药品库房管理
药品仓库管理制度
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药品储存管理制度(9篇)
药品储存管理制度1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，特制定本制度。
2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓库，堆码规范、合理。
仓库应有符合安全要求的照明、消防、防盗设备。
应有与药品陈列、储存相适应的橱、柜、架、垫等专用设备。
3、应按照需要，配置必要的库房温湿度监测和调控设施；设置温湿度条件适宜的常温库（0-30℃）、阴凉库（0-20℃）、冷藏库（2-8℃），库房相对湿度应控制在____%—____%之间。
根据药品储存条件要求，保证药品的储存质量。
4、按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。
具体要求：药品与非药品、内服药与外用药、性能相互影响、易串味药等应分区存放等。
5、库存药品应按药品批号及有效期远近依序集中堆放并留有一定的距离，不同厂家、不同品种、不同规格、不同批号药品不得混垛，药库和药房面积应达到规定要求。
药品与地面距离不小于10厘米，与墙、屋顶、梁柱距离不小于30厘米。
6、根据季节、气候变化，做好库房温、湿度管理工作，每日上午（____时）、下午（____时）各记录一次库房温湿度，并根据库房条件及时调节温湿度，确保药品储存安全。
7、药品存放应实行色标管理。
待验区、退货药品区—黄色；合格区—绿色；不合格区—红色。
8、对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，专账记录，并有明显标志。
9、实行药品的效期储存管理，对效期不足____个月的药品应按月进行催用。
10、储存中发现有质量问题的药品，应立即将其集中控制并停用，报质量管理员处理。
11、做好库存药品的账、货管理工作，半年盘存一次，确保账、票、货相符。
12、保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
13、试剂、危险品应存放于专门设置的仓库。
药品储存管理制度（二）1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，特制定本制度。
试剂药品库房安全管理制度(5篇)
试剂药品库房安全管理制度1.试剂、药品库房的门窗向外开，保持良好通风。
水泥地面要垫木板或铺沙土，窗户应装毛玻璃或白铅油，防止日光晒入。
2.试剂、药品不得与其他物品混存，要分类放置。
3.库房应安装防爆式电灯，电线穿管，电闸应设在库外防雨处。
4.库内温度保持在35℃以下，在夏季对低沸点的药品要采取降温措施。
5.严禁吸烟，禁止明火照明或明火作业。
6.严禁在库内分装配料。
7.库房管理员要经常检查，发现包装渗漏要及时处理。
8.要及时处理废旧包装物品，不得在库内堆放。
9.库内要配备相应的灭火器材。
10.剧毒品要专人专柜保管。
领用时必须由两人同时在现场。
试剂药品库房安全管理制度（2）1. 库房布局和设施安全：- 库房应设置在干燥、通风良好的地方，远离火源和易燃物。
- 库房应具备防火设施，如灭火器、灭火器具、消防栓等，并定期进行检查和维护。
- 库房内应配备适当的照明设施，以便于检查和操作。
- 库房内应设立警示标识和禁止吸烟标识，提醒人员注意安全。
2. 试剂药品管理：- 库房应明确责任人，负责试剂药品的进出库、分类存放以及库存管理。
- 库房内应进行试剂药品的分类和标识，以便于查找和管理。
- 试剂药品的进出库应有相应的登记记录，包括名称、规格、数量、批号、生产日期等信息，并由责任人审核和签字确认。
- 库房应定期清点库存，对过期或损坏的试剂药品进行处理和报废。
3. 安全防护：- 库房内应配备适当的安全防护设施，包括防护眼镜、口罩、手套、防护服等，以保护人员免受试剂药品的危害。
- 库房应配备必要的急救设备和药品，以应对突发情况。
- 人员在操作试剂药品时应佩戴个人防护用品，并遵守相应的操作规范和安全操作指南。
4. 废弃物处理：- 库房应设立专门的废弃物收集区域，并配备防漏盒、密封容器等，以防止废弃物的泄漏和污染。
