处方调配基本流程
2023年处方审核、调配、核对操作程序
2023年处方审核、调配、核对操作程序一、引言随着医疗技术的不断发展和医药行业的快速发展，处方审核、调配和核对程序在保证患者安全和医疗质量方面起着关键的作用。
为了适应现代医药发展的需要，本文将介绍一个2023年处方审核、调配和核对操作程序。
二、处方审核程序1. 患者就诊及处方填写：患者就诊后，医生根据病情和需要，填写处方并签名确认。
2. 审核系统自动审核：处方信息将通过电子化审核系统进行审核，包括患者个人信息、药物剂量、不良反应等。
3. 审核人员审核：审核系统自动审核后，将由专门的审核人员对处方进行二次审核，核实患者信息、药物剂量、不良反应等是否符合规定。
4. 处方审核结果通知：审核结果将实时通知给医生，医生在签名确认后，将处方发送到调配环节。
三、处方调配程序1. 处方接收：药房接收到处方后，核对患者信息、药物名称、剂量等，并与处方进行匹配。
2. 药物准备：根据处方药物的种类和数量，药房从药品库存中选取对应的药物，并进行准备工作。
3. 药物调剂：药物调剂员按照处方要求，提取所需药物，并进行称量和混合等工作。
4. 药物核对：药物调剂后，将由另一名药师进行核对，核对内容包括药物种类、剂量、数量等是否与处方一致。
5. 包装及标签：核对无误后，将药物进行包装，并粘贴正确的药物标签和使用说明。
6. 处方药物交付：完成包装和标签后，将处方药物交付给患者本人或其代理人。
四、处方核对程序1. 患者确认：患者收到处方药物后，应与处方对照，核对药物名称、剂量、数量等是否与处方一致。
2. 医生复核：医生在收到患者反馈后，再次核对患者的病情、处方信息和药物使用情况。
3. 护士核对：在患者服药前，护士将对药物进行核对，核对内容包括药物种类、剂量和数量等。
4. 医学信息系统核对：护士将药物信息输入医学信息系统，系统将自动与处方信息进行核对，确保患者服用正确的药物和剂量。
5. 患者正确服药：患者服药时，应按照医生或护士的指示正确服用药物，并注意禁忌事项及不良反应。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本（四篇）
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序范本1. 处方审核程序：a. 首先，药师收到患者处方后，应仔细阅读处方内容，确保其完整性和准确性。
b. 然后，药师应对处方进行审核，确认患者的基本信息、药物名称、剂量及用法用量等是否合理。
c. 根据药师的专业判断，如有必要，药师应与医师进行沟通或联系患者核实处方信息。
d. 药师审核无误后，将处方移交给药店主管药师或相关工作人员进行调配。
2. 处方调配程序：a. 药店主管药师或相关工作人员接收到审核无误的处方后，首先完成处方登记工作，包括记录患者信息、处方号码、日期等。
b. 然后，药店主管药师或相关工作人员按照处方上的药物名称、剂量等信息，准备所需中药饮片。
c. 在调配过程中，应使用正确的器具和仪器，保证药品的准确计量。
d. 药店主管药师或相关工作人员在调剂过程中，应同时核对所用中药饮片的标签和药品信息，确保与处方一致。
e. 药师在调剂完成后，将中药饮片分装至符合规定的药袋或药盒中，贴上药品标签，并在处方上备注调剂情况及操作者签名。
3. 处方核对程序：a. 处方调配完成后，药店主管药师应对处方进行核对，确认药品的名称、剂量与处方一致。
b. 药店主管药师在核对过程中，应首先核对调配的中药饮片的数量，确保总量的准确性。
