人教版高一必修二伴性遗传课件
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伴性遗传公开课人教版高中生物必修二PPT课件
特点
伴性遗传具有交叉遗传、隔代遗传 和患者男女比例不均等的特点。
伴性遗传研究历史与现状
研究历史
伴性遗传的研究可以追溯到19世纪末， 当时科学家发现了性染色体与性别决 定的关系，进而开始研究性染色体上 的基因遗传规律。
研究现状
随着分子生物学和遗传学的发展，伴性 遗传的研究已经深入到基因层面，对于 伴性遗传病的诊断和治疗也取得了重要 进展。
范美观。
报告内容组成
报告应包括实验目的、材料与 方法、结果与分析、结论与讨
论等部分。
学术诚信与规范
在报告中要注明数据来源和引 用文献，遵守学术诚信和规范。
06 基因工程技术在 伴性遗传中应用 前景
基因工程技术简介
基因工程技术定义
基因工程技术是指在体外对DNA分子进行人工“剪切”和“拼接”，对生物的基因进行改造和重新组合， 然后导入受体细胞内进行无性繁殖，使重组基因在受体细胞内表达，产生出人类所需要的基因产物或获得新 的遗传性状。
X连锁显性遗传病
如抗维生素D佝偻病，女 性发病率高于男性，且世 代相传。
Y连锁遗传病
如外耳道多毛症，患者全 为男性，由父传子、子传 孙。
典型案例分析：红绿色盲、血友病等
红绿色盲
患者不能分辨红色和绿色，属于X连锁隐性遗传病，男性患者多于女性。
血友病
因凝血因子缺乏导致的出血性疾病，也属于X连锁隐性遗传病，男性患者多于女 性。
基因工程技术发展历程
自20世纪70年代基因工程技术诞生以来，该技术得到了迅速的发展，已经成为现代生物技术领域的重要分 支。
基因工程技术应用领域
基因工程技术广泛应用于农业、医药、工业等领域，为人类带来了巨大的经济和社会效益。
基因工程技术在伴性遗传疾病治疗中应用
伴性遗传具有交叉遗传、隔代遗传 和患者男女比例不均等的特点。
伴性遗传研究历史与现状
研究历史
伴性遗传的研究可以追溯到19世纪末， 当时科学家发现了性染色体与性别决 定的关系，进而开始研究性染色体上 的基因遗传规律。
研究现状
随着分子生物学和遗传学的发展，伴性 遗传的研究已经深入到基因层面，对于 伴性遗传病的诊断和治疗也取得了重要 进展。
范美观。
报告内容组成
报告应包括实验目的、材料与 方法、结果与分析、结论与讨
论等部分。
学术诚信与规范
在报告中要注明数据来源和引 用文献，遵守学术诚信和规范。
06 基因工程技术在 伴性遗传中应用 前景
基因工程技术简介
基因工程技术定义
基因工程技术是指在体外对DNA分子进行人工“剪切”和“拼接”，对生物的基因进行改造和重新组合， 然后导入受体细胞内进行无性繁殖，使重组基因在受体细胞内表达，产生出人类所需要的基因产物或获得新 的遗传性状。
X连锁显性遗传病
如抗维生素D佝偻病，女 性发病率高于男性，且世 代相传。
Y连锁遗传病
如外耳道多毛症，患者全 为男性，由父传子、子传 孙。
典型案例分析：红绿色盲、血友病等
红绿色盲
患者不能分辨红色和绿色，属于X连锁隐性遗传病，男性患者多于女性。
血友病
因凝血因子缺乏导致的出血性疾病，也属于X连锁隐性遗传病，男性患者多于女 性。
基因工程技术发展历程
自20世纪70年代基因工程技术诞生以来，该技术得到了迅速的发展，已经成为现代生物技术领域的重要分 支。
基因工程技术应用领域
基因工程技术广泛应用于农业、医药、工业等领域，为人类带来了巨大的经济和社会效益。
基因工程技术在伴性遗传疾病治疗中应用
人教版高中生物必修二同步课件伴性遗传 课件
③伴性遗传用特点 X隐→女病父子病
X显→男病母女病
常显/隐 常显/隐 伴X显/隐 伴X隐
家系谱图问题
【例1】如图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中Ⅰ－2不携带
乙病致病基因，请回答下列问题。
排除常隐
(1)甲病属于_常__染__色__体__显__性__遗__传__病___，乙病属于_伴__X_染__色__体__隐__性__遗__传__病__。
(2)Ⅱ－5为纯合子的概率是__1_/_2____，Ⅱ－6的基因型为__a_a_X_B_Y__，Ⅲ－13
的致病基因来自_Ⅱ___-_8___。
aa
Aa
XBXb
XBY
aa ½ XBXB ½ XBXb
aa
aa
XBY XbY
aa XbY
家系谱图问题
【例2】如图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中Ⅰ－2不携带
人类红绿色盲
决定某些性状的基因位于性染色 体上，在遗传上总是和性别相关 联，这种现象称为伴性遗传。
人类红绿色盲
伴X染色体隐性遗传病
b
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
Xb
X染色体
B
XB
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
X染色体
有哪些婚配方式？
人类红绿色盲
人类红绿色盲的婚配方式
1）女性色盲×男性色盲 → XbXb × XbY 2）女性色盲×男性正常 → XbXb × XBY 3）女性携带者×男性色盲 → XBXb × XbY 4）女性携带者×男性正常 → XBXb × XBY 5）女性正常×男性色盲 → XBXB × XbY 6）女性正常×男性正常 → XBXB × XBY
人教版教学必修2-人教版2.3伴性遗传 PPT课件
（A）2000万个 （C）500万个
（B）1000万个 （D）250万个
