常用抗微生物药的合理应用

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兽医常用抗微生物药物的合理使用

兽医常用抗微生物药物的合理使用
1 . 磺 胺 类药 物 9
机 理 :过 抑 制 肽链 的 延 长 而 阻 碍 细 菌 蛋 白 质 的 合成 。 常 用药 物 : 可 霉 素 、 林 克林 霉素 。
13 大 环 内 酯 类 .
卡 巴氧 :本品禁与抗 生素混合或
同时 使 用 。不 宜 用 于粗 蛋 白低 于 1 % 5
T P: 孕 初 期 孕 畜 不 宜 使 用 , M 怀 大
1 抗 生素 分类 、 用机理 作
11 B . -内酰 胺 类 机理 : 制 细 胞 的 转 肽 酶 , 碍 粘 抑 阻
机 理 : 止细 菌信 使 MR A 与 核 阻 N 糖 体 的结 合 ,阻 断 敏 感 菌 蛋 白 质 的合
常用药物 : 氟沙星( 诺 氟哌 酸 )培 、 氟沙星 、 氟沙星 、 丙沙 星 、 氧 环 洛美 沙 星 、 诺 沙星 、 氟沙星 ( 诺 沙星 ) 恩 达 单 、 二 氟 沙 星 ( 氟 哌 酸 ) 沙拉 沙星 。 双 、
1 1 喹 恶 啉 类 . 2
文章 编 号 :0 8 0 1 {0 60 ( )0 5 — 2 10 - 4 4 20 )8 下 一 0 0 0
肽 的 交叉 联 结 ,使 细 菌 细 胞 壁 缺 省 , 破
坏 其 渗透 屏 障 功 能 ,由 于 菌 体 具 有 较
高 渗 透 压 性 能 , 分 不 断 内 渗 , 体 发 水 菌
生肿胀 、 变性 , 终 破 裂 死 亡 。 最 常 用 药 物 :青 霉 素 类 ( 括 青 霉 包 素 、 苄 西 林 、 莫 西 林 、 唑 西林 ) 氨 阿 苯 、 头 孢 菌 素 类 ( 括 头 孢 唑 啉 、头 孢 氨 包 苄 、头 孢 西 丁 、头 孢 羟 氨 苄 、头 孢 噻 呋 )非 典 型 B 内 酰胺 类 ( 氧 头 孢 ) 、 一 拉 、

抗微生物药物的使用与耐药性问题

抗微生物药物的使用与耐药性问题

抗微生物药物的使用与耐药性问题随着现代医学技术的不断进步,抗微生物药物在治疗感染性疾病中起到了重要的作用。

然而,由于不合理的使用和滥用,药物耐药性的问题也越来越严重。

本文将探讨抗微生物药物的使用与耐药性问题,并提出应对策略。

一、抗微生物药物的使用1. 合理使用的重要性抗微生物药物的使用应该基于明确的诊断和临床需要,严格遵循医疗专业人员的建议和处方。

合理使用药物可以有效地控制感染,并减少耐药性的发生。

2. 临床指南的制定医疗机构和专业组织应根据当地的微生物流行病学和药物敏感性数据,制定相应的临床指南。

这些指南可以帮助医生在制定诊疗方案时更好地选择合适的抗微生物药物。

3. 教育和宣传医疗机构和政府部门应加强对医生、药师、护士等医护人员的教育培训,提高其对抗微生物药物的合理使用和防控耐药性的意识。

此外,向公众普及正确使用抗微生物药物的知识也是非常重要的。

二、药物耐药性的问题1. 耐药性的定义和机制药物耐药性是指细菌、真菌、病毒等微生物对抗微生物药物产生的抗药性。

耐药性的产生与微生物的突变、基因水平转移或表达变化等因素密切相关。

2. 耐药性的危害药物耐药性对人类健康和医疗系统造成了严重的威胁。

一旦出现多药耐药的细菌感染,治疗将变得非常困难甚至无效,导致严重的后果和死亡。

3. 抗菌耐药性监测和报告建立健全的抗菌耐药性监测和报告制度是预防和控制药物耐药性的重要手段。

各级卫生部门应建立抗菌耐药性监测网络,定期收集和分析相关数据,并及时向公众和医疗机构发布相关信息。

三、应对策略1. 多学科合作抗微生物药物的合理使用和耐药性的控制需要多学科的合作。

医生、药师、护士等医护人员应加强沟通与协作,共同制定合理的治疗方案,避免不必要的使用和滥用药物。

2. 研发新型抗微生物药物为了应对药物耐药性问题,需要加大对新型抗微生物药物的研发力度,并推动其临床应用。

同时,加强对已有抗微生物药物的监管,防止不合理的使用和滥用。

3. 公众参与和教育公众在正确使用抗微生物药物方面起着重要作用。

关于合理使用抗微生物药物的思考与建议(上)

