有机化学课后习题参考答案65317
有机化学_课后习题参考答案
O3
H3C O O
O
Zn/H2O
HBr H3C Br
CH3CO(CH2)4CHO
CH2=CHCN
CN
2Br2
Br
Br
(3)
Br
Br
CH2=CHCOOC2H5
COOC2H5
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From Yan_xuejing
《有机化学》课后习题参考答案
CH3
光
(4)
+ Br2
7、该二聚体的结构为：（反应式略）
CH=CH2 9、
（3）CH3CH=CHCH2CH=C(CH3)2 (有、反两种) 用 KMnO4 氧化的产物: (1) CH3CH2COOH+CO2+H2O (2)CH3CH2COCH3+CH3COOH
(3) CH3COOH+HOOCCH2COOH+CH3COCH3 10、（1）HBr，无过氧化物 （2）HBr，有过氧化物 （3）①H2SO4 ，②H2O （4）B2H6/NaOH-H2O2 （5）① Cl2，500℃ ② Cl2，AlCl3 （6）① NH3，O2 ② 聚合，引发剂 （7）① Cl2，500℃，② Cl2，H2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为：（CH3）2C=CHCH3 。各步反应式略 12、该烯烃可能的结构是为：
H
Me
(6)
Et
n-Pr
(7)
Me
Me
i-Pr
n-Pr
Me
i-Pr
Et
3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯
(3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯
有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)之欧阳法创编
目录第一章绪论0第二章饱和烃1第三章不饱和烃6第四章环烃16第五章旋光异构25第六章卤代烃31第七章波谱法在有机化学中的应用37第八章醇酚醚49第九章醛、酮、醌59第十章羧酸及其衍生物72第十一章取代酸81第十二章含氮化合物87第十三章含硫和含磷有机化合物96第十四章碳水化合物100第十五章氨基酸、多肽与蛋白质113第十六章类脂化合物119第十七章杂环化合物130第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol 混在一起，与CHCl3及CH3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+,K+,Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H+1CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C2H4b.CH3Clc.NH3d.H2Se.HNO3f.HCHOg.H3PO4 h.C2H6 i.C2H2 j.H2SO4答案：a.C C H H H HCC HH HH 或 b.H C H c.H N HHd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
大学《有机化学》课后习题答案
第一章绪论2. (1) (2) (5)易溶于水；(3) (4) (6)难溶于水。
4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C3H6F2第二章有机化合物的结构本质及构性关系1.(1) sp3 (2) sp (3) sp2 (4) sp (5) sp3 (6)sp2第四章开链烃1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷 (2) 3-甲基戊烷 (3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4) (顺)-3-甲基-3-己烯 or Z-3-甲基-3-己烯 (12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔2.7.11.12.14. (5) ＞ (3) ＞ (2) ＞ (1) ＞ (4) 即： CH2=CHC +HCH 3 ＞(CH3)3C + ＞CH 3CH 2C +HCH 3 ＞CH 3CH 2CH 2C +H 2＞ (CH 3)2CHC +H 216. (1)(2)(3)17.21AB.10．（1）CH 3-CH=CH 2−−−−−→−+H /KMnO 4CH 3COOH（2）CH 3-C≡CH+HBr（2mol ） CH 3CBr 2CH 3（3）CH 3-3-C=CH 2−−→−2Br CH 3CBr 2CH 2Br 第四章 环 烃 2.1-戊烯 1-戊炔 戊 烷Br 2/CCl 4室温,避光√ 溴褪色√ 溴褪色× × √灰白色1-丁炔 2-丁炔 丁 烷Br 2/CCl 4 室温,避光√溴褪色 × Ag(NH 3)2+√灰白色↓ × ×1,3-丁二烯 1-己炔 2,3-二甲基丁烷Br 2/CCl 4√ 溴褪色 √ 溴褪色 × Ag(NH 3)2+×√ 灰白色↓C(CH 3)3CH 3(1)(2)(3)3.(1)反式CH 3Br(3)顺式4.C H 3B rC lC l +C l C lC O O HH 3CO 2N (C H 3)3C C O O H(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7) B rC 2H 5C 2H 5B r +C H 3C O C H 3(C H 3)2C C H (C H 3)2B r(8) 1molCl 2 / h, 苯/无水AlCl 3N H C O C H 3N O 2C H 3C H 3S O 3H(9) (10)7. (2)有芳香性 10.第六章 旋光异构6-32. (1)× (2)× (3)× (4)√ (5)√ (6)√7.2.66120678.58.18][20+=⨯÷+=⨯=l c Dαα第七章 卤 代 烃2、C l C lC l (2)4、第八章 醇、酚、醚1. (1) 3-甲基-3-戊烯-1-醇 (2) 2-甲基苯酚 (3) 2,5-庚二醇 (4) 4-苯基-2-戊醇 (5) 2-溴-1-丙醇 (6) 1-苯基乙醇(7) 2-硝基-1-萘酚 (8) 3-甲氧基苯甲 (9) 1,2-二乙氧基乙烷（乙二醇二乙醚）(1)(2)3、4. (1) 甲醇 分子间氢键 (6) 邻硝基苯酚 分子内氢键、分子间氢键 5、(1)CH 2IH 3COOH(5)(6)HOOCH 3H(7)6、AgNO 3/乙醇,室温白↓× ×AgNO 3/乙醇，加热白↓×OH+OHBrBr(1)(2)10、OH O ClA B C D第九章醛、酮、醌一、命名下列化合物。
