安捷伦液相色谱
安捷伦液相色谱柱型号名称
安捷伦液相色谱柱型号名称
安捷伦是一家专业生产液相色谱柱的公司，其产品系列种类繁多，下面是安捷伦液相色谱柱型号名称的介绍：
1. Poroshell 120：该系列产品有四种不同的粒径和不同的相，适用于不同的分析需求，如复杂混合物的分离和定量分析等。
2. ZORBAX：该系列产品包括ZORBAX Eclipse Plus、ZORBAX StableBond、ZORBAX RX等多款不同的相，适用于食品安全、药物分析、环境监测等领域。
3. Agilent PLgel：该系列产品包括PLgel、PLgel Mix等多款
不同的相，适用于聚合物、生物大分子等的分析。
4. Agilent BioHPLC：该系列产品专门针对生物样品的分离和分析，包括Bio-SAX、Bio-SCX、Bio-HILIC等多款不同的相。
5. Agilent PrepLC：该系列产品适用于大样品量的分离和纯化，包括PrepHT、PrepHL、PrepLC等不同的型号和相。
总之，安捷伦作为液相色谱柱行业的领军企业，其产品系列涵盖了从常规分析到高端生物分析的各个领域，能够满足不同用户的需求。
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安捷伦液相色谱串联质谱仪技术参数
安捷伦液相色谱串联质谱仪技术参数安捷伦液相色谱串联质谱仪是一种先进的分析仪器，广泛应用于化学、生物、医药等领域。
它的技术参数包括分辨率、灵敏度、质量准确度、重复性、线性范围等。
下面将详细介绍这些技术参数。
分辨率是液相色谱串联质谱仪的一个重要指标，它衡量了仪器分离相邻两个峰的能力。
分辨率越高，不同组分之间的干扰就越小，分析结果就越准确。
安捷伦液相色谱串联质谱仪的分辨率可以达到非常高的水平，一般在10,000以上。
这一高分辨率使得它能够对复杂样品进行快速、准确的分析。
灵敏度是衡量液相色谱串联质谱仪性能优劣的另一个重要指标。
它表示仪器能够检测到最低浓度的化合物。
安捷伦液相色谱串联质谱仪在灵敏度方面表现出色，它能够检测到非常低浓度的化合物，通常在ppb（10-9）甚至更低的水平。
质量准确度是指液相色谱串联质谱仪测量结果与真实值之间的接近程度。
安捷伦液相色谱串联质谱仪的质量准确度非常高，通常在1%以内。
这一高准确度保证了分析结果的可靠性。
重复性是指同一样品在不同条件下的多次测量结果之间的一致性。
安捷伦液相色谱串联质谱仪具有很好的重复性，它能够进行高通量的样品分析，保证结果的可重复性。
线性范围是指仪器能够测量的化合物浓度范围。
安捷伦液相色谱串联质谱仪具有广泛的线性范围，通常可以测量从ppb到ppm（10-6）乃至更高的浓度范围。
这一宽广的线性范围使得它能够应用于各种样品的分析。
除了以上主要的技术参数外，安捷伦液相色谱串联质谱仪还具有其他一些特殊功能。
例如，它可以进行多重反应监测，即同时监测多个反应物和产物的浓度变化；它还可以进行多级质量分析，使得分析结果更加准确可靠。
总之，安捷伦液相色谱串联质谱仪是一种高性能的分析仪器，具有高分辨率、高灵敏度、高质量准确度、良好的重复性和宽广的线性范围等技术参数。
它可以广泛应用于化学、生物、医药等领域，为科研人员提供准确、可靠的分析结果。
它的不断发展和创新也将进一步推动科学研究的进步。
安捷伦1260高效液相色谱仪操作规程资料
安捷伦1260高效液相色谱仪操作规程资料安捷伦1260高效液相色谱仪操作规程安捷伦1260高效液相色谱仪操作规程一、开机（1）打开计算机，登陆windows操作系统。
（2）打开主机各模块电源（从上至下），待各模块完成自检后，再双击桌面“仪器1联机”图标，进入化学工作站，从视图菜单中选择“方法和运行控制”画面。
（3）进行仪器配置，点仪器-仪器配置-选择所需模块-自动配置-输入IP地址：192.168.254.11。
把各流动相放入相应的溶剂瓶中。
（4）编辑方法。
方法-新建方法-方法-编辑完整方法-编辑各项（四元泵、TCC、VWD、仪器曲线参数设定，仪器参数默认），完成后，文件→方法另存为→编辑名称，保存方法。
（5）排气。
旋开排气阀（逆时针），右单击“四元泵”图标出现快捷键，点击“方法”设置泵流速，排气可设置1.2ml/min，l流量梯度100，也可5ml/min，流量梯度10。
一般冲洗3-5min，注意倾斜储液瓶使过滤头处的气体进入管道才可使气体排出，观察管路中气体位置，以其排净为目的。
关泵，关闭排气阀（顺时针）。
（注意：先开排气阀，再开泵，先关泵，后关排气阀）。
（6）在让液体进入柱子之前应将甁填充设置为实际值，谨防空进。
将泵流速设置1ml/min,用过渡液即缓冲液冲洗色谱柱20—30分钟。
（7）换流动相，待柱前压力基本稳定后，打开检测器，视图，在线信号，选择信号，观察基线情况。
