2019-2020学年 人教版 必修二 伴性遗传 作业
2019-2020学年人教版必修二伴性遗传1．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
B[果蝇中Y染色体比X染色体大，A错误；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲，B正确；含X染色体的配子也可能是雄配子，C 错误；雌雄同体的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆，D错误。
] 2．如图是人类红绿色盲遗传的家系图。
下列相关说法正确的是()
A．1号个体的父亲一定是色盲患者
B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体
C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4
D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2
B[红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，分析系谱图可知，5号个体的基因型为X b Y，则1号个体的基因型为X B X b，其色盲基因可能来自她的父亲或母
亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A项错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B项正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为X B X b，基因型相同的概率为1，C项错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，D项错误。
] 3．荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。
以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是()
A．V形耳尖由X染色体上的显性基因控制
B．由Ⅲ2的表型可推定Ⅲ1为杂合子
C．Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ1
D．Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/3
C[根据题意和分析图示可知：荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。
根据Ⅱ1和Ⅱ2都是V形耳尖，而其后代Ⅲ2出现性状分离，所以可以判断V形耳尖为显性性状。
根据Ⅰ1和Ⅱ3可判断V形耳尖不是由X染色体上的显性基因控制，所以V形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A项错误。
由Ⅲ2的表型可推定Ⅱ1和Ⅱ2为杂合子，但无法判断Ⅲ1是否为杂合子，B项错误。
Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因来自Ⅱ3和Ⅱ4，而Ⅱ3中控制非V形耳尖的基因则来自Ⅰ1和Ⅰ2，C项正确。
Ⅲ2的基因
型为aa，Ⅲ5的基因型为Aa，所以Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/2，D项错误。
]
4．如图为某家庭进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。
(1)该病的遗传方式是________染色体________性遗传。
(2)Ⅲ7个体的基因型是________。
若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是________。
(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a)，则Ⅱ4个体的基因型为
________；若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是________。
[解析](1)根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ3不携带该病的致病基因而Ⅲ8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上。
(2)Ⅱ3基因型为X B Y，Ⅲ8基因型为X b Y，所以Ⅱ4的基因型为X B X b，所以Ⅲ7基因型为X B X B或X B X b。
若她与正常男子(X B Y)结婚生了患病的孩子，则其基因型为X B X b，再生育所得后代为患病男孩的概率是1/4。
(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病)，即Ⅲ8基因型为aaX b Y，则Ⅱ4个体的基因型为AaX B X b，Ⅱ3基因型为AaX B Y，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是1/4×3/4＋3/4×1/4＝3/8。
[答案](1)伴X隐(2)X B X B或X B X b1/4
(3)AaX B X b3/8
教材课后练习与应用
教材P38
一、概念检测
1．(1)×(2)× 2.C 3.A
二、拓展题
1．提示：(1)AaX B X b(妇)、AaX B Y(夫)
(2)AAX B X B，AAX B X b，AaX B X B，AaX B X b，AaX B Y，AAX B Y
2．提示：对黑身后代进行性别分析，若既有雌性又有雄性，则在常染色体上；若全为雄性，则在X染色体上。
复习与提高
教材P40
一、选择题
1．A 2.B 3.D 4.C 5.B
二、非选择题
1．提示：(1)表型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患
者，子女有1/2为患者。
(2)不携带。
一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者(真实遗传)。
(3)选择生男孩。
2．提示：是父方，可能是在减数分裂第二次分裂中，复制的Y染色体没有分开，产生了含有YY的精子。
为了避免该病患儿出生，可进行产前羊水检测。
3．提示：性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象可能是某种环境因素，使性腺出现反转现象的缘故。
子代雌雄之比是2∶1。
4．提示：否。
孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的分配规律，该规律只适用于真核生物。
