人工终止妊娠管理制度
人工终止妊娠药品管理制度
人工终止妊娠药品管理制度1、人工终止阡陌主要指米非司西酮片、米索前列醇片、乳酸依沙吖啶注射液、缩宫素注射液、卡前列甲酯栓以及获准生产和销售的其它人工终止妊娠药品。
2、施行人工终止妊娠手术的机构应当具有《药品生产许可证》的生产企业或者《药品经营许可证》的药品批发企业购进人工妊娠药品。
3、人工终止妊娠药品仅限于在依法获准施行人工终止妊娠手术服务项目的医疗保健机构使用（经核准开展产科接生的医疗保健机构正常使用催产药物除外）；任何单位不得为药品零售企业、个人经营者和未依法获准施行终止妊娠手术的机构代购人工终止妊娠药品。
4、获准施行人工终止妊娠手术的医疗保健机构应当凭处方调配、使用人工终止妊娠药品，严格遵守医嘱发药，并建立处方档案。
5、人工终止妊娠药品应当在依法取得妇产科执业资格的医师指导和监护下使用；禁止其他人员开具人工终止妊娠药品处方。
6、人工终止妊娠药品权有专人专帐保管，并建立真实完整的药品购进、保管和使用记录；每月核对一次终止妊娠药品出入库数量，并记录核对情况；购进和使用记录至少保存两年。
7、施行人工终止妊娠手术机构应当为妊娠14周以上使用人工终止妊娠药品者建立完整的档案；档案包括人工终止妊娠药品的通用名称、批号、用药者姓名、年龄、身份证号、发（取）药时间、使用量、主管医师、药剂师及有资格医疗保健机构出具的医学诊断意见书或者有关证明等内容。
超声和染色体賚设备使用与技术管理制度1、各医疗保健机构和计生服务机构B超诊断、染色检测技术操作人员必须依法取得相应岗位的从业资格，持证上岗，严格遵守规范和职业纪律，严禁非医学需要鉴定胎儿性别。
2、对怀疑胎儿可能为遗传性疾病，需要进行性别鉴定的，必须按国家卫生部《产前诊断管理办法》所规定的程序进行，并由通过省卫生行政部门审批的医疗保健机构进行鉴定。
3、对孕妇在医学上需要或进行围首期检查时，需要B超检查的，乡镇卫生院由妇产科医生申请报主管院长批准，二级以上医疗单位由妇产科医师申请报妇产科主任批准，现场操作时必须有两名医生在场，共同签字负责，同时要对所进行的孕妇检查情况进行专项登记备查。
人工药物终止妊娠管理制度
患者应在规定时间内进行随访，以便医生了解终止妊 娠药品的使用效果和不良反应。
随访结束后，医生应对患者的病情和治疗方案进行总 结和评估。
紧急情况处理流程
01
在使用终止妊娠药品过程中，如果出现严重不良反应或过敏反 应，患者应立即停止使用该药品，并前往医院就诊。
02
如果患者在使用终止妊娠药品后出现其他紧急情况，如大量出
政府应制定相关政策，规范行业行为，提高 服务质量。
培训和教育
患者教育
加强医护人员的培训和教育，提高专业技能 和服务水平。
开展科普宣传，提高公众对人工药物终止妊 娠的认知和接受度。
07
参考文献
参考文献
《中ห้องสมุดไป่ตู้人民共和国母婴保健法 》
《人工药物终止妊娠技术管理 规范》
《人工药物终止妊娠技术指南 》
THANKS
处方药管理人员应对终止妊娠药品的处方进行审核和 监督，确保药品使用符合规定。
药店需对购买终止妊娠药品的患者进行身份登记和核 实。
对违反规定的行为，应按照相关法律法规进行处理。
随访管理流程
医生在开具终止妊娠药品处方时，应告知患者随访的 重要性和必要性。
如果出现不良事件或并发症，医生应及时处理并告知 相关部门。
建立严格的监测系统，对上报的病例进行跟踪和调查，确保数 据的准确性和完整性。
对未能达到标准操作规程的医疗机构，应提出改进建议并监督 其执行。
定期评估和反馈
1
定期对医疗机构的人工药物终止妊娠实践进行 评估，包括患者的满意度、手术并发症的发生 率、术后感染率等指标。
2
将评估结果及时反馈给相关的医疗机构和医生 ，帮助他们了解自己的优势和不足，并指导他 们改进自己的实践。
禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的管理制度
禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的管理制度第一章总则第一条为了保护胎儿性别平等权益，维护人口性别比例平衡，促进社会和谐稳定，根据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《中华人民共和国妇女权益保障法》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度所称非医学需要的胎儿性别鉴定，是指在胎儿出生前，非因医学原因进行的胎儿性别鉴定。
本制度所称选择性别人工终止妊娠，是指在胎儿出生前，因非医学原因，故意终止妊娠，以达到选择性别的目的。
第三条禁止任何组织或者个人实施非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠。
第四条国家卫生健康委员会负责全国禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的管理工作。
第二章管理机构与职责第五条国家卫生健康委员会负责全国禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的管理工作，履行以下职责：（一）制定禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的政策措施；（二）指导、协调、监督地方卫生健康行政部门开展禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的管理工作；（三）组织查处违反本制度的重大案件；（四）定期公布禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的管理情况。
第六条地方各级卫生健康行政部门负责本行政区域内禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的管理工作，履行以下职责：（一）宣传、贯彻、执行禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的政策措施；（二）加强对医疗机构的监督管理，确保医疗机构不得实施非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠；（三）受理群众举报，依法查处违反本制度的案件；（四）定期向上级卫生健康行政部门报告禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的管理情况。
第七条医疗机构应当遵守国家有关法律法规，严格执行禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定，建立健全内部管理制度，防止违反规定的行为发生。
人工终止妊娠手术道德管理制度
人工终止妊娠手术道德管理制度人工终止妊娠手术道德管理制度，是指对于进行人工终止妊娠手术的各类道德问题进行管理和规范的制度。
由于人工终止妊娠涉及到生命的开始和结束，涉及到个人的自主权和社会的责任，因此，建立健全的道德管理制度显得尤为重要。
首先，人工终止妊娠手术道德管理制度应该保障女性的自主权。
女性在面临终止妊娠的时候，应该拥有自主决策的权利，而不受他人的干涉和压力。
因此，制定相关规定，明确女性在终止妊娠问题上的自主决策权，保护其对自身身体和未来生活的选择权。
其次，人工终止妊娠手术道德管理制度应该加强对医生的道德约束。
医生在进行人工终止妊娠手术时，应该充分尊重患者的选择，遵守医学伦理和专业道德规范。
