安捷伦1200高效液相色谱仪验证方案
Agilent1200高效液相色谱仪性能再确认方案

1 概述 (3)2目的 (3)3范围 (3)4职责 (3)5参考依据 (3)6 性能确认执行前检查 (3)7.性能确认 (4)7.1输液泵性能确认 (4)7.1.1流量准确度确认 (4)7.1.2流量精密度确认 (7)7.1.3梯度准确度确认 (8)7.2柱温箱性能确认 (10)7.2.1控温速率确认 (10)7.3自动进样器性能确认 (11)7.3.1进样重复性确认 (11)7.4紫外检测器性能确认 (11)7.4.1灯能量测试确认 (11)7.4.2基线漂移与基线噪声测试确认 (12)7.5蒸发光散射检测器性能确认 (13)7.5.1基线漂移与基线噪声测试确认 (13)7.6确认偏差记录 (13)7.7验证周期 (13)8修订记录 (14)9相关附件 (14)1概述高效液相色谱仪作为现代制药企业最常用的分析仪器,在我公司主要用来分析药品的含量和有关物质,为保证药品的分析质量,我们特制定本文件来对高效液相色谱仪可能影响分析结果准确性的因素进行全面的确认。
本次验证的Agilent 1200高效液相色谱仪55012007010100是由在线脱气机、四元泵、自动进样器、柱温箱、紫外检测器、蒸发光散射检测器以及相关管路等组成,该仪器为2007年购买,主要用于小儿清热止咳口服液盐酸麻黄碱含量测定及中药材及原辅料含量测定。
该仪器前一次性能确认为2012 年7月26日完成,验证周期内为正常使用状态,并按照经批准预防性维护计划执行日常维护和备品备件的跟换;除日常使用中出现的微小故障及时排除外,无明显影响仪器性能的故障维修记录和部件更换记录, 此次性能确认为正常周期确认。
2目的此确认方案的目的是对国药控股深圳中药有限公司安装在检验室仪器室IV的Agilent 1200型高效液相色谱仪55012007010100进行性能再确认并文件记录。
3范围本方案适用于国药控股深圳中药有限公司检验室使用的Agilent 1200型高效液相色谱仪55012007010100的性能确认。
Agilent 1200液相色谱仪确认方案

Agilent 1200液相色谱仪确认方案目录1 目的: 22 范围: 23 职责 24 法规和指南 35 缩略语 36 系统介绍 37 确认的历史沿革 48 风险分析 49 验证前检查 610 安装确认: 611 运行及性能确认: 612 确认总结论与评价12 14 附件列表:121 目的:通过对Agilent 1200液相色谱仪的IQ、O/PQ的确认,确保该项仪器的已经正确安装;各项性能标均能达到设计要求,满足检验需要;能够保证在检验过程中得到准确可靠的检验数据,特制定本仪器的验证方案。
对本仪器进行验证。
验证过程应严格按照本方案规定的内容进行。
2 范围:本IQ、O/PQ方案适用于XXXX药业有限公司质量控制部的Agilent 1200液相色谱仪的确认。
3 职责3.1 验证部:3.1.1 验证部负责提供技术指导和支持以Agilent 1200液相色谱仪以适宜和持续的方式进行验证。
3.1.2 撰写、审核和批准IQ和O/PQ方案和报告。
3.1.3 依据验证原则确保验证工作符合行业和法规要求。
3.1.4 确定接受标准。
3.1.5 实施批准后的验证方案3.1.6 验证数据的收集3.1.7 验证报告的起草3.2 质量控制部3.2.1 审核和批准IQ和O/PQ方案和报告3.2.2 协助实施批准后的验证方案3.2.3 如有必要,根据验证结果修订SOP3.2.4 确定接受标准3.2.5 制定Agilent 1200液相色谱仪的操作、维护SOP3.2.6 按照方案检测样本,报告数据3.2.7 质量保证部:3.2.8 依据质量原则确保验证工作符合行业和法规要求3.2.9 审核和批准IQ\O/PQ方案和报告3.2.10 审核和批准变更控制文件3.2.11 确定接受限度4 法规和指南4.1 中国药典2010版4.2 现行版GMP4.3 Agilent 1200液相色谱仪操作手册4.4 JJG705-2002 液相色谱仪检定规程5 缩略语5.1 IQ:安装确认风险控制等距及相关处理措施:Ac=S*O*DAc:1-8为低风险区域,不需要主动采取措施Ac:9-36为中风险区域,考虑接受风险的受益和进一步降低的可能性,然后对风险与受益进行比较,如果受益超过风险,则风险是可接受的;如果受益没有超过风险,则风险是不可接受的。