有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)
目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O POO H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
有机化学课后习题参考答案
《有机化学》习题参考答案引 言这本参考答案是普通高等教育“十二五”规划教材《有机化学》（周莹、赖桂春主编，化学工业出版社出版）中的习题配套的。
我们认为做练习是训练学生各种能力的有效途径之一，是对自己所学内容是否掌握的一种测验。
因此，要求同学们在学习、消化和归纳总结所学相关知识的基础上完成练习，即使有些可能做错也没有关系，只要尽心去做就行，因为本参考答案可为读者完成相关练习后及时核对提供方便，尽管我们的有些参考答案（如合成题、鉴别题）不是唯一的。
北京大学邢其毅教授在他主编的《基础有机化学习题解答与解题示例》一书的前言中写道：“解题有点像解谜，重在思考、推理和分析，一旦揭开了谜底，就难以得到很好的训练。
” 这句话很符合有机化学解题的特点，特摘录下来奉献给同学们。
我们以为，吃透并消化了本参考答案，将会受益匪浅，对于报考研究生的同学，也基本够用。
第一章 绪论1-1解：（1）C 1和C 2的杂化类型由sp 3杂化改变为sp 2杂化；C 3杂化类型不变。
（2）C 1和C 2的杂化类型由sp 杂化改变为sp 3杂化。
（3）C 1和C 2的杂化类型由sp 2杂化改变为sp 3杂化；C 3杂化类型不变。
1-2解：(1) Lewis 酸 H +， R +，R －C +＝O ，Br +， AlCl 3， BF 3， Li +这些物质都有空轨道，可以结合孤对电子，是Lewis 酸。
（2）Lewis 碱 x －， RO －， HS －， NH 2， RNH 2， ROH ， RSH这些物质都有多于的孤对电子，是Lewis 碱。
1-3解：硫原子个数 n=5734 3.4%6.0832..07⨯=1-4解：甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键，都能溶于水。
综合考虑烷基的疏水作用，以及能形成氢键的数目（N 原子上H 越多，形成的氢键数目越多），以及空间位阻，三者的溶解性大小为：CH 3NH 2 >(CH 3)2NH >(CH 3)3N1-5解： 32751.4%1412.0Cn ⨯==，327 4.3%141.0H n ⨯==，32712.8%314.0N n ⨯==，3279.8%132.0S n ⨯==， 32714.7%316.0O n ⨯==， 3277.0%123.0Na n ⨯==甲基橙的实验试：C 14H 14N 3SO 3Na 1-6解： CO 2：5.7mg H 2O ：2.9mg第二章 有机化合物的分类和命名2-1解：(1) 碳链异构（2）位置异构（3）官能团异构（4）互变异构2-2解：（1） 2,2,5,5-四甲基己烷 (2 ) 2,4-二甲基己烷（3）1-丁烯-3-炔（4）2-甲基-3-氯丁烷（5）2-丁胺（6）1-丙胺（7）（E）-3,4-二甲基-3-己烯（8）（3E，5E）-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯（9）2,5-二甲基－2,4-己二烯（10）甲苯（11）硝基苯（12）苯甲醛（13）1-硝基-3-溴甲苯（14）苯甲酰胺（15）2-氨基-4-溴甲苯（16）2,2,4-三甲基-1-戊醇（17）5-甲基-2-己醇（18）乙醚（19）苯甲醚(20) 甲乙醚 (21) 3-戊酮 (22 ) 3-甲基-戊醛（23）2,4-戊二酮（24）邻苯二甲酸酐（25）苯乙酸甲酯（26）N,N-二甲基苯甲酰胺（27）3-甲基吡咯（28）2-乙基噻吩（29）α-呋喃甲酸（30）4-甲基-吡喃（31）4-乙基-吡喃（32）硬脂酸（33）反-1,3-二氯环己烷（34）顺-1-甲基-2-乙基环戊烷（35）顺-1,2-二甲基环丙烷2-3解：(1)CH3CHCH3CH3CH3CHCH3CH3C（2）CH3CHCH3CH2CH2CH2CH3C2H5(3)CH3CHCH3CHCH2C2CH3C2H525 (4)C2H5HCH3H(5) H2252CH2CH3(6)(7)HCH3HCH3HH(8)3(9)52H5 (10)(11) CH3NO2NO2 (12)H3(13) (14)OHCOOHBr(15) BrCHOCH3CH3 (16)CH3CH2OH(17) OH (18)OH BrBr(19)OHSO3HNO2(20)OO O(21) O(22)O(23)HCH3HCHO(24)H33(25)NHCH3O(26)NH2NH(27)NHO(28)S(29)NCH2H5OCH2H5(30) CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH(31)NH2ONH2(32)H2N-CONH-C-NH2(33) OOO(34)OCHO2-4解：(1)C H3CH2CH3CH3CHCH3CH3C命名更正为：2,3,3-三甲基戊烷(2)C