培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效
培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察
培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察摘要：目的观察培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。
方法 41例晚期肺腺癌患者，采用培美曲塞单药化疗方案：培美曲塞500mg/m2，第1天，每21天一个周期。
2个周期后评价疗效和不良反应。
结果41例患者均可评价疗效和不良反应，CR 0例，PR 6例，SD14例，PD 21例。
中位TTP为4.2个月，中位OS为7.1个月。
最常见的不良反应为中性粒细胞减少，贫血和乏力。
结论培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌是一种安全有效的疗法。
关键词：培美曲塞；晚期非小细胞肺癌过去十年我国肿瘤发病率和死亡率呈明显上升趋势，肺癌仍居发病率死亡率第一位。
肺癌占我国男性肿瘤发病率的四分子一，居首位[1]。
尽管近年来手术，靶向治疗取得了令人鼓舞的进展，但化疗仍是一部分病人的首选，特别是晚期患者的支持治疗。
因此探索新的安全有效的化疗方案成为迫切需要解决的问题。
近十年来，培美曲塞已经成为治疗晚期非小细胞肺癌很重要的化疗药物，在晚期NSCLC的一线二线及维持治疗中显示了很好的疗效[2]。
本研究回顾了我院2014年1月至2016年1月间41例患者接受培美曲塞单药方案治疗的晚期肺腺癌患者，观察该方案的安全性及近期疗效。
1.资料与方法1.1 临床资料 41例晚期肺癌患者，男性27人，女性14人。
年龄45-63岁，中位年龄54岁。
病例类型均为腺癌，所有病例均有可测量和评价病灶。
均为多次化疗后进展的病例。
PS评分0-2分，预计生存期3个月以上。
化疗前肝肾功能及血常规均正常，无化疗禁忌。
1.2 治疗方案化疗方案培美曲塞单药：培美曲塞500mg/m2，静脉滴注，每3周重复，21d为一周期，连用4个周期。
培美曲塞首次应用前一周，口服叶酸400mg qd；肌注维生素B12 1000ug，每9周重复一次；使用前1天和使用后1，2天给予地塞米松4mg/m2，每日两次。
两个周期后评价疗效。
1.3 评价标准化疗两个周期后CT检查评价疗效。
培美曲塞治疗老年ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌的效果观察
进展 （ Ｐ Ｄ ） ６例 ， 有 效率 （ Ｒ Ｒ ） 为２ ０ ． ８ ％， 临床 获 益 率 为 ７ ５ ． ０ ％ 。主要 不 良反 应 为骨 髓抑 制 和 消 化 道
培 美曲塞 治疗老年 ⅢＢ～Ⅳ期 Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ疗效较 好 ， 不 良反应 较 轻 ， 耐 受性较 好 。
［ 关键 词 ］ 培 美 曲塞 ； 治疗； 老年 ； 非 小细胞肺 癌 ； 效果
中 图分 类号 ： Ｒ ７ ３ ４ ． ２ 文献标 识码 ： Ｂ 文章 编号 ： ３ ０ ６ ８ —５ ６ ８ ５ （ ２ ０ １ ５ ） １ —２ １ —２
近 年来 ， 肺 癌的发 病率 及死 亡率 逐年上 升 ， 严 重 威 胁人类 健 康 。肺 癌 中以非 小 细胞 肺 癌 （ Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ ） 为 多， 且 确 诊 时 常 已伴 有 局 部 或 远 处 转 移 ， 预后差 ， １
年生存率 １ ０ ％左右。因此 ， 化疗是治疗晚期 Ｎ Ｓ Ｃ ／ － Ｅ 的重要 方法 之一 … 。常用 的化疗 方案 中多含铂类 药
物， 但铂 类药 物不 良反应大 ， 老 年晚期 癌症 患者全 身
情况差 ， 常合并 肝、 肾等基础性疾病 ， 常难 以耐受。 Ｎ Ｃ Ｃ Ｎ指南 中推 荐 的二 线 治 疗 药 物有 多西 他 赛 、 培 美曲塞 、 厄洛替尼 、 吉非替尼［ 引 。近年来 ， 本 院肿瘤 科采用 培美 曲塞单药治疗老年晚期 Ｎ Ｓ Ｃ Ｌ Ｃ ， 取得 了 较好 疗 效 ， 报道 如下 。