安捷伦1200高效液相色谱仪验证方案

.高效液相色谱仪验证方案(安装IQ、运行OQ、性能PQ)设备名称:高效液相色谱仪设备型号:1200型验证文件编码:起草起草部门签名日期技术发展部年月日审核审核部门签名日期质量部年月日聚合部年月日技术发展部年月日批准批准人签名日期质量负责人年月日验证目录1、设备概述2、验证目的3、验证小组人员及职责4、验证相关文件及依据5、仪器仪表有效性确认6、验证内容6.1人员培训确认6.2文件确认6.3安装确认6.4运行确认6.5性能确认7、偏差处理8、变更管理9、验证周期10、结论安捷伦1260高效液相色谱仪验证方案1、仪器概述本仪器由安捷伦科技有限公司生产,主要由工作站、G1311C 高效液相色谱仪四元泵(内置脱气机)、标准自动进样器(G1329B )、柱温箱(G1316A )、可变波长紫外检测器(G1314F )等部件组成。
为确认该设备的各项技术参数及性能是否能满足要求,确保化验室检测质量,现对该仪器进行验证。
2、验证目的对该仪器进行运行确认及性能确认,以确定仪器是否具有良好的检测性能,是否能满足日常分析测试工作的需要。
3、验证小组人员及职责 4、验证相关文件及依据 4.1《中国药典》2015年版4.2中国药品检验标准操作规程(2015年版) 4.3 安捷伦1200高效液相色谱仪标准操作规程 4.4 安捷伦1200高效液相色谱仪使用说明书分工 姓 名 部 门 职责组长毛江成化验室验证执行操作人,负责起草验证方案,执行验证方案,收集整理数据,完成验证方案。
成员童丽霞质量部1、负责协助实施验证方案;2、协助验证方案的起草;3、参与审核验证方案和方案。
徐云,罗丽琴化验室 1、负责实验的现场操作; 2、负责基本数据的收集与记录;批准李洁莲质量负责人 负责验证方案的批准实施、验证方案的批准5、使用的仪器仪表有效性确认6、验证内容6.1人员培训确认6.1.1 确认方法:在执行之前,所有人员都需要仔细阅读和理解各自的职责并进行相应的培训,按人员确认表中内容进行确认。
安捷伦高效液相色谱仪验证方案

Aglient1100高效液相色谱仪确认方案版次:□新订□替代:起草:年月日审阅会签:批准:年月日确认计划1、概述Aglient1100高效液相色谱仪为安捷伦科技有限公司生产的产品,我司在购买前对该产品的性能、价格、外观和售后服务进行了广泛地调查研究,在同类产品中价格适中、性能稳定、美观且售后服务好。
购买该产品的目的是为今后新产品研制、开发、生产。
为了确保使用该仪器检测数据真实可靠,也为了确认该仪器的各项指标能达到该仪器所设计的性能指标,计划对该仪器进行必要的确认。
2、确认目的为了确保使用该仪器检测数据真实可靠,确认该仪器的各项指标能达到该仪器所设置的性能指标,对该仪器进行必要的确认。
3、职责分工确认开始时间:年月日确认结束时间:年月日目录(一)概述 .......................................................................................................................... (二)安装确认................................................................................................................1、资料档案.......................................................2、技术特性.......................................................3、安装环境及地点位置............................................ (三)运行确认......................................................1 Aglient1100型高效液相色谱仪高压恒流泵...........................2 Aglient1100型高效液相色谱仪紫外可见光液相色谱检测器 .............3.