H3CH2CHCHCH3CH3CH3(3)(4)(5)(6)(7)(8)2-5解：可能的结构式2-6解：(1)(2)CH3C2H5CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(3)CH3CH3CH2CH2CH3CH3C2H5C2H5C2H5CH2CH2CH3 2-7解：1,3-戊二烯 1,4-戊二烯H2CH2CH32CH3H31－戊炔 2－戊炔H2C2H5CH3CH CH31,2-戊二烯 2,3－戊二烯H2333-甲基-1,2-丁二烯第三章饱和烃3-1解：(1) 2,3,3,4-二甲基戊烷 (2) 3-甲基-4-异丙基庚烷(3) 3,3-二甲基戊烷 (4) 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (5) 2,5-二甲基庚烷 (6) 2-甲基-3-乙基己烷(7)2-甲基-4-环丙基自己烷(8)1-甲基-3-乙基环戊烷3-2解：(1)H3332CH3(2)(3) H333(4)(5) (6)3-3解：(1) 有误，更正为：3-甲基戊烷(2) 正确(3) 有误，更正为：3-甲基十二烷(4) 有误，更正为：4-异丙基辛烷(5) 4,4-二甲基辛烷(6) 有误，更正为：2,2,4-三甲基己烷3-4解：(3) > (2) > (5) > (1) > (4)3-5解：BrHH HHBr BrHHHHBrBrHHBrHHBrHB rHH(A)对位交叉式 (B)部分重叠式 (C)邻位交叉式 (D)全重叠式A>C>B>D3-6解：(1)相同 (2)构造异构(3)相同(4)相同(5)构造异构体 (6)相同3-7解：由于烷烃氯代是经历自由基历程，而乙基自由基的稳定性大于甲基自由基，故一氯甲烷的含量要比一氯乙烷的含量要少。
有机化学第三版课后习题答案
有机化学第三版课后习题答案有机化学是化学中的一个重要分支，研究有机化合物的结构、性质和合成方法。
在学习有机化学的过程中，课后习题是一个非常重要的环节，通过解答习题可以加深对知识的理解和掌握。
本文将针对《有机化学第三版》的课后习题进行解答，帮助读者更好地学习有机化学。
第一章：有机化学基础知识1. 有机化学的定义是什么？有机化学是研究有机化合物的结构、性质和合成方法的科学。
2. 有机化合物的特点是什么？有机化合物的特点是含有碳元素，并且具有较为复杂的结构和多样的性质。
3. 有机化合物的命名方法有哪些？有机化合物的命名方法包括系统命名法、常用命名法和特殊命名法等。
4. 有机化合物的结构有哪些？有机化合物的结构包括直链、支链、环状和立体异构等。
第二章：有机化合物的化学键和立体化学1. 有机化合物中的化学键有哪些？有机化合物中的化学键包括共价键、极性共价键和离子键等。
2. 有机化合物的立体化学有哪些？有机化合物的立体化学包括手性、立体异构和对映异构等。
3. 请解释手性和对映异构的概念。
手性是指分子或离子的镜像不能通过旋转重叠的现象，分为左旋和右旋。
对映异构是指具有相同分子式、相同结构式，但不能通过旋转重叠的镜像异构体。
第三章：有机化合物的反应性1. 有机化合物的反应类型有哪些？有机化合物的反应类型包括加成反应、消除反应、取代反应和重排反应等。
2. 请解释加成反应和消除反应的概念。
加成反应是指两个或多个分子结合形成一个新的分子的反应。
消除反应是指一个分子分解成两个或多个小分子的反应。
3. 请解释取代反应和重排反应的概念。
取代反应是指一个官能团被另一个官能团取代的反应。
重排反应是指分子内部原子或官能团的重新排列而形成新的分子的反应。
第四章：有机化合物的合成方法1. 有机化合物的合成方法有哪些？有机化合物的合成方法包括加成合成、消除合成、取代合成和重排合成等。
2. 请解释加成合成和消除合成的概念。
加成合成是指通过两个或多个分子的加成反应合成目标化合物的方法。
有机化学课后习题参考答案(全)
第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
大一下有机化学课后习题参考答案
第一章绪论习题参考答案1．什么是有机化合物？它有那些特性？有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。
有机化合物的特性：1、数目众多、结构复杂；2、易燃；3、熔沸点较低3、难溶于水，易溶于有机溶剂；4.反应慢、副反应多。
2．什么是σ键和π键？沿着轨道对称轴方向重叠形成的键叫σ键。
其特点为电子云可以达到最大程度的重叠，所以比较牢固。
另外σ键旋转时不会破坏电子云的重叠，所以σ键可以沿对称轴自由旋转。
P轨道“肩并肩”平行重叠形成的共价键叫π键，其特点为电子云重叠程度小，键能低；电子云分布呈块状分布于σ键所在平面的上下，受核的束缚小，易受极化；成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。
3．指出下列化合物所含的官能团名称：(1) (2) (3) (4) (5)NO2CH3CH3H3C CCH3CH3CH2ClOH苯环、硝基苯环卤代烃酚环烯 (6) (7) (8) （9）O CHO NH2OH环酮环醛苯环、胺环、醇4．根据键能的数据，当乙烷分子受热裂解时，那一个共价键首先破裂？为什么？这个过程是吸热还是放热？乙烷分子受热裂解时，分子中的碳碳首先破裂，因为C—C键能为376 KJ·mol-1，而C —H键能为439 KJ·mol-1。
这个过程是吸热。