- 废弃物应按照相关法规和规定进行分类、包装和标识，并交由专业的处理单位进行处理。
5. 库房安全培训：- 人员进入库房前应接受相关的安全培训，包括试剂药品的安全操作方法、应急处理等。
药品储存管理制度【16篇】
药品储存管理制度【16篇】第1篇药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存药品,保证药品储存质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。
2.按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米;垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米;垛与散热器间距不小于30厘米;垛与地面的间距不小于10厘米),堆码规范、合理、整齐、牢固,无倒置现象。
3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在45%一75%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放,不同批号药品不得混垛。
7.根据季节、气候变化,做好温湿度调控工作,坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”,并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度,确保药品储存安全。
8.药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品——黄色;合格品区、待发药品——绿色;不合格品——红色。
9.药品实行分区、分类管理。
具体要求为:9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放;9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放;9.3第二类精神药品专区存放;9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放;9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
药品仓库管理制度及流程
一、目的为确保药品储存过程中的质量与安全，保障人民群众用药安全，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，制定本制度及流程。
二、适用范围本制度适用于公司内部所有药品仓库的储存、管理、出库等工作。
三、管理制度1. 药品入库管理（1）采购部门收到药品后，应及时通知仓库管理人员进行验收。
（2）验收时，应核对药品的品名、规格、批号、效期、数量等信息，确认无误后，由验收员在入库单上签字。
（3）验收合格后，仓库管理人员应及时将药品入库，并做好入库登记。
2. 药品储存管理（1）仓库应根据药品性质，按照分类存放、分区管理、有序堆码的原则进行储存。
（2）不同批号的药品应分开存放，避免混淆。
（3）库房内应保持通风、干燥、清洁，避免阳光直射。
（4）库房温度、湿度应符合药品储存要求，并定期检查。
（5）易燃、易爆、有毒、有害药品应存放在专用库房，并采取相应的安全措施。
3. 药品出库管理（1）出库前，需核对出库单，确认出库药品的品名、规格、批号、数量等信息。
（2）出库时，应按照出库单的要求，将药品从库房中取出，并做好出库登记。
（3）出库药品应严格按照药品储存要求进行包装，确保药品质量。
4. 库存管理（1）仓库应定期进行库存盘点，确保账实相符。
（2）对库存药品进行色标管理，根据药品质量状态进行分类存放。
（3）对过期、变质、失效的药品，应及时清理出库。
5. 安全管理（1）库房内严禁吸烟、使用明火，严禁存放易燃、易爆物品。
（2）库房管理人员应加强安全防范意识，上班后开窗通风，下班前关好门窗、切断电源并锁好门。
（3）发现安全隐患，应及时报告并采取措施。
四、流程1. 药品入库流程（1）采购部门通知仓库管理人员验收药品。
（2）验收合格后，仓库管理人员将药品入库并登记。
2. 药品出库流程（1）业务部门提出出库申请。