柱温箱.......................................................... (四)校正 ........................................................................................................................ (五)系统适用性试验.................................................................................................... (六)再确认.................................................................................................................... (七)确认过程中出现偏差、变更处理程序.................................................................. (八)确认报告的编写:.................................................................................................. (九)确认方案的审核:.................................................................................................. (十)确认方案的批准......................................................................................................(一)概述Aglient1100型高效液相色谱仪为安捷伦科技有限公司生产的产品,我司在购买前对该产品的性能、价格、外观和售后服务进行了广泛地调查研究,在同类产品中价格适中、性能稳定、美观且售后服务好。
Agilent 1100、1200高效液相色谱仪使用操作规程(SOP)

Agilent 1100、1200高效液相色谱仪使用操作规程(SOP)一、适用范围:本SOP适用于Agilent(HP) 1100、1200高效液相色谱仪的使用操作。
二、责任人:液相分析人员。
三、程序:1.高效液相色谱仪的主要配备部件1.1 1100型在线脱气机(Degasser)四元泵(Quat.Pump)自动进样器(ALS)柱温箱(p)可变波长检测器(VWD)1.2 1200型在线脱气机(Degasser)四元泵(Quat.Pump)自动进样器(ALS)柱温箱(TCC)A可变波长检测器(VWD)2.启动仪器打开不间断电源UPS,开启高效液相仪各部件及计算机电源。
3.启动化学工作站3.1 在进入Windows平台后,点击左下角“start”菜单,依次展开“programs”、“chemstations”菜单,菜单下的“Instrumental Online”对仪器进行在线控制,“Instrumental Offline”对数据进行离线处理。
3.2 点击“ Instrumental Online”,进入Chemstation工作站,弹出权限选择窗口,有两种权限等级可供选择。
“Manager”权限拥有对化学工作站所有的操作权限,但以此权限进入化学工作站,必须有最初设定的密码。
“Operator”权限仅能对色谱图进行积分打印等操作,用此权限不需要密码可直接进入化学工作站。
3.3 化学工作站用户界面共5个视窗:3.3.1 方法和运行控制(Method and Run Control)视窗:用于控制仪器和采集数据。
设置分析所用的仪器参数、访问方法选项,如运行时间选项表(Run Time Checklist ),并设置序列(Sequence),也可浏览实时仪器参数。
3.3.2 数据分析(Data Analysise)视窗:用于对已经采集的数据进行处理。
3.3.3 报告格式(Report Layout)视窗:用于设计特定的报告格式。
