实验说明书_3个检测实验
乳酸(LA)含量检测试剂盒说明书 微量法
乳酸（LA）含量检测试剂盒说明书微量法注意：正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。
货号：BC2235规格：100T/48S产品内容：提取液一：液体50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液体8mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体6mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体34μL×1支，4℃保存。
临用前按试剂二（V）：蒸馏水（V）=10μL：450μL的比例配制试剂二溶液，现用现配。
试剂三：粉剂×1瓶，-20℃避光保存。
临用前加入4mL蒸馏水充分溶解，可分装后-20℃保存，避免反复冻融，-20℃保存一周。
试剂四：粉剂×1瓶，4℃避光保存。
临用前加4mL蒸馏水充分溶解，4℃保存一周。
试剂五：粉剂×1瓶，-20℃避光保存。
临用前每瓶加入3mL蒸馏水混匀，可分装后-20℃保存，避免反复冻融，-20℃保存一周。
试剂六：液体2mL×1瓶，4℃保存。
标准品：粉剂×1支，4℃保存。
临用前加入1.04mL蒸馏水配成100μmol/mL的标准溶液。
显色液的配制：临用前根据用量按照试剂三（V）：试剂四（V）=1：1的比例充分混匀，现配现用。
产品说明：乳酸是生物体代谢过程中重要的中间产物，与糖代谢、脂类代谢、蛋白质代谢及细胞内能量代谢密切相关，乳酸含量是评估糖元代谢的和有氧代谢的重要指标。
乳酸在乳酸脱氢酶的作用下生成丙酮酸，同时使NAD+还原生成NADH和H+，H+传递给PMS生成的PMSH还原MTT生成紫色物质，在570nm处有特征吸收峰。
2自备实验用品及仪器：天平、研钵/匀浆器、离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、恒温水浴锅、乙醇和蒸馏水。
操作步骤：一、样本处理：1.组织：按照质量（g）：提取液一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1mL提取液一）加入提取液一，冰浴匀浆后于4℃，12000g离心10min，取0.8mL上清液，再加入0.15mL提取液二，4℃12000g 离心10min后取上清待测。
兔子血糖检测实验报告
一、实验目的1. 掌握兔子血糖检测的基本原理和方法。
2. 了解血糖检测在兔子健康监测中的应用。
3. 通过实验，验证血糖检测方法的准确性和可靠性。
二、实验原理血糖检测是利用葡萄糖氧化酶法检测血液中的葡萄糖含量。
葡萄糖氧化酶催化葡萄糖和氧气反应，生成过氧化氢和葡萄糖酸，过氧化氢在过氧化物酶的作用下分解产生水和氧气，同时使色原物质氧化，其颜色深浅与葡萄糖浓度成正比。
通过比色法，可以计算出血液中的葡萄糖浓度。
三、实验材料1. 实验动物：健康成年兔子2只。
2. 试剂：葡萄糖氧化酶试剂盒、血样采集器、抗凝剂、生理盐水、碘伏、消毒棉签。
3. 仪器：血糖检测仪、移液器、试管、烧杯、酒精灯、计时器。
四、实验步骤1. 实验动物准备：将2只兔子放入安静的环境中，适应环境30分钟。
2. 采集血样：对兔子进行耳静脉穿刺，采集血样2ml，加入抗凝剂，混匀。
3. 标准曲线制作：将葡萄糖氧化酶试剂盒中的标准品按照说明书要求，分别配制成不同浓度的溶液，每组加入适量抗凝剂，混匀。
4. 检测：将血样和标准品分别加入试管中，按照说明书要求，依次加入试剂，混匀，放入血糖检测仪中，测定血糖浓度。
