生时间、患者情况等信息
报告流程:发现药品不良反应后,应立即报告,并按照规定进行调查和处理
药品召回和销毁
销毁监管:监管部门对销毁过程进行监督,确保销毁过程符合环保要求
04

《特殊的药品》课件

《特殊的药品》课件

结论
1 总结特殊药品的重要性
特殊药品在现代医学中扮演着重要角色,为 临床治疗提供了更多选择。
2 强调特殊药品的合理应用
特殊药品的合理应用能够最大程度地提高疗 效,保障患者的安全和健康。
《特殊的药品》PPT课件
特殊的药品是指那些在制备、生产、保存和应用过程中需要特殊处理控制的 药品,本课件将带您了解其定义、分类以及其用途和注意事项。
什么是特殊药品
定义
特殊药品是指在制备、生产、保存和应用过程中具有特殊性质和特殊要求的药品。
分类
特殊药品根据应用范围的不同可分为特殊用途药品、特殊用量药品和特殊途径给药药品等。
特殊药品的研究进展
1
研究意义
特殊药品研究对于改善疾病治疗效果和生活质量具有重要意义。
2
研究进展
近年来,特殊药品的研究不断取得突破,包括新的药物研发和ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ疗方法的创新。
特殊药品的实践应用
实际应用情况
特殊药品在临床实践中得到广泛应用,为患者提供了更为有效的治疗手段。
未来发展前景
随着科技的不断进步和研究的突破,特殊药品在未来将具有更广阔的应用前景。
特殊药品的用途
1 主要用途
特殊药品主要用于治疗特殊疾病或满足特殊 患者的需求,如罕见病药物、儿童用药等。
2 辅助用途
特殊药品也可用于辅助治疗,如抗生素、止 痛药物等。
特殊药品的注意事项
1 使用注意事项
特殊药品在使用时需遵守特殊的使用规定和注意事项,如使用剂量、使用频率等。
2 副作用和禁忌症
特殊药品可能会产生副作用,同时某些药品有禁忌症,需慎重使用。

特殊药品使用管理制度

特殊药品使用管理制度

特殊药品使用管理制度一、目的与范围特殊药品使用管理制度的目的是规范特殊药品的使用和管理,确保医疗机构合理、安全、有效地使用特殊药品,保障患者权益和医疗质量。

本制度适用于本医疗机构内所有特殊药品的使用和管理。

二、定义1. 特殊药品:指具有特殊疗效、特殊适应症或特殊用途的药品,包括但不限于进口药品、特殊审批药品、优先审批药品等。

2. 特殊药品使用管理人员:指负责特殊药品使用和管理的医疗机构内的相关人员,包括药房管理员、药品使用监控人员等。

三、特殊药品使用管理流程1. 药品采购:医疗机构按照相关法律法规和规定的采购流程,采购特殊药品,并确保供应商提供的药品与采购的药品保持一致。

2. 药品入库:特殊药品由药房管理员进行入库登记,并按照药品储存要求进行储存,确保药品的安全性和有效性。

3. 药品分发:特殊药品的分发由药房管理员负责,必须出具相应的处方或特殊病例申请,且药品的使用必须符合药品的适应症和使用规范。

4. 药品使用监控:医疗机构建立特殊药品使用的监控系统,通过对特殊药品的使用情况进行实时监控,及时发现和处理异常情况。

5. 药品报损处理:特殊药品损坏或过期后,医疗机构应及时进行报损处理,并做好相应的记录,防止损失的发生。

6. 药品销毁:特殊药品在过期或不合格的情况下,必须按照规定程序进行销毁,并做好相应的记录,防止被非法使用或外流。

1. 特殊药品的使用必须符合药品的适应症和使用规范,不能滥用或超量使用。

2. 特殊药品的分发必须严格按照处方或特殊病例申请进行,并由医生或专业人员进行审核和确认。

3. 特殊药品的使用必须有明确的病历和处方记录,并及时进行随访和评估。

4. 特殊药品的使用情况必须及时报告和记录,包括药品的使用剂量、疗效和不良反应等。

5. 特殊药品的储存和保管要求特殊,必须按照药品的说明书或专业要求进行储存,防止药品的变质或损坏。

6. 特殊药品的使用监控必须建立科学有效的系统,通过数据分析和监测,及时发现和处理异常情况。

特殊药品的储存、管理和使用制度(三篇)

