头孢呋辛酯片说明书
西力欣说明书
【西力欣药品名称】通用名：头孢呋辛酯片英文名：CefuroximeAxetilTablets汉语拼音：ToubaofuxinzhiPian【西力欣成份】西力欣主要成份为：头孢呋辛酯。
其化学名称为：(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯。
分子式：C20H22N4O10S分子量：510.48【西力欣性状】西力欣为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。
【西力欣规格】每片重0.25g【西力欣药理作用】西力欣为第二代头孢菌素类抗生素。
口服经胃肠道吸收后，在酯酶作用下迅速水解为头孢呋辛而发挥抗菌作用。
对革兰阳性球菌的活性与第一代头孢菌素相似或略差，但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的b内酰胺酶显得相当稳定。
除耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属外，其他阳性球菌（包括厌氧球菌）对西力欣均敏感。
西力欣对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑啉差，1～2mg/L的西力欣可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。
对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性，大肠埃希菌、奇异变形杆菌等对西力欣敏感；吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对西力欣的敏感性差，沙雷菌属多数耐药，铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对西力欣耐药。
西力欣的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
【西力欣药代动力学】西力欣脂溶性强，口服吸收良好，吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛，分布至全身细胞外液；血清蛋白结合率约为50%。
餐后口服西力欣250mg和500mg 后，血药峰浓度(Cmax)于2.5～3小时到达，分别为4.1mg/L和7.0mg/L。
食物可促进西力欣吸收，空腹和餐后口服西力欣的绝对生物利用度分别为37%和52%。
饮用牛奶可使西力欣的药-时曲线下面积值（AUC值）增高，增高幅度在儿童组较成人组更为显著。
西力欣的血消除半衰期（t1/2b）为1.2～1.6小时，较头孢克洛、头孢氨苄和头孢拉定略长；新生儿和肾功能减退患者的t1/2b延长；老年（平均年龄84岁）患者的血清t1/2b可延长至约3.5小时。
头孢呋辛酯片说明书
核准日期：修改日期：头孢呋辛酯片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】通用名称：头孢呋辛酯片英文名称：Cefuroxime Axetil Tablets汉语拼音：Toubaofuxinzhi Pian【成份】本品主要成份为头孢呋辛酯。
头孢呋辛（Cefuroxime）以头孢呋辛酯（Cefuroxime Axetil）的形式存在。
化学名称：(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，（1RS）-1-乙酰氧基乙酯化学结构式：分子式：C20H22N4O10S分子量：510.48【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。
【适应症】本品适用于治疗由敏感细菌引起的下列感染性疾病。