疗 １ 周 期 。用 培 美 曲塞 前 １ 周 开 始 口服 金 施 尔康 ， 每日１ 片， 直至化 疗结束 后 ２ １ ｄ ； 用培 美 曲塞 前 １ 周 肌 内注射 维生 素 Ｂ ｌ ２ ， １ ０ ０ ｕ ｇ ／ 次， １ 次／ ９ 周； 用 培美 曲 塞前 １天 、 当天 、 第 ２天 口服地 塞 米 松 ， ４ ． ５ ｍ ｅ ／次 ， 每 天 ２次 。每例 患者 至少完 成 ２ 个 周期 治 疗后 进 行 疗效评 价 。化疗 中给 予 预 防性 止 吐 及 保 肝 药 物 ， 当
培美曲赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性分析
培美曲赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性分析江联萍;李安琪;吴海霞;成少华;谭越【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2016(020)023【摘要】目的观察培美曲赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性.方法选取40例局部晚期或转移性NSCLC老年患者为研究对象,给予培美曲赛单药二线或三线化疗,评价客观疗效.观察患者生存时间、无疾病进展生存时间和不良反应发生情况.结果 37例患者可评价客观疗效,有效率为18.92％(7/37),疾病控制率83.78％(31/37).至随访结束,患者中位生存期10.6个月,中位无疾病进展生存时间4.9个月.常见不良反应包括乏力、贫血和肝功能异常,Ⅲ度不良反应包括贫血2例和乏力4例.结论培美曲赛单药治疗晚期NSCLC老年患者,疾病控制率较好,患者耐受性好.【总页数】3页(P23-25)【作者】江联萍;李安琪;吴海霞;成少华;谭越【作者单位】复旦大学附属肿瘤医院闵行分院肿瘤内科,上海,200240;复旦大学附属肿瘤医院闵行分院肿瘤内科,上海,200240;复旦大学附属肿瘤医院闵行分院肿瘤内科,上海,200240;复旦大学附属肿瘤医院闵行分院肿瘤内科,上海,200240;复旦大学附属肿瘤医院闵行分院肿瘤内科,上海,200240【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.培美曲赛单药与培美曲赛联合奥沙利铂用于Ⅳ期肺腺癌挽救性治疗的比较 [J], 刘友如;江银铃;高志强;王向迎;韩宝惠;姜丽岩2.培美曲塞单药治疗36例老年晚期非小细胞肺癌临床观察 [J], 齐锦宏3.培美曲赛联合顺铂治疗35例老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察 [J], 黄文波4.培美曲赛单药治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者的疗效和不良反应分析 [J], 王积庆;何新;刘江5.培美曲赛对比多西他赛联合顺铂一线治疗ECOG 0～2分的老年晚期非小细胞肺癌的临床观察 [J], 陈淑霞;李贵新因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效分析
４３ ０ ０ ０６
张
令 ，戈
【 摘 要 】 目的
观察培美 曲塞治疗 ５ ０例晚期非小细胞肺癌（ Ｓ Ｌ 患者 的疗效和毒 副反应。方法 收集 ２０ Ｎ Ｃ Ｃ） ０ ６年 ６
月至 ２１ ０ ０年 ４月 接受 培美 曲 塞化 疗 的 ５ ０例 Ｎ Ｃ Ｃ患 者 ， 为 单 药 组 １ 和 联 合 组 ３ ＳＬ 分 ３例 ７例 。单 药 组 ： 美 曲塞 ５０ ｇ ｍ ｄ ， 培 ０ｍ ／ ．
Ｃｌｎ ｃ ｌｅ ｃ ｅ ｙ ｏ ｅ ｅ ｒ ｘ ｄ ｏ ａ ａ ｃ ｄ ｏ ｓ ａ ｌｃ ｌ ｌ ｎｇ ｃ ｃ ｒ ｉ ｉ ａ ｆ ｉｎｃ ｆ ｐ ｍ ｔ ｅ ｅ ｎ ｄｖ ｎ ｅ ｎ ｎ－ｍ ｌ ｅｌ ｕ ａｎ ｅ ｉ
