仪器分析答案自做
《仪器分析》课后习题答案参考
《仪器分析》课后习题答案参考第一章电位分析法1～4 略5.（1）pMg x=5.4（2）3.65×10-6– 4.98×10-66. -17%7. 4.27×10-4%8.（1）=5.4×10-4lg=-2.31=5.0×10-3（2） Cl- =1.0×10-2 mol/L9. pH x ==5.74R入=1011Ω10. Cx=8.03×10-4 mol/L第二章电重量分析和库仑分析法1. 1.64 V2. -1.342，0.2383. 1.08 V，0.4V，7333 s4. Co先析出，阴极电位应维持在-0.313 – -0.795V之间阴极电位应维持在-0.455 – -0.795V之间5 Bi：0.283-0.190V（vs.SHE）；-0.005 - -0.098（vs. Ag/AgCl）Cu：0.310-0.159V（vs.SHE）；0.022 - -0.129（vs. Ag/AgCl）Ag：0.739-0.444V（vs.SHE）；0.451 – 0.156（vs. Ag/AgCl）控制阴极电位大于0.310V（vs.SHE），可以使Ag分离，Cu2+和BiO+不能分离。
6 ，7 , ,89.10. t= 4472s11 6.1×10-4 mol/Lpt阴极产生OH-，改变pH使副反应发生，故pt阴极应用玻璃砂芯套管隔离第三章 伏安法和极谱分析法1～3 略4. 当pH=7时，当pH=5时，5. （1） 线性回归方程: y =6.0733x + 0.3652（2）0.536 mmol/L6. M C x 41023.2-⨯=7. 22.7 μA8. 0.0879. 1.75 ×10-3mol/L10. -0.626 V11. 5.9×10-3第四章气相色谱法1～14 略15. 8.5%，20.6%，60.9%16. 2.15%，3.09%，2.75%，6.18%，85.84%17. （1）4.5, （2）48mL,（3）5.4min,（4）103,（5）1866,（6）1.07nm18. （1）8.6，（2）1.4419. （1）n有效(A) = 636.59n有效(B) = 676(2) 2 m20.（1）0.45 ，（2）7111121.（1）4，（2）4，（3）,22. （1）3236,2898,2820,3261,（2）3054（3）0.33m第五章高效液相色谱法1～16 略17. 26.24%，27.26%18. 1600，6.7，7.3，1.1，0.8，7 m19. 0.63,2.38,2.65,4.034021,3099，2818,3394，595,1535，1486,217820. 5.1%21. 0.47%第六章原子发射光谱仪1～8 略9. 2.57 eV10. 0.573%。
仪器分析实验课后习题答案
仪器分析实验课后习题答案仪器分析实验课后习题答案仪器分析实验是化学专业学生必修的一门课程，通过实验操作来了解和掌握各种仪器的原理、操作方法以及数据处理技巧。
在课后的习题中，学生可以进一步巩固所学知识，提高实验操作和数据处理的能力。
下面将为大家提供一些仪器分析实验课后习题的答案，帮助大家更好地理解和掌握相关知识。
1. 什么是仪器分析实验？仪器分析实验是一种通过使用各种仪器设备来进行化学分析的实验。
它主要包括仪器的原理和操作方法的学习，以及数据处理和结果分析的技巧。
通过仪器分析实验，我们可以准确地确定物质的成分和性质，为科学研究和工程技术提供可靠的数据支持。
2. 仪器分析实验中常用的仪器有哪些？在仪器分析实验中，常用的仪器包括光谱仪、色谱仪、质谱仪、电化学分析仪器等。
光谱仪可以用来测定物质的吸收、发射和散射光谱，色谱仪可以用来分离和检测混合物中的成分，质谱仪可以用来确定物质的分子结构和相对分子质量，电化学分析仪器可以用来测定物质的电化学性质等。
3. 仪器分析实验中的数据处理方法有哪些？在仪器分析实验中，数据处理是非常重要的一步。
常用的数据处理方法包括平均值的计算、标准差的计算、数据的拟合和回归分析等。
