口岸传染病排查指南
口岸蚊媒传染病排查处置技术方案
口岸蚊媒传染病排查处置技术方案一、背景随着全球化的快速发展，国际贸易与旅游业的繁荣，口岸成为国际交通和商品流通的重要枢纽。
然而，由于不同地区存在着不同种类的蚊媒传染病，如疟疾、登革热、寨卡病毒等，这些传染病的传播给口岸的安全带来了新的挑战。
为了保障人民群众的健康与安全，采取科学有效的蚊媒传染病排查处置技术方案势在必行。
二、目标本技术方案的目标是通过有效的排查与处置措施，确保口岸地区蚊媒传染病的及时发现、控制和防治，进一步保障公共卫生安全。
三、技术方案1. 口岸蚊媒传染病排查为了对口岸地区蚊媒传染病进行及时有效的排查，建议采取以下措施：- 设立蚊媒传染病排查专职机构，负责对口岸周边区域的蚊媒进行定期排查；- 制定科学完善的排查计划，包括排查频率、排查区域等，确保全面覆盖；- 通过专业技术人员进行蚊媒种类和数量的鉴定，以便及时采取相应的控制和防治措施。
2. 蚊媒传染病处置一旦口岸地区发现蚊媒传染病的疫情，应立即采取以下措施进行处置：- 加强流行病学调查，确定传染病的传播途径和范围；- 实施紧急疫情控制措施，包括迅速开展蚊虫防治工作，加强宣传教育等；- 协调各相关部门和机构，加强信息共享和协作，实现联防联控；- 加强对人员、物品和交通工具的出入口检疫，防止疫情的扩散；- 推行个人防护，提醒人民群众加强个人卫生和健康监测。
3. 持续监测与预警为了及时了解口岸地区蚊媒传染病的动态，建议采取以下监测措施：- 建立蚊媒传染病监测网络，包括传染病监测、传染源监测、疫情监测等；- 加强监测数据的收集、分析和报告工作，确保信息的及时准确；- 制定科学合理的预警标准，及时发布蚊媒传染病预警信息，引导相关部门和公众采取相应的防控措施。
四、预期效果通过本技术方案的实施，预计将取得以下效果：- 及时发现与控制口岸地区的蚊媒传染病，最大限度减少疫情的发生和传播；- 提高口岸地区蚊媒传染病排查、处置和预警的能力与水平；- 加强国内外相关部门的合作与协调，形成统一高效的防控机制；- 提升公众对蚊媒传染病的认知与自我防护意识。
口岸传染病排查处置基本技术方案
口岸传染病排查处置基本技术方案一、引言随着全球化的加快和人员流动的不断增加，口岸成为传染病传播的重要环节。
为了及时发现和有效处置口岸传染病，保障公共卫生安全，制定一套口岸传染病排查处置基本技术方案至关重要。
二、排查技术方案1.筛查人员建立完善的人员筛查系统，对进出口人员进行排查，主要包括体温检测、健康问询和流行病学调查。
对于疑似病例，应立即采取隔离措施，并进行进一步的医学观察和检测。
2.检测方法通过实验室检测技术对病例进行核酸检测和血清学检测，以确定感染病毒和病情。
同时，建立快速检测方法，缩短检测时间，提高效率。
3.指导医疗机构为医疗机构提供明确的排查指导和处置方案，加强医疗机构之间的协作和信息共享，确保病例得到及时诊治。
4.数据分析与报告建立完善的数据分析和报告系统，监测口岸传染病的发展趋势和病例情况，及时发现异常情况，并通报相关部门。
三、处置技术方案1.隔离措施对于疑似和确诊病例，应立即采取隔离措施，防止疾病传播。
对密切接触者也应进行隔离观察，以防止疾病的蔓延。
2.病例追踪对于病例的密切接触者，进行追踪调查和排查，及时采取预防措施，避免疾病的扩散。
同时，对病例进行后续跟踪，了解病情的变化和治疗效果。
3.疫苗接种根据传染病的特点，及时开展疫苗接种工作，提高人群的免疫水平，降低传染病的发病率。
4.健康教育通过宣传教育，提高公众的卫生意识和个人防护意识，加强口岸人员的卫生素质和防护措施，减少传染病的发生。
四、实施与管理1.机构设置成立由卫生部门和相关部门组成的口岸传染病防控指挥部，明确各部门的职责和任务，建立健全的指挥体系。