c. 核对过程中，药店主管药师应逐一检查每一种药物是否按处方上的要求进行调配，以及有无患者过敏史。
d. 药店主管药师核对完成后，签名确认处方无误，并将批准发放的药物交给药店工作人员。
e. 药店工作人员在发放药物时，同样需要核对药品的名称和剂量，确认无误后交给患者，并记录相关信息。
4. 相关注意事项：a. 所有处方审核、调配和核对的操作必须由具备相应资质的专业人员进行。
b. 在操作过程中，要严格按照药典等相关法规进行，确保药物的质量、安全和有效性。
c. 药物处方一经审核和调配完成，不得随意更改或调整，必要时应与医师进行沟通。
d. 所有操作程序和记录必须规范、清晰，并妥善保存，以备查证和追溯。
门诊中药房处方调配工作流程
门诊中药房处方调配工作流程中草药系统一．收方及审方1、审核处方、姓名、性别、年龄、科别、日期、临床诊断、医师签字等，项目不全须请医师补充。
2、审查中草药处方中有无配伍禁忌，如“十八反”、“十九畏”及妊娠用药禁忌等。
发现有配伍禁忌或超剂量的处方时，与处方医师取得联系，由处方医师更正后重新签字；如处方医师坚持该处方是正确的，药剂人员应要求处方医师重新签字后，方可收方。
3审阅药品名称、剂量、帖数，服用方法是否清楚。
4审阅处方中有无短缺品种，对紧缺脱销品种药剂师有责任介绍相似疗效品种，但在未征得处方医师同意前，药剂师无权随意将相似疗效品种互为代用。
5审阅处方中“自费”药品并告知患者；向患者确认中草药是否由医院代煎及告知等候取药时间。
二。
调配处方1.按处方准确无误调配齐全药品。
应当完全依据医师处方所列的药品调配，不得擅自更改处方所列的药品及用法、用量，不得擅自作任何的增减、替代或变动。
发现处方所列药品缺项时，要向处方医师说明，经重新修改签字认可再行调配；发现处方如有修改，应由处方医师在修改处重新签字，以示负责。
2、除详细审查处方中相反、相畏、禁忌和毒剧药物及剂数外还需核对药品别名、脚注等，审核无误后，方可调配。
3、调配小包装中药饮片需依据处方显示的规格调配。
4、调配散装饮片时，选择合适的戥子，并确保称量准确，按处方药味程序调配，顺序间隔摆放，不可混成一堆。
5、调配的各种饮片，应保证洁净、没有杂质，无发霉、变质、虫蛀、不合格药品。
6、处方中需要先煎、后下、包煎、烊化、布包另煎、冲服等品种，均应按照煎药常规单包并注明。
7、处方中矿物药、动物贝壳类、果实、种子等坚硬药品，遵照处方中“打碎”、“捣碎”、“劈”等脚注说明捣碎方可入药。
8、凡细料药品或毒性药品，可用递减分戥法，每味药应逐剂进行复戥，并按剂分包。
9、称量检查时，每剂误差不得超过士5％。
10、调配完毕，调剂者应当先自行核对。
详细查对无误后，调剂者签名。
三、复核及包装1、首先核对调配的药品是否符合处方所开的药味剂量和剂数，确保无多配、漏配、错配或掺混异物的现象。
处方调配的一般程序
处方调配的一般程序
1. 接收处方：药剂师接到患者处方后，应当认真检查处方信息是否完整、正确，并核实患者基本信息。
2. 审方：药剂师应当进行审方，包括对处方药品和剂量是否合适、患者药物过敏、禁忌症等情况的审核。
3. 出药：审核无误后，药剂师依据药品剂型、数量、配方等要求，准备药品并正确计算药品的配量。
4. 包装：根据药品的性质和剂型进行包装，需要注意药品的分装与标识。
5. 核对：根据规定标准核对、贴标签、装入药袋或药盒，核对处方信息和配制信息，防止发生误装、漏装等情况。
6. 记录：对处方调配的全过程进行记录，以备查存，也可以作为患者的医疗记录。
7. 审查：由药剂师或其他专业人员对调剂处方进行质量审查，防止医疗事故的发生。