平均值的计算可以用来估计测量结果的准确性，标准差的计算可以用来评估测量结果的精确性，数据的拟合和回归分析可以用来建立模型和预测未知数据。
4. 仪器分析实验中常见的误差有哪些？在仪器分析实验中，常见的误差包括系统误差和随机误差。
系统误差是由于仪器本身的不准确性或者操作方法的不恰当而引起的，它会导致测量结果的偏差。
随机误差是由于实验条件的不稳定性或者操作者的技术水平不同而引起的，它会导致测量结果的波动。
5. 仪器分析实验中如何减小误差？为了减小误差，在仪器分析实验中可以采取一些措施。
首先，要选择合适的仪器设备，确保其准确性和稳定性。
其次，要严格按照操作方法进行实验，避免人为因素对结果的影响。
另外，要重复实验多次，计算平均值和标准差，以提高结果的准确性和精确性。
仪器分析简答题及答案-学哥独创版
二章1、简述原子发射光谱定性分析的基本原理，光谱定性分析的方法的种类及各自的适用范围答：由于各种元素的原子结构不同，在光源的激发作用下，试样中每种元素都发射自己的特征光谱，其波长是由每种元素的原子性质所决定的。
通过检查谱片上有无特征光谱出现来确定该元素是否存在。
1）铁光谱比较法，可同时进行多种元素的定性分析2）标准试样光谱比较法，适应于只定性分析少数几种指定元素1、解释下列名词1）分析线：进行分析时所使用的谱线2）灵敏线：指元素特征光谱中强度最大的谱线，通常是具有较低激发电位和较大跃迁概率的共振线3）最后线：指样品中被测元素含量或浓度逐渐减少时而最后消失的谱线，往往是灵敏线4）共振线：以基态为跃迁低能级的光谱线5）原子线：原子发射的谱线6）离子线：离子发射的谱线7）自吸：原子在高温时被激发，发射某一波长的谱线，而处于低温状态的同类原子又能吸收这一波长的辐射，这种现象称为自吸现象8）自蚀：当自吸现象非常严重时谱线中心的辐射将完全吸收，这种现象称为自蚀现象2、什么是内标线和分析线对？光谱定量分析为什么用内标法？简述其原理并说明如何选择内标元素和内标线，写出内标法的基本关系式。
答：1）内标线：在基体元素的谱线中选一条谱线作为内标线，在被测元素的谱线中选一条灵敏线作为分析线，这两条线组成分析线对。
2内标法可以提高光谱定量分析的准确度，可以在很大程度上消除光源放电不稳定因素带来的影响，可得到较准确的结果3）原理：测量谱线相对强度进行定量分析4）选择内标线与内标元素时应注意：金属光谱分析中的内标元素一般采用基体元素，矿石光谱分析中，一般不用基体元素作内标而是加入定量的其他元素5）内标元素的基本关系式3、什么是ICP光源的环状结构？简述其优缺点答：电感耦合高频等离子炬具有环状结构。
这种环状结构造成一个电学屏蔽的中心通道，这个通道具有较低的气压，较低的温度，较小的阻力，试样容易进入炬焰，并有利于蒸发，解离、激发电离以及观测。
仪器分析考试题及答案
仪器分析考试题及答案第一部分：仪器分析练题及答案第2章气相色谱分析一．选择题1.在气相色谱分析中,用于定性分析的参数是()A保留值B峰面积C分离度D半峰宽2.在气相色谱分析中,用于定量分析的参数是()A保留时间B保留体积C半峰宽D峰面积3.使用热导池检测器时,应选用下列哪种气体作载气,其效果最好？()A H2B HeC ArD N24.热导池检测器是一种()A浓度型检测器B质量型检测器C只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D只对含硫、磷化合物有响应的检测器5.使用氢火焰离子化检测器,选用下列哪种气体作载气最合适？()A H2B HeC ArD N26、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。
A.沸点差，B.温度差，C.吸光度，D.分配系数。
7、选择固定液时，一般根据（）原则。
A.沸点高低，B.熔点高低，C.相似相溶，D.化学稳定性。
8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。
A.调整保留值之比，B.死时间之比，C.保留时间之比，D.保留体积之比。