（头孢呋辛酯的敏感性存在差异，应该咨询可适用的地理、时间和当地敏感性数据，见【药理毒理】部分）1.急性扁桃体炎、咽炎和急性细菌性鼻窦炎：由化脓性链球菌敏感菌株的轻至中度急性扁桃体炎、咽炎，以及由肺炎链球菌敏感菌株或流感嗜血杆菌（仅包括非产β-内酰胺酶菌株）引起轻至中度急性细菌性上颌窦炎。
2.急性细菌性中耳炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌株）或化脓性链球菌引起的急性细菌性中耳炎；3.慢性支气管炎的急性发作：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（β-内酰胺酶阴性菌株）、副流感嗜血杆菌（β-内酰胺酶阴性菌株）引起的细菌性慢性支气管炎急性发作；4.非复杂性皮肤及软组织感染：由敏感金黄色葡萄球菌（包括产β-内酰胺酶菌株）和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤及软组织感染，例如：疖病、脓皮病和脓疱病；5.非复杂性尿路感染：由大肠埃希菌或肺炎克雷伯菌引起的非复杂性尿路感染，例如：肾盂肾炎，膀胱炎和尿道炎；6.用于早期莱姆病的治疗（成人和3月龄以上儿童）：由伯氏疏螺旋体敏感菌株引起的早期莱姆病（游走性红斑）。
头孢呋辛酯片说明书
头孢呋辛酯片说明书药品名称通用名称：头孢呋辛酯片英文名称：Cefuroxime Axetil Tablets汉语拼音：Toubaofuxinzhi Pian成份本品主要成份为头孢呋辛酯。
性状本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。
适应症用于治疗由敏感细菌引起的下列感染：1、上呼吸道感染：包括化脓性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎；肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（包括产β内酰胺酶菌株）、卡他莫拉菌（包括产β内酰胺酶菌株）或化脓性链球菌引起的急性中耳炎；肺炎链球菌或嗜血流感杆菌（仅限非产β内酰胺酶菌株）引起的急性细菌性上颌窦炎。
2、下呼吸道感染：由肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（β内酰胺酶阴性株）、克雷伯杆菌属、金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感株）或化脓性链球菌引起的慢性支气管炎急性细菌性发作和急性支气管扩张合并感染。
3、泌尿道感染：由大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯杆菌属和葡萄球菌属（甲氧西林敏感株）引起的单纯性泌尿道感染；由淋病奈瑟菌（包括产青霉素酶及非产青霉素酶菌株）引起的单纯性淋病（如尿道炎、子宫颈炎、直肠炎）。
4、皮肤和软组织感染：由金黄色葡萄球菌（包括产β内酰胺酶菌株）或化脓性链球菌引起的单纯性皮肤和软组织感染，以及由金黄色葡萄球菌（包括产β内酰胺酶菌株）、大肠埃希菌、奇异变形杆菌引起的创伤感染。
规格按 C₂₂H₂₂N₄O₁₀S 计算（1）0125g （2）025g用法用量口服。
成人一般一日 05g；下呼吸道感染患者：一日 1g；单纯性下尿路感染患者：一日 025g。
均分 2 次服用。
单纯性淋球菌尿道炎单剂疗法剂量为 1g。
5 至 12 岁小儿急性咽炎或急性扁桃体炎：按体重一日 20mg/kg，分2 次服用，一日不超过 05g；急性中耳炎、脓疱病：按体重一日30mg/kg，分 2 次服用，一日不超过 1g。
不良反应1、常见腹泻、恶心和呕吐等胃肠道反应。
2、少见皮疹、药物热等过敏反应。
3、偶见假膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、血胆红素升高、血红蛋白降低、肾功能改变、Coombs 试验阳性和一过性肝酶升高。
头孢呋辛酯片的作用和功效是什么
