【CN110156665A】一种季铵盐类化合物及其制备方法与用途【专利】
季铵盐及其制备方法[发明专利]
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(10)申请公布号 CN 102584602 A(43)申请公布日 2012.07.18C N 102584602 A*CN102584602A*(21)申请号 201110001316.9(22)申请日 2011.01.05C07C 211/63(2006.01)C07C 209/68(2006.01)C07D 295/023(2006.01)C07D 295/037(2006.01)(71)申请人中国科学院长春应用化学研究所地址130000 吉林省长春市人民大街5625号(72)发明人王宏宇 王永勋 齐力(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司 11227代理人魏晓波 逯长明(54)发明名称季铵盐及其制备方法(57)摘要本发明提供一种一种季铵盐的制备方法，包括：a)、胺与碳酸二甲酯在有机溶剂中发生反应生成季铵碱性化合物；b)、所述季铵碱性化合物与无机络合酸发生中和反应，将反应产物提纯，得到季铵盐。
本发明还提供三种按照上述方法制备的结构分别如(VII)、(X)和(XI)所示季铵盐。
按照上述方法制备出的季铵盐不含有机卤化物残留，由此电解质配制成的电解液不会电离出卤素离子，电化学性能好。
经电位窗测试证明，按照本发明提供的方法制备的季铵盐具有较高的电位窗范围，且上述电位窗范围内，电位窗曲线均光滑，无明显氧化还原峰出现，适合用于储能器件电解液中。
(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书15页 附图6页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页 说明书 15 页 附图 6 页1/1页1.一种季铵盐的制备方法，其特征在于，包括：a)、胺与碳酸二甲酯在有机溶剂中发生反应生成季铵碱性化合物；b)、所述季铵碱性化合物与无机络合酸发生中和反应，将反应产物提纯，得到季铵盐。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述无机络合酸为氟硼酸或六氟磷酸。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤a 中，所述反应温度为50℃～200℃。
一种可降解的季铵盐化合物及其制备方法和应用[发明专利]
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专利名称：一种可降解的季铵盐化合物及其制备方法和应用专利类型：发明专利
发明人：孔洪涛,张国庆,缪慧,马秀侠,张小龙
申请号：CN202010864500.5
申请日：20200825
公开号：CN111909069A
公开日：
20201110
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明属于季铵盐化合物技术领域，具体涉及一种可降解的季铵盐化合物及其制备方法和应用，所述季铵盐化合物的结构通式如式Ⅰ所示，式Ⅰ中，R为H或CH，R为正十烷基、正十二烷基、正十四烷基中的任意一种，R为O或NH，R为CH或CHCH。
本发明的有益效果是：本发明的季铵盐化合物模拟细菌表面磷脂结构，呈现局部的两亲性，能够在细菌的细胞膜表面进行磷脂的替换和插入，改变其原有的细胞膜结构，使得其细胞膜破裂，细菌细胞内容物流出，细胞死亡。
申请人：安徽启威生物科技有限公司
地址：230088 安徽省合肥市高新区明珠大道与创新大道交口明珠产业园5号楼2层A区
国籍：CN
代理机构：合肥和瑞知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：王挺
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一种季铵盐类化合物及其制备方法与用途
一种季铵盐类化合物及其制备方法与用途Seasonal quaternary ammonium salt compounds are compounds containing a positively charged nitrogen atom linked to four alkyl or aryl groups, commonly used in various applications such as disinfectants, fabric softeners, and antistatic agents. 这种类化合物可以被广泛应用于不同领域，比如消毒剂、织物柔软剂和防静电剂。
