《功能高分子及应用》课程作业(1-148题目)
人教版高中化学选修5 5.3《功能高分子材料》综合练习
人教版高中化学选修5 5.3《功能高分子材料》综合练习----874d0a28-6ea8-11ec-b12b-7cb59b590d7d人教版高中化学选修5-5.3《功能高分子材料》综合练习第三节功能高分子材料基础强化1.增强塑料是一种复合材料，具有以下优点① 高强度② 轻量③ 耐高温④ 耐腐蚀性。
① ④ C① ② ④b．②③d．①②③④2.在某些塑料（如聚乙炔等）中加入强氧化剂或还原剂后，其导电性大大提高。
由于这些塑料具有金属的一般特性，因此被称为“人造金属”。
以下“人造金属”的说法是正确的（）a．“人造金属”和普通金属的制取方法不同，但原料相同b．强氧化剂或还原剂是制取“人造金属”的重要材料c．“人造金属”能够导电传热，所以有金属光泽d、“人造金属”具有金属的一般特征，因此它们属于金属。
3.在复合材料中，一种材料通常用作基体，另一种用作（）A.增塑剂C.抗老化剂b．发泡剂d．增强剂4.婴儿用一次性尿布有一层可以吸收和保持水分的物质。
以下可能使用的聚合物之一是（）c．d．5.神舟七号返回舱看起来像一个大钟，重约3吨。
它是世界上最大的返回舱。
为了防止航天器因与大气摩擦而在高温下燃烧，应选择一种特殊材料覆盖航天器表面。
这种材料应该具有良好的导电性b．密度较大，以增大飞船的惯性c．轻质防热，可承受上千摄氏度的高温d．质地柔软，以利于飞船的变形6.一次性聚苯乙烯和其他材料造成的“白色污染”是最严重的环境问题之一。
最近研制的一种可降解塑料，代号为3hb，结构简式为它具有良好的生物适应性，可以在自然界中自我降解。
请回答以下问题：，（1）可降解塑料可以在自然界中通过（填写序列号）。
反应降解为聚合物的单体。
a．加成c．水解b、消除D.氧化(2)该聚合物的单体的结构简式为________，该单体中具有的官能团的名称为________。
（3）当1mol单体分别与钠和碳酸氢钠溶液完全反应时，钠和碳酸氢钠的消耗量之比为。
部编版2020高中化学 第五章 5.3 功能高分子材料课后作业 新人教版选修5
5.3 功能高分子材料课后作业作业时限：45分钟作业满分：100分一、选择题(每小题5分，共60分)1．隔热瓦是一种金属陶瓷，金属陶瓷是由陶瓷和黏结金属组成的非匀质的复合材料。
陶瓷主要是Al2O3、ZrO2等耐高温氧化物，黏结金属主要是Cr、Mo、W、Ti等高熔点金属。
下列关于复合材料的说法不正确的是( )A．由两种或两种以上金属(或金属与非金属)熔合而成的物质叫复合材料B．复合材料一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能，在综合性能上超过了单一材料C．玻璃钢是以玻璃纤维和树脂组成的复合材料，它可做船体、汽车车身等，也可做印刷电路板D．复合材料可以发挥每一种材料的长处，并避免其弱点2．在某些塑料(如聚乙炔)中加入强氧化剂或还原剂后，它们的导电性能大大提高。
因为这些塑料具有金属的一般特性，所以人们称之为“人造金属”，下列关于“人造金属”的说法正确的是( )A．“人造金属”和普通金属制取方法不同，但原料相同B．强氧化剂或还原剂是制取“人造金属”的重要材料C．“人造金属”能够导电传热，所以属于金属D．“人造金属”具有金属的一般特性，所以属于金属3．“神舟七号”的返回舱外形看起来像一口大钟，大约3吨重。