（2）仓库管理人员核对出库单，确认出库药品信息。
（3）出库药品并做好出库登记。
3. 库存盘点流程（1）仓库管理人员定期进行库存盘点。
药品库房管理制度及流程
药品库房管理制度及流程1. 库房职责- 确保药品库房安全、整洁和有序。
- 负责库房内药品的采购、保管、发放和退货工作。
- 定期进行库存盘点，确保库存准确无误。
- 确保库房设备、温度和湿度等环境指标符合要求。
- 配合监管部门进行库存抽检和药品合格证明的核查。
2. 药品入库流程- 收到药品供应商提供的药品，核对药品数量和品种。
- 将药品核对结果填写入库台账。
- 对药品进行验收，检查药品的包装完好性和有效期。
- 根据药品种类和储存要求，将药品储存到相应的区域。
- 对储存的药品进行标识，包括药品名称、批号、有效期等信息。
- 入库后及时更新库存记录，并保持库房整洁和有序。
3. 药品保管流程- 所有药品入库后，需要进行分类储存，避免混淆和交叉污染。
- 定期检查库房温度、湿度等环境指标，确保符合要求。
- 定期清理库房，保持库房内无积尘和杂物。
- 定期检查药品包装完好性和有效期，及时处理即将过期的药品。
- 对有毒药品、易制毒药品和管制药品，做好专门的保管措施。
4. 药品发放流程- 收到药品发放申请后，核对药品库存，确保数量充足。
- 核对申请人的资格和权限，确保发放给合格人员。
- 发放药品时，根据发放申请单，核对药品名称、用量等信息。
- 将发放的药品填写到出库单上，并由申请人签字确认。
- 及时更新库存记录，并保留出库单作为后期追溯依据。
5. 药品退货流程- 收到退货申请后，核对退货原因和药品数量。
- 根据退货原因，判断是否接受退货，并记录相关信息。
- 定期清点退回的药品，并核对药品的完好性和有效期。
- 将退回的药品重新储存到相应的区域，并更新库存记录。
以上是药品库房管理制度及流程的主要内容，有效的库房管理可以确保药品的质量和安全，提高药品管理的效率和准确性。
药品仓库管理规范
药品仓库管理规范引言概述：药品仓库管理是保障药品质量和安全的重要环节，合理规范的管理能够有效减少药品损耗和交叉污染，提高药品的使用效率和安全性。
本文将从四个方面介绍药品仓库管理规范。
一、药品仓库环境管理1.1 温度和湿度控制：药品仓库应根据不同药品的要求，设置适宜的温度和湿度，确保药品质量不受影响。
1.2 通风与空气净化：药品仓库应具备良好的通风系统，保持空气流通，并安装空气净化设备，减少空气中的微生物和灰尘对药品的污染。
1.3 光照控制：药品仓库应避免阳光直射，采取光照控制措施，防止药品因光照而失效。
二、药品仓库储存管理2.1 分区分类储存：药品仓库应根据药品的特性和用途进行分区分类储存，避免不同药品之间的相互影响和交叉污染。
2.2 药品货架布局：药品仓库应合理布局药品货架，按照药品的特性和储存要求进行合理摆放，便于取放和管理。
2.3 定期检查整理：药品仓库应定期对药品进行检查整理，清理过期、破损或变质的药品，确保库存药品的质量和数量准确。
三、药品仓库操作管理3.1 入库验收：药品仓库应建立严格的入库验收制度，对每批进货的药品进行质量检查和记录，确保药品的合格性和真实性。
3.2 出库管理：药品仓库应建立完善的出库管理制度，对药品的出库进行记录和核对，确保药品的安全性和准确性。
3.3 库存管理：药品仓库应建立科学的库存管理制度，定期进行库存盘点，及时补充库存，避免因库存不足或过多而影响药品的使用和质量。
四、药品仓库安全管理4.1 人员管理：药品仓库应对工作人员进行专业培训，提高其药品知识和操作技能，同时建立健全的人员管理制度，确保工作人员的责任心和工作纪律。
4.2 设备设施管理：药品仓库应定期检查和维护仓库设备设施，确保其正常运行和安全使用。
4.3 库房安全防护：药品仓库应加强安全防护措施，如安装监控设备、防火设施和防盗措施，保障药品的安全。
结论：药品仓库管理规范是确保药品质量和安全的重要措施，合理规范的管理能够提高药品的使用效率和安全性。
医院药品库房管理制度范文（3篇）
医院药品库房管理制度范文一、库房管理目的为了确保医院药品库房的安全、规范管理，提高药品的储存质量和运输效率，制定本管理制度。
二、库房管理责任1. 医院药品库房的管理责任由药品库房管理员负责。
2. 药品库房管理员应具备相应的专业知识和管理能力，并严格执行相关制度和规定。