The preparation method of seasonal quaternary ammonium salt compounds usually involves the reaction between a tertiary amine and an alkyl halide or benzyl halide. 通常的制备方法包括三级胺和烷基卤化物或苄基卤化物之间的反应。
These compounds play a crucial role in modern-day industries due to their antimicrobial properties, making them essential for keeping various surfaces clean and free from harmful microorganisms. 由于其抗菌特性，这些化合物在现代工业中扮演着重要的角色，有助于保持各种表面清洁并远离有害微生物。
Moreover, seasonal quaternary ammonium salt compounds are known for their ability to act as surfactants, lowering the surfacetension of liquids and thus improving the wetting and spreading characteristics of solutions. 此外，季铵盐类化合物因其作为表面活性剂的能力而闻名，降低液体的表面张力，从而提高溶液的润湿和扩散特性。
一种季铵盐及其制备方法[发明专利]
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专利名称：一种季铵盐及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：张未名,周天国
申请号：CN200510023182.5
申请日：20050110
公开号：CN1680278A
公开日：
20051012
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种新的季铵盐的制备方法。
包括如下步骤：以C～C的一元醇为反应介质，将结构通式为RX的化合物加入叔胺，得到产品。
本发明的制备方法，采用C～C的一元醇作反应介质，产品中不含有低沸点醇，因此，不仅生产储运安全，对人体无不良刺激，同时，残留的C～C的一元醇存在于最终产品中，为头发、织物柔软剂或抗静电剂中的有效成分，并易于分散在冷水中，更适合在配方中使用。
C～C的一元醇可更方便配方的配制。
申请人：上海高维科技发展有限公司
地址：201702 上海市沪青平公路2385弄18号
国籍：CN
代理机构：中原信达知识产权代理有限责任公司
代理人：罗大忱
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一种季铵盐的合成新方法[发明专利]
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[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公布说明书[11]公开号CN 101624347A[43]公开日2010年1月13日[21]申请号200810071355.4[22]申请日2008.07.07[21]申请号200810071355.4[71]申请人翟和生地址361005福建省厦门市思明区厦大海滨东区24号204室[72]发明人翟和生 [51]Int.CI.C07C 209/12 (2006.01)C07C 211/62 (2006.01)C07C 211/63 (2006.01)权利要求书 1 页 说明书 4 页[54]发明名称一种季铵盐的合成新方法[57]摘要本发明公开一种季铵盐的合成新方法，其特点为在催化剂和极性溶剂条件下，由碳酸二甲酯、叔胺、无机酸或有机酸反应制备含甲基的季铵盐。
具体为取配比量的叔胺置于反应釜中，然后控制适宜的流量泵入相应量的无机酸或有机酸、极性溶剂及离子液体催化剂的混合物，在适宜温度和氮气氛下搅拌反应；反应完成后的产物经真空干燥后置于反应釜中，用氮气吹洗反应釜后，控制适宜流量泵入碳酸二甲酯和极性溶剂的混合物于反应釜中进行密闭反应，反应压力为0.5MPa～3MPa，反应温度为100℃～200℃，搅拌下反应直至完成；反应产物为含甲基的季铵盐。
本发明的催化剂利用率大大提高，催化剂用量少，而且反应收率和纯度均大于99％。
200810071355.4权 利 要 求 书第1/1页 1、一种季铵盐的合成新方法，其特征在于在催化剂和极性溶剂条件下，由碳酸二甲酯、叔胺、无机酸或有机酸反应制备含甲基的季铵盐。
