实验室样品管理规章制度
实验室样品管理制度及流程
实验室样品管理制度及流程为规范实验室的样品管理，保证实验数据的真实可靠性，特制定本样品管理制度。
二、管理机构：实验室样品管理由实验室主任及负责人负责。
三、管理内容：1、收样：实验室收到样品后应第一时间进行登记，登记内容包括样品名称、收样时间、送样人姓名和电话，收样人、样品数量、规格型号等信息。
同时，将样品分配到相应的测试项目中，建立样品档案。
2、存样：在收到样品后，首先应对样品进行编号。
应将样品及其相关信息在样品登记簿上做好记录，并标明样品的有效期限。
样品应存放在封闭的样品架上，防止污染和损坏。
3、领取：在实验人员进行实验前，必须按照规定的程序向实验室主任或负责人申请领取样品，并填写相关的申请单。
领取样品后，应及时进行实验。
4、检验：实验人员在进行实验时，应按照实验标准操作规程进行检验。
实验结果应及时记录在实验记录簿上，必要时应进行复核。
5、处理：实验完成后，应对样品进行处理。
对于已使用完的样品，应按照规定的程序进行废弃处理。
6、报告：实验完成后，应根据实验结果编写实验报告，并按照要求及时提交。
四、流程：1、收样：送样人将样品送到实验室→实验室进行样品登记→建立样品档案。
2、存样：对样品进行编号→在样品登记簿上记录样品信息→存放在样品架上。
3、领取：实验人员申请领取样品→填写申请单→申请单经审核后领取样品。
4、检验：按要求进行实验→实验结果记录在实验记录簿上→必要时进行复核。
5、处理：对样品进行处理→按规定废弃处理。
6、报告：编写实验报告→及时提交。
五、其他：1、实验室样品管理制度应定期进行审查和更新。
2、对于样品的安全防范措施应加强，确保样品的安全性。
3、对于样品的保存，应严格按照规定的保存条件进行保存，防止样品变质。
4、对于样品的处置，应按照规定的程序进行处理，确保环境的安全性。
5、对于有特殊要求的样品，应根据实际情况进行特殊处理。
6、对于实验数据的保密工作应做好，确保实验数据的安全性。
7、对于实验室样品管理制度的违反者，要给予相应的处罚。
临床实验室样品管理制度
临床实验室样品管理制度一、背景与目的临床实验室是医疗机构中重要的科研和临床支持单位，样品管理对于保证实验室工作的准确性和可靠性至关重要。
为了规范样品的接受、保存、处理和运输等环节，确保样品的完整性和准确性，制定本《临床实验室样品管理制度》。
二、适用范围本制度适用于我院所有临床实验室，包括但不限于血液、尿液、体液、细胞等各类样品的管理。
三、样品接受与登记1. 样品接受人员应收到样品时核对患者基本信息，并在样品上做好标记，确保样品与申请单信息一致。
2. 接受人员应及时将样品登记入实验室信息系统，并确保登记信息的准确性和完整性。
3. 对于特殊样品，如冷冻样品或需要特殊处理的样品，接受人员应按照相应的操作规范进行处理。
四、样品保存与处理1. 样品保存应按照规定的标准温度和条件进行，不同样品应分别存放。
2. 存放样品的容器应符合规定，在容器上做好标记，标注样品类型、患者信息、采样时间等。
3. 对于需要长期保存的样品，应制定相应的保管措施，并定期检查样品质量。
4. 对于异常样品，在处理过程中应按照相应的操作规范进行，记录异常处理过程并及时报告相关人员。
五、样品运输与交接1. 样品运输应符合相关法规和标准操作规范，确保样品的完整性和准确性。
2. 在样品交接过程中，应进行双方的身份确认，并核对样品信息是否一致。
3. 对于对外提供样品的实验室，应制定样品外借记录，并保留相关样品交接单据。
六、异常情况的处理和记录1. 对于样品管理中出现的异常情况，应及时进行记录，并采取相应的纠正和预防措施。
2. 对于样品损坏、遗失或其他质量问题，应及时报告上级，并进行调查和处理。
七、培训和教育1. 实验室新员工应接受有关样品管理的培训，并通过相应的考核后方能独立工作。
2. 定期组织有关样品管理的培训和教育，提高员工的业务水平和管理素养。
八、评估和改进1. 定期对样品管理工作进行评估，包括样品接受、保存、处理和运输等环节的执行情况和结果。
样品管理制度【8篇】
样品管理制度【8篇】（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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实验室样品管理制度细则
