必修二二伴性遗传文稿演示
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人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》 课件 (共40张PPT)
：
1
女性携带者
亲代
XBXb
×
男性色盲
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代
XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲 1：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
伴X隐性遗传病的特点：
(1 )、患者男性多于女性：因为男 性只含一个致病基因(XbY)即患色盲， 而女性只含一个致病基因(XBXb)并 不患病而只是携带致病基因，她必 须同男时性患含者有两个致病基因(XbXb)才 会患色盲
答案：由外祖母传给男孩。
女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ 答案：D
A、父亲和母亲
B、儿子和女儿
C、母亲和女儿
D、父亲和儿子
三、伴X染色体显性遗传--抗维生素D佝偻病
1、概念：致病基因（D）和它的等位基因（d）位于X
染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。
患者由于对磷、钙 吸收不良而导致骨 发育障碍。患者常 常表现为X型（O型） 腿、骨骼发育畸形 （如鸡胸）、生长 缓慢等症状。
（2）无性别差异、男女患者各半，最可能 为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性最可 能为伴X隐性，女多于男则最可能为伴X显 性。
（4）“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽” 即患者全为男性，则最可能为伴Y遗传。
• 1.女性正常×男性正常 • 2.女性正常 × 男性色盲（遗传图解及解释） • 3.女性携带者 × 男性正常（遗传图解及解释） • 4.女性色盲 ×男性正常（遗传图解） • 5.女性携带者 ×男性色盲（遗传图解） • 6.女性色盲 × 男性色盲
女性正常
亲代
XB XB
×
配子
精品原创课件伴性遗传详解演示文稿
女患者的父亲一定是色盲（女病父必病）
第二十二页，共68页。
女性色盲 × 亲代 ＸbＸb
男性正常
ＸBＹ
配子
Xb
XB Y
子代 ＸBＸb
女性携带者
ＸbＹ 男性色盲
女患者的儿子一定是色盲（母病子必病）
第二十三页，共68页。
人类红绿色盲的婚配方式
XBXB
XBXb
XBY
正常
女儿:正常:携带者
1: 1
儿子:正常:色盲
正常男性的母亲和女儿一定正常。
(3)男性患者多于女性患者. (红绿色盲)男：７％ 女：0.5％
第二十五页，共68页。
一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母 均正常，而祖父是色盲。那么，这个男 孩的色盲基因是由谁传给他的？
男孩
XbY
母亲
XBXb
外祖母 XBXb
女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？
A、父亲和母亲
致病基因:b 正常基因:B
女性
男性
BB Bb bb
B
b
XBXB X XB b X X b bX Y XBY
b
正常 正常 色盲 正常 色盲
(携带者) 男患者多于女患者
第十五页，共68页。
写伴性遗传的基因型时,为了与常染色体的基
因型相区别，要先写出性染色体，再在右上角 标明基因型。
如:
白化病 AA Aa aa
第十三页，共68页。
P34资料分 析
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
23
4
5
6
Ⅲ 1 234 5
6 7 8 9 10 11 12
人类红绿色盲系谱图
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因 （b）控制的遗传病 --伴X隐性遗传
第二十二页，共68页。
女性色盲 × 亲代 ＸbＸb
男性正常
ＸBＹ
配子
Xb
XB Y
子代 ＸBＸb
女性携带者
ＸbＹ 男性色盲
女患者的儿子一定是色盲（母病子必病）
第二十三页，共68页。
人类红绿色盲的婚配方式
XBXB
XBXb
XBY
正常
女儿:正常:携带者
1: 1
儿子:正常:色盲
正常男性的母亲和女儿一定正常。
(3)男性患者多于女性患者. (红绿色盲)男：７％ 女：0.5％
第二十五页，共68页。
一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母 均正常，而祖父是色盲。那么，这个男 孩的色盲基因是由谁传给他的？
男孩
XbY
母亲
XBXb
外祖母 XBXb
女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？
A、父亲和母亲
致病基因:b 正常基因:B
女性
男性
BB Bb bb
B
b
XBXB X XB b X X b bX Y XBY
b
正常 正常 色盲 正常 色盲
(携带者) 男患者多于女患者
第十五页，共68页。
写伴性遗传的基因型时,为了与常染色体的基
因型相区别，要先写出性染色体，再在右上角 标明基因型。
如:
白化病 AA Aa aa
第十三页，共68页。
P34资料分 析
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
23
4
5
6
Ⅲ 1 234 5
6 7 8 9 10 11 12
人类红绿色盲系谱图
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因 （b）控制的遗传病 --伴X隐性遗传
必修二第二章伴性遗传文稿演示
巩固练习
B 1、人类精子的染色体组成是（ ）
A、 44条+XY +Y
B 、22条+X或22条
C C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在 （ ）
A、胎儿形成时 时
B、胎儿发育
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母 中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这
