药房药库管理制度
医院药房药库管理规章制度
医院药房药库管理规章制度第一章总则第一条为了规范医院药房药库管理工作，保障医疗质量和用药安全，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院药房药库的规范管理工作，所有医务人员必须严格遵守。
第三条医院药房药库管理工作必须严格按照相关法律法规和政策规定进行，不得私自使用、盗窃、倒卖药品。
第四条医院药房药库管理工作应遵循“合理用药、精细配药、科学管理、安全保障”的原则。
第五条医院药房药库应建立健全信息化管理系统，实现药品流通全程的可追溯管理。
第二章药品采购管理第六条医院药房药库应根据医疗服务需求和药品使用情况，合理制定采购计划。
第七条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，不得违规变更供应商或收受回扣。
第八条药品采购人员要认真审核供应商的资质，严格按照相关程序进行谈判和合同签订。
第九条药品采购应确保药品质量合格、价格合理，不得采购假冒劣质药品。
第十条药品采购过程中产生的文件、记录应按规定保存，及时报备相关部门。
第三章药品入库管理第十一条药品入库应由专人负责，严格按照药品出入库管理规定进行操作。
第十二条药品入库前需进行质量把关，验收人员要认真核对药品名称、规格、数量等信息。
第十三条药品入库应进行记录，填写入库单，并尽快将相关信息录入信息化管理系统。
第十四条药品入库后应加强保管，确保药品安全、不混淆、不污染。
第十五条药品入库后要及时进行库存盘点，发现问题要及时整改，并上报主管部门。
第四章药品出库管理第十六条药品出库应经过审批程序，严格按照医嘱和使用规定进行操作。
第十七条药品出库前应核对患者信息、药品品种、数量等信息，确保准确无误。
第十八条药品出库需填写出库单，记录相关信息，并及时更新信息化管理系统。
第十九条药品出库后应及时汇总统计，监测患者用药情况，及时调整库存。
第二十条药品出库后要定期进行清点，确保药品不遗漏、不错发。
第五章药品贮存管理第二十一条药品贮存应按照药品的特性和要求进行分类存放，保持通风、干燥、温度适宜。
药房库存管理制度范本
药房库存管理制度范本一、目的为了规范药房库存管理，确保药品质量安全，提高药品使用效率，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本药房的药品库存管理工作。
三、职责与分工1.药房负责人负责库存药品的管理工作，对库存药品的质量安全负总责。
2.药剂人员负责药品的入库、出库、库存盘点等工作，并对库存药品的质量安全负责。
3.库房管理人员负责药品的储存、保管等工作，并对库存药品的质量安全负责。
四、库存管理1.药品入库（1）药品采购应严格按照药品质量标准和相关法律法规进行，选择具有合格资质的供应商。
（2）药品到达后，库房管理人员应立即进行验收，验收内容包括药品的包装、规格、数量、质量等，验收合格的药品方可入库。
（3）药品入库时，应按照药品的性质、储存要求等进行分类存放，并做好记录。
2.药品出库（1）药品出库应根据药房的实际需要进行，严格按照出库流程进行操作。
（2）药品出库时，应核对药品的名称、规格、数量等信息，确保准确无误。
（3）药品出库后，应及时更新库存记录。
3.库存盘点（1）药剂人员应定期进行库存盘点，确保库存药品的账物相符。
（2）库存盘点时，应核对库存记录和实际库存，发现差异应及时查明原因，并做好记录。
（3）库存盘点结果应及时上报药房负责人。
五、库存药品的保管1.库房管理人员应按照药品的性质、储存要求等进行分类存放，并做好标识。
2.库房管理人员应定期检查库存药品的质量，发现问题应及时上报药房负责人。
3.库存药品应避免阳光直射、潮湿、高温等不利因素，确保药品的质量安全。
六、库存药品的更新与报废1.库存药品应按照先进先出的原则进行使用，确保药品的新鲜度。
2.库存药品的报废应按照相关规定进行，报废药品应及时清理出库，并做好记录。
七、其他1.药房库存管理应严格遵守国家法律法规和医院相关规定。
2.药房库存管理人员应定期接受培训，提高库存管理能力和药品质量安全意识。