特殊药品的储存、管理和使用制度特殊药品是指具有较高毒性、致命性或易被滥用的药物。

针对这些特殊药品,医疗机构和相关部门需要建立严格的储存、管理和使用制度,以确保药品的安全性和合理使用。

本文将分为储存、管理和使用三个方面,详细介绍特殊药品的制度和要求。

一、特殊药品的储存制度特殊药品的储存制度主要包括储存条件、储存区域和储存记录等要求。

1. 储存条件特殊药品需要在特定的环境条件下储存,以确保药品的品质和安全性。

一般来说,特殊药品应储存在温度恒定、湿度适宜、通风良好的储存室内。

同时,还需要注意防潮、防爆、防火和防盗等安全措施。

2. 储存区域特殊药品的储存区域需要与其他药品明确分隔开来,以防止交叉污染和混用的情况发生。

医疗机构应设立特殊药品专用的储存室或储存柜,并标明专用标识,确保特殊药品的储存和管理能够独立进行。

3. 储存记录医疗机构需要建立特殊药品的储存记录,包括药品名称、批号、到货日期、有效期限等信息。

同时,还要对药品进行定期检查和盘点,确保药品的质量和数量符合规定。

二、特殊药品的管理制度特殊药品的管理制度主要包括对药品的登记、分发、使用和报废等环节的规定和控制。

1. 药品的登记特殊药品的登记是指将药品的基本信息、数量和存放位置等记录在特殊药品管理台账上。

登记时需要核对药品的名称、规格、生产企业、批号等信息,并签字确认。

2. 药品的分发特殊药品的分发应由专人负责,根据医嘱和病情需要进行合理的配药和分装工作。

同时,还要严格控制特殊药品的领取权限,确保只有具有相应资格和授权的人员才能领取和使用特殊药品。

3. 药品的使用特殊药品的使用必须按照医嘱和规定的剂量进行,严禁擅自调整药物的使用方法和剂量。

同时,使用特殊药品的医疗人员必须具备相应的专业知识和技能,并按照规定的程序和要求进行操作。

4. 药品的报废特殊药品的报废需按照规定的程序和要求进行。

报废时需要对药品进行核对和登记,明确报废原因和数量,并进行专人见证和签字确认。

特殊药品使用管理制度范文

特殊药品使用管理制度范文一、概述本制度是为了规范特殊药品的使用管理,保障患者的用药安全,提高医疗质量,保护医务人员的合法权益而制定的。

二、目的1. 保障特殊药品的合理使用,减少错用和滥用的风险;2. 确保患者能够获得适宜的特殊药品治疗;3. 提高医务人员的专业水平,增强用药安全意识;4. 加强特殊药品的备案和监管,确保药品质量。

三、适用范围本制度适用于医院内的特殊药品管理,包括特殊用途药品、进口药品、高风险药品等。

四、使用管理原则1. 严格按照药品注册证的适应症使用药品;2. 审查患者的病历和体征,确保药物治疗的必要性;3. 严格按照药品的用量、用法和用时使用药品;4. 保持用药记录,便于追踪和监测药物疗效和不良反应。

五、特殊药品的备案和审批1. 所有特殊药品需要提前备案并经过审批;2. 申请备案的材料包括药品说明书、注册证、药品价格等;3. 尽量选择备案的特殊药品具有较好的安全性和疗效;4. 申请备案时需要提供特殊药品使用的理由和疗效评估。

六、特殊药品的存储和配发1. 特殊药品应存放在专门的药物储藏室,防止日晒、潮湿和高温;2. 特殊药品的配发需要经过相关负责人的审批;3. 配发时需要核对药品名称、规格、数量和患者信息;4. 配发记录要详细、准确,并按时提交药库。

七、特殊药品的使用监测1. 患者使用特殊药品后需要进行有效的观察和监测;2. 观察和监测的内容包括疗效评估、不良反应监测等;3. 不良反应需要及时上报并采取相应措施处理;4. 特殊药品的使用监测结果要及时整理、汇总和分析,定期向医务质量管理部门报告。

