头孢呋辛酯 说明书
头孢呋辛酯片说明书
核准日期：修改日期：头孢呋辛酯片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】通用名称：头孢呋辛酯片英文名称：Cefuroxime Axetil Tablets汉语拼音：Toubaofuxinzhi Pian【成份】本品主要成份为头孢呋辛酯。
头孢呋辛（Cefuroxime）以头孢呋辛酯（Cefuroxime Axetil）的形式存在。
化学名称：(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，（1RS）-1-乙酰氧基乙酯化学结构式：分子式：C20H22N4O10S分子量：510.48【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。
【适应症】本品适用于治疗由敏感细菌引起的下列感染性疾病。
（头孢呋辛酯的敏感性存在差异，应该咨询可适用的地理、时间和当地敏感性数据，见【药理毒理】部分）1.急性扁桃体炎、咽炎和急性细菌性鼻窦炎：由化脓性链球菌敏感菌株的轻至中度急性扁桃体炎、咽炎，以及由肺炎链球菌敏感菌株或流感嗜血杆菌（仅包括非产β-内酰胺酶菌株）引起轻至中度急性细菌性上颌窦炎。
2.急性细菌性中耳炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌株）或化脓性链球菌引起的急性细菌性中耳炎；3.慢性支气管炎的急性发作：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（β-内酰胺酶阴性菌株）、副流感嗜血杆菌（β-内酰胺酶阴性菌株）引起的细菌性慢性支气管炎急性发作；4.非复杂性皮肤及软组织感染：由敏感金黄色葡萄球菌（包括产β-内酰胺酶菌株）和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤及软组织感染，例如：疖病、脓皮病和脓疱病；5.非复杂性尿路感染：由大肠埃希菌或肺炎克雷伯菌引起的非复杂性尿路感染，例如：肾盂肾炎，膀胱炎和尿道炎；6.用于早期莱姆病的治疗（成人和3月龄以上儿童）：由伯氏疏螺旋体敏感菌株引起的早期莱姆病（游走性红斑）。
头孢呋辛酯片说明书
达力新头孢呋辛酯片说明书【药品名称】通用名称：头孢呋辛酯片英文名称：Cefuroxime Axetil Tablets汉语拼音：Toubaofuxinzhi Pian【成分】本品主要成分为：头孢呋辛酯。
化学名：(6R, 7R)-7-[2-(2-呋喃基)乙醛酰氨基]-3(羟甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0] -辛-2-烯-2羧酸, ( 1RS)-1-乙酰氧基乙酯分子式：C20H22N4O10S分子量：510.48【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。
【适应症】适用于对头孢呋辛敏感的细菌所致的下列感染：1. 上呼吸道感染；2. 下呼吸道感染；3. 泌尿道感染；4. 皮肤和软组织感染；5. 耳、鼻部感染；6. 急性无并发症的淋病（尿道炎和子宫颈炎）。
【规格】按C20H22N4O10S计算（1）0.125 g （2）0.25 g【用法与用量】口服，饭后服用。
成人一般每次0.25g，每日两次，一般的疗程为5 10天。
重症感染或怀疑是肺炎时，每次0.5g，每日两次；一般泌尿道感染，每次0.125g，每日两次；对无并发症的淋病患者推荐剂量为1g，单次服用。
儿童一般用量为每次0.125g，每日两次；对于小于两岁的中耳炎患者，每次0.125g，每日两次；对于大于两岁的中耳炎患者，每次0.25g，每日两次。
大于12岁的儿童患者，使用剂量同成人。
对注射头孢呋辛钠治疗获得一定疗效，尚需继续治疗的患者，可改为口服本品治疗。
或遵医嘱。
【不良反应】和其它的头孢菌素一样，罕见的不良反应有多型性红癍Stevens-Johnson综合症，毒性的表皮坏死症（疹型的表皮坏死症）和过敏反应包括：皮疹，寻麻疹，搔痒，药物引起的发热，血清病及罕有的过敏反应也曾有报道。
一部分接受头孢呋辛酯治疗的病人曾有过胃肠失调的情况，包括腹泻，恶心和呕吐。
如其它广谱的抗菌素类，伪膜性结肠炎也曾有报道。
在使用头孢呋辛酯片剂疗法期间曾有病例出现嗜酸性粒细胞增多及短暂ALT、AST、LDH升高的报告；如其它的头孢菌素一样，也罕有黄疸病的报告；曾有报告在头孢菌素类疗程中出现Coombs'实验阳性的反应。
头孢呋辛酯片说明书
头孢呋辛酯片说明书药品名称通用名称：头孢呋辛酯片英文名称：Cefuroxime Axetil Tablets汉语拼音：Toubaofuxinzhi Pian成份本品主要成份为头孢呋辛酯。
性状本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。