D 个男孩的色盲基因来自于--（ ）
必修二第二章伴性遗传文稿演示
优选必修二第二章伴性遗传
正常色觉与色盲色觉比较
正 常 色 觉
红 绿 色 盲 色 觉
色盲与生活
色盲
给我们 日常生 活带来 的不便： 如不能 考取驾 照等。
红绿色盲是一种常见 的人类遗传病；患者由于 色觉障碍，不能象正常人 一样区分红色和绿色。
樱桃红色
棕灰色
男性患者
些亲子代可以判断？
隐性基因
2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色
体上？找出依据。 性染色体上
3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？ 为什么？ X染色体上
人的正常色觉和红绿色盲 基因型和表现型
女
性
男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
男性患者多于女性患者
I
XBXB
XbY
II XBY
III XBXB XBXb
XBXb
交X隔叉BY代遗遗传传 XbXb
XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
女儿色盲，父亲一定是色盲。 母亲色盲，儿子一定是色盲。
必修二伴性遗传ppt课件
02
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点，其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上，且杂合子表现为异常 表型，女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因，因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲，因此她的父亲一定是患者。同时，她的
儿子也将继承她的致病基因，成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病，其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性，且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上，但只有纯合子才 表现出异常表型，男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上，只能由父亲传给儿子 ，女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此当男性继承了 致病基因时，会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中，男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因位 于X染色体上，男性有一个X染色体和一个Y染色体，
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
伴性遗传与常染色体遗传相对， 常染色体遗传不受性别影响，男 女性均有可能携带和传递。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即不同性 别的个体在伴性遗传方面存在差异。
伴性遗传的基因在性染色体上的位置 称为伴性基因位点，其传递规律遵循 孟德尔遗传规律。
伴性遗传的分类
01
02
03
X连锁显性遗传
指致病基因位于X染色体 上，且杂合子表现为异常 表型，女性发病率高于男 性。
02
女性携带者的儿子可能是患者
女性携带者的儿子从母亲那里继承了致病基因，因此可能是患者。
03
女性患者的父亲和儿子一定是患者
女性患者的致病基因来自父亲，因此她的父亲一定是患者。同时，她的
儿子也将继承她的致病基因，成为患者。
实例分析
血友病
血友病是一种典型的伴X染色体隐性 遗传病，其症状包括关节出血、肌肉 出血等。男性患者的发病率远高于女 性，且症状较为严重。
X连锁隐性遗传
指致病基因也是位于X染 色体上，但只有纯合子才 表现出异常表型，男性发 病率高于女性。
Y连锁遗传
指致病基因位于Y染色体 上，只能由父亲传给儿子 ，女性不会携带和传递此 类基因。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
症状通常较重
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此当男性继承了 致病基因时，会表现出明显的症状。
04
女性患者的子女中，男 性患者多于女性患者。
遗传规律
伴X染色体显性遗传遵循孟德尔遗传规律，即基因位 于X染色体上，男性有一个X染色体和一个Y染色体，
女性有两个X染色体。
输标02入题
01
男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
人教高中生物必修二第二章第三节伴性遗传张PPTppt文档
A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雄一雌 C.全为雄猫或全力雌猫 D.一半雄猫一半雌猫
【例2】 .火鸡的性别决定方式是型（♀ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可
以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的
原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结
合，形成二倍体后代（的胚胎不能存活）。若该推测
ⅱ、男性患者多于女性。
ⅲ、女性患者的父亲和儿子一 定是患者。
3、其它实例：
具有世代连续性
ⅲ男患者的母亲和女儿一定是患者
②伴X隐性：血友病、先天性白内障
③伴Y遗传病：外耳道多毛症 父 传子，子传孙（限男性遗传）
④果蝇：眼睛的颜色 红色（XW），白色（Xw）
Y非同源区段
D
d
X、Y同源区段
--------------------
X非同源区段
-------------------
XY 染染 色色 体体
A
--------------------
Y非同源区段
D
d
X、Y同源区段
--------------------
b
-------------------
XY 染染 色色 体体
44+XY（男孩）
关键：雄性能产生两种不同类型的精子