1.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。(√ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。(×) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( × )
2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有 (__2__) 个是红绿色盲。
§2.3 伴性遗传
红绿色盲检查图
你的色觉正常吗？
男性患者
女性患者 开展讨论：
1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体。原因：
如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。
1.概念：
伴性遗传 ——基因位于性染色体上，遗
传上总是和性别相关联的现象。
病例： 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病
1.特点： 具有连续遗传现象； 患者中女多男少； 父患女必患，子患母必患
2.实例 抗维生素D佝偻病
伴Y染色体遗传
实例：外耳道多毛症
特点： ①男性全是患病、女性全是正常 ②遗传规律父传子，子传孙
一、性别决定
性别：是由染色体来决定的
常
染 与性别决定无关的染色体
染
色 体
色性
体
染 色
5. XDXd x XdY 男：50％ 女：50％
6. XdXd x XdY 全正常
1、女性患者多于男性患者
I
12
II 3 4 5 6 7
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV
21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图
2、具有连续遗传的现象
伴X显性遗传病
必修二伴性遗传ppt课件
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点，其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上，且杂合子表现为异常 表型，女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因，因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲，因此她的父亲一定是患者。同时，她的
儿子也将继承她的致病基因，成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病，其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性，且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上，但只有纯合子才 表现出异常表型，男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上，只能由父亲传给儿子 ，女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此当男性继承了 致病基因时，会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中，男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因位 于X染色体上，男性有一个X染色体和一个Y染色体，
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点，其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上，且杂合子表现为异常 表型，女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因，因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲，因此她的父亲一定是患者。同时，她的
儿子也将继承她的致病基因，成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病，其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性，且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上，但只有纯合子才 表现出异常表型，男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上，只能由父亲传给儿子 ，女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此当男性继承了 致病基因时，会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中，男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因位 于X染色体上，男性有一个X染色体和一个Y染色体，
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
人教版生物高中必修二《 伴性遗传》PPT
伴性遗传