2019-2020学年 新人教版 必修II 伴 性 遗 传 作业
2019-2020学年新人教版必修II 伴性遗传作业一、选择题(共11小题,每小题3分,共33分)1.下列有关性染色体的说法,正确的是( )A.性染色体上的基因都可以控制性别B.初级精母细胞和次级精母细胞都含有Y染色体C.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传D.性染色体只存在于生殖细胞中【解析】选C。
决定性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因不都决定性别,如色盲基因,A错误;初级精母细胞含有Y染色体,但由于减数第一次分裂后期,同源染色体分离,次级精母细胞不一定含有Y 染色体, B错误;性染色体上的基因都伴随性染色体遗传, C正确;体细胞和生殖细胞内都有性染色体,D错误。
2.有一对新婚夫妇(丈夫正常,妻子为色盲基因携带者)到医院做孕前检查,如果你是医生,请判断他们所生的孩子患色盲的情况 ( )A.都不会患色盲B.都会患色盲C.只有儿子可能患色盲D.只有女儿患色盲【解析】选C。
由题意可知,这对夫妇的基因型分别是X B Y和X B X b,则子代的基因型为X B X B、X B X b、X B Y、X b Y,女儿不患色盲,儿子一半正常、一半患色盲。
3.下列关于人类抗维生素D佝偻病的说法中,正确的是 ( )A.患者双亲必有一方是患者,自然人群中女性患者多于男性患者B.男性患者的儿子和女儿各有1/2的患病概率C.女性患者的子女都患病D.表现正常的夫妇,其性染色体上也可能携带该病致病基因【解析】选A。
抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,患者双亲必有一方是患者,自然人群中女性患者多于男性患者,A正确;男患者的母亲和女儿都患病,儿子可能正常,B错误;女性患者的子女都可能正常,C错误;表现正常的夫妇,其性染色体上不可能携带该病致病基因,D 错误。
【补偿训练】如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者,这种病最可能是( )A.伴X染色体隐性遗传B.伴X染色体显性遗传C.伴Y染色体遗传D.常染色体显性遗传【解析】选B。
2019-2020学年高一生物人教版必修2一课一练：2.3 伴性遗传
第3节伴性遗传一、选择题(每小题2分，共36分)1．甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。
从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育A．男孩，男孩 B．女孩，女孩C．男孩，女孩 D．女孩，男孩2．某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。
子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的表现型与母亲相同。
由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是①BB ②X B X B③Bb④X B X b⑤bb⑥X b X b⑦X B Y ⑧X b YA．①③⑤⑤ B．⑥⑧⑦④C．④⑦⑦② D．②⑦⑧②3．(2019·江苏卷)下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X B、X b表示。
人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L M L M(M型)、L N L N(N型)、L M L N(MN型)。
已知Ⅰ－1、Ⅰ－3为M型，Ⅰ－2、Ⅰ－4为N型。
下列叙述正确的是(多选)A．Ⅱ－3的基因型可能为L M L N X B X BB．Ⅱ－4的血型可能为M型或MN型C．Ⅱ－2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D．Ⅲ－1携带的X b可能来自于Ⅰ－34．下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2C．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因5．(2019全国卷Ⅰ)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子6．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。
【同步课堂】2019-2020学年高中生物人教版必修二课后练习：2.3伴性遗传
2019-2020学年高中生物人教版必修二课后练习：2.3伴性遗传1、鸡的性别决定类型为ZW型,其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。
下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是( )A.芦花雌鸡×芦花雄鸡B.非芦花雌鸡×芦花雄鸡C.芦花雌鸡×非芦花雄鸡D.非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡2、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。
果蝇缺失1条4号染色体仍能正常生存和繁殖（4号染色体为常染色体），缺失2条则致死。
一对都缺失1条4号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），则F1中( )A.雄果蝇中白眼占1/4B.红眼雌果蝇占1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失1条4号染色体的白眼果蝇占1/43、火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。
曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。
若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )A.雌:雄=1︰1B.雌:雄=1︰2C.雌:雄=3︰1D.雌:雄=4︰14、不发生变异的情况下,下列细胞中一定含有两个红绿色盲基因的是( )A.红绿色盲患者的初级精母细胞B.红绿色盲患者的初级卵母细胞C.红绿色盲患者的次级精母细胞D.红绿色盲携带者的次级卵母细胞5、已知二倍体果蝇的红眼(D)对白眼(d)为显性,相关基因位于X 染色体上,灰身(B)对黑身(b)为显性,相关基因位于常染色体上。