适应症用于治疗由敏感细菌引起的下列感染：1、上呼吸道感染：包括化脓性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎；肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（包括产β内酰胺酶菌株）、卡他莫拉菌（包括产β内酰胺酶菌株）或化脓性链球菌引起的急性中耳炎；肺炎链球菌或嗜血流感杆菌（仅限非产β内酰胺酶菌株）引起的急性细菌性上颌窦炎。
2、下呼吸道感染：由肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（β内酰胺酶阴性株）、克雷伯杆菌属、金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感株）或化脓性链球菌引起的慢性支气管炎急性细菌性发作和急性支气管扩张合并感染。
3、泌尿道感染：由大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯杆菌属和葡萄球菌属（甲氧西林敏感株）引起的单纯性泌尿道感染；由淋病奈瑟菌（包括产青霉素酶及非产青霉素酶菌株）引起的单纯性淋病（如尿道炎、子宫颈炎、直肠炎）。
4、皮肤和软组织感染：由金黄色葡萄球菌（包括产β内酰胺酶菌株）或化脓性链球菌引起的单纯性皮肤和软组织感染，以及由金黄色葡萄球菌（包括产β内酰胺酶菌株）、大肠埃希菌、奇异变形杆菌引起的创伤感染。
规格按 C₂₂H₂₂N₄O₁₀S 计算（1）0125g （2）025g用法用量口服。
成人一般一日 05g；下呼吸道感染患者：一日 1g；单纯性下尿路感染患者：一日 025g。
均分 2 次服用。
单纯性淋球菌尿道炎单剂疗法剂量为 1g。
5 至 12 岁小儿急性咽炎或急性扁桃体炎：按体重一日 20mg/kg，分2 次服用，一日不超过 05g；急性中耳炎、脓疱病：按体重一日30mg/kg，分 2 次服用，一日不超过 1g。
不良反应1、常见腹泻、恶心和呕吐等胃肠道反应。
2、少见皮疹、药物热等过敏反应。
3、偶见假膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、血胆红素升高、血红蛋白降低、肾功能改变、Coombs 试验阳性和一过性肝酶升高。
头孢呋辛酯产品介绍
头孢呋辛酯产品介绍【英文名称】Cefuroxime Axetil【化学名】(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4．2．0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯【分子式】C20H22N4O10S Array【结构式】【分子量】510.48【产品概述】本品为第二代口服头孢，为头孢呋辛的醋酸乙酯，在体内水解后释出头孢呋辛而发挥其抗菌活性。
对革兰阳性菌阴性菌和厌氧菌有广谱抗菌活性。
临床主要用于呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤和软组织感染、扁桃体炎、咽喉炎、中耳炎、窦炎、疖、脓皮病，淋球性感染如急性淋球菌性尿道炎及子宫颈炎等。
【市场与发展前景】2003年全球畅销药400强中，抗感染类药物占了73个，而头孢呋辛酯居十大头孢品种之一。
该药国产化水平已较高，为第二代头孢菌素国内应用量较大的品种。
全国头孢呋辛酯生产企业有7家，制剂发展需要大量头孢呋辛酯原料药，而国内大部分厂家仍需要从国外进口原料药，原料药国产化将是趋势。
【主要生产厂家】华北制药、上海华联、淮南泰复、广东立国、印度南新、兰花【生产工艺概要】【类别】ß－内酰胺类抗生素，头孢菌素类【贮藏】遮光，密封，在阴凉处保存。
【包装】纸板桶、复合铝铂袋、双层透明PE袋，20Kg/桶。
【制剂】（1）头孢呋辛脂片（2）头孢呋辛脂胶囊【我公司优势】生产设备关键设备为先进的进口设备，为生产优质产品提供了可靠的硬件保障。
生产环境严格按照GMP要求设计建造，为生产优质产品提供了可靠的硬件保障。
质量检验设备我公司的HPLC、GC、UV、IR、电位滴定仪、卡氏水分滴定仪、高分子杂质分析仪、电子天平等检验仪器均为美国安捷伦、沃特斯、日本岛津、瑞士梅特勒－托利多、德国赛多利斯生产，并经验严格的验证合格。
为质量把关提供了可靠的技术保障。
质量优势含量高、杂质低、稳定性好。
制成的片剂、胶囊崩解性能、溶出度均较好，生物利用度高，疗效好。
头孢说明书
头孢说明书头孢氨噻醚酯说明书【别名】头孢泊肟酯,头孢氨噻醚酯【外文名】Cefpodoxime Proxetil ,Banan,Vantin【作用与用途】本品口服第三代头孢菌素.本品供口服，由肠道酯酶水解，释放出头孢泊肟(Cefpodoxime)而发挥抗菌活性、对链球菌、肺炎球菌、肠杆菌、克雷白菌、变形杆菌及流感杆菌等均有良好抗菌作用临床主要用于敏感菌所致的肺炎、急性支气管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋病性尿道炎及皮肤软组织感染等。