为了防止飞船与大气层摩擦产生高温而燃烧，应该选择某种特殊材料覆盖在飞船表面，这种材料应该具有的性质是( )A．良好的导电性B．密度较大，以增大飞船的惯性C．质轻防热，可承受上千摄氏度的高温D．质地柔软，以利于飞船的变形4.“耐高温长寿命抗氧化陶瓷基复合材料应用技术”获2004年度国家技术发明一等奖。
该复合材料的强度比钢还大，在航空航天器中用来替代金属材料，可节约20%～30%的燃料。
下列关于该材料的叙述中不正确的是( )A．该材料属于新型无机非金属材料B．该材料的化学性质非常稳定C．与金属一样有较好的传热性能D．可以替代金属做耐高温结构材料5．由于吸水、透气性较好，高分子化合物“维纶”常用于生产内衣、桌布、窗帘等，其结构简式为，它是由聚乙烯醇()与另一单体经缩合反应得到的。
功能高分子材料习题集
第一章功能高分子材料概述1.高性能高分子材料定义：对外力有特别强的抵抗能力的高分子材料。
2.功能高分子材料定义：当受外部刺激时，能以化学或物理方式，表现出与常规高分子明显不同的物理化学性质并具有某些特殊功能的高分子。
3.功能高分子材料的构效关系：是指功能高分子材料结构变化与所引起性能变化之间的因果关系。
4.功能高分子中官能团的作用①功能取决于所含官能团如：高分子氧化剂中的过氧酸基 N，N-二取代联吡啶的电致发光功能季胺基、磺酸基的离子交换功能②官能团与聚合物骨架协同作用固相合成试剂(聚对氯甲基苯乙烯)③官能团与聚合物骨架不同区分主链型聚合物液晶(致晶原在主链上)导电高分子(具有线性共轭结构的聚乙炔、聚苯胺)④官能团只起辅助作用改善溶解性、降低Tg5.功能高分子中聚合物骨架的作用①稳定作用、离子交换树脂中的三维网状高分子②机械支撑作用③模板作用,高分子骨架的空间限制立体选择合成及光学异构体的合成6.聚乙烯醇的制备及与小分子化合物反应使其功能化的路线。
聚醋酸乙烯酯用甲醇醇解可制得聚乙烯醇。
酸和碱都有催化作用。
聚乙烯醇的功能化7.功能高分子的制备技术①功能性小分子的高分子化功能性小分子的高分子化可利用聚合反应，如共聚、均聚等；也可将功能性小分子化合物通过化学键连接的化学方法与聚合物骨架连接，将高分子化合物作为载体；甚至可通过物理方法，如共混、吸附、包埋等作用将功能性小分子高分子化。
如：将小分子过氧酸引入高分子骨架后形成的高分子过氧酸，挥发性和溶解性下降，稳定性提高；N, N－二甲基联吡啶经过高分子化后，可将其修饰固化到电极表面，便可以成为固体显色剂和新型电显材料；将青霉素与乙烯醇－乙烯胺共聚物以酰胺键相结合，得到水溶性的药物高分子，这种高分子青霉素在人体内的停留时间为低分子青霉素的30～40倍。
②已有高分子材料的功能化利用化学反应将活性功能基引入聚合物骨架，从而改变聚合物的物理化学性质，赋予其新的功能。
(完整版)功能高分子思考题及答案
第一章绪论1.什么是功能高分子？带有特别功能基团并拥有功能性的聚合物就是功能高分子。
一般认为：其拥有一般高分子的结构性质，同时拥有必然的功能，主要指拥有物质、能量和信息的储藏、传达、转变等作用的高分子。
一次功能：当向资料输入的能量和从资料输出的能量属同种形式，资料只能起到能量传达部件的作用，这类功能称为一次功能。
（如导电、导热）二次功能：当向资料输入的能量和输出的能量是不相同形式时，资料起能量变换部件的作用，这类功能称为二次功能。
高分子的功能：（ 1）化学功能－离子交换、催化、氧化还原（2）物理功能－导电、热电、压电、磁记录。