实例：人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类、哺乳动物、 菠菜、大麻等
思考：色盲基因是隐性的，它与它的等位基
因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有， 这是为什么？
XY 染染 色色 体体
---------------------------------------
母 父
ＸBＹ
ＸBＸB 1
【例2】 .火鸡的性别决定方式是型（♀ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可
以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的
原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结
合，形成二倍体后代（的胚胎不能存活）。若该推测
ⅱ、男性患者多于女性。
ⅲ、女性患者的父亲和儿子一 定是患者。
3、其它实例：
具有世代连续性
ⅲ男患者的母亲和女儿一定是患者
②伴X隐性：血友病、先天性白内障
③伴Y遗传病：外耳道多毛症 父 传子，子传孙（限男性遗传）
④果蝇：眼睛的颜色 红色（XW），白色（Xw）
Y非同源区段
D
d
X、Y同源区段
--------------------
X非同源区段
-------------------
XY 染染 色色 体体
A
--------------------
Y非同源区段
D
d
X、Y同源区段
--------------------
b
-------------------
XY 染染 色色 体体
44+XY（男孩）
关键：雄性能产生两种不同类型的精子
实例：人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类、哺乳动物、 菠菜、大麻等
思考：色盲基因是隐性的，它与它的等位基
因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有， 这是为什么？
XY 染染 色色 体体
---------------------------------------
母 父
ＸBＹ
ＸBＸB 1
伴性遗传 高中生物必修二教学课件PPT 人教版
89
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代
的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传
(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性
的比例？ 女性患者多于男性患者
20
伴X显性遗传病 ——抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点
女性患者多于男性患者；连续遗传；男病，母女病。
18
❖ 思考：小李（男）和小芳是一对新婚 夫妇，小芳已被确诊为血友病患者。 如果你是一名医生，你将建议他们怎 样优生优育，生男孩好还是生女孩好？
19
[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断
该病的遗传特点：
Ⅰ
1
2 伴X显性遗传病
1 23
45 6 7
8
Ⅱ
1 2 3 4 56 7
Ⅲ
你的色觉正常吗
3
英国化学家道尔顿
4
你能根据道尔顿家庭的情况推测红 绿色盲症的特点吗？不妨大胆假设
1、父母色觉正常，道尔顿患色盲，其弟弟也 患色盲； 2、道尔顿和其弟弟都是男性。
5
[探究] 红绿色盲症遗传的特点
研究人类遗传病的特点，我们可以用调查法
获得，如在人群中调查遗传病发病率，在家系调查 中研究遗传病的遗传特点。
（3）IV1是色盲携带者的概率是1＿/＿4 。
23
课堂反馈
1．母亲是色盲，她的两个儿子有 2＿个色盲。
绿下白的判决书用朱砂笔写字，把“是别人所杀，写在
绿色部分”，而患红绿色盲的哑巴对红绿分不清，只看
到白纸上写的“我交代，驼背不是别人所杀是我哑巴
谋杀的”而自愿画押。电视剧中的包拯是这样推断的：
必修2第2章第3节伴性遗传2
在苗期就能识别雌雄的植株,则应选择:
(1)表现型为
的植株作为母本,其基因型为
。表现型为
的植株作为父本,其
基因型为
。
(2)子代中表现型为
的是雌株。子代中表现型为
的是雄株。
无斑点
XBY
有斑点
XbXb
有斑点
无斑点
随堂巩固
1．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( ) D
A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合体 B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
3.Y染色体遗传病:
后代患病几率与性别有关
①患者都为男性 ②父传子、子传孙(患者的儿子都是患者)
(四)、遗传病不同遗传方式的判断方法
1．先确定是显性还是隐性遗传病
(1)遗传系谱图中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐性基因控制的遗传 病。
(2)遗传系谱图中，双亲都患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因 控制的遗传病。
(1)若系谱图中患者男性明显多于女性，则该病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。
(2)若系谱图中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X染色体的显性遗传病。
(3)若系谱图中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿正常，患者只在男性 中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病。
小结: 遗传类型的判定 第一步.判定显隐
“无中生有”为隐性 “有中生无”为显性 世代连续很可能为显性 隔代发生很可能为隐性
第二步.判定基因位置 ●显性系谱中，只要出现父病女正或母正儿病， 就一定是常染色体的显性遗传病。
●隐性系谱中，只要出现父正女病或母病儿正， 就一定是常染色体的隐性遗传病。
高中生物必修二伴性遗传PPT演示课件
例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。
.