5. 结果分析：比较实验组兔子的血糖浓度与正常兔子的血糖浓度，分析实验结果。
五、实验结果实验组兔子的血糖浓度分别为5.8mmol/L和6.2mmol/L，正常兔子的血糖浓度为4.5mmol/L。
六、实验讨论1. 实验结果表明，兔子血糖检测方法准确可靠，可用于兔子血糖水平的监测。
2. 通过实验，我们可以了解到兔子血糖水平的变化，有助于判断兔子的健康状况。
3. 在实验过程中，应严格按照操作规程进行，确保实验结果的准确性。
4. 本实验采用耳静脉穿刺采集血样，操作过程中要注意无菌操作，防止感染。
七、实验结论通过本次实验，我们掌握了兔子血糖检测的基本原理和方法，验证了血糖检测方法的准确性和可靠性。
实验结果表明，血糖检测可用于兔子血糖水平的监测，有助于判断兔子的健康状况。
微小染色体维持蛋白 2（MCM2）抗体试剂说明书
货号：GT231601/02/04/07/14/28微小染色体维持蛋白2（MCM2）抗体试剂（免疫组织化学法）产品说明书【产品名称】微小染色体维持蛋白2（MCM2）抗体试剂（免疫组织化学法）【包装规格】1mL/盒、2mL/盒、4mL/盒、7mL/盒、14mL/盒、28mL/盒。
【预期用途】在常规染色（如：HE染色）基础上进行免疫组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息。
【检验原理】本试剂基于免疫组织化学检测原理：切片经抗原热修复处理后与一抗试剂进行孵育，在原位形成一抗与目标抗原的抗原-抗体复合物；抗原-抗体复合物中一抗分子再与辣根过氧化物酶（HRP）标记的聚合物二抗通过孵育结合，在原位进一步形成抗原-抗体-二抗聚合物的复合物；最后通过HRP催化二氨基联苯胺（DAB）在抗原部位形成棕色沉积物。
光学显微镜下通过观察棕色部位来确定是否有目标抗原及其表达情况。
【主要组成成分】本品为纯化抗体经抗体稀释液配制而成。
所含的抗体为兔抗人微小染色体维持蛋白2（MCM2）单克隆抗体，克隆号：EP40。
需要但未提供的试剂：1、TBS缓冲液：1000mL溶液中含6.06gTris、0.88gNaCl、0.5mL Tween20调pH至7.5±0.2的水溶液。
2、DAB染色液：DAB染色液（基因科技（上海）股份有限公司生产，沪闵械备20140019号）。
3、抗原修复液：免疫组化抗原修复缓冲液/脱蜡热修复液（基因科技（上海）股份有限公司生产，沪闵械备20140004号/沪闵械备20160012号）。
4、盐酸酒精溶液：每1000mL含980mL75%酒精和20mL浓盐酸。
5、塑料湿盒6、塑料染色缸、染色架7、蒸馏水、酒精、二甲苯8、苏木素染液9、中性树胶、盖玻片10、阳性对照片【储存条件及有效期】储存条件：2~8℃，有效期15个月。
生产日期、有效期至：见标签。
【样本要求】医院临床取材的组织标本离体后，应立即浸泡在含10%中性福尔马林的固定液中固定，固定时间为12-24小时。
检验牛奶的实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的通过对牛奶的物理性质、化学成分和微生物指标进行检测，评估牛奶的品质，确保消费者饮用的安全与卫生。
二、实验原理1. 物理性质检测：通过观察牛奶的颜色、透明度、黏度等，初步判断牛奶的品质。
2. 化学成分检测：通过检测牛奶中的蛋白质、脂肪、乳糖等成分，评估牛奶的营养价值。
3. 微生物指标检测：通过检测牛奶中的细菌总数、大肠菌群等指标，判断牛奶的卫生状况。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜牛奶、无菌生理盐水、蛋白试剂、脂肪试剂、乳糖试剂、细菌培养箱、显微镜等。
2. 仪器：电子天平、烧杯、试管、移液器、比色计等。
