小鼠气管和支气管上皮细胞使用说明
小鼠主动脉内皮细胞使用说明
小鼠主动脉内皮细胞小鼠主动脉内皮细胞产品说明：为使能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠主动脉内皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠主动脉内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠主动脉内皮细胞产品简介：1、产品名称：C57小鼠主动脉内皮细胞（Mouse Aortic Endothelial Cells）2、组织来源：C57小鼠心肌主动脉3、产品规格：5×105cells / 25cm2培养瓶小鼠主动脉内皮细胞简介：心肌主动脉是供给心脏血液的动脉。
主动脉内皮细胞分离自正常C57小鼠心肌主动脉，呈单层扁平分布。
内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成。
它形成血管的内壁，是血管管腔内血液及其他血管壁（单层鳞状上皮）的接口。
内皮细胞是沿着整个循环系统，由心脏直至最少的微血管。
本公司生产的C57小鼠主动脉内皮细胞采用混合酶消化而来，细胞总量约为5×105cells/瓶，CK-18免疫荧光鉴定细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
小鼠角膜上皮细胞使用说明
小鼠角膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞产品说明:为使客户能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠角膜上皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠角膜上皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
小鼠角膜上皮细胞注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠角膜上皮细胞其他相关小鼠原代细胞：小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。
小鼠鼻腔及气管黏膜上皮细胞的构成和纤毛反应性比较研究
【 关键词】 鼻腔 ； 气管上皮细胞 ； 毛 ； 纤 纤毛摆动频率 【 中图分类号 】 Ｒ７ ６
Ａ Ｃｏ ｐａ ａ ｉ ｅ ｍ ｒ ｔｖ Ｓｔ ｙ ｎ ｕｄ ｏ Ｍ ｏ ｓ Ｎａ ａ ａ ｄ Ｔｒ ｃ ｅ ｌ ｕｅ ｓｌ ｎ ａ ｈ ａ Ｅｐ ｔ ｌｕ ｆ ｒ ｉｈｅｉ ｍ ｏ Ｃｅｌ ａ ｌ ｕｌｒ
・耳 鼻 咽 喉 头 颈 外 科 基 础 与 临 床 研 究
・
小 鼠鼻腔及气 管黏膜 上皮细胞的构成和 纤毛 反应性 比较研究
王 鸿 矫 健 金善 哲 张 罗 ，
（ ．教育部耳 鼻咽喉头颈外 科重点实验室 ， １ 北京 市耳鼻咽喉科研究所 ； ．首都医科大学附属北京 同仁 医院耳鼻 咽喉头颈外科 ） ２
２ １，
Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ｐｔｌＭｅ ｉａ ｎｖ ｒｉ ｏ ｒ ａ ｆＣａ ｉ ｄｃ ｌＵ ｉｅｓｔ ａ ｙ
Ｆｂ ０１ ｅ ．２ １
Ｖｏ． Ｎｏ． １３２ １
第３ ２卷 第 １ 期
［ｏ： ０３６／． ｓ．０６ ７５２ １．１０６ ｄｉ １．９９ｊｉｎ１０ － ９ ．０１０．０ ｓ ７ ３
【ＢＴ Ａ Ａ Ｓ Ｒ ＣＴ】 Ｏｂｅｔ ｅ ｏｃｍ ａｅｔｅｐｏｏｔ ｎｏ ｅ ｏｕａｉ ｓａｄｅ ｅｔ ｏ ｅｏｅ ｏｓｓｍｕ ｎ ｃｉｒ ｅｔ ｅｕ ｎｙ ｊｃ ｖ Ｔ ｏ ｐｒ ｒ ｒｏ ｆ ｌ ｐｐ ｌ ｏ ｎ ｆ ｃ ｆ ｘｇｎｕ ｔ ｌ ｏ ｉａｙｂａ ￣ ｑ ｅｃ ｉ ｈ ｐ ｉ ｃｌ ｔｎ ｆ ｓ ｉ ｉ ｌ
（ Ｂ ）ｉ ｍ ｕｅｎｓｌ ｎ ａｈａ ｅｉ ｅ ｕ Ｃ Ｆ ｎ ｏ ｓ ａａ ａｄｔ ｃｅｌ ｐｔ ｌ ｍ．Ｍｅｈ ｄ Ｍｏｓ ａａ ａｄｔ ｃｅｌ ｐｔｅａ ｃｌ ｅ ｕｔｒ ｙｅｚｍａｃｄｇｓｏ ｒ ｈｉ ｔｏ ｓ ｕｅｎｓｌ ｎ ａｈ ａ ｅｉ ｌ ｌ ｅｌｗ ｒ ｃｌ ｅ ｂ ｎｙ ｔ ｉｅｔ ｎ ｒ ｈ ｉ ｓ ｅ ｕ ｄ ｉ ｉ
多纤毛细胞纤毛精确组装的调控机制
中国细胞生物学学报Chinese Journal of Cell Biology2021，43(3): 493~498DOI: 10.11844/cjcb.2021.03.0001领域前沿•中国赵惠杰，美国国立卫生研究院国家癌症研究所博士后。
2007年毕业于南京大学生命科学院，2014年在中科院上海生物化学与细胞生物学研究所获博士学位，毕业后继续留所从事博士后研究，2017年赴美国国立卫生研究院国家癌症研究所开展博士后研究。
主要从事中心体及纤毛相关研究，在多纤毛细胞中心粒扩增、运动性纤毛组装的分子机制以及运动纤毛与遗传性纤毛病等方面取得了重要进展。
作为第一作者，揭示了多纤毛细胞与增殖细胞中心粒复制的分子机理(ZHAO et al.A/a?Ce//5/〇/，2013; ZHAO et al.及，2019; ZHAO et al_J C e//&/，2020)及运动纤毛组装的调控机制(ZHAO et a丨•仙;2021)。
获得过2014年中国科学院院长特别奖和2015年赛诺菲-中国科学院上海生命科学研究院优秀青年人才奖。
多纤毛细胞纤毛精确组装的调控机制赵惠杰“2*(中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研宄所，上海200031;2美国国立卫生研宄院国家癌症研宂所，马里兰州21702)摘要 高等动物体内气管、脑室管膜及输卵管等上皮组织具有一类富含运动纤毛的多纤毛 细胞，通过其细胞表面运动纤毛的周期性摆动可以清洁气管、驱动脑脊液流动和受精卵运动。