八、特殊药品的废弃和销毁1. 特殊药品过期或损坏后需要及时废弃;2. 废弃时需要填写废弃记录表,并由相关负责人审批;3. 废弃药品需要分类、储存并按规定销毁;4. 销毁过程需要有相关人员监督,并记录销毁的过程和数量。

九、特殊药品的培训与教育1. 医院需要定期进行特殊药品的培训和教育;2. 培训内容包括特殊药品的适应症、用法、剂量和不良反应等;3. 培训结束后需要进行考核,确保医务人员掌握相关知识;4. 培训和教育结果需要记录,并作为绩效考核的一部分。

特殊药品的合理使用管理规定

特殊药品的合理使用管理规定一、引言随着医疗技术的不断发展和社会经济水平的提高,特殊药品的应用得到了广泛的推广和应用。

然而,由于特殊药品具有一定的风险和副作用,因此,对于特殊药品的合理使用管理显得尤为重要。

本文将从特殊药品的定义、管理要求和合理使用等方面进行探讨,以期能够针对特殊药品的特点,制定出科学合理的管理规定,保障患者的用药安全。

二、特殊药品的定义特殊药品是指对于一些特定疾病、特殊患者或者特殊条件下使用的药品,其具有一定的风险和副作用。

特殊药品一般包括但不限于以下几类:创新药、高危药、孤儿药以及罕见病药物等。

这些药物一般具有独特的疗效,但是在应用过程中也需要注意其风险和副作用。

三、特殊药品管理的要求1. 药品上市许可审批特殊药品上市许可审批是特殊药品管理的首要环节。

对于特殊药品,应当加强临床试验,确保其安全性和有效性,并在经过审批程序后方可上市销售。

审批程序应当严格执行,确保能够及时监测药品的质量和疗效。

2. 生产、储存和运输管理对于特殊药品的生产、储存和运输过程中,需要注意药品的质量控制和环境要求。

特殊药品的生产企业应当具备一定的生产能力和技术水平,按照严格的生产标准进行生产,确保药品的质量稳定可靠。

同时,药品的储存和运输过程中应当确保药品的温度、湿度和光线等条件得到严格控制,以防止药品变质和损坏。

3. 合理使用和临床应用特殊药品的合理使用是保障患者安全和用药效果的重要环节。

医疗机构应当建立特殊药品使用的临床路径和指南,明确特殊药品的适应症和使用方法,并加强对医务人员的培训和教育,提高他们对特殊药品的认识和运用。

同时,需要加强对患者的教育,让他们了解特殊药品的用途、作用和副作用,提高他们对特殊药品的正确使用意识。

四、特殊药品的合理使用管理1. 建立特殊药品使用审核制度医疗机构应当建立特殊药品使用审核制度,对特殊药品的申请进行严格审核。

只有符合特定条件的患者,才可以申请使用特殊药品。

审核应当充分考虑患者的病情、疗效和风险等因素,确保使用的合理性和必要性。

患者服用特殊药品的用药交代-PPT课件

灌肠液 1、药液温度应与体温接 近,取下药品包装帽盖,让少量药 液流出以湿润管口,侧卧位,缓慢 插入肛门内。用力挤压容器,将药 液缓慢注入直肠内,注完后,将注 入管缓缓拔出,用清洁棉球按住肛 门1~2分钟,保持平卧30分钟。
2、灌肠容器的插入肛门的深度小 儿3~7cm(约1~3个指节)、成人 6~10cm(约3个指节)。
注意事项:
• 1、子宫肌瘤:应注意使用抑那通治疗子宫肌瘤并 非根治疗法。因此,原则上该药应作为手术患者 术前的保守疗法或用于闭经前乳腺癌的治疗。在 使用本药的初期,未能观察到对下腹痛及腰痛有 作用时,应考虑适当的对症疗法。
• 2、闭经前乳腺癌:抑那通作为术后辅助疗法的有 效性和安全性尚未确立,因此根治手术不应用来 防止复发。
• 注意事项:1.对有发展为尿道阻塞或脊髓压迫危险的男性病人 戈舍瑞林应慎用,而有在治疗的第一个周期问应密切监护病人, 如果尿道梗阻引起脊髓压迫或肾脏损伤并恶化,则应给予适当 治疗。2.妇女使用LHRH激动剂可能引起骨密度降低。对已有骨 代谢异常的妇女使用戈舍瑞林时应注意。3.对肾或肝功能不全 者及老年病人不需调整剂量。4.哺乳:在哺乳期间不推荐使用 本品。5.对于可能妊娠的妇女在使用本药前应先仔细检验以排 除妊娠可能,在治疗中应使用非激素的避孕方法,直到治疗后 月经恢复。
2、禁止直接注入血管。 3、注射时应缓慢,量不宜过多,且不与 其它药混合使用。
醋酸戈舍瑞林缓释植入剂
• 适应症:1.前列腺癌:适用于可用激素治疗 的前列腺癌。2.乳腺癌:适用于可用激素治 疗的绝经前期及绝经期妇女的乳腺癌。3.子 宫内膜异位症:缓解症状包括减轻疼痛并 减少子宫内膜损伤的大小和数目。
3、药液几乎挤完为止,不必全部用完。
苯扎氯铵溶液
适应症:手术前皮肤消毒,黏膜和伤口消毒。 规格:150mL:0.15g(0.1%) 用法用量:皮肤消毒 0.1% 粘膜消毒 0.05% 创 面消毒0.01% 注意事项:1、应根据作用途径合理稀释。 2、为外用消毒防腐药,切不可内服。
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(5)静脉输注应严格注意用量:4U=0.1ml。