ｚ Ａ Ｇ ｌ ｇ， Ｅ Ｗｅ， Ｈ Ｏ Ｚ ｅ—ｕ ｆＥ Ｆ ｎ Ｉ ｎ Ｚ Ｅ Ｇ Ｙ ｎ ０ ．Ｄ ｐ ｒ ｅｔｆＯ ｔｌ ｙ Ｐ ｏｌ＇ Ｈ Ｎ ｎ Ｇ ｔ Ｚ Ａ ｈｎｙ ， ｎ ｇｆ ｇ， Ｈ Ｎ ０ｇ ｅａｔ ｎ ｏ ｎｏ ｇ ， ｅｐｅ ｉ ｉ ｎ ｍ ｏ ｓ
【 ｂｔ ｃ】 Ｏ ｊ ｔ ｅ Ｔ ｓ ｖ ｔ ｆａ ｄｔ ｉｔｏ５ ａ ｓｆ ｄａｃｄ ｏ— ａ ｌｌ ｇ ａｃｒ ａｅｔｔａ ｄ Ａ ｓ ａｔ ｒ ｂｅ ｉ ｏｏ ｅ ｅｈ ｅｉ ｃ ａ ｘ ｉ ｃ ｅ ｏａｖｎｅ ｎｓ ｌｃ ｌｕ ｎｅｐｔｎ ｅｔ ｃｖ ｂ ｒ ｅ ｆｃ ｙ ｎ ｏ ｃｙ ｆ０ ｓ ｎ ｍ ｌｅ ｎ ｃ ｉ ｓｒ ｅ
提出的生活质 量（ Ｏ ） Ｑ Ｌ 评分表。结果
５ ０例患者均可评价疗 效 ， 完全缓解 （ Ｒ）２例 ， Ｃ 部分缓解 （ Ｒ）７例 ， 定 （ Ｄ）２ Ｐ 稳 ｓ ２例 ，
培美曲塞联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌的临床观察
培美曲塞联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌的临床观察摘要】目的：观察培美曲塞（PEM）联合卡铂（CBP）治疗老年不可手术的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。
方法：选择经病理学证实的非小细胞肺癌老年晚期患者40例。
随机分为两组，分别接受培美曲塞联合卡铂（PC方案组20例）和吉西他滨（GEM）联合卡铂（GC方案组20例），评价疗效及不良反应。
结果：治疗6个周期后PC组有效率的40%。
GC组有效率为35%。
副反应主要为骨髓抑制和消化道反应，但PC组副反应发生率明显低于GC组，2组不良反应比较差异有统计学意义（P<0.05）。
结论：培美曲塞联合卡铂治疗非小细胞肺癌临床疗效明显，不良反应少。
【关键词】培美曲塞化疗非小细胞肺癌【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2013）47-0138-02肺癌是目前全世界发病率最高的恶性肿瘤，新增患者135万，占肿瘤死亡的17.6%[1]。
研究报道，超过50%的肿瘤患者年龄大于65岁，其中70%-80%发现时为晚期，需进行全身化疗为主的综合治疗[2]。
吉西他滨联合顺铂方案是目前NCCN指南推荐的晚期肺癌的一线治疗标准方案，最近国内外报道培美曲塞联合铂类作为一线治疗方案的疗效与前者相当，且毒性更低[3-4]，本文采用PEM+CBP方案治疗老年晚期NSCLC，并与GEM+CBP对照，观察其疗效及毒副反应。
1. 资料与方法：1.1临床资料：选择我院2011.1-2013.12经组织学或细胞学证实的老年晚期NSCLC患者40例，其中男性24例，女性16例，年龄65岁-75岁，平均69岁。
其中鳞癌20例，腺癌18例，鳞腺癌2例，纳入标准：（1）按第七版TNM分期为ⅢB或Ⅳ期。
（2）有明确病理诊断，包括肺穿刺，纤维支气管镜活检。
（3）KPS评分>70分。
（4）预计生存期>3个月。
（5）血常规，肝肾功能正常，无化疗禁忌症。
比较培美曲塞维持治疗与二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效
比较培美曲塞维持治疗与二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效目的：评价晚期非小细胞肺癌（NSCLC）诱导化疗获益后二线化疗药物培美曲塞（PEM）应用于早期维持治疗与延迟二线治疗的疗效。
方法：81例晚期NSCLC患者（ⅢB或Ⅳ期）均接受以铂类为基础的一线治疗4～6周期后，病情获得缓解或稳定的患者随机分为早期组（n=58）和延迟组（n=23）。
所有患者均予PEM（500mg/m2，第1天）联合最佳支持治疗，21d为一周期，同时维生素B12、叶酸、地塞米松预防毒副反应。
结果：早期组的中位无进展生存期（PFS）较延迟组显著延长（6.8±0.7个月比2.7±0.5个月，字2=54.878，P ＜0.001），而中位总生存期（OS）较延迟组有所延长（14.7±0.6个月比12.4±0.5个月，字2=3.018，P=0.082），但差异无统计学意义，腺癌患者中位OS较鳞癌患者显著延长（16.5±0.6个月比11.2±0.5个月；字2=14.734，P＜0.001），两组间的药物的安全性与毒性发生率差异无统计学意义。