9、气相色谱定量阐发时（）请求进样量特别正确。
A.内标法；B.外标法；C.面积归一法。
10、理论塔板数反映了（）。
A.分离度；B.分配系数；C．保留值；D．柱的效能。
11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（）A．热导池和氢焰离子化检测器；B．火焰光度和氢焰离子化检测器；C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。
12、在气-液色谱中，为了改动色谱柱的选择性，主要可进行以下哪种（些）操纵？（）A.改动固定相的品种B.改动载气的品种和流速C.改变色谱柱的柱温D.（A）、（B）和（C）13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。
A.没有变化，B.变宽，C.变窄，D.不成线性14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（）A.样品中沸点最高组分的沸点，B.样品中各组分沸点的平均值。
C.固定液的沸点。
D.固定液的最高利用温度15、分配系数与下列哪些因素有关（）A.与温度有关；B.与柱压有关；C.与气、液相体积有关；D.与组分、固定液的热力学性质有关。
（完整版）仪器分析习题答案-光谱分析部分
（完整版）仪器分析习题答案-光谱分析部分仪器分析部分作业题参考答案第⼀章绪论1-21、主要区别：（1）化学分析是利⽤物质的化学性质进⾏分析；仪器分析是利⽤物质的物理或物理化学性质进⾏分析；（2）化学分析不需要特殊的仪器设备；仪器分析需要特殊的仪器设备；（3）化学分析只能⽤于组分的定量或定性分析；仪器分析还能⽤于组分的结构分析；（3）化学分析灵敏度低、选择性差，但测量准确度⾼，适合于常量组分分析；仪器分析灵敏度⾼、选择性好，但测量准确度稍差，适合于微量、痕量及超痕量组分的分析。
2、共同点：都是进⾏组分测量的⼿段，是分析化学的组成部分。
1-5分析仪器与仪器分析的区别：分析仪器是实现仪器分析的⼀种技术设备，是⼀种装置；仪器分析是利⽤仪器设备进⾏组分分析的⼀种技术⼿段。
分析仪器与仪器分析的联系：仪器分析需要分析仪器才能达到量测的⽬的，分析仪器是仪器分析的⼯具。
仪器分析与分析仪器的发展相互促进。
1-7因为仪器分析直接测量的是物质的各种物理信号⽽不是其浓度或质量数，⽽信号与浓度或质量数之间只有在⼀定的范围内才某种确定的关系，且这种关系还受仪器、⽅法及样品基体等的影响。
因此要进⾏组分的定量分析，并消除仪器、⽅法及样品基体等对测量的影响，必须⾸先建⽴特定测量条件下信号与浓度或质量数之间的关系，即进⾏定量分析校正。
第⼆章光谱分析法导论2-1光谱仪的⼀般组成包括：光源、单⾊器、样品引⼊系统、检测器、信号处理与输出装置。
各部件的主要作⽤为：光源：提供能量使待测组分产⽣吸收包括激发到⾼能态；单⾊器：将复合光分解为单⾊光并采集特定波长的光⼊射样品或检测器；样品引⼊系统：将样品以合适的⽅式引⼊光路中并可以充当样品容器的作⽤；检测器：将光信号转化为可量化输出的信号。
信号处理与输出装置：对信号进⾏放⼤、转化、数学处理、滤除噪⾳，然后以合适的⽅式输出。
2-2：单⾊器的组成包括：⼊射狭缝、透镜、单⾊元件、聚焦透镜、出射狭缝。
各部件的主要作⽤为：⼊射狭缝：采集来⾃光源或样品池的复合光；透镜：将⼊射狭缝采集的复合光分解为平⾏光；单⾊元件：将复合光⾊散为单⾊光（即将光按波长排列）聚焦透镜：将单⾊元件⾊散后的具有相同波长的光在单⾊器的出⼝曲⾯上成像；出射狭缝：采集⾊散后具有特定波长的光⼊射样品或检测器 2-3棱镜的分光原理是光的折射。
仪器分析答案完整版（自己整理的）
仪器分析答案完整版（⾃⼰整理的）第⼆章习题解答1.简要说明⽓相⾊谱分析的基本原理借在两相间分配原理⽽使混合物中各组分分离。
⽓相⾊谱就是根据组分与固定相与流动相的亲和⼒不同⽽实现分离。
组分在固定相与流动相之间不断进⾏溶解、挥发（⽓液⾊谱），或吸附、解吸过程⽽相互分离，然后进⼊检测器进⾏检测。