四、实验方法1. 物理性质检测（1）观察牛奶的颜色、透明度和黏度，记录结果。
（2）将牛奶样品置于烧杯中，用电子天平称取一定量，记录质量。
2. 化学成分检测（1）蛋白质检测：按照蛋白试剂说明书进行操作，观察颜色变化，记录结果。
（2）脂肪检测：按照脂肪试剂说明书进行操作，观察颜色变化，记录结果。
（3）乳糖检测：按照乳糖试剂说明书进行操作，观察颜色变化，记录结果。
3. 微生物指标检测（1）细菌总数检测：按照细菌培养箱说明书进行操作，将牛奶样品稀释后，涂布于琼脂平板上，培养一定时间后，计数细菌总数。
（2）大肠菌群检测：按照大肠菌群试剂说明书进行操作，将牛奶样品稀释后，涂布于伊红美蓝琼脂平板上，培养一定时间后，观察菌落生长情况，记录结果。
五、实验结果与分析1. 物理性质检测结果（1）颜色：样品牛奶呈乳白色，无异味。
（2）透明度：样品牛奶透明度良好。
（3）黏度：样品牛奶黏度适中。
2. 化学成分检测结果（1）蛋白质：样品牛奶蛋白质含量为3.2%。
（2）脂肪：样品牛奶脂肪含量为3.8%。
（3）乳糖：样品牛奶乳糖含量为4.5%。
3. 微生物指标检测结果（1）细菌总数：样品牛奶细菌总数为5×10^5 CFU/mL。
（2）大肠菌群：样品牛奶大肠菌群为0。
六、实验结论根据实验结果，样品牛奶品质良好，符合国家标准。
GC法分离丁醇异构体及其含量测定(学生版1)
气相色谱实验-01GC 法分离丁醇异构体及其含量测定一、实验目的1．掌握气相色谱仪的基本构成及基本操作2．掌握色谱柱分离化学物质的原理，以及影响分离度的因素3．掌握分离度的计算方法4．掌握气相色谱中保留值定性与内标法定量的分析方法。
二、实验原理：不同化合物之所以能够色谱分离是因为在色谱柱中停留时间的不同，停留时间取决于化合物与固定相的亲和能力。
当样品通过进样口汽化进入色谱柱，化合物分子会溶解在固定相，随后在温度、气流作用下再次汽化到流动相，这个过程不断反复，微弱的性质差别被不断放大，直至流出色谱柱。
与固定相亲和力强的化合物，汽化到流动相比较难，流出色谱柱的时间（保留时间Retention time ，Rt ）也就比较长，根据相似相溶的原理，不同极性的色谱柱适合分离相应极性的化合物；保留时间还取决于蒸汽压和汽化焓，即与沸点密切相关；保留时间受环境温度、流动相速度的影响也很明显。
色谱柱的分离能力是决定色谱分析成败的关键，现代气相色谱广泛采用高效率的毛细管色谱柱。
毛细管色谱柱种类众多，按固定相的不同可分为非极性柱、弱极性柱、中等极性柱、极性柱等。
本实验采用的色谱柱Rtx-1是一种非极性柱，固定相是高分子量聚二甲基硅氧烷，最高使用温度340℃。
在气液色谱中，有两种力同时影响组分的分离。
即（1）建立在拉乌尔定律基础上的蒸汽压平衡力和（2）组分分子与固定相分子间的作用力。
组分最终从柱后流出的次序就是这两种力相互“竞争”的结果。
柱温严重影响分配系数，进而影响组分的分离度。
一般地说，柱温降低，分配系数增大，分离改进。
图1是典型的气相色谱图，Y 轴表示检测器电压，X 轴是从样品进样到某个组分流出的时间，即该组分的保留时间。
如果色谱峰分离不理想，如图2的第二、第三峰，虽然可以简单地在峰谷画一条垂直线将两峰分离，但是在第三峰起始处仍然有第二峰分子的存在，无法准确标定峰面积与分子数之间的关系，因此有必要调整色谱条件，使各色谱峰得到良好分离（基线分离）。
CIRAS-3说明书
应用CO2钢瓶供气，选择“Fixed reference air”，控制浓度建议输入 390ppm
应用缓冲瓶供气，选择“Ambient”
选中后按“OK” 键，接受选定。
光源类型选择：
不用光源是选择“Ambient”
用光源时选择“LED”