关于合理使用抗微生物药物的思考与建议(上)

关于合理使用抗微生物药物的思考与建议(上)
郭俊成
【期刊名称】《现代畜牧兽医》
【年(卷),期】2003(000)003
【摘要】@@ 这里所说的抗微生物药是针对能抑制或杀灭细菌、真菌、霉形体、病毒等病原微生物的各种药物.同其他类药物一样,抗微生物药物也具有两重性,既可以控制畜禽感染性疾病,提高养殖业经济效益,也存在着毒性和副作用.随着畜牧业的发展,一些新的高效药物不断出现,为畜牧业的健康发展提供了保障.但是,由于人们对抗微生物药物使用的期望值过高,对药物作用的不理解,受经济利益的驱动以及国家相关系统的管理失衡等因素的影响,盲目大量不合理用药,甚至于滥用药,给畜牧业生产的发展带来了一定的负效应.
【总页数】2页(P1-2)
【作者】郭俊成
【作者单位】辽宁省家禽业协会,辽宁,沈阳,110016
【正文语种】中文
【中图分类】S859.796
【相关文献】
1.关于合理使用抗微生物药物的思考与建议(下) [J], 郭俊成
2.兽医常用抗微生物药物的合理使用 [J], 倪谷音
3.关于促进合理使用水产用兽药的一些建议(上) [J], 陈昌福;李景;胡明
4.兽医常用抗微生物药物的合理使用 [J], 倪谷音
5.关于数字信息资源长期保存合理使用制度的反思与建议--对新发布的《著作权法》的再思考 [J], 王爱霞;刘淑宝;赵霞
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抗微生物药物的合理使用

抗微生物药物的合理使用

抗微生物药物的合理使用抗微生物药物的合理使用抗微生物药物是一类能够抑制和杀灭细菌、真菌、支原体和病毒等病原微生物的化学物质。

根据作用对象的不同,抗微生物药物可以分为抗菌药、抗病毒药、抗镇静药等不同类别。

其中,抗菌药又可以分为抗生素和合成抗菌药两类。

抗生素包括β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、酰胺醇类、林可胺类等等。

合成的抗菌药则主要包括磺胺类和喹诺酮类。

在临床应用抗菌药物时,我们需要考虑的首要因素是“三不用”:一是尽量不用抗菌药,除非根据临床症状判断必须使用;二是对于一些病毒性或估计为病毒性感染的疾病,应当避免使用抗菌药;三是在皮肤粘膜局部治疗时,应当选择局部用的抗生素,以免产生耐药细菌。

此外,我们还需要尽快采取措施,最大程度地提高病畜机体的抵抗能力,例如多给些水、改善饲养环境,必要时可给输液等等。

合理使用抗菌药物应当根据病原和药物特点掌握以下几个原则:一、根据抗菌谱和适应症选用药物。

如果我们知道这个疾病的病原菌是什么,我们可以选择一些窄普药;如果不知道或者出现混合感染和并发感染,我们则需要选择一些广谱一些的药物。

如果条件允许,我们可以通过药敏试验来选择药物。

二、根据药动学特性选用药物。

例如,在防治消化道感染时,我们应当选择一些口服不吸收或吸收比较困难、可以在消化道有较高浓度的药物;在防治泌尿系统感染时,我们则需要选择一些可以以原形从尿液排出的药物;在防治呼吸道感染时,我们则需要选择一些吸收容易或者在肺组织中有选择性分布的药物。

三、要有准确的剂量和疗程,按规定的剂量、次数和时间间隔给药,不要长期大剂量使用。

一般情况下,开始用药或者在急性传染和严重感染的时候,给药的剂量要稍大一些。

严重感染多采用注射给药,一般感染以内服为宜。

四、正确联合使用抗菌药物。

我们不应当轻易联合使用抗菌药物,在非常情况下,只采取两种药物联合使用。

因为多种因为联合使用的时候,可能出现毒性协同或相加的作用,切忌盲目组合给药。

执业药师考试-药理学《抗微生物药概论》详细复习讲义

执业药师考试-药理学《抗微生物药概论》详细复习讲义

第五章抗微生物药概论概述分为两部分:1.抗菌药(总论+各论,先各论后总论)一、抗微生物药常用术1.抗菌谱:抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围。