头孢呋辛酯片的作用和功效是什么
头孢呋辛酯片是一种常用的抗生素药物，其主要成分是头孢呋辛酯。
头孢呋辛酯片具有广谱的杀菌和抑菌作用，可用于治疗多种细菌感染。
下面将详细介绍头孢呋辛酯片的作用、功效及其注意事项。
头孢呋辛酯片的主要作用是通过抑制细菌的细胞壁合成，进而杀死感染的细菌。
它属于第三代头孢菌素，对革兰氏阳性和阴性细菌都具有很好的抗菌作用，特别适用于呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织等部位的感染。
头孢呋辛酯片的功效主要体现在以下几个方面：
1. 治疗呼吸道感染：头孢呋辛酯片对于上呼吸道感染和下呼吸道感染都有良好的疗效。
例如，对于咽喉炎、扁桃体炎、支气管炎等感染性疾病可以起到很好的治疗作用。
2. 治疗泌尿道感染：头孢呋辛酯片可以用于治疗膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎等泌尿系统感染性疾病。
它能有效地抑制细菌的生长繁殖，起到杀菌作用。
3. 治疗皮肤和软组织感染：头孢呋辛酯片可以用于治疗脓皮病、红斑狼疮、蜂窝织炎等皮肤和软组织感染。
它可以通过杀死感染的细菌，缓解病情，促进伤口愈合。
4. 治疗其他感染：除了上述常见感染之外，头孢呋辛酯片还可用于胆道感染、骨髓炎、中耳炎和外伤感染等多种感染性疾病
的治疗。
但是，头孢呋辛酯片也有一些注意事项需要注意。
首先，如果患者对头孢类抗生素过敏，应禁用本药。
其次，孕妇、哺乳期妇女和婴幼儿慎用。
此外，使用头孢呋辛酯片期间，应遵医嘱使用，不得随意停药或延长使用时间。
总之，头孢呋辛酯片是一种广谱抗生素，具有杀菌和抑菌作用，主要用于治疗各种感染性疾病。
患者在使用时应遵医嘱，合理使用，以免产生耐药性并避免不必要的副作用。
头孢呋辛酯片(共10篇)
头孢呋辛酯片(共10篇)头孢呋辛酯片（一）:A、查出结构中的原子数目，即可写出分子式为C 20 H 22 N 4 O 10 S，故A正确；B、该结构中含碳碳双键，故B正确；C、该结构中含三个酯基三个肽键，共需6mol氢氧化钠，故C正确．D、该结构中只含一个氨基极性基团，非极性基团较多，根据相似相容原理，该化合物应不易溶于水，故D错误．故选D．头孢呋辛酯片（二）: 头孢呋辛酯胶囊为第二代头孢菌素类抗生素，其结构简式如图，有关该化合物的下列说法错误的是（）A．分子式为C20H22N4O10SB．在酸性条件下加热水解，有CO2放出，在碱性条件下加热水解有NH3放出 C．1mol该物质在碱性条件下水解，最多消耗5molNaOHD．能发生加成、氧化、还原、取代等反应A．由结构简式可知分子式为C20H22N4O10S，故A正确；B．含-CONH-、-COOC-，能发生水解反应，则在酸性条件下加热水解，有CO2放出，在碱性条件下加热水解有NH3放出，故B正确；C．由结构可知，含3个-COOC-、1个CONH-，则1mol该物质在碱性条件下水解，最多消耗4molNaOH，故C错误；D．含碳碳双键可发生加成、氧化反应、还原反应，含-CONH-、-COOC-可发生取代反应，故D正确；故选C．头孢呋辛酯片（三）: 头孢呋辛钠是第几代是第二代头孢菌素第二代头孢菌素有头孢呋辛钠、头孢呋辛酯、头孢孟多、头孢克洛、头孢替安、头孢美唑、头孢西丁、头孢丙烯、头孢尼西、头孢雷特满意采纳下头孢呋辛酯片（四）: 请问在紧急情况下为了达到快速治疗的目的能将一般常用药头孢等其它抗生素用水稀释溶解后静脉输液到体内【头孢呋辛酯片】β内酰胺类药物多不耐酸,所以不能口服.少数几个耐酸品种（克肟、呋辛、羟氨苄.）也不能用你想的方法,片剂或者口服液大多数的组成部分是辅料（打个比方,一片普通的头孢呋辛片,片重有两到三克,头孢呋辛只有200-250mg,十分之一左右,剩的都是辅料）,那些东西化在水里,再进到静脉里,还不如不用.头孢呋辛酯片（五）: 头孢呋辛1.25克的皮试液怎么配【头孢呋辛酯片】头孢呋辛钠标准皮试液配制：0．75克的加生理盐水3毫升充分溶解,取0．