Zeta电位测定仪操作规程(精)

粒径电位测定仪操作规程及注意事项

Nano-ZS型粒径电位测定仪标准操作规程及注意事项
一．标准操作规程
1.打开粒径电位测定仪电源，指示灯开始闪烁，仪器进行自检。

2.指示灯停止闪烁后，仪器自检完毕，启动电脑，打开运行软件，指示灯变为
绿色。

3.打开File，点击New项下的Measurement File选项,为样品测定结果建立一个
新的文件夹。

4.点击Measure项下的Manual选项，进入测定界面。

5.点击Measurement type,选择所要测定的数据类型，如size(粒径)或Zeta
Potential(Zeta电位)等。

点击Sample，在Sample name项下输入样品名称，点击OK。

6.根据测定的数据类型选择合适的样品池，将样品注入后放入测定仪中，点击
Start，仪器开始测定。

待样品测定结束后再将另一样品池放入，重复以上步骤进行测定。

7.全部样品测量完毕后，关闭运行软件，并将粒径电位测定仪电源关闭。

二．注意事项
1.粒径电位测定仪指示灯闪烁，仪器进行自检时，不要打开样品室盖，待自检
完毕后再将样品池放入。

2.打开运行软件后，粒径电位测定仪指示灯变为绿色，表示仪器与软件已准备
就绪，此时方可进行下一步操作。

3.测定Zeta电位时，应确保样品池中没有气泡，否则将影响样品的测定结果。

测定结束后应用乙醇清洗样品池以消除电位，以免影响下一个样品的测定。

4.开始测定时应先打开粒径电位测定仪电源，再打开运行软件。

结束测定后应
先关闭运行软件，再将粒径电位测定仪电源关闭。

Malvern-Zetasizer-Nano-ZS90-纳米粒径电位分析仪操作规程

Malvern Zetasizer Nano ZS90纳米粒径电位分析仪操作规程1.开启电源：等待30min以稳定激光光源；2.开启电脑，双击桌面的工作站快捷图DTS（Nano）；等待仪器自检（指示灯颜色变为绿色即自检成功），进入NanoZS90系统工作站；3.建立测量条件的存储路径（单击File→new→磁盘D→个人数据→个人文件夹）；4．测量粒度：(1)单击工作栏上的Mesurement→Manual→Meaurement，在Manual-setting 窗口单击Meaurement Type→选择Size；(2) 单击Labels , 输入测量样品名（如CSNP-040301）；(3)单击Mesurement，设置测量温度（℃）、测量次数（通常选Automatic）、测量循环次数（通常选1次）；（4）单击Sample，设置样品参数：单击Manual选择Material Name（如为脂质体，请选择Liposome）/单击Dispersant 选择被分散的介质（通常选Water）；(5)单击Cell,选择测量池类型（如聚苯乙烯塑料池选DTS0012测量池、如石英池选PCS1115 Glass-square aperture）；(6)单击Result calculation，设置粒度计算模型（通常选General Purpose/若能确认样品为单峰分布则选Monomodal）；(7)设置完毕，点击确认。

5．测量样品按仪器指示，打开样品池盖，放入测量池（带▼符号面朝向测量者），点击Start 即开始测量（单击状态栏Result图标，可对粒度结果实时监控）；6．结果分析测量结束，选择Records View 栏下任一记录条后（1）单击状态栏上的Intensity PSD(M), 获得光强度粒度分布图/单击Intensity statistics获得光强度粒度的统计学分布详表/分别单击Number 和Volume,获得数量和体积分布结果图。