5．指出下列各化合物分子中碳原子的杂化状态：（１）（２）（３）H3C CH CHCHO sp3sp2sp2sp2CH3sp3CH CH2sp2sp2苯环上的碳原子是sp2 杂化环己烷上的碳原子是sp3杂化（４）（５）（６）HC CCH2CH CH2sp3sp sp sp2sp2H2C C CHCH3sp2sp sp2sp3H3C COOHsp3sp2第二章烷烃习题参考答案1．解：（1）CH3CH2CHCH2CH2CH2CH3CH2CH3（2）CH3CCH2CHCH3CH3CH3CH3（3）CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH2CH3（4）CH3CH2CCHCHCH2CH2CH3CH2CH3CH(CH3)2H3CCH2CH2CH32．解：（1） 2，3-二甲基辛烷（2） 2，7-二甲基-4-乙基壬烷 （3） 3，6-二甲基壬烷 3．解：（1）C CH 3CH 3H 3C CH 3(2) CH 3CHCH 2CH 3CH 3（3)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 34．解：（1）CH 3CH 2CH 2CH 2CH(CH 3)2，(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2，CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3，H 3C C HC CH 3H 3H 3CCH 3（2）CH 3CH 2CH 2CHCH 3CH 3，CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3（3）H 3C C HC CH 3H 3C H 3CCH 35．解：（1）CH 2CH 2CH 3，CH 2CH 2CH 3（ 正戊烷绕C 1-C 2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）（2）C 2H 5H 3C ，C 2H 5CH 3，C 2H 5CH3，C 2H 5CH 3（正戊烷绕C 2-C 3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象）（3）CH 3C 2H 5，CH 3C 2H 5（异戊烷绕C 1-C 2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象） （4）H 3CCH 3CH 3H 3C CH 3CH 3H 3C CH 3H 3CH 3CCH 3CH 3（异戊烷绕C 2-C 3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象） （5）CH(CH 3)2CH(CH 3)2（异戊烷绕C 3-C 4σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）（6）H 3CCH 3H 3CCH 3CH 3H 3C（新戊烷绕C 1-C 2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象） 6．解：（3）>（2）>（4）>（1） 7．解：1°H =12；2°H =0；3°H =0 8.解：FF FF9．解：CH 310.解： 链引发：Cl 2hvCl ·+Cl ·链增长：Cl ·+CH 3CHCH 3CH 2·+HCl Cl 2+CH 3CH 2Cl ·+CH 3CH 2Cl 链终止：Cl ·+Cl Cl 2 Cl ·+CH 3CH 2·CH 3CH 2Cl CH 3CH 2·+CH 3CH 2·CH 3CH 2CH 2CH 3第三章 烯烃 炔烃 二烯烃习题参考答案1． （1）5–甲基–1–己烯 （2）3–甲基–1–丁炔 （3）4–甲基–1,3–戊二烯（4）2,7–二甲基–2,7–壬二烯 （5）3–乙基–4–己烯–1–炔（6）5–甲基–1,3–环己二烯 （7）( Z )–3–甲基 –3–庚烯 （8）顺,反–2,4–庚二烯（或（2Z,4E ）–2,4–庚二烯） 2．CH 3C H CCH(CH 3)2HH 3CH C3)CH 2CH 3CH 3CCl Br C CH 2CH 2CH 3HClHC C C(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH CHH 2C C 2H 5C CH(1)(2)(3)(4)(5)(6)3．（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）CH 3CH 3CH 2CH 2COOH + CO 2CH 3CCH 2CH 2CH 3CH 3BrCH 2ClCH 2CF 3CH 3CH CH 3SO 3HCH 3CH CH 3OH COOC 2H 5COOC 2H 5CH 3CH 2CH 2CH 2BrCH 3CH 2CHCCH 3OCuCCCH 34．答案不唯一，只要方法可行都可以。
有机化学课后习题参考答案完整版
答案：
a. b. c.
2.8下列各组化合物中，哪个沸点较高？说明原因。
a.庚烷与己烷 b壬烷与3-甲基辛烷
答案：
a.庚烷高，碳原子数多沸点高。
b. 壬烷高，相同碳原子数支链多沸点低。
2.9将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。
a. 3,3－二甲基戊烷b.正庚烷c.2－甲基庚烷d.正戊烷e. 2－甲基己烷
f.2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane(neopentane)
g.3－甲基戊烷３－methylpentane h.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane
2.3下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。
答案：a=b=d=e为2,3,5－三甲基己烷c=f为2,3,4,5－四甲基己烷
答案：
1) 1－戊烯2) (E)－2－戊烯3) (Z)－2－戊烯4) 2－甲基－1－丁烯
5) 2－甲基－2－丁烯6) 3－甲基－1－丁烯
另一种答案：
1-戊烯(正戊烯)1-Pentene
答案：
2.5写出分子式为C7H16的烷烃的各类异构体，用系统命名法命名，并指出含有异丙基、异丁基、仲丁基或叔丁基的分子。
2.6写出符合一下条件的含6个碳的烷烃的结构式
a.含有两个三级碳原子的烷烃
b.含有一个异丙基的烷烃
c.含有一个四级碳原子和一个二级碳原子的烷烃
答案：
a.
b.
c.
