化学平衡状态及其判定

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化学平衡状态的判断

化学平衡状态的判断

平衡 不一定
平衡 平衡
温度
颜色
体系温度一定(其他不变)
反应体系内有色物质的颜色一定
质量分数一定 ③各气体的体积或体积分数 一定
平衡
平衡


判断依据 ①在单位时间内消耗了m mol A, 同时生成m mol A,即v(正)=v(逆) ②在单位时间内消耗了n mol B,同时生
平衡状态 平衡
正、逆反 应速率的
成p mol C,则v(正)不一定等于v(逆)
③v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q, v(正)不一定等于v(逆) ④在单位时间内生成n mol B,同时消耗 q mol D,因二者变化均表示v(逆),所 以 v(正)不一定等于v(逆)
不一定
关系
不一定
不一定


判断依据 ①m+n≠p+q时,总压强一定一定
压强 平均相对 分子质量 (M r ) 气体密度
②m+n=p+q时,总压强一定(其他条件一定) ①m+n≠p+q时,M r一定 ②m+n=p+q时, M r 一定 ①m+n≠p+q时,恒温恒压时,密度保持不变 ②m+n=p+q时,密度保持不变
化学平衡状态的判断
1.直接判断依据 (1)v正(A)=v逆(A)≠0 (2)各物质浓度保持不变
达到平衡状态
2.间接判断依据 以mA(g)+nB(g) 噲 垐 类 型 pC(g)+qD(g) 判断依据 ①各物质的物质的量或各物 混合物体系中 各成分的含量 质的物质的量分数一定 平衡 平衡状态
②各物质的质量或各物质的

化学平衡-平衡状态的判断

化学平衡-平衡状态的判断
1、用反应速率判断:
(1)对于同一物质来说,当:
Ⅰ.V(正)=V(逆) 或 Ⅱ.V(消耗)=V(生成) 时,化学 反应达到平衡状态 (2)对于不同物质来说: 判断方法:反应速率方向相反,并且速率之比等于 化学计量数之比
【例1】 在一定温度下,可逆反应:
A(g)+3B(g) 2C(g)达到平衡的标志是(AC )
化学反应的限度
化学平衡状态的判断
商城高中
3、化学平衡状态的特征
(1)逆:可逆反应 (2)动:动态平衡(正逆反应仍在进行)
(3)等:正反应速率=逆反应速率≠0 (4)定:反应混合物中各组分的浓度或质量保持恒定 不变
(5)变:条件改变,原平衡被破坏,在新的条件下建 立新的平衡。
三、化学平衡状态的判断 以xA(g)+yB(g) zC(g)为例,分析 化学反应达到平衡状态的标志:

解析 关于平衡状态的判断,一定要根 据实际反应分析选项,判断是否达到平衡 状态,只有在平衡状态下具备的性质才能 作为“标志”。本题中的反应是一个反应 前后气体物质的量不等的可逆反应。②在 反应过程中的任意时刻都符合。⑧可能是 平衡状态,也可能不是平衡状态。 • 答案 A
【例 4】 在一定温度下固定体积的容器中 , 下 列 叙 述 是 可 逆 反 应 A(g)+3B(g) 2C(g)+2D(s) 达 到 平 ①③④⑤⑥⑦ 衡 的 标 志 的 是 ( ) ①C的生成速率与C的分解速率相等 ②单位时间内生成amolA,同时生成3amolB ③A、B、C的浓度不再变化 ④混合气体的密度不再变化 ⑤混合气体的总压强不再变化 ⑥混合气体的物质的量不再变化 ⑦单位时间内消耗amolA,同时生成 3amolB
• 答案 A