1毫升加生理盐水至于1毫升,再取0．1毫升加生理盐水至1毫升,取0．2毫升加生理盐水至1毫升做皮试,其中0．1毫升含0．5毫克1克的头孢加生理盐水4毫升充分溶解．取0．1毫升加生理盐水至1毫升,然后再取0．1毫升加生理盐水至1毫升,再取0．2毫升加生理盐水至1毫升做皮试,其中0．1毫升中含0．5毫克．沙星类过敏的首选654－2,可以对抗沙星所有的症状.要追加分呐~头孢呋辛酯片（六）: 2.5克头孢呋辛钠为什么要用20ml灭菌水溶解体内药物浓度要求一定量的头孢呋辛钠用一定量的溶剂溶解使用!头孢呋辛酯片（七）: 药品不同而分子式、分子量相同,药品吉法酯片和阿法骨化醇片是两种不同的药.化学结构式不同,可是,它们却有着相同的分子式C27H44O2和分子量400.64.它们之间有什么关系中文名称:阿法骨化醇中文别名:α-骨化醇;法能;9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-1,3-二醇;阿夫唑嗪相关杂质A;1(Α)羟基维生素D3通用名称：吉法酯中文别名：[(2E)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯基](4E,8E)-5,9,13-三甲基十四碳-4,8,12-三烯酸酯；合欢香叶酯分子式、分子量相同,结构（名称）不同,化学上叫同分异构现象.两种化学名称、结构完全不同,治疗对象不同.不能混用!头孢呋辛酯片（八）: 关于这个蓝莓叶黄素酯片和华药叶黄素谁清楚呀,谢谢了.叶黄素酯片大多只含有叶黄素单一的营养成分,还含有蓝莓青花素,两种视觉营养元素完美的配合起来,对我们的视觉能够起到更好的效果.头孢呋辛酯片（九）: 贝诺酯片为对乙酰氨基酚与阿司匹林的脂化物．其结构简式如图，下列有关贝诺酯的叙述中正确的是（）A．贝诺酯的分子式为C17H15NO5B．贝诺脂能发生取代反应，但不能发生还原反应C．该有机物能够燃烧，可生成CO2、N2和H2O，则1mol该有机物燃烧一定消耗18.5mol O2D．1mol贝诺酯最多能与8mol H2发生加成反应解；A．由结构简式可知有机物分子式为C17H15NO5，故A正确；B．分子中含有苯环，可与氢气发生加成反应，也为还原反应，故B错误； C．分子式为C17H15NO5，1mol有机物消耗的氧气的物质的量为（17+154-52）mol=18.25mol，故C错误；D．能与氢气发生加成反应的只有苯环，则1mol贝诺酯最多能与6mol H2发生加成反应，故D错误．故选A．头孢呋辛酯片（十）: when were the first CDs put on the market1963 1973 19831983,because1976年,Sony开始与飞利浦合作进行激光视盘（LD）的商品化,这是一种直径同LP唱片一样的30cm大型光盘.同年,Sony在内部利用PCM-1数字磁带录音机的雏形在LD技术基础上制作了一张光盘,可能这也是世界上第一张“数字音频唱片”.但当时的播放效果非常差,Sony通过研究决定了数字音频光盘的开发战略,其中两项决策非常关键：不再借用视频格式,将数字音频信号直接记录在专用光盘中；引入纠错技术,改善光盘的播放质量.1978年,与其他厂家纷纷在LP基础上开放数字音频唱片不同,飞利浦公司研制出了ALP（Audio Long Play）唱片,其直径只有11.5cm,可以轻松地放进口袋里或汽车音响中.1977年8月开始,Sony与飞利浦开始共同开发全新的产品.随后,确定了16Bit量化、44.1kHz采样和12cm直径的规格,后一个规格的确定非常有趣,时任Sony公司副社长的大贺典雄是音乐家,他认为“如果一张唱片还难以放入贝多芬第九交响曲,用户是不会接受的”,因此,CD唱片74分42秒（12cm）的播放规格得以确认.1980年6月,Sony与飞利浦向由29家公司成立的DAD（数字音频光盘）会议提交了CD（Compact Disk,小型产品数字音频）系统的方案.1981年4月,DAD 会议决定CD系统和日本Victor公司提出的经典式并类为国际统一规格,卡拉杨对CD方案给予了全力支持.