实验室样品管理制度细则一、目的和背景实验室样品管理制度是为了保障实验室工作的质量和效率，规范实验室样品的使用、存储、标识和管理，确保实验室样品的安全和准确性。
二、适用范围本管理制度适用于实验室内所有的样品管理工作，包括但不限于化学试剂、生物样品、仪器耗材等。
三、样品的采购和入库1. 实验室的样品采购由专门负责采购的人员进行，采购前需编写采购申请书，明确样品的名称、规格、数量、用途等。
2. 购置的样品必须通过验收程序，验收人员对样品进行目测外观、包装是否完好、标签是否清晰等方面的检查，并记录验收结果。
3. 采购的实验室样品必须按照统一的编号编制和标识，并记录入库时间、管理员姓名等信息，将样品存放在指定的存储区域。
四、样品的存储和保管1. 样品应妥善存放，避免接触火源、酸碱等有害物质，并保持存放区域的干燥、通风和恒温。
2. 不同种类的样品应按照相应的要求存放，如生物样品应存放在低温冰箱内，化学试剂应分类存放。
3. 样品的保管人员应每日检查存放区域的温度和湿度，及时处理异常情况，并进行记录。
五、样品的使用和借出1. 实验室成员在使用实验室样品前，必须向管理员登记申请，明确样品的名称、规格、数量等信息。
2. 实验室样品只能在实验室内使用，不得私自携带离开实验室。
3. 若需要外借样品，必须填写样品借出申请表，经主管人员批准后方可外借，并在规定的时间内归还。
六、样品的标识和记录1. 实验室样品的标签应清晰而易读，标示的内容包括样品编号、名称、储存条件、有效期等信息。
2. 样品管理员应建立样品档案，记录样品的采购、入库、使用、借出和报废等全过程，以备查阅。
七、样品的报废处理1. 样品在超过有效期或者发生质量问题时，应按照规定程序进行报废处理，避免对实验室工作产生负面影响。
2. 样品报废需由管理员填写样品报废申请表，经主管人员审核批准后进行处理，同时进行相应的记录。
八、培训和监督1. 实验室新成员进入实验室前，应接受样品管理制度的相关培训，了解并遵守实验室的样品管理规定。
试验室工程样品管理制度
试验室工程样品管理制度一、总则为规范试验室工程样品管理工作，提高工作效率，确保样品的真实性、准确性和可追溯性，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于试验室的所有工程样品管理工作。
三、责任部门1. 试验室主任：负责制定试验室工程样品管理工作的整体策略和规划，监督和检查试验室工程样品管理工作的执行情况。
2. 项目负责人：负责各项目的工程样品管理工作，包括样品的采集、保存、检测和报告。
3. 样品管理员：负责样品的接收、登记、存储和领取工作，确保样品信息的准确性和完整性。
4. 验收人员：负责对新到样品的验收工作，确保样品的完整性和准确性。
四、样品管理流程1. 样品采集：根据项目需求，项目负责人确定需要采集的样品类型和数量，并制定采样计划。
采样人员按照规定的采样方法和采样点，采集符合标准要求的样品。
2. 样品传递：采集好的样品由采样人员交至样品管理员，样品管理员对样品进行登记并按照相应的标识进行储存。
3. 样品保存：样品管理员负责将样品储存于指定的位置，分门别类，确保不同样品之间不会相互干扰。
特殊要求的样品需按照规定的条件进行保存，如冷藏、干燥等。
4. 样品领取：项目负责人或实验人员需要进行检测时，向样品管理员提出领取申请。
样品管理员根据领取人员的身份和需要，对样品进行发放，并记录领取信息。
5. 样品检测：实验人员根据项目需求对样品进行检测和分析，记录实验过程和结果，制作检测报告。
6. 样品处理：实验结束后，样品可以按照项目需求进行处理，如销毁、保存或归还。
五、样品管理规定1. 样品信息登记：所有进入试验室的样品都需进行登记，登记内容包括样品编号、名称、来源、采集时间、采集地点等信息。
2. 样品标识：每个样品需进行标识，标识内容包括样品编号、名称、采集者、采集时间等信息。
3. 样品存放：样品需存放在指定位置，每个样品需单独储存，不得混淆或交叉。
4. 样品领取：领取样品需提出申请，样品管理员核实后方可发放。
领取人员需签字确认领取，并保证按照规定的方法进行处理。
实验室样品管理制度