化学平衡状态及化学平衡

化学平衡状态及化学平衡

等比平衡
化学平衡中的 图像问题
注意:解答图像题思路
讨论1:下列图象中,不能表示可逆反应 A2 (g) + 3B2 (g) v
v逆
v正
2AB3 (g) (正反应放热)平衡体系的是( D ) aA2 100atm 10atm 1atm T
A
AB3%
T
A2%
B
400℃ 500℃ 600℃ C P D
100℃ 200℃
t
讨论2:现有反应A2+B2
2AB;在温度和压强可变条件下,产物AB的生成情况如
图所示:a为500 ℃,b为300 ℃,从t3开始压缩容器,则下列叙述正确的是( A )
A. AB为气体,A2、B2中必有一种为非气体;正反应放热 B. A2、B2、AB均为气体;正反应吸热 C. AB为固体,A2、B2中必有一种为非气体;正反应放热
V正 = V逆
一定时 间
′ =V ′ V正 逆
①研究对象:是已经建立平衡状态的体系。 ②移动原因:化学平衡为动态平衡,外界条件的改变能引起速率的 相应 ③移动标志:各组成成分的百分含量发生了变化 变化。 ④移动方向: V正 > V逆 V正 = V逆 V正 < V逆 原平衡 向右移动 不移动 向左移动
化 学 平 衡 的 移 动
3、温度对化学平衡的影响: 规律:在其他条件不变时,升高温度,平衡向吸热 方向移动;降低温度,平衡向放热方向移动。 图解:
V ′ V吸 ′ V放 V ′ V放 ′ V吸
t
t
化 学 平 衡 的 移 动
4、催化剂: 说明:使用催化剂可同等程度地改变正、逆反应的速率,因而
不能影响平衡状态,但能改变达平衡所需要的时间。 图解:
3、理解

化学平衡状态标志和判断

化学平衡状态标志和判断
化学平衡状态标志和判断
分析:该反应是一个气体体积不变的反应, 在任何情况下,混合气体的质量、物质的量, 平均相对分子质量保持不变,在恒容下,气体 的密度保持不变;在恒温、恒容下,气体压强 很难不变。反应混合物中只有I2(g)有颜色,混 合气体的颜色不变,说明I2(g)的浓度不变,反 应达到平衡。
答案:C D
注意:对于反应前后气体体积不变的反应,通
常不能用物质的量、容器的压强,气体的密度
平均相对分子质量等是否变化作为判断平衡状
态的标志。
化学平衡状态标志和判断
练习2:在一定条件下,反应 2A(g)+2B(g) 3C(g)+D(g)达到平衡状态 的标志是( )
A 单位时间内生成2n molA,同时生成n molD
一、教学目的: 1、了解化学反应的可逆性,理解化 学平衡的涵义。 2、掌握达到平衡的标志。 3、学会判断化学反应是否达到平衡。 4、掌握等效平衡的一些知识。
化学平衡状态标志和判断
一、化学平衡的概念。
在一定条件下的可逆反应里,正反应 和逆反应速率相等,反应混合物中各 组分的浓度保持不变的状态叫化学平 衡状态。它的建立与反应途径无关, 从正反应或逆反应开始都可以建立平 衡状态。
(1)从反应混合气体的平均相对分子质量
M考虑 M m总 n总化学平衡状态标志和判断
(I)若各物质均为气体
对于非等摩反应,如2SO2+O2 2SO3,M 一定可做为平衡标志。
对 于 等 摩 反 应 , H2+Cl2=2HCl , M 一 定 不 能做为平衡标志。
(II)若有非气体参与,无论等摩非等摩
B 容器内的压强不随时间而变化
C 单位时间内生成n molB,同时消耗1.5n molC

化学平衡状态的判断方法

化学平衡状态的判断方法

化学平衡状态的判断方法直接判断法1、若反应混合物中各组成成分的物质的量、质量,物质的量浓度或各成分的百分含量(体积分数、质量分数),转化率,等不随时间变化而变化。

2、若V正=V逆(1)用同一种物质来表示反应速率时,该物质的生成速率与消耗速率相等。

即单位时间内生成与消耗某反应物(或生成物)的量相等,或单位时间内化学键断裂量等于化学键的形成量。

(2)用不同种物质来表示反应速率时速率不一定相等但必须符合两方面(i)表示两个不同的方向。

(ii)速率之比==化学方程式中相应的化学计量数之比。

间接判断法m总3、从反应混合气体的平均相对分子质量M考虑Mn总(I)若各物质均为气体对于非等化学计量数的反应,M一定时可做为达到平衡标志。

如:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)对于等化学计量数反应,M一定时不能做为平衡标志。

如:H2(g)+I2(g) 2HI(g)(II)若有非气体参与,无论等计量数或非等计量数反应,M一定时可做为达到平衡标志。

如:C(s)+O2(g) CO2(g)、CO2(g)+C(s) 2CO(g)m4、从气体密度考虑v(I)当反应前后各成分均为气体时恒容:ρ不变时,不能做为达到平衡的标志。

