日本东曹AIA2000SOP文件
1型和2型糖尿病分型的探讨
1型和2型糖尿病分型的探讨张颖;于永光【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2013(017)003【总页数】3页(P561-563)【作者】张颖;于永光【作者单位】哈尔滨医科大学附属第一医院,体检中心,黑龙江,哈尔滨150001;哈尔滨医科大学附属第一医院,检验科,黑龙江,哈尔滨150001【正文语种】中文糖尿病作为常见病与多发病在我国有逐年上升趋势，临床常见的多为1型和2型糖尿病。
国内对糖尿病分型的实验室指标主要是血C肽和胰岛素测定。
目前相关文献［1－3］多把酮体检测用于糖尿病酮症酸中毒的诊断及判断预后，1，5－脱水葡糖醇检测主要用于糖尿病的诊断，较少进行糖尿病分型的系统研究，故本文旨在探讨1型和2型糖尿病的1，5－脱水葡糖醇、酮体代谢状况及其与C肽、胰岛素的关系，以期对1、2型糖尿病的分型提供科学的诊断依据，指导治疗。
1 对象与方法1.1 对象选取2009年以来我院体检中心空腹血糖3.9－5.6 mmol／L 的健康体检者（正常对照组）162例，男90例，女72例，年龄28－56岁。
同时选取2000年10月－2011年8月本院内分泌科门诊及住院诊断的糖尿病患者（排除饥饿、酒精性等疾病引起的酸中毒）T1DM组：52例，男29例，女23例，年龄7－38岁；T2DM 组：94例，男49例，女45例，年龄30－73岁。
以上患者均符合1999年世界卫生组织（WHO）糖尿病诊断和分型报告［4］。
1.2 方法健康人及糖尿病患者禁食12 h后，清晨空腹采静脉血3 ml，测定FPG、1，5－脱水葡糖醇、ACAC、βHBA、C肽、胰岛素；血糖测定采用己糖激酶法（试剂盒由上海科华公司生产）；1，5－脱水葡糖醇、ACAC、βHBA测定使用我科自行研制的专利产品（专利号：ZL99112966.0／ZL99112967.9）酶法测定乙酰乙酸／β羟丁酸试剂盒［5，6］，以上检测所用仪器为日本Olympus公司AU－540031全自动生化分析仪。
东曹株式会社 TOYOPEARL IEC 系列离子交换填料使用说明书
离子交换填料TOYOPEARL IEC系列使用说明书东曹株式会社安全注意事项［注意标签］■远离火源使用易燃溶剂时，请务必小心。
否则可能会导致火灾、爆炸或中毒。
■使用环境必须通风良好如果通风不良，易燃或有毒溶剂可能会导致火灾、爆炸或中毒。
■请勿喷洒溶剂溶剂发生喷洒或泄露可能会导致火灾、触电、中毒、受伤以及腐蚀。
清除漏出的溶剂时，请佩戴合适的护具。
■请佩戴护目镜和防护手套有机溶剂和酸属于有害物质，切勿直接接触皮肤。
■请小心处理包装处理不当可能会导致产品破裂或溶剂飞溅。
■请勿将本产品用于其他目的本产品仅可用于小分子和蛋白质的分离和提纯，请勿用于其他用途。
■请确认化合物的安全性请确认分离和提纯后的化合物和溶剂安全可靠。
■正确废弃请根据当地法律法规正确废弃。
注■请妥善保管本说明书，以便日后参阅。
注意事项：出厂溶剂TOYOPEARL IEC系列离子交换填料出厂时保存于20 %乙醇水溶液中。
注意事项：TOYOPEARL填料TOYOPEARL产品含甲基丙烯酸聚合物易燃性填料。
目录1. 简介 (1)2. 使用步骤 (2)3. 保存 (6)4. 备注 (6)1. 简介TOYOPEARL IEC系列是基于TOYOPEARL HW-65（650系列、蛋白质排阻界限5×106 Da）或TOYOPEARL HW-55（550系列、蛋白质排阻界限7×105 Da）多孔球形聚合物的离子交换填料。
其特点如下：·在不同pH值和盐浓度的缓冲液中，填料体积的变化可忽略。
·可以采用较高流速。
·有效抵御微生物的生长。
·适用于HPLC系统。
TOYOPEARL MegaCapⅡSP-550EC是基于TOYOPEARL HW-55多孔球形聚合物的离子交换填料。
·对于多肽和小分子蛋白质具有较高的载量，如胰岛素等。
·更低的压降。
表1 产品一览表＊注（粒径）S：超精细20～50 μmM：中等40～90 μmC：粗50～150 μmEC：超粗100～300 μm2. 使用步骤2-1 小颗粒去除（1）将500 mL的填料倒入3000 mL的烧杯中（烧杯的体积应为填料体积的6倍）。
日本TOSOH AIA东曹化学发光产品说明
［俄亥俄州］
TOSOH America, Inc. （北美总负责） TOSOH SMD,Inc. (中心）
［宾夕法尼亚州］
［新泽西州］
TOSOH Bioscience LLC TOSOH SGM USA, Inc.