（3）生物功能－医用高分子2. 功能高分子的主要种类？（ 1）离子交换树脂（2）高分子吸水资料（3）高分子功能膜（ 4）液晶高分子（5）导电高分子6）医用高分子（7）感光高分子（8）其他功能高分子（智能高分子磁性高分子高分子催化剂树形高分子超疏水资料）1. 离子交换树脂是由交联结构的高分子骨架与能离解的基团两组分组成的不溶性、多孔的、高分子电解质。
? 功能：能在液相中与带相同电荷的离子进行交换，此交换反应可逆的，即可用合适的电解质冲洗，使树脂恢复到原有状态（再生），可屡次使用。
3.合成功能高分子的一般方法？经过化学也许物理的方法将功能基与高分子骨架相结合，实现预定功能。
① . 分子合成化学方法：分子结构设计、官能团设计、引入感光功能企业则赐予了资料感光性。
措施：共聚、接枝、嵌段共聚、交联、官能团的引入、模板聚合等② . 特别加工物理方法：把高分子加工成极薄的膜，把高分子纤维化，如人造羊毛（介绍其主体结构）有些功能高分子极难加工，如光缆、导电、聚丙烯③.复合手段：如将高分子中掺入银粉获取导电高分子。
复合两种或几种高分子：纤维复合、层叠复合、细粒复合、互穿网络等方法，可得新功能。
(1、功能性小分子的高分子材料化 2 、高分子资料的功能化) 聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维(PET)----涤纶丙烯腈-丙烯酸酯共聚物----腈纶聚己二酰己二胺纤维(PA66)---- 锦纶66聚乙烯醇缩甲醛----维纶聚丙烯纤维(PP)----丙纶聚胺酯弹性纤维(PU)----氨纶聚间苯二甲酰间苯二胺纤维---- 芳纶1313 聚氯乙烯纤维(PVC)---- 氯纶第二章离子交换树脂1. 什么是离子交换树脂？离子交换树脂是由交联结构的高分子骨架与能离解的基团两个基本组分所组成的不溶性、多孔的、固体高分子电解质。
东华大学应用化学《功能高分子及应用》课程作业(2)
48.什么是活性碳纤维？其制备工艺可归纳为哪三个主要阶段？答：活性碳纤维是以高聚物纤维为原料，经高温碳化和活化而制备的一种纤维状高效吸附分离材料。
49.什么是碳化得率？什么是活化得率？答：%100*%原料纤维的质量碳化纤维的质量）碳化得率（=%100*%原料纤维的质量活性碳纤维的质量）活化得率（=50.简述纤维素纤维碳化过程的化学结构变化。
答：通过对FTIR,XRD等一系列现代分析技术研究结果的总结，人们对纤维素纤维的碳化机理描述为四个反应阶段：第一阶段（25-1500C），吸附水分的物理脱水；第二阶段（150-2400C），纤维素化学脱水失去-OH，同时形成-C=O基团；第三阶段（240-4000C），脱离原子团反应。
纤维上的C-O-C和C-C键被破坏，析出H2O,CO,CO2 等，并进一步反应形成共轭C=C双键或芳香族核结构（四碳原子基团）；第四阶段（4000C以上），芳香族化。
由于脱氢，脱甲烷等反应的进行，芳香族核间大量结合；随之发展成类石墨片层的平面结构。
简述过程：物理脱水—化学脱水—脱离原子团反应形成共轭C=C双键或芳香族核结构—芳香族化形成石墨片层的平面结构。
51.简述聚丙烯腈纤维碳化过程中的结晶变化。
答：聚丙烯腈纤维碳化过程主要经历三个反应阶段：预氧化阶段，低温反应阶段（预氧化温度低于7000C）、高温反应阶段（7000C以上）。
简述过程：脱氢环化形成梯形高聚物—进一步环化形成类石墨平面结构—分子链交联碳网平面增大。
52.简述碳化-活化过程中的结晶结构变化。
答：采用XRD、金相显微镜等方法研究发现，粘胶纤维及粘胶接枝聚丙烯腈共聚物在升温碳化时，在250-3100C之间发生原纤维结晶的破坏和类石墨微晶生成的转变。