恒压:等计量数的反应,ρ不变时,不能作为达到平衡的标志。

非等计量数的反应,ρ不变时,可做为达到平衡的标志。

(II)当有非气体物质参与时恒容:ρ不变时,可作为达到平衡的标志。

恒压:ρ不变时,可作为达到平衡的标志。

5、从体系内部压强考虑:因为在恒温、恒容条件下,气体的物质的量越大则压强p就越大,所以只需考虑气体物质的量的变化量Δn(g)。

当Δn(g)=0,即等计量数的反应则p为恒值,不能作平衡标志。

当Δn(g)≠0,即非等计量数的反应则当p一定时,可做平衡标志。

6、反应体系中有颜色的物质,若体系颜色不变,则达到平衡。

注意:对于反应前后气体体积不变的反应(即反应前后化学计量数相等的反应),通常不能用物质的量、容器的压强、气体的密度、平均相对分子质量等是否变化作为判断平衡状态的标志。

化学平衡的标志和判断

化学平衡的标志和判断

化学平衡的标志和判断长乐高级中学 黄炳生化学平衡状态的判断:具体表现为“一等六定”:一等:正逆反应速率相等;六定:① 物质的量一定,② 平衡浓度一定,③ 百分含量保持一定,④ 反应的转化率一定,⑤ 产物的产率一定,⑥ 正反应和逆反应速率一定。

除了上述的“一等六定"外,还可考虑以下几点:①同一物质单位时间内的消耗量与生成量相等。

②不同物质间消耗物质的量与生成物质的量之比符合化学方程式中各物质的化学计量数比。

③在一定的条件下,反应物的转化率最大,或产物的产率最大.④对于有颜色变化的可逆反应,颜色不再改变时。

对于反应前后气体总体积变的可逆反应,还可考虑以下几点:①反应混合物的平均相对分子量不再改变.②反应混合物的密度不再改变。

③反应混合物的压强不再改变。

还可以从化学键的生成和断裂的关系去判断是否处于化学平衡状态。

1、等速标志:指反应体系中用同一种物质来表示的正反应速率和逆反应速率相等。

即 V (正)= V (逆)2、各组分浓度不变标志:因为V (正)= V (逆)≠0,所以在同一瞬间、同一物质的生成量等于消耗量。

总的结果是混合体系中各组成成分的物质的量、质量、物质的量浓度;各成分的体积分数、质量分数;转化率等不随时间变化而改变。

3.有气体参与的可逆反应:(1)从反应混合气体的平均相对分子质量(M )考虑:M=m (总)/n (总) ①若各物质均为气体:当气体△n(g )≠0时,若M 一定时,则标志达平衡.如2SO 2(g )+O 2(g ) 2SO 3(g )当气体△n(g )=0时,若M 为恒值,无法判断是否平衡.如H 2(g )+I 2(g) 2HI (g )②若有非气体参加:无论△n(g)≠0或△n(g)=0时,当若M一定时,则标志达平衡。

如C(s)+O2(g)CO2(g)、CO2(g)+ C(s) 2CO(g)(2)从气体密度考虑:密度=质量/体积①若各物质均为气体:A.恒容:密度总为恒值,不能作为平衡标志.B.恒压:a. △n(g)=0时,密度总为恒值,不能作为平衡标志.b. △n(g)≠0时,密度为一定值,则可作为平衡的标志。