实验室样品管理制度实验室样品管理制度为了加强实验室的样品管理工作，保证实验室工作的科学性和准确性，提高实验室工作效率，制定了以下实验室样品管理制度：一、样品登记制度1. 实验室所有进入的样品均需登记，并注明样品名称、来源、数量、浓度或含量、存放位置等详细信息。
2. 样品登记时需领导或相关负责人在场，并签字确认登记信息的准确性。
3. 实验室每个登记样品都必须配备唯一标识，以确保样品的追踪与管理。
二、样品存储制度1. 样品应妥善存放在专门的贮存设备或实验室指定的存放位置，保证样品的质量和安全。
2. 样品的存放位置必须有明确的标识，并定期检查，确保样品没有被误放或丢失。
3. 结晶体、有毒、易燃、易爆等特殊类别的样品要按照规定要求进行单独存放，以避免安全事故的发生。
三、样品领取制度1. 实验人员需要使用样品时，必须提前填写样品领取申请表，并报请主管领导审批后才能领取。
2. 样品领取必须由领取人在样品登记册上签字确认。
3. 一次领取的样品使用完毕后，必须及时返还，并填写使用记录。
四、样品使用规定1. 样品使用前，必须确保自己具备相关的实验技能和安全操作知识，做好安全防护措施。
2. 样品的使用必须遵守相关的操作规程，不能超出允许的实验范围。
3. 样品在使用过程中产生的废弃物必须妥善处理，不能乱丢乱倒。
五、样品检测制度1. 实验室所有的样品检测工作必须严格按照相关的操作规程进行。
2. 样品检测结果必须真实准确，不能随意篡改或报假数据。
3. 检测结果需及时填写报告，并存档备查。
六、样品退还与废弃制度1. 样品使用完毕后，必须归还实验室，并填写归还记录。
2. 已使用过的废弃样品必须按照规定进行标记，由专人进行处理。
3. 废弃样品不能擅自处理或随意丢弃，必须按照相关的环境保护规定进行处理。
七、禁止私自带入和带出实验室样品。
以上是实验室样品管理制度的主要内容，所有实验人员必须严格遵守，并承担相应的责任。
实验室负责人要定期对样品管理制度进行检查和督促，并加强对实验人员的培训和指导，确保实验室样品管理工作的规范性和科学性。
gmp实验室样品管理制度
gmp实验室样品管理制度第一章总则第一条为加强实验室的样品管理工作，提高实验室的管理水平和服务质量，制定本制度。
第二条本制度适用于实验室内的所有样品管理工作。
第三条样品管理应遵循GMP（Good Manufacturing Practice）的相关要求，确保样品的准确性、可追溯性和安全性。
第四条实验室样品管理工作应建立科学、严格的管理制度，落实到每个环节。
第五条所有实验室人员都应服从样品管理制度的管理，认真执行，不得违反本制度的规定。
第二章样品的接收和登记第六条实验室接收样品时，应按照规定的接收程序进行，确保样品的完整性和安全性。
第七条接收到样品后，应立即进行登记，记录样品的种类、数量、来源、接收人等相关信息。
第八条原始样品应在接收后的24小时内进入实验室，并进行分类存放。
第九条登记的样品信息应及时录入样品管理系统，并在系统中建立样品档案。
第十条对于有特殊要求或需要特殊处理的样品，应在登记时进行标注，并在处理时按照要求进行操作。
第三章样品的保存和保管第十一条样品的保存和保管应符合相关的规定和要求，确保样品不受污染和损坏。
第十二条样品应根据其特性进行分类、编号和标识，并设置相应的保存条件。
第十三条对于需要进行长期保存的样品，应建立相应的保存计划，并定期进行检查和更新。
第十四条对于有特殊保存要求的样品，应按照标准程序进行保存，并定期进行监测和评估。
第四章样品的检测和分析第十五条对样品进行检测和分析时，应按照规定的程序和方法进行，并确保结果的准确性。
第十六条检测和分析工作应由经过培训和考核的人员进行，确保操作的标准化和可追溯性。
第十七条对于检测结果异常或不符合要求的样品，应及时报告并采取相应的处理措施。
第十八条对于需要进一步确认或复核的样品，应根据程序进行处理，并记录相关的处理过程和结果。
第五章样品的销毁和处置第十九条对于已经完成检测和分析，且不再需要保存的样品，应根据规定的程序和要求进行销毁和处置。
实验室样品管理制度模板
实验室样品管理制度模板一、目的为了确保实验室样品的安全、准确和有效管理，防止样品污染、损坏或丢失，保证实验结果的可靠性，特制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于所有进入实验室的样品，包括但不限于原料、试剂、试验样品、对照品等。