zeta电位变化

zeta电位变化Zeta电位是指在一个离子表面处，被磁粒子浸润物质中的离子带电层中，电势差的变化量。

当物质表面带有电荷时，它们会在周围形成一个带电层。

在这个带电层中，电荷分布不同，电荷密度也有所不同。

在这个层中，存在着一种电势差，即Zeta电位。

下面，我们将详细介绍，Zeta电位变化的具体步骤。

第一步，准备实验样品。

首先需要获取到一个具有带电性质的样品，可以选择一些和粒子浸润物质不同类型的表面，例如不同材料的金属片、玻璃片、电极、生物质等等。

然后在样品的表面涂覆一层特定的润滑剂或其他表面剂。

这一步是为了增强样品的电荷，并保证电荷均匀分布在表面上。

第二步，将样品放置在粒子浸润物中，通过粒子表面对样品表面的相互作用以及剪切力，来研究Zeta电位的变化。

此时，在实验室的仪器中，通常使用一个小角度的拉曼散射来确定粒子对样品的相对位置，以便对样品表面上电荷分布的变化进行监测。

第三步，利用测定器测定Zeta电位。

在实验中，需要使用一个Zeta电位测量仪。

该测量仪可用于测量物质表面的电势差。

当电荷分布均匀时，Zeta电位为零。

但在实验中，由于样品表面的电荷分布不均匀，因此Zeta电位会随着粒子表面对样品表面的相对位置而改变，我们可以通过相应的测量器来记录这一变化。

第四步，分析测量结果。

通过测量器获取的数据，我们可以绘制出Zeta电位与时间的变化曲线图。

根据曲线图上的变化趋势，可以判断样品表面对粒子浸润物的吸附态势，以及性质的改变情况。

最后，需要注意的是，Zeta电位的变化可能会受到许多因素的影响，例如样品的PH值、离子强度、表面能、溶液组成和浓度等等。

因此，在进行实验前，需要针对不同条件下的变化情况进行研究分析，并确定实验必要的条件。

综上所述，Zeta电位变化是研究物质表面性质的重要手段。

通过密切结合理论和实验，可以更准确地探索物质表面的性质，为实际应用提供科学依据。

纳米粒度和Ze电位仪安全操作规定

纳米粒度和Ze电位仪安全操作规定前言纳米材料在现代科技领域中应用广泛。

为了确保仪器的稳定性和精确性，本文将重点介绍纳米粒度和Ze电位仪的安全操作规范。

纳米粒度仪（NanoParticle Size Analyzer）安全操作规定仪器安装与准备1.仪器应安装在水平稳固的工作台上，以免在操作过程中发生意外事故。

2.仪器上电前，应确保仪器内部无任何杂质和异物，如残留试样、灰尘以及外部杂质等。

3.仪器上电后，应预热半小时以上，以确保仪器达到稳定状态。

仪器操作1.操作时应戴手套，以防止汗液等化学物质对试样产生干扰。

2.操作过程中，应避免仪器受到外力冲击，以免对仪器的精度和稳定性产生影响。

3.测量纳米粒度时，应选择合适的介质溶液，严格遵守配制方案。

4.操作完毕后，应关闭仪器电源并清理试样残留物。

5.仪器出现异常时，应立即关闭电源，排除故障后再次使用。

安全注意事项1.对于化学物质敏感的人群，应避免直接接触纳米材料和介质溶液。

2.操作人员需定期接受检查，以确保其身体状况符合相关安全要求。

3.仪器应定期维护和保养，保证其长期稳定性和精确性。

4.在仪器使用期间，应避免小孩等非专业操作人员进入实验室，以免发生人身伤害。

Ze电位仪（Zeta Potential Analyzer）安全操作规定仪器安装与准备1.仪器应安装在无静电干扰的环境中，以免仪器精度受到干扰。

2.仪器上电前，应确保仪器内部无任何杂质和异物，如残留试样、灰尘以及外部杂质等。

仪器操作1.操作时应戴手套、护目镜、防静电服等安全防护用品，以保障安全。

2.操作过程中，应避免仪器受到外力冲击，以免对仪器的精度和稳定性产生影响。

3.测量前，应严格按照添加试剂的量和比例进行配制，确保试剂的准确性和一致性。

4.操作完毕后，应关闭仪器电源并清理试样残留物。

5.仪器出现异常时，应立即关闭电源，排除故障后再次使用。

安全注意事项1.操作人员需具有一定的电学和化学背景知识，严格遵守标准操作程序。

视频Zeta电位及颗粒分析仪怎么用？

纳米技术发展起来之后，有很多仪器也进入大家的视线中，这其中就有视频Zeta电位及颗粒分析仪。

这个仪器的出现不是偶然，它是随着对纳米级颗粒表面电荷的认知而出现的。

在纳米颗粒表面有一定的电荷，这是纳米颗粒保持长期稳定存在的原因，也是仪器问世的灵感所在。

那么视频Zeta电位及颗粒分析仪到底应该怎么用呢？有没有好用一些的视频Zeta电位及颗粒分析仪呢？这就是本文需要帮助大家解决的问题。

首先，想跟大家聊聊仪器的使用。

1.打开开关和显示器，这一步是傻瓜式操作，只要看到仪器就一定知道这一点；2.打开要用的系统，并选择数据保存的文件夹，给仪器一个预热时间；3.配置待测溶液并静置一段时间；4.进样，将样品放入仪器，并保持一段时间的浸润；5.进行参数设置，根据待测样品要求进行相关数据设定（一般调整后下次可直接使用）；6.点击start开始测量并进行数据分析；7.检查并关闭仪器。

这就是大多数视频Zeta电位及颗粒分析仪的使用步骤了，一般而言按说明或者教学进行操作是不会对仪器造成损害的。

在仪器选择上，个人建议用PMX视频Zeta电位及颗粒分析仪，因为它有这几个特点，可以让检测过程变得简单和准确。

1.仪器全自动和无源稳定性，也就是说自动校准程序会在样品池取出后仍能进行工作；2.仪器防震动，这一点可以保证测量过程中图像或视频能够更加稳定；3.对于低于1微米衍射低限100倍的纳米粒子非常敏感，能完成更小体积的测量；4.自动聚焦、自动扫描，可以实现多个子体积扫描的平均结果，得出相对可靠的统计结果；5.模式多样，有粒径、Zeta电位以及浓度3种模式供你选择，满足大多数需求；6.样品池通道集中，可以提供温度控制和同管理单元的耦合。