8. 记药：将准备好的药品放入药房的相应储位, 牢记及时补充，及时调配。
处方审核、调配、核对操作程序模版
处方审核、调配、核对操作程序模版一、操作准备1. 收到待审核的处方，确保处方完整且信息清晰可辨。
2. 准备工作环境，确保工作区域整洁、空间充足，并配备必要的工具和设备。
3. 保证个人卫生，戴上工作帽、口罩、手套等防护用品。
二、处方审核1. 对处方信息进行逐项审核，包括患者姓名、年龄、性别等个人信息，以及药物名称、剂量、用法、用量等相关信息。
2. 核对处方是否符合药物使用规范和相关法律法规，如是否超过给药限量、是否存在禁忌症等。
3. 对于不清晰或疑问的处方，及时与开方医生进行沟通和核实，确保处方准确无误。
4. 若发现处方存在错误或不合理之处，应及时向上级报告，并等待上级指示后再进行后续操作。
三、药品调配1. 根据审核通过的处方，准备所需药品，确保药品的名称、剂量、批号等与处方一致。
2. 按照药物调配的操作规范，按需取用所需药品，并注意避光、防潮、防污染等操作要求。
3. 在调配过程中，注意药品的质量和安全，如有发现异常情况应及时报告上级。
四、核对操作1. 对已调配好的药品进行核对，确保药品的名称、剂量、批号等与处方一致且无误。
2. 针对口服药物，应用两人核对的方式，分别核对药品名称、剂量、用法和用量，确保准确无误。
3. 针对需经过其他操作的药品，如注射剂等，应按照操作规范进行核对，确保每一步操作正确无误。
五、操作记录1. 在处方审核、调配、核对的过程中，需详细记录相关操作信息，包括处方号码、操作员姓名、操作时间、审核结果等。
2. 对于审核过程中发现的问题、疑问或错误，应及时记录并上报上级进行处理和纠正。
六、操作结束1. 完成处方审核、调配、核对操作后，将处方和调配的药物整理妥当，确保无遗漏和混淆。
2. 清理工作区域，将使用过的工具和设备进行清洁和消毒，保持工作环境的整洁与卫生。
3. 确认操作流程符合规范要求后，可结束操作。
以上为处方审核、调配、核对操作的程序模版，通过严格执行该操作模版，可确保处方审核、调配、核对等工作的准确和安全。
处方调配流程
处方调配流程
处方调配是指根据医生开具的处方，按照一定的流程进行药品的配制和调配的过程。
一般而言，处方调配流程包括以下几个步骤：
1. 开方：医生根据病情和诊断结果，开具药方，详细写明药品名称、剂量、用法用量和频次等信息。
2. 传输：医生将开方传递给药师或执业药店，可以通过电子处方系统、电话、传真等方式进行传输。
3. 接方：药师或执业药店接收到开方后，核对患者信息，包括姓名、年龄、性别等，并核对药方的准确性和完整性。
4. 复方：药师根据开方中的需求，将需要配制复方剂型的药品，进行计量、称重等操作，准备好所需的材料和药品。
5. 配方：药师根据药方中的要求，选择合适的药品，按照一定比例进行配方，并进行混合、搅拌等操作，使药品充分均匀地混合在一起。
6. 调剂：根据开方中的药品剂量，药师按照规定的标准，准确地调配药品，并进行称重、计量等操作，确保每次使用的药量准确无误。
7. 分装：将调配好的药品根据患者需求，进行分装操作，可以使用小袋、瓶装等不同的分装方式，并标明患者的姓名、病情等信息。
8. 核实：药师或执业药店患者窗口的工作人员核对分装好的药品，核对患者的姓名、药品的种类和剂量等，确保准确无误。
9. 交付：药师或执业药店的工作人员将分装好的药品交给患者或患者的亲属，并告知患者相应的用法用量、注意事项等。
10. 记录：在此过程中，药师或执业药店的工作人员需要进行详细的记录，包括开方信息、药品配制和调配过程的记录等，确保过程的可追溯性和安全性。