2.建立信息系统建立完善的传染病信息管理系统，以便于数据录入、分析和报告，实现信息的共享和追踪。
3.人员培训对口岸工作人员进行相关传染病排查和处置的培训，提高其对传染病的识别和处理能力，确保工作的有效开展。
4.定期演练定期组织演练，测试技术方案在实际工作中的可行性和有效性，并根据演练结果进行相应调整和改进。
国境口岸传染病快速检测技术规范SNT5176-2021
SN/T5176—2021国境口岸传染病快速检测技术规范1 范围本文件规定了国境口岸病原生物实验室进行传染病快速检测的技术方法和要求。
本文件适用于国境口岸病原生物实验室对入出境人员进行传染病快速检测。
2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件，不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 19489 实验室生物安全通用要求SN/T 1239 国境口岸霍乱检验规程SN/T 2752 卫生检疫人员的自我防护规范WS 233 病原微生物实验室生物安全通用准则WS 259 疟疾的诊断3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1 国境口岸病原生物实验室 pathogen testing laboratory at forntier port国境口岸设立从事病原生物检测的专设场所，主要开展入出境人员传染病现场快速检验，是卫生检疫的基层实验室。
3.2 快速检测 rapid test相对于传统方法而言，能缩短检测时间，以及在样品制备、实验准备、操作过程简化和自动化上简化的方法。
3.3 流感样症状 flu-like symptoms与流行性感冒相类似的临床症状，表现为：发热，体温37.5 ℃以上，伴畏寒、乏力、头痛、头晕、全身酸痛等；呼吸道有卡他症状，常有咽痛，少数有鼻塞、流涕等；少数有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、腹痛等症状。
3.4 免疫层析试验 immunochromatographic test利用微孔膜的毛细管作用，通过液体样品在层析介质中的移动，以免疫胶体金或免疫酶染色，检测特异性抗原或抗体的免疫学方法。
3.5 实时荧光PCR real-time PCR在PCR反应体系中加入荧光基团，基于荧光共振能量转移原理，选择合适的荧光基因和淬灭基1SN/T5176—2021团对核酸探针进行标记，利用对荧光信号积累的实时检测来监测整个PCR进程，通过扩增曲线对样品中特定的核酸进行定量或定性分析。
呼吸道传染病：口岸防疫要点
呼吸道传染病：口岸防疫要点一、引言呼吸道传染病是指通过呼吸道传播的疾病，如流感、肺结核、非典型肺炎等。
随着全球化进程的加快，人们流动性日益增强，口岸作为国际交往的重要场所，面临着呼吸道传染病传播的巨大压力。
为了有效预防和控制口岸呼吸道传染病的发生和传播，本文将重点介绍口岸防疫的要点。
二、加强口岸检疫监管1.严格执行入境检疫政策。
对入境人员实行健康申报、体温检测、医学巡查等检疫措施，确保及时发现、隔离、治疗疑似病例。
2.加强检疫人员培训。
提高检疫人员的业务素质和应急处置能力，确保他们熟悉呼吸道传染病的防控知识和技能。
3.完善口岸卫生设施。
配备足够的体温检测设备、消毒设备等，确保口岸卫生设施满足防疫需求。
4.加强联防联控。
与海关、卫生、交通等部门密切协作，共同做好口岸呼吸道传染病的防控工作。
三、提高公众防疫意识1.加强健康教育。
通过多种渠道，如宣传册、海报、网络等，普及呼吸道传染病的防控知识，提高公众的自我防护意识。