2.⽓相⾊谱仪的基本设备包括哪⼏部分?各有什么作⽤?⽓路系统．进样系统、分离系统、温控系统以及检测和记录系统．⽓相⾊谱仪具有⼀个让载⽓连续运⾏管路密闭的⽓路系统．进样系统包括进样装置和⽓化室．其作⽤是将液体或固体试样，在进⼊⾊谱柱前瞬间⽓化，然后快速定量地转⼊到⾊谱柱中．3.当下列参数改变时:(1)柱长缩短,(2)固定相改变,(3)流动相流速增加,(4)相⽐减少,是否会引起分配系数的改变?为什么?答:固定相改变会引起分配系数的改变,因为分配系数只于组分的性质及固定相与流动相的性质有关.所以（1）柱长缩短不会引起分配系数改变（2）固定相改变会引起分配系数改变（3）流动相流速增加不会引起分配系数改变（4）相⽐减少不会引起分配系数改变5.试以塔板⾼度H做指标,讨论⽓相⾊谱操作条件的选择.解:提⽰:主要从速率理论(van Deemer equation)来解释,同时考虑流速的影响,选择最佳载⽓流速.P13-24。
（1）选择流动相最佳流速。
（2）当流速较⼩时，可以选择相对分⼦质量较⼤的载⽓（如N2,Ar)，⽽当流速较⼤时，应该选择相对分⼦质量较⼩的载⽓（如H2,He),同时还应该考虑载⽓对不同检测器的适应性。
（3）柱温不能⾼于固定液的最⾼使⽤温度，以免引起固定液的挥发流失。
在使最难分离组分能尽可能好的分离的前提下，尽可能采⽤较低的温度，但以保留时间适宜，峰形不拖尾为度。
（4）固定液⽤量：担体表⾯积越⼤，固定液⽤量可以越⾼，允许的进样量也越多，但为了改善液相传质，应使固定液膜薄⼀些。
（5）对担体的要求：担体表⾯积要⼤，表⾯和孔径均匀。
仪器分析课后习题答案
仪器分析课后习题答案仪器分析课后习题答案在仪器分析课程中，习题是帮助学生巩固所学知识的重要方式之一。
通过解答习题，学生可以加深对仪器分析原理和应用的理解，提高自己的分析能力。
然而，有时候习题的难度较大，学生可能会遇到一些困惑，不知道如何解答。
因此，在这篇文章中，我将为大家提供一些仪器分析课后习题的答案，并解释一些解题思路和方法。
1. 习题：某仪器的检测极限为10 ng/mL，如果样品的浓度为8 ng/mL，该仪器能否检测到？答案：根据题目中给出的检测极限为10 ng/mL，我们可以得出结论，该仪器能够检测到大于等于10 ng/mL的样品浓度。
因此，对于样品浓度为8 ng/mL的情况，该仪器无法检测到。
解题思路：检测极限是指仪器能够可靠检测到的最低浓度。
在本题中，检测极限为10 ng/mL，意味着仪器只能检测到大于等于10 ng/mL的样品浓度。
如果样品浓度低于检测极限，仪器将无法检测到。
2. 习题：某仪器的分析误差为±2%，如果测得样品A的浓度为50 mg/L，那么实际浓度的范围是多少？答案：根据题目中给出的分析误差为±2%，我们可以得出结论，测得的样品浓度的实际范围是在测量值的基础上加减2%。
对于样品A的浓度为50 mg/L的情况，实际浓度的范围是50 mg/L ± 2% = 50 mg/L ± 1 mg/L。
解题思路：分析误差是指测量结果与真实值之间的差异。
在本题中，分析误差为±2%，意味着测得的样品浓度的实际范围是在测量值的基础上加减2%。
因此，对于样品A的浓度为50 mg/L的情况，实际浓度的范围是50 mg/L ± 2% = 50 mg/L ± 1 mg/L。
3. 习题：某仪器的线性范围为10-100 mg/L，如果测得样品B的浓度为120 mg/L，该仪器的测量结果是否准确？答案：根据题目中给出的线性范围为10-100 mg/L，我们可以得出结论，该仪器只能准确测量在10-100 mg/L范围内的样品浓度。
分析化学仪器分析习题答案
分析化学仪器分析习题答案分析化学仪器分析习题答案分析化学仪器是现代化学分析的重要工具，通过它们可以对样品中的成分进行准确、快速的分析。
在学习分析化学仪器的过程中，习题是不可或缺的一部分。
通过解答习题，我们可以巩固所学的知识，提高对仪器原理和操作的理解。
下面将针对一些常见的分析化学仪器习题进行分析和解答。