①窄谱抗菌药(窄谱):仅作用于单个菌种或某些菌属。

如异烟肼——仅对结核杆菌有效(专情)。

②广谱抗菌药(广谱):抗菌谱广泛。

如第三代及第四代氟喹诺酮类药。

2.抗菌活性:抗菌药物抑制或杀灭病原菌的能力。

最低抑菌浓度(MIC):能抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度;最低杀菌浓度(MBC):能够杀灭培养基内细菌(即杀死99.9%受试微生物)的最低浓度。

3.化疗指数:半数致死量(LD50)/半数有效量(ED50)。

Q:越大越安全?还是越小越安全?A:越大——疗效越好,毒性越小;但并非绝对。

如青霉素——化疗指数高,但可致过敏性休克。

4.抗菌后效应(PAE):当抗菌药物与细菌接触一定时间后,药物浓度逐渐下降,低于最小抑菌浓度或药物全部排出以后,仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制作用。

PAE时间越长,抗菌活性越强。

二、抗微生物药的主要作用机制(一)抑制细菌细胞壁合成青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、磷霉素、杆菌肽。

β-内酰胺类和青霉素结合蛋白结合,使转肽酶活性降低,抑制转肽作用,使粘肽不能合成,造成细胞壁缺失,从而发挥抗菌作用。

(二)影响细胞膜功能多黏菌素、制霉菌素、两性霉素B。

与真菌细胞膜上的重麦角固醇相结合,干扰细胞膜的通透性,使真菌的生命力下降甚至死亡。

(三)抑制蛋白质合成包括:起始、肽链延长和终止3个阶段。

1.起始阶段:mRNA+30S亚基);②70S起动前复合体的形成(30S亚基+50S亚基);③70S起动复合体的形成(由大小亚基、mRNA、tRNA组成),形成合成蛋白质的场所--核蛋白体(rRNA)。

【抗菌药物作用点】氨基糖苷类——阻止30s亚基和70s始动复合物的形成。

2.肽链延长阶段:①进位:tRNA进入核蛋白体的受位(A位);②成肽:在转肽酶的催化下,将给位(P位)上的tRNA所携带氨基酸转移到A位上,缩合形成肽键。

抗微生物药的合理应用(精)

抗微生物药的合理应用(精)

抗微生物药的合理应用
4、正确的联合用药 在严重混合感染或病原未明的危急病例,用一种抗 菌药无法控制病情时,可以适当联合用药。联合应用抗 菌药物的目的是扩大抗菌谱、增强疗效、减少用量、降 低或避免毒副作用,减少或延缓耐药菌株的产生。
抗微生物药的合理应用
临床上根据抗菌药物的抗菌机理和性质,将其分为四大
助治疗,促进疾病康复。
抗微生物药的合理应用
2、制定合适的给药方案 抗菌药在患病动物体内达到有效的血药浓度(一般要求血药 浓度大于MIC),并能维持一定的时间,才能达到杀灭或抑制病 原菌的作用。因此,必须有合适的剂量、间隔时间及疗程。同时, 血中有效浓度维持时间受药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄 的影响。因此,应在考虑各药的药物动力学、药效学特征的基础 上,结合畜禽的病情、体况,制定合适的给药方案,包括药物品 种、给药途径、剂量、间隔时间及疗程等。一般初次用药、急性 传染病和严重感染时剂量宜稍大,而肝、肾功能不良时,应酌情 减少用药量。杀菌药一般疗程要有2~3d,抑菌药则要3~5d。严 重感染时多采用注射给药,一般感染以内服为宜。尤其不宜长期 使用抗菌药物。
类:
Ⅰ类为繁殖期或速效杀菌剂,如青霉素类、头孢菌素类; Ⅱ类为静止期或慢效杀菌剂,如氨基糖苷类、多黏菌素 类等; Ⅲ类为速效抑菌剂,如四环素类、氯霉素类、大环内酯
类等;
Ⅳ类为慢效抑菌剂,如磺胺类等。
抗微生物药的合理应用
Ⅰ类与Ⅱ类合用一般可获得协同作用,如青霉素和链霉素合用,前者 使细菌细胞壁的完整性破坏,使后者更易进入菌体内发挥作用。Ⅰ类 与Ⅲ类合用出现拮抗作用,如青霉素与四环素合用,由于后者使细菌 蛋白质合成受抑制,细菌进入静止状态,青霉素便不能发挥抑制细胞 壁合成的作用。Ⅰ类与Ⅳ类合用,可能无明显影响,但在治疗脑膜炎 时,合用可提高疗效,如青霉素G与SD合用。Ⅱ类与Ⅲ类合用常表现为 相加或协同作用。还应注意,作用机理相同的同一类药物合用的疗效 并不增强,而可能相互增加毒性,如氨基糖苷类之间合用能增加对第 八对脑神经的毒性;氯霉素、大环内酯类、林可霉素类,因作用机理 相似,均竞争细菌同一靶位,而出现拮抗作用。