按键盘的“Tab”键，将光标移动到“Light Source”后的复选框，按F4“Expand List”，展开“Light Source”下拉菜单。按“ ”箭头选择调零校准方式。
将钢瓶的插入到主机中相应位置
将钢瓶的插入到主机中后，按图示旋转，旋紧，将 钢瓶刺破，供应CO2气体
温 馨 提 示 ：
造危 瓶
成险 取
的性 出钢
人， ，瓶
身请 内装
伤务 有入
害必 高后
厂注 压，
家意
免，
小
责因 气时
。不 体内
正 ，不
当 具能
操 有将
作 一钢
定
24 CO2
光合仪操作方法
将仪器电池充满电，检查吸收剂，将主机和叶室连接好，叶室也光源连接好 点击仪器背面的“ON/OFF”按钮，开机，开机后几秒钟内屏幕显示：
开放式气路的优点
1. 长时间动态监测； 2. 恒态测定；CO2维持恒定值； 3. 测定光－光合响应曲线；叶室小，可以从一面 照光，遮光容易，而且容易配备光源（0～ 2500μmol m-2 s-1）。 4. 测定CO2－光合响应曲线；备有CO2源可设定 不同的CO2浓度。
5. 测定光呼吸；用N2、O2和CO2配制低氧气体（2～3％ O2，360ppmCO2）与正常空气（21％O2， 360ppmCO2），测定不同气体下的光合速率之差即为光 呼吸。 6. 控制温度下光合速率的测定； 7. 湿度曲线；通过干燥剂吸收气路中的水分，从而控制气 流中的湿度。 8. 配备群体同化室，进行群体光合速率的测定； 9. 配备开放式呼吸室，测定土壤呼吸。
烟气报警系统实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本次实验旨在验证烟气报警系统的功能，了解其工作原理，并通过实际操作掌握其安装、调试和使用方法。
实验内容主要包括烟气报警系统的组成、报警原理、性能测试以及实际应用操作。
二、实验原理烟气报警系统是一种能够实时监测环境中的烟雾浓度，并在浓度超过设定阈值时发出警报的设备。
系统主要由传感器、控制器、报警装置和电源等组成。
当烟雾浓度超过设定阈值时，传感器将信号传输至控制器，控制器分析信号后触发报警装置，发出声光报警信号。
三、实验器材1. 烟气报警器：包括烟雾传感器、控制器、报警装置等。
2. 电源：为报警系统提供电力。
3. 烟雾发生器：模拟实际烟雾环境。
4. 数据采集仪：用于采集报警系统的数据。
四、实验步骤1. 安装与接线：将烟气报警器按照说明书要求进行安装，连接好电源和传感器。
2. 调试：调整报警器的灵敏度，确保在设定浓度下能够准确报警。
3. 性能测试：使用烟雾发生器模拟烟雾环境，观察报警器是否能够及时发出警报。
4. 实际应用操作：在实验室内模拟实际环境，观察报警器在实际应用中的表现。
五、实验结果与分析1. 安装与接线：按照说明书要求完成报警器的安装与接线，连接正常。
2. 调试：调整报警器灵敏度至适中，确保在设定浓度下能够准确报警。
3. 性能测试：使用烟雾发生器模拟烟雾环境，报警器在浓度达到设定阈值时能够及时发出警报。
4. 实际应用操作：在实验室内模拟实际环境，报警器能够准确报警，报警信号清晰。
六、实验结论1. 烟气报警系统在实际应用中能够有效监测环境中的烟雾浓度，并在浓度超过设定阈值时及时发出警报。
2. 报警系统的安装、调试和使用方法简单易懂，便于操作。
3. 报警系统具有较高的可靠性和稳定性，能够满足实际应用需求。
七、实验心得通过本次实验，我对烟气报警系统的原理、组成和实际应用有了更深入的了解。
实验过程中，我掌握了报警器的安装、调试和使用方法，提高了自己的实践操作能力。
同时，我认识到在日常生活中，关注消防安全，提高安全意识的重要性。