三、库房管理要求1. 药品库房应保持整洁、干燥、通风良好，温度适宜，避免阳光直射和潮湿。
2. 药品库房应有足够的防火设施和安全防范措施，确保药品库房的安全。
3. 药品库房应划定不同区域，按照不同的药品性质、疗效等进行分类储存。
4. 药品库房应制定详细的储存位置图和药品存放标签，确保药品能够方便地查找、存储和取用。
5. 药品库房应定期检查和清点库存，确保药品数量的准确和质量的有效保障。
6. 药品库房应定期进行库存盘点和清理，清理过期和损坏的药品，并做好相应的记录和报废处理。
7. 药品库房应建立健全的药品进货、验收、储存和出库制度，确保药品的品质和有效期。
四、库房管理记录1. 药品库房应建立药品进货、验收、储存和出库的记录。
2. 药品库房应建立药品库存记录和盘点记录。
3. 药品库房应建立药品报废和退货的记录。
4. 药品库房应建立药品库房温湿度测量和记录。
五、库房管理制度执行1. 药品库房管理员应严格按照管理制度执行相关工作，并做好相应的记录。
2. 药品库房管理员应定期对库房进行巡查和检查，及时发现和处理存在的问题。
3. 对于违反库房管理制度的行为，应及时进行纠正和处理，并做好相应的记录。
六、库房管理制度的修订1. 库房管理制度应及时根据实际情况进行修订，确保制度的有效性和适应性。
2. 库房管理制度的修订应征求相关部门和人员的意见，确保制度的合理性和可行性。
以上为医院药品库房管理制度范文，可根据具体情况进行调整和修改。
医院药品库房管理制度范文（2）药剂科药库工作制度药品的采购操作规程一、根据药品使用情况，做好药品采购供应工作我院参加____统一药品招标采购，除毒麻、精神药品及未招标品种外，所用药品为中标品种，招标药品必须按照统一的集中招标采购中标品种目录进行采购。
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（1）色标管理为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。
药品质量状态的色标区分标准为：合格药品――绿色；不合格药品――红色；质量状态不明确药品――**。
按照库房管理的实际需要，库房管理区域色标划分的统一标准是：待验药品库（或区）、退货药品库（或区）为**；合格药品库（或区）、中药饮片零货称取库（或区）、待发药品库（或区）为绿色；不合格药品库（或区）为红色。
三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示，防止出现色标混乱。
（2）搬运和堆垛要求应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。
药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事故。
（3）药品堆垛距离药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的间距或隔离措施，设置足够宽度的货物通道，防止库内设施对药品质量产生影响，保证仓储和养护管理工作的有效开展。
药品垛堆的距离要求为：药品与墙、药品与屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
另外仓间主通道宽度应不少于200厘米，辅通道宽度应不少于100厘米。
（4）分类储存管理企业应有适宜药品分类管理的仓库，按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。
可储存于同一仓间，但应分开不同货位的药品有：药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用药。
应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有：易串味的药品、中药材、中药饮片、特殊管理药品以及危险品等。
（5）温湿度条件应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。
对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
企业所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，企业就应当设置相应温湿度范围的库房。
