苯亚甲基丙酮和二苯亚甲基丙酮之令狐文艳创作
食品生物化学之令狐文艳创作
《食品生物化学》令狐文艳一、单项选择题（本题共10小题，每小题1分，共10分。
在每小题列出的四个选项中只有一个选项是符合题目要求的，请将正确选项前的字母填在括号内。
）1、嘌呤核苷的核糖1´位碳与嘌呤的N连接位置是（）。
A、1位B、3位C、 5位D、9位2、稀有碱基含量较高的是（）。
A、tRNAB、mRNA、C、rRNAD、反义RNA3、cAMP的主要作用是（）。
A、能量货币B、第一信使C、第二信使D、合成遗传物质4、DNA的主链是脱氧核糖与磷酸通过（）。
A、5´-5´磷酸二酯键连接B、3´-5´磷酸二酯键连接C、酰胺键D、氢键5、DNA双螺旋结构中A与T、 G与C配对的氢键个数分别是（）。
A、1、2B、2、1C、2、3D、3、26、当蛋白质处于等电点时，可使蛋白质分子的（）。
A、稳定性增加B、表面净电荷不变C、表面净电荷增加D、溶解度最小7、蛋白质的等离子点（）。
A、不受离子强度影响B、是蛋白的特征常数C、不是蛋白的特征常数D、不受离子种类影响8、蛋白质的变性作用是（）。
A、只是一级结构破坏B、只是二级结构破坏C、只是空间结构破坏D、所有结构都破坏9、误服铅盐的病人可（）。
A、口服牛奶解毒B、口服纯净水稀释C、口服生理盐水D、口服葡萄糖10、变性蛋白质的表现是（）。
A、粘度降低B、不易被酶水解C、形成结晶D、生物活性丧失二、多项选择题(本题共10小题，每小题2分，共20分。
在每小题列出的四个选项中有2至4个选项是符合题目要求的，请将正确选项前的字母填在括号内。
多选、少选、错选均无分。
)1、维持DNA双螺旋结构的作用力主要有（）。
A、二硫键B、碱基堆积力C、碱基之间的氢键D、盐键2、引起核酸变性的因素有（）。
A、极端pHB、高温C、低温D、尿素3、水解蛋白质的方法有（）。
A、酸水解法B、碱水解法C、酶水解法D、加热法4、DNA分子的碱基主要有（）。
化疗药物缩写之令狐文艳创作
烷化剂：令狐文艳HN2：氮芥CTX:环磷酰胺IFO：异环磷酰胺MEL:苯丙氨酸氮芥NF:氮甲M-25:甘磷酰芥AT-1258:消瘤芥CB-1348:苯丁酸氮芥TSPA:塞替派BCNU:卡莫司汀CCNU:洛莫司汀Me-CCNU:司莫司汀ACNU:尼莫司汀FTM:福莫司汀BUS:白消安/马利兰DBD:二溴卫矛醇DDAG:二去水卫矛醇PM:泼尼氮芥ETM:雌二醇氮芥抗代谢药物：MTX:氨甲蝶呤AG337:洛拉曲克6-GT:硫鸟嘌呤5-FU：氟尿嘧啶FT-207：替加氧UFT:优福定HCFU:卡莫氟5'-DFUR:脱氧氟尿苷希罗达：卡培他滨Ara-C:阿糖胞苷CC：环胞苷GEM：吉西他滨Raltitrexed/ZD1694:雷替曲塞HMM：六甲蜜胺抗生素类ACTD/KSM:放线菌素DMMC:丝裂霉素BLM：博来霉素PYM：平阳霉素PEP/PLM:培洛霉素DNR:柔红霉素ADM:阿霉素/多柔比星EPI:表阿霉素/表柔比星THP:吡喃阿霉素ACR:阿柔比星IDA:伊达比星MTH:光辉霉素STZ:链脲霉素BST/ADD:比生群CMM:洋红霉素MIT/MXT:米托葱醌植物药VLB:长春碱VCR:长春新碱VSD:长春地辛NVB/VNR:长春瑞滨VP-16:依托泊甙VM-26:替尼泊甙COLM:秋水仙碱酰胺HRT：三尖杉酯碱HCPT:羟基喜树碱CPT-11:伊立替康/开普拓TPT:拓扑替康LT50100:甲基羟基玫瑰树碱PTX:紫杉醇TXT:泰索帝/多西紫杉醇Indirubin:靛玉红激素类：PDN:泼尼松PDNL:泼尼松龙MePDNL:甲级泼尼松龙DXM:地塞米松HL-286:溴醋己烷雌酚Flutamide:氟他胺MPA:甲羟孕酮MA：甲地孕酮TAM:他莫昔芬TOR:托瑞米芬DRL:屈洛昔芬AG：氨鲁米特FMT:福美坦Anastrozole:阿那曲唑/瑞宁德Letrozole:来曲唑LH-RH拮抗剂：诺雷德/抑那通杂类ASP:门冬酰胺酶PCZ/PCB：甲基苄肼DTIC:达卡巴嗪DDP：顺铂CBP:卡铂SHP：环硫铂L-OHP：奥沙利铂NDP:奈达铂Me-GAG:丙脒腙HU：羟基脲AT-1727:乙双吗啉O,P'DDD-:米托坦AMSA:胺苯丫啶生物治疗药物：INF:干扰素IL-2:细胞白介素2TNF:肿瘤坏死因子Lentinan:香菇多糖LMS：左旋咪唑Mabthera:美罗华Herceptin:赫赛汀Imatinib:伊马替尼/格列卫按照字母顺序常用化疗药物中英文对照AAclacinomycin ACLA 阿克拉霉素 Alemtuznmab 阿来组单抗, 抗CD52嵌合抗体 All-trans retinoic acid， ATRA, RA 全反式维甲酸, 维A酸 Aminoglutethimide AG 氨基导眠能, 氨鲁米特, 氨苯哌酮 Anastrozole, Arimidex 瑞宁得, 阿纳托唑, 阿那曲唑 Arsenictrioxide AS2O3 三氧化二砷 Asparaginase L-ASP 门冬酰胺酶BBevacizumab, Avastin BEV 抗血管内皮生长因子单克隆嵌合抗体Bicalutamide, Casodex 比卡鲁胺Bleomycin BLM博来霉素Busulfan,Myleran BUS, BSF 白消安, 马利兰CCalichcamicin 人源化抗CD33单克隆抗体Camptothecin CPT 喜树碱Carboplatin, Paraplatin CBP 卡铂Carmofur HCFU卡莫氟, 嘧福禄Carmustine BCNU 卡莫司汀,卡氮芥Chlorambucil, Leukeran CLB 苯丁酸氮芥, 痛可宁Cisplatin PDD, CDDP 顺铂Cladribine, 2-chlorooxyadenosine CDA, 2-Cd A 2-氯脱氧腺苷, 克拉屈滨Colchicine COL 秋水仙碱Colchicineamide COLM 秋水仙酰胺Compound Diphenoxylate Tablets 苯乙哌啶Cyclocytidine CCY环胞苷, 安西他滨Cyclophosphamide CTX 环磷酰胺Cytarabine, Cytosine arabinoside Ara-C 阿糖胞苷Dacarbazine DTIC 达卡巴嗪, 氮烯咪胺DDactinomycin, Actinomycin D ACD 放线菌素D, 更生霉素Daunorubicin DNR 柔红霉素, 正定霉素Dexamethasone DXM 地塞米松Dexrazoxane右雷佐生Diphenhydramine 苯海拉明Doxorubicin, Adriamycin ADM 阿霉素, 多柔比星EElemeneEmulsion 榄香烯乳Epirubicin, Epidoxorubicin EPI 表阿霉素, 表柔比星Estramustine EM 癌腺治, 雌二醇氮芥, 雌莫司汀Etoposide VP-16 足叶乙苷, 鬼臼乙叉甙, 依托泊苷, 足叶已甙Exemestane EXE 依西美坦, 艾罗美新FFemara,Letrozole LTZ 来曲唑Floxuridine FUDR 5-氟脱氧尿苷, 氟尿苷Fludarabine FA 氟达拉宾Fluorouracil, Fluoracil 5-Fu 氟尿嘧啶Flutamide, Eulexin 氟硝丁酰胺, 缓退瘤Folicacid 叶酸Ftorafur,Tegafur FT207 替加氟, 喃氟啶,呋氟尿嘧啶FudR 氟苷GGemcitabine, Gemzar GEM 健择, 