一、伴性遗传（阅读教材P33～36） 1．概念：位于 性染色体 上的基因所控 制的性状表现出与 性别 相关联的遗传方式。 2．人类的伴性遗传病
人类伴性遗传方式
遗传特点
实例
伴 X 染色体 显性遗传
女性患者 连续遗 抗维生素 D
多于 男性
传
佝偻病
伴 X 染色体代遗传现象：从典型的红绿色盲家系系谱图可以看 出：第一代有患者，第二代没有出现患者，而在第三代又出现了 患者。
③具有交叉遗传现象：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里 得到，以后又只能传给自己的女儿。
2．伴 X 染色体显性遗传 (1)实例：抗维生素 D 佝偻病(D、d)的基因型和表现型。
基因型 表现型
XBXB－女性正常 XBXb－女性携带者
XBY－男性正常 XbY－男性色盲 XBXb－女性携带者 XbXb－女性色盲 XBY－男性正常 XbY－男性色盲
男性全 为色盲
男性中 有一半 为色盲
男、女中 各有一半
为色盲
男性色盲×女性色盲 (XbY) (XbXb)
男性正常×女性正常 (XBY) (XBXB)
(4)X、Y 是一对特殊的同源染色体。X 和 Y 染色体 都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。
二者关系如图所示：
由图可知，在 X、Y 的同源区段，基因是 成对 的，存在等 位基因；在 非同源区段 ，不存在等位基因。
(5)色盲基因 b 位于 X 染色体的非同源区段。请填写下表：
女性
基因型 表现型
XBXB 正常
XBXb XbXb 正常(携
带者) 色盲
男性 XBY XbY 正常 色盲
2.人类红绿色盲的遗传 (1)汤姆是色盲，他的妻子露丝色觉正常，但露丝的父亲 是色盲。请思考露丝婚后所生的孩子会患有色盲吗？请写出 遗传图解进行说明。
一、伴性遗传（阅读教材P33～36） 1．概念：位于 性染色体 上的基因所控 制的性状表现出与 性别 相关联的遗传方式。 2．人类的伴性遗传病
人类伴性遗传方式
遗传特点
实例
伴 X 染色体 显性遗传
女性患者 连续遗 抗维生素 D
多于 男性
传
佝偻病
伴 X 染色体代遗传现象：从典型的红绿色盲家系系谱图可以看 出：第一代有患者，第二代没有出现患者，而在第三代又出现了 患者。
③具有交叉遗传现象：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里 得到，以后又只能传给自己的女儿。
2．伴 X 染色体显性遗传 (1)实例：抗维生素 D 佝偻病(D、d)的基因型和表现型。
基因型 表现型
XBXB－女性正常 XBXb－女性携带者
XBY－男性正常 XbY－男性色盲 XBXb－女性携带者 XbXb－女性色盲 XBY－男性正常 XbY－男性色盲
男性全 为色盲
男性中 有一半 为色盲
男、女中 各有一半
为色盲
男性色盲×女性色盲 (XbY) (XbXb)
男性正常×女性正常 (XBY) (XBXB)
(4)X、Y 是一对特殊的同源染色体。X 和 Y 染色体 都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。
二者关系如图所示：
由图可知，在 X、Y 的同源区段，基因是 成对 的，存在等 位基因；在 非同源区段 ，不存在等位基因。
(5)色盲基因 b 位于 X 染色体的非同源区段。请填写下表：
女性
基因型 表现型
XBXB 正常
XBXb XbXb 正常(携
带者) 色盲
男性 XBY XbY 正常 色盲
2.人类红绿色盲的遗传 (1)汤姆是色盲，他的妻子露丝色觉正常，但露丝的父亲 是色盲。请思考露丝婚后所生的孩子会患有色盲吗？请写出 遗传图解进行说明。
人教版高中生物必修二2.3 伴性遗传(共46张PPT)
X BXb
受精卵
XbY
Xb Y
女 病 父 必 病
XB
Xb
子代
XBXb XbXb
女性携带者 女性色盲
XBY
男性正常
XbY
男性色盲
1
:
1
:
1
:
1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
P 女性色盲 男性正常
XbXb
配子
XB Y
XB Y
母 病 子 必 病
Xb
F1
XB Xb
女性携带者XbY男性色盲1 Nhomakorabea:
1
伴X隐性遗传病特点：
问题： 什么样的人不能当司机？
！一般来说色盲的人不能当司机
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰· 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
红绿色盲检查图
正常色觉与色盲色觉比较 正 常 色 觉
红 绿 色 盲 色 觉
第二章 基因与染色体的关系
第3节 伴性遗传
同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成雌性，有 的发育成雄性？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
性别决定 是指雌雄个体决定性别的方式 （一）基本概念： 性染色体:与性别决定有关的染色体 常染色体:与性别决定有无的染色体
（二）性别决定的方式
雄性: XY:异型 性染色体 雌性： XX:同型 性染色体
男→女→男 女→男→女
XbY
母亲 → 儿子 → 孙女
XBXb XbY
伴X隐性遗传的特点：
1.女患者的儿子和父亲一定患病
（女病父必病，母病子必病）
人教版高中生物必修二 2.3 伴性遗传 课件(共43张PPT)
伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。