药品储存管理制度【16篇】
药品储存管理制度【16篇】第1篇药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存药品,保证药品储存质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。
2.按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米;垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米;垛与散热器间距不小于30厘米;垛与地面的间距不小于10厘米),堆码规范、合理、整齐、牢固,无倒置现象。
3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在45%一75%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放,不同批号药品不得混垛。
7.根据季节、气候变化,做好温湿度调控工作,坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”,并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度,确保药品储存安全。
8.药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品——黄色;合格品区、待发药品——绿色;不合格品——红色。
9.药品实行分区、分类管理。
具体要求为:9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放;9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放;9.3第二类精神药品专区存放;9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放;9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
药房仓库管理制度及流程
一、总则为规范药房仓库的管理，确保药品、医疗器械等物资的安全、有效、及时供应，特制定本制度。
二、仓库职责1. 仓库负责药品、医疗器械等物资的储存、保管、配送和回收工作。
2. 仓库负责药品、医疗器械等物资的质量监控，确保其符合国家相关标准和规定。
3. 仓库负责仓库安全管理，防止火灾、盗窃等事故发生。
三、仓库管理制度1. 仓库物资入库管理（1）药品、医疗器械等物资入库时，必须严格按照采购合同、入库单进行验收，确保物资质量、数量与合同相符。
（2）验收合格的物资，由仓库管理员在入库单上签字确认，并做好入库记录。
（3）验收不合格的物资，应立即退回供应商，并通知采购部门处理。
2. 仓库物资保管管理（1）仓库内药品、医疗器械等物资应分类存放，标签清晰，便于查找。
（2）仓库内不得存放过期、变质、损坏的药品、医疗器械等物资。
（3）仓库内药品、医疗器械等物资应保持干燥、通风，避免阳光直射。
（4）仓库内不得存放与药品、医疗器械无关的物品。
3. 仓库物资出库管理（1）出库时，必须严格按照出库单进行操作，确保药品、医疗器械等物资的质量和数量。
（2）出库前，由仓库管理员对出库物资进行复核，确保无误。
（3）出库后，由仓库管理员在出库单上签字确认，并做好出库记录。
4. 仓库物资盘点管理（1）仓库每月进行一次全面盘点，确保库存物资与账目相符。
（2）盘点中发现差异，应及时查明原因，并采取措施予以纠正。
（3）盘点结果应及时上报部门负责人。
四、仓库工作流程1. 采购部门根据临床需求，制定采购计划，经审批后通知仓库。
2. 仓库根据采购计划，联系供应商进行采购。
3. 仓库验收采购物资，确保质量、数量符合要求。
4. 仓库将验收合格的物资入库，并做好入库记录。
5. 仓库根据临床需求，将药品、医疗器械等物资出库，并做好出库记录。
6. 仓库每月进行一次盘点，确保库存物资与账目相符。