为了迅速将CD产品化,研发人员列出了一个急待解决的问题清单,竟然有200多条.1981年秋季,Sony的CD试制机面世,采用了半导体激光光头、专用LSI,但体积相当庞大.1982年8月,两家公司才选定聚碳酸酯作为盘片材料,这时离正式上市只有两个月.1982年8月31日,Sony、CBS Sony唱片、飞利浦和宝利金四家公司在东京联合展开新闻发布会,宣布CD系统及软件上市.同年10月1日,Sony推出了第一台CD播放机CDP-101,宣告了光盘时代的到来.到年底,一共有100多种CD唱片上市,CD成了数字音频唱片的事实标准.头孢呋辛酯片说明书司佩定头孢呋辛酯片。
头孢呋辛酯片的功能主治
头孢呋辛酯片的功能主治头孢呋辛酯片简介头孢呋辛酯片是一种常用的抗生素药物，属于头孢菌素类药物。
它的主要成分是头孢呋辛。
头孢呋辛酯片可口服使用，能够迅速吸收并发挥药效。
头孢呋辛酯片的功能头孢呋辛酯片主要具有以下功能：1.广谱抗菌作用：头孢呋辛酯片能对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌产生抗菌作用。
它能抑制细菌的细胞壁合成，使细菌不能正常繁殖生长，从而起到抗菌的效果。
2.抗炎作用：头孢呋辛酯片具有一定的抗炎作用，能够减轻炎症引起的症状和不适感。
3.增强免疫力：头孢呋辛酯片在抗菌的同时，可提高机体免疫力，增强人体对疾病的抵抗能力。
它能够促进机体的恢复，加速疾病康复的过程。
4.预防感染：头孢呋辛酯片可用于预防某些手术后的感染，有效降低感染的发生率。
它能够有效清除术后残留的细菌，预防手术切口的感染。
头孢呋辛酯片的主治头孢呋辛酯片主要用于以下疾病的治疗：1.呼吸道感染：头孢呋辛酯片对呼吸道感染有很好的疗效，可用于治疗细菌性咽炎、细菌性扁桃体炎、细菌性支气管炎等呼吸道感染。
2.皮肤和软组织感染：头孢呋辛酯片适用于治疗各类细菌引起的皮肤和软组织感染，如蜂窝组织炎、脓疱疮、创伤感染等。
3.泌尿系统感染：头孢呋辛酯片可用于治疗泌尿系感染，如尿路感染、肾盂肾炎等细菌感染。
4.妇科感染：头孢呋辛酯片可用于治疗女性生殖系统的细菌感染，如附件炎、宫颈炎等。
5.消化道感染：头孢呋辛酯片适用于治疗消化道感染，如细菌性腹泻、细菌性胃肠炎等。
6.骨关节感染：头孢呋辛酯片可用于治疗骨关节感染，如细菌性关节炎等。
7.术后感染的预防：头孢呋辛酯片可用于一些手术后的感染预防，如腹腔镜手术后的感染预防等。
需要注意的是，头孢呋辛酯片只对细菌感染有效，对病毒感染没有疗效。
在使用头孢呋辛酯片时，应严格按医生的建议和剂量使用，同时要合理使用抗生素，避免滥用和过度使用。
总结起来，头孢呋辛酯片具有广谱抗菌、抗炎、增强免疫力和预防感染的功能。
在治疗呼吸道感染、皮肤和软组织感染、泌尿系统感染、妇科感染、消化道感染、骨关节感染以及术后感染的预防方面具有较好的疗效。
头孢呋辛酯分散片(库欣)课件
目录
• 头孢呋辛酯分散片(库欣)简介 • 头孢呋辛酯分散片(库欣)的药理作用 • 头孢呋辛酯分散片(库欣)的临床应用
目录
• 头孢呋辛酯分散片(库欣)与其他药物的相互作用 • 头孢呋辛酯分散片(库欣)的用药指导 • 头孢呋辛酯分散片(库欣)的研发历程与未来展望
01
头孢呋辛酯分散片(库欣) 简介
01
02
03
04
上呼吸道感染
头孢呋辛酯分散片可用于治疗 由细菌引起的各种上呼吸道感 染，如喉炎、扁桃体炎等。
下呼吸道感染
对于下呼吸道感染，如支气管 炎、肺炎等，头孢呋辛酯分散 片也可发挥良好的抗菌作用。
皮肤和软组织感染
皮肤和软组织感染如疖、痈、 蜂窝织炎等，头孢呋辛酯分散 片可作为一线药物进行治疗。
04
头孢呋辛酯分散片(库欣) 与其他药物的相互作用
与其他抗菌药物的相互作用
头孢呋辛酯与青霉素类、头孢菌素类等 抗菌药物存在交叉过敏反应的风险。
头孢呋辛酯与氨基糖苷类抗菌药物合用 头孢呋辛酯与氟喹诺酮类抗菌药物合用
可能导致肾功能损害。