结论：提早应用二线化疗药物培美曲塞维持治疗明显延长患者的PFS，并且没有增加毒性反应，腺癌患者可获得较好的生存期。
标签：非小细胞肺癌；维持治疗；二线治疗，培美曲塞过去30年我国肺癌发病率上升465%，其中80%以上为非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer，NSCLC）。
但由于缺少有效的早期诊断方法，70%～80%的肺癌患者就诊时已属晚期（Ⅲ、Ⅳ期）[1]，无法对其进行根治性手术切除，其治疗主要是以化疗为主。
然而，对于经过4～6周期的标准一线治疗后取得病灶稳定或缓解的NSCLC患者是否予维持治疗还存在争议[2]。
目前，大量研究表明，应用安全性和耐受性好的化疗或靶向药物，如多西紫杉醇、吉西他滨、培美曲塞、厄洛替尼和吉非替尼等维持治疗能够有效延缓疾病进展。
培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效
培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效张治国宋仕茂骆志国薛慧婧（十堰市太和医院肿瘤科，湖北十堰442005）〔关键词〕培美曲塞；非小细胞性肺癌；化疗〔中图分类号〕R734〔文献标识码〕A〔文章编号〕1005-9202（2012）13-2845-02；doi ：10.3969/j.issn.1005-9202.2012.13.084第一作者：张治国（1977-），男，主治医师，主要从事肺癌放化疗治疗工作。
非小细胞性肺癌（NSCLC ）约占肺癌患者总数的80%以上，由于对其缺乏早期诊断方法，确诊时约75%已为中晚期患者，失去了手术的最佳时机。
NSCLC 治疗5年后生存率仅10%，且其易发生远处的转移，目前对晚期NSCLC 的治疗主要以化疗为主〔1，2〕。
培美曲塞（PEM ）是一种新型多靶点抗叶酸制剂，具有不良反应小的特点，近年来在NSCLC 的治疗中备受关注〔3〕。
本文给予NSCLC 患者PEM +卡铂（CBP ）方案与吉西他滨（GEM ）+CBP 方案治疗，观察PEM 的临床疗效与安全性。
1资料与方法1.1一般资料选择2007年1月至2009年12月我院收治的经细胞学与组织学证实的老年晚期NSCLC 患者55例，男32例，女23例，年龄63 76〔平均（68.1ʃ5.8）〕岁。
其中鳞癌25例，腺癌22例，腺鳞癌4例，未分化大细胞癌4例。
按照AJCC2002分期标准：Ⅲa 期25例，Ⅲb 期30例。
纳入标准：①手术不理想的Ⅲa 期与无法手术的Ⅲb 期患者；②1个月内无化疗治疗，3个月内无放疗治疗；③接受治疗前白细胞计数（WBC ）高于3.0ˑ109/L ，PLT 高于（80 10）ˑ109/L ；④卡氏评分法＞60分，3个月内体重减轻低于5%；⑤经X 线、CT 证实肺内至少存在一个直径大于1cm 的病灶；⑥胸膜无转移，未出现胸腔积液，未出现明显肺气肿，无呼吸功能代偿不全，无心、肝、肾等脏器病变；⑦评估生存期预计超过3个月。
培美曲塞二钠治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察与护理
１周 期 培 美 曲 塞 治 疗 前 ７天 服 用 叶 酸 ， 直 服 用 至 治 疗 周 期 一
结束 ， 在最 后 １ 用 药 后 ２ 天 方 可 停 服 。第 １ 给 药 前 ７天 次 １ 次 肌 肉注 射 维 生 素 Ｂｚ ， １ ｍｇ 以后 每 ３个 周 期 肌 肉 注 射 １次 ， １ 以
非 小细 胞 肺 癌 ２ ６例 患者 应 用培 美 曲 塞治 疗 ， 察 其 疗 效 及 毒 副 反 应 并 实施 相 应 护 理措 施 。 结 果 晚 期 观 非 小细 胞 肺 癌 ２ ６例 患者 应 用培 美 曲塞 治 疗 ． 价 疗效 及 毒 性 。其 中 Ｉ度 恶 心 呕 吐 １ 评 ０例 ， Ⅱ度 恶 心 呕 吐