(三)不良反应的观察及处理:
1.低血糖反应:最主要的不良反应与剂量过大或(和)饮食 失调有关,表现有头晕、心悸、多汗、饥饿甚至昏迷,应 及时检测血糖,根据病情进食糖果、含糖饮料或静脉注射 50%Gs20~40ml。 2.胰岛素过敏:表现为注射部位瘙痒、继而出现荨麻疹样皮 疹,须立即更换胰岛素制剂种类,对症治疗。 3.注射部位皮下脂肪萎缩或增生,停止使用该部位后可缓慢 自然恢复。 4.使用胰岛素过程中应定期检测尿糖、血糖变化。
(二)给药注意事项:
1.给药期间应注意血药浓度和疗效相关,临床上茶碱的有效血药浓度大 致是10-20ug/ml,大于20ug/ml,即可产生毒性反应。 2. 静注时速度不宜过快,静注太快会引起一过性低血压或周围循环衰竭, 静注时需稀释成小于20ug/ml稀释液,以防中毒症状发生。 3.观察用药后疗效和副作用:常见的有恶心、呕吐、胃部不适,也可见 头痛、烦躁。
(三)给药说明:
(1)长期或逾量使用可产生耐药性,停药数天再给, 效应可恢复。(2)1mg/ml浓度的肾上腺素注射液, 作心内或静脉注射前必须稀释,不推荐动脉内注 射,后者可引起明显剧烈的血管收缩,导致组织 坏死。(3)用于过敏性休克时,由于其血管收缩 的渗透性增加,有效血容量不足,必须同时补充 血容量。 用药时必须密切注意血压、心率与心律变化, 多次应用时还须测血糖变化。
(三)洋地黄中毒的反应与处理:
1.不良反应:常见的最主要的反应是各类心律失常(阵发性 心动过速)和胃肠道反应。 2.洋地黄中毒的处理(1)立即停药。(2)补充钾盐:可口 服或静脉补充。(3)纠正心律失常。
五、胰岛素
(一)药理作用:促进血液循环中葡萄糖进入肝细胞、肌细胞、脂肪
细胞及其他组织细胞合成糖原使血糖降低,促进脂肪及蛋白质的合成。 适应症:主要用于治疗糖尿病。
临床常见特殊药品使 用注意事项 临床常见特殊药品有: 硝酸甘油、硝普钠、氨茶碱、 洋地黄类药物、胰岛素、肾上 腺素、利多卡因、氯化钾、地 西泮、化疗药品、抗肿瘤抗癌 药物、青霉素等抗生素、贵重 药品、毒性药品、麻醉药品、 精神药品以及有特殊要求、特 殊用途的药物。
临床常见特殊药品使用注意事项 一 、硝酸甘油
主要的副作用:低血压和硫氰酸盐中毒。给药速度过快、浓度过大可
出现降血压过度而致呕吐、出汗、头痛、心悸。
三、氨茶碱
(一)药理作用:1、松弛支气管平滑肌。2、增加心排出量。
3、增加离体骨骼肌的收缩力。 适应症:1. 支气管哮喘、喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息 症状。也可用于心力衰竭的哮喘。(心脏性哮喘)
四、洋地黄类药物
(一)药理作用:正心肌力药物(使心肌收缩力增强),常用药
物有:
地高辛:口服给药,0.125-0.25mg/次,1次/日。制剂:0.25mg/片。 毛花甙丙(西地兰):静脉注射用,注射后5-30min开始作用,作
用维持2-4天。每次0.2~0.4mg,稀释后静注24h总量0.8~1.2mg。 制剂:0.4mg/2ml。
第二部分 药物的不良反应
什么是药物的不良反应(ADR)?
(一)定义:是指正常剂量的药物用于预防、诊断、
治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和用药目的 无关的反应。该定义排除了有意外的过量用药或用药 不当所致不良反应。 (二)药物不良反应发生的原因:药物种类繁多,用 药途径不同,,体质又因人而异。因此,药物不良反 应发生的原因也是复杂的。