可能增加中枢神经系统不良反应的风险。
与其他药物的相互作用
头孢呋辛酯与华法林、 地高辛等强心苷类药 物合用可能增加心脏 毒性。
THANKS
感谢观看
头孢呋辛酯对某些厌氧菌如梭状芽胞杆菌、消化球菌、消化链球菌等也 有一定的抗菌作用。
药效学特点
头孢呋辛酯通过抑制细菌细胞壁 的合成发挥抗菌作用，对β-内酰 胺酶稳定，对青霉素酶和头孢菌
素酶的稳定性优于头孢氨苄。
头孢呋辛酯的口服吸收较好，在 体内广泛分布，可透过血脑屏障，
在脑脊液中浓度较高。
头孢呋辛酯主要通过肾脏排泄， 尿中浓度较高，对肾盂肾炎、膀 胱炎等尿路感染有较好的治疗效
头孢呋辛酯片的功能主治是
头孢呋辛酯片的功能主治是1. 概述头孢呋辛酯片是一种抗生素药物，属于头孢菌素类药物。
它可以通过抑制细菌的细胞壁合成来杀灭和抑制繁殖细菌，从而治疗多种细菌感染引起的疾病。
本文将介绍头孢呋辛酯片的功能主治，并列举了其常见适应症。
2. 功能主治头孢呋辛酯片主要用于治疗以下细菌感染引起的疾病：•上呼吸道感染：如咽炎、扁桃体炎、鼻窦炎等。
•下呼吸道感染：如支气管炎、肺炎等。
•尿路感染：如膀胱炎、尿道炎等。
•皮肤和软组织感染：如蜂窝组织炎、脓肿、疖等。
•骨和关节感染：如骨髓炎、骨膜炎等。
•腹部感染：如阑尾炎、胆囊炎等。
•妇科感染：如宫颈炎、附件炎等。
3. 使用方法•头孢呋辛酯片通常口服。
剂量和使用频率应根据医生的建议进行调整。
•口服头孢呋辛酯片时，最好在饭前或饭后用水吞服。
遵循医嘱，完成疗程。
•如果在使用头孢呋辛酯片期间出现不良反应或症状持续或加重，请及时咨询医生。
4. 注意事项在使用头孢呋辛酯片时，需注意以下事项：•请勿超过医生建议的剂量和使用频率。
•对头孢菌素类药物过敏者应慎用头孢呋辛酯片。
•如果您已经患有肾功能不全，应告知医生，以便调整药物剂量。
•您应及时通知医生任何不良反应或症状。
•头孢呋辛酯片的使用对如乳糖不耐受的患者慎用。
5. 不良反应头孢呋辛酯片的使用可能会引起一些不良反应，常见的包括：•胃肠道不适：如恶心、呕吐、腹泻等。
•过敏反应：如皮疹、荨麻疹等。
•头晕、头痛、疲劳等。
如果出现以上不适症状，建议立即停药并咨询医生。
6. 药物相互作用使用头孢呋辛酯片时，请注意以下药物可能对其产生相互作用的情况：•双肾排泄的药物：如普鲁卡因、甲硝唑等，可能增加这些药物的血药浓度。
•口服抗凝药物：如华法林，可能影响其抗凝作用。
•呋塞米：可能增加头孢呋辛酯片在肾脏的浓度。
如果您正在使用其他药物，请在使用头孢呋辛酯片之前咨询医生。
7. 孕妇和哺乳期妇女使用头孢呋辛酯片在孕妇和哺乳期妇女中的使用应慎重，在儿科的指导下进行使用。
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达力新
头孢呋辛酯片说明书
【药品名称】
通用名称：头孢呋辛酯片
英文名称：Cefuroxime Axetil Tablets
汉语拼音：Toubaofuxinzhi Pian
【成分】
本品主要成分为：头孢呋辛酯。
化学名：(6R, 7R)-7-[2-(2-呋喃基)乙醛酰氨基]-3(羟甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0] -辛-2-烯-2羧酸, ( 1RS)-1-乙酰氧基乙酯
分子式：C20H22N4O10S
分子量：510.48
【性状】
本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。
【适应症】
适用于对头孢呋辛敏感的细菌所致的下列感染：
1. 上呼吸道感染；
2. 下呼吸道感染；
3. 泌尿道感染；
4. 皮肤和软组织感染；
5. 耳、鼻部感染；
6. 急性无并发症的淋病（尿道炎和子宫颈炎）。
【规格】
按C20H22N4O10S计算（1）0.125 g （2）0.25 g
【用法与用量】
口服，饭后服用。
成人一般每次0.25g，每日两次，一般的疗程为5 10天。