Agilent1200高效液相色谱仪工作站学习总结

Agilent1200高效液相色谱仪工作站学习总结第一篇:Agilent1200 高效液相色谱仪工作站学习总结Agilent1200 高效液相色谱仪工作站学习总结开首语本人在2008年本人在2008年1月8日至1月11日参加广州日至1 11日参加广州安捷伦科技有限公司的1200高效液相色谱仪安捷伦科技有限公司的1200高效液相色谱仪化学工作站的学习培训,几天学习培训,使我对1200液相色谱仪的硬件及软件有了更全我对1200液相色谱仪的硬件及软件有了更全面的了解和更多的认识,现在做个总结向大家介绍如下。
硬件篇安捷伦高效液相色谱仪1200由几部分组成,脱气机,泵、进样器、柱温箱和检测器。
安捷伦1200HPLC系统采用积木式堆积结构,方便用户按照自己的需要配置不同的的系统,整个系统的流路自上而下设计、连接,减小了系统的死体积和延迟体积。
Agilent 1200HPLC系统堆叠方式脱气机安捷伦1200系列在线脱气机有,微量真空脱气机G1379B、标准真空脱气机G1322A。
原理基本相同,就是使用半透膜管路,允许气体分子通过,液体分子无法通过。
A型用的是微渗管,B型用的是滤膜。
流路A型是左进右出,而B型为下进上出,本科室使用的为A型G1322A。
使用真空脱气机可以降低噪声,保证保留时间的重现性,与He脱气相比,更方便,更节省费用。
真空脱气机脱气原理泵安捷伦1200系列泵有:单元泵:G1310A、四元泵:G1311A、二元泵:G1312A、二元泵SL型:G1212B。
单独一个泵腔泵腔无法满足溶剂传输系统的要泵腔求:连续性、稳定性都不符合标准,现在新购仪器中已很少考虑。
单元泵,按溶剂的传输系统有两种,一种是并联柱塞泵,另一种是串连柱塞泵。
并联柱塞泵由于两个泵的相位不同,可以补偿流量脉冲,但由于单向阀的数量增多,所以容易造成泄漏,增加了维护使用的难度。
串连柱塞泵左泵腔的活塞运动速度为右泵腔活塞的2倍,因此,相同时间内,左泵提供的流量为右泵的两倍,左泵提供的溶剂一半直接供给系统,另一半被右泵吸入,稍后供给液相系统,减少了单向阀的用量,可以使用压缩因子补偿。
液相色谱仪验证方案
Agilent1200液相色谱仪A验证方案文件编码:REC-JYYQ-F001-00目录1.概述2.验证目的3.验证依据及验证范围4.验证工作小组5.验证方案审批5.1验证方案起草5.2验证方案会签5.3验证方案批准5.4验证方案实施6.验证内容6.1安装确认6.1.1 文件资料6.1.2售后服务6.1.3 消耗性备品备件6.1.4安装检查6.1.5安装确认结论及批准6.2 运行确认6.2.1 灵敏度及稳定性测试6.2.2运行确认结论及批准6.3性能确认6.3.1 系统适用性试验:6.3.2定量重复性试验6.3.3性能确认结论及批准7.验证结论8.验证进度计划1.概述液相色谱仪为安捷伦科技有限公司生产(检测器为紫外检测器,色谱柱有C18柱,可以进行含量、有关物质和聚合物的定量或定性分析。
我司在购买前对该产品的性能、价格、外观和售后服务进行了广泛地调查研究,在同类产品中价格适中、性能稳定、美观且售后服务好。
2、验证目的为了确保使用该仪器检测数据真实可靠,也为了确认该仪器的各项指标能达到该仪器所设计的性能指标,对该仪器进行验证。
2.验证依据及适用范围参照国家技术监督局“实验室液相色谱仪检定规程”及中国药典2008版附录V D液相色谱法起草本验证方案。
本验证方案适用于实验室液相色谱仪的验证。
4.验证工作小组成立由组成的验证工作小组,担任验证工作小组组长。
5.验证方案审批6.验证内容6.1安装确认6.1.1 文件资料检查人日期检查人日期检查人日期6.1.4安装检查对照使用说明书要求安装,确认环境、电源等符合要求。
检查人日期6.1.5安装确认结论及批准6.2 运行确认(见计量局计量证书)证书号:运行确认结论及批准:6.3性能确认6.3.1 系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;取2.75g四丁基溴化铵置320ml乙腈中,加入PH7.0缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g,磷酸氢二钾0.4g,置100ml 水中溶解后,用80%磷酸溶液或10M氢氧化钾溶液调PH至7.0),加水稀释至1000ml,过滤,脱气后为流动相;检测波长为270nm;柱温为40℃;取7-ACT对照品20mg加水溶解并稀释至100ml,取20ul注入液相色谱仪,记录色谱图,分离度应不小于2.0。