2.推广呼吸道礼仪。
倡导公众在咳嗽、打喷嚏时使用纸巾或肘部遮住口鼻，减少呼吸道传染病的传播风险。
3.鼓励接种疫苗。
积极宣传疫苗接种的重要性，提高公众对流感、肺结核等呼吸道传染病疫苗的接种率。
四、做好环境卫生工作1.加强口岸环境卫生整治。
定期对口岸区域进行清洁、消毒，确保环境卫生达到防疫要求。
2.做好交通工具卫生管理。
加强对飞机、火车、船舶等交通工具的卫生监管，确保交通工具清洁、通风良好。
3.加强集中空调通风系统管理。
对口岸建筑内的集中空调通风系统进行定期检查、清洗、消毒，确保空气质量。
五、完善应急预案1.制定详细的应急预案。
针对不同类型的呼吸道传染病，制定相应的应急处置预案，明确责任分工、处置流程等。
2.加强应急演练。
定期组织应急演练，提高口岸工作人员的应急处置能力。
3.建立应急物资储备。
储备足够的口罩、防护服、消毒剂等防疫物资，确保在疫情发生时能够迅速投入使用。
六、加强国际合作与交流1.共享疫情信息。
口岸传染病排查处置流程
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(完整word版)口岸传染病排查处置基本技术方案
口岸传染病排查处置基本技术方案第一部分技术方案概述为进一步规范口岸卫生检疫人员对传染病可疑病例的排查、处置工作，合理利用口岸卫生资源,依据《国际卫生条例（2005)》、《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则、《中华人民共和国传染病防治法》、《突发公共卫生事件应急条例》和《国境口岸突发公共卫生事件出入境检验检疫应急处理规定》等法律、法规、规章，制定本技术方案。
本方案适用于对口岸传染病可疑病例的排查和处置，主要针对呼吸道、消化道和蚊媒传播等3类传染病制定了口岸呼吸道传染病排查处置技术方案、口岸消化道传染病排查处置技术方案和口岸蚊媒传染病排查处置技术方案（详见本方案第二、三、四部分），重点排查传染性非典型肺炎(SARS)、人感染高致病性禽流感、肺鼠疫、肺炭疽、开放性肺结核、流行性脑脊髓膜炎、霍乱、细菌性痢疾、肠出血性大肠杆菌O157：H7感染性腹泻、诺瓦克病毒感染、副溶血弧菌感染、黄热病、登革热、疟疾、流行性乙型脑炎（日本脑炎）、西尼罗热、基孔肯雅热等传染病。
口岸传染病可疑病例排查处置总体流程图见本方案第五部分第二节。
一、定义（一）可疑病例。
本方案中的可疑病例是指具有下列一种或多种症状和/或体征的人员，包括发热、咳嗽、恶心、呕吐、腹泻（24小时内腹泻3次或3次以上)、头痛、肌肉痛、关节痛、皮疹、黄疸(自然光线下皮肤和眼睛不正常的黄色)、不正常的面色潮红或面色苍白、淋巴结(腺）肿大、无辅助设备状态下无力行走等。
（二）可疑病例的发现方式：1. 体温监测发现；2。
交通工具运营者报告；3. 医学巡查发现；4. 旅客主动申报；5。
口岸区域内报告；6。
境外官方机构通报等其他方式。
(三）疑似病例.本方案中的疑似病例是指检疫人员对口岸发现的可疑病例进行流行病学调查、医学检查、快速检测等医学排查措施后，判定为疑似患有某种传染病，需要转送指定医院进行进一步排查诊治的人员.二、现场排查和处置（一)先期处置。
如果是运行中的出入境交通工具上报告可疑病例，应进行以下处置：1. 通过电讯形式问询基本情况，记录可疑病例姓名、性别、国籍、出发港、证件号码、发病时间、症状、人数、旅行史，接触史、用药情况等；2. 根据问询情况,为乘务人员提出处置建议。
传染病联防联控中的口岸与边境卫生检疫
传染病联防联控中的口岸与边境卫生检疫随着全球化的不断深入，人员和货物的国际流动性增加，传染病的跨境传播成为全球关注的焦点。