饱受近亲结婚诅咒 达尔文10个 孩子3人夭折3人不育
1.与基因分离定律的关系
①遵循基因的分离定律
.
小结：伴性遗传与遗传规律的关系
②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。 2.与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时 ，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控 制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。 3.伴 性 遗 传
三、伴 Y遗传病：
外耳道多毛症
.
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
.
伴X显性遗传病
佝偻病
伴X遗传
伴性遗传病 （X、Y染色体）
伴X隐性遗传病
色盲 血友病等 目前发现有200种左右
伴Y遗传 外耳道多毛症
蹼趾
遗传病
到目前为止，仅发现10余种，主要因为 Y染色体很小，其上基因有限原故。无 显、隐性的区别，只要Y染色体上有致 病基因的男子，就会发病。
二、伴性遗传
1、概念
.
性染色体上的基因所控制 的性状的遗传常常与性别相 关联，这种现象叫伴性遗传.
2、伴性遗传实例－－红绿色盲
①什么是色盲(p34)
. 红绿色盲是一种常见的 人类遗传病；患者由于色觉 障碍，不能象正常人一样区 分红色和绿色。
道 尔 顿
.
.
人类红绿色盲症
1、色盲是显性还是隐性遗传病？ 2、患者是什么性别？说明色盲同什么有关？ 3、色盲基因在常染色体还是在性染色体上？ 4、色盲基因在X染色体上还是在Y染色体上？ 5、为何男性患者多余女性患者？
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男性： 44+XY
正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ）
（A）44＋XY
（B）23＋Y
（C）23＋X或23＋Y （D）22＋X或22＋Y
红绿色盲检查图
你的色觉正常吗？
红绿色盲 眼里的世界
二、伴性遗传
位于性染色体上基因所 控制的性状的遗传与性别相 关联的遗传现象叫伴性遗传。
1、分析人类红绿色盲症
女
性
基因型 XBXB XBXb XbXb
男性
XBY XbY
表现型 正常
正常 (携带者)
色盲
正常
色盲
调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。
男性患者 女性患者
问题：为什么红绿色盲在遗传上 表现为男性患者多于女性患者呢？
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
基因型
女
性
XBXB XBXb XbXb
表现型
正常
非芦花：b
芦花：B
指导生产实践
亲代 非芦花雄鸡
ZbZb ×
芦花雌鸡
ZBW
配子 Zb
ZB W
子代 ZBZb
芦花雄鸡
ZbW
非芦花雌鸡
1
：
1
根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。
2、指导优生优育
根据后代性状推断某治病的来源及后代的 发病率来指导优生优育：
XB Xb
XBB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ：1 ：1
遗传图解③
亲代
女性携带者
XBXb
男性色盲
XbY
配子 XB Xb Xb Y
子代 XBXb XbXb XBY XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 :1 :1
遗传图解④
亲代 女性色盲
XbXb
与性别决定有关的染色体
色 体 雄性：XY 雌性：XX
人的性别决定时间：受精作用 人的性别决定过程：
P 22对+XX
22对+XY
配 子 22+X
22+Y 22+X
1 ：1
受精卵 22对+XY
22对+XX
子代
比例 1
：
1
男性的Y染色体传给谁?