现有一只红眼灰身果蝇与一只白眼灰身果蝇交配,F1雌果蝇中有3/8 为白眼灰身,亲本果蝇的基因型( )A.BbX D X D和BBX d YB.BbX d X d和BbX D YC.BBX D X d和bbX d YD.BbX D X d和BbX d Y6、若某家庭已有4个孩子,3男1女,那么再生1个孩子是女孩的几率是( )A.0B.1/2C.1/4D.1/87、一对表现正常的夫妇生下一个患有苯丙酮尿症、色觉正常的儿子和一个正常的女儿。
2019-2020学年高中生物人教版必修二练习：第2章 第3节 伴性遗传 学业分层测评7 Word版含解析
学业分层测评(七)(建议用时：45分钟)[学业达标]1．下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是()【解析】由于红绿色盲属于X染色体隐性遗传，因此女性患者的父亲和儿子一定患病，故A、C、D不符合，B正确。
【答案】 B2．鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，这对基因只位于Z染色体上。
请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄()【导学号：10090070】A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡B．芦花雌鸡×芦花雄鸡C．非芦花雌鸡×芦花雄鸡D．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡【解析】鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是ZZ，雌性性染色体组成是ZW。
要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为Z B Z B(芦花)或Z b Z b(非芦花)，若为前者，则后代所有个体均表现为显性性状，不合题意，故只能为后者，则母鸡的基因型只能为Z B W(芦花)。
【答案】 A3．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是()A．有明显的显隐性关系B．男女发病率相当C．表现为全男遗传D．X染色体上的等位基因为隐性【解析】人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，只有男性患病，故没有明显的显隐性关系。
女性无Y染色体，都不患病。
基因只位于Y染色体，X染色体无其等位基因。
【答案】 C4．某种遗传病受一对等位基因控制，请据下图判断该病的遗传方式和有关基因型分别是()A．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ1为纯合子B．伴X染色体隐性遗传，Ⅱ4为杂合子C．常染色体隐性遗传，Ⅱ4为纯合子D．常染色体隐性遗传，Ⅱ1为杂合子【解析】由Ⅱ3和Ⅱ4生出患者Ⅲ2可以判断该疾病为隐性遗传病，且女患者Ⅰ2的儿子正常、Ⅲ2的父亲正常，所以该病不属于伴X染色体遗传，属于常染色体遗传。
由于Ⅱ1的母亲为患者且她本人正常，所以Ⅱ1为杂合子。
2019-2020学年高中生物人教版(2019)必修二学案：2.3 伴性遗传 含解析
2.3 伴性遗传1。
概述伴性遗传的特点。
2。
运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。
3.举例说出伴性遗传在实践中的应用.基础梳理一、伴性遗传与人类红绿色盲症1．伴性遗传（1）概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象.（2）常见实例：人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
2．人类红绿色盲症(1）致病基因及其位置①显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。
②位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。
（2）人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型［填表］女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲（3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式①女性正常和男性色盲：②女性携带者和男性正常：③女性色盲与男性正常:④女性携带者与男性色盲：（4）遗传特点①男性患者人数多于女性患者。
②女性患者的父亲和儿子一定是患者。
③具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来，且只能遗传给女儿。
二、抗维生素D佝偻病—-伴X显性遗传1．基因位置：位于X染色体上。
2．基因型和表现型[连线]3．遗传特点(1)男性患者人数少于女性。
（2)男性患者的母亲和女儿都是患者。
三、伴性遗传在实践中的应用1．生物的性别决定方式决定方式雌性雄性XY型XX XYZW型ZW ZZ2。
伴性遗传在实践中的应用根据生物性状判断生物性别深化探究探究点一伴性遗传的类型及特点1。
伴X染色体隐性遗传(1）实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的眼色遗传。
（2)典型系谱图(3)遗传特点①男患者多于女患者。
女性只有在两条X染色体上都携带隐性基因时，才表现出相应性状；而男性只要X染色体上有隐性基因，就表现出相应性状。
②往往具有隔代交叉遗传现象。
a．女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。
b．正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正,母女正”。
2019-2020学年高中生物人教版必修二(检测)：2.3 伴性遗传 Word版含答案
第3节伴性遗传基础巩固1一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是( )A.伴性遗传B.常染色体遗传C.显性遗传D.隐性遗传答案:C2某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在( )A.两条Y染色体,两个色盲基因B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因C.两条X染色体,两个色盲基因D.一条Y染色体,没有色盲基因答案:C3人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐性致病基因控制,以下不可能的是( )A.携带此基因的母亲把基因传给儿子B.患血友病的父亲把基因传给儿子C.患血友病的父亲把基因传给女儿D.携带此基因的母亲把基因传给女儿解析:男性的X染色体只能传给女儿,儿子体内的X染色体只能来自母亲,不可能来自父亲。