双氟胞苷, 吉西他滨Gemtuzumab Ozogamicin, Mylotarg TM CMA-676 卡奇霉素, 吉妥组单抗,人源化抗CD33嵌合抗体卡奇霉素免疫复合物Glivec,Imatinib STI 571 格列卫, 甲磺酸伊马替尼HHomoharringtonine 高三尖杉酯碱Human granulocyte colony stimulating factor G-CSF重组粒细胞集落刺激因子Human granulocyte-macrophage colony stimulating factor GM-CSF重组巨噬细胞粒细胞集落刺激因子Hydrocortisone 氢化可的松Hydroxycamptothecin HCPT 羟基喜树碱, 羟喜树碱Hydroxyurea, Hydroxycarbamide HU 羟基脲IIdarubicin IDA 去甲氧柔红霉素Ifosfamide Ifosphamide IFO 异环磷酰胺Interferon IFN 干扰素Interferonalfa IFNαα-干扰素Interferon-βIFNββ-干扰素Interlukin 2 rIL-2 白细胞介素2Iressa,Gefitinib ZD1839 易瑞沙Irinotecan CPT-11 依利替康LLeucovorin, Calcium folinate CF, LV 亚叶酸钙Leuprolide 瘤破利得, 醋酸亮丙瑞林Leuprolidedepot 瘤破利得库Liposomal Doxorubicin 阿霉素脂质体Lomustine CCNU洛莫司汀, 环已亚硝脲Loperamide, Imodium 洛哌丁胺, 易蒙停, 氯苯呱酰胺MMechlorethamine, Mustine, Chlormethine HN2 盐酸氮芥, 氮芥Megace MA 甲地孕酮Melphalan 美法仑Melphalan,Alkeran MEL 苯丙氨酸氮芥Mesna 美司钠Methotrexate MTX 甲氨蝶呤Methylprednisone MPED 甲基强的松Mitomycin MMC丝裂霉素Mitoxantrone, Novantrone MIT, NVT 米托蒽醌Mitramycin MTH光辉霉素NNilutamide 尼鲁特米Nimustine ACNU尼莫司汀, 嘧啶亚硝脲Nocardia rubra cell wall skeleton N-CWS 胞必佳, 红色诺卡氏菌细胞壁骨架Oxaliplatin L-OHP 草酸铂, 奥沙利铂PPemetrexed,Alimta 阿灵达Pingyangmycin PYM 平阳霉素Prednisone PED, PDN 强的松, 泼尼松Procarbazine PCB, PCZ 甲基苄肼Provera MPA 甲孕酮, 乙酸甲羟孕酮RRaltitrexed, Tomudex 雷替曲塞Retinoicacid RA 维甲酸Rituximab, Rituxan, Mabthera 美罗华, 利妥昔单抗Tamoxifen TAM 三苯氧胺Taxol,Paclitaxel TAX, PTX 紫杉醇, 泰素Taxotere, Docetaxel DOC 多西紫杉醇, 泰索帝Temozolomide, Temodal TEM, TMZ 替莫待尔Teniposide VM-26 替尼泊苷，威猛Thalidomide沙利度胺, 反应停Topotecan TPT 拓扑替康Trastuzumab, Herceptin 赫赛汀Tumor Necrosis Factor TNF 肿瘤坏死因子UUracil, UFT 优福定Vinblastine VLB 长春花碱, 长春碱Vincristine, Oncovin VCR 长春新碱Vindesin VDS 长春地辛Vinorelbine NVB 长春瑞滨XXeloda, Capecitabine Cap, BOF-A2 希罗达, 卡培他滨,氟嘧啶氨甲酸酯ZZoladex, Goserelin depot 诺雷德库, 戈舍瑞林。