重症感染或怀疑是肺炎时，每次0.5g，每日两次；一般泌尿道感染，每次0.125g，每日两次；对无并发症的淋病患者推荐剂量为1g，单次服用。
儿童一般用量为每次0.125g，每日两次；对于小于两岁的中耳炎患者，每次0.125g，每日两次；对于大于两岁的中耳炎患者，每次0.25g，每日两次。
大于12岁的儿童患者，使用剂量同成人。
对注射头孢呋辛钠治疗获得一定疗效，尚需继续治疗的患者，可改为口服本品治疗。
或遵医嘱。
【不良反应】
和其它的头孢菌素一样，罕见的不良反应有多型性红癍Stevens-Johnson综合症，毒性的表皮坏死症（疹型的表皮坏死症）和过敏反应包括：皮疹，寻麻疹，搔痒，药物引起的发热，血清病及罕有的过敏反应也曾有报道。
一部分接受头孢呋辛酯治疗的病人曾有过胃肠失调的情况，包括腹泻，恶心和呕吐。
如其它广谱的抗菌素类，伪膜性结肠炎也曾有报道。
在使用头孢呋辛酯片剂疗法期间曾有病例出现嗜酸性粒细胞增多及短暂ALT、AST、LDH升高的报告；如其它的头孢菌素一样，也罕有黄疸病的报告；曾有报告在头孢菌素类
疗程中出现Coombs'实验阳性的反应。
【禁忌】
对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】
1. 头孢菌素类抗生素与对青霉素类药物有交叉反应的报告，因而对青霉素类药物过敏的病人慎用。
2.长期使用头孢呋辛酯可能会导致非敏感微生物如念珠菌属、肠球菌、梭状difficile杆菌过度生长。
在该药使用期间或期后发生严重腹泻的病人，应疑为伪膜性结肠炎，可考虑中断该药。
3. 严重肾功能损害者，应延长用药间隔。
5.减低胃酸的药物，会使本品的生物利用度降低。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇在妊娠早期慎用。
由于头孢呋辛会从人乳中排泄，因而哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
参见【用法用量】。
【老年用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
减低胃酸的药物，会使本品的生物利用度降低。
【药物过量】
过量应用本品，会引起大脑的刺激而导致惊厥。
【药理毒理】
头孢呋辛酯是头孢呋辛的前体药物，头孢呋辛的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌不能生长繁殖。
头孢呋辛具有广谱抗菌作用，对化脓性链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌甲氧西林敏感菌、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血杆菌有强大抗菌作用，对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌属等肠杆菌科细菌亦有良好作用，但绿脓杆菌及其他假单胞菌属、不动杆菌属及肠球菌耐药。
【药代动力学】
据Physicians'Desk Reference介绍，口服给药后，头孢呋辛酯被胃肠道吸收，并迅速被肠粘膜和血液中的非特异性酯酶水解，释放出头孢呋辛进入体循环。
头孢呋辛广泛分布于细胞外液中。
头孢呋辛酯水解后的酯部分则被代谢成乙醛和醋酸，头孢呋辛则以原形从尿中排泄。
健康成人空腹单次口服本品0.5g后，约2小时血浆药物浓度达到峰值，其浓度为4μg/ml，消除半衰期为1小时左右。
本品的血清蛋白结合率约为50％。
【贮藏】
遮光，密封，在阴凉处（不超过20℃）保存。
【包装】
双面铝箔包装，（1）0.125 g：每小盒12片（2）0.25 g：每小盒6片或12片。
【有效期】
24个月。
【执行标准】
《中国药典》2010年版二部
【批准文号】
（1）0.125 g：国药准字H20010116
（2）0. 25 g：国药准字H20000400 【生产企业】
深圳致君制药有限公司。