抗微生物药物临床应用管理工作制度

抗微生物药物临床应用管理工作制度

抗微生物药物临床应用管理工作制度一、目的本文档旨在规范和管理医疗机构中抗微生物药物的临床应用,确保其合理、安全和有效使用,以最大程度地减少抗微生物药物滥用和耐药性的发展。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有临床科室和医务人员,包括医生、护士等。

三、责任与义务1.医疗机构- 提供必要的设备和药品,确保抗微生物药物的供应和质量。

- 设立抗微生物药物管理委员会,负责制定管理规范、培训和监督执行。

2.医生- 遵守相关法律法规和医疗机构的规章制度,严格按照抗微生物药物使用指南进行处方。

- 完整记录药物使用情况,并留存必要的检测结果和病例资料。

- 加强与患者的沟通,解释合理使用抗微生物药物的重要性和注意事项。

3.护士- 配合医生监测患者的用药情况,确保按时给药并妥善记录相关信息。

- 教育患者正确使用抗微生物药物,包括用药时间、剂量和可能的副作用。

四、管理措施1.抗微生物药物使用指南- 根据专业机构的最新指南,医疗机构应制定抗微生物药物使用指南,明确各种感染病情对应的药物选择和使用时长。

- 指南应根据实际情况进行定期更新和评估。

2.药物审批与登记- 医疗机构应建立抗微生物药物的审批与登记系统,确保医生开具的抗微生物药物处方符合规范。

- 药物审批与登记记录应包括药物名称、剂量、用药指导、病例信息等。

3.用药监测与评估- 医疗机构应建立用药监测与评估体系,定期收集和分析抗微生物药物使用情况,发现问题及时进行纠正和改进。

- 对不合理使用抗微生物药物的医务人员应进行培训和指导,提高其临床合理用药水平。

五、培训与教育医疗机构应定期开展抗微生物药物的培训与教育活动,提高医务人员的药物知识和临床应用能力,加强对抗微生物耐药性的认识和防控意识。

六、违规处理对于违反抗微生物药物管理制度的医务人员,医疗机构应按照规章制度进行相应处罚,包括但不限于警告、记过、纪律处分等。

七、附则本制度的具体实施办法由医疗机构制定,并在全体医务人员中进行推广和宣传,确保制度的有效实施。

精品医学课件-抗微生物药的合理应用

精品医学课件-抗微生物药的合理应用
对G-菌引起的如巴氏杆菌病、大肠杆菌病、 肠炎、泌尿道炎症等优先选用氨基糖苷类、 酰胺醇类和喹诺酮类。
一、正确诊断、准确选药
对耐青霉素的金葡菌所致呼吸到感染、败血症等 可选用耐青霉素酶的半合成青霉素,如苯唑西林、 氯唑西林,亦可用庆大、大环内酯类和头孢菌素 类。
对绿脓杆菌引起的创面感染、尿路感染、败血症、 肺炎等可选用庆大、多粘菌素类和羧苄西林等
其目的主要在于扩大抗菌谱,增强疗效, 减少用量,降低或避免毒副作用,减少或 延缓耐药菌株的产生。
五、正确的联合用药
联合用抗菌药必须有明显的指征: 1)单一药物不能控制的严重感染,或/和混合感
染。 2)病因未明而又危及生命的严重感染,先进行联
合用药,待确诊后,再调整用药。 3)容易出现耐药性的细菌感染 慢性感染、结核
复习题
10、试述四环素类和氯霉素类的抗菌作用有何异 同。 11、试述喹诺酮类药物的抗菌作用及其机制。 12、举例说明对革兰阴性菌敏感的抗生素及其抗 菌机制。 13、试述磺胺类药物的不良反应及其防治措施。 14、影响真菌细胞膜屏障作用的抗真菌药有哪些? 简述各自作用机制。 15、抗真菌药的不良反应哪些与药物的作用机制 相关?试解释不良反应发生的机制。 16、简述氟喹诺酮类药物的临床应用。 17、β-内酰胺类杀菌的机制为何?
复习题
18-内酰胺类产生耐药性的机制为何? 19霉素产生过敏的过敏原是什么?怎样预防 青霉素引起的过敏性休克? 20、四环素类及氯霉素的作用机制和不良反 应各是什么? 21、兽医临床中如何合理使用抗微生物药物?
二、掌握药物动力学特征, 制定合理的给药方案