二、数据采集信息编辑及进样（1）编辑样品信息：点“单次样品”小瓶，或点击运行信息-单次进样，设定操作者姓名，样品数据文件名，进样量等。
（2）编辑好样品信息后方可进样。
三、数据处理（1）打开桌面“仪器1脱机”，单击“数据分析”进入数据分析画面。
（2）从“文件”菜单中选择调用信号，选择您的数据文件名，单击确定。
（3）谱图优化。
从“图形”菜单中选择“信号选项”从范围中选择“自动量程”及合适的显示时间，或选择“自定义量程”调整，反复进行，直到图比例合适为止。
安捷伦高效液相色谱仪操作流程及注意事项
安捷伦高效液相色谱仪操作流程及注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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安捷伦1260高效液相色谱仪操作规程
安捷伦1260高效液相色谱仪操作规程一、仪器介绍二、前期准备1.打开仪器电源，待仪器自检完成后，确保所有指示灯都亮起。
2.检查溶剂瓶的液位，确保足够的溶剂供给。
3.清洁好色谱柱并连接到系统中。
三、仪器启动1.打开色谱软件，选择相应的方法。
2.点击“系统”菜单，选择“启动系统”命令，系统开始进行初始化。
3.在系统初始化完成后，点击“准备”菜单，选择“准备系统”命令，系统开始进行一系列的自动化准备工作，比如冲洗和平衡柱子。
4.检查系统的压力和温度，确保在正常范围。
四、样品进样1.准备好待测样品和标准品。
2.将样品装入进样瓶中，注意不要超过瓶口。
3.将进样瓶插入样品进样系统中，按照方法设置的条件进行进样。
4.点击软件界面上的“进样”按钮，开始进样。
五、色谱柱选择1.根据待测样品的性质和分离特点，选择合适的色谱柱。
2.将色谱柱连接到色谱仪系统中。
3.检查色谱柱的压力和温度，确保在正常范围。
六、色谱条件设置根据分析方法的要求，设置好色谱条件，包括流量、温度、柱温等参数。
七、检测器设置1.根据需要选择合适的检测器，比如紫外检测器、荧光检测器等。
2.设置检测器的工作参数，如波长、增益、基线噪声等。
八、开始分析1.在样品进样后，点击软件界面上的“开始”按钮，开始进行色谱分析。
2.监控检测器输出的信号，根据需要可以对信号进行放大或调整。
九、结果解析1.根据所用方法的要求，对分析结果进行解析。
2.可以通过软件导出结果并进行后续处理。
十、仪器关机1.关闭色谱仪软件。
2.关闭色谱柱进样系统。
3.关闭色谱仪电源。
此为安捷伦1260高效液相色谱仪的操作规程，希望能对使用者提供一定的参考和帮助。
在操作过程中，应严格按照安全操作规范进行，并及时进行维护和保养，以保证仪器的正常运行。
安捷伦液相色谱上的化合物匹配结果
安捷伦液相色谱上的化合物匹配结果
安捷伦液相色谱系统通过高效液相色谱法（HPLC）对化合物进行分离和分析。
当化合物在液相色谱仪上运行时，它们会根据在固定相和流动相之间的分配系数差异进行分离。
分离后的化合物依次通过检测器，如紫外可见光检测器、荧光检测器或质谱检测器等，产生相应的信号。
为了确定这些信号所代表的化合物，通常需要进行化合物匹配。
化合物匹配是将检测到的信号与已知化合物的标准谱图或数据库中的谱图进行比较，以确定未知化合物的身份。
在安捷伦液相色谱系统中，化合物匹配可以通过使用安捷伦提供的软件工具来完成。
这些软件工具可以帮助用户将检测到的信号与标准谱图或数据库中的谱图进行比对，从而确定未知化合物的身份。
匹配结果通常以列表的形式呈现，包括化合物的名称、保留时间、峰面积等信息。
用户可以根据匹配结果对化合物进行定性和定量分析，了解样品中化合物的种类和浓度。
安捷伦高效液相色谱法
1.表面多孔型固定相 1.表面多孔型固定相
它的基体是实心玻璃珠，在玻璃球外面覆盖一 层多孔活性材料，如硅胶、氧化铝、离子交换剂、 分子筛、聚酸胺等。表面活性材料为硅胶的固定 相如国外的Zpax，Corasil I和II，Vydac， Pellosil以及上海试剂一厂的薄壳玻璃珠等；表 面活性材料为氧化铝的固定相，如Pellumina；为 聚酰胺的，如Pellion。这类固定相的多孔层厚度 小、孔浅，相对死体积小，出峰迅速、柱效亦高； 颗粒较大，渗透性好，装柱容易，梯度淋洗时能 迅速达平衡，较适合做常规分析。由于多孔层厚 度薄，最大允许量受限制。
2．全多孔型固定相
它由直径为10nm的硅胶微粒凝聚而成。 如国外的Porasil，Zobbex、Lichrosorb系列， 上海试剂一厂的堆积硅珠，青岛海洋化工厂 的YWG系列，天津试剂二厂的DG系列等。 也可由氧化铝微粒凝聚成全多孔型固定相， 如国外的Lichrosorb ALOXT。这类固定相由 于颗粒很细（5～10µm），孔仍然较浅，传 质速率快，易实现高效、高速。特别适合复 杂混合物分离及痕量分析.