以上是一般处方调配的流程，不同的医疗机构和药店可能会有些许差异。
同时，在整个调配过程中，还需要遵守相关的法律法规和药品管理规定，确保药品的质量和安全性。
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序
中药饮片处方审核、调配、核对操作程序主要包括以下几个步骤：
1. 处方审核：
- 审核医生开具的中药饮片处方，确认处方的合法性和准确性。
- 查阅病人的病历资料，了解病人的病情、病史等相关信息。
- 对处方进行审核，确认处方是否符合中药调配的原则和规范。
2. 调配药材：
- 根据处方中所列的药材名称和剂量，确认需要调配的药材种类和数量。
- 准备所需的药材和器械，保证材料的质量和卫生安全。
- 按照处方中规定的比例和方法，对药材进行称量、研磨等处理，调配成中药饮片。
3. 核对操作：
- 调配完成后，将中药饮片进行标签贴标，标明药品名称、剂量、用法和用量等信息。
- 核对饮片的种类、数量和质量，确保与处方一致。
- 核对处方的执行情况，确认所有步骤均按照要求完成。
4. 记录和报告：
- 将调配和核对的结果进行详细记录，包括药材的种类、数量、药物标识等信息。
- 如发现药材调配或核对过程中的错误或异常情况，及时向上级医生或主管人员汇报并采取相应措施。
- 保留好各项记录和报告资料，以备后续检查和追溯使用。
这些操作程序旨在确保中药饮片的质量和有效性，防止因处方错误、药材混淆等原因导致患者用药不当。
同时，也要注重卫生与安全，确保药材的质量和操作的规范化。
处方审核、调配、核对操作程序模版（五篇）
处方审核、调配、核对操作程序模版一、目的和范围本程序适用于医院药房处方审核、调配、核对工作的规范化管理，旨在确保患者用药的安全性和有效性。
二、术语和定义1. 处方审核：根据医师开具的处方，审核其合理性、准确性和完整性。
2. 药品调配：根据审核通过的处方，按照药师的要求配制药物。
3. 核对：核对已调配好的药物与处方信息是否一致。
三、操作程序1.处方审核（1）收到患者处方后，审核人员应立即核对患者信息（如姓名、性别、年龄等）是否与处方一致，如不一致应及时与医生进行沟通确认。
（2）审核人员应对处方的合理性进行评估，包括：药品的适应症、剂量、用法、禁忌症和可能的不良反应等方面。
（3）审核人员应核对处方的准确性，包括：药品的拼写、剂量的计算、用法的准确性等。
（4）审核人员应核对处方的完整性，包括：处方上是否缺少医师的签名、处方副本是否完整等。
2.药品调配（1）审核通过的处方应交给调配人员，调配人员应按照处方上所列的药物和剂量要求，准确配制药物。
（2）调配人员应仔细阅读药品的标签，核对药物的名称、批号、规格和有效期等信息，并与处方信息进行核对。
（3）调配人员应注意药物的稀释方法和稀释比例，并按照规定的方法和比例进行操作。
3.核对（1）调配完毕的药物应交给核对人员，核对人员应将药物与处方信息逐一核对。
（2）核对人员应核对药物的名称、剂量、规格、批号和有效期等信息是否与处方一致。
（3）核对人员应核对药物的用法与处方上所写的用法是否一致。
（4）核对人员应核对处方副本是否完整，是否有医师的签名等信息。
四、责任和权限1. 处方审核人员应熟悉相关药物知识，有较强的专业能力，并及时与医生进行沟通，提出疑问和建议。
2. 药品调配人员应严格按照处方要求进行药物的调配，确保药物的准确性和稳定性。
3. 核对人员应仔细核对药物与处方信息是否匹配，确保药物的安全性和有效性。
4. 药房管理人员应监督和检查处方审核、调配和核对的工作，确保工作的规范和质量。