运 动纤毛发生或功能的异常则可导致气管炎、脑积水、不孕不育等多种遗传疾病。
然而，在多纤毛 细胞分化过程中关于如何精确组装运动性纤毛复杂结构的分子机制仍不清楚。
该研究运用蛋白组 学、超高分辨率显微成像和电镜等多种技术，发现多纤毛细胞特有的亚细胞结构-纤维状颗粒物是 由中心体周围基质蛋白P c m l相分离形成的具有液体特征的无膜细胞器，不仅参与调控多纤毛细胞 摇篮体的组装和空间分布，而且在其多孔状结构中大量富集了特定的基体和纤毛的结构蛋白质，并 精确调控这些组分在运动纤毛发生的不同阶段定位到基体和纤毛中，阐明了纤维状颗粒物作为组 织者精确调控运动纤也组装的分子机制。
小鼠支气管上皮细胞培养方法
小鼠支气管上皮细胞培养方法
小鼠支气管上皮细胞培养是一种常用的实验方法，可以用于研究呼吸系统相关疾病以及药物筛选等。
以下是一种常见的小鼠支气管上皮细胞培养方法的步骤：
1. 准备培养基：使用适合支气管上皮细胞培养的基础培养基，如DMEM/F12。
添加相应的补充剂，如胰岛素、转铁蛋白、乙酰半胱氨酸等。
2. 准备培养皿：在无菌条件下，将细胞培养皿或培养板涂覆上胶原蛋白或玻璃片，并在37摄氏度的培养箱中预热。
3. 收集支气管组织：选择小鼠支气管组织，将其收集并放置在含有含有抗生素和抗真菌药物的PBS缓冲液中。
4. 组织消化：将支气管组织切割成小块，并加入含有胰酶和DNA酶的消化溶液中，在37摄氏度的培养箱中进行消化。
5. 细胞分离：用吸管轻轻吹动溶解的组织块，使细胞充分分散。
将细胞悬浮液过滤，并进行离心，以去除残留的消化酶和细胞碎片。
6. 细胞培养：将细胞悬浮液转移到预先准备好的培养皿或培养板中，加入培养基，并将其放置在37摄氏度、5% CO2的培养箱中。
7. 细胞培养和维护：根据需要，定期更换培养基，并监测细胞的生长状态。
细胞可以用于后续实验，如药物处理、基因表达分析等。
需要注意的是，在进行小鼠支气管上皮细胞培养时，应遵守相关伦理规定，并确保操作环境的无菌性。
小鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞的分离、培养和鉴定
小鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞的别离、培养和鉴定
小鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞的别离、培养和鉴定
目的:建立一套可靠的小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞(AEC Ⅱ)别离、纯化和培养技术, 为进一步研究小鼠支气管肺泡干细胞(BASC)的增殖、分化及其在肺腺癌发生中的作用奠定根底.方法:采用分散酶消化小鼠肺组织块,经免疫黏附法纯化小鼠AEC Ⅱ,并进展原代培养.用SP-C和CCSP免疫荧光染色和透射电镜对所别离的细胞进展鉴定.结果:该方法所获得细胞产量大、纯度高.AEC Ⅱ比例约为(80±2.6)%(n=5),Clara细胞约
(6.7±1.2)%(n=5),并能维持培养3～5 d.透射电镜观察AEC Ⅱ,细胞内可见板层小体.结论:该方法是一种可靠的`小鼠AEC Ⅱ的别离、纯化和培养技术,可满足一般的实验要求.
作者：
安江洪钱莘敖绪军卓文磊陈正堂 AN Jiang-hong QIAN Shen AO Xu-jun ZHUO Wen-lei CHEN Zheng-tang 作者单位：
第三军医大学附属新桥医院解放军肿瘤研究所,重
庆,400037
刊名：
医学研究生学报 ISTIC
英文刊名：
JOURNAL OF MEDICAL POSTGRADUATES
年，卷(期)：
2023 21(3)
分类号：
Q813.1
【关键词】：^p ：
肺泡Ⅱ型上皮细胞原代细胞培养小鼠支气管肺泡干细胞。
MSC治疗小鼠OB模型排斥反应的作用研究
MSC治疗小鼠OB模型排斥反应的作用研究史乾;李静;范慧敏【摘要】目的：研究间充质干细胞(MSC)免疫抑制功能在治疗小鼠闭塞性细支气管炎(OB)中的作用。
方法分离C57BL/6小鼠骨髓MSC,建立小鼠气管移植后OB 反应模型,移植当天给予MSC,30 d后处死小鼠,移植气管HE染色,观察移植气管急性排斥反应的发生情况。
并用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测移植排斥相关炎症因子的含量。
结果 MSC治疗移植组与异系移植组相比,排斥反应得到缓解,与无排斥反应的同系移植对照组相似,移植气管管腔阻塞程度缓解。
移植气管ELISA检测发现, MSC治疗移植组小鼠体内炎症因子IFN-g下降,而抑炎因子白细胞介素-10(IL-10)上升。
结论 MSC能缓解小鼠气管移植后OB反应,并调节体内免疫状态,抑制炎症。
%Objective To analyze the effect of immunosuppression of mesenchymal stem cell (MSC) in the treatment of mice obliterans bronchiolitis (OB). Methods Marrow MSC of C57BL/6 mice was separated to set OB reaction model after trachea transplantation of mice. MSC was given on the day of transplantation. The mice were put to death after 30 days. HE staining was used on the transplanted trachea, and the situation of acute rejection of transplanted trachea was observed. Enzyme-linked immuno sorbent assay (ELISA) was applied to detect the content