在活化反应过程中，纤维的结晶结构不仅没有破坏，而从XRD的结果来看，晶粒尺寸反而略有增大。
53.请从元素组成、表面化学官能团和体相结构三方面简述活性碳纤维的化学结构特点。
答：元素组成：活性碳纤维主要由碳原子组成，碳元素含量约80%以上，还含有微量氢（约0.4%-1.9%），少量氧（2%-20%），部分活性碳纤维还含有少量N、S等杂原子。
5.3功能高分子材料(人教选修5)每课一练
第5章第3节功能高分子材料(本栏目内容在学生用书中以活页形式分册装订！)一、选择题(本题包括10小题，共50分)1．下列说法中，不正确的是()A．用于溶解涂料中的成膜物质的有机溶剂会污染环境B．黏合剂的主要成分是各种树脂，如酚醛树脂、脲醛树脂等C．合成高分子材料包括塑料、合成纤维、合成橡胶、涂料、黏合剂、高分子分离膜等D．“白色污染”指的是废弃的塑料制品对环境造成的污染解析：高分子分离膜属功能高分子材料，而不是合成高分子材料。
答案： C2．高分子分离膜可以让某些物质有选择地通过而将物质分离，下列应用不属于高分子分离膜的应用范围的是()A．分离工业废水，回收废液中的有用成分B．将化学能转换成电能，将热能转换成电能C．食品工业中，浓缩天然果汁、乳制品加工和酿酒D．海水淡化解析：高分子分离膜的特点是能够有选择地让某些物质通过，而把另一些物质分离掉。
主要应用生活污水、工业废水等废液处理和海水淡化工程等；而将化学能转换成电能是传感膜的应用；把热能转化成电能是热电膜的应用。
答案： B3．我国科学家不久前成功合成了3 mm长的管状定向碳纳米管，长度居世界之首，这种碳纤维具有强度高、硬度(抵抗变形能力)高、密度小(只有钢的1/4)、熔点高、化学稳定性好等特点，因而被称为“超级纤维”。
对碳纤维的下列说法中不正确的是() A．它是制造飞机的理想材料B．它的主要组成元素是碳C．它的结构与石墨相似D．碳纤维复合材料不易导电解析：“超级纤维”硬度高，与石墨不相似。
答案： C4．下列物质按不同类别分组，所得组合最不合理的是()①糖类②塑料③石油④蛋白质⑤合成纤维⑥棉花⑦陶瓷⑧玻璃⑨天然气⑩水泥⑪合成橡胶⑫煤⑬油脂⑭羊毛A．①④⑬B．②⑤⑪C．⑦⑧⑨⑭D．③⑨⑫解析：A项中的三种物质为人体所必需的基本营养物质；B项中的三类物质为三大合成材料；D项中的三类物质为重要的化石燃料；C项中⑦⑧为硅酸盐产品，⑨为化石燃料，⑭为天然纤维，将其归为一类不合理。
《功能高分子及应用》课程作业(1-148题目)20121210
作业：1.什么是功能高分子材料？2.什么是离子交换树脂？它的基本特性是什么？3.按合成方法分类，离子交换树脂可分为缩聚型和加聚型，请问什么是缩聚型离子交换树脂和加聚型离子交换树脂？并各举一实例。
4.按孔结构分类，离子交换树脂可分为凝胶型离子交换树脂和大孔型离子交换树脂。
请问什么是凝胶型离子交换树脂和大孔型离子交换树脂？该两类离子交换树脂的优缺点各是什么？5.我国的前石油化学工业部在1977年7月1日制定了《离子交换树脂产品分类，命名及型号》的部颁标准。
该标准根据离子交换树脂功能基的性质，将其分为七类，请问有哪7类，并举例对应的功能基。
6.离子交换树脂是如何命名的？7.请分别举例一种苯乙烯系强酸性阳离子交换树脂、丙烯酸系弱碱性阴离子交换树脂、苯乙烯系弱碱性阴离子交换树脂，用化学结构式表示。
8.苯乙烯系离子交换树脂是如何合成的？有何优点？其反应物料中除苯乙烯外还有二乙烯基苯、引发剂和分散剂，请问常用的引发剂有哪些？常用的分散剂有哪些？并说明分散剂有何作用？二乙烯基的加入，对所合成得到的苯乙烯系离子交换剂共聚物珠体有何作用？9.利用苯乙烯、二乙烯基苯为主原料，请分别用化学反应方程式来表述制备苯乙烯系强酸性阳离子交换树脂和苯乙烯系强碱性阴离子交换树脂的过程。