(二)用药注意事项:
1.禁用于确诊为急性肾小管坏死的无尿患者、严重失水者、 颅内活动性出血者、急性肺水肿。 2.静脉滴注速度宜快,250ml需在30~45min内输入。但 注射太快可引起头痛、眩晕和视力模糊。 3.甘露醇遇冷易结晶,故应用前应仔细检查,如有结晶,可 置热水中待结晶完全溶解后再使用。 4.外渗可以致组织水肿、皮肤坏死,所以必须强调穿刺 入血管,一旦发生外渗,须立即拔针,重新穿刺。 5.随访检查:血压、肾功能、电解质、尿量。
七、氯化钾
(一)药理作用:钾是细胞内的主要阳离子,其浓度为150160mmol/L.钾离子是维持细胞新陈代谢、细胞内渗透压 和酸碱平衡、肌肉收缩、心肌收缩所必需。因此血钾浓 度必须维持在正常的水平范围内。钾90%由肾脏排泄, 10%由肠道排泄。 (二)用法和用量: 每1克氯化钾的含钾13.4mmol/L 钾浓度不超过3.4g/L(45mmol/L) 补钾速度不超过 0.75g/小时,每日补钾量为3-4.5g(40-60mmol/L)
药理作用:主要扩张周围小动脉而使周围阻力和血压下降, 从而心肌耗氧量降低,缓解心绞痛;也能扩张周围静脉, 使周围静脉储血。由于对主要的静脉和动脉扩张,从而减 轻心脏的前负荷和后负荷;心力衰竭时也比较常用;并能 扩张血管,使血压下降。 适应症:用于或预防心绞痛;也可作为扩血管药用于治疗充 血性心力衰竭;注射剂可用于治疗高血压。 不良反应:(1)常见的有:由体位性低血压引起的眩晕、 头晕、昏厥、面颊和颈部潮红;严重时可出现持续的头痛、 恶心、呕吐、心动过速、烦躁;皮疹、视力模糊。 (2)逾量时的临床表现,按发生率的多少,依次为:口唇 指甲青紫、眩晕欲倒、心跳快而弱,发热,甚至抽搐。
(二)用药注意事项:
1.溶液应必须保证现用现配,从溶液配置到使用完不超过4小时, 用剩部分应弃去。在滴注时要注意避光,应选用避光材料包 裹输液瓶或避光输液管,配药时用5%葡萄糖溶液稀释。 2.严格掌握和控制给药速度,一般控制滴速在10-30滴/min,只 宜做静脉滴注,最好使用输液泵。 3.密切监测血压,发现异常及时报告医生。
(二)给药注意事项: 1.核对用量,加药时注意用量。一般临床开 药是250ml液体中加入kcl 7ml或者500ml 中加入15ml,我们所用的是一支10Ml的, 加药时切忌一支抽吸到底,全部加入。 2.输液时调节好滴速并叮嘱患者不要随意开 大螺旋夹。 3.输液过程中注意观察表现、询问患者感觉。
九、甘露醇
特殊用药操作审查制度
(一)严格医嘱核对:包括名称、用量、使用方法、剂型、 医嘱开出时间、给药时间、停药时间等。 (二)处理医嘱后查对:须做到“三查八对一注意”,核 对后须签全名、时间。抢救患者时,医师下达口头医嘱 (尤其是特殊用药),执行者须重读一遍,无误后方可执 行。保留用过的空瓶,两人核对后,方可弃去。 (三)全面认识药物的用途、使用方法和注意事项。 (四)操作后再次核对。 (五)如果为护士单独值班时间所用,须详细交班,包括 用药时间、剂型、剂量及用药过程中患者的表现等。
给药途径及其用量 给药途径 剂量(mg) 舌下 静滴 敷贴剂 0.25~0.5 5~20ug/分 2.5 ~15
起效时间 (min) 1~3 立即
二、硝普钠
(一)药理作用:为一种速效和短时作用的血管扩张药。对动脉和静脉平