化学平衡状态的判断

化学平衡状态的判断
化学平衡状态的判断
1、直接判定: V正=V逆(化学平衡状态的本质)
(1)同一物质:该物质的生成速率等于它的消耗 速率。
(2)不同的物质:不同物质的生成速率和消耗速 率之比等于化学方程式的计量数之比。即一种物 质表示V正,另一物质表示V逆,且数值之比等于计量 数之比。
例1:能说明反应 N2+3H2
(2)反应体系中的总物质的量、总体积、总压强、平 均摩尔质量、混合气体的密度、颜色保持不变时,要 根据具体情况判断是否为平衡状态。
例 2、在一恒容密闭容器中,发生反应:
2S平O衡2+状O2态的是2:SO3下列说法能够证明上述反应已达
√①各物质的物质的量浓度不再改变
②SO2 、O2、SO3的浓度之比为2:1:2
√⑨ CO2在气体中的质量分数
1.下列说法中可以说明反应: P(g)+Q(g) 恒温下已达平衡状态的是( A ) A. P、Q、R、S的浓度不再变化 B .P、Q、R、S的分子数比为1:1:1:1 C.反应容器内P、Q、R、S共存 D.反应容器内总物质的量不随时间而变化
R(g)+S(g)在
2.在一定温度下的恒容容器中,当下列物理量不再发生
√ √ ③ SO2的转化率不再改变 ④ SO3的体积分数不再改变
⑤混合物的总质量不再改变
√⑥混合气体的密度不再改变 ⑦混合物的颜色不再改变 √⑧混合物的平均摩尔质量不再改变 √⑨绝热容器中反应体系的温度不再改变 √⑩恒温容器中混合气体的压强一定
例 3、在一恒容密闭容器中,发生反应:
H2(g)+I2 (g) 2HI(g) 证明该反应已达到平衡状态的 是: ①③⑨
H2(g)+CO2(g)
以下说法能判断上述哪些反应达到了平衡状态(用序 号填空)

化学平衡状态的特征与及判断

化学平衡状态的特征与及判断

化学平衡状态的特征与及判断化学平衡是指反应物转化为产物的速度与产物转化为反应物的速度相等的状态。

在化学平衡状态下,反应物和产物的浓度或分压不再发生明显的变化,系统处于稳定的状态。

1.反应物与产物浓度或分压不再改变:在平衡状态下,反应物转化为产物的速率与产物转化为反应物速率相等。

虽然反应仍然发生,但是反应物与产物的浓度或分压不再发生明显的变化。

这种平衡状态可以通过化学方程式的两边的物质的系数比来表达。

2.反应物与产物浓度或分压之间存在定量关系:根据化学平衡常数(K)的定义,平衡时反应物与产物的浓度或分压之间存在确定的定量关系。

在平衡状态下,反应物和产物浓度或分压的比值等于化学平衡常数,这可以用平衡常数表达式表示。

3.系统处于动态平衡:化学平衡是一个动态过程,反应物分子和产物分子之间仍然发生着碰撞和反应。

在平衡状态下,虽然反应物和产物的浓度或分压保持不变,但是由于分子之间的碰撞,反应和反应的逆反应仍然在继续进行。

4.反应速度的速度常数相等:在平衡状态下,反应物转化为产物的速率与产物转化为反应物的速率相等。

这意味着在达到平衡状态后,反应速率不再改变,且其速度常数相等。

5.平衡可以通过改变温度、压力和浓度等条件来调整:平衡可以通过改变反应条件来调整,例如改变温度、压力和浓度等条件。

这些条件的改变会导致平衡位置的移动,从而使反应向有利于生成产物的方向推进。

判断化学平衡状态的方法:1.反应物与产物浓度或分压不再发生明显的变化:判断化学平衡状态最直接的方法是观察反应物和产物的浓度或分压是否稳定,是否不再发生明显的变化。

如果反应物和产物的浓度或分压在一段时间内保持不变,那么可以判断系统已经达到化学平衡。

2.反应速率相等:在反应达到平衡之前,反应物和产物的浓度或分压会发生变化,但是一旦达到平衡状态,反应物转化为产物的速率与产物转化为反应物的速率相等,反应速率不再发生变化。