小结：伴性遗传的特点
1、伴X隐性遗传的特点： 1).男性患者多于女性患者 2).隔代交叉遗传 3).女性患者的父亲和儿子都是患者
2、伴X显性遗传的特点： 1).女性患者多于男性患者 2).世代相传 3).男性患者的母亲和女儿都是患者
3、Y染色体遗传的特点： 患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗 传 （例：外耳道多毛症）
ZW型性别决定和人类相反
♂ zz 同型
♀ zw 异型
请设计实验： 通过后代羽毛的特征即可区分鸡的雌雄。
芦花鸡羽毛（B）
非芦花（b）
同型的用隐性纯合子
非芦花雄鸡 ×
亲代
ZbZb
芦花雌鸡
ZBW
配子
Zb
ZB
W
子代
ZBZb
芦花雄鸡
1
：
ZbW
非芦花雌鸡 1
金版P30 预习反馈4； 金版P34 10
遗传系谱的判定思路
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
儿子的红绿色盲基因一定是从_母__亲__那里传来。
女性携带者 × 男性色盲
亲代
XBXb
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带 女性色盲 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
女儿是红绿色盲，_父__亲___一定是色盲。即女病_父___必病。
金版P30 典例1
【典例1】 (2014·课标全国Ⅱ卷)山羊性别决定方
式为XY型。下图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗
新人教版必修2伴性遗传(66张)课件
解析：用 B、b 表示相关的基因。若该基因位于片段Ⅰ上，则 隐性雌性个体的基因型为 XbXb，显性雄性个体的基因型为 XbYB、XBYb 或 XBYB，后代的表型中雌性为隐性(XbXb)、雄性 为显性(XbYB)或雌性为显性(XBXb)、雄性为隐性(XbYb)或雌性 为显性(XBXb)、雄性也为显性(XbYB)。若该基因位于片段Ⅱ2 上，则隐性雌性个体的基因型为 XbXb，显性雄性个体的基因型 为 XBY，后代的表型为雌性为显性(XBXb)、雄性为隐性(XbY)。
3．抗维生素 D 佝偻病
(1)致病基因：位于 X 染色体上的 显 性基因。
(2)抗维生素 D 佝偻病的基因型和表型
性别
女性
男性
基因型 XDXD XDXd ___X__d_X_d___ XDY ___X_d_Y___
表型
患者 __患__者__ 正常
患者 正常
(3)遗传特点 ①患者中 女 性多于 男 性，但部分女性患者病症较轻。 ②男性患者与正常女性婚配的后代中，女 性都是患者， _男___性正常。
答案：B
[归纳提升] 1．X、Y 染色体结构分析
(1)控制人类红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的基因只位于 B 区段，在 Y 染色体上无相应的等位基因。
(2)控制人类外耳道多毛症的基因只位于 D 区段，在 X 染 色体上无相应的等位基因。
(1)在伴性遗传中，伴 Y 的基因只遗传给男性。
(√)
(2)在伴性遗传中，伴 X 的基因只遗传给女性。
(×)
(3)伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别相关联。(√)
(4)基因分离与自由组合定律的细胞学基础相同，且都发生在减数
分裂过程中。
(√)
1．下图为红绿色盲的家系图谱：
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正常和患抗维生素D佝偻病的基因型和表型
女性
男性
基因型 表现型
XAXA
XAXa
患病
XaXa XAY XaY 正常 患病 正常
案例一：如果一个女性为患者（XAXa）和一位 男性患者结婚，他们的后代患病情况
亲代
XAXa × XAY
配子
XA
Xa
XA
Y
子代 XAXA 女患
XAXa 女患
XAY 男患
XaY 男正
二、人类红绿色盲
位于X染色体上 隐性基因
XBXb XBY
XbY
XBXB或XBXb
XBXb XBY XBY XbY XbY
XBXb XBY
XBXB 或XBXb
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
二、人类红绿色盲
色盲基因 b 正常基因 B
X BY
XbY
该男孩的色盲基因来自？
②隔代交叉遗传
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？
Xb Xb
？ ？
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X？Xb
X？Y
XY
许多位于X染色体上的基 因，在Y染色体上可能没 有相应的等位基因
图解分析：男性和女性结婚，生男孩和女孩的 概率是多少？
♀
亲代 44(常)+XX(性) × 44(常)+XY(性)
配子 22+X
22+X 22+Y
子代
44+XX
♀
44+XY
1
:
1
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案例四
XbY
XbXb
XBY
XB
Xb
Xb
Y
XBXb XbXb XBY XbY
正常 女携
1
女患 男正 11
男患 1
Xb
XBXb 正常 女携
1
XB
Y
XbY 男患
1