2.7用IUPAC建议的方法，画出下列分子三度空间的立体形状：
答案：
1.6根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？
有机化学习题解答
《有机化学》习题解答(共38页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--《有机化学》习题解答主编贺敏强副主编赵红韦正友黄勤安科学出版社第1章 烷烃1．解：有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物的组成、结构、性质及其变化规律的一门学科。
有机化合物的特性主要体现在化合物数目多、易燃、熔点低、易溶于有机溶剂、反应速率慢且副反应多等方面。
2．解：布朗斯特酸碱概念为：凡能释放质子的任何分子或离子是酸；凡能与质子结合的任何分子或离子都碱。
而路易斯酸碱概念则为：凡能接受外来电子对的分子、基团或离子是酸；凡能给予电子对的分子、基团或离子是碱。
3．解：（2），（3），（4）有极性。
4．解：路易斯酸：H ＋，R ＋，AlCl 3，SnCl 2，＋NO 2。
路易斯碱：OH ―，X ―，HOH ，RO ―，ROR ，ROH 。
5．解：6．解：样品中碳的质量分数=%8.85%10051.6441247.20%100=⨯⨯=⨯mgmg 样品质量样品中碳质量氢的质量分数=%2.14%10051.618234.8=⨯⨯mgmg 碳氢质量分数之和为100%，故不含其他元素。
C : H =2:112.14:128.85= 实验式为CH 2实验式量= 12×1+1×2=14。
已知相对分子质量为84，故该化合物的分子式为C 6H 12。
第2章 链烃CH3ClCH 3CHCH 3CH 3C N1．解：（1） 4，6-二甲基-3-乙基辛烷（2） 3-甲基-6-乙基辛烷（3） 5,6-二甲基-2-庚烯（4） 5-甲基-4-乙基-3-辛烯（5） 2-甲基-6-乙基-4-辛烯（6）（E）-3-甲基-4-乙基-3-庚烯（7） 3-戊烯-1-炔（8） 2-己烯-4-炔（9）（2E,4E）-2，4-己二烯（10）（5Z）-2，6-二甲基-5-乙基-2，5-辛二烯（11）(12) CH3C CH(CH2)2CH C CH3CH2CH3CH32．解：（1）H 优势构象为（d）。
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《有机化学》习题参考答案引 言这本参考答案是普通高等教育“十二五”规划教材《有机化学》(周莹、赖桂春主编,化学工业出版社出版)中的习题配套的.我们认为做练习是训练学生各种能力的有效途径之一，是对自己所学内容是否掌握的一种测验。
因此，要求同学们在学习、消化和归纳总结所学相关知识的基础上完成练习,即使有些可能做错也没有关系,只要尽心去做就行,因为本参考答案可为读者完成相关练习后及时核对提供方便，尽管我们的有些参考答案（如合成题、鉴别题）不是唯一的。
北京大学邢其毅教授在他主编的《基础有机化学习题解答与解题示例》一书的前言中写道:“解题有点像解谜,重在思考、推理和分析,一旦揭开了谜底,就难以得到很好的训练。
” 这句话很符合有机化学解题的特点，特摘录下来奉献给同学们。
我们以为,吃透并消化了本参考答案，将会受益匪浅,对于报考研究生的同学，也基本够用．第一章 绪论1-1解:(1）Ｃ1和C 2的杂化类型由ｓp 3杂化改变为s ｐ2杂化；Ｃ３杂化类型不变。
(２)C １和C 2的杂化类型由s ｐ杂化改变为sp 3杂化.（3)C 1和Ｃ２的杂化类型由ｓp 2杂化改变为s ｐ３杂化;C 3杂化类型不变. 1—２解：（1) Le ｗｉs 酸 H + , R +，R-C +＝O ，B ｒ＋, A ｌC ｌ３, ＢＦ３, Ｌｉ + 这些物质都有空轨道，可以结合孤对电子，是Ｌew ｉs 酸。
(2）Le ｗi ｓ 碱 x －， R Ｏ－, HS －, NH 2， R ＮH 2, ROH, ＲＳH这些物质都有多于的孤对电子,是Lew ｉｓ碱。
１—3解： 硫原子个数 ｎ=5734 3.4%6.0832..07⨯=1—4解:甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键,都能溶于水。
综合考虑烷基的疏水作用,以及能形成氢键的数目（Ｎ原子上H 越多,形成的氢键数目越多），以及空间位阻,三者的溶解性大小为:CH ３N Ｈ２ 〉(C Ｈ3）2N Ｈ 〉（ＣＨ3)3N1-５解:32751.4%1412.0C n ⨯==，327 4.3%141.0H n ⨯==，32712.8%314.0N n ⨯==,3279.8%132.0S n ⨯==， 32714.7%316.0O n ⨯==, 3277.0%123.0Na n ⨯==甲基橙的实验试:Ｃ14H 1４N ３SO 3Na1－6解: CO 2:5。
7m ｇ H 2Ｏ：2。