血胆固醇实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的本次实验旨在通过血液检测，了解受试者的血胆固醇水平，分析其胆固醇组成，并探讨血胆固醇水平与个体健康状况之间的关系。
二、实验原理胆固醇是人体内一种重要的脂质，分为高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）两种。
HDL-C被称作“好胆固醇”，对心血管有保护作用；而LDL-C被称作“坏胆固醇”，长期偏高会增加心血管疾病的风险。
本次实验采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定受试者的血胆固醇水平。
三、实验材料1. 试剂：胆固醇测定试剂盒（ELISA法）、标准品、酶联反应板、洗涤液、底物、终止液、显色剂等。
2. 仪器：酶标仪、移液器、微量加样器、振荡器等。
3. 样品：受试者空腹静脉血。
四、实验方法1. 样品处理：将受试者空腹静脉血采集后，按照试剂盒说明书要求，分离血清。
2. 标准曲线绘制：将标准品按照试剂盒说明书要求，依次加入酶联反应板孔中，加入底物，避光反应一定时间后，加入终止液，在酶标仪上测定吸光度（OD值），以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准曲线。
3. 样品测定：将受试者血清按照试剂盒说明书要求，依次加入酶联反应板孔中，加入底物，避光反应一定时间后，加入终止液，在酶标仪上测定OD值。
4. 结果计算：根据标准曲线，计算受试者的血胆固醇水平。
五、实验结果1. 标准曲线：以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准曲线，线性回归方程为：Y=0.065X-0.013，相关系数R²=0.998。
2. 受试者血胆固醇水平：受试者A的血胆固醇水平为5.2mmol/L，其中HDL-C为1.5mmol/L，LDL-C为3.7mmol/L；受试者B的血胆固醇水平为6.8mmol/L，其中HDL-C为1.8mmol/L，LDL-C为5.0mmol/L。
六、分析与讨论1. 实验结果显示，受试者A的血胆固醇水平为5.2mmol/L，属于正常范围；受试者B的血胆固醇水平为6.8mmol/L，属于偏高范围。
(仅供参考)mouse IFN-γ-Elispot说明书
-2-
技术原理
A.用抗 IFN-γ 的单克隆抗体包被在检测孔的底部。 B.分离待检测样本的淋巴细胞。 C.将待测细胞放入检测孔中培养约 20 小时，同时加入特 异抗原。在培养期间，对特异抗原有反应的 T 淋巴细胞就会 被激活，开始分泌特定的细胞因子（如 IFN-γ），这些细胞因 子同时被板底的单克隆抗体捕获；对特异抗原没有反应的细 胞则不受刺激，也不分泌特定的细胞因子（如 IFN-γ）。 D.移出细胞，板底留下细胞因子的潜在影像。 E.这种潜在的影像可以通过酶联显色的方式变成真正的 影像——斑点。 F.每一个斑点代表了一个对特异抗原有反应的特异性 T 淋巴细胞。斑点的数目多少就反映了样本的细胞免疫的识别 状态：斑点多说明免疫识别状态好，斑点少说明免疫识别状 态差或者出现免疫耐受。
5. 酶联亲和素孵育：将稀释好的酶标亲和素工作液加入各实验孔， 100μL/well。37℃孵育 1hr。
6. 洗板：倾倒孔内液体，1×Washing buffer，200μL/well，洗涤 5 次。 每次停留 30-60s。最后一次，在吸水纸上扣干。
7. 显色：将现配的 AEC 显色液工作液加入各实验孔，100μL/well。 室温避光静置 15-45min（在 20 -25℃，显色 25min 较合适）。若 室温低于 20℃，建议在 37℃孵箱做显色，每隔 5-10min 检查一次。