三、样品接收1. 样品接收时，应由专人负责检查样品的完整性、标识清晰度以及与样品清单的一致性。
2. 接收人员应记录样品的接收日期、数量、状态等信息，并由送样人签字确认。
四、样品标识1. 所有样品应有唯一性标识，包括样品编号、名称、来源、接收日期等。
2. 标识应清晰、持久，不易脱落或褪色。
五、样品存储1. 样品应根据其特性和要求存放在适宜的环境条件下，如温度、湿度、光照等。
2. 存储区域应定期检查，确保存储条件符合要求。
六、样品使用1. 样品使用前应进行核对，确保使用的是正确的样品。
2. 使用后的样品应妥善处理，不得随意丢弃或混用。
七、样品处理与销毁1. 完成实验后的样品，如无保留价值，应按照实验室规定的程序进行处理或销毁。
2. 处理或销毁前应记录样品的去向，并由相关负责人签字确认。
八、记录与存档1. 所有样品的接收、存储、使用、处理和销毁等过程都应有详细记录。
2. 记录应保存一定期限，以备查询和审计。
九、安全与健康1. 实验室工作人员应了解样品的潜在危害，并采取适当的安全防护措施。
2. 实验室应配备必要的安全设备，如防护服、眼罩、手套等。
十、监督与检查1. 实验室管理层应定期对样品管理制度的执行情况进行监督和检查。
2. 发现问题应及时纠正，并采取预防措施防止类似问题再次发生。
十一、培训与教育1. 新员工应接受有关样品管理的培训，并通过考核后方可独立操作。
2. 定期对所有员工进行样品管理的再教育，以更新知识和提高意识。
十二、附则1. 本制度自发布之日起生效，由实验室管理层负责解释。
2. 对本制度的任何修改或补充，须经实验室管理层批准后实施。
请根据实验室的具体情况和需求，对上述模板进行适当的调整和补充。
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实验室样品管理制度
实验室样品是用于实验室实验时的材料，量比较少，存放于规定容器和条件下，在取用和存放上有着严格的管理制度。
实验室样品管理在实验室认可、计量认证、审查认可等整个流程中是检测的必须环节和关键控制点。
本文从以下两个方面说明：
1.样品管理制度
2.样品管理流程
◎样品管理制度
1目的
1.1样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存（4度冰箱）（-20℃冰箱）、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。
并做好样品的保密与安全工作。
2范围
2.1本程序适用于样品的取样、流转、贮存、处置、识别等管理。
3职责
3.1质量检测中心负责分析测试实验室样品管理。
3.2实验室样品技术管理人员负责按照样品取样的程序按时到指定地点进行取样，并记录取样接收时样品状态，做好样品的标识以及样品贮存、流转、处置过程中的质量控制。
3.3实验室检测人员接收到样品后应对制备、测试、传递过程中的样品加以防护。
3.4实验室样品技术管理人员负责对检测室样品管理情况进行督查，质量控制主管对样品管理承担管理职责。
4样品的取样
4.1取样人员应根据取样频次到指定地点按时取样，取样人应对样品在运输过程中的防护负责，保证样品的完整性。
4.2当有突发情况，另时需要取样分析时，由相关样品管理人员进行验收登记。
4.3实验室样品管理人员接收样品时应记录样品状态，并登记入账。
4.4 分析人员对样品是否适合于检测存有疑问，或品管人员对检验结果持怀疑态度，或认为样品不符合有关规定要求，或有异常情况时（包括包装和封签），必须进行再次取样分析。
5样品的识别
5.1 样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同试验状态下的识别。
5.2 样品区分标识，贴在样品外包装上，标识内容包括检验样品编号、分析项目、注明采样时间和日期。
5.3 样品在不同的试验状态，或样品的接收、流转、贮存处置等阶段，应根据样品的不同特点和不同要求，做好标识的转移工作，以保持清晰的样品识别号，保证各分析室内样品编号方式的唯一性，保证样品分析结果的可追溯。
5.4 实验室应根据专业要求，在相关的作业指导书中，对样品标识转移方式和如何保证样品识别的唯一性和有效性，做出明确规定。
6样品的贮存
6.1质量检测中心应有专门且适宜的样品贮存场所，配备样品间及样品柜（架）。