10.请分别写出从苯乙烯出发制备苯乙烯系弱酸性阳离子交换的化学反应方程式、从丙烯酸甲酯和二乙烯基苯出发制备丙烯酸系弱酸性阴离子交换树脂的化学反应方程式？11.在丙烯酸甲酯与二乙烯基苯的自由基共聚中，二乙烯基苯的竟聚率比丙烯酸甲酯的大很多，因此形成的共聚物的交联结构很不均匀。
为了克服交联结构的不均匀性，常采用互贯聚合或使用第二交联剂的方法，请问常用的第二交联剂有哪些（用分子结构式表示）？12.离子交换树脂的粒度可以用粒径、有效粒径和均一系数来表征，请问什么是有效粒径和均一系数？13.离子交换树脂的密度可以用四种密度来表示，请问哪四种密度，其定义各是什么？14.什么是离子交换树脂的交换容量？依据测定条件可得到哪些交换容量？15.离子交换树脂的机械强度的表示方法有哪些？16.什么是离子交换树脂的耐压强度？17.什么是离子交换树脂的比表面积、孔容、孔度、孔径？它们的测试方法分别有哪些？18.离子交换树脂的孔径分布测定方法有哪些？19.请阐述离子交换树脂的作用原理，并写出常用的离子交换反应方程式。
5.3《功能高分子材料》课时作业(含答案)
功能高分子材料一、选择题1．复合材料是指两种或两种以上材料组合成的一种新型材料。
其中一种材料作为基体，另外一种材料作为增强剂，这样可发挥每一种材料的长处，并避免其弱点。
下列物质中不属于复合材料的是( )①聚苯乙烯树脂②铝塑管③涤棉织品④纯棉内衣A．①③ B．①④C．②④ D．③④解析：复合材料是由两种或两种以上的材料组合而成的一种新型材料。
聚苯乙烯树脂是以为单体的高聚物；纯棉内衣的主要成分是纤维素。
答案：B2．随着有机高分子材料研究的不断加强和深入，使一些重要的功能高分子材料的应用范围不断扩大。
下列应用范围是功能高分子材料的最新研究成果的是( )①新型导电材料②仿生高分子材料③高分子智能材料④电磁屏蔽材料A．①② B．②③C．①④ D．③④解析：随着社会的进步，科技的发展，高分子材料的作用越来越重要。
特别是在尖端技术领域，对合成材料提出了更高的要求，尤其是具有特殊性质的功能性材料和多功能集一身的复合材料。
答案：C3．高分子分离膜可以让某些物质有选择地通过而将物质分离，下列应用不属于高分子分离膜的应用范围的是( )A．分离工业废水，回收废液中的有用成分B．食品工业中，浓缩天然果汁，乳制品加工和酿酒C．将化学能转换成电能，将热能转换成电能D．海水淡化解析：A、B、D均是功能高分子分离膜的应用范围，而C中将化学能转换为电能的应是传感膜，将热能转换成电能的是热电膜。
答案：C4．下列有关功能高分子材料的用途的叙述中，不正确的是( ) A ．高吸水性树脂主要用于干旱地区抗旱保水、改良土壤、改造沙漠 B ．离子交换树脂主要用于分离和提纯物质 C ．医用高分子材料可用于制造医用器械和人造器官 D ．聚乙炔膜可用于分离工业废水和海水淡化解析：聚乙炔膜是导电高分子材料，主要用于制造电子器件。
答案：D5．我国科学家前不久成功地合成了3 nm 长的管状碳纳米管。
这种碳纤维具有强度高、刚度(抵抗变形的能力)高、密度小(只有钢的14)、熔点高、化学稳定性好的特点，因此被称为“超级纤维”。
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作业：1.什么是功能高分子材料？2.什么是离子交换树脂？它的基本特性是什么？3.按合成方法分类，离子交换树脂可分为缩聚型和加聚型，请问什么是缩聚型离子交换树脂和加聚型离子交换树脂？并各举一实例。