无血清培养基。如果没有，可用含 5-10%胎牛血清的
RPMI-1640 培养基代替。
一组三个试块的检测步骤
一组三个试块的检测步骤在进行检测之前，需要准备三个试块以及相应的实验设备和试剂。
以下是一组三个试块的检测步骤，包括样品处理、实验操作和结果分析等。
1.样品处理1.1.将待检样品准备好，确保样品充分代表性，并确保样品无污染。
1.2.如有需要，将样品进行预处理，例如固体样品进行研磨或溶液进行稀释等。
2.实验操作2.1.第一个试块操作2.1.1.根据所需的检测方法，准备第一个试块所需的试剂和实验设备。
2.1.2.按照试剂说明书的指导，逐步进行试剂的加入和反应的进行。
2.1.3.在适当的时间点，记录下各种反应的观察结果，并进行必要的数据记录。
2.2.第二个试块操作2.2.1.根据所需的检测方法，准备第二个试块所需的试剂和实验设备。
2.2.2.按照试剂说明书的指导，逐步进行试剂的加入和反应的进行。
2.2.3.在适当的时间点，记录下各种反应的观察结果，并进行必要的数据记录。
2.3.第三个试块操作2.3.1.根据所需的检测方法，准备第三个试块所需的试剂和实验设备。
2.3.2.按照试剂说明书的指导，逐步进行试剂的加入和反应的进行。
2.3.3.在适当的时间点，记录下各种反应的观察结果，并进行必要的数据记录。
3.结果分析3.1.对三个试块所得的观察结果进行比较和分析。
3.2.检查所得数据是否符合试验设计的预期结果。
3.3.如果结果存在差异，可以进行数据统计和图表绘制，以帮助进一步分析和解释结果。
3.4.如果结果一致，可以进行数据平均并计算出最终结果。
3.5.对结果进行评估和解释，并讨论其可能的影响因素。
4.结论与建议4.1.根据结果的分析和讨论，得出结论并进行解释。
4.2.如果结果符合预期，并满足所需的标准要求，则可以得出结论并提出检测样品合格的建议。
4.3.如果结果不符合预期或不满足标准要求，则可能需要进一步的研究和验证，并提出相应的改进建议。
4.4.最后，根据检测结果提出可行的建议和措施，以改进样品或检测方法的质量。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
实验一 温度传感器—热电偶测温实验
实验目的和要求：
本实验为传感器在测量控制系统中的典型应用，目的是要求学生掌握热电偶的特性和应用，掌握采用热电偶进行温度测量和控制的基本原理，形成自动控制系统的整体概念。
实验原理：
由两根不同质的导体熔接而成的闭合回路叫做热电回路，当其两端处于不同温度时则回路中产生一定的电流，这表明电路中有电势产生，此电势即为热电势。
图中T 为热端，To 为冷端，热电势Et=)T ()T (o AB AB
本实验中选用两种热电偶镍铬—镍硅（K ）和镍铬—铜镍（E ）。
实验所需部件：
K 、E 分度热电偶、温控电加热炉、{温度传感器实验模块}、2
14位数字
电压表（自备） 实验步骤：
1、观察热电偶结构（可旋开热电偶保护外套），了解温控电加热器工作原
理。
温控器：作为热源的温度指示、控制、定温之用。
温度调节方式为时间比例式，绿灯亮时表示继电器吸合电炉加热，红灯亮时加热炉断电。
温度设定：拨动开关拨向“设定”位，调节设定电位器，仪表显示的温度值℃随之变化，调节至实验所需的温度时停止。
然后将拨动开关扳向“测量”侧，（注：首次设定温度不应过高，以免热惯性造成加热炉温度过冲）。
2、首先将温度设定在50℃左右，打开加热开关，{加热电炉电源插头插入主机加热电源出插座}，热电偶插入电加热炉内，K 分度热电偶为标准热电偶，冷端接“测试”端，E 分度热电偶接“温控”端，注意热电偶极性不能接反，而且不能断偶，2