医生需要提供全面的、客观的、准确的医学信息，帮助患者做出理性的决策，并确保手术的安全和合法性。
第三，人工终止妊娠手术道德管理制度应注重社会伦理和道德教育。
社会应当加强对性教育和生育规划的宣传，提高人们的道德意识和责任意识，减少人工终止妊娠的需求。
同时，也需要加强对未成年人和特殊人群的关爱和保护，避免未成年人因缺乏正确的道德引导而面临终止妊娠的风险。
此外，人工终止妊娠手术道德管理制度还需加强对医疗机构和设备的监管。
确保医疗机构合法经营，遵守医疗法律法规，提供安全、卫生和专业的医疗服务。
同时，也应对妊娠终止手术的技术要求进行制定和监督，以确保手术的安全和有效性。
总之，人工终止妊娠手术涉及到伦理、道德和法律等多个方面的问题，因此需要建立完善的道德管理制度。
这个制度应该保障女性的自主权，加强对医生的道德约束，注重社会伦理和道德教育，同时加强对医疗机构和设备的监管。
只有通过严格的道德管理制度，才能确保人工终止妊娠手术在道德和法律的底线范围内进行，保护女性的权益，维护社会的公共利益。
人工终止妊娠手术管理制度模板
人工终止妊娠手术管理制度模板一、目的为规范人工终止妊娠手术的医疗行为，保障患者安全，维护医疗秩序，根据相关法律法规，制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构内进行的所有人工终止妊娠手术。
三、手术指征1. 妊娠妇女患有严重疾病，继续妊娠可能危及生命安全。
2. 胎儿确诊有严重遗传性疾病或严重畸形。
3. 法律、法规规定的其他情形。
四、手术审批程序1. 患者提出人工终止妊娠手术申请，并提供相关医学证明。
2. 医疗机构组织专家进行评估，确保手术指征明确。
3. 经评估确认后，由具有相应资质的医生审批手术。
五、手术前准备1. 对患者进行全面的身体检查，包括但不限于血常规、凝血功能、心电图等。
2. 向患者充分说明手术风险、可能的并发症及术后注意事项。
3. 获取患者或其法定代理人的知情同意。
六、手术操作规范1. 手术由具有相应资质的医生执行。
2. 严格执行无菌操作规程，防止感染。
3. 手术过程中应密切监测患者生命体征，确保患者安全。
七、术后管理1. 术后应有专人负责观察患者恢复情况，及时发现并处理可能出现的并发症。
2. 向患者提供术后护理指导，包括休息、饮食、用药等。
3. 定期随访，评估患者身体恢复情况。
八、记录与档案管理1. 详细记录手术过程、患者恢复情况及随访结果。
2. 所有医疗文书应按照规定保存，确保信息安全。
九、监督管理1. 医疗机构应定期对人工终止妊娠手术进行质量检查。
2. 对违反本制度的行为，应依法依规进行处理。
十、附则1. 本制度自发布之日起实施，由医疗机构负责解释。
2. 本制度如与国家新颁布的法律法规相抵触，按国家法律法规执行。
请注意，本模板仅供参考，具体内容应根据当地法律法规和医疗机构的实际情况进行调整。
在实施任何医疗管理制度之前，应咨询法律专家和医疗专业人士，确保符合所有适用的法律和伦理标准。
医院人工终止妊娠管理制度
医院人工终止妊娠管理制度引言随着社会的不断发展和进步，人们的生活水平不断提高，对于家庭生育的观念也在逐渐发生变化。
人工终止妊娠作为一种家庭计划生育的手段，越来越受到人们的关注。
而医院作为实施人工终止妊娠的重要场所，其管理制度的完善与否将直接影响到终止妊娠行为的安全和合法性。
因此，建立健全的医院人工终止妊娠管理制度迫在眉睫。
一、医院人工终止妊娠的概念和背景人工终止妊娠，是指通过医学手段将胚胎或胎儿从母体中取出，导致妊娠的终止。
在现实生活中，由于各种原因，一些妇女不得不选择人工终止妊娠，这需要在医院中进行操作。
然而人工终止妊娠不仅是一项医疗行为，更是一项伦理和法律问题。
良好的医院人工终止妊娠管理制度可以确保这一行为的合法性和安全性。