2、根据权利要求1所述的季铵盐的合成新方法，其特征在于1)取配比量的叔胺置于反应釜中，然后控制适宜的流量泵入相应量的无机酸或有机酸、极性溶剂及离子液体催化剂的混合物，在适宜温度和氮气氛下搅拌反应；2)反应完成后的产物经真空干燥后置于反应釜中，用氮气吹洗反应釜后，控制适宜流量泵入碳酸二甲酯和极性溶剂的混合物于反应釜中进行密闭反应，反应压力为0.5M P a～3M p a，反应温度为100℃～200℃，搅拌下反应直至完成；反应产物即为含甲基的季铵盐。
一种季铵盐类杀菌消毒剂、制备方法及其应用[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010325107.9(22)申请日 2020.04.23(71)申请人 浙江施维康生物医学材料有限公司地址 321000 浙江省金华市兰溪经济开发区(兰江街道雁洲路)(自主申报)(72)发明人 严敬华 (74)专利代理机构 上海微策知识产权代理事务所(普通合伙) 31333代理人 李萍(51)Int.Cl.A01N 33/12(2006.01)A01N 43/50(2006.01)A01N 31/08(2006.01)A01P 1/00(2006.01)(54)发明名称一种季铵盐类杀菌消毒剂、制备方法及其应用(57)摘要本发明涉及杀菌消毒领域，更具体地，本发明涉及一种季铵盐类杀菌消毒剂、制备方法及其应用。
本发明第一个方面提供了一种季铵盐类杀菌消毒剂，按重量份计，其包括7～18份长链烷基双季铵盐、30～40份去离子水。
本发明中多种杀菌剂复合使用，其杀菌性能优于单独的各杀菌剂的杀菌性作用之和，4min内即可完全清除大肠杆菌和金黄色葡萄球菌，杀菌高效、广谱，同时各种杀菌剂协同促进，在一定程度上控制了泡沫大产生，稳定性强，非常适合杀菌消毒剂的储存和运输，应用范围广，可用于衣物、地板、家具、空气、污水的杀菌消毒。
权利要求书1页 说明书10页CN 111387186 A 2020.07.10C N 111387186A1.一种季铵盐类杀菌消毒剂，其特征在于，按重量份计，其包括7～18份长链烷基双季铵盐、30～40份去离子水；所述长链烷基双季铵盐的制备原料包括环氧卤代烷和长链烷基叔胺；所述长链烷基叔胺具有如下结构：其中，烷基R1、R2、R3中至少一个的碳原子数为8～12。
2.根据权利要求1所述季铵盐类杀菌消毒剂，其特征在于，所述环氧卤代烷为环氧氯代烷和/或环氧溴代烷。
3.根据权利要求2所述季铵盐类杀菌消毒剂，其特征在于，所述环氧卤代烷为环氧溴代烷。
一种季铵盐的制备方法[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201711393732.1(22)申请日 2017.12.21(71)申请人 常州大学地址 213164 江苏省常州市武进区滆湖路1号(72)发明人 林富荣 周海军 (51)Int.Cl.C07B 43/00(2006.01)C07C 209/20(2006.01)C07C 211/05(2006.01)C07D 207/323(2006.01)C07D 233/58(2006.01)C07D 295/023(2006.01)C07D 295/037(2006.01)(54)发明名称一种季铵盐的制备方法(57)摘要本发明提供一种季铵盐的制备方法，其制备步骤包括：(1)胺与酸反应，生成胺盐；(2)胺盐与碳酸烷基酯在有机溶剂中反应，生成季铵盐；(3)将步骤(2)中产物用结晶的方法提纯，得到相应的季铵盐。
该法反应过程中没有卤化物参与，可使季铵盐中卤素离子含量小于5ppm，由此季铵盐配成的超级电容器电解质，具有优良的循环特性。
权利要求书1页 说明书5页 附图2页CN 108147937 A 2018.06.12C N 108147937A1.一种季铵盐的制备方法，其特征在于该方法步骤如下：(1)胺与酸反应，生成胺盐；(2)胺盐与碳酸烷基酯在有机溶剂中反应，生成季铵盐；(3)将步骤(2)中产物用结晶的方法提纯，得到相应的季铵盐。
2.根据权利要求1所述的一种季铵盐的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的酸为四氟硼酸、六氟磷酸中的一种。
3.根据权利要求1所述的一种季铵盐的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的胺为以下结构中的一种：其中：R 1代表氢或C 1～C 4烷基；R 2、R 3代表C 1～C 4烷基。
4.根据权利要求1所述的一种季铵盐的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中胺与酸的摩尔比为1.0:1.0～1.0:1.2。
一种新型季铵盐类化合物及其制备方法和应用
专利名称：一种新型季铵盐类化合物及其制备方法和应用专利类型：发明专利
发明人：蔡友良,强浩,薛延
申请号：CN201910646519.X
申请日：20190717
公开号：CN110240612B
公开日：
20220125