Agilent 1200 液相色谱仪性能说明和技术指标
Agilent 1200 液相色谱仪性能说明和技术指标1. 溶剂输送系统(单元泵、二元泵、四元泵)相同指标串联双柱塞往复泵,专利伺服控制主动入口阀, 可变冲程(20µL~100µL)设计;用户自主溶剂压缩因子设置,保证在不同流速及不同流动相组成的最佳流速稳定性。
自动柱塞清洗装置,有效防止高盐浓度流动相对柱塞的磨损,实时维护泵的使用性能。
流速精密度:<0.07%RSD或≤0.02min SD流速准确度:±1%或10uL/min压力脉动:< 1%pH范围:1.0~12.51.1 单元泵(G1310A)流速范围:0.001~10.0mL/min, 0.001mL/min步进压力范围:0~40 Mpa(0~400bar,0~5880psi),<5mL/min;0~20 Mpa(0~200bar,0~2950psi),0~10mL/min功能扩展:可升级成为四元泵1.2 二元泵(G1312A/B)双高压泵头集成于同一组件中,最大限度减小系统延迟体积,并保证最佳梯度混合准确度及精密度。
流速范围:0.001~5.0mL/min, 0.001mL/min步进操作压力:G1312A0~40 MPa (0~400 bar, 0~5880psi)G1312B0~60 MPa (0~600 bar, 0~8700psi)梯度组成精密度:<0.15% RSD梯度组成准确度:±0.5%梯度延迟体积:G1312A180~480µL,600~900µL带混合器(与反压相关)G1312B120µL功能扩展:在线真空脱气机,溶剂选择阀。
1.3 四元泵(G1354A)通过专利高速比例阀控制形成低压四元梯度混合,标准配置在线真空脱气机。
流速范围:0.001~10mL/min, 0.001mL/min步进压力范围:0~40 Mpa(0~400bar,0~5880psi),<5mL/min;0~20 Mpa(0~200bar,0~2950psi),0~10mL/min梯度组成精度:<0.20% SD(0.2及1mL/min)梯度组成比例范围:0~95% 或5~100%梯度延迟体积:800~1100µL(与反压相关)2.在线真空脱气机(G1322A/G1379B)四通路在线真空膜过滤技术,内置真空泵,压力传感器,实时监控真空腔压力变化,保证及时高效的脱气操作。
Agilent 1200 高效液相色谱仪验证方案
文件编号:Agilent 1200高效液相色谱仪验证方案设备名称及型号:Agilent 1200高效液相色谱仪设备编号:生产厂家:美国Agilent公司所在部门:质检中心目录1.验证目的和范围2.验证组成人员及职责3.概述4.验证时间5.预确认6.安装确认方案7.运行确认方案8.性能确认方案9.验证周期10.验证结果与评价11.附表1.目的和范围通过验证确认Agilent 1200 高效液相色谱仪是否能够达到设备性能指标,符合检验产品需求。
本方案适用于Agilent 1200 高效液相色谱仪的安装、运行、性能确认。
3.概述本仪器由由四元泵、DAD检测器、自动进样器、柱温箱、脱气机、柱塞清洗器、工作站软件、电脑组成。
当供试品通过高压泵流动相带入色谱柱时,根据色谱柱箱温度以及柱内的填料,多次吸附和脱附,将供试品不同组份分开,进入检测器,绘出色谱图。
根据保留时间进行定性分析,根据峰高或峰面积进行定量分析。
该仪器主要用于各种原辅料、中间体、成品的含量测定。
4.验证日期安装确认时间:运行确认时间:性能确认时间:批准人年月日5.预确认该仪器主要技术指标:波长范围:190~950nm 波长准确度:±1nm带宽:2~400nm 波长重复性:±0.1 nm基线漂移:≤2⋅10-3AU/h 基线噪声:±1.0⋅10-5AU光源:氘灯泵压力范围:0~40Mpa泵流量范围:0.001~10ml /min柱温箱温度范围:-10~80℃技术指标是否符合中国药典2005版要求结果预确认者:复核者:日期6.安装确认确认仪器整个安装过程是否符合要求,编制仪器的使用SOP,并纳入文件管理系统,对操作人员进行操作培训考核,纳入培训档案。