因此患血友病的父亲不可能把该基因传给儿子。
答案:B4右图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图可以看出患者7的致病基因来自( )A.1B.4C.1和3D.1和4解析:用h表示血友病基因,则7号个体的基因型为X h X h,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为X H X h,6号的基因型为X h Y;1和2号表现型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。
答案:C5果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表);红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上。
现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交,产生的众多子代中表现型有4种:有斑红眼雌果蝇,无斑白眼雄果蝇,无斑红眼雌果蝇,有斑红眼雄果蝇。
则亲本中的雄果蝇基因型为( )A.AaX B YB.AaX b YC.AAX B YD.aaX b Y解析:根据题意分析可知无斑红眼雌果蝇为_aX B X-。
子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAX B X-)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaX b Y),则亲本基因型为AaX B X b、AaX-Y,又因为子代雌果蝇全为红眼,则雄性亲本基因型为AaX B Y。
2019-2020学年高中生物人教版(2019)必修二同步学典：2.3伴性遗传 Word版含答案
2.3伴性遗传1、有一对新婚夫妇(丈夫正常，妻子为红绿色盲基因携带者）到医院做孕前检查，如果你是医生，请判断他们所生的孩子患红绿色盲的情况（）A.都不会患红绿色盲B.都会患红绿色盲C.只有儿子可能会患红绿色盲D.只有女儿会患红绿色盲2、调查发现,某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚，他们的儿子均患此病，女儿均正常。
则该遗传病（）A.属于伴X染色体显性遗传病B.在普通人群中，女性患者比男性患者多C.男性患者可产生不含该致病基因的精子D.男性患者与表现正常的女性婚配，所生儿子都正常，女儿都患病3、A、B型血友病分别由于凝血因子（VIII和IX）缺失导致。
图6显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。
一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。
若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是( )A. B. C. D.4、下列有关人体性染色体的相关叙述，错误．．的是( )A.女性的性染色体可能来自于祖母和外祖父B.性染色体上的基因可在部分体细胞中表达C.性染色体X和Y在前期I会发生相互配对D.男性产生的次级精母细胞中都有Y染色体5、鸟类的性别决定为ZW型。
某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a,和B、b)控制。
甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。
根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是( )A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZ B Z B,乙为AAZ b WC.甲为AAZ b Z b,乙为aaZ B WD.甲为AAZ b W,乙为aaZ B Z B6、人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(II)和非同源区段(I、III),如图所示。
下列有关叙述错误的是( )A.若某病是由位于非同源区段(III)上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(II)上C.若某病是由位于非同源区段(I)上的显性基因控制的,则男患者的女儿一定患病D.若某病是由位于非同源区段(I)上的隐性基因控制的,则患病女性的女儿一定是患者7、下列关于伴性遗传方式和特点的说法，不正确的是（）A.伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母亲、女儿必发病B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高；若女性发病，其父亲、儿子必发病C.伴Y染色体遗传：父亲传给儿子，儿子传给孙子D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当，并有明显的显隐性关系8、火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。
2019-2020年人教版高一生物必修2练习 2.2-2.3基因在染色体上及伴性遗传含答案
基因在染色体上及伴性遗传练习（总分：63）一．选择题(每题2分)1．孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传规律；萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”；摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上。