试剂英文缩写之令狐文艳创作
G类:
GABA
4-氨基丁酸
GAPDH
3-磷酸甘油醛脱氢酶
GAS
赤霉素
GBHA
乙二醛缩双(邻氨基酚)
GCR
甘氨酸邻-甲酚红
GDME
乙二醇二甲醚
5’-GDP 2Na
5’-二磷酸鸟苷钠
GDX
高分子多孔小球
GLDH
谷氨酸脱氢酶
GMP
一磷酸鸟苷
GOD
葡萄糖氧化酶
GOT
谷氨酸草酰乙酸转氨酶
谷氨酸丙氨酸转氨酶
DDP
邻苯二甲酸二癸酯
DDQ
2，3-二氯-5，6-二氰对苯醌
DDS
4,4’-二氨基二苯砜
DDSA
十二碳烯丁二酸酐
DDT
滴滴涕
DE
硅藻土
DEA
N，N-二乙基苯胺
DEAC
氯化二乙基铝
DEAI
二乙基碘化铵
DECF
二乙氨基甲酰氯
DEGA
已二酸二乙二醇聚酯
DEN
亚硝基乙二胺
DEP
邻苯二甲酸二乙酯
DEPC
焦碳酸二乙酯
8-AG
8-氮杂鸟嘌呤
AGA
N-C12-18酰基谷氨酸
AHCTL
N-乙酰基-DL-高半胱氨酸硫代内脂
ANG
抗血友病球蛋白
AIBN
偶氮二异丁腈
AIP
异丙基氧化铝；异丙醇铝
AKP
碱性磷酸醋酶
ALC
抗淋巴细胞球蛋白
AM-725
甲氟哌酸
AMC
低分子量聚丙烯酸钠
AMN
黄素核苷酸钠盐
A-5’-MP;腺苷-5-一磷酸
DMA
二甲胺
DMAB
实验7--铅铋含量的连续测定之令狐文艳创作
实验七铋、铅含量的连续测定令狐文艳一、实验目的1、学会用控制酸度的方法进行金属离子的连续测定。
2、掌握连续测定铋和铅含量的原理和方法。
3、了解指示剂变色与酸度的关系，并能正确判断滴定终点。
二、实验原理Pb2+和Bi3+均能与EDTA形成稳定的1:1络合物，lgK BiY = 27.94，lgK PbY=18.04，两者lgK相差很大，故可利用控制酸度的方法进行连续分别滴定。
通常在pH=0.7～1时测定Bi3+，在pH=5～6时测定Pb2+。
在Pb2+和Bi3+混合液中，首先用HNO3调节溶液的pH=1，以二甲酚橙为指示剂，用EDTA标准溶液滴定Bi3+至溶液由紫红色突变为亮黄色，即为测定Bi3+的终点。
然后加入六亚甲基四胺，调节溶液的pH=5～6，此时Pb2+与二甲酚橙形成紫红色络合物，继续用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色，即为滴定Pb2+的终点。
三、仪器与试剂1、仪器：50mL酸式滴定管1支；250mL锥形瓶3个；25mL移液管1支；10mL量杯1个；250mL烧杯1个；250mL容量瓶1个；表面皿1个；滴管1支；小滴瓶1个。
2、试剂：0.010m ol·L-1EDTA标准溶液（待标定）；0.10mol·L-1HNO3溶液；20%六亚甲基四胺溶液；0.2%二甲酚橙溶液；含Pb2+和Bi3+各约为0.010mol·L-1的混合待测溶液；1:1HCl溶液；纯Zn片。
四、实验内容2、Bi3+的测定用5.00 mL移液管移取Pb2+和Bi3+混合液于250mL锥形瓶中，加入10mL 0.1mol·L-1HNO3溶液，加入2滴0.2%二甲酚橙指示剂，用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为亮黄色，即为终点。
根据滴定时消耗EDTA标准溶液的体积V1计算混合液中Bi3+的含量。
2、Pb2+的测定在滴定Bi3+后的溶液中，滴加20%六亚甲基四胺溶液至溶液呈稳定的紫红色后（约5mL），再加入5mL。
李绍芬版反应工程答案之令狐文艳创作