如经营标识为15-25℃储存的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为： 20℃以下有效期3年， 20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。
（6）中药材、中药饮片储存应根据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓库，合理控制温湿度条件。
对于易虫蛀、霉变、泛油、变色的品种，应设置密封、干燥、凉爽、洁净的库房；对于经营量较小且易变色、挥发及融化的品种，应配备避光、避热的储存设备，如冰箱、冷柜。
对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库（或柜）、双锁保管。
中药饮片作为药品中的一个特殊分类，由于其形态、成份、性能的多样性及复杂性，在储存过程中发生质量变异的几率、程度相对较大。
因此，中药饮片储存养护的方法、标准及技术要求也相对较高，其应用的手段也具有多样性。
按照不同品种养护目的不同和季节的变化，企业应在养护过程中采取有针对性的合理措施。
为防止霉变腐败，可采取晾晒、通风、干燥、吸湿、熏蒸、盐渍及冷藏等方法：为防止虫害，可采取曝晒、加热、冷藏、药物熏蒸等方法；为防止药性的挥发，可采取密封、降温等方法；为防止变色、泛油，采取避光、降温等方法。
随着现代科学技术的不断发展，在药品养护中对新技术、新方法的应用日益广泛，中药饮片的现代养护技术主要有降氧、远红外干燥、微波灭虫、离辐射等方法。
对中药饮片的养护应做好记录。
小知识：主要环境因素对中药饮片的影响☆温度：温度在20℃以上时，对含脂肪、树脂类、芳香气味的饮片有影响。
适合阴凉库储存。
☆湿度：一般中药含水量为7％—15％，当空气中相对湿度超过70％，极易发霉。
☆空气：某些中药的某些成份易被挥发，如薄荷的变色和气味散失等。
有些化学药制剂易被氧化，如维生素C等。
☆日光：日光对某些中药的色素有破坏作用。
如黄芪晒后变白，槟榔片晒后变红等。
如何贮藏养护中药饮片？由于中药饮片来源广泛，成分复杂，品种繁多，性质各异，有的怕热，有的怕光，有的怕冻，有的易吸湿，应根据各种饮片特性妥善养护。
如养护不当将会发生虫蛀、发霉、变色、泛油、腐烂等变质现象。
为保证中药饮片质量，必须熟悉各种饮片的性能，摸清饮片贮藏养护规律，并采取合理的养护措施。
常用的饮片养护方法有石灰干燥法、酒精防虫法、化学药品灭虫法（硫磺熏蒸法）、气调法、对抗贮藏法和冷藏法等。
中药饮片库房一般要求干燥通风，避免日光直射，室内温度不超过20℃，相对温度45%～75%，饮片含水量控制在13%以下（特殊饮片除外）。
现分述如下： 1．对含淀粉多的药材，如泽泻、山药、葛根、黄芪等切成饮片后要及时干燥，贮存在通风、干燥、凉处，防虫蛀、防潮。
2．对含挥发油多的药材，如薄荷、当归、木香、川芎等切成饮片后，干燥温度小于30℃，如大于30℃则损失有效成分，贮藏时环境温度不能太高，否则易散失香气或泛油，温度太高易吸湿霉变和虫蛀，应置阴凉干燥处保存。
3．对含糖分及粘液质较多的饮片，如肉苁蓉、熟地黄、天冬、党参等，炮制后不易干燥，在温度高湿度大的环境极易变软发粘，易被污染，应防霉、防虫蛀，置通风干燥处贮藏。
4．种子类药材经炒制后增加了香气，如紫苏子、柏子仁、莱菔子、薏苡仁等，应贮藏缸、罐中封闭保管，防虫害及鼠咬。
5．凡酒制饮片，如当归、常山、大黄等，醋制饮片，如芜花、大戟、香附、甘遂等均贮于密闭容器中，置阴凉处。
6．凡盐炙的饮片，如泽泻，知母、车前子、巴戟天等，很容易吸收空气中的湿气，易受潮变软，若温度高，其中水分散失则盐折出，贮于密闭容器内，置通风干燥处以防受潮。
7．经蜜炙的饮片，如款冬花、甘草、枇杷叶等，炮制后糖分大，较难干燥，特别容易受潮变软或粘连成团且易被污染，虫蛀、霉变及鼠咬，应贮于缸、罐内，尽量密闭以免吸潮，置通风干燥处保存养护。
8．某些矿物类饮片，如硼砂、芒硝等在干燥空气中，容易失去结晶水而风化，故应贮于密封的缸罐中，置于阴凉处养护。
泛油中药的筛选与养护：中药材及其中药饮片在储存过程中由于季节、养护、储存方式不当经常会有中药材“泛油”的现象，也就是我们俗称的“走油”。