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案例二：后代孩子患色盲概率为1/4，儿子中患色盲的概率都是1/2 ，女儿都正常
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
伴X隐性遗传病的遗传特点： ①男性发病率高于女性 ②隔代交叉遗传 ③女患者的父亲和儿子一定患病
哪些是伴X隐性遗传病： 红绿色盲、血友病、果蝇的白眼
二、抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病:伴X染色体显性遗传病
症状： 钙吸收不良，导致下肢弯曲、膝向内或外 翻、骨骼发育畸形、易骨折。
男性色盲
亲代
XBXB
×
XbY
配子
XB
Xb Y
子代 XBXb
XBY
正常（女携带者） 正常（男）
后代患色盲概率为0，女儿虽正常，但是红绿色盲基因 的携带者
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
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案例二：如果B女士是一名红绿色盲基因携带者，她的丈 夫色觉正常，分析后代患色盲症的情况。
案例二：如果一个女性为正常（XaXa）和一 位的男性患者结婚，他们的后代患病情况
亲代
XaXa × XAY
配子 子代
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
Xa
XAXa 女患
XA
Y
XaY 男正
伴X显性遗传病的遗传特点： ①患者中女性多于男性 ②代代遗传 ③男患者的母亲和女儿一定得病
用于判定遗传方式： 有中生无为显性， 显性疾病看男病， 母女为正非伴性。
这两种遗传病的基因很可能位于性染色体，因此总是和性别相关联。
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
虽然这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性， 抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
伴性遗传： 决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
Xb Xb
X bY
X？Y
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？
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X？Xb
X bY
X？Y
Xb Xb
X？X b X？X b
XbY
XbY
X？Y
③女患者的父亲 和儿子一定患病
用于判定遗传方式： 无中生有为隐性 隐性疾病看女病 父子为正非伴性（即常染色体遗传）
一、性别决定方式 （1）XY型：人、果蝇、所有哺乳动物及很多雌 雄异株植物（如杨、柳、银杏等）
雌：XX 雄：XY （2）ZW型：鸟类、鳞翅目昆虫以及某些两栖类 、爬行类等
雌：ZW 雄：ZZ
例：人类的染色体组成
男 性
女 性
X上没有 等位基因 同源区段 有等位基因
Y上没有等位基因
思考：
X、Y染色体是同源染 色体，但它们大小、 形态不同，因此对于 等位基因的分布会有 怎样的影响？
案例四：后代孩子患色盲概率为1/2，儿子中患色盲的概率都是 100%，女儿都正常
伴X隐性遗传病的遗传特点： ①男性发病率高于女性
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XBXB
XBY
X BXb
X bY XBY
XBX B XBX b
三、伴Y染色体遗传病
外耳道多毛症
毛耳基因
XY
遗传特点： ①患者全是男性 ②代代遗传
四、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学和生产实践中应用
第3节 伴性遗传
问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，
患者由于 色觉障碍，不能像正常人一样区 分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者 中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患 者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发 育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同 ，患者中女性多于男性。
讨论 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
XY
基因型 XBXB 表现型 正常
女性 XBXb 正常
XbXb 色盲
男性
XBY
XbY
正常 色盲
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
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案例一：如果A女士是一名色觉正常的纯合子，她的丈 夫是红绿色盲患者，请分析后代患色盲症的概率。
女性正常
后代孩子患色盲概率为1/4，儿子中患色盲的概率都是1/2，女儿都 正常
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案例三
XBXb