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一种新型可降解有机硅季铵盐及其制备方法和应用，本发明所述的化合物的通过以下方法制备：C8‑C11烷基羧酸，环烷基羧酸，与取代醇，取代伯胺在缩合剂条件下缩合，生成酯，酰胺，再与环氧氯丙烷生成单季铵盐，单季铵盐与酯，酰胺开环生成双季铵盐，双季铵盐最后在催化剂条件下与取代烷基硅反应，得到新型有机硅季铵盐。
本发明所提供的季铵盐类化合物具有较好的水溶性、生物降解性以及杀菌性能，且所提供的季铵盐类化合物制备方法简单，容易实现工业化的应用。
申请人：南京神奇科技开发有限公司
地址：211804 江苏省南京市浦口区石桥桥北路8号
国籍：CN
代理机构：南京天华专利代理有限责任公司
代理人：徐冬涛
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CN 110156665 AC 110156665 A权 利 要 求 书
1/8 页
1 .式Ⅰ所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其前 体药物、或其代谢产物：
式中， X、Y各自独立地选自O、S或NR10，其中R10选自H、氘或C1～4的烷基； Z-为药学上可接受的阴离子； R1选自n1个R11取代的芳基； R2选自n1’个R11’取代的芳基； 其中 ，n1、n1’各自独立地选自0～5的整数 ，R11、R11’各自独立地选自氘、C1～4的烷基、C1～4 的烷氧基、卤素、硝基、氰基、羟基、羧基、氨基、巯基、酯基； 当R3和R4其中一个为C1的烷基时 ，另一个可独立选自C1～4的烷基 ； 当R3和R4其中一个为C2的烷基时，另一个可独立选自C1、C3、C4的烷基； 当R3和R4其中一个为C3的烷基时 ，另一个可独立选自C3～4的烷基 ； 当R3和R4其中一个为C4的烷基时，另一个可独立选自C4的烷基； L1选自取代或未取代的C1～14的亚烷基 ；其中 ，所述亚烷基的 主链中含有0～4个杂原子 ， 所述杂原子选自O、S、NR12，其中所述R12选自氢、氘、C1～4的烷基、C1～4的烷氧基；所述取代基为 氘、C1～4的烷基、C1～4的烷氧基、卤素； 当式Ⅰ中虚线为无时 ，L2选自氢、氘、取代或未取代的C1～8的烷基、取代或未取代的C1～8的 烷氧基，所述取代基为氘、C1～4的烷基、C1～4的烷氧基、卤素； 当式Ⅰ中虚线为键时 ，L2选自取代或未取代的C1～8的亚烷基 ，所述取代基为氘、C1～4的烷 基、C1～4的烷氧基、卤素。 2 .根据权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其溶剂 合物、或其前体药物、或其代谢产物 ，其特征在于 ：所述药学上可接受的 阴离子Z-为卤 素阴 离子、硫酸根、醋酸根、酒石酸根、对甲苯磺酸根、甲磺酸根、枸橼酸根。 3 .根据权利要求2所述的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其溶剂 合物、或其前体药物、或其代谢产物 ，其特征在于 ：所述药学上可接受的 阴离子Z-为卤 素阴 离子。 4 .根据权利要求3所述的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其溶剂 合物、或其前体药物、或其代谢产物，其特征在于：所述药学上可接受的阴离子Z-为Br-。 5 .根据权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其溶剂 合物、或其前体药物、或其代谢产物，其特征在于：所述化合物的药学上可接受的盐是指由 式Ⅰ所示化合物与药学上可接受的无机酸或有机酸形成。 6 .根据权利要求5所述的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其溶剂 合物、或其前体药物、或其代谢产物，其特征在于：所述无机酸或有机酸为盐酸、氢溴酸、乙 酸、硫酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、碳酸、酒石酸、月桂酸、马来酸、枸橼酸或苯甲酸。
( 19 )中华人民 共和国国家知识产权局
( 12 )发明专利申请
(21)申请号 201910100568 .3
(22)申请日 2019 .01 .31
( 66 )本国优先权数据 201810144661 .X 2018 .02 .11 CN
(71)申请人 四川大学华西医院 地址 610041 四川省成都市武侯区国学巷 37号