为了有效防控传染病的扩散，口岸和边境卫生检疫显得尤为重要。
本文将从口岸与边境卫生检疫的意义、职责与措施等方面展开论述。
一、口岸与边境卫生检疫的意义口岸和边境卫生检疫是保障国民健康和提高公共卫生安全的重要环节。
首先，传染病容易通过口岸和边境得以输入，而及早发现和控制可能的传染源，有助于保护国内的公共卫生安全。
其次，及时有效的卫生检疫措施有助于防止传染病的扩散，减少传播风险，维护人类健康。
最后，对于国际交往与贸易，口岸与边境卫生检疫能够增加信任和安全感，促进国家间的合作与发展。
二、口岸与边境卫生检疫的职责1. 提前筛查口岸与边境卫生检疫人员应在人员和货物进入国境前进行筛查。
对于人员，通过健康问询、体温检测、疾病症状筛查等方式，及时发现患有传染病的人员，以防止其进入国境后对他人造成传染风险。
对于货物，应检查其卫生和安全状况，拒绝携带有害物质或可能传播疾病的物品的进入。
2. 检疫处理口岸与边境卫生检疫人员在发现疑似或确诊传染病病例时，应及时采取相应的隔离与控制措施，以防止传播和扩散。
对于疑似病例，应当立即隔离并进行进一步的流行病学调查和实验室检测。
对于确诊病例，应按照法律法规的要求进行治疗和隔离，同时追踪其密切接触者，进行相应的防控措施。
3. 健康监测与报告口岸与边境卫生检疫人员需对进出口人员和货物进行健康监测，并要求其做好相关报告。
通过定期监测人员的健康状况，及时发现异常情况和疫情变化，有助于预警和应对突发传染病事件。
此外，对于口岸附近的居民和工作人员，也需要加强健康监测和信息报告，以保障他们的健康和安全。
三、口岸与边境卫生检疫的措施1. 加强人员培训为了保障口岸与边境卫生检疫工作的顺利进行，需要建立科学完善的人员培训体系。
相关人员应接受系统的传染病知识培训和操作技能训练，增强对传染病的识别、防控和处理能力，确保能够科学准确地执行检疫工作。
口岸传染病排查处置基本技术方案
口岸传染病排查处置基本技术方案1. 引言为了加强口岸对传染病的监测和防控工作，制定口岸传染病排查处置基本技术方案，便于应对突发传染病的爆发和传播，保障公众的生命安全和身体健康。
2. 排查阶段2.1 确定排查对象根据传染病的传播特点和疫情情况，确定需要排查的对象范围，包括来自特定地区的入境人员、出入境航班/船舶的乘客和船员等。
2.2 采集初筛信息针对排查对象，收集基本信息，包括姓名、性别、年龄、联系方式、身份证号码等，为后续的疫情追踪提供依据。
2.3 启动排查程序启动排查程序，包括对排查对象进行体温检测、询问病史、观察有无呼吸道症状等，确保排查工作的严谨性和准确性。
2.4 做好排查记录对排查过程中的结果进行记录，包括排查对象的基本信息、体温、病史、症状等，方便后续的数据分析和追踪。
3. 处置阶段3.1 隔离措施对排查中发现的疑似感染者或有症状者，立即进行隔离，并采取相应的隔离措施，如佩戴口罩、戴手套等，以减少传染风险。
3.2 通报上级部门及时将排查结果和疫情信息通报上级部门，如国家卫生健康委员会、口岸疾控中心等，以便部门对疫情进行统筹和协调。
3.3 进一步检测对疑似感染者或有症状者进行进一步的检测，如采集呼吸道标本、血液样本等，以便确认病情和病原体，并做好相关记录。
3.4 病例追踪对确诊或疑似感染者的密切接触者进行追踪和收集相关信息，如接触时间、接触地点等，以便进行传染链的追踪和打断。
3.5 撤销隔离根据感染者的病情和治愈情况，做好撤销隔离的工作，并指导其进行必要的医学观察和随访，以确保疫情的有效控制和预防。
4. 数据分析和总结针对口岸传染病排查处置工作，开展数据分析和总结，包括排查对象的分布情况、疫情的发展趋势、处置工作的效果评估等，为今后的类似工作提供经验借鉴。