某些含植物油脂较多的中药材及其中药饮片，如柏子仁、桃仁、杏仁、火麻仁、郁李仁、白果等，常出现果仁内外色泽暗淡，油脂渗透表皮，并时常产生“哈喇”气味；某些动物类中药材及其中药饮片，如九香虫、鸡内金、蕲蛇、蛤蚧等，常出现肢体残缺，色泽加深，表面出现油脂样物质，“哈喇”气味较为强烈；某些糖分含量较多的中药材及其中药饮片，如当归、枸杞子、党参、牛膝等，常出现药品质地变软，表面发粘，表皮内外色泽加深等现象。
我们一般把这种中药材及其饮片所含的油脂成分在一些自然因素作用下溢出表面，在表面出现油润状态或者质地发生变化及内外色泽加深暗淡，或者产生“哈喇”味的现象称之为“泛油”。
在零售药店的实际工作中，如果不注意各种易“泛油”中药饮片的养护与处理就可能出现不必要的损失。
所以，零售仓库及门店应当根据自己的实际储存条件和销售状况合理处理易“泛油”中药饮片的品种和数量，并进行分类筛选储存及科学调理。
筛选检查“泛油”药的方法1、眼观：一般是通过目测来发现中药材及其中药饮片内外色泽的细微变化，表面是否有油质物溢出，有无干枯、粘连等现象。
如枸杞子，如果枸杞子表面色泽发暗、发黑，互相粘连，糖分溢出，基本上就可以从目测中得知已经“泛油”了。
2、手摸：一般是用手来直接检查中药材及其中药饮片的疲软程度，表面有无油腻感及发粘等现象。
如党参，如果表皮内外色泽暗淡，断面有油溢且手感疲软粘乎，即为“泛油”现象；如乌梢蛇，如果蛇体呈灰暗色或者色泽暗淡，折之疲软不易断开，即是“泛油”的特征。
3、鼻闻：通过鼻闻如果闻到中药材及其饮片发出“哈喇”味或者其它异常的刺激性气味时，也可以此判断此中药材或中药饮片已经“泛油”。
如刺猬皮，其发出的气味应是特有的腥香味，如果产生其它异常气味，就可能已经“泛油”了。
储存“泛油”药的条件及方法“泛油”的产生不仅会导致中药材及其中药饮片内部组织破坏、糖分和蛋白质流失、脂肪酸败，而且更会严重地影响药物应有的疗效，使药物的疗效降低或消失。
所以，我们的零售仓库及门店应在仓储工作中合理储备、定期检查，采取有效措施防患于未然。
对易于“泛油”的中药材及其中药饮片，应当采取分库、分类储藏。
储藏条件应为干燥、阴凉处，并有温、湿度控制及调节设备，以保证易“泛油”中药符合干燥、阴凉的储存条件。
所采用的器皿应为干燥卫生和密闭性能较好的容器。
对“泛油”药的调理对于已经“泛油”的中药材及其饮片应当根据具体的“泛油”程度和中药材及其饮片自身所具有的特性采取不同的方法进行调理。
一般使用：1、晾晒法：常用于植物类药材，易“泛油”的中药材及其中药饮片受潮时，一般都采用晾晒的方法。
如当归、防风、党参、黄芪、牛膝、麦门冬、柏子仁、枸杞、太子参等。
如柏子仁，当“泛油”程度不严重时，可以晾晒几小时，待凉后再装包储藏；如果程度较为严重则可采用冷藏处理。
2、烘干法：烘干法的使用应分别对待，对含挥发油较多的中药材及其饮片应将温度控制在50℃以下；对于昆虫类、动物类药材应控制温度，防止出现烘焦、肢体断裂等。
3、炒炙法：九香虫如出现“泛油”，可以使用炒炙法。
把九香虫放入铁锅内加热轻炒，出锅后放入绵纸上待其吸附部分油脂后，密闭保存。
4、酒润回色：此法常用于不能用水而又易“泛油”走色的中药材及其饮片，如枸杞子等，枸杞子疲软变黑色后，可用适量的酒喷淋表面，待枸杞子回润后，再合理以硫磺火闭薰，取出后枸杞子表面即鲜红亮堂。
注意事项：“泛油”多发生于夏季高温、潮湿季节，或者因某些中药材及其饮片储藏过久引起。
所以说，零售仓库与门店在制定采购计划时，一定要根据具体销售情况进货，对库存量进行合理有效的控制，以减少因货物积压而产生的“泛油”。
药品入库验收是保证质量的关键，在鉴别中药饮片为真品的前提下，对其净度、片型、色泽、气味、水分、包装等都应进行严格检查。
1 净度即中药饮片所含杂质及非药用部位的限度。
净度不符合要求的中药饮片会减少病人的用药量，直接影响临床治疗效果。
因而药库人员在验收中药饮片时必须按标准检查其净度。
国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则〈试行〉》的通知规定:根、根茎、藤木类、叶类、花类、皮类、菌澡类含药屑杂质不得超过2%;果实种子类、全草类含药屑杂质不超过3%;动物类、矿物类含杂质不得超过2%;树脂类含杂质不得超过3%;炒黄品、米制品等含药屑不得超过1%;炒焦品、煅制品等含药屑杂质不得超过2%;炒炭品、土制品、煨制品等含药屑杂质不得超过3%。