(10)申请公布号 CN 110156665 A (43)申请公布日 2019.08.23 C07D 205/04(2006 .01) C07D 223/06(2006 .01) C07C 237/04(2006 .01) C07C 327/22(2006 .01) C07C 323/25(2006 .01) C07C 319/20(2006 .01) C07C 231/12(2006 .01) C07C 227/18(2006 .01) C07C 229/16(2006 .01) A61P 23/02(2006 .01) A61K 31/167(2006 .01) A61K 31/223(2006 .01) A61K 31/265(2006 .01) A61K 31/55(2006 .01) A61K 31/445(2006 .01) A61K 31/397(2006 .01)
(72)发明人 刘进 柯博文 张文胜 杨俊 唐磊
(74)专利代理机构 成都高远知识产权代理事务 所(普通合伙) 51222
代理人 李高峡 张娟
(51)Int .Cl . C07D 211/60(2006 .01) C07D 207/16(2006 .01)
( 54 )发明 名称 一种季铵盐类化合物及其制备方法与用途
2
CN 110156665 A
权 利 要 求 书
2/8 页
7 .根据权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其溶剂 合物、或其前体药物、或其代谢产物，其特征在于：
X、Y各自独立地选自O、S或NR10，其中R10选自H、氘或C1-2的烷基。 8 .根据权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其溶剂 合物、或其前体药物、或其代谢产物，其特征在于： R1选自n1个R11取代的芳基； R2选自n1’个R11’取代的芳基； 其中 ，n1 、n1’各自 独立地选自 为0～5的 整数 ，R11 、R11’各自 独立地选自 氘、C1～4的 烷基、 C1～4的烷氧基、卤素、硝基、氰基、羟基、羧基、氨基、巯基、酯基； 当R3为C1的烷基时 ，R4可独立选自C1-2的烷基。 9 .根据权利要求8所述的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其溶剂 合物、或其前体药物、或其代谢产物，其特征在于： R1选自n1个R11取代的芳基； R2选自n1’个R11’取代的芳基； 其中 ，n1、n1’各自独立地选自为0～5的整数 ，R11、R11’各自独立地选自氘、C1～3的烷基、甲 氧基、卤素、硝基、氰基、羟基、羧基、氨基、巯基、酯基。 10 .根据权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其溶剂 合物、或其前体药物、或其代谢产物，其特征在于： L1选自取代或未取代的C2～14的亚烷基； 其中 ，所述亚烷基的 主链中含有0～3个杂原子 ，所述杂原子选自O、S、NR12 ，其中所述R12 选自氢、氘、C1～2的烷基；所述取代基为氘、C1～2的烷基、C1～2的烷氧基； 当式Ⅰ中虚线为无时 ，L2选自氢、氘、取代或未取代的 C1～8的烷基 ，所述取代基为氘、C1～2 的烷基； 当式Ⅰ中虚线为键时 ，L2选自取代或未取代的C2～6的亚烷基 ，所述取代基为氘、C1～2的烷 基、C1～2烷氧基。 11 .根据权利要求10所述的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其溶 剂合物、或其前体药物、或其代谢产物，其特征在于： L1选自取代或未取代的C2～14的亚烷基； 其中 ，所述亚烷基的 主链中含有0～2个杂原子 ，所述杂原子选自O、S、NR12 ，其中所述R12 选自氢、氘；所述取代基为氘、C1～2的烷基； 当式Ⅰ中虚线为无时，L2选自氢、氘、C1～8的烷基； 当式Ⅰ中虚线为键时 ，L2选自取代或未取代的 C2～6的 亚烷基 ，所述取代基为氘、甲 基、甲 氧基。 12 .根据权利要求1～11任一项所述的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构 体、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物，其特征在于：所述化合物如式Ⅱ所示：
( 57 )摘要 本发明公开了一种季铵盐类化合物及其制
备方法与用途，本发明提供了一种结构新颖的式 Ⅰ所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立 体异构体、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代 谢产物。该化合物具有起效快 ，单次给药后具有 长时间局部麻醉的效果，感觉神经阻滞时间大于 运动神经阻 滞时间 ，兼具长效局部麻醉作用和选 择性 局部麻醉作 用 ，显著降 低了QX314 、QX314组 合 物以 及具 有表面活性 剂结 构特征季 铵盐化合 物的副作用，具有更好的安全性。即本发明式Ⅰ化 合物及其药学上可接受的盐 ，可用于制备安全 的、具有长时间局部麻醉和选择性局部麻醉作用 的 药物 ，具有 局部麻醉作 用时间长 、局部麻醉选 择性好、神经损伤更小、安全性高的优点。