4.按孔结构分类，离子交换树脂可分为凝胶型离子交换树脂和大孔型离子交换树脂。
请问什么是凝胶型离子交换树脂和大孔型离子交换树脂？该两类离子交换树脂的优缺点各是什么？5.我国的前石油化学工业部在1977年7月1日制定了《离子交换树脂产品分类，命名及型号》的部颁标准。
该标准根据离子交换树脂功能基的性质，将其分为七类，请问有哪7类，并举例对应的功能基。
6.离子交换树脂是如何命名的？7.请分别举例一种苯乙烯系强酸性阳离子交换树脂、丙烯酸系弱碱性阴离子交换树脂、苯乙烯系弱碱性阴离子交换树脂，用化学结构式表示。
8.苯乙烯系离子交换树脂是如何合成的？有何优点？其反应物料中除苯乙烯外还有二乙烯基苯、引发剂和分散剂，请问常用的引发剂有哪些？常用的分散剂有哪些？并说明分散剂有何作用？二乙烯基的加入，对所合成得到的苯乙烯系离子交换剂共聚物珠体有何作用？9.利用苯乙烯、二乙烯基苯为主原料，请分别用化学反应方程式来表述制备苯乙烯系强酸性阳离子交换树脂和苯乙烯系强碱性阴离子交换树脂的过程。
10.请分别写出从苯乙烯出发制备苯乙烯系弱酸性阳离子交换的化学反应方程式、从丙烯酸甲酯和二乙烯基苯出发制备丙烯酸系弱酸性阴离子交换树脂的化学反应方程式？11.在丙烯酸甲酯与二乙烯基苯的自由基共聚中，二乙烯基苯的竟聚率比丙烯酸甲酯的大很多，因此形成的共聚物的交联结构很不均匀。
为了克服交联结构的不均匀性，常采用互贯聚合或使用第二交联剂的方法，请问常用的第二交联剂有哪些（用分子结构式表示）？12.离子交换树脂的粒度可以用粒径、有效粒径和均一系数来表征，请问什么是有效粒径和均一系数？13.离子交换树脂的密度可以用四种密度来表示，请问哪四种密度，其定义各是什么？14.什么是离子交换树脂的交换容量？依据测定条件可得到哪些交换容量？15.离子交换树脂的机械强度的表示方法有哪些？16.什么是离子交换树脂的耐压强度？17.什么是离子交换树脂的比表面积、孔容、孔度、孔径？它们的测试方法分别有哪些？18.离子交换树脂的孔径分布测定方法有哪些？19.请阐述离子交换树脂的作用原理，并写出常用的离子交换反应方程式。
20.离子交换树脂的主要应用有哪些？21.请论述强酸性H-Na离子交换软化和脱碱系统的作用原理，并写出化学反应方程式。
22.使用离子交换树脂作为酸碱催化剂有哪些优缺点？23.什么是吸附树脂？按其化学结构可分为哪几类？24.吸附树脂的内部结构如何？25.吸附树脂的合成方法有悬浮聚合和后交联法等，后交联中又有自身后交联法和双官能交联剂后交联法。
请问常用的双官能团交联剂有哪些？并写出其化学结构式。
欲得到高比表面积的吸附树脂宜采用哪种合成方法？26.什么是吸附树脂的吸附等温线？27.吸附树脂具有吸附选择性，但具有一些普遍存在原则，具体有哪些？28.吸附树脂的主要应用有哪些？29.离子交换纤维与离子交换树脂相比具有哪些优点？30.离子交换纤维的制备方法主要有哪三种？31.离子交换纤维可以分为阳离子、阴离子和两性纤维。
请问阳离子交换纤维包括哪些类型？阴离子交换纤维、两性离子交换纤维又包括哪些类型？32.什么叫直接功能化法？哪些基体纤维可以直接功能化？并写出基体纤维直接功能化的化学反应方程式（例举两种纤维即可）。
33.有机纤维的直接功能化是制备离子交换纤维的重要途径之一。
但这种制备方法也存在一些限制因素。