of inflammatory factors related to transplant rejection. Results Rejection reaction in MSC transplant group was eased, compared with different system transplant group, and degree of lumen obstruction in transplanted trachea was also eased, compared with allografts transplant control group without rejection. ELISA test for transplanted trachea showed thatinflammatory factor IFN-g decreased in MSC transplant group, while anti-inflammatory factor interleukin-10 (IL-10) increased. Conclusion MSC can ease the OB reaction after trachea transplantation, adjust immune state and inhibit inflammation.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2014(000)019【总页数】2页(P1-2)【关键词】间充质干细胞;闭塞性细支气管炎;白细胞介素-10【作者】史乾;李静;范慧敏【作者单位】200120 同济大学附属上海市东方医院心外科，心力衰竭研究所;200120 同济大学附属上海市东方医院心外科，心力衰竭研究所;200120 同济大学附属上海市东方医院心外科，心力衰竭研究所【正文语种】中文肺移植和心肺联合移植是治疗多种终末期心肺疾病的重要措施, 尽管免疫抑制剂的广泛使用能较为有效的防治急性期排斥, 然而其对慢性排斥的作用却收效甚微。
肺泡上皮细胞平足蛋白参与调控内毒素介导的急性肺损伤
DOI:10.16424/32-1807/r.2019.02.0Байду номын сангаас1
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肺泡上皮细胞平足蛋白参与调控内毒素介导的急性肺损伤 *
姜 江 1**，荣 光 1，谢展利 2，高晨慧 1，倪凯茹 1，石怡珍 1
(1 苏州大学附属第二医院核医学科，苏州 2150 04；2 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所 )
[ 摘 要 ] 目的 ：研 究 肺 泡 上 皮 细 胞 的 平足 蛋 白 (podoplanin, PDPN) 在 急性 肺 损 伤 中 的 作 用。方 法 ：将 内 毒 素 (lipopolysaccharide, LPS) 经气管内滴注于小鼠肺部造成急性肺损伤，观察并比较野生型小鼠和上皮细胞 PDPN 敲除小鼠肺 组织的病理变化及肺泡灌洗液中的炎性指标。结果 ：野生型小鼠在滴注 LPS 6 h 后，肺泡上皮细胞 PDPN含量明显增高，说 明 LPS 在体内可诱导 PDPN的表达。在 LPS 滴注 24 h 后，PDPN 敲除小鼠的肺组织炎症反应明显，肺微血管充血扩张，肺 间质增生严重，肺间质和肺泡内有大量炎症细胞浸润，而野生型小鼠则无明显病理变化。与野生型小鼠相比，PDPN 敲除 小鼠支气管肺泡灌洗液中的蛋白含量及总细胞数明显升高，肺组织髓过氧化物酶活性也显著增高。提 示肺泡上皮细胞 PDPN 基因的缺陷加剧内毒素所致的急性肺损伤。结论：肺泡上皮细胞 PDPN 在内毒素介导的急性肺损伤中具有重要的调 控作用。
[ 关键词 ] 急性肺损伤；平足蛋白；内毒素；小鼠
[ 中图分类号 ] R563.9 [ 文献标识码 ] A [ 文章编号 ] 1674-7887(2019)02-0081-04
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小鼠气管和支气管上皮细胞
小鼠气管和支气管上皮细胞产品介绍：
为使能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠气管和支气管上皮细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠气管和支气管上皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
小鼠气管和支气管上皮细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠气管和支气管上皮细胞其他相关小鼠原代细胞：
小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞
小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞
小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞
小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞
小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞
小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞
小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞
小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞
小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞
小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞
小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞
小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞
小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞
小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞
小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞
小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞
小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞
小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞
小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞
小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞
小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞
小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞
小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞
小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞
小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞
小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞
小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞
小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞
小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞
小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞
小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞
小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞
小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞
小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞
小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞
小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞
小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞
小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞
小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞
小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞
小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞
小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞
小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞
小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞
小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞
小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞
小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞
小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞
小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞
小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞
小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞
小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞
小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞
小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞
小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。