少 ３例 ， 经采 取 有 效 的 对 症 治 疗 及 积 极 的 护 理 措 施 后 都 得 到 了缓 解 。 结 论 培 关 曲 塞 治 疗 晚 期 非 小 细 胞 肺 癌 患 者 的 疗 效较 好 ， 良反 应 轻 ， 及 时进 行 毒 副 反 应 的 对 症 处 理 和 护 理 干 预 后 能 明 显 提 高 患 者 的 不 在 生 活 质 量 ， 者 的耐 受性 好 ， 得 Ｉ 推 广 。 患 值 豳床
对症处理不影响化疗进行 。
３ 护 理
１２ 治疗方法 ．
解 成 ２ ／ 的清 亮 溶 液 ， 用 生 理 盐） 出现 Ｉ度 血 小 板 减 少 ；） 他 ： ３ ， ３其 ２例 （ ． Ｏ ） 现 Ｉ度 ７ ７ 出 第 １ 培 美 曲 塞 ５ ０ｍ ／ 用 生 理 盐 水 溶 天 ０ ｇ ｍ ，
肝功能损害 ， ８例 （ ０ ７ ） 现 Ｉ～ Ⅱ度 乏 力 均 可 耐 受 ， ３．７ 出 经
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培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效
发表时间：2016-11-04T10:53:04.203Z 来源：《心理医生》2016年21期作者：赵成礼
[导读] 肺癌属于肺原发性恶性肿瘤的一种，在临床十分常见，目前发病率已居全世界恶性肿瘤之首[1]。
（中国人民解放军第150中心医院肿瘤科河南洛阳 471000）
【摘要】目的：对培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效进行分析和探讨。
方法：选取我院2013年10月—2014年10月收治的46例老年晚期非小细胞肺癌患者，使用随机数表法将患者平均分为观察组和对照组，观察组患者接受培美曲塞的治疗，对照组患者接受多西他赛的治疗，随访18个月，比较两组患者治疗效果。
结果：两组患者治疗有效率、疾病控制率以及肿瘤进展时间、生存期等的比较差异不显著(P>0.05)；观察组患者1年生存率、不良反应发生率显著低于对照组患者(P<0.05)，组间比较差异具有统计意义。
结论：培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效显著、不良反应少。
【关键词】培美曲塞；多西他赛；老年；晚期非小细胞肺癌
【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）21-0074-02
肺癌属于肺原发性恶性肿瘤的一种，在临床十分常见，目前发病率已居全世界恶性肿瘤之首[1]。
其中，约有80%左右的患者为非小细胞肺癌[2]，外科治疗是治疗本病的主要方法，但大多数患者确诊时疾病已处于晚期同时年龄较大、身体素质较差，为此化疗成为了本病的主要治疗手段之一。
基于此，本研究以我院2013年10月—2014年10月收治的46例老年晚期非小细胞肺癌患者为对象，分析探讨了培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效。
现报告如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2013年10月—2014年10月收治的46例老年晚期非小细胞肺癌患者为本次研究对象，使用随机数表法将患者平均分为观察组和对照组，观察组23例，男12例，女11例，平均年龄（73.3±4.2）岁；对照组23例，男13例，女10例，平均年龄（73.1±4.0）岁。
两组患者性别、年龄等一般资料的比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
观察组患者接受培美曲塞的治疗，培美曲塞治疗之前，5mg托烷司琼，静脉推注；培美曲塞治疗前7d，叶酸片，口服，40μg/次，1次/d，1000μg维生素B12，肌肉注射；培美曲塞治疗始前1d，地塞米松，口服，3.75mg/次，2次/d，共连续使用3d；培美曲塞（赛珍，齐鲁制药有限公司，国药准字：H20060672），静脉滴注，500mg/m2，连续治疗21d为1个疗程，所有患者均接受3个疗程的治疗。