请问：主要有哪些限制因素？34.什么是功能转化率？35.纤维素纤维直接功能化后，水溶性增加，纤维素聚集态结构受到不同程度破坏，为了提高纤维的物理机械性能，应如何处理？36.什么是接枝共聚功能化法？哪些基体纤维可以进行接枝共聚功能化？并写出基体纤维接枝共聚功能化的化学反应方程式（请例举两种基体纤维）。
37.在接枝共聚功能化法制备离子交换纤维中，可以采用化学引发方法，也可以采用物理引发方法引发大分子自由基。
为了减少均聚物的生成，在化学引发方法中一般采用什么具体的工艺方法？在物理引发方法中又采用什么具体的工艺方法？38.什么是接枝率？什么是接枝效率？39.在接枝共聚功能化法制备离子交换纤维时，在接枝反应体系中，一般必须加入一定量的双官能度烯类单体作为交联剂，为什么？40.在接枝共聚功能化法制备离子交换纤维时，为了提高接枝效率，减少均聚物的生成，可以采用哪些措施？41.简述利用γ射线预辐照引发PP纤维接枝共聚制备强酸弱碱两性离子交换纤维。
42.什么是共混或共聚成纤功能化法？43.离子交换纤维与球形离子交换树脂相比具有更高的交换反应速度，这是什么原因？44.如何提高离子交换纤维的化学稳定性？45.如何提高离子交换纤维的机械力学性能？46.目前，主要研究应用的螯合纤维有哪些？47.如何制备含偕胺肟基螯合纤维，请举例说明，并用化学方程式表示。
48.离子夹换纤维和螯合纤维的主要应用有哪些？49.什么是活性碳纤维？其制备工艺可归纳为哪三个主要阶段？50.什么是碳化得率？什么是活化得率？51.简述纤维素纤维碳化过程的化学结构变化。
52.简述聚丙烯腈纤维碳化过程中的结晶变化。
53.简述碳化-活化过程中的结晶结构变化。
54.请从元素组成、表面化学官能团和体相结构三方面简述活性碳纤维的化学结构特点。
55.简述活性碳纤维的物理织构特征。
56.请从孔结构论述活性碳纤维比传统粒状活性炭具有更高的吸附和解吸附速度的原因。
57.简述活性碳纤维的氧化还原机理。
58.活性碳纤维有哪些主要应用？59.什么是微滤（MF），有什么特点？60.什么是超滤（UF），有什么特点？61.什么是渗透？什么是反渗透？反渗透的特点是什么？62.反渗透膜的分离机理众说纷纭，各不相同，有氢键理论、选择吸附-毛细管流动理论和溶解扩散理论等。
请问什么是氢键理论？什么是选择吸附-毛细管流动理论？什么是溶解扩散理论？63.反渗透具有哪些主要应用？64.什么是高分子负载催化剂？65.简述高分子负载催化剂的高分子效应。
66.在以2，6-二甲基苯酚为原料制备聚芳醚PPO的反应中，采用部分季铵化的高分子吡啶-铜络合物催化剂QPVP-Cu（Ⅱ）可使聚合反应速度大大提高，比铜-吡啶络合物催化剂催化反应的聚合速度快得多。
这是为什么？67.什么是导电高分子材料？常用导电高聚物有哪些？68.为什么导电高聚物不仅有脱掺杂过程，而且掺杂/脱掺杂过程完全可逆？69.导电高聚物有什么性能特点？其电学性能有什么特点？70.为什么说导电高聚物很难兼顾光学透明性和导电性？71.当导电聚苯胺薄膜经过拉伸取向后，发现沿拉伸方向的电导率可大大提高，而垂直于拉伸方向的电导率却保持不变，即呈现明显的电导率各向异性。
这是为什么？72.导电高聚物领域的掺杂与无机半导体的掺杂概念有什么不同？73.由于导电高聚物具有π-共轭高聚物链结构，而且有强的链间相互作用致使导电高聚物不溶不熔。
那么，解决导电高聚物可溶性的主要途径是什么？74.提高聚苯胺导电高聚物可溶性的方法有哪些？75.采用大尺寸含磺酸基团的功能酸（樟脑磺酸CSA）掺杂的聚苯胺不仅解决了聚苯胺的可溶性，而且使室温电导率提高了一个数量级以上。