9mg第二章 有机化合物的分类和命名２-1解:(１) 碳链异构（2)位置异构(３)官能团异构(4)互变异构２—2解:(1）2，２,５,5－四甲基己烷（2 ) 2,4—二甲基己烷（３）1—丁烯—３—炔(４）２-甲基—３－氯丁烷（5)2—丁胺（6)１—丙胺(７）（Ｅ)—3，４-二甲基-３-己烯(8）(3E,5Ｅ）-3—甲基－4，5-二氯—3,5－辛二烯（9）2，5-二甲基－２,４-己二烯（10）甲苯（11)硝基苯(12)苯甲醛(13)1-硝基—3-溴甲苯（14)苯甲酰胺（１5)2-氨基-4-溴甲苯(16)2,2，４—三甲基-1-戊醇(17)5-甲基-2-己醇（18)乙醚(1９）苯甲醚（2０）甲乙醚(２1）3-戊酮(22 )3—甲基-戊醛（23)2，4-戊二酮（2４）邻苯二甲酸酐(２5）苯乙酸甲酯(26)N，N－二甲基苯甲酰胺（２7)３—甲基吡咯（28）2—乙基噻吩(２9)α—呋喃甲酸（30）４-甲基-吡喃(３1)4－乙基—吡喃(３2）硬脂酸(３3）反—1，3—二氯环己烷(34）顺-1－甲基—2—乙基环戊烷(３５)顺-1，2—二甲基环丙烷2－3解：(1）CH3CHCH3CH3CH3CHCH3CH3C（2）CH3CHCH3CH2CH2CH2CH3C2H5(3)CH3CHCH3CHCH22CH3C2H525(4)C2H5HCH3H（5）H2252CH2CH3（６)(7）HCH3HCH3HH(8)3(９）52H5(1０）（11) CH3NO2NO2(12)H3（13）(１4)OHCOOHBr（15) BrCHOCH3CH3(１6)CH3CH2OH(１７) (18)OH BrBr(19)OHSO3HNO2(2０)OO O(21) O（22)O（2３)HCH3HCHO(２4)H33（25)NHCH3O(26)NH2NH(2７）NHO（28)S(29)NCH2H5OCH2H5（3０)ＣＨ3（CH2)7CH=CH(CＨ2）7COＯH(31)NH2ONH2(３2)H2N-CONH-C-NH2(33）OOO(34)OCHO2-4解: （1)C H3CH2CH3CH3CHCH3CH3C命名更正为:2,3,3-三甲基戊烷（2)C H3CH2CHCHCH3CH3CH3(３)（４)（5)（6)(７)（８)2-5解：可能的结构式２—6解: （1)(２)CH3C2H5CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(3）CH3CH32CH2CH3CH3C2H5C2H5C2H5CH2CH2CH3 2－７解:１,３－戊二烯1,4-戊二烯H2CH2CH32CH3H31－戊炔2-戊炔H2CH C2H5CH3CH31,２—戊二烯2，3-戊二烯H2333－甲基-1，２-丁二烯第三章饱和烃3-1解:（1）2，3,３,４—二甲基戊烷（2)3—甲基—4—异丙基庚烷(３) 3,3—二甲基戊烷（4）２,６-二甲基-３，6—二乙基辛烷(5) 2，5—二甲基庚烷(6）2－甲基－3—乙基己烷(7）2—甲基—4—环丙基自己烷（8)1—甲基—３—乙基环戊烷3-2解：（1）H3332CH3（2)（3）H333(4)(5）(6)3—3解：（1）有误,更正为:3－甲基戊烷(2)正确（３）有误，更正为:3—甲基十二烷(4）有误,更正为:4—异丙基辛烷(5) 4,4—二甲基辛烷(6）有误，更正为:2,２,4-三甲基己烷3-4解:（3) ＞(２) 〉(5)〉(１）〉(４)3—5解: BrHH HHBr BrHHHHBrBrHHBrHHBrHB rHH（A)对位交叉式（B）部分重叠式(C）邻位交叉式（D)全重叠式A＞C>B>D3－6解：（1）相同(2）构造异构(3）相同（4)相同（5）构造异构体（6）相同3－7解:由于烷烃氯代是经历自由基历程,而乙基自由基的稳定性大于甲基自由基，故一氯甲烷的含量要比一氯乙烷的含量要少。
3-8解：(1)CH3CHCH3 Cl（２)H333(3)H333—9解:ａ。
链引发（自由基的产生)hvb.链增长H32CH3CH3Cl2CH32ClCH3CH3CHCl2CH2Cl Cl2CH3ｃ.链终止Cl2CH3CH2CH3CH2ClΔＨ＝D H—Cl +ＤC-Ｃl－D C-H =431.0＋339。
0－４１０。
０=３6０KJ/mol3—１0解：(４）〉(２）＞（3)> (1)３-1１解：（1) 正丙基n-pｒoｐyl (2）异丙基ｉｓｏpropyl (3）异丁基iｓobuｔyl (4）叔丁基tert-buｔyl(5）甲基ｍetｈyl (6)乙基ｅｔｈyｌ3—12解：叔氢与伯氢的比例为1:9，但叔氢被取代的比例占绝对多数，说明反应主要由氢原子的活性决定。