二、医院人工终止妊娠管理制度的意义1.维护妇女的健康权益人工终止妊娠是一项涉及妇女生理和心理健康的医疗行为，唯有通过严格的管理制度，才能保障妇女在人工终止妊娠过程中的合法权益。
2.规范医疗行为医院人工终止妊娠管理制度的建立，有助于规范该项医疗行为的操作流程和标准，有效避免医疗事故的发生。
3.保护胚胎及胎儿的生命权益医院人工终止妊娠管理制度的建立，可以确保在符合法律规定的情况下终止妊娠，避免非法人工终止妊娠给胚胎及胎儿的生命权益带来伤害。
三、医院人工终止妊娠管理制度的内容和要求1.对人工终止妊娠的规定医院人工终止妊娠管理制度中应明确人工终止妊娠的规定，包括可以进行人工终止妊娠的条件、手术时机等。
2.手术操作的规范医院人工终止妊娠管理制度需规范手术操作的流程和要求，包括手术前的检查和评估、手术过程的操作步骤、手术后的护理等。
3.医疗设备和药品的要求医院人工终止妊娠管理制度应规定医院人工终止妊娠所需的医疗设备和药品的标准和要求，确保操作的安全和有效。
4.医务人员的素质和要求医院人工终止妊娠管理制度需要规定参与人工终止妊娠的医务人员的专业素质和要求，保证操作的专业性和责任性。
5.术后的随访和咨询医院人工终止妊娠管理制度应规定术后对患者的随访和咨询工作，确保患者的生理和心理健康。
人工终止妊娠管理制度
人工终止妊娠管理制度一、机构、人员准入制施行人工终止妊娠的机构必须依法获得市人口和计划生育行政部门或县级卫生行政部门的行政许可。
施行人工终止妊娠的人员必须获得人口和计划生育行政部门或卫生行政部门的从业许可，并向本单位作出：不进行非医学需要的胎儿性别鉴定和人工终止妊娠。
“查实一次违规，终身开除出局”的承诺，签订责任书。
二、条件允许制人工终止妊娠人员必须符合以下条件之一：（1）医学需要选择性别的；（2）胎儿有严重遗传疾病的；（3）胎儿有严重缺陷的；（4）患严重疾病继续妊娠可能危及孕妇生命安全或者严重危害孕妇健康的；（5）政策外怀孕的。
三、凭证施术制满足第二条第1款条件的，应出具由有资格的鉴定机构三名以上专家集体审核的医学诊断意见书；满足第二条第2款、第3款和第4款条件的由有相应的医疗保健机构出具的由二名以上临床医师会诊的医学诊断意见书。
申请者凭医学诊断意见书分别到村、镇签署意见后再到计生委科技科开具省统一式样的《计划生育手术介绍信》。
符合第二条第5款条件的，由村出具证明到镇计生办开具《计划生育手术介绍信》。
各施术机构凭全省统一式样的《计划生育手术介绍信》方可施术，在《计划生育手术证明核查登记表》上登记相关信息，并把《计划生育手术介绍信》同手术病志一并存档。
四、定点施术制孕十四周以下的人工终止妊娠由医疗保健机构、计划生育技术服务机构按执业许可施术。
孕十四周以上的人工终止妊娠实行定点施术制。
自觉实行计划生育并执行计划生育部门规定的意外妊娠，全部定额免费到定点单位施术；没有自觉实行计划生育、不执行计划生育部门规定、无措施怀孕的自费到县定点单位施术。
特殊情况需转诊或就地急诊的，需向区人口计生局申请。
危及生命的先行施术，术后24小时内上报。
五、信息通报制申请人工终止妊娠人员施术后必须将施术单位填写的《信息反馈单》，主动送交《计划生育手术介绍信》开具单位的经办人。
《计划生育手术介绍信》开具经办人及时向村专干、该孕妇随访责任人、镇统计员、免费服务结报人员通报。
终止妊娠人工流产规章制度
终止妊娠人工流产规章制度一、终止妊娠人工流产的法律依据终止妊娠人工流产在不同国家和地区有不同的法律依据。
一般来说，允许终止妊娠人工流产的法律主要有以下几种情况：1. 妇女的健康受到威胁：如果妇女继续怀孕将对其身体或心理健康造成严重危害，那么可以合法进行终止妊娠人工流产。
2. 怀孕是由于强奸或乱伦等犯罪行为导致的：如果怀孕是由于刑事犯罪行为导致的，那么可以合法进行终止妊娠人工流产。