一、气相色谱仪习题1. 某气相色谱仪的色谱柱长度为30米，内径为0.25毫米，填充物为5%聚二甲基硅氧烷。
某物质在该色谱柱上的保留时间为10分钟，计算该物质的线速度。
解答：线速度可以用公式v = L/t计算，其中L为色谱柱长度，t为保留时间。
代入数据计算得到线速度v = 30/10 = 3米/分钟。
2. 某气相色谱仪的进样口温度为250摄氏度，某物质的沸点为200摄氏度，该物质能否通过该进样口进入色谱柱？解答：进样口温度高于物质的沸点，说明该物质在进样口处已经处于气态，因此可以通过进样口进入色谱柱。
二、液相色谱仪习题1. 某液相色谱仪的流动相为甲醇-水溶液，甲醇的体积分数为60%，某物质的保留时间为5分钟，计算该物质的保留指数。
解答：保留指数可以用公式K' = (t - t0)/t0计算，其中t为保留时间，t0为流动相的保留时间。
甲醇的体积分数为60%，因此t0 = 5/(1-0.6) = 12.5分钟。
代入数据计算得到保留指数K' = (5 - 12.5)/12.5 = -0.6。
2. 某液相色谱仪的检测器为紫外可见光检测器，波长为254纳米，某物质在该波长下的吸光度为0.8，计算该物质的浓度。
解答：浓度可以用公式A = εlc计算，其中A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，l 为光程。
由于未给出摩尔吸光系数和光程，无法计算出物质的浓度。
三、质谱仪习题1. 某质谱仪的分辨率为5000，某物质的两个峰之间的质量差为0.1原子单位，计算该物质的质量。
解答：分辨率可以用公式R = m/Δm计算，其中R为分辨率，m为质量，Δm 为两个峰之间的质量差。
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中南大学考试试卷(A 卷)2013 – 2014 学年 第一 学期 时间 110 分钟 仪器分析基础 课程 32 学时 2.0 学分 考试形式： 闭 卷注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上，否则无效。
一、选择题（每题1分，共20分。
）1.适合于植物中挥发油成分分析的方法是（D ）A. 原子吸收光谱B. 原子发射光谱C. 离子交换色谱D. 气相色谱2. 在光度分析中，若增大溶液中被测物的浓度，则吸光度A 和物质的摩尔吸光系数ε会（ B ）A . 都不变B . A 增大，ε不变C . A 不变，ε增大D . 都增大3. 下列化合物中，同时有n →π*，π→π*，σ→σ*跃迁的化合物是 （B ）A .一氯甲烷B .丙酮C . 1，3－丁二醇D . 甲醇4.[Co(NH 3)5X ]2+有电荷迁移跃迁光谱，X －分别为下列卤素离子时，波长最长的是 ( D )P279 A ．F － B ．Cl － C ．Br － D ．I －5. CO 2有四种基本振动形式如下，它的红外光谱图应有几个峰 ( C )P295A 、1个B 、2个C 、3个D 、4个6. 一物质的分子式为C 5H 10O ，其红外光谱在1725cm -1有强吸收，它可能属于下列哪种物质 （ A ）A 、B 、C 、D 、7. 原子发射光谱的产生是由于（B ）A. 原子次外层电子在不同能级间跃迁B. 原子外层电子在不同能级间跃迁C. 原子外层电子的振动和转动跃迁D. 原子核的振动跃迁8. ICP 焰炬中心和外围的温度高低情况是 （ A ）A ．中心低，外围高B ．中心高，外围低C ．中心和外围相同D ．不确定9. 乙炔－空气火焰原子吸收分光光度法测定样品中Cr 含量时，要采用富燃性火焰的原因是 （ C ）P241 富燃性火焰温度低、有利于易形成难解离氧化物的测定！C C C C O O OO O O O O CH 3CH 2－C －CH 2CH 3 ||OA ．减小基体效应B ．减小背景吸收C ．防止生成Cr 2O 3D ．增强Cr 原子的激发10. 原子吸收分光光度法中的标准加入法，消除下列哪种干扰 （ D ）P250A ．分子吸收B ．