1 绪论令狐文艳1.1在银催化剂上进行甲醇氧化为甲醛的反应：进入反应器的原料气中，甲醇：空气：水蒸气=2：4：1.3（摩尔比），反应后甲醇的转化率达72%，甲醛的收率为69.2%。
试计算（1）（1）反应的选择性；（2）（2）反应器出口气体的组成。
解：（1）由（1.7）式得反应的选择性为：（2）进入反应器的原料气中，甲醇：空气：水蒸气=2：4：1.3（摩尔比），当进入反应器的总原料量为100mol时，A P）和（1.5）式可得反应器出口甲醇、甲醛和二氧化碳的摩尔数n A、n P和n c分别为：n A=n A0(1-X A)=7.672 moln P=n A0Y P=18.96 moln C=n A0(X A-Y P)=0.7672 mol结合上述反应的化学计量式，水（n W）、氧气（n O）和氮气（n N）的摩尔数分别为：n W=n W0+n P+2n C=38.30 moln O=n O0-1/2n P-3/2n C=0.8788 moln N=n N0=43.28 mol1.1. 2醇，其主副反应如下：由于化学平衡的限制，反应过程中一氧化碳不可能全部转化成甲醇，为了提高原料的利用率，生产上采用循环操作，即将反应后的气体冷却，可凝组份变为液体即为粗甲醇，不凝组份如氢气及一氧化碳等部分放空，大部分经循环压缩机后与原料气原料气Bkg/h 粗甲醇 Akmol/h100kmol放空气体原料气和冷凝分离后的气体组成如下：（mol）组分原料气冷凝分离后的气体CO 26.82 15.49H268.25 69.78CO2 1.46 0.82CH40.55 3.62N2 2.92 10.29粗甲醇的组成为CH3OH 89.15%,(CH3)2O 3.55%,C3H9OH 1.10%,H2O 6.20%,均为重量百分率。
在操作压力及温度下，其余组分均为不凝组分，但在冷凝冷却过程中可部分溶解于粗甲醇中，对1kg粗甲醇而言，其溶解量为CO29.82g,CO 9.38g,H2 1.76g,CH4 2.14g,N25.38g。
易制毒,易制爆,剧毒化学品清单之欧阳地创编
易制毒化学品清单：第一类1．1－苯基－2－丙酮2．3，4－亚甲基二氧苯基－2－丙酮3．胡椒醛4．黄樟素5．黄樟油6．异黄樟素7.N－乙酰邻氨基苯酸8．邻氨基苯甲酸9．麦角酸*10．麦角胺*11．麦角新碱*12．麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质*第二类1．苯乙酸2．醋酸酐3．三氯甲烷4．乙醚5．哌啶第三类1．甲苯2．丙酮3．甲基乙基酮4．高锰酸钾5．硫酸6．盐酸说明：一、第一类、第二类所列物质可能存在的盐类，也纳入管制。
二、带有*标记的品种为第一类中的药品类易制毒化学品，第一类中的药品类易制毒化学品包括原料药及其单方制剂。
易制爆化学品清单：注： 1、各栏目的含义：“序号”：《易制爆危险化学品名录》（2017年版）中化学品的顺序号。
“品名”：根据《化学命名原则》（1980）确定的名称。
“别名”：除“品名”以外的其他名称，包括通用名、俗名等。
“CAS号”：Chemical Abstract Service的缩写，是美国化学文摘社对化学品的唯一登记号，是检索化学物质有关信息资料最常用的编号。
“主要的燃爆危险性分类”：根据《化学品分类和标签规范》系列标准（GB30000.2-2013~GB30000.29.2013）等国家标准，对某种化学品燃烧爆炸危险性进行的分类。
2、除列明的条目外，无机盐类同时包括无水和含有结晶水的化合物。
3、混合物之外无含量说明的条目，是指该条目的工业产品或者纯度高于工业产品的化学品。
4、标记“*”的类别，是指在有充分依据的条件下，该化学品可以采用更严格的类别。
剧毒化学品清单：剧毒化学品目录（2015）（经《危险化学品目录》2015版筛选）。