6.1安装确认:安装确认记录见表一。
验证评价:验证人:复核人:日期:7.运行确认在不使用试样的条件下,确认该仪器达到设计要求。
7.1 基线噪声和基线漂移:在254nm处测定,结果见运行确认记录(表二)。
安捷伦1200仪器测定16种多环芳烃设置
安捷伦1200仪器测定16种多环芳烃设置摘要:1.安捷伦1200 液相色谱仪简介2.多环芳烃的测定背景和意义3.安捷伦1200 仪器测定16 种多环芳烃的设置方法4.示差检测器的影响和基线冲平5.样品峰的影响和正常范围6.安捷伦1200 仪器测定16 种多环芳烃的优点正文:一、安捷伦1200 液相色谱仪简介安捷伦1200 系列快速高分离液相色谱系统,系统配置灵活,可以使用二元、三元和四元梯度高效液相色谱系统。
在分辨率、灵敏度和度不变的前提下,分析速度是常规高效液相色谱仪的20 倍、分辨率提高了60%。
二、多环芳烃的测定背景和意义多环芳烃是一类具有强烈致癌作用的有机化合物,广泛存在于土壤、水体和大气中。
因此,对多环芳烃的测定具有重要的环境保护和公共卫生意义。
三、安捷伦1200 仪器测定16 种多环芳烃的设置方法在测定16 种多环芳烃时,首先需要对安捷伦1200 液相色谱仪进行适当设置。
具体步骤如下:1.配置合适的色谱柱和移动相;2.设定梯度洗脱程序;3.设置波长范围和积分时间;4.校准仪器。
四、示差检测器的影响和基线冲平示差检测器是液相色谱仪的关键部件,其本身对手影响比较大。
在进行多环芳烃的测定时,需要等到基线冲平后再进样。
此外,样品峰的大小也会对基线产生影响,如果样品峰较高,基线在0 基线上下200 范围内都算正常。
五、样品峰的影响和正常范围样品峰的影响和基线冲平有关,当样品峰较高时,基线在0 基线上下200 范围内都算正常。
此外,样品的处理和进样方式也会对样品峰产生影响,需要根据实际情况进行优化。
六、安捷伦1200 仪器测定16 种多环芳烃的优点安捷伦1200 液相色谱仪在测定16 种多环芳烃时,具有以下优点:1.分析速度快,提高工作效率;2.分辨率高,确保测量准确性;3.灵敏度高,可检测低浓度样品;4.系统配置灵活,适用于不同测定需求。
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.高效液相色谱仪验证方案(安装IQ、运行OQ、性能PQ)设备名称:高效液相色谱仪设备型号:1200型验证文件编码:起草起草部门签名日期技术发展部年月日审核审核部门签名日期质量部年月日聚合部年月日技术发展部年月日批准批准人签名日期质量负责人年月日验证目录1、设备概述2、验证目的3、验证小组人员及职责4、验证相关文件及依据5、仪器仪表有效性确认6、验证内容6.1人员培训确认6.2文件确认6.3安装确认6.4运行确认6.5性能确认7、偏差处理8、变更管理9、验证周期10、结论安捷伦1260高效液相色谱仪验证方案1、仪器概述本仪器由安捷伦科技有限公司生产,主要由工作站、G1311C 高效液相色谱仪四元泵(内置脱气机)、标准自动进样器(G1329B )、柱温箱(G1316A )、可变波长紫外检测器(G1314F )等部件组成。
为确认该设备的各项技术参数及性能是否能满足要求,确保化验室检测质量,现对该仪器进行验证。
2、验证目的对该仪器进行运行确认及性能确认,以确定仪器是否具有良好的检测性能,是否能满足日常分析测试工作的需要。
3、验证小组人员及职责4、验证相关文件及依据4.1《中国药典》2015年版4.2中国药品检验标准操作规程(2015年版)4.3 安捷伦1200高效液相色谱仪标准操作规程4.4 安捷伦1200高效液相色谱仪使用说明书5、使用的仪器仪表有效性确认分工姓名部门职责组长毛江成化验室验证执行操作人,负责起草验证方案,执行验证方案,收集整理数据,完成验证方案。
成员童丽霞质量部1、负责协助实施验证方案;2、协助验证方案的起草;3、参与审核验证方案和方案。
徐云,罗丽琴化验室1、负责实验的现场操作;2、负责基本数据的收集与记录;批准李洁莲质量负责人负责验证方案的批准实施、验证方案的批准序号仪器名称型号厂家用途计量单位有效期至是否在校验有效期内1 电子分析天平BS224S 赛多利斯样品称量是□否□2 电子分析天平BT125D赛多利斯样品称量是□否□结论:检查人:日期:复核人:日期:6、验证内容6.1人员培训确认6.1.1 确认方法:在执行之前,所有人员都需要仔细阅读和理解各自的职责并进行相应的培训,按人员确认表中内容进行确认。