五、附则1. 本制度由药房部门负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
医院药房药库管理制度
一、总则为了规范医院药房药库管理，保障用药安全、有效，提高药品供应效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
二、人员管理1. 从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配等工作的人员应具备相关专业知识和技能，并取得相应的资格证书。
2. 药房药库工作人员应定期参加培训，提高业务水平和服务意识。
3. 直接接触药品的人员，每年应进行健康体检，并建立健康档案。
三、药品管理1. 药品购进（1）严格执行国家药品采购政策，依法选择供货单位，签订供货合同。
（2）购进药品应确保质量，严禁购进假药、劣药。
（3）购进药品时，应查验供货单位资质、药品质量检验报告等文件。
2. 药品验收（1）验收人员应认真核对药品的品名、规格、厂家、批号、有效期、包装等，确保与采购单相符。
（2）验收不合格的药品应立即退回，并报告上级部门。
3. 药品保管（1）药品应按照药品属性分类存放，合理布局，确保药品质量。
（2）药品库房应保持通风、干燥、清洁，防止虫蛀、霉变。
（3）易燃易爆、剧毒药品应单独存放，并采取相应的安全措施。
4. 药品调配（1）调配药品应严格按照处方要求，核对药品名称、规格、剂量、用法等。
（2）对处方进行“四查十对”，确保调配准确无误。
（3）调配过程中，发现疑问应及时与处方者联系，核实后方可调配。
四、药品使用1. 药房应建立健全药品使用管理制度，确保药品合理使用。
2. 医院工作人员应按照药品说明书和临床指南合理使用药品。
3. 药房应定期对药品使用情况进行统计和分析，为医院药品管理提供依据。
五、监督检查1. 医院应定期对药房药库进行监督检查，确保制度落实到位。
2. 对违反本制度的行为，视情节轻重给予警告、通报批评、经济处罚等处理。
六、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院药事管理与药物治疗学委员会负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充和修改。
药房药品储存与保质期管理制度
药房药品储存与保质期管理制度一、前言为确保医院药房药品的安全使用和保证患者的治疗效果，提高药品管理的科学化和规范化水平，订立本制度。
二、药品储存要求1.药品储存区域应干燥、通风良好，避开阳光直射和潮湿环境。
2.药品储存货架应整齐摆放，分类存放，不同类型的药品应分开存储，确保易于管理和取用。
3.药品储存区域应配备温湿度监测设备，并进行定期检查和记录。
4.药品储存区域应定期清理，避开杂物聚积，保持乾净。
三、药品入库管理1.药品入库前应进行验收，验收人员应核对药品名称、规格、产地、有效期等信息是否与采购订单全都。
2.药品入库后应及时进行分类存放，并在药品上标注入库日期、批号等信息。
3.药品入库时应符合药品储存要求，并进行相应记录。
4.储存药品时应优先使用近效期的药品，确保药品的使用效果和安全性。
四、药品出库管理1.药品出库应通过电子系统进行记录，包含药品名称、规格、数量、领用人等信息。
2.药品出库应经过授权人员审核，审核人员应核对出库申请单与库存实际情况是否全都。
3.药品出库时应依照先进先出的原则，使用先入库的药品。
4.药品出库后应及时更新库存信息，保证库存准确性。
五、保质期管理1.药品库存管理人员应定期检查药品的保质期，及时发现即将过期的药品。
2.药品库存管理人员应记录药品的保质期，并在系统中进行管理。
3.药品库存管理人员应定期清理过期药品，确保库存中不存放过期药品。
4.药品过期前一个月，应通过系统提示相关人员，妥当处理即将过期的药品。
六、药品库存盘点1.药品库存盘点应定期进行，确保库存数据的准确性。
2.药品库存盘点应由专人负责，盘点人员应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息与库存数据是否全都。
3.药品库存盘点结果应进行记录，发现差别应及时核实解决，并上报相关部门。