这是什么原因？76.导电高聚物的主要应用有哪些？77.什么是隐身材料？根据波谱范围，可分为哪些隐身材料？78.什么是雷达被吸收材料？按其使用方法，可分为哪几种雷达波吸收材料？按材料分类，可分为哪几种雷达波吸收材料？79.无机雷达波吸收材料有哪些？与无机雷达波吸收材料相比，导电高聚物雷达波吸收材料具有哪些优点？80.根据掺杂和脱掺杂的原因，阻止或延长对离子（counterions）从高聚物链上向外的扩散是改善导电高聚物稳定性的根本途径，主要有哪三种方法？81.什么是激子？什么是Frankel激子？什么是Wannier激子？82.有机化合物电致发光的研究已经取得了令人瞩目的成就，有机化合物可通过分子设计的方法合成数量巨大，种类繁多的有机化合物发光材料，使得由有机材料构成的电致发光器件有着众多的优势，具体有哪些优势？83.简述电致发光过程，并画出电致发光过程示意图。
84.主要有哪些电致发光聚合物体系？85.PPV电致发光器件与传统的无机电致发光器件相比有哪些优点？86.电传输与光传输有何区别？87.什么是非线性光学效应？88.固体非线性光学材料大体可分为哪三类？89.有机聚合物非线性光学材料主要有哪三类？它们主要应用于哪些方面？90.什么是极化聚合物？主要应用是什么？91.极化聚合物有哪些制备方法？92.提高极化聚合物非线性光学系数的主要途径有哪些？93.极化聚合物研究的最终目标是实现其在光电子技术特别是电光调制方面的应用。
实用器件的要求与生色团、极化膜的基本参数之间存在即关联又制约的复杂关系，具体有哪些关系？94.什么是光折变效应？95.与无机晶体光折变材料相比，有机聚合物光折变材料有什么优势？96.光折变聚合物的主要应用是什么？97.什么是非线性光限幅效应？98.如何制备聚合物光限幅材料？99.非线性光限幅材料的主要应用是什么？100.什么是饱和吸收和反饱和吸收？101.液晶高分子材料的常用表征方法主要有哪三种？102.什么是主链型液晶高分子？什么是侧链型液晶高分子？103.什么是溶致性液晶？什么是热致性液晶？104.溶致性主链液晶高分子可分为天然型和人工合成型两类。
天然型有哪些？人工合成型有哪些？105.溶致性主链液晶高分子的介晶基元通常由哪两部分组成？106.热致性主链型液晶高分子的主要代表是共聚酯。
由于均聚酯的分子结构的规整性和链刚性，它们具有高结晶度和高熔点，不能在热分解温度以下生成液晶相，分子设计的目的就是通过共聚改性降低分子链的有序性，从而降低结晶度和熔点，常用的方法有哪七种？107.含盘状介晶基元主链型液晶高分子主要应用于哪些方面？108.侧链型液晶高分子的影响因素有哪些？109.侧链型液晶高分子SCLCP的液晶相生成能力、相态类型和液晶相的稳定性均由分子的三个主要成分所决定，哪三个主要成分？110.什么是偶合作用？111.高分子主链是如何影响侧链型液晶高分子的？112.什么是铁电液晶高分子？具有哪些特性？113.形成铁电液晶物质需满足哪些条件？114.与普通光致变色高分子材料相比，光致变色液晶高分子材料具有哪些优点？115.树状大分子具有什么特点？116.液晶弹性体具有什么特点？117.什么是液晶高分子条带织构？118.液晶高分子材料的主要应用有哪些？119.什么是LCP合金？120.液晶高分子材料的热感记录原理是什么？121.液晶高分子材料的光感记录原理是什么？122.液晶LB膜有什么特征？123.什么是氢键作用液晶高分子？124.什么是液晶离聚物？125.光化学中有三个基本定律，即Crotthus-Draper定律、Stark-Einstein定律和Beer-Lambert 定律。