3—1３解:(1) ＣlCＨ2CＨ2CH2Cl (2)（３) CＨ３CH2ＣH2Cｌ（4）BrCH２ＣH２ＣH2ＣＨ2Ｂr第四章不饱和烃4—1解：Cl（1） CH 3C +H 2(２)CH 3C +HCH 3(3)CH 3C+CH 3CH 3（４)H3H 3+稳定性顺序: (３) ＞(2） 〉 (1) > (4) 4—2解： (1）CH 3Cl（2）CH 3COOHCH 3CH 2CH 2COOH(3)CH 3CH 3O(4)CH 3C HCH 3CHBr(5)CHO CHO CH 3C 2H 5(6）3H 3(7)OOO（8)(9）H 33(10）H 3332H4—3解: (1)没有明显现象丙烷丙烯丙炔环丙烷A BC D KMnO 4/H+D褪色ABCDA BC红棕色沉淀（2)环己烷环己烯乙基环丙烷A BC 褪 色ABr 2CCl4没有明显现象CA 褪 色C4—４解：CH Cu Cl CH 2=CH-CNCH CHCu 2Cl 2 ,NH 4Cl C H CHCH 2270～80℃CH 2CHCH CH 2CH CHCu 2Cl 2 ,NH 4ClCH CHCH 2H 2Pa/CaCO +270～80℃CH 2=CH-CNCH 2CHCH CH2NC4-5解：CH CHCu 2Cl 2 ,NH 4ClCH CHHgSO H 2SO 4O270～80℃４-６解:A BBrC４-7解:4—8解:AH C H 2CH 3BCHH 3CH 3C D4-９解：H C H CH 3CH34—10解:A B第五章 芳香烃５—1解：(1）O(2）CHCH2CH3 Cl(３)SO3H（4）CH3（5）H333（6）NHCOCH3NO2Cl（7）OOH(8)OHNO2OHNO25—２解：(1)33(２）2(3)（4)CHO(5）(６）5—3解：（２)、(5)、(７）、(8)能发生傅－克反应. 5-４解：（１)没有明显现象苯甲苯环己烯A BCBBr 2CCl 4没有明显现象CB 褪 色C(2）没有明显现象乙苯苯乙烯苯乙炔A BCABBr 2CCl 4没有明显现象A B褪色红棕色沉淀５-5解:(1)HNO H 2SO 4FeCl 3Cl ClClNO 2FeCl 32Cl2ClCH 3CH 3NO2COOHClNO 2KMnO 4HNO H 2SO 4HFeCl 3Cl CH 3NO 2Cl(２)HNO H 2SO 4CH 3CH 3CClOCH OCH 3CH 3OCH 3O 2N+无水AlCl 35－6解:(1）CH 3Cl NO 2>>>（2)>>>OCH 3CH 3COOHCH 3COOH5—7解:(3)、（4)、（5)、（7）、(８）具有芳香性５—８解:A CH 3CH 2CH 35-9解：C H CH 3CHCH 3５—１０解: 略第六章 卤代烃6—１解：（1) ２—甲基—７—溴辛烷 （2） １—甲基-7-溴甲基环己烷 （３) 4-甲基－2—氯-6—溴庚烷 (4) ２-氯—二环［2。
2。
１]庚烷 (5) 5－溴—螺[3.4]辛烷 (６） r —1，反1,3－二甲基—1,3—二溴环己烷(7) 1，3—二环丙基—2-氯丙烷 (8）1－氯—二环[4。
4。
0］癸烷 （9)顺-1—叔丁基—3-氯—环己烷 (10) 7,7—二甲基-1-氯二环［2。
2.1］庚烷6-２解：(1）CH 3CH 2CH 2CH 2OH(2)CH 3CH CHCH 3（3)CH 3CH 2CH 2CH 2Mg Br(4)CH 3CH 2CH 2CH 2D(5）CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3（６）CH 3CH 2CH 23（7)CH 3CH 2CH 2CH 2NHCH 3（8)CH 3CH CHCH 3(9) CH 3CH 2CH 2CH 2CN(１0）CH 3CH 2CH 2CH 2ONO 26-３解：(1)CH 3CH 2O CH 2CH 2CN(2)MgBr（3)CH 3CHCH 2CH 3OH(４)CH 3CH CHCH 3(5)CH 3CH 3ONO 2CH 3C （6）ClCH=CH-CHCH 3OH(7) CH 3CH 2Br6－４解: (1）CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2BrNa(2)CH 3CH 2CH 2CH 2MgCH 3CH 2CH 2CH 2BrMgCH 3CH 2CH 2CH 3(3)CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CH 2CH 2Br (CH 3)2CuLi CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3（4)CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CH 2CH 2Br (C 2H 5)2CuLi CH 3CH 2CH 2CH 2C 2H56—５解: (1）正庚烷ABC乙醇褪 色AB没有明显现象BA白色沉淀CH 3(CH 2)4CH 2ClAgNO 3(2）ABCAB室温出现白色沉淀H 2CC CH 3ClH 2CC HCH 2Cl CH 3CH 2CH 2ClC(3）ABCAB室温出现白色沉淀CCH 3ClClCH 2Cl较快６-6解：(1）CH 3CH 3CH 2ClCH 3CH3CH 3CH 2MgClCH 3CH 3CH 3CH 2DCH 3C C C(2)（3)CH2CH2CH2CH