有机化学(第三版马祥志主编)课后习题答案之令狐文艳创作
第一章绪论习题参考答案令狐文艳1. 某化合物的分子量为60，含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%，确定该化合物的分子式。
解：①由各元素的百分含量，根据下列计算求得实验式该化合物实验式为：CH2O②由分子量计算出该化合物的分子式该化合物的分子式应为实验式的2倍，即：C2H4O22. 在C—H、C—O、O—H、C—Br、C—N等共价键中，极性最强的是哪一个？解：由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O—H 键。
3. 将共价键⑴C—H⑵N—H⑶F—H⑷O—H按极性由大到小的顺序进行排列。
解：根据电负性顺序 F > O > N > C，可推知共价键的极性顺序为：F—H > O—H > N—H > C—H4. 化合物CH3Cl、CH4、CHBr3、HCl、CH3OCH3中，哪个是非极性分子？解：CH4分子为高度对称的正四面体空间结构，4个C—H 的向量之和为零，因此是非极性分子。
5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。
碳碳三键，炔烃羟基，酚酮基，酮羧基，羧酸醛基，醛羟基，醇氨基，胺6. 甲醚（CH3OCH3）分子中，两个O—C键的夹角为111.7°。
甲醚是否为极性分子？若是，用表示偶极矩的方向。
解：氧原子的电负性大于碳原子的电负性，因此O—C键的偶极矩的方向是由碳原子指向氧原子。
甲醚分子的偶极矩是其分子中各个共价键偶极矩的向量之和，甲醚分子中的两个O—C键的夹角为111.7°，显然分子是具有极性的，其偶极矩的方向如下图所示。
7. 什么叫诱导效应？什么叫共轭效应？各举一例说明之。
（研读教材第11～12页有关内容）8. 有机化学中的离子型反应与无机化学中的离子反应有何区别？解：无机化学中的离子反应是指有离子参加的反应，反应物中必须有离子。
而有机化学中的离子型反应是指反应物结构中的共价键在反应过程中发生异裂，反应物本身并非一定是离子。
苯亚甲基苯乙酮的制备
苯甲醛
AR
2.5 mL
苯乙酮
AR
NaOH溶 液
10％
乙醇
95％
3 mL 12.5 mL 7.5 mL
在100 mL烧杯中加入5 mL10%氢氧化钠水溶液 和5 mL95%乙醇,加入1.3mL苯乙酮,在20℃搅拌 下慢慢滴加1.2mL新蒸馏过的苯甲醛,维持温度在 20-25℃必要时用冷水浴冷却.
滴加完毕后,继续保持此温度搅拌45min,将反应 液在冰水浴中充分冷却使结晶完全.
2.相对密度1.0712，1.6458。 3.溶于乙醚、氯仿、二硫化碳和苯，微溶于乙醇，不 溶于石油醚。吸收紫外光。有刺激性。 化学性质: 1.能发生取代、加成、缩合、氧化、还原反应。 2.苯亚甲基苯乙酮由苯乙酮在碱性条件下与苯甲醛缩 合而成。 用途: 用作有机合成试剂和指示剂。
药品 名称 规格
用量
1.掌握羟醛缩合反应的原理和机理;学会苯亚甲基 苯乙酮的合成方法;
2.掌握机械搅拌器,恒压滴液漏斗的使用.
CHO H3COC +
NaOH 25-30 ℃
OH O CHCH2C
-H2O O
物理性质: 1.苯亚甲基苯乙酮又称查耳酮(cha-lcone)。有顺
(Z)-，反(E)-异构体。 (E)-构型: 淡黄色棱状晶体，熔点58℃，沸点345～ 348℃(分解)，219℃(2.4kPa)。 (Z)-构型: 淡黄色晶体，熔点45～46℃。 合成的混合体: 熔点55～57℃，沸点208℃(3.3kPa)，
减压过滤,用水充分洗涤,至洗涤液对石蕊试纸呈中 性.粗产品可用95%乙醇重结晶.
浅黄色片状结晶,熔点56-57℃.