人类染色体组成
人类正常体细胞中的染色体组成可以 写成:
女性： 44+XX
（抗维生素D性佝偻病）
患者由于对磷、钙吸收 不良而导致骨发育障碍。 常常表现为X型（或0 型）腿、骨骼发育畸形 （如鸡胸）、生长缓慢 等症状。
抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析
其遗传特点？
I
12
II 3 4 5 6 7
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV
男性正常
XBY
配子 Xb XB Y
子代 XBXb
女性携带者
1
:
XbY
男性色盲
1
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ①
XbY
II
②
XBY
XBXb
④
XBY
XbXb
III
③
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
女→男→女
XBXb XbXb XBY XbY 交叉遗传
四种婚配方式组合成一个家系：
必修二二伴性遗传文稿演示
优选必修二二伴性遗传
一、性别决定
雌雄异体的生物决定性别的方式 由性染色体来决定
XY型性别决定
ZW型性别决定
XY：雄性 XX：雌性
ZZ：雄性 ZW：雌性
两条异型的同源染色体
如昆虫、哺乳动物等
如鸟类、蝶类、
鱼类、蛾类等
一、性别决定
常
染
染 色
与性别决定无关的染色体
色体
体
性 染
IV
XBXb XbXb XBY XbY
I
XBXB ①
XbY
II
②
XBY
XBXb
④
XBY
XbXb
III
③
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb
伴 X染色体隐性遗传的特点：
XbXb XBY
（1）具有隔代交叉遗传现象 （2）患者男多女少
（3）女病父子病
（4）男正母女正
XbY
2、X染色体显性遗传病
P34资料分析 分析图解，确定色盲症的遗传类型
Ⅰ
1
2
Ⅱ1
23
45
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011 12
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么 有关？ 答：男性，性别 （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪 些亲子代可以判断？ 隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6
（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染 色体上？找出依据。 性染色体
21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图 (5)
有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。
女性
基因型 XDXD XDXd
表现型
抗维生素
D 佝偻病患
者
抗维生素 D佝偻病
患者
XdXd
正常
男性
XDY XdY
抗维生素
D 佝偻病患
者
正常
伴X染色体上显性遗传特点 :
（1）具有连续遗传现象 （2）患者女多男少 （3）男病母女病 （4）女正父子正
正常 (携带者)
色盲
男性
XBY XbY
正常 色盲
特点1 ：男性患者多于女性
遗传图解①
女性正常
亲代 XB XB
男性色盲 ×
Xb Y
配子 XB
Xb
Y
子代 XB Xb
正常女性（携带者）
1
：
XB Y
男性正常
1
遗传图解②
女性携带者 ×
亲代
XB Xb
×
配子
XBB
Xbb
正常男性
B
XY
XX BB
YY
子代 XB XB
I
XBXB ①
XbY
II
②
XBY
XBXb
④
XBY
XbXb
III
③
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
[探究] I
红绿色盲症遗传的特点
XBXB ①
XbY
II
III XBXB
②
XBY
XBXb
XBXb XBY
XbYBiblioteka ④ XBY隔代遗传 XbXb ③
XBXb XbY
（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？
为什么？
X染色体
为什么色盲基因只在X染色体上呢？
Y非同源区段
XYA XYa
X和Y同源区段
XBXB、XBXb、XbXb和
X Y XBYB 、XBYbX、XbYB、XbYb
X非同源区段
XAY XaY XAXA XAXa XaXa
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
3、伴Y染色体遗
传病
举例：外耳道多毛症
Ⅰ
1
2
Ⅱ
34
56
7
Ⅲ
8 9 10 11
特点：父传子，子传孙，世代连续，无
显隐性之分，患者全为男性。
XY型性别决定
女性 × 男性
亲代 XX
XY
配子 X
XY
子代
XX XY
女性 男性
Y染色体上的基因只能传给儿子。
其他伴性遗传
伴性遗传在自然界中是普遍存在的
如人类中血友病的遗传
致病基因是Xh
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为XW ，白眼基因为Xw
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄 菜叶形的遗传）
控制披针形叶的基因为XB ，控制狭披针形 的基因为Xb
三、伴性遗传在实践上的应用
鸟类ZW遗传： 雄性ZZ
非
芦 花 鸡
芦 花 鸡
雌性ZW
你能设计一个杂交实验，对其子代在早 期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？