4、给药间隔、疗程随情况而定 一般性感染疾病用药3~ 4d,症状消失后,
再巩固1~ 2d。磺胺类药物更长。支原体病 治疗要求疗程较长,需5 ~7天。
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抗菌谱: ①对G+菌有效 作用>第2 、3代头
孢;部分G-菌有效。 ②对β-内酰胺酶稳定性较差,易耐 药 ③对肾脏有一定毒性
1.头孢氨苄片0.25~0.5g q6 不用于重症感染 2.头孢拉定 0.5~1g q6 3.头孢唑啉(推荐围手术期预防用 药):对革兰阴性杆菌的作用,在 第一代头孢菌素中居首位,但不及 第二代头孢菌素 4.头孢硫脒(不推荐围手术期预防 用药)
厄他培南 亚胺培南西司他丁钠: 为我院特殊级别使用的抗菌药物
厄他培南:对铜绿假单胞菌、不动杆 菌属等细菌对该品耐药。 只用于社 区获得性感染
1次/日 治疗复杂性腹腔感染、复杂性皮肤软
组织感染、复杂性尿路感染、急性盆 腔感染
亚胺培南西司他丁钠
抗菌谱:G+菌,G-菌(肺炎克雷伯菌、 大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆 菌),厌氧菌均有效,对β-内酰胺酶稳定 性极高
非发酵菌群:鲍曼不动杆菌
(耐药最严重)、铜绿假单胞 菌(绿脓杆菌)、变形杆菌属、 弯曲菌属、窄食单胞菌属、伯 克菌属 非发酵菌,耐药率高
G-球菌:脑膜炎双球菌,淋球 菌
螺旋体:梅毒、回归热、钩端螺 旋体。
立克次氏体:斑疹伤寒、恙虫病。 支原体 衣原体 分枝杆菌属:结核杆菌、麻风杆
合用有协同作用,使不耐酶抗生素的抗 菌谱增广,抗菌作用显著加强。
美洛西林钠舒巴坦钠 哌拉西林舒巴坦钠 头孢哌酮舒巴坦钠
以上三种药对G+菌、G-菌、铜绿假单 胞菌效果作用强,但头孢哌酮钠舒巴 坦钠可致低凝血酶原血症而引起出血, 预防需与维生素K合用
阿莫西林克拉维酸钾 都对厌氧菌有作用
莫西沙星片/莫西沙星注射液: 0.4g 1次/日 莫西沙星注射液加入5%葡萄糖注射
液250ml中 抗菌活性更强,但价格较贵
十.硝基咪唑类抗菌药: 甲硝唑,替硝唑,奥硝唑
甲硝唑氯化钠注射液(0.5g):每 6~8小时静脉滴注一次 第一代
甲硝唑片(0.2g) 儿童可以使用 抗滴虫作用,抗厌氧菌作用
耐青霉素的金葡及青霉素过敏者作为替代 药
阿奇霉素(0.5g) 1次/日 加入到250ml或500ml的0.9%氯化
钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使 最终阿奇霉素浓度1.0~2.0mg/ml 静脉滴注,滴注时间不少于60分钟。 阿奇霉素可引发致命性心律失常
三、林可霉素类(克林霉素,林可霉素)
对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA无效 对嗜麦芽窄食单胞菌无效(首选复方磺胺
甲恶唑又叫复方新诺明,还可用头孢哌酮 舒巴坦钠和氟喹诺酮类)
亚胺培南西司他丁钠
不适用于脑膜炎的治疗 有肾功能损伤 中枢不良反应多,如癫痫 二重感染:白色念珠菌感染,有
出现大便白色的
单环β-内酰胺类抗生素
不用做试敏,4岁以内的禁用
四、多肽类抗生素:万古霉素
体内过程:口服不吸收。仅限于静脉给药, 成人1g~2g/日,分2~4次
抗菌谱与临床应用: G+菌作用强,耐甲 氧西林金葡萄球菌感染首选
治疗假膜性肠炎经甲硝唑治疗无效者 不良反应 : 毒性反应大(耳、肾)
五、氨基甙类药物:庆大霉素,阿米 卡星,依替米星,大观霉素
抗菌谱:对G+菌、多数厌氧菌、肺 炎支原体,衣原体有效。
临床应用:一般不首选。用于敏感菌 引起的骨髓炎,关节感染。混合感染
不良反应 : 假膜性肠炎、有肝肾损 伤
林可霉素类
克林霉素注射液0.6~1.2g 2~4次/日 严重感染1.2~2.4g 2~4次/日
注:0.6g的本品应加入不少于100ml 的输液中
