高中化学有机物的系统命名法及相应习题

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有机物命名练习题及答案

有机物命名练习题及答案一、选择题1. 下列化合物的IUPAC名称是：A. 2-甲基丙烷B. 2-乙基丁烷C. 2-甲基丁烷D. 2-乙基丙烷答案：C2. 以下哪个化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环丁烷答案：B3. 以下哪个化合物含有一个手性中心？A. 乙醇B. 2-丁醇C. 1,2-二氯乙烷D. 2-甲基-2-丙醇答案：D4. 以下化合物的名称是：A. 2-氯-1-丙醇B. 1-氯-2-丙醇C. 1-氯-3-丙醇D. 3-氯-1-丙醇答案：B5. 以下哪个化合物的命名是正确的？A. 2-甲基-1-丁烯B. 1-甲基-2-丁烯C. 3-甲基-1-丁烯D. 1-甲基-3-丁烯答案：A二、填空题6. 化合物CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的IUPAC名称是_______。

答案：3-甲基戊烷7. 化合物CH3CH2C(CH3)2CH2CH3的IUPAC名称是_______。

答案：2,2-二甲基戊烷8. 化合物CH3CH2CH=CH2的系统名称是_______。

答案：1-丁烯9. 化合物CH3CH2CH2CH2OH的IUPAC名称是_______。

答案：1-戊醇10. 化合物CH3CH(OH)CH2CH3的IUPAC名称是_______。

答案：2-丁醇三、简答题11. 请解释什么是芳香族化合物，并给出一个例子。

答案：芳香族化合物是指含有苯环的碳氢化合物。

苯是一个典型的芳香族化合物。

12. 什么是手性中心，并且请给出一个含有手性中心的化合物的例子。

答案：手性中心是指分子中具有非超posable镜像结构的原子。

2-甲基-2-丙醇是一个含有手性中心的化合物。

13. 请解释什么是IUPAC命名法，并简述其命名规则。

答案：IUPAC命名法是国际纯粹与应用化学联合会制定的有机化合物命名规则，它包括选择最长的碳链作为主链，编号时使取代基的位置数字尽可能小，以及按照字母顺序排列取代基等规则。

高中化学必修课-----有机化合物的命名知识讲解及巩固练习题(含答案解析)

高中化学必修课-----有机化合物的命名知识讲解及巩固练习题（含答案解析）【学习目标】1、了解有机化合物的习惯命名法；2、掌握烷烃的系统命名法。

【要点梳理】要点一、同系物1．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物互称为同系物。

2．判断两化合物互为同系物的要领是看是否符合“同、似、差”，即首先要是同类别物质（也就是官能团种类和数目应相同），这可由结构简式来确定；其次是结构相似；最后才是分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团，同时满足这三个条件的化合物才是同系物的关系。

3．同系物规律。

（1）同系物随着碳原子数的增加，相对分子质量逐渐增大，分子间作用力逐渐增大，物质的熔、沸点逐渐升高。

（2）同系物的化学性质一般相似。

4．同系物与同分异构体的比较。

但通式相同的物质，不一定互为同系物。

如C2H4和C3H6，后者若为环丙烷则不是C2H4的同系物，因为二者结构不相似，不是同一类物质。

（2）同属一大类的物质，不一定互为同系物。

如乙酸乙酯与硬脂酸甘油酯同属酯类，但二者结构不相似，所以不是同系物。

（3）官能团相同的物质，不一定互为同系物。

如：乙醇与乙二醇虽然都有羟基，但二者的羟基数目不同，因此二者不是同系物。

（4）同系物结构相似，但不一定完全相同，如：CH3CH2CH3与，虽然结构不完全相同但两者碳原子间均以单键相连成链状，结构仍相似，属同系物。

（5）分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，但结构不同，不属于同类有机物，所以仍不能互称同系物。

（6）同系物化学式和相对分子质量都不可能相同，要注意同分异构体不是同系物。

如：CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)6CH(CH3)2，因它们的分子式同为C12H26，可快速判断它们不是同系物，是同分异构体。

要点二、有机物的命名有机物种类繁多，结构复杂，普遍存在同分异构现象，因而命名问题十分重要。

有机物的常用命名方法有习惯命名法和系统命名法。

(完整版)有机化学命名习题

2.1用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。

a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2 b.C H H C HH CH HH C H HC H H CHHH c.CH 322CH 3)2CH 23d.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C CH 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 3C 2H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。