通过连续测定反应速率并观察是否变化可以判断系统是否达到平衡。

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B.v(N2)正=v(NH3)逆
C.2v(H2)正=3v(NH3)逆
D.v(N2)正=3v(H2)逆
例题9 在一定温度下的定容密闭容器中 ,当物质的下列物理量不再变化时, 表明反应:
A(s)+2B(g) ⇋ C(g)+D(g)已达平衡的
是( BC )
A.混合气体的压强
B.混合气体的密度
C.B的物质的量浓度
平衡
条件
反应 mA(g) + nB(g) ≒ pC(g) + q D(g)
压强
恒温恒容
(1)m+n ≠ p+q 总压力一定 (其他条件一定)
平衡
恒温恒容
(2)m+n = p+q 总压力一 定(其他条件一定)
不一定 平衡
混合气体的平 均摩尔质量或 平均分子质量
恒温恒容(1) m+n ≠ p+q 时,M一定
D.气体的总物质的量
例题10 一定温度下,可逆反应
A(g)+3B(g) ⇋ 2C(g)达到平衡的标志是(AC
)
A.C生成的速率与C的分解速率相等
B.单位时间生成nmol A的同时,生成 3nmol B
C.A、B、C的浓度不再变化
D.A、B、C的分子数比为1∶3∶2
归纳化学平衡状态判定的角度:
反应
B.达到平衡时,反应物和生成物的浓度保持 一定
C.加入催化剂V2O5,可以缩短达到平衡的时 间
D.反应达到平衡后,该平衡不随外界条件变 化而变化
例题8 可逆反应:N2+3H2 ⇋ 2NH3的正
、逆反应速率可用各反应物或生成物浓
度的变化来表示,下列各关系中能说明
反应已达到平衡状态的是( C
)
A.3v(N2)正=v(H2)正
特征:逆、等、定、动、变
3.判断可逆反应是否处于平衡状态的方法:
(1). v正= v逆 (2).物质的量或浓度或体积分数等保持不变
(3). 对于Δn ≠ 0的反应,总压强、总体积、总物质 的量不变或平均分子量不变,则可说明达平衡
(4).对于有颜色的物质参与的反应,颜色不变,则达 平衡。
A)
A.一个H-H 键断裂的同时有两个H-I键断裂;
B.百分组成 W(HI) == W(I2); C.反应速率V(H2) :V(I2) : V(HI) == 1:1:2时; D.C(HI):C(H2):C(I2) == 2:1:1;
例题2 下列说法中,可以证明反应N2(g)+3H2(g)
⇋ 2NH3(g)已达到平衡状态的是( AC )
条件
mA(g) + nB(g) ≒ pC(g) + q D(g)
混合物 体系中 各成分 的含量
(1)各物质的物质的量或各 物质的物质的量分数一定
平衡
(2)各物质的质量或各 物质的质量分数一定
平衡
(3)各气体的体积或体 积分数一定
(4)总压强、总体积、 总物质的量一定
平衡
不一定 平衡
条件
反应
mA(g) + nB(g) ≒ pC(g) + q D(g)
正逆 反应
(1)在单位时间内消耗了 mmolA同时生成了mmol的A,
平衡
(2)在单位时间内消耗了 nmolB同时生成了Pmol的C,
不一定 平衡
速率 的关
(3)在单位时间内生成了 nmolB同时消耗了qmol的D,
不一定 平衡