对照组患者接受多西他赛的治疗，多西他赛治疗之前，5mg托烷司琼，静脉推注；多西他赛治疗前前1d，地塞米松，口服。
7.5mg/次，2次/d，共连续使用3d；多西他赛（艾美，江苏恒瑞医药有限公司，国药准字：H20041128），静脉滴注，75mg/m2，连续治疗21d为1个疗程，所有患者均接受3个疗程的治疗。
1.3 观察指标与评价标准
治疗结束后，对患者进行CT复查，以《实体瘤治疗疗效评价方法-RECIST 1.0》[3]为评价标准并结合患者CT复查结果，将患者近期治疗效果分为完全换机（CR）、部分缓解(PR)、疾病稳定（SD）以及疾病进展（PD）4个等级，治疗有效率=（CR例数+PR例数）/总例数×100%，疾病控制率=（ CR例数+PR例数+SD例数）/总例数×100%。
随访18个月，观察记录患者总生存期、中位生存时间、肿瘤进展时间以及1年生存时间。
观察患者脱发、肝功能损害、发热、中性粒细胞减少、骨髓抑制等不良反应发生情况，计算患者不良反应发生率。
1.4 统计学分析
使用SPSS 20.0中软件统计分析数据，计量资料用（x-±s）表示，用t检验，计数资料用（n，%）表示，用卡方检验，P<0.05表示数据之间的比较差异具有统计学意义。
2.结果
2.1 两组患者近期疗效比较
观察组患者治疗有效率为17.39%，疾病控制率为60.87%，均略高于对照组患者，分别为13.04%、56.52%，但组间比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。
具体见表1。
3.讨论
培美曲赛属于新型抗肿瘤代谢类药物的一种，对于胸苷酸合成酶、甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、二氢叶酸还原酶等的活性均有着显著的抑制作用，同时可在一定程度上阻止或减缓胸腺嘧啶核苷和嘌呤的生物合成、抑制细胞复制，进而起到抑制肿瘤生长的作用[4]。
相关研究报道指出，相较于多西他赛等其它化疗药物，培美曲赛对患者的骨髓抑制较轻，患者耐受性更好、不良反应发生率更低。
本次研究中，所有患者均顺利完成治疗；两组患者均获得了较令人满意的治疗效果，其中接受培美曲塞治疗的观察组患者治疗有效率和疾病控制率均略高于接受多西他赛治疗的对照组患者，但组间比较差异不具有统计学意义(P>0.05)，结果表明，培美曲和塞多西他赛均可作为治疗老年晚期非小细胞肺癌疗的首选方案；此外，观察组患者1年生存率为26.08%，高于对照组患者1年生存率为8.70%，脱发、骨髓抑制等不良反应发生率亦低于对照组患者，以上指标组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)，结果表明，培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌可进一步提高患者治疗安全性，延长患者寿命。
综上所述，培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效显著、安全可靠，具有患者不良反应少、治疗有效率高等优点，对于患者良好预后以及生存时间的延长均有着积极的促进作用，值得临床进一步推广和使用[5]。
【参考文献】
[1]朱湘平，姜正华，黄谦等.培美曲塞联合卡铂治疗老年晚期非鳞非小细胞肺癌临床疗效分析[J].临床肺科杂志，2013，18(2):229-230.
[2]孟丽娟，王峻，刘福银等.老年晚期非小细胞肺癌单药二线培美曲塞或多西他赛化疗的临床观察[J].实用老年医学，2010，24(1):66-68.
[3]胡其艳.顺铂培美曲塞对老年晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效评价[J].临床肺科杂志，2013，18(3):409-411.
[4]王鑫，支修益.培美曲塞和多西他赛在老年晚期非鳞非小细胞肺癌二线治疗中的疗效及安全性比较[J].药物不良反应杂志，2013，15(3):128-131.
[5]彭大为，李建旺，元建华等.自体DC-CIK细胞联合培美曲塞治疗老年非小细胞肺癌的疗效与安全性[J].中国免疫学杂志，2012，
28(7):648-651，656.。