哌拉西林舒巴坦钠
哌拉西林钠与肝素等抗凝血药、非甾体抗炎 止痛药、血小板聚集抑制剂合用可增加出血 的危险性。如果出现出血现象须停药。
与溶栓剂合用时可发生严重出血,因此不宜 同时使用。
二、大环内酯类药物
药物: 红霉素 罗红霉素片(75mg) 阿奇霉素 克拉霉素胶囊(0.125g):大环
尿路感染、肠道感染。 第三代:氟喹诺酮类:诺氟沙星、Байду номын сангаас
氧氟沙星、依诺沙星、环丙沙星 第四代 :加替沙星与莫西沙星
喹诺酮类药物
抗菌谱:广谱,杀菌药,G+/G-球菌、杆 菌有效(对绿脓杆菌、军团菌、弯曲杆菌 有效);产酶金葡菌,部分结核杆菌、对 支原体、衣原体,厌氧菌等均有效。
应用:敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、 肠道,前列腺感染,腹腔感染,骨、 关节、皮肤、软组织感染等有效,尤 其G-杆菌所致的感染较好。
六、四环素类分类
天然: 四环素 土霉素
半合成: 多西环素(强力霉素) 米诺环素(二甲胺四环素) 第三代四环素类:替加环素,又称为 超级抗生素,肝肾损伤也可以使用
七、氯霉素 八、利福霉素类(利福平):一
线抗结核杆菌药物
九.人工合成抗菌药:喹诺酮类药物分类
第一代:萘啶酸:现已不用 第二代:吡哌酸:用于敏感菌的
头孢曲松 1~3g
1次/日
头孢克肟片 0.1~0.2g 2次/日
头孢他定:对铜绿假单胞菌的作用超
过其它β-内酰胺类和氨基糖苷类抗
生素,其次是头孢哌酮
头孢哌酮(胆汁中药物浓度最高):
双硫仑样反应报道最多,其次是头孢
曲松
第四代头孢菌素:
药物:头孢吡肟
1、抗菌谱:对G+菌、 G-菌、铜 绿假单胞菌、厌氧菌作用强、有 效。
甲硝唑
不良反应:常见、较重 1、胃肠反应; 2、口中金属味、舌炎、口腔炎,使尿液呈
深红色 3、神经症状:头痛、头晕、麻木、共济失
调等 4、过敏反应。 5、饮酒,急性乙醛中毒,具有双硫仑样反应
替硝唑片(0.5g) (第二代)12岁 以下患者禁用,有双硫仑样反应
奥硝唑氯化钠注射液(0.5g) (第 三代)
抗菌药物临床合理应用
于洋
常见的感染病原体:
G+球菌:
葡萄球菌 α溶血性链球菌(肺炎链球菌、草绿
色链球菌) β溶血性链球菌 肠球菌属(粪肠球菌和屎肠球菌)
G+(芽胞)杆菌: 破伤风杆菌 炭疽杆菌 难辨梭状芽胞杆菌 白喉杆菌
G-杆菌:
肠杆菌科:大肠埃希菌、肺 炎克雷伯菌、沙门菌属(伤 寒、副伤寒)、志贺菌属 (痢疾、福氏、鲍氏、宋氏 菌)、肠杆菌属、沙雷菌属、 枸橼酸菌属
2、对β-内酰胺酶稳定性高>第 1 、2 、 3代头孢。
3、对肾无毒性。 使用3、4代头孢易发生菌群失调、
引起二重感染
头孢拉定、头孢他啶、头孢唑肟、 头孢克肟,因不含甲硫四氮唑基 团,在应用期间饮酒不会引起 “双硫仑样反应”。
头霉素类(头孢西丁、 头孢美唑)
特点:抗菌谱,抗菌活性与第二 代头孢 菌类似,对厌氧菌(包括脆弱拟杆菌) 有效,绿脓杆菌无效。
两性霉素B脂质体10mg(1万iu):治 疗深部真菌的高效药物,
两性霉素B对肝肾毒性大,应合用氟 胞嘧啶,可以减少两性霉素B使用剂 量
抗菌作用:主要作用于需氧 G-杆菌 (对铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌 有效), 对G-球菌作用较差。强杀 菌剂,抗结核杆菌(链霉素)。
不良反应: 过敏反应 耳毒性 肾毒性(肾功能减退者避免使用)
庆大霉素:严重G-杆菌感染首选药; 妥布霉素滴眼液:轻、中度感染:
一次1~2滴,每4小时1次;重度感 染:一次2滴,每小时1次。 硫酸依替米星注射液:耳、肾毒性 最小
β -内酰胺类抗生素分类 注射用青霉素钠:(2.4g;400万单 位) 用法用量成人:肌内注射,一日 80万~200万单位,分3~4次给 药;静脉滴注:一日200万~ 2000万单位,分2~4次给药。