5. 结论通过制定口岸传染病排查处置基本技术方案，能够提高对传染病的监测和防控工作能力，及时采取应对措施，保障口岸和公众的生命安全和身体健康。
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口岸传染病排查指南（试行）一、排查主要依据：1．流行病学调查资料（旅行史、家族史、职业暴露史、接触史等）。
2．病例的主诉和临床症状体征、病情进展情况、严重程度、病程变化。
3．途经地区的主要传染病流行情况，以及口岸在相似地区发现的主要病种。
4．必要的实验室辅助检测结果。
二、分析思路：1．按感染性与非感染性两类查找病因线索，首先考虑常见病、多发病，再考虑新出现的疾病。
如果为感染性疾病，需考虑是否具有传染性。
2．若判定为感染性疾病可能性大，可根据患者的症状、征、实验室检测结果，判定是细菌性、病毒性，还是其他病原微生物的感染。
根据临床主要特征提出病因假设。
三、重点排查传染病：发热症状：登革热、疟疾消化道症状：霍乱发热伴呼吸道症状：肺结核、非典型肺炎、禽流感、肺鼠疫发热伴黄疸症状：黄热病发热伴出血症状：埃博拉热、拉沙热、马尔堡热、登革出血热、裂谷热发热伴脑膜炎症状：流行性脑膜炎四、排查顺序：填写《出入境人员流行病学调查表》和《口岸现场医学检查记录》，首先排除上述重点传染病，排除了上述重点传染病后，怀疑为其他具有公共卫生危害的传染病的，对照附表1 《按临床综合征划分的传染病病种参考》和附表2 《口岸传染病常见症状体征和流行病学排查简易检索参考表》，进行排查。
需要采样进行实验室检测的，参考附表3《不明原因传染病样本采集参考表》。
五、重点排查传染病基本情况（附后）一、非典型肺炎（一）流行病学1．与发病者有密切接触史，或是受传染的群体发病者之一，或有明确传染他人的证据；2．发病前2周内曾到过或居住于报告有传染性非典型肺炎病人并出现继发感染疫情的区域。
（二）症状体征1．潜伏期为10天。
2．临床表现：起病急，以发热为首发症状，体温一般＞38℃；可伴有头痛、关节酸痛、肌肉酸痛、乏力、腹泻；常无上呼吸道卡他症状；可有咳嗽，多为干咳、少痰，偶有血丝痰；可有胸闷，严重者出现呼吸加速，气促，或明显呼吸窘迫。
肺部体征不明显，部分病人可闻少许湿罗音。
注意：有少数病人不以发热为首发症状，尤其是有近期手术史或有基础疾病的病人。
（三）实验室检查外周血白细胞计数一般不升高，或降低；常有淋巴细胞计数减少。
（四）胸部X线检查肺部有不同程度的片状、斑片状浸润性阴影或呈网状改变，部分病人进展迅速，呈大片状阴影；常为多叶或双侧改变，阴影吸收消散较慢；肺部阴影与症状体征可不一致。
（五）疾病分布目前世界各地均无此病报道。
二、禽流感（一）流行病学1．传染源：主要为患禽流感或携带禽流感病毒的鸡、鸭、鹅等禽类及野禽。
目前尚无人与人之间传播的确切证据。
2．传播途径：经呼吸道传播，也可通过密切接触感染的家禽分泌物和排泄物、受病毒污染的物品和水等被感染。
3．高危人群：从事家禽养殖业者、在发病前1周内到过家禽饲养、销售及宰杀等场所者、接触禽流感病毒感染材料的实验室工作人员、与禽流感患者有密切接触的人员为高危人群。
4．流行病学接触史（1）发病前1周内曾到过疫点。
（2）有病死禽接触史。
（3）与被感染的禽或其分泌物、排泄物等有密切接触。
（4）与禽流感患者有密切接触。
（5）实验室从事有关禽流感病毒研究。
（二）症状体征1．潜伏期一般为1～7天，通常为2-4天。
2．临床表现：H5N1亚型患者急性起病，早期表现类似普通型流感。
主要为发热，体温大多持续在39℃以上，可伴有流涕、鼻塞、咳嗽、咽痛、头痛、肌肉酸痛和全身不适。
部分患者可有恶心、腹痛、腹泻、稀水样便等消化道症状。