6.1.2 可接受标准:所有此方案的执行者都需要在下面的表格中签名。
6.1.3 确认记录:人员培训确认记录培训内容确认人员签字是否参加培训一、学习确认与验证的相关文件与解释。
二、本次检测方法。
□是□否□是□否□是□否□是□否□是□否培训时间:结论:检查人:检查日期:年月日复核人:复核日期:年月日6.2 文件确认6.2.1方法:按记录所列文件清单进行逐项检查。
6.2.2可接受标准:已经过批准并且是最新版文件。
6.2.3确认记录:文件确认记录序号文件名称文件编号可接受标准是否已批准1 安捷伦1200高效液相色谱仪标准操作规程SOP-ZL-QC-TS-202-C0 □是□否结论:检查人:日期:复核人:日期:6.3安装确认6.3.1 主机确认由QC检查仪器的说明书,铭牌中输液泵、自动进样器等部件的参数和序列号并将检查的结果记录在下表中。
部件设备部件号序列号输液泵自动进样器柱温箱紫外可变波长检测器结论:检查人:日期:复核人:日期:6.3.2 电脑确认由QC打开电脑系统属性查看,并检查电脑主机接口,以确保电脑能够稳定的运行并支持液相色谱工作站运行流畅和稳定。
推荐配置实际配置检查结果CPU 3GHz双核(推荐i5及以上)□是□否内存8GB □是□否硬盘500G及以上□是□否显示器25寸 1920×1080 □是□否□是□否操作系统Windows 7SP1(企业版或专业版)32位或64位通用串行口主机带通用串行口(COM)□是□否结论:检查人:日期:复核人:日期:6.3.3 软件确认由QC检查确认软件的名称、序列号、版本号等信息,以及存放地点。
项目确认结果软件名称软件序列号/版本号存放位置仪器IP安装工程师的资质及培训是否满足要求结论:检查人:日期:复核人:日期:6.3.4 安装检查由安捷伦工程师进行安装,安装完后,由QC对安装情况进行检查。
项目标准需求结果是否符合仪器主体安装与相邻仪器间距大于60cm,仪器后面板应留有不小于50cm的空间;仪器安装平稳牢固。
□是□否电源电缆连接检测器、输液泵、自动进样器、色谱柱、柱温相、VWD检测器与计算机、打印机的电源连接正常。
□是□否管路溶剂瓶、输液泵、自动进样器、柱温箱、检测器、VWD检测器与废液瓶之间溶剂管路连接正确,各管路均有标识,溶剂瓶上有标示盛装溶剂的名称。
□是□否计算机安装检查打开电源开关,计算机应能顺利启动WINDOWS系统。
电脑显示日期与实践日期时间一致□是□否仪器控制软件连接启动软件程序,仪器应能与控制软件顺利连接,在控制软件中可对泵、柱温箱、自动进样器、检测器等模块进行参数设置,个模块依据设置的指令作相应的动作,可顺利完成进样、采集数据。
□是□否软件安装位置确定并被记录。
□是□否数据文件保存位置确定并被记录□是□否设备通讯主机开机、系统启动正常。
□是□否各部件通讯是否正常。
□是□否打印情况是否正常□是□否□是□否仪器操作培训安装工程师完成仪器的操作、维护保养的培训。
结论:检查人:日期:复核人:日期:6.3.5 售后服务为便于日后的维修,将售后服务联系单位主要信息记录在下表。
售后服务联系单位联系电话传真联系人结论:检查人:日期:复核人:日期:6.4 运行确认6.4.1 输液系统泄漏检查由QC将仪器个部分连接好,以100%甲醇为流动相,流量为 1.0ml/min,启动仪器,压力平稳后保持10分钟,用干燥的滤纸在各管路连接处检查。
各连接处应均无漏液,泵排液阀出口无液体漏出。
检查结果:_____________________________________________________________检查人/日期:复核人/日期:6.4.2 序列测试由QC将仪器各部分连接好,以100%甲醇为流动相,流量为 1.0ml/min,启动仪器,编辑一个序列(至少为4列,最后一列设为关机方法,每个样品进样次数设为2,运行时间设为5min,样品瓶内全放入甲醇),点击运行序列。
仪器应能按设定的序列运行。