七、药品报废管理1.药品报废应由授权人员进行，报废人员应填写报废单，并注明报废原因、报废药品的名称、规格、批号等信息。
2.药品报废后应进行彻底销毁，不得再次使用，并记录报废药品的销毁情况。
医院药品储存养护管理制度（5篇）
医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
医院药品库房管理制度(4篇)
医院药品库房管理制度1. 库房管理人员：医院应指定专门的药房管理员或库房管理员负责药品库房管理，确保药品的储存和分发工作有专人负责。
2. 药品库房环境管理：药品库房应保持清洁、干燥、通风良好，温度和湿度应符合药品储存要求。
库房内不得存放其他非药品物品。
3. 药品储存管理：药品库房应按照药品的特性进行分类储存，不同类型的药品应分开存放，避免相互污染。
药品的储存位置应有明确的标识，方便库房管理人员查找和取用。
4. 药品入库管理：每批次的药品入库时，应进行验收和核对，包括药品的名称、规格、批号、数量等信息，确保药品的质量和数量无误。
入库时应及时记录入库信息，并标注入库日期和药品有效期。
5. 药品出库管理：药品出库前应进行核对，确保出库药品的名称、规格、批号、数量与出库记录一致。
出库时应填写出库单据，并在药品储位上标注出库日期和出库数量。
6. 药品库房盘点：医院应定期对药品库房进行盘点，核对库存与记录的药品数量是否一致。
盘点工作应由库房管理人员负责，并与药房负责人共同确认盘点结果。
7. 药品库房安全管理：药品库房应设置相应的安全设施，如防火、防潮、防盗等，确保药品的安全和质量。
同时，库房管理人员应掌握药品库房的钥匙，并做好安全管理措施，防止未经授权人员进入库房。
8. 药品库存管理：药品库房管理人员应根据药品的库存情况，及时制定采购计划，保持药品库存的充足。
同时，应定期检查库存药品的保质期，及时处理过期药品，确保药品的有效性和安全性。
以上为医院药品库房管理制度的基本内容，具体实施时需根据医院的实际情况进行调整和完善。
医院药品库房管理制度（2）是为了保证药品的安全存储、发放和使用，有效管理医院药品库房的制度。
以下是医院药品库房管理制度的主要内容：1. 药品库房的设置和管理- 设立专门的药品库房，确保药品的存储条件符合规定；- 由专门的人员负责库房的管理，对库房的进出情况进行记录；- 对库房进行定期清理和消杀，确保环境的卫生和药品的安全。
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药品、医疗器械采购管理制度1、采购药品、医疗器械必须严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规。
严格采购假冒伪劣药品和医疗器械。
2、采购药品、医疗器械必须根据《基本药品目录》和药品使用情况及库存量，由药剂科提出采购计划，报经分管院长审核批准，拟采购首次使用的品种需经院药事管理小组研究批准，交药剂科采购人员不得擅自更改或增减品种和数量。
3、采购药品、医疗器械必须按规定要求向供货方索取生产（经营）许可证、批准证明文件等有关资料，并认真审核其合法性、真实性和有效性。
4、采购药品、医疗器械必须与供货方签订购销合同，购销合同中要有明确的质量保证条款。
5、采购麻醉药品、一类精神药品必须制订年度采购计划，凭供应印鉴卡到指定的供应单位采购。
6、入库验收中发现数量短缺、破损、品种规格有差错，应及时与经销单位联系退货或协商解决；对质量可疑的药品或医疗器械，应及时报告药监部门，不得自行销售或退（换）货处理。
7、严禁任何形式的索取、收受贿赂，所有回扣和业务中让利款一律按规定处理，按实价开票。
药品、医疗器械验收入库制度1、入库药品、医疗器械必须严格执行验收制度，验收合格后方可入库。
2、采购人员与验收人员必须分设，不得由一人兼任。
3、验收药品应核对进货凭证、品名、规格、数量、批号、有效期、批准文号、供应单位、生产厂家、外包装情况、标签说明等内容。
进口药品还应核对《进口药品注册证》（《医药产品注册证》）、《进口药品检验报告书》。
验收医疗器械应核对进货凭证、品名、规格、数量、批号、《生产、经营许可证》号、注册证号、有效期、合格证等内容。