背景吸收C ．光散射D ．基体效应11. 对空心阴极灯发射线强度影响最大的因素是（C ）P261A . 阴极材料B . 填充材料C . 灯电流D . 阳极材料12. 使pH 玻璃电极产生钠差的原因是 （ B ）P117A ．玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀B ．强碱溶液中 Na + 浓度太高C ．强碱溶液中 OH －中和了玻璃膜上的H + D ．大量的 OH - 占据了膜上的交换点位 13．下列说法哪一种正确 ( B )见物化A . 阳极电位越正，析出电位越正者越易在阳极上氧化。
B . 阳极电位越正，析出电位越负者越易在阳极上氧化。
C . 阳极电位越负，析出电位越正者越易在阳极上氧化。
D . 阳极电位越负，析出电位越负者越易在阳极上氧化。
14. 先电解富集，后电解溶出的电分析方法是（D ）P178A . 电导分析法B . 电解分析法C . 电位分析法D . 溶出伏安法15. 用氟离子选择性电极测F －时必须在溶液中加入柠檬酸盐缓冲溶液，其作用是（ D ）P132 137A . 控制离子强度B . 消除Al 3＋、Fe 3＋的干扰C . 控制溶液的pH 值D . 以上作用都有 16. 下面哪种说法是正确的（ B ）P21 min H 最大nA . 最佳流速时理论塔板高度最大 B. 最佳流速时理论塔板数最大C . 最小理论塔板高度时流速最大 D. 最大理论塔板数时理论塔板高度最大15. 在一根2m 长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.87，要使它们完全分离，柱长至少应为 （ D ）287.0/5.12）（ =6A . 0.6B . 0.3C . 3D . 617. 指出下述说法中, 哪一种是错误的 （ C ）A .根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析B .根据色谱峰的面积可以进行定量分析C .色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D .色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况18. 根据范第姆特方程，在填充柱色谱法中，固定相的填充均匀程度主要影响 ( C )P15A . 气相传质阻力B . 液相传质阻力C . 涡流扩散D . 分子扩散19. 下面可以改变液相色谱法柱子选择性的操作是 ( C )P80A . 改变固定相及柱长 B. 改变流动相及柱长 C. 改变流动相或固定相 D. 改变固定相的粒度20. 用高效液相色谱法分离有机胺时，最好选用的色谱柱为（D ）A . 非极性固定液柱B . 低沸点固定液柱C . 空间排阻色谱柱 C . 氢键型固定液柱二、 判断题（正确的打√，错误的打╳。
每小题1分，共15分，）1、E 1、E2、B 三个吸收带是芳香族化合物的特征吸收带。
T （P278）2、紫外吸收光谱的样品池采用玻璃比色皿。
F （P281石英）3、 中C ＝O 的振动频率比 中C ＝O 的振动频率低。
F （P308共轭效应）4、 的红外吸收强度比 的大。
T （P297）5、红外吸收光谱做背景测试的目的主要是为了扣除空气中水和二氧化碳的红外吸收。
T6、原子光谱分析法中，被测原子都处在2000K 以上的高温，此时绝大部分被测原子处于激发态。
F （P235）7、原子吸收光谱分析中，氘灯背影校正法的校正能力和波长范围都比塞曼 效应背影校正法好。
F （P255）8、直接电位法测定高价离子的准确度比测定低价离子的准确度低。
T （高价离子误差尤其大）P1369、用氟离子选择性电极测F －应在强酸性介质中进行。
F （P120 pH 5-6）10、极谱催化波的催化电流随汞柱高度的变化而变化。
F （P167）11、方波极谱法所测的电流是方波电压所产生的交变电流。
F （电压是直流电压+方波电压）12、液相色谱的纵向扩散项比气相色谱的大。