样品间由专人负责，限制出入。
样品应分类存放，标识清楚，做到账物一致。
样品贮存环境应安全、无腐蚀、清洁干燥且通风良好。
6.2 对要求在特定环境条件下贮存的样品，应严格控制环境条件，环境条件应定期加以记录
◎样品管理流程
1.样品的接收
样品的接收是整个样品检测工作的第一步，也是最重要的一步。
样品的接收必须由专门的样品接收员来
完成。
当接收样品时，样品接收员需要和送样人一同对样品进行各项基本数据的核对，再详细记录样品的各项数据，保证样品的原装性。
同时，对样品进行初步观察，确认是否能够进行检测。
最后，详细填写好样品接收。
2.样品的标识
当样品被接收后，需要先把样品放在待检区，再对样品进行标识，样品的标识应放置在明显醒目又不妨碍检验的地方。
样品标识的基本内容包含样品的名称、编号、规格和状态等，样品标识上的文字必须清晰可见、简单明了，永远不会因标识的不清楚而造成样品的混淆。
样品的标识是唯一能辨别样品的标签，需要存在于样品流通的整个过程中。
3.样品的确认
当样品管理员对样品进行基本性能标识和记录后，应由检验人员对样品进行确认。
检验人员需凭有效凭证，到样品库取到样品，并仔细填写样品流通证。
当检验人员收到样品后，需立即对样品的基本情况进行确认，其中包括样品本身状态、是否符合对应的检测方法以及是否符合送检方的基本描述。
如果发现样品本身状态不正常，或样品和送检方描述不同，或对对应的检测内容描述不全面等情况，检验人员需记录出现的所有问题，和送检方沟通好，待疑问都消除后，才能开始检验。
4.样品的流通
当样品进行流通时，样品上的标识将是唯一可以辨别样品的根据。
在样品检验的每个步骤，样品上的标识都需要不能被破坏，无论什么情况下都不能任意改变或勾画样品上的标识，检验记录中也一直记载样品的原始编号。
当样品被加工、处理、测试和流通时，需要有效保护样品，使样品远离有害源。
当检测完成后，检验人员要立即清洁好样品，送到样品储存库，由专门人员进行样品的核对和登记。
5.样品的储存
实验室需要设置特定的适合样品储存的地方。
对于不同种类的检测样品，应做到分类放置、标识一目了然，记录和实物一致。
样品的储存环境需要保证样品的安全，做到无污染，无腐蚀、干燥通风。
针对特定的样品，需要在特殊环境下和条件下储存，需要严格把控环境指数，做好详细的记录。
检测人员在进行样品的储存时，保证样品的安全性以及完整性。
对于易燃、易爆和有毒等危险品需要特定存放，远离其它样品，并做好醒目的标识。
6.样品的处理
当样品检测完毕后，需要进行分类，参照不同种样品各自的规范、规程和处理意见书进行适当的处理。
如果检测客户需要将样品取回，也必须严格遵从样品处理规范中的规定进行样品的取回，如果样品存储一定期限后再由客户取回，需要经过申请、审核和批准后才可以取回样品。
如果样品已经过了保存期，就需要实验室和送检单位进行沟通，共同处理样品。
在样品进行处理时，管理员要做好记录。
7.样品的安全
样品管理的每一步，尤其是对样品的检测、储存和处理，都需要遵守严格的保密制度，加强对样品相关信息的保密工作。
储存的样品无特别指令不能随意动用，对于有特别指令的样品，需要满足相关要求，确保达标。
同时，在样品接收、流转、储存、处理和信息管理等步骤，需采取相应的防护措施，保证样品不被破坏，机密信息不会泄漏。
检测实验室样品管理要注意以下几点：
1. 样品管理要制度化、规范化；
2. 样品管理应建立唯一性标识；
3. 严格审查样品状态；
4. 切实做好样品存储和清理工作；
1)样品存储是样品管理的重点内容。
2)应建符合产品特点的存样室。
3)严把样品的出入库关。
4)严格执行样品销毁工作。
5.加强实验室的内部审核工作；
实验室样品管理一直是实验室管理的关键部分，样品管理是为了保证检测数据的真实有效性。
样品管理水平的高低，能够体现实验室管理的整体水平以及检测权威。
实验室需要对样品实行制度化、程序化、规范化的管理流程，确保样品的质量。
样品管理工作十分细小琐碎，有很多细节需要注意。
在管理过程中，需要一定的耐心，经过长时间的日积月累获得更多的经验，全面提高样品管理工作的效果，加强实验室样品管理对机构计量认证、行业认证，实验室自身能力建设，以及实验室管理水平的提高至关重要。
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