（HLC分离柱，凝胶销售） (石英玻璃产品销售）
管理･ 统括公司 制造･ 销售公司 销售公司
德山积水工业（株）
30 东曹物流（株）
100
东永化成（株）
22 东曹机工（株）
100
石油化学相关
东北电机铁工（株）
53
北越化成（株）
100 洋林建设（株）
50
RENSOL CO.,LTD
100 三和建设（株）
78
东洋树脂（株）
100 和泉产业（株）
47
参共化成工业（株）
61 服务 ･ 其他
ACE PACK CO.,LTD
• 迅速检测
– 能用含肝素的血浆 – 20分钟均一报告结果
• 高稳定性
– 校准曲线三个月内有效
AIA试剂的生产工艺
Beads Dispense
Conjugate Solution Dispense
Conjugate Coated Beads
Lyophilization
Packing Lebelling
AIA的技术特点
• 高灵敏度
– 新开发缩减噪音荧光检测实现高灵敏度
• 高准确度
– 试剂都有一个容器 – 用不流式的容器/ Top-Top测光防止污染
• 迅速检测
– 能用含肝素的血浆 – 20分钟均一报告结果
• 高稳定性
– 校准曲线三个月内有效
高稳定性
甲胎蛋白(AFP)测定(化学发光法)
4 操作步骤
1 开机前检查
a 察看电源是否正常安全通电
b 推主机下部的前门，打开后检查洗净水与分注液的用量是否满足当日
用量废试样杯与废吸嘴是否丢弃
2 开机
a更换75%酒精，放置基质液
b 打开电脑主机及AIA-1800电源, 点击主业面进入root
c 试样吸嘴的设置及酶标识试剂，检体稀释液的设置，按主机操作版面
Reagent/Tip键，LED指示灯变为绿色，打开试剂吸嘴护罩，将酶
标识试剂，检体稀释液设置在试剂托架上，将条形码
标识面朝前
d 试剂杯的设置，按主机操作版面的Cup Sorter键，LED指示灯
变为绿色，拉开分类器抽屉将试剂托盘设置在分类器托盘上，将分类器
抽屉推到底
3 开机日检
4 日检通过后，进行标本检测，在树形菜单上进入界面设置标
本检测项目，Assay键点击开始测定
5 测定完毕后，按主机操作版面的Cup Sorter及Reagent/Tip键，LED指
示灯变为绿色，打开试剂吸嘴护罩及分类器抽屉，收集试剂放入冰箱，
更换基质液，放置75%酒精
6 点击关机，待窗口消失，关闭AIA-1800电源，在关闭电脑及主电
源
5 质量控制：
每批试剂都要使用东曹公司标准品作质量控制，请参见AIA-1800仪器操作手册。
SOP文件：甲胎蛋白(AFP)1
宁城县中蒙医院赤峰市精神病防治院检验科CLinLab.NCXZMYY(CFSJSBFZY)甲胎蛋白（AFP）标准操作程序编号：日期：版本：第页共页1、变动程序：由操作者提出，并经科主任审核。
2、范围：测定人血清、血浆、体液中的甲胎蛋白。
3、操作程序：使用仪器：日本东曹AIA-600II型全自动化学发光免疫分析仪生产厂商名称：日本东曹株式会社注册号：国食药监械（进）字2007第2400371号3.1、测定原理:本试剂盒使用的是高亲合性抗AFP抗体，并采用一步EIA夹心法定量检测人血清和体液中的AFP含量，可用于原发性肝细胞癌、肝炎、肝硬化、怀孕后期的诊断，治疗过程中的监视以及治疗后的效果评价3.2、试剂：E-test（TOSOH）Ⅱ（AFP）免疫反应试剂3.3 操作步骤3.3.1、在试剂Cup中加入100微升缓冲液和25微升标准品或稀释后的样品溶液，在磁石磁珠振动器上搅拌，在37℃下使抗原抗体反应进行10分钟3.3.2、用洗脱液冲洗试剂Cup，除去其中游离的酶联标记抗体和样品成分（B·F分离）。
3.3.3、加入基质液后，在磁石磁珠振动器上搅拌同时用荧光检测器检测荧光物质的荧光强度，激发波长363nm，荧光吸收波长447nm，并计算出荧光物质的生成速度。
3.3.4、根据标准液检测绘制的荧光物质生成速度标准曲线，计算出样品中AFP的浓度。