3. 胎儿患有严重的遗传性疾病或畸形：如果胎儿患有严重的遗传性疾病或畸形，可能会导致其生存质量极差，那么可以合法进行终止妊娠人工流产。
二、终止妊娠人工流产的申请流程在终止妊娠人工流产之前，妇女需要按照规章制度的要求提交申请，并经过相关医生的评估。
以下是一般的终止妊娠人工流产的申请流程：1. 妇女需要向当地卫生部门或医院提交书面申请，说明终止妊娠的原因，并提供相关的证明材料。
2. 医生对妇女进行身体检查，并评估其身体和心理状况，确定是否可以进行终止妊娠人工流产。
3. 如果医生认为符合终止妊娠人工流产的条件，会向相关部门提交审批申请，并安排手术或药物治疗。
4. 在手术或治疗前，妇女需要签署知情同意书，确认自愿进行终止妊娠人工流产，并了解可能的风险和后果。
三、终止妊娠人工流产的风险和后果终止妊娠人工流产虽然可以解决一些紧急情况，但也伴随着一定的风险和后果。
以下是一些常见的风险和后果：1. 手术风险：终止妊娠人工流产手术可能会导致出血、感染等并发症，严重者还可能危及生命。
2. 心理影响：终止妊娠人工流产对一些妇女的心理影响较大，可能导致抑郁、焦虑等心理问题。
3. 生育能力影响：终止妊娠人工流产可能会对女性的生育能力产生一定影响，导致不孕或复发流产等问题。
四、终止妊娠人工流产的伦理道德问题终止妊娠人工流产除了法律依据、申请流程等规章制度外，还涉及到一些伦理道德问题。
有些人认为，终止妊娠人工流产涉及到生命权、道德责任等重要问题，应该慎重对待。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
人工终止妊娠管理制度
酉阳中山医院人工终止妊娠管理制度
按县委政府和卫生局工作要求，为了做好计划生育工作，制定终止妊娠管理制度。
一、人员准入
施行人工终止妊娠人员必须获得人口和计划生育行政部门或卫生行政部门的从业许可，并向本单位作出:不进行非医学需要的胎儿性别鉴定和人工终止妊娠。
“查实一次违规，终身开除出局”的承诺，签订责任书。
二、条件允许制
人工终止妊娠必须符合以下条件之一:(1)医学需要选择性别的;(2)胎儿有严重遗传疾病的;(3)胎儿有严重缺陷的;(4)患严重疾病继续妊娠可能危及孕妇生命安全或者严重危害孕妇健康的;(5)政策外怀孕的。
三、信息通报制
申请人工终止妊娠者术前需签订手术同意书，手术者施术后必须填写孕情记录。
作好手术登记，每月末上报院办。
四、责任追究制
对违背本规定，践行“查实一次，终身出局”的承诺。
同时按国家有关法律法规处理。
酉阳中山医院
B 超使用与管理制度
一、B型超声诊断仪必须是国家药监部门批准的准字号产品，同时必须是技术监督局抽检合格产品。
二、B型超声诊断仪操作人员必须是经县级以上卫生部门培训合格的人员。
同时必须向本单位作出:不进行非医学需要的胎儿性别鉴定，“查实一次违规，终身开除出局”的书面承诺，签订不进行胎儿性别鉴定的责任书。
三、对孕妇进行医学必须的B超检查时，不得进行性别鉴定。
四、超声科作好B超检查相关记录。
五、B超室外张贴《禁止非医学需要鉴定胎儿性别》的警示牌，并公布所在地计划生育、卫生行政部门提供的督查电话和奖励措施。
六、对违背本规定，没有造成后果的，由单位给予相应行政处理和经济处罚。
对违背本规定施行性别鉴定造成后果的，践行“查实一次，终身出局”的承诺。
构成犯罪的，依法追究刑事责任。
酉阳中山医院
终止妊娠药品管理制度
一、必须严格按照《药品管理法》及其实施条件等法律法规从事药品经营活动。
二、不得销售未经药监部门许可销售的终止妊娠药品。
三、药房作好终止妊娠药物的使用记录，未经本院医师诊查处方，不得将本类药品售与个人。
四、对违背本规定，没有造成后果的，由单位给予相应行政处理和经济处罚。
对违背本规定施行性别鉴定造成后果的，践行“查实一次，终身出局”的承诺。
构成犯罪的，依法追究刑事责任。