4、特殊药品应按特殊药品管理规定执行。
5、药品、医疗器械验收合格后，验收保管人员应在发票上签字。
6、药品、医疗器械验收要及时填写真实、完整的验收记录。
验收合格后应放入相应库位的“合格品区”，按要求存放。
7、对验收不合格或质量可疑的药品、医疗器械不得入库，应及时防置“不合格区”，验收员应填写“不合格药品、医疗器械登记表”，及时报告，不得擅自处理。
西药房工作制度1、药品调配工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士以上药学专业技术人员担任；处方审查和发药审核的对外窗口应由专业理论知识扎实、实际工作能力强、有一定调剂工作经验的药剂师以上药学专业技术人员承担；独立值班工作由不少于1年调剂工作经验的药剂士以上药学专业技术人员承担。
2、调配处方需经第二人核对并签字，一人值班进由本人自行核对，双签字后方可发出，并于次日由负责药师审核。
发药复核率应达100%，出门差错率小于1/万。
3、药房药品周转库存量不超过2周用药，每月对本部门药品进行一次质量检查，做到无假药劣药、无过期失效药品。
周转库药品质量合格率应过100%。
4、药房工作人员不得私自为他人兑换药品。
5、麻醉药品管理必须有专人负责、志柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记；精神药品、医疗用毒性药品必须有专人负责、专柜保存、专用处方。
6、每半年对已发出药品的处方进行一次分析评估。
包括：处方各项内容的完整性及书写的正确性，不合理用药或禁忌处方等。
7、药房的设施、用具应保持清洁、整齐，物品放置有序，无关人员不得进入药房。
8、药房工作人员应着装整洁、挂牌上岗、态度和蔼、讲解得体、主动热情为病人提供服务。
药品保管养护制度1、按《药品管理法》及相关法律法规要求，对库房、药房药品进行养护。
2、药品保管养护人员应掌握一定的药学专业知识和保管经验，工作认真负责，做到安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量。
3、药品应按不同贮存要求分别存放于冷库（柜）、阴凉库、常温库，药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与一般药品分开存放，危险品严格与药品分库房存放，不合格药品和退货药品应单独存放，并有明显标。
4、药品应合理堆放，留有规定的间距，不倒置，不混堆，各仓库都应配置地架，货架。
5、库房应保持整洁卫生，认真做好防蛀、防霉、防鼠、防潮、防热、防冻、防火等工作。
6、在库房药品要按效期远近、批号顺序依次堆放，按先进先出原则发放使用。
近效期药品应催报使用。
7、药房、药库要配置温湿度计，每天定时（上午9：00，下午3：00）观察并记录，根据温湿度情况及时采取通风、防潮、降温、保温等养护措施。
在库药品应定期进行循环检查养护（养护周期：药房每月一次，药库每季一次）。
8、药品养护记录应及时、真实、规范。
9、经常对各种养护设备设施进行保养检查。
西药库工作制度1、负责全院医疗用药（包括化学试剂）待的计划、采购、供应和保管分发等工作。
2、药库人员要根据本院的基本用药范围，以及实际消耗和库存数量制订采购计划，经药剂科科长审核，报分管院长批准执行，新药及特殊贵重药品需经药事管理小组讨论批准。
要保证临床基本用药和抢救药品的供应，避免脱销或积压。
库存药品资金周转不得超过90天。
3、药品入库必须严格执行质量验收制度，并认真做好登记工作。
4、严格按照有关规定要求做好药品的养护工作，确保药品质量。
5、各部门领药应填写领药单，药库不得直接凭处方发药。
6、麻、毒、精神药品的采购、保管，应按特殊药品管理规定严格执行。
7、库房应健全帐目，定期盘点，做到帐物相符。
药品统计报表应做到正确及时。
领发药品做到“先产先出”，发现积压药品要及时报告处理，有效期药品要在期限前调剂使用，防止造成浪费。
8、到货、缺货品种，药价调整，应及时通知有关科室。
9、做好药库安全保卫工作，要有防火、防盗措施，上、下班要进行安全检查，严禁烟火，非库房人员不得随便入内。