【剂量与用法】剂量，成人100mg(效价)/次，2次/日，饭后服，12岁以下儿童每日2次，每次10mg/kg.【不良反应】主要为过敏反应，有皮疹、荨麻疹、瘙痒、嗳气及消化道反应等。
对青霉素过敏者慎用。
【规格】片剂：100mg/片，200mg/片。
混悬液：50mg/5ml, 100mg/5ml.氨噻肟吡戊头孢说明书【别名】头孢匹罗,氨噻肟吡戊头孢【外文名】Cefpirome ,Cefrom【作用与用途】本品半合成第四代头孢菌素，具广谱抗菌活性，对葡萄球菌、耐青霉素的肺炎球菌及肠球菌均有效对绿脓杆菌的效果与头孢他啶相似，对很耐抗生素的病原菌均有良好疗效。
临床主要用于严重的呼吸道、尿道感染及皮肤和软组织等感染。
【适应症】用于治疗严重下呼吸道感染、复杂性尿路感染等的疗效与第３代头孢曲松、头孢他定等相仿。
【用量用法】成人，1g～2g/次，1次/日，肌注，静注或静滴。
静脉注射：成人用量１～２ｇ／次，１～２次／日。
【副作用】般为腹泻及皮疹等。
【规格】针剂：0.25g,0.5g, １ｇ,2.0g。
头孢地尼说明书【药理作用】本品口服第三代头孢菌素，抗菌谱广，对葡萄球菌和链球菌属的抗菌作用与头孢泊肟酯相仿，对肠杆菌科细菌的抗菌活性低于头孢克肟2-4倍肠球菌、铜绿假单胞菌和其他假单胞菌属、不动杆菌属等对本品耐药。
【临床应用】本品可用于治疗扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、肺炎、腹腔、泌尿生殖道等感染。
头孢呋辛酯片的功能主治
头孢呋辛酯片的功能主治头孢呋辛酯片简介头孢呋辛酯片是一种常用的抗生素药物，属于头孢菌素类药物。
它的主要成分是头孢呋辛。
头孢呋辛酯片可口服使用，能够迅速吸收并发挥药效。
头孢呋辛酯片的功能头孢呋辛酯片主要具有以下功能：1.广谱抗菌作用：头孢呋辛酯片能对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌产生抗菌作用。
它能抑制细菌的细胞壁合成，使细菌不能正常繁殖生长，从而起到抗菌的效果。
2.抗炎作用：头孢呋辛酯片具有一定的抗炎作用，能够减轻炎症引起的症状和不适感。
3.增强免疫力：头孢呋辛酯片在抗菌的同时，可提高机体免疫力，增强人体对疾病的抵抗能力。
它能够促进机体的恢复，加速疾病康复的过程。
4.预防感染：头孢呋辛酯片可用于预防某些手术后的感染，有效降低感染的发生率。
它能够有效清除术后残留的细菌，预防手术切口的感染。
头孢呋辛酯片的主治头孢呋辛酯片主要用于以下疾病的治疗：1.呼吸道感染：头孢呋辛酯片对呼吸道感染有很好的疗效，可用于治疗细菌性咽炎、细菌性扁桃体炎、细菌性支气管炎等呼吸道感染。
2.皮肤和软组织感染：头孢呋辛酯片适用于治疗各类细菌引起的皮肤和软组织感染，如蜂窝组织炎、脓疱疮、创伤感染等。
3.泌尿系统感染：头孢呋辛酯片可用于治疗泌尿系感染，如尿路感染、肾盂肾炎等细菌感染。
4.妇科感染：头孢呋辛酯片可用于治疗女性生殖系统的细菌感染，如附件炎、宫颈炎等。
5.消化道感染：头孢呋辛酯片适用于治疗消化道感染，如细菌性腹泻、细菌性胃肠炎等。
6.骨关节感染：头孢呋辛酯片可用于治疗骨关节感染，如细菌性关节炎等。
7.术后感染的预防：头孢呋辛酯片可用于一些手术后的感染预防，如腹腔镜手术后的感染预防等。
需要注意的是，头孢呋辛酯片只对细菌感染有效，对病毒感染没有疗效。
在使用头孢呋辛酯片时，应严格按医生的建议和剂量使用，同时要合理使用抗生素，避免滥用和过度使用。
总结起来，头孢呋辛酯片具有广谱抗菌、抗炎、增强免疫力和预防感染的功能。
在治疗呼吸道感染、皮肤和软组织感染、泌尿系统感染、妇科感染、消化道感染、骨关节感染以及术后感染的预防方面具有较好的疗效。
头孢呋辛钠说明书用量
头孢呋辛钠说明书用量篇一：注射用头孢呋辛钠说明书注射用头孢呋辛钠说明书【药品名称】通用名：注射用头孢呋辛钠英文名：C ef ur ox im eSo di umf orI nj ec ti on汉语拼音：Z hu sh ey on gTo ub ao fu xi nn a本品的主要成份为头孢呋辛钠，其化学名称为：（6R，7R）-7-〔2-呋南基（甲氧亚氨）乙酰氨基〕-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。
化学结构式：ON H2分子式：C16H15N4Na O8S分子量：446.37【性状】本品为类白色至微黄色粉末或结晶性粉末。
【药理毒理】药理作用本品为广谱的第二代头孢菌素，其作用机理是通过结合细菌蛋白，从而抑制细菌细胞壁的合成。
头孢呋辛对于病原菌具有较广的抗菌活性，并对许多β-内酰胺酶稳定，尤其是对肠杆菌科中常见的质粒介导酶稳定。