除了以上提到的，这款仪器还有小巧便于携带，测量范围较广，测量结果较为准确等几大特点，是做相关测量工作比较好的一款仪器。

仪器无非就是看看测量准确度，找找性价比，这款仪器基本是能满足大家需求的，可以考虑一下。

Zeta电位实验指导书

减水剂对胶凝体系浆体Zeta 电位的影响实验指导书一、目的意义Zeta 电位是固液界面电位中的一种，其值的大小与固体表面带电机理、带电量的多少密切相关，直接影响固体微粒的分散特性、胶体物系的稳定性。

对于胶凝体系浆体而言，Zeta 电位负值高时，浆体的稳定性好，流动性、成型性能也好。

本实验的目的：（1）了解固体颗粒表面带电原因，表面电位大小与颗粒分散特性、胶体物系稳定性之间的关系。

（2）了解水泥颗粒的荷电性，了解高效减水剂的吸附性能。

（3）掌握Zeta 电位的测试方法和添加高效减水剂前后Zeta 电位的变化。

二、基本原理水泥、粉煤灰、矿粉等固体颗粒表面由于摩擦、吸附、电离、同晶取代、表面断键、表面质点位移等原因而带电。

带电量的多少与发生在固体颗粒和周围介质接触界面上的界面行为、颗粒的分散与团聚等性质密切相关。

带电的固体颗粒分散于液相介质中时，在固液界面上会出现扩散双电层，有可能形成胶体物系，而 Zeta 电位的大小与胶体物系的诸多性质密切相关。

固体颗粒表面的带电机理，表面电位的形成机理及控制等是现代材料科学关注的焦点之一。

根据胶体溶液的扩散双电层理论，胶团结构由中心的胶核与外围的吸附层和扩散层构成。

胶核表面与分散介质（即本体溶液）的电位差为热力学电位E 。

吸附层表面与分散介质之间的电位差即Zeta 电位，如图1所示。

带电胶粒在直流电场中会发生定向移动，这种现象称为电泳。

根据胶粒移动的方向可以判断胶粒带电的正负，根据电泳速度的快慢，可以计算胶体物系的Zeta 电位的大小。

进而通过调整电解质的种类及含量，就可以改变 Zeta 电位的大小，从而达到控制工艺过程的目的。

Zeta Probe 型电位仪采用声学原理测试，原理图如图2。

通过在胶体溶液两侧施以电压即会产生声波，测量所产生的声波，就可以计算颗粒的动态迁移率。

当Zeta 电位越大时，颗粒的运动速度就越快，这样颗粒就会发射出更强的声波。

在这种方法中，影响浆体Zeta 电位值大小的因素主要有：浆体固含量、颗粒密度、溶剂的性质、pH 值等。

(完整版)Zeta电位及粒度分析仪使用操作规程

ZetaPALS型Zeta电位及粒度分析仪使用操作规程—美国Brookhaven公司粒度测定：1 打开仪器后面的开关及显示器。

2 打开BIC Particle Sizing Software程序，选择所要保存数据的文件夹（File—Datebase—Create Fold新建文件夹；File—Datebase—双击所选文件夹—数据可自动保存在此文件夹），待机器稳定15~20分钟左右后使用。

3 待测溶液经过离心或过滤处理后，将待测溶液加入比色皿（水相用塑料，有机相用玻璃）中，盖上比色皿盖，插入样品槽，关上黑色盖子和仪器外盖。

4 点程序界面parameters，对测量的参数进行设置：Sample ID 输入样品名；Runs扫描遍数；Temp.设置温度(5-70℃)；Liquid选择溶剂（Unspecified是未知液，可输入Viscosity 和Ref.Index值，可以查文献，其中Ref.Index可由阿贝折射仪测得）；Angle在90°不能改；Run Duration是扫描时间，一般2min，观察程序界面左上角Count Rate如小于20Kcps，则延长测量时间（5min或更长）。

5 Start开始测量。

6 数据分析：程序界面左上角Effective Diameter是直径，Polydispersity是多分散系数（<0.02是单分散体系，0.02-0.08是窄分布体系，>0.08是宽分布体系），Avg. Count Rate是光强；右上角Lognomal可得到对数图，MSD是多分布宽度，Corr.Funct.是相关曲线图（非常重要，数据可信度参考相关曲线图，测量基线要回归到计算基线上）；点击Zoom可选择Intensity、Volume、Surface Area和Number，一般是选择Intensity；点击Lognomal Summary—Copy for Spreadsheet可拷贝数据，点击Copy to Cliboard可将图拷贝到写字板。

Zeta电位及粒度分析仪使用操作规程