以上科学发现的研究方法依次是( )A．类比推理法、类比推理法、假说—演绎法B．假说—演绎法、类比推理法、类比推理法C．假说—演绎法、类比推理法、假说—演绎法D．类比推理法、假说—演绎法、类比推理法2．下图表示某家族遗传系谱，不可能是色盲遗传的是 ( )3．基因型为AaBbCc（独立遗传）的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数之比为（）A．4∶1 B．3∶1 C．2∶1 D．1∶14．XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1，原因是( )A．雌配子:雄配子=1:1 B．含X的配子:含Y的配子=1:1C．含X的精子:含Y的精子=1:1 D．含X的卵细胞:含Y的卵细胞=1:15．下列关于基因在细胞中存在方式的叙述，正确的是( )A．在体细胞中成对存在，在配子中成单存在B．在体细胞和配子中都成单存在C．在体细胞和配子中都成对存在D．在体细胞中成单存在，在配子中成对存在6．基因分离定律的实质是( )A．子二代出现性状分离 B．子二代性状分离比为3：1C．测交后代性状的分离比为1：1 D．等位基因随着同源染色体的分开而分离7．基因的自由组合定律的“自由组合”是指( )①带有不同基因的雌雄配子间的组合②等位基因间的组合③两亲本间的组合④非同源染色体上非等位基因间的组合A．② B．①④ C．①②③④ D．④8．下列关于伴性遗传中的叙述，不正确的是（）A．位于X染色体上的隐性遗传，往往男性患者多于女性B．位于X染色体上的显性遗传，往往女性患者多于男性C．伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关D．伴性遗传不一定要遵循基因的分离规律而遗传9．基因的分离定律发生在( )A．有丝分裂过程中 B．所有生殖细胞形成过程中C．减数分裂过程中 D．受精作用过程中10．人类先天性聋哑病(d)和血友病(X h)都是隐性遗传病。
2019-2020学年人教版 必修二 伴性遗传 作业
2019-2020学年人教版必修二伴性遗传作业1．判断正误(1)性别都是由性染色体决定的()(2)性染色体上的基因控制的性状都是与性别决定相关的()(3)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病()(4)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙()(5)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型()(6)伴X染色体显性遗传男女患病比例基本相当()答案：(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×2．(2019年济宁一模)下图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，若Ⅲ1与Ⅲ2婚配，生正常女孩的概率是()A．1/2 B．1/3C．1/4 D．1/5解析：已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，图中患者Ⅱ3和Ⅱ4生下了未患病的Ⅲ3，说明该病是显性遗传病。
若致病基因为A，Ⅲ1、Ⅲ3基因型都为X a X a，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为X A X a和X a Y A，则Ⅲ2的基因型为1/2X A Y A、1/2X a Y A，所以Ⅲ1与Ⅲ2结婚，生出正常女儿的概率为1/2×1/2＝1/4。
答案：C3．调查一个很大的人群时，发现整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是()①男性产生两种类型的精子且比例为1∶1，女性只产生一种卵细胞②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等④女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性A．①②③B．②④⑤C．①③⑤D．③④⑤解析：男性产生两种类型的精子且比例为1∶1，女性只产生一种卵细胞，①正确；②错误；男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等，③正确；女性只产生一种卵细胞，④错误；含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性，⑤正确。
2019-2020学年 人教版 必修二 人类遗传病 作业
2019-2020学年人教版必修二人类遗传病作业1.下列有关人类遗传病的叙述,正确的是()①都是由遗传物质改变引起的②都是由一对等位基因控制的③都是先天性疾病④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加⑤线粒体基因异常不会导致遗传病⑥性染色体增加或缺失引起的疾病都不是遗传病A.①B.②④D.②③⑥;多基因遗传病受多对等位基因控制,容易受环境影响,某些多基因遗传病在个体成年之后才发病;近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加;线粒体基因异常也会导致遗传病;性染色体增加或缺失引起的疾病是染色体异常遗传病。
2.下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A.单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病B.患镰状细胞贫血的人与正常人相比,基因中有1个碱基发生了改变C.多基因遗传病在群体中发病率较高三体综合征的人与正常人相比,多了1对21号染色体,可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病;镰状细胞贫血患者基因中有1对碱基发生了改变;21三体综合征患者体内多了1条21号染色体;多基因遗传病在群体中发病率较高。
3.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述,正确的是()A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B.羊水检查是产前诊断的唯一手段C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病,与性别无关;产前诊断的手段有B超检查、羊水检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等多种;遗传咨询的第一步是身体检查,了解家庭病史。
4.下列哪类病的遗传符合孟德尔遗传规律?()A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.传染病;而多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病,各对基因的单独作用微小,彼此无明确的显隐性关系。
所以多基因遗传病不符合孟德尔遗传规律;传染病是由病原体引起的疾病,与遗传无关;染色体异常遗传病是由染色体结构和数量的改变引起的遗传病,也不符合孟德尔遗传规律。
答案A5.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示,预防该遗传病的主要措施是()①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查A.①③B.①②D.②③解析由图可知,母亲的年龄超过35岁时,生下的小孩患21三体综合征的可能性大大增加,因此预防该遗传病首先要考虑适龄生育,排除C、D项。