重症患者可出现高热不退，病情发展迅速，几乎所有患者都有临床表现明显的肺炎。
可继发细菌感染，发生败血症。
重症患者可有肺部实变体征等。
（三）实验室检查1．外周血象白细胞总数一般不高或降低。
重症患者多有白细胞总数及淋巴细胞减少，并有血小板降低。
2．血清学检查发病初期和恢复期双份血清禽流感病毒亚型毒株抗体滴度4倍或以上升高，有助于回顾性诊断。
（四）胸部X光学检查H5N1亚型病毒感染者可出现肺部浸润。
胸部影像学检查可表现为肺内片状影。
重症患者肺内病变进展迅速，呈大片状毛玻璃样影及肺实变影像，病变后期为双肺弥漫性实变影，可合并胸腔积液。
（五）地区分布东南亚、中亚、欧洲、非洲和中东的11个国家(阿塞拜疆、柬埔寨、中国、吉布堤、埃及、印度尼西亚、伊拉克、尼日利亚、泰国、土耳其和越南)。
（六）鉴别诊断应注意与流感、普通感冒、细菌性肺炎、传染性非典型肺炎（非典型肺炎）、传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、衣原体肺炎、支原体肺炎、军团菌病、肺炎型流行性出血热等疾病进行鉴别诊断。
三、霍乱（一）流行病学：病因为霍乱弧菌，主要是食用被污染的水或食物而引起，通过水引起暴发流行。
（二）症状体征1．潜伏期:霍乱潜伏期一般为2-5天。
2．临床表现:人感染霍乱弧菌后，病情轻重不一。
严重者该菌在肠内大量繁殖，造成急剧腹泻、呕吐，腹泻常为无痛性的，不伴里急后重，水样便（黄水样、清水样、米泔样或血水样），严重者出现脱水症状，烦燥不安、表情呆滞、声音嘶哑、口渴、眼球下陷等。
儿童可出现昏迷。
如不医治会造成死亡。
3．凡有下列项目之一者诊断为疑似霍乱。
（1）有典型临床症状，如剧烈腹泻，水样便（黄水样、清水样、米泔样或血水样），伴有呕吐，迅速出现严重脱水，循环衰竭及肌肉痉挛（特别是腓肠肌）。
（2）霍乱流行期间有明确接触史（如同餐、同住或护理者等）并发生泻吐症状，而无其他原因可查者。
（三）实验室检查1．血常规：红细胞和血红蛋白增高，中性粒细胞及大单核细胞增多。
2．常规镜检：可见粘液和少许红、白细胞3．悬滴实验：可见运动活泼的弧菌。
（四）疾病分布主要发生在卫生条件较差和缺乏清洁饮用水的贫穷国家，以及受战乱影响的国家。
大多数发展中国家都有流行，尤其是非洲和亚洲的国家，南美洲和美洲中部稍轻。
四、肺鼠疫（一）流行病学患者发病前10天到过鼠疫动物病流行区或接触过鼠疫疫区内的疫源动物、动物制品及鼠疫病人，进入过鼠疫实验室或接触过鼠疫实验用品。
（二）症状体征1．潜伏期：2-3天，预防接种后可延至9-12天2．临床表现：（1）全身中毒症状：起病急，高热寒战，体温迅速达到39-40℃，剧烈头痛，恶心呕吐伴有烦躁不安，意识模糊，心律不齐，血压下降，呼吸急促，皮肤黏膜先有出血斑，继而大片出血及伴有黑便，血尿。
（2）肺鼠疫除具有全身中毒症状外，以呼吸道感染症状为主，咳痰，咳血，呼吸困难，四肢及全身发绀，继而迅速呼吸衰竭死亡，有时检查肺部体征与临床表现不符。
（三）实验室检查1．白细胞及中性粒细胞增多。
2．患者2次（间隔10d）采集血清，用PHA法检测F1抗体呈现4倍以上增长。
其血清经PHA检测出现1：40以上F1抗体滴度者。
（四）流行地区：非洲的中部、东部和南部，南美洲、北美西部和亚洲的大部分地区。
五、黄热病（一）流行病学1．在流行地区、流行季节或潜伏期内去过或来自黄热病流行区。
2．发病前7天曾有被蚊虫叮咬史。
（二）症状体征1．本病的潜伏期为3～7天。
2．临床表现：黄热病可分为极轻型、轻型、重型和恶性型。
极轻型和轻型仅靠临床难以作出诊断，因其发热、头痛、肌痛仅持续1～2天自愈，难以与流感、登革热等相鉴别。