动物体外试验和临床感染治疗中证实，头孢呋辛对下列大部分细菌有抗菌活性。
需氧革兰阳性菌：金黄色葡萄糖菌（包括产β-内酰胺酶产生菌）、肺炎链球菌、化脓性链球菌。
需氧革兰阴性菌：大肠埃希菌、流感杆菌（包括产β-内酰胺酶菌）、副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌）、淋病奈瑟菌（包括产β-内酰胺酶菌）。
头孢说明书
头孢克肟分散片是一种抗生素，属于第三代头孢菌素，抗菌谱比较广，对于大部分的革兰阳性菌和阴性菌都有抗菌活性，特别是对于肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌以及沙雷氏菌等都有较强的抗菌作用。
在临床上可以广泛的用于敏感菌所引起的多部位的感染，包括呼吸系统的感染、泌尿生殖系统的感染、中耳炎、鼻窦炎、胆囊炎、胆管炎等多部位感染的治疗。
头孢克肟分散片在口服时注意可以加水分散之后口服，或者含于口中含服或者吞服，一般成人是一次服用一片，一天服用两次，感染严重的话可以一次服用两片，一天服用两次。
头孢菌素：共性：1.交叉过敏：有β-内酰胺类类药物过敏性休克史者不可应用。
2.本人或双亲、弟兄有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质患者慎用。
3.经口摄食不足患者或非经口维持营养患者、全身状态不良患者（有时会出现维生素K缺乏症状，故应注意观察）慎用。
4.与氨基糖苷类有协同杀菌作用。
5.与氨基糖苷类药合用可增加肾毒性；与呋塞米等强利尿剂合用可增加肾毒性。
6.对有黄疸的新生儿，使用本品会增加发生疸红素脑病的危险。
7.长期使用可引起菌群失调。
8.服用过多剂量的头孢菌素会导致大脑受刺激及引起惊厥。
9.可能影响肠道菌群，导致雌激素重吸收减少并降低合并使用口服避孕药的疗效。
10.与氨基糖苷类、喹诺酮类、质子泵抑制剂、万古霉素、氨茶碱、氨溴索、维生素B6等有配伍禁忌。
第一代头孢菌素【头孢氨苄】1.脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%，胆汁中药物浓度为血药浓度的1～4倍。
2.口服，一日4次，一日总量不超过4g。
不宜用于重症感染。
3.食物对血药峰浓度和半衰期无明显影响。
【头孢羟氨苄】1.头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但血药浓度较后二者持久。
2.骨骼、肌肉和滑囊液中的浓度分别为同期血清浓度的23%、31%和43%。
胆汁中浓度一般较血清浓度为低。
3.口服，一日2次，一日总量不超过4g。
4.食物对血药峰浓度和半衰期无明显影响。
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头孢呋辛酯说明书
头孢呋辛酯片说明书
【药品名称】
通用名：头孢呋辛酯片
英文名：Cefuroxime Axetil Tablets
汉语拼音：Toubɑofuxinzhi Piɑn
本品主要成份为：头孢呋辛酯。
其化学名称为：(6R ,7R )-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯。
【性状】
本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。
【药理毒理】
本品为第二代头孢菌素类抗生素。
口服经胃肠道吸收后，在酯酶作用下迅速水解为头孢呋辛而发挥抗菌作用。
对革兰阳性球菌的活性与第一代头孢菌素相似或略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的 b 内酰胺酶显得相当稳定。
除耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属外，其他阳性球菌（包括厌氧球菌）对本品均敏感。
本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑啉差，1～2 mg/L的本品可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。
对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性，大肠埃希菌、奇异变形杆菌等对本品敏感；吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对本品的敏感性差，沙雷菌属多数耐药，铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对本品耐药。
本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
【药代动力学】