3.3.5、如果检测结果超过400ng/mL时，要用样品稀释液提高稀释倍数重新稀释，并按照（1-4）步骤检测。
3.4、结果判定3.4.1、应用E-test（TOSOH）Ⅱ（AFP）标准品试剂盒绘制标准曲线，从曲线中计算出样品中AFP的浓度。
3.4.2、分析225例健康者血清中AFP浓度的检测结果，所得的参考标准范围是0.9-7.6ng/ml。
其中，参考标准范围因为很容易受其他各种因素影响，所以希望各单位自行设定。
4、注意事项：1. 本品是一种体外诊断用试剂，禁止以其他目的使用。
日本东曹公司计划在广州建第2套PVC装置
力 保 障 。伴 随 着 高 温 型 、 精 度 型 （ ． ５级 ） 一 系 列 新 产 高 ０１ 等
品 的推 出 ， 京 大 陆 力 达 仪 表 科 技 有 限公 司必 将 为 自动 化 装 北 备 国产 化 水 平 的 提 高 作 出 贡献 。
国家 地 方 联 合 工程 研 究 中心 ， 针对 氯碱 产 业 可 持 续 发 展 的 将
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迫切需求 ， 点开展氯碱 化工绿色 工艺 、 重 聚氯 乙 烯 系列 化 新 产 品 等 领 域 的 研究 开发 ， 破 目前 制 约氯 碱 行 业 节 能 减 排 发 突 展 的关 键 技 术 ， 提 升 产 业 创 新 能 力 、 进 氯 碱 行 业 发 展 具 对 促
有重要意义 。
重 ， 可 望 随 政 府 的 经 济 发 展 政 策 和 目标 而 趋 向不 断 增 长 。 并
不 过 ， 着 中 国石 化 业 的快 速 发 展 ， 前 中 国能 生 产 出 更 多 随 当 的 乙炔 法 Ｐ Ｃ树 脂 ， 生 产 成 本 比其 他 竞 争 对 手 国 家 的 乙 Ｖ 其 烯 法 Ｐ Ｃ 树脂 还要 低 ， 致 中 国 的 Ｐ Ｖ 导 ＶＣ树 脂 进 口趋 向不 断 下 降 ， 能 向外 国市 场 扩 大 出 口。 并 经 济将 从 ２ １ ０ ０年 开 始 出现 复 苏 ， 球 对 Ｐ Ｃ 树 脂 的 需 全 Ｖ 求量 将 扩 大。预计 ２ １ ０ ０年 中 国 Ｐ Ｃ 树 脂 需 求 量 将 增 长 Ｖ ５ ～７ ， ％ ％ 同时 出 口量 可 望增 长 ６ ％～ ７ ， 口额 将 比 ２ ０ ％ 出 ０９
年 进 一 步 增 长 ７ ～９ 。 ％ ％
年建 成 了 １ 最 大 炬 功 率 ２Ｍｗ 的 等 离 子 体 裂 解 煤 制 乙炔 个
ISO9001-2008-日文版
Q 9001：2008 (ISO 9001：2008) 品質マネジメントシステム-要求事項（1）目次ページ序文0.1 一般0.2 プロセスアプローチ0.3 JIS Q 9004 との関係0.4 他のマネジメントシステムとの両立性1 適用範囲1.1 一般1.2 適用2 引用規格3 用語及び定義4 品質マネジメントシステム4.1 一般要求事項4.2 文書化に関する要求事項5 経営者の責任5.1 経営者のコミットメント5.2 顧客重視5.3 品質方針5.4 計画5.5 責任，権限及びコミュニケーション5.6 マネジメントレビュー6 資源の運用管理6.1 資源の提供6.2 人的資源6.3 インフラストラクチャー6.4 作業環境97 製品実現7.1 製品実現の計画7.2 顧客関連のプロセス7.3 設計・開発7.4 購買7.5 製造及びサービス提供7.6 監視機器及び測定機器の管理8 測定，分析及び改善8.1 一般8.2 監視及び測定8.3 不適合製品の管理8.4 データの分析8.5 改善附属書A（参考）JIS Q 9001:2008 とJIS Q 14001:2004 との対比附属書B（参考）JIS Q 9001:2000 からJIS Q 9001:2008 への変更参考文献まえがきこの規格は，工業標準化法第14 条によって準用する第12 条第 1 項の規定に基づき，財団法人日本規格協会(JSA)から，工業標準原案を具して日本工業規格を改正すべきとの申出があり，日本工業標準調査会の審議を経て，経済産業大臣が改正した日本工業規格である。