重型和恶性型黄热病(约占5%～20%)，临床上可分为三期，全病程10天左右。
（1）感染期：突发高热，可达40℃以上，可伴畏寒或寒颤、剧烈头痛、背痛、腿痛和全身衰竭、眼部充血、鼻衄、恶心呕吐，舌尖及舌缘鲜红，中央有苔，上腹不适，压痛明显。
随病情逐渐加重，病人烦躁不安，第3天出现黄疸，（2）中毒期：在病程第4天左右，病人症状可出现短暂的缓解，体温降低，症状改善。
但几小时～24小时后症状再度出现并加重，表现为热度上升，心率减慢，血压降低，黄疸加深，频繁呕吐，上腹痛更明显。
各种出血症状相继出现，如牙龈出血，鼻衄，皮肤瘀斑，呕血，黑粪，血尿，子宫出血等。
如出现频繁呃逆或呕吐鲜血，黑便，昏迷，谵妄，无尿等，均为病情转危的先兆，常于第7～9天内死亡，偶尔有爆发型病例在病程第2～3天死亡的。
该期一般3～4天，少数病例可延长至2周以上。
（3）恢复期：从病程第7、8天开始体温下降，黄疸渐退，食欲渐渐恢复。
乏力可持续1～2周。
一般无后遗症。
（三）实验室检查1．血白细胞总数及中性粒细胞比例下降。
2．血清免疫学试验：IgM和CF抗体效价升高时，提示近期感染，恢复期抗体效价呈4倍以上增高者，可基本确诊。
（四）疾病分布在中、南美洲和非洲热带地区呈地方性流行，以3～4月较多。
六、埃博拉热（一）流行病学由埃博拉病毒引起，一般来讲，埃博拉出血热有4个传播途径：1．直接接触病人的血液、分泌物等体液传播；2．通过直接接触病人尸体传播；3．处理发病或病死的猩猩、猕猴等动物引起传播；4．医务人员在护理病人时不采取有效的个人防护也会引起传播。
（二）症状体征1．潜伏期埃博拉出血热的潜伏期为2～21天。
2．临床表现：其疾病特征为突然发热、极度虚弱、肌痛、头痛以及咽痛，继而呕吐、腹泻、皮疹、肝功能和肾功能受损。
部分病例还可出现内脏和体表大量出血。
实验室检查白细胞和血小板减少，肝酶升高。
疾病早期症状与一般感冒相似。
（三）实验室检查只有高度专业化的实验室可开展的检测。
实验室标本可能有害，必须极其谨慎地进行处理。
（四）疾病分布刚果民主共和国、加蓬、苏丹、象牙海岸，乌干达以及刚果共和国均有埃博拉确诊病例报告；利比里亚、英国报告有个别病例（英国病例源于实验室感染）。
七、拉沙热（一）流行病学人类通常通过暴露于受感染的Mastomys鼠的排泄物感染拉沙病毒。
通过直接接触拉沙热患者的血液、尿、粪便或其它身体分泌物，直接暴露(接触排泄物)可传播，拉沙病毒还可在人之间传播。
尚无流行病学证据支持人之间通过空气传播。
（二）体征症状1．拉沙热的潜伏期为6-21天。
2．临床表现：80%左右的人类感染为无症状；其余病例为严重的多系统疾病，病毒侵袭若干器官，如肝、脾和肾。
该病通常为渐进性发病，开始时出现发烧、全身虚弱和不适。
几天后可能出现头痛、喉咙痛、肌肉疼痛、胸痛、恶心、呕吐、腹泻、咳嗽以及腹痛。
严重者可发展到出现脸部肿胀，胸腔积水，口、鼻、阴道或胃肠道出血，以及低血压。
也可能出现蛋白尿。
晚期可见休克、癫痫发作、震颤、定向障碍和昏迷。
25%的患者出现耳聋、其中半数在1-3个月后恢复某些功能。
在恢复期间可出现短暂脱发和步履不稳。
（三）实验室检查只有高度专业化的实验室可开展的检测。
实验室标本可能有害，必须极其谨慎地进行处理。
（四）疾病分布在西非的几内亚（科纳克里）、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚部分地区流行，在其它西非国家也可能存在。
八、马尔堡出血热(一) 流行病学马尔堡出血热是由与埃博拉出血热病毒同科的马尔堡出血热病毒引起的严重高致命性疾病。
虽然由不同病毒引起，但是这两种疾病在临床上几乎难以区分。
这两种疾病均为罕见，但有能力引起剧烈暴发，具有高病死率。