本品脂溶性强，口服吸收良好，吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛，分布至全身细胞外液；血清蛋白结合率约为50%。
餐后口服本品250mg和500mg 后，血药峰浓度(Cmax)于2.5～3小时到达，分别为4.1mg/L和7.0mg/L。
食物可促进本品吸收，空腹和餐后口服本品的绝对生物利用度分别为37%和52%。
饮用牛奶可使本品的药-时曲线下面积值（AUC值）增高，增高幅度在儿童组较成人组更为显著。
本品的血消除半衰期（t1/2b）为1.2～1.6小时，较头孢克洛、头孢氨苄和头孢拉定略长；新生儿和肾功能减退患者的t1/2b延长；老年（平均年龄84岁）患者的血清t1/2b可延长至约3.5小时。
空腹和餐后口服本品500mg后，24小时尿中排泄量分别为给药量的32%和48%。
血液透析可降低本品的血药浓度。
【适应症】
本品适用于溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌（耐甲氧西林株除外）及流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等肠杆菌科细菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃体炎、急性中耳炎、上颌窦炎、慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎、单纯性尿路感染、皮肤软组织感染及无并发症淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎。
儿童咽炎或扁桃体炎、急性中耳炎及脓疱病等。
【用法用量】
口服。
成人一般一日0.5g；下呼吸道感染患者：一日1g；单纯性下尿路感染患者：一日0.25g。
均分2次服用。
单纯性淋球菌尿道炎单剂疗法剂量为1g 。
5～12岁小儿急性咽炎或急性扁桃体炎：按体重一日20mg/kg，分2次服用，一日不超过0.5g；急性中耳炎、脓疱病：按体重一日30mg/kg，分2次服用，一日不超过1g 。
【不良反应】
（1）常见腹泻、恶心和呕吐等胃肠反应。
（2）少见皮疹、药物热等过敏反应。
（3）偶见假膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、血胆红素升高、血红蛋白降低、肾功能改变、Coombs试验阳性和一过性肝酶升高。
【禁忌】
（1）对本品及其他头孢菌素类过敏者、有青霉素过敏性休克或即刻反应史者及胃肠道吸收障碍者禁用。
（2）5岁以下小儿禁用。
【注意事项】
（1）本品与青霉素类或头霉素类（cephamycins）有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素类过敏者慎用。
（2）肾功能减退及肝功能损害者慎用。
（3）有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。
（4）长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染。
如发生轻度假膜性肠炎，停药即可，但对于中、重度假膜性肠炎患者，须对症处理并给予抗艰难梭菌的抗菌药物。
（5）本品应于餐后服用，以增加吸收，提高血药浓度，并减少胃肠道反应。
（6）本品应吞服，不可嚼碎。
（7）对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；高铁氰化物血糖试验可呈假阴性，但葡萄糖酶试验法和抗坏血酸氧化酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe 反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
（1）动物试验中未发现对胎儿的有害证据，但在人类研究中缺乏足够的资料，因此仅在有明确指征时，孕妇方可慎用本品。
（2）本品可经乳汁排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
【儿童用药】
【老年患者用药】
老年（平均年龄84岁）患者的血消除半衰期（t1/2b）可延长至约3.5小时，因此应在医生指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
【药物相互作用】
（1）呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。
（2）克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。
（3）本品与丙磺舒合用可使本品的药-时曲线下面积值（AUC值）增加约50%。
（4）本品与抗酸药合用可减少本品的吸收。
【药物过量】
过量使用本品可刺激大脑而导致抽搐。
腹膜透析和血液透析能降低本品的血药浓度。
【规格】。