これによって，JIS Q 9001:2000 は改正され，この規格に置き換えられた。
この規格は，著作権法で保護対象となっている著作物である。
この規格の一部が，特許権，出願公開後の特許出願，実用新案権又は出願公開後の実用新案登録出願に抵触する可能性があることに注意を喚起する。
経済産業大臣及び日本工業標準調査会は，このような特許権，出願公開後の特許出願，実用新案権及び出願公開後の実用新案登録出願にかかわる確認について，責任はもたない。
日本东曹发光报警旗标_AIA-600II
AIA-600II错误信息及其处理在本装置中，发生某些异常时出现的信息大致可以分为3种。
1．故障信息在机构的动作上发生异常时显示出该信息，动作的一部分（或者全部）停止。
2．暂停信息在测定过程中，当难以继续进行测定时，或者继续测定时会处于危险的状态时显示出该信息，中断（暂停）测定。
3．旗标由于某种原因导致测定未能正常结束时，在测定结果上追加该信息，以说明其原因。
11－1附录A 错误信息及其处理1．故障信息的显示/打印输出在本装置中，当动作时发生机构上的错误/故障时，显示出画面8－1MECHANICAL ERROR ！，显出表示故障内容的信息。
同时，相同信息被打印机打印出来，并通过电子蜂鸣器通知操作人员发生了故障。
图 11－1 MECHANICAL ERROR SCREEN图 11－1 故障信息（打印输出）实例请在确认画面中显示的信息后进行适当的处理。
在发生错误/故障，导致不能正常完成检查时，在测定值上也出现错误旗标，不能得出测定结果。
（参见图11－2）11－2附录A 错误信息及其处理在显示出故障画面时，可以通过按“F －1”（“INITIALIZE ”）键进行机构的初始化。
如果进行机构的初始化后错误的显示信息不再出现的话，可以重新开始测定。
图11－2 发生错误时的测定结果打印实例11－3附录A 错误信息及其处理2．故障信息一览EMERGENCY ERROR 重大错误ERROR 动作错误11－4附录A 错误信息及其处理3．暂停信息一览在执行测定动作的过程中，在难以继续进行测定时，或者继续测定的话会导致危险时，显示出暂停信息，测定中断（暂停）。
已经在温度调节器进行反应的检查项目继续进行。
另外，通过电子蜂鸣器通知操作人员发生了故障。
对显示出的内容进行处置，排除故障的原因后，按“ENTER“键，重新开始测定。
如果按“ENTER“键后仍然出现暂停信息，则表示未满足重新开始测定的条件。
11－5附录A 错误信息及其处理4．旗标一览根据需要，在测定结果上添加“旗标”。
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保证全自动免疫发光分析仪正确使用。
【适用仪器范围】全自动免疫发光分析仪。
【该SOP变动程序】本标准操作程序的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、质控主管、科主任。
【简介】(一) 仪器厂家介绍仪器的生产者：TOSOH HI-TEC，INC.（东曹株式会社）地址：日本国东京都港区芝3-8-2芝公园フアースト大楼邮政编码：105-8623电话：（０３）５４２７－５１８１传真：（０３）５４２７－５２２０山口県工厂地：山口県周南市福川南町１－３７邮政编码：７４６－００４２411-0932电话：（０８３４）６２－１５８８传真：（０８３４）６２－１３７７(二) 仪器使用环境要求室温：15～30℃。
湿度：40%~80％。
电源电压：AC100~240V 50/60Hz。