答案：a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl －2,4,4－trimethylnonaneb. 正己烷 hexanec. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentaned. 3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl －3－methyloctanee. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso -butane)f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane)g. 3－甲基戊烷３－methylpentaneh. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane2.3 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。

a. 3,3－二甲基丁烷b. 2,4－二甲基－5－异丙基壬烷c. 2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d. 3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e. 2,2,3－三甲基戊烷 f. 2,3－二甲基－2－乙基丁烷 g. 2－异丙基－4－甲基己烷 h. 4－乙基－5,5－二甲基辛烷答案：a.错，应为2,2－二甲基丁烷Cb. c.d.e.f.错，应为2,3,3－三甲基戊烷错，应为2,3,5－三甲基庚烷g.h.3.1 用系统命名法命名下列化合物答案：a. 2－乙基－１－丁烯２－ethyl －1－buteneb. 2－丙基－１－己烯２－propyl －1－hexenec. 3,5－二甲基－３－庚烯 3,5－dimethyl －3－heptened. 2,5－二甲基－２－己烯 2,5－dimethyl －2－hexene3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。

有机化合物的命名

CH3–C–CH–CH3 CH3
CH3
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3 CH2
CH3
3，3-二甲基丁烷
3，4，4 -三甲基戊烷
4 -甲基-3-乙基戊烷
2，2，4 –三甲基庚烷
三、判断下列物质命名是否正确。
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例2
4—甲基—2—戊炔
CH 2 CH—CH CH2
1，3—丁二烯
例1
练习1、命名下列烯烃和炔烃
CH C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5
CH 2 C—CH2—CH2—CH3 CH2CH3
H3
CH2CH3
命名方法：与烷烃相似。不同点是主链必须含有双键或叁键。
命名步骤：选主链，含双键（叁键）；定编号，近双键（叁键）；写名称，标双键（叁键）。
其它要求与烷烃相同。
小结：烯烃和炔烃的命名：
三、苯的同系物的命名
原则：
①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。
2，3—二甲基—2—戊烯
2，3—二甲基戊烷
H
H
取代基位置
取代基名称
双键位置
主链名称
取代基数目
CH2 C—CH— CH2—CH3 CH3CH3
2，3—二甲基—1—戊烯
CH3—C C—CH—CH3 CH3
3，5–二甲基庚烷
练一练！
一、用系统命名法命名下列有机物：
可归纳为
编号位，定支链；
取代基，写在前，标位置，连短线；
不同基，简到繁，相同基，合并算。
选主链，称某烷；

用系统命名法命名下列有机物：CH3CH2CH（CH（CH3）2）CH2CH2CH3．题目和参考答案

用系统命名法命名下列有机物：CH
3CH
2
CH（CH（CH
3
）
2
）CH
2
CH
2
CH
3
．
考点：烷烃及其命名
专题：
分析：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
（1）烷烃命名原则：
①长：选最长碳链为主链；
②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近：离支链最近一端编号；
④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；
⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；
（2）有机物的名称书写要规范；
（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；
（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
解答：解：该有机物为烷烃，最长碳链含有6个C，主链为己烷，编号从距离甲基最近的左端开始，在2号C含有1个甲基，在3号含有1个乙基，该有机物名称为：2-甲基-3-乙基己烷，
故答案为：2-甲基-3-乙基己烷．
点评：本题考查了有机物的命名，题目难度中等，解题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，该题侧重对学生基础知识的检验和训练，有利于培养学生的规范答题能力．。

高中化学专题1.3有机化合物的命名(含解析)(选修5)

专题03 有机化合物的命名一. 烷烃的命名1．烃基：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”来表示。

若为烷烃，叫做烷基如“—CH3”叫甲基；“—CH2CH3”叫乙基；“—CH2CH2CH3”叫正丙基“—CH(CH3)2”叫异丙基。

典例1.写出下列烃基的名称或结构：CH3CH2—_______ CH2===CH—_________ 苯基___【答案】乙基乙烯基典例2.写出丁烷(C4H10)失去一个氢原子后烃基的所有结构：____ ________、_____ _________、_________ _______、_________ __________。

【答案】-CH2-CH2-CH2-CH3，-CH（CH3）-CH2-CH3；-CH2-CH（CH3）-CH3；-C（CH3）32．烷烃的习惯命名法根据烷烃中碳原子数确定烷烃的名称，碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数大于10的用数字表示，如C18H38称十八烷。