滑肌均有直接扩张作用,但不影响子宫、十二指肠的收缩,改变局部血流分布不 多。血管扩张使周围血管阻力减低,因而有降血压作用。血管扩张使心脏前、后 负荷均减低,心排血量改善,故对心力衰竭有益。 适应症:(1)用于高血压急症。(2)用于急性心力衰竭,包括急性肺水肿。
(二)胰岛素治疗的护理:准确执行医嘱:做到制剂种类正确、剂
量准确,按时注射。
注射时间、部位和方法:
(1)普通胰岛素:饭前半小时皮下注射。 低精蛋白锌胰岛素:早餐前1小时皮下注射。 (2)长、短效胰岛素混合使用时,应先抽吸短效,再抽吸长效的,然后 混匀,切不可逆行操作,以免将长效胰岛素混入短效内,影响起速效性。 (3)方法:皮下注射。 (4)部位:宜选择上臂三角肌、臀大肌、大腿前侧、腹部等部位。注射 部位应交替使用,以免形成局部硬结和脂肪萎缩,影响药物吸收疗效。
六、多巴胺
(一)药理作用:激动交感神经系统肾上腺素和位 于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体, 效应与剂量相关。
(二)适应症:用于心肌梗塞、创伤、肾功能衰竭 等引起的休克综合征:补充血容量效果不佳的休 克,尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休 克。
(三)用药注意事项:
(1)应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量。 (2)在滴注前必须稀释,稀释液的浓度取决于剂量及个体 需要的液量。 (3)选用粗大的静脉作静注或静滴,以防药液外渗,产生 组织坏死。 (4)静滴时因控制滴速,滴注速度和时间需根据血压、心 率、尿量外周血管灌流情况。 (5)休克纠正时应立即减慢滴速。 (6)如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持续 低血压,应停用多巴胺,改用更强的血管收缩药。 (7)突然停药可产生严重低血压,故停用时应逐渐递减。
几乎所有的药物,都可能产生好、坏的作 用,因而在使用药物之前,必须了解药物的 疗效、可能产生的不良反应。要充分认识药 物的不良反应,同时也要认识到不良反应是 因年龄、性别、身体健康的程度等产生不同 的不良反应的。
临床常见的药物不良反应
1、输液(热原)反应:最常见。高热、寒颤、发汗、面 色发白及心跳、呼吸血压异常等。一般由液体瓶身破损或 输液器质量不好引起。区别:输液开始后10-30分钟左 右出现的一般是输液器或液体瓶身严重破损引起。如果输 液快结束或已经结束后出现的,一般由液体或所加药物质 量不好引起。 一但出现输液(热原)反应应及时停止输液并对症治疗, 然后一定要记录所用液体、所加药物及输液器的批号并及 时上报药剂科。 2、过敏反应:速发型过敏反应是一种常见的过敏反应, 主要为呼吸道过敏反应、消化道过敏反应、皮肤过敏反应 以及过敏性休克。表现的病症主要为过敏性鼻炎、过敏性 哮喘、过敏性肠胃炎以及湿疹、荨麻疹、斑疹、丘疹、异 位性皮炎、风团皮疹、皮肤搔痒等过敏性皮肤病。
临床一些常用的特殊药物的药理作用、用 法(包括用量、给药途径、浓度、速度) 等对于疾病的治疗相当重要。 临床常用特殊用药必须严格审查,以防止 差错事故的发生,保证医疗、护理质量。 护士在工作中必须严肃认真,思想集中, 严格执行。
1、临床常见特殊药品使用注意事项 2、药品的不良反应 3、特殊药品使用相关制度 4、高危药品
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