C2H5ClD(４）O(5)CH3ClCH2CH2OHCH3C（6)CH3HHCN(7)CH3(８)CH3CHCH3CH3BrCH3C(９)Cl（１0）6-7解:(4)＞(2)〉(1) > (3）6-８解：（3)〉（4)〉（1）> (２)6－9解：（2）> (１) >（３）6—10解：(3)＞（2)〉（４) 〉（1）６—11解：（4)〉（1）> (２) > （3)６—１２解:(1）CH3CH CH3BrCH3CH CH2CH3CH2OH Cl CH2CH CH2CH2CH CHClCl24(2)CH 3CH 3ClCH 3CH 3Cl hv CH 3CH 3CH 3ClCH 3CH 2OH C3CH 3CH 2CH+无水AlCl 3CHCH 3CH 3CC（３）CH 3CHCH 2Cl 2hvCH 2CH CH 2ClCH 2CHCH2LiCuICH 2CHCHClCH 2CH CH 2(4）MgCH2CH 3Br CH 3D6－１3解：ABBrC6－14解:D EF或D Ｅ F第七章 旋光异构7-１解:略7－2解：略7-3解:略7-4解:(1)正确7－5解:(１)C2H5BrClCH3(２）C2H5HBrCOOH（3)C6H5NH2HCOOH(４）BrHHBrCOOHCOOH(5)BrHCH3BrCH32H5（6)HBrHBrCH337—６解:（1）具有光学活性,（2Ｒ,3Ｓ）(2) 没有光学活性，（2R，3R)（3) 具有光学活性，(２R,4S）（4）具有光学活性，(1S，3S)（5) 具有光学活性，(R) (６）没有光学活性7—7解:(１)相同化合物(2)相同化合物(3)不是同一化合物（4) 不是同一化合物７—８解:略7-9解：H337—１0解：CH233第八章醇、酚、醚8-1解:（１）3，3—二甲基—1－丁醇 （2)3-丁炔-1—醇 （3）2－乙基－2－丁烯—1-醇 （４）（2S ，3R ）—2，３—丁二醇 (5)对甲氧基苯酚 (6）４－硝基-2—溴-苯酚 8—2解:（１） F 3CCH 2OHClCH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2CH 2OH OHCH3OH(2) OHOHCH 3OHNO 2OH CH2OH8—3解:(1)Br Mg BrCHCH3CH 3CHCH 3CH 3（２)CH 3CH 3CH 2BrCH 3C （3)Cl（4)CH 3(5)CH 3CCH 2CH 3O （6)OCHCH 3CH 3(7) OHCH 3CH 2I（8）BrOHBrBr8—4解:环己烷环己烯环己醇ABC褪 色ABCAC浑浊3-丁烯-2-醇3-丁烯-1-醇正丁醇A BCCCD浑浊2-丁醇DABAB约30min8-５解:ClCH 3CH3Br 2hv CH3CH 3BrNaOH CH 3CH 3OHCH+无水AlCl 3CHCH 3CH 3C C或BrMg BrC H 3CH 3OH+CH 3CH 3OHC8-６解:A H 332CH 3ＢH 333ＣH 333ＤH 332CH 3第九章醛、酮、醌9-1解：(１) 3—甲基—丁醛(2）5—甲基—3—己酮(3）2,４—戊二酮(4) 1,1—二甲氧基丁烷（5) １，３-二苯基-1,3－丙二酮(6) 4—甲基—3-戊烯醛9-2解:(１) CHO(２)CH3CH3CHOCH3C（3)O(4) NHN CH3（5）O（6)O9—３解：(１)CH3CH3CH3COOHCOOHC（2) H2O, ＨｇＳＯ4/H2SＯ４，Cｌ２/NaＯＨ（3) CHO（４)CH3CH3COO-CH2CH3CH3CH3CH2OHCH2CH3C C(５）Zｎ-Hg/ＨCl，KＭnO4/Ｈ＋9－4解:（1)(CH3)23)2OCH3OCH3OCH32CH3O>>>（2）CH3CCH2CH3OCCl3CCH2CH3O>9—5解：没有明显现象乙醛丙酮ABC有银镜产生ABBAC碘仿产生甲醛[Ag(NH)]OH（２)没有明显现象2-丁酮2-丁醇ABC银镜产生BC BCA变墨绿色丁醛[Ag(NH)]OH（３）戊醛2-丁酮环戊酮ABCCC苯甲醛DDAB红色沉淀碘仿产生９-6解:CH CHCHOCH 3CH 2H 3O+Pd/CCH CHCH 3CHO CH 3CHCHOH CH 3CH 2C HC H 2OHCH 3CH2CH 2CH3K2CrO 4H 2SO 42CH3CH 22CH3液NH 3（２）CH 2CH 2H SOCH 3CH2OHCH 3CHOCH 3CHCHCHOPdCH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 2CH 2PdCl 2,CuCl 2CH 3CHO（3)CH 3CH 3CHCHCHOCH 3CH 2OHCH 3CHCHCH(OC 2H 5)2CH 3CHCHCH(OC 2H 5)2O9—7解:ClOO C 2H 5ClC 2H 5CHOOC 2H 53O９-8解：甲醛的还原性比对甲氧基苯甲醛的强，故甲醛做还原剂,被氧化;而甲氧基苯甲醛做氧化剂,被还原。