(三) 仪器基本规格结构：仪器通过RS－232C将分析仪AIA－2000与控制计算机连接，通过控制器发出的指令进行测定的机构。
控制器通过RS－232C与控制主计算机连接，可以进行检查项目的接收、测定结果的发送等。
耗电量：AC100～240V、50/60Hz、700V A(电脑打印机除外)尺寸：1500(W)×907(D)×1260(H) mm重量：约400 kg操作人员部门主管质量负责人姓名****** ****** ****** 日期**年**月** 日保证全自动免疫发光分析仪测定结果的准确性。
【适用仪器范围】全自动免疫发光分析仪。
【该SOP变动程序】本标准操作程序的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、质控主管、科主任。
【校准方法】(一) 仪器校准环境要求室温：15～30℃。
湿度：40%~80％。
电源电压：AC100～240V、50/60Hz(二)操作步骤与要求1、样品堵塞检测功能的检验用主臂和混合臂进行检验。
2、液位检测功能的检验主臂混合臂温控功能的检验基质液分注功能的检验（Left・Right）清洗水排出功能的检验清洗水吸入的检验（余量检验）取样量的检验（主臂）取样量检验（混合臂）检测器的校准（注：以后的检验，采用产品的传感部件（拾音器块）实施）（注：检测器的调试应完成）(三)记录与核对标准1．将测出的各项结果记录并计算。
2．检查精密度是否达到使用说明书上所示的精密度，如达到，继续下一步；否则，停止校准，与维修人员联系。
3．计算结果与校准标准进行比较。
4．书写和保存评价报告，交科室存档。
操作人员部门主管质量负责人姓名****** ****** ****** 日期**年**月** 日用于AIA2000全自动免疫发光分析仪的标准操作程序。
【该SOP变动程序】本标准操作程序的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出并报经下述人员批准签字：专业主管、质控主管、科主任。
【开机程序】1.开机前的检查[1] 仪器的检查：检查管道、电线的连接。
[2] 清洗液/分注液的检查：检查仪器侧面的清洗液瓶和分注液瓶，液量不足时须配置后添加。
[3] 废液的检查：检查仪器侧面的废液瓶，废液容器中若有废液积存须予以排除。
2.开机[1] 打开接线板电源，连接UPS时确认UPS电源已打开。
[2] 接通主机的电源。
[3] 接通控制器的电源。
[4] 在WINDOWS VISTA上登录AIA－2000。
[5] 双击桌面上的AIA－2000的图标，「AIA－2000应用程序」起动后显示出登录的对话框。
[6] 输入用户名和密码。
[7] 开始系统应用所需的初始化操作，其间显示动画画面。
【试剂加载】1. 按一下面板上「CUP SORTER」键，根据实验标本数，在试剂仓中放置相应的试剂盘。
2. 试剂盘放置时，确认条码朝外，平稳放置。
3. 关闭试剂仓抽屉，仪器自动扫描试剂项目、批号、数量。
【样品加载】1.将已离心好的样品按编号，按放置于样品架上。
2. 样品放置完成后，在最后一个样品架后放置一个带停止标识的样品架。
【定标测检】1、将标准品及质控品配置好，按顺序放置在样品架上面。
将足够量的试剂放置在试剂仓内2、点击testfile进入项目设定，将标准品编号及浓度设定在相应位置3、点击Nobarcord Request,再点击右上角Calibration.在Analyte一栏中将需要定标的项目打上勾，点击Add.,点击ok.4、在Nobarcord Request画面中定标品的设定已好。
在下面的位置上设定质控，设定方法为：material一栏选择QC，specimen ID一栏中输入质控品批号，position一栏中设定3种质控品放置的位置，Analyte1-24中双击选择需要做质控的项目。