主要作用革兰氏阳性菌。 抗菌谱溶血性链球菌、敏感的
金葡菌、白喉杆菌和炭疽杆菌、 螺旋体、放线菌(厌氧菌)等。 适应症:呼吸道感染、血液感 染、皮肤软组织感染。
作用相当于二代头孢+硝基咪唑类(甲 硝唑)
应用:盆腔、腹腔等厌氧/需氧菌混合感 染。
头孢西丁无双硫仑样反应 头孢美唑有双硫仑样反应
氧头孢烯类
注射用拉氧头孢钠:对G+菌(金 黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄 色葡萄球菌都有效)、 G-菌、厌 氧菌作用强、有效。抗铜绿假单 胞菌较弱
碳青霉烯类
菌等。
抗菌药定义
凡对细菌和其他微生物具有抑制 和杀灭作用的物质统称为抗菌药。 抗菌药包括人工合成抗菌药(喹 诺酮类、磺胺类等)和抗生素。 抗生素是微生物(细菌、真菌和 放线菌属)的代谢产物
抗菌药物的使用时间:症 状(发热)消失后再使用 72~96小时(结核病等除外)
一.β-内酰胺类抗生素
抗绿脓杆菌(铜绿假单胞菌)广谱青霉 素类
磺苄西林钠:中度感染成人一日剂量 8g,重症感染或铜绿假单胞菌感染 时剂量需增至一日20g,分4次静脉 给药
哌拉西林,美洛西林多与β -内酰胺 酶抑制剂制成复合制剂
头孢菌素类
第一代头孢菌素:
药物:头孢替唑、头孢唑啉、头孢 氨苄、头孢拉定 、头孢硫脒
氨曲南 1、窄谱,对G-菌作用强,对G+菌和
厌氧菌耐药。用于下呼吸道感染、尿路 感染、腹腔和妇科感染等 2、氨基糖苷类有耳、肾毒性,不能使 用时可以用氨曲南代替 对青霉素类、头孢类过敏的,针对革兰 阴性菌,可以选用氨曲南 3.不做试敏
β-内酰胺酶抑制剂
克拉维酸,舒巴坦,他唑巴坦 1、抗菌谱广,但抗菌活性低。 2、抑酶作用,与青霉素类,头孢菌素类
诺氟沙星(氟哌酸)吸收易受食物影响, 宜空腹服药
依诺沙星(氟啶酸):0.2g 2次/日加 入到5%葡萄糖注射液100ml内溶解, 避光静脉滴注,使用7~10天
依诺沙星与碳酸氢钠合用,降低依诺沙星 在肾中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性, 不宜合用
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