F （P68）13、若用非极性的角鲨烷作固定液，气相色谱法分离乙烷、丙烷、丁烷混合物，出峰的顺序是丁烷、丙烷、乙烷。
F （P32沸点低的先出峰）14、使用抑制柱的离子色谱法中，抑制柱的作用是除去洗脱液中的电解质。
T （P75）15、化学键合固定相的分离机制是典型的液－液分配。
F三、填空（每题2分，共30分。
）1、K 吸收带随着共轭π键的增大，其吸收波长 变大 ，吸光系数 变大 。
2、 紫外吸收光谱中，当溶剂极性增大时，由 *→ππ 跃迁产生的吸收峰发生红移，由 *→πn 跃迁产生的吸收峰发生紫移。
3、分子产生红外吸收的条件是 P290 。
R －C －R || O－C －R || O CH 3 CH 2CH 3 \ ∕ C ＝C ∕ \ H H CH 3 H \ ∕ C ＝C ∕ \ H CH 2CH 34、饱和碳氢键（C －H ）和不饱和碳氢键（＝C －H ）的红外光谱区别是 有无30001-cm 振动 。
5、有些仪器定量分析中采用内标法，其好处是操作条件引起的误差在内标物和待测组分上得到抵消，得到准确结果（P54）。
6、谱线自吸现象指的是 P211 。
7、 原子吸收谱线轮廓宽度所受的影响因素有 多普勒变宽、压力变宽 。
8、经典极谱法的灵敏度不高，最低只能测定10－4mol ·L -1，其原因是 书上好像没讲（P164） 。
9半波电位是电流等于扩散电流一半 的电位。
（P157）10、单指示电极安培滴定（极谱滴定）中，若被滴物和试剂都能在阴极还原，画出滴定曲线的示意图 .....无语 。
11、热导检测器是 浓度型 （浓度型/质量型）检测器，若用气相色谱法测定样品中含氯成分时，应选用 电子俘获检测器 检测器。
（P34、40）12、反相液相色谱的固定相和流动相的极性关系是 流动相极性大于固定液极性 。
（P71）13、保留体积指的是 从进样开始到柱后被测组分出现浓度最大值时所通过的载气体积。
（P7）14、空间排阻色谱是按分子尺寸大小进行分离的，出峰顺序是 尺寸大的先出峰，尺寸小的后出峰。
15、若要对分子量小于2000且溶于水的离子与非离子混合物进行液相色谱分析，宜选用的液相色谱分离类型为反相离子对色谱 。
（P93）四 计算题（共25分）1、（8分）用pH 为5.21的标准缓冲溶液测得电池：玻璃电极⎢H +(a=x ) ‖SCE 的电动势为0.209V ，若用未知液代替此标准缓冲溶液，测得的电动势为0.329V ，计算未知液的pH 值。
F RT E E H /303.2-pH p 标试标试+==5.21+059.0209.0-329.0=7.24（P114）2、（8分）在波长为285.2nm ，用质量浓度为0.010μg ·mL －1的镁标准溶液和空白溶液交替连续测定10次，得标准溶液的吸光度平均值为0.150，标准偏差为0.011，计算该原子吸收分光光度计测定镁的检出限。
（P263）σρ3c ∙=A D 或σ3m m ∙=A D =0022.0011.03150.001.0=⨯⨯（mL /g μ）3、（9分）在一根3米长的色谱柱上分离一个样品，结果如下图(1) 用组分1计算色谱柱的理论塔板数，(2) 求调整保留时间t'R1， t'R2，(3) 求分配比k 1 ，k 2，(4) 其他条件不变，为了使1，2两组分完全分离，需最短的柱长为几米。
(1) 21t 16n ）（Y R ==9216124162=⨯）（ （P14）（σ4=（峰底宽）Y ） （2）22224t 11'=-=-=M R R t t 同理25t 2'=R （P7）（3）11222t t k M 1'1===R 225t t k M 2'2==R （P11） （4）完全分离 分离度5.12=R （P18）相对保留值2225t 1'2'==R R t α（P7） ）（）（有效有效cm 1.0m 5.21-162===H H L αα（P20） 五、简答题（5分，任选一题。
）1、简述傅里叶变换红外光谱仪器的工作原理。
（P318）2、简述单扫描示波极谱法的原理。
（P169后）。