5、点击NO-BARCORD菜单中的start assay ，点ok进行测定6、完成后，确认曲线无误，点击Calibration 画面中的Accept接受定标曲线，将计算出的质控值与标准质控范围比较，在范围内表示合格。
【标本检测】1、将病人血清放置在样品架上，将足够的试剂放置在试剂仓内2、在Nobarcord Request画面中进行登记。
登记方法如下material一栏选择SP1，specimen ID一栏中输入病人代码，position一栏中设定病人血清放置位置，Analyte1-24中双击选择需要做的项目3、点击NO-BARCODE 菜单中的start assay ，点ok进行测定。
【关机程序】1、将剩余的基质液和试剂放置到2-8℃冷藏2、清理废液桶和垃圾箱3、将75％酒精放置到基质液放置处4、点击软件界面右上角的×进行关闭软件，弹出是否关闭AIA 2000软件，点击是，弹出画面，选择replace substrate，点击exit，此时仪器在进行基质液管路清洗，完毕后电脑自动退出操作软件5、将电脑关闭，将分析装置电源关闭【仪器保养】1.日保养项目：AIA-2000起动时，请务必进行日常检查。
收工作业（关机）时，请将基质液更换为置换液（70%乙醇），务必对基质液线进行置换。
2.周保养项目：清洗探针的清扫基质送液线的清洗若基质线脏污，也会影响测定值，因此请在测定结束时，按以下方法，每周1次对基质送液线进行清洗。
(1)将基质瓶置换为装有70%乙醇的瓶。
(2)请执行操作面板（工具条）上的‘基质的置换’按钮。
开始基质的置换动作。
(3)请反复进行上述操作3次。
3.月保养项目：清洗水、分注水过滤器的更换清洗探针针尖的更换4.三月保养项目：水箱和管路的清洗装入清洗水、分注水的聚乙烯罐需要定期进行清洗。
制备后的清洗水和分注水在室温下保持30天可以保持稳定，但是如果反复在旧液中补充新液进行使用的话，聚乙烯罐会发霉并滋生细菌，有可能造成清洗水的PH值波动。
PH值的波动会造成某些检查项目的日波动。
通常在进行水罐的清洗时，先用自来水清洗干净后，再使用蒸馏水进行漂洗。
如果怀疑有发霉现象和细菌的滋生的话，请使用次亚氯酸溶液（也可以使用市场上的氯系漂白剂）对聚乙烯水罐、装置的分注水、清洗水的输送管路进行杀菌消毒。
杀菌消毒实例如下所示。
①水罐的杀菌消毒（1）使用自来水对水罐进行认真地清洗。
（2）在聚乙烯罐中装入2L左右的自来水，然后装入20ml左右的次亚氯酸溶液。
（3）盖好水罐的盖，摇动水罐，进行罐内的清洗。
（如果脏污严重的话请放置一个小时左右的时间）（4）用自来水对水罐进行充分地漂洗，保证水罐中没有次亚氯酸的残留。
②液体输送管路的清洗（1）在备用的聚乙烯水罐中装入1L左右的蒸馏水。
然后装入10ml左右的次亚氯酸溶液，进行轻轻地搅拌。
（2）将清洗水、分注水的吸引管从聚乙烯水罐的两个口插入。
（3）执行活动栏的“Diluent－分注水的排出”菜单。
该操作重复5次以上。
（4）执行活动栏的“Wash－清洗水的排出”菜单。
该操作重复5次以上。
（5）将清洗水、分注水的吸引管从聚乙烯水罐中取出。
（6）用自来水对水罐进行充分地漂洗，保证水罐中没有次亚氯酸的残留。
（7）再次将1L左右的蒸馏水装入聚乙烯水罐中。
（8）将清洗水、分注水的吸引管从聚乙烯水罐的两个口插入。
（9）执行活动栏的“Diluent－分注水的排出”菜单。
该操作重复5次以上。
（10）执行活动栏的“Wash－清洗水的排出”菜单。
该操作重复5次以上。
（11）将清洗水、分注水的吸引管分别安装在新制备的清洗水、分注水的水罐中。
（12）执行活动栏的“Diluent－分注水的排出”菜单。
该操作重复5次以上。
（13）执行活动栏的“Wash－清洗水的排出”菜单。
该操作重复5次以上。
5.记录保养日期及项目。
操作人员部门主管质量负责人姓名****** ****** ***** 日期 **年**月**日。