可用正、异、新区分同分异构体。

3．系统命名法命名步骤：(1) 选主链：选定分子中最长碳链为主链，按主链碳原子数目称“某烷”。

(2)编号位：选主链中_离支链较近的一端为起点，用1、2、3等数字依次给主链上的各碳原子编号定位。

(3)写名称：取代基的名称写在前面，用1、2、3等数字注明其位置，相同支链要合并，用“二”“三”等数字表示取代基的个数。

名称为：2，3—二甲基己烷。

典例3. 给下列烷烃命名【答案】 2—甲基—3—乙基己烷【解析】先找最长的碳链，起点离支链最近。

二. 烯烃的命名1. 将含有双键的最长碳链作为主链，称为“某烯”。

2. 从距离双键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

3. 把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键的位置（只需标明双键碳原子编号较小的数字）。

用“二”“三”等表示双键的个数。

典例4.给下列有机物命名:【答案】1—丁烯 3，5—二甲基—1，4—己二烯【解析】先找最长的碳链，起点官能团最近。

高中化学有机物系统命名法

CH2
C CH3
CH3
CH3
3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷
CH3 CH2
CH2
CH3
【小结】烷烃的系统命名遵守： 1、最长原则 2、最近原则 3、最小原则 4、最多原则 5、最简原则
练习：
判断下列名称的正误： × 1）3，3 – 二甲基丁烷； × 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； √ 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； √ ４）2，3，５ –三甲基己烷
支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
–
(2)烷烃的系统命名法：
CH3–CH–CH–CH2 CH3 CH3 CH2
请把该化合物命名？
–
CH3
(2)烷烃的系统命名法：
CH3–CH–CH–CH2 CH3 CH3 CH2
2 — 甲基— 3 —乙基戊烷
(5)如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。 (6)如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在
1
2
3
4
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、 2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。
–
丁烷
(2)烷烃的系统命名法：
1
2
3
4
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
2—甲基丁烷
(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
CH3
CH2 CH3 CH3
4–甲基–3 –乙基庚烷
CH3 CH3 CH2 CH CH3 C CH3
CH2
CH2
CH3

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有机物的系统命名法
1、烷烃的系统命名法
⑴ 定主链：就长不就短。

选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） ⑵ 找支链：就近不就远。

从离取代基最近的一端编号。

⑶ 命名：
① 就多不就少。

若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。

② 就简不就繁。

若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优
先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪
一端编起）。

③ 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代
基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写
在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间
以“—”相连。

⑷ 烷烃命名书写的格式：
2、含有官能团的化合物的命名
⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。

如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，
化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母
体；苯的同系物以苯为母体命名。

⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。

⑶ 命名：官能团编号最小化。

其他规则与烷烃相似。

如：
，叫作：2,3—二甲基—2—丁醇
，叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛下列表示的是丙基的是（）
A ．CH 3 CH 2CH 3
B ．CH 3 CH 2CH 2－
C ．―CH 2CH 2CH 2―
D ．（CH 3 )2CH －
C 2H 5 CH 3 C 2H 5
2．按系统命名法命名时，CH 3 —CH —CH 2—CH —CH 的主链碳原子数是
（）
CH （CH 3)2
A ．5
B ．6
C ．7
D ．8 3．2－丁烯的结构简式正确的是（）
A ．CH 2＝CHCH 2CH 3
B ．CH 2＝CHCH ＝CH 2
CH 3 CH 3—C —CH —CH 3 CH 3 OH CH 3
CH 3—CH —C —CHO
CH 3—CH 2 CH 3 取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃简单的取代基
复杂的取代基主链碳数命名
C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH3
4．下列关于有机物的命名中不正确的是（）A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷
C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷
5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A．（CH3）2CHCH2CH2CH3B．（CH3CH2）2CHCH3
C．（CH3）2CHCH（CH3）2D．（CH3）3CCH2CH3
6．下列有机物的系统命名中正确的是（）A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷
C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷
7．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）
CH3—CH—CH—CH—CH3
CH3C2H5 C2H5
A．2，4—二甲基—3—乙基己烷B．3—异丙基—4—甲基已烷
C．2—甲基—3，4—二乙基戊烷D．3—甲基—4—异丙基已烷
8．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A．3-甲基戊烷B．2-甲基戊烷C．2-乙基丁烷D．3-乙基丁烷
9．下列命称的有机物实际上不可能存在的是（）A．2，2-二甲基丁烷B．2-甲基-4-乙基-1-己烯
C．3-甲基-2-戊烯D．3，3-二甲基-2-戊烯
写出下列物质的名称
（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5
CH3CH3
（2）CH3-CH-C-CH3(3) CH3-CH－CH2－CH3
CH3 CH3
写出下列有机物的结构简式：
（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷：
；
（2）2，5－二甲基－2，4己二烯：
；。