(4) V(A):V(B):V(C):V(D) 不一定
== m:n:p:q
恒温恒容(2) m+n = p+q 时,M一定
平衡
不一定 平衡
反应 条件
mA(g) + nB(g) ≒ pC(g) + q D(g
温度
体系的 密度
体系温度恒定。
平衡
恒温衡容的容器 气体密度恒定
不一定 平衡
课堂小结:
1.可逆反应 2.化学平衡:在一定的条件下,正反应速率和逆反应速
率相等,反应物和生成物的浓度保持不变的状态。
华蓥中学:杨旭
科学史话:
19世纪后期,人们发现高 炉炼铁所排出的气体中含有相 当量的CO,有的工程师认为 这是由于CO和铁矿石的接触 时间不够长所造成的。于是在 英国耗费了大量的英镑造了一 个高大的炼铁高炉,以增加 CO和铁矿石接触时间。可是 后来发现,用这个高炉炼铁, 所排除的高炉气中,CO的含 量并没有减少,这是什么原因 呢?
例题5 在已达到平衡的可逆反应
2SO2(g) + O2(g) ⇋ 2SO3(g),充入由 18O组成的氧气一段时间后,18O存在下列
物质中D的( )
A.多余的氧气中
B.生成的三氧化硫中
C.氧气和二氧化硫中
D.二氧化硫、氧气和三氧化硫中
例题6 可逆反应N2(g)+3H2(g) ≒ 2NH3(g
在一定条件下于10L的密闭容器中发生,若
(4).动:动态平衡(表面反应停止,实则继续进行);
(5).变:外界条件改变,平衡状态可能改变; (6).同:在相同条件下,从不同方向建立的同一可
逆反应的不同平衡状态可能相同。
3.化学平衡状态的判定核心角度:
(1).等 (2).定
例题评讲
例题1 下列方法中可以证明H2(g)+I2(g)≒
2HI(g)已经达平衡的是(
C + CO2 2CO Fe2O3+3CO
2Fe+3CO2
认识可逆反应:
1.定义: 在相同条件下既能向正反应方向进 行,又能
向逆反应方向进行的化学反应。 2.符号:
3.特点:
(1).反应物与生成物同时共存,正逆反应同时进行。 (2). 有一定限度,反应物不能完全转化为生成物。 注意:
任何反应都是具有可逆性的,但是有大小之分 如果可逆性很小,一般视为不可逆反应。
V V(正) V(正)== V(逆)
注意:
V(逆)
t1
t
化学平衡状态是可逆反应达到的一种特殊状
态,是在给定条件下化学反应所能达到或完成的
最大程度,即该化学反应进行的限度。
2.化学平衡状态的特征
(1).逆:研究对象为Байду номын сангаас逆反应; (2).等:用同一种物质表述的正逆反应速率相等; (3).定:各物质组成恒定;
0 0.4 0.7 0.9 1 1
1
此状态化学上称之化学平衡状态
当反应达到一定程度时,各物质的物质 的量或浓度不再改变,反应达到了最大限度。
一、化学平衡状态
1.定义: 在一定条件下的某可逆反应中,当正反应速
率和逆反应速率相等,反应物与生成物的浓度不 再改变,达到了一种表面静止的状态,化学上称 之为“化学平衡状态”,简称化学平衡。
A.1个N≡N键断裂的同时,有3个H—H键形成
B.1个N≡N键断裂的同时,有3个H—H键断裂
C.1个N≡N键断裂的同时,有6个N—H键断裂
D.1个N≡N键断裂的同时,有6个N—H键形成
例题3 下列方法中可以证明H2(g)+I2(g)
≒ 2HI(g)已经达平衡的是( A E )
A.温度和体积一定时,某一生成物浓度不再变化;
开始时加入2molN2、2molH2、0mol NH3,
反应达到平衡时NH3的浓度不可能达到的值
是( D
)
A.0.1mol/L
B.0.02mol/L
C.0.05mol/L D.0.15mol/L
例题7对于可逆反应:2SO2(g)+O2(g)
⇋ 2SO3(g),下列说法中正确的是B(C
)
A.达到平衡时,反应物和生成物的浓度一定 相等
B.温度和体积一定时,容器的压强不再变化;
C.条件一定,混合气体的平均相对分子质量不在变 化;
D.温度和体积一定时,混合气体的颜色不在化;
E.温度和压强一定时,混合气体的密度不在变化。
例题4 在一定温度下,可逆反应N2(g)+3H2(g)
≒ 2NH3(g)达到平衡的标志是( A、C )
A.NH3的生成速度 与NH3的分解速度相等 B.单位时间生成1 mol N2,同时生成3 mol H2 C.N2、H2、NH3的浓度不再变化 D. N2、H2、NH3的分子数比为1:3:2
实例分析:
在1L密闭容器中加入正1向molN2和4mol H2发生反应
N2(g) + 3H2 (g) 逆向
2NH3(g)
t
(min) 0 10 20 30 40 50 60
C(mol/L)
N2 H2 NH3
结论:
1 0.8 0.65 0.55 0.5 0.5 0.5
4 3.4 2.95 2.65 2.5 2.5 2.5
(4).常见可逆反应:
高温高压
N2+3H2 催化剂 2NH3
催化剂
2SO2+O2
2SO3
Cl2+H2O
HClO + HCl
NH3+H2O NH3·H2O
SO2 + H2O
H2SO3
NH3 + H2O
NH3·H2O
H2 + I2
2HI
思考:
由可逆反应的特征可知:一定条件 下的可逆反应是有一定的限度的,反应 进行得不彻底,其反应物不能全部转化 为生成物。那么如何确定可逆反应的限 度?
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