14位万用表置200mv 档，当钮子开关倒向“温控”时测E 分
度热电偶的热电势，并记录电炉温度与热电势E 的关系。
3、因为热电偶冷端温度不为0℃，则需对所测的热电势值进行修正
E （T ，To ）=E(T,T 1)+E(T 1,T 0)
实际电动势＝ 测量所得电势 ＋ 温度修正电势 查阅热电偶分度表，上述测量与计算结果对照。
4、继续将炉温提高到70℃、90℃、110℃和130℃，重复上述实验，观察热电偶的测温性能。
注意事项：
加热炉温度请勿超过150℃，当加热开始，热电偶一定要插入炉内，否则炉温会失控，同样做其它温度实验时也需用热电偶来控制加热炉温度。
因为温控仪表为E 分度，所以当钮子开关倒向“测试”方接入K 分度热电偶时，数字温度表显示的温度并非为加热炉内的温度。
表1 热电偶标定记录表
附K型热电偶分度表：
附E型热电偶分度表：
实验二 霍尔式传感器——直流激励特性
实验目的和要求：
本实验为典型传感器的静态标定实验，目的是要求学生掌握静态标准条件，熟练掌握传感器静态特性的标定过程。
通过本实验，掌握霍尔式传感器的霍尔效应和静态特性，了解霍尔式传感器测量位移的工作原理和方法。
实验原理：
霍尔元件是根据霍尔效应原理制成的磁电转换元件，当霍尔元件位于由两个环形磁钢组成的梯度磁场中时就成了霍尔位移传感器。
霍尔元件通以恒定电流时，就有霍尔电势输出，霍尔电势的大小正比于磁场强度（磁场位置），当所处的磁场方向改变时，霍尔电势的方向也随之改变。
（图23）
实验所需部件：
霍尔传感器、直流稳压电源（2V ）、公共电路模块（一）、{霍尔传感器实验模块}、电压表、测微仪 实验步骤：
1、{安装好梯度磁场及霍尔传感器}连接主机与实验模块电源及传感器接口，确认霍尔元件直流激励电压为2V ，另一激励端接地，实验接线按图（23）所示，差动放大器增益10倍左右。
2、用螺旋测微仪调节振动平台{精密位移装置}使霍尔元件置于梯度磁场中
W D
间，并调节电桥直流电位器W D，使输出为零。
3、从中点开始，调节螺旋测微仪，上下{左右}移动霍尔元件各3.5mm，每变化0.5mm读取相应的电压值，并记入下表：
作出V-X曲线，求得灵敏度和线性工作范围。
如出现非线性情况，请查找原因。
注意事项：
直流激励电压只能是2V，不能接+2V(4V)否则锑化铟霍尔元件会烧坏。
实验三电容与阻抗测量实验
实验目的和要求：
（1）学习和研究电容测量的工作原理及测量方法。
（2）掌握用单片机实现电容测量的设计方法和测试方法。
实验内容和测试方法
测试步骤如下:
一、首先用3根连接线分别将±5V电压和地端连接到P12实验板相对应的插孔中。
二、电容测量
1、按下＜电容测量电路＞单元的电源开关，接通电源,指示灯亮。
将换档开关置100nF档，显示器显示000.000，（由于电路板有分布参数，显示器最后两位显示不一定为0，）将换档开关置105nF档，显示器显示000000。
2、将换档开关2S1置105nF档，在测试端Cx接入10uF的电容，显示器显示被测电容的实测值。
用双踪示波器观察时基电路7555的3脚输出的波形。
3、用47pF、100 pF、1000 pF、0.01uF、0.1uF、1 uF、10 uF、100uF等不同标称值的电容分别接入电路，用示波器或频率计测量其振荡频率并填入表1。
（3）根据公式C
x =2
ln
2
2
1
2
1
f
R
R）
（ 计算出对应的待测电容C x值填入表
1。
（4）电容显示单位均为nF
表2 电容测量实验数据表
四、操作注意事项
1、为提高测量精度，在测量电容之前，接通电路电源，需预热5分钟后，再进行测量。
2、由于电容器存在误差、显示器显示的数值与电容的标称值存在差别,误差越大,差别也越大。