检查结果:_______________________________________________________________检查人/日期:复核人/日期:6.4.3 报警测试的检查由化验室人员将仪器各部分连接好,以100%甲醇为流动相,流量为1.0ml/min,启动仪器,在传感器上滴加甲醇,仪器应能及时报警;设置最高压为100bar,逐步增加流速,当压力超过100bar时,泵应停止运行,并且工作站运行窗口及仪器应显示红色报警信号。
项目标准确认结果是否符合漏液测试漏液后仪器能及时报警□是□否压力测试压力超限仪器能及时报警□是□否结论:检查人:日期:复核人:日期:6.4.4 挑战性测试由化验室人员在编辑方法时,按错误的参数进行设置,流速设为11ml/min,柱温101℃,波长选择660nm。
项目标准确认结果是否符合流速11ml/min 错误的参数不能被输入□是□否柱温101℃错误的参数不能被输入□是□否波长选择660nm 错误的参数不能被输入□是□否结论:检查人:日期:复核人:日期:6.4.5 历史数据查阅和输出由化验室人员将仪器各部分连接好,以100%甲醇为流动相,流量为1.0ml/min,启动仪器,压力平稳后保持10min,设置数据存储路径,进甲醇10μl,运行5分钟,连续进样3次,完成后,点开“我的电脑”检查,检查数据时候和方法存储路径一致,及数据的完整性。
标准确认结果是否符合数据和方法存储路径一致且完整□是□否测试环境下的存储路径的确认并被记录结论:检查人:日期:复核人:日期:6.4.6 泵性能的测试测试方法:将输液系统与泵连接好,以蒸馏水为流动相,将流速稳定后,分别设定0.5、1.0和2.0ml/min三段,在流动相排出口用事先清洗、干燥并已称重的容量瓶收集流动相,0.5ml/min时用秒表计时收集10分钟,1.0和2.0ml/min时用秒表计时收集5分钟,在分析天平上称重,每个流速测定3次,查表计算,即得。
计算 S S=(F平-F S)/F S×100%S R=(F max-F min)/F平×100%F m=(W2-W1)/(ρ.t)式中: F平-----为同一组测量的算术平均值,ml/min;F max-----为同一组测量中流量最大值,ml/min;F min-----为同一组测量中流量最小值,ml/min;F s-------为流量设定值,ml/min;W1-------为容量瓶的质量,g;W2--------为容量瓶与流动相的质量,g;ρ--------为试验温度下流动相的密度,g/ml;t--------为收集流动相的时间,min。
水温:℃ρ:F s 收集时间(分钟)W1W2F m F平S s(-2%≤Ss≤2%)S R(≤2%)0.51.02.0结论:检查人:日期:复核人:日期:6.4.8 柱温箱温度稳定性测试将数字温度计探头固定在柱温箱内,选择25℃、30℃、35℃和40℃进行测定。
按仪器说明书操作,通电升温,待温度稳定后,记下温度计读数并开始计时,以后每隔10min记录一次读数,共计5次。
要求温度实际值和设定值之间的偏差在±2℃范围内,温度的波动幅度小于1℃。
次数温度(℃)25 30 35 40T设定左右左右左右左右第1次第2次第3次第4次第5次T平均T最大T最小TS=(T平均-T设定)小于±2℃TC=(T最大- T最小)小于±1℃结论:检查人:日期:复核人:日期:6.4.9 紫外检测器检测性能测试6.4.9.1 波长的准确度打开Agilent Lab Advisor软件,和仪器链接后,选择服务与诊断,点击其中的VWD检测器,使用其波长校准功能。
检测结果:检验人/日期:复核人/日期:6.4.9.2 基线噪声与漂移打开Agilent Lab Advisor软件,和仪器链接后,选择服务与诊断,点击其中的VWD检测器,使用其波长校准功能。
检测结果:检验人/日期:复核人/日期:6.4.9.3 最小检测浓度的检定取C18色谱柱,紫外检测器波长设置为254nm ,流动相为100%甲醇,流速为1.0ml/min ,注入10~20μl 萘/甲醇溶液(1×10-7g/ml ),记录色谱图,由色谱峰高和基线噪声峰-峰高,按下式计算最小检测浓度C L =HV c N d 202式中:C L 为最小检测浓度(g/ml );N d 为基线噪声峰-峰高(mm );c 为标准溶液浓度(g/ml );H 为标准溶液的色谱峰高(mm );V 为进样体积(μl )。