10、药品堆放整齐，室内保持整洁。
中药房工作制度1、负责门诊中药汤剂处方的调配工作，接到处方后，必须对处方中各项药物审查无误后方可计价调配，复核无误后方可煎药或发出。
2、严格调剂操作规程，熟记斗谱，熟练掌握药物炮制技术、配伍禁忌，认真鉴别药材、饮片的真伪优劣，保证药方药材的质量。
调配处方时必须细心谨慎，准确称量，不得凭估计抓药，饮片配方称量总量误差小于等于5%。
3、方剂中如有先煎、后下、另煎、烊化、冲服、胶类等药材必须单包并注明；需临时炮制的药材，应按处方要求进行加工，煎药时按要求煎煮，以保证药效。
处方中如有缺药，应征求处方医师意见并签字后方可配药。
发药时，要核对病人姓名、性别、年龄等，遇有特殊煎服方法，要详细向病人交待清楚。
4、中药处方的限量一般不超过1周，毒性中药每次处方剂量不得超过2日极量。
5、加工、炮制毒性中药，必须按《药典》或有关中药炮制的规定进行，符合要求后，方可供配方。
处方中凡未注明“生用”的毒性中药应给炮制药。
6、严格执行特殊药品管理制度，中药毒性药品应有专人保管，专柜加锁，建立专门帐册，处方单独保存2年备查。
7、药材饮片装斗及配方时应避免撒落，防止串斗。
定期检查周转库及药斗内饮片有无虫蛀、霉变，并妥善处理、如实记录。
定期盘点，做到帐物相符。
8、对病人礼貌服务、态度和蔼，向病人交待清楚煎服方法及注意事项，耐心解答病人的提问。
9、调配处方需经第二人核对并签字，一人值班时由本人自行核对、双签字后方可发出，并于次日由负责药师审核，发药复核率应达100%，出现差错率小于1/万。
10、中药房的设施应保持清洁整齐，物品放置有序，无关人员不得入药房。
11、严格执行药房安全工作制度，禁止工作场所吸烟，下班时，切断电源，关好门窗。
中药饮片配方管理制度1、药剂人员在调配处方时，应当做到：（1）认真审查核对处方，包括查处方，对科别、对患者姓名、对年龄；查药品、查禁忌、对帖数、对用法、对用量。
（2）严格依据医师的处方所列药品调配发药，不得擅自对处方以及用法、用量作任何绵增减、替代或者变动。
（3）调配完毕，应当进行认真的复核，检查所配药品与处方是否一致，并且在处方上双人签字。
2、发现有配伍禁忌或者超剂量的处方时，药剂人员首先应当拒绝调配，并与处方医师联系，进行说明。
必要时，由处方医师签字更正，如果处方医师坚持处方是正确的，药剂人员应要求处方医师重新签字后，方可调配。
3、调配处方时应严格执行操作规程，配方前应检查戥称是否准确，调剂称量误差总重不得超过±5%。
4、罂粟壳按照麻醉药品管理要求必须凭麻醉专用处方配药，处方保存3年。
5、凡是毒性中药一律不得单方调配，严格执行毒性中药管理规定，必须在处方无误的情况下调配。
处方保存2年。
医疗机构中药房的毒性中药不得供应非医疗机构使用。
6、饮片装斗及配方时应避免撒落、串斗，定期检查药斗内有无虫蛀、霉变等，并做好妥善处理。
药品库房安全制度1、药品库房应配备必要的防火、防爆、防盗设施。
2、易燃易爆品应储存于危险品库内，不得与其他药品同库存放，并应远离电源。
3、危险品应分类存放，特别是性质相抵触的物品（如强酸与强碱）、灭方法不同的物品应隔离储存。
4、危险品的包装应严禁烟火，不准明火操作，并应有消防安全设备（如灭火器、沙箱等）。
5、危险品的包装和封口应经常检查，如有破损、渗漏，必须立即进行安全处理。
6、氧化剂的保管应避免高热、日晒，避免与酸类接触；易燃品、自燃品应与热源隔绝，并远离火源，存放于避光阴凉处。
7、下班前做好安全检查，关闭电源及门窗。
处方调配制度1、药师接到处方后，应仔细阅读、逐项审核检查，及时调配，发现问题应立即与开具处方的医师联系解决。
2、调配处方过程中，必须做到“三查七对”，确保调配的处方和发出的药品准确无误。
3、发出的药品应注明病从姓名、药品名称、用法、用量，并按药品说明书或处方医嘱，向病人交待清楚每种药品的用法、用量、注意事项。
4、急诊处方优先配发。
5、对取药病人以礼相待，态度和蔼，有问必答，不得与病人争吵。
6、保持配方区整洁、卫生，做好配方准备工作。
下班时按规定整理、统计处方，填写工作日记，认真交接班。
首次经营企业审核表填报部门：填报日期：年月日首次经营品种审批表。