45min, 10%NaOH, 滴加苯甲醛 晶体析出 95%乙醇, 苯乙酮 20-25 ℃ 20-25 ℃
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苯亚甲基丙酮和二苯亚甲基丙酮
令狐文艳
苯亚甲基丙酮的制备
一、实验目的:
1.了解和掌握醛、酮在碱性催化下的缩合反应。
2.巩固结晶、过滤、干燥和重结晶的测定。
二、基本原理：
C6H5CHO+CH3COCH3------→C6H5CHCHCOCH3+H2O(碱性条件)三、实验物理参数：
O
苯亚甲基丙酮结构式：
CAS号: 122-57-6
分子式：C10H10O
分子量：146.19
熔点：39~42℃
沸点：160~262℃
密度：1.038
性质：无色结晶，具有香豆气味，易
溶于乙醇.乙醚.苯，微溶于水
和石油醚。
单价：28500.00元/吨江苏.江都市
阿里巴巴.化工 2012/3/1
苯甲醛
CAS号:100-52-7
分子式：C7H6O
分子量：106.12
熔点：-26℃
沸点：179℃
性质：无色液体、又苦杏仁味。
单价：16500.00元/吨江苏.苏州阿里巴巴.化工 2012/3/1
O
丙酮结构式：
CAS号:67-64-1
分子式：C3H6O
分子量：58.08
熔点：-94.7℃
沸点：56.05℃
性质：无色液体、具有令人愉快的气味（辛辣甜味）。
单价：5600.00元/吨江苏.江都市阿里巴巴.化工 2012/3/1
四、实验试剂：
2.65克苯甲醛（新蒸）、0.73克丙酮、氢氧化钠、乙醇、乙酸乙酯。
五、实验步骤：
1.连接装置并检查气密性。
2.先加入5mL丙酮和2.5mL水，然后加入2.5mL苯甲醛，开始搅拌。
3.慢慢滴加10%的氢氧化钠水溶液，控制温度在
25~30℃之间。
滴加完毕，在室温下继续搅拌
1h。
4.用2%的盐酸至中性，分液漏斗分液，有机相用乙
酸乙酯萃取、无水硫酸镁干燥。
5.蒸馏，收集70~80℃的馏分（乙酸乙酯），蒸馏
烧瓶里为本亚甲基丙酮。
6.称量。
7.
六、注意事项：
1.反应温度不宜过高，温度过高会增加副产物。
2．本亚甲基丙酮会刺激皮肤，处理时防止与皮肤接触。
七、实验后处理：
1.苯亚甲基丙酮的实际值为1.80克。
2.苯亚甲基丙酮的理论值为
3.58克。
C6H5CHO+CH3COCH3------→C6H5CHCHCOCH3+H2O
106.12146.19
2.60 m理论
3.产率=实际值/理论值 * 100% = 1.80÷3.58 * 100% = 50.3%
4.成本=(2.60*16500+4*5600)÷1000000=0.065（元）
5.产值=1.80*28500÷1000000=0.051（元）
6.盈利=产值—成本=0.051—0.065=-0.014（元）
二苯亚甲基丙酮的制备
一、 基本原理：
2C 6H 5CHO+CH 3COCH 3→C 6H 5CHCHCOCHCHC 6H 5(碱性条件)
二、物理参数：
二苯亚甲基丙酮 结构式：
(E)(E)
O
CAS 号:52409-22-0 分子式：C 17H 14O
分子量：234
熔 点：-94.7℃
沸 点：56.05℃
性 质：溶于丙酮、乙醇、乙醚，不
溶于水、能吸收紫外光。
单 价：暂时无法查阅。
苯甲醛 CAS 号:100-52-7
分子式：C 7H 6O
分子量：106.12
熔 点：-26℃
沸 点：179℃
性 质：无色液体、又苦杏仁味。
单 价：16500.00元/吨 江苏.苏
州 阿里巴巴.化工 2012/3/1
丙酮 结构式：O CAS 号:67-64-1
分子式：C 3H 6O
分子量：58。
08
熔 点：-94.7℃
沸 点：56.05℃
性质：无色液体、具有令人愉快的气味（辛辣甜味）。
单价：5600.00元/吨江苏.江都市阿里巴巴.化工 2012/3/1
三、试剂：
2.65克苯甲醛（新蒸）、0.73克丙酮、氢氧化钠、乙醇、乙酸乙酯。
四、实验步骤：
1.在125mL三口烧瓶中加入10%的氢氧化钠、20mL乙醇，加热，控制温度在20~25℃.
2.搅拌，在加入苯甲醛后再慢慢加入丙酮，继续搅拌30min。
3.抽滤并用蒸馏水稀释至中性（除去碱性）。
4.加乙酸乙酯重结晶。
5.烘干称量。
6.
五、注意事项：
1.加入乙醇是为了溶解苯甲醛和最初形成的本亚甲基丙酮。
六、数据后处理：
1.二苯亚甲基丙酮的实际值为1.40克。
2.二苯亚甲基丙酮的理论值为2.92克。
2C6H5CHO+CH3COCH3→C6H5CHCHCOCHCHC6H5
212.24234
2.65 m理论
3. 产率=实际值/理论值 * 100% =1.40÷2.92*100%=48%
(备注：由于二苯亚甲基丙酮的价格无法查阅，其他步骤略。
)
实验讨论：。