（二）流动相
由于高效液相色谱中流动相是液体，它对组分有亲和力， 并参与固定相对组分的竞争。因此，正确选择流动相直接 影响组分的分离度。对流动相溶剂的要求是： （1）溶剂对于待测样品，必须具有合适的极性和良好 的选择性。 （2）溶剂要与检测器匹配。对于紫外吸收检测器，应 注意选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长要长。所谓溶 剂的紫外截止波长指当小于截止波长的辐射通过溶剂时， 溶剂对此辐射产生强烈吸收，此时溶剂被看作是光学不透 明的，它严重干扰组分的吸收测量。表20-2列出了一些常 用溶剂的紫外截止波长。 对于折光率检测器，要求选择与组分折光率有较大差别 的溶剂作流动相，以达最高灵敏度。
安捷伦二维液相色谱产品订购指南说明书
治疗性单克隆抗体 (mAbs) 结构复杂，对分析要求较高。
在同一系统上结合多种分析技术可以同时进行多属性分析 (MAA)，如分子量 (MW)、氨基酸序列、N-糖基化、N 和 C 末端修饰、脱酰胺基化、氧化、片段化和聚集[1]。
自动化 2D-LC/MS 多属性分析仪包括第一维的 Protein A 亲和色谱与第二维的多方法选择（SEC 、CEX 或 HIC ），并采用脱盐 SEC-MS 进行多聚糖分析[2-6]。
这一设置可以从细胞培养上清液中纯化 mAbs ，并测定 mAb 滴度、大小/电荷/疏水性异构体、分子量、氨基酸序列和翻译后修饰。
该设置可以在不影响分离度的情况下自动切换不同的二维方法。
细胞培养上清液中单克隆抗体混合物的多维 HPLC 分离2二维和三维分离的优化技巧–单克隆抗体样品使用带 250 µL 内插管（部件号 5182-0549）的安捷伦聚丙烯 (PP) 样品瓶（部件号 5191-8150）或带 400 µL 内插管（部件号 5183-2086）的去活玻璃样品瓶（部件号 5182-0714）。
我们建议对生物样品或生物药物使用去活玻璃样品瓶，当玻璃样品瓶不合适时，使用 PP 样品瓶–务必使用高品质化学品，即 HPLC 级、ACS 级或试剂级–务必使用 0.22 µm 或 0.45 µm 滤膜过滤缓冲液流动相。
0.22 µm 滤膜主要用于溶液除菌，0.45 µm 滤膜通常用于去除颗粒或常规过滤。
尼龙膜亲水，并且耐受多种有机溶剂，适用于高 pH 样品。
但其不适用于酸性溶液。
再生纤维素滤膜耐受各种溶剂，适用于水溶液和有机样品 –在测量缓冲液前，检查并校准 pH 计以确保 pH 值的准确性。
必要时重新校准图 1. (A) 曲妥珠单抗原研药和 CHO 克隆 10 上清液的一维 Protein A 色谱图。
(B) 1.6 分钟处 Protein A 峰的二维 SEC 、CEX 和 HIC 色谱图。
安捷伦高效液相色谱操作程序(校正曲线制作和样品测定)
安捷伦高效液相色谱操作程序（校正曲线制作和样品测定）安捷伦高效液相色谱操作程序(校正曲线制作和样品测定) 1. 将手动进样阀放置至Load状态，微量注射器吸取所需量的溶液后插入手动进样阀的进样口。
2. 切换手动进样阀，由Load状态改变为Inject状态进样。
3. 当实时色谱图中的色谱峰完全出现后，点击RunControl，在下拉菜单中点击Stop Run/Inject/Sequence，结束一次进样的测定。
打印色谱图。
4. 按1~3的步骤，注射浓度不同的标准溶液获得相应的色谱图。
5. 点击View，下拉后点击Data Analysis。
6. 点击图标，将标准定量方法确定为外标法ESTD。
7. 点击欲进行校正曲线制作所需色谱图的第一张图号。
8. 点击Calibration，下拉后点击Add Peaks。
9. 在Default Amount框中输入相应的含量(浓度)后点击OK。
10. 将不准备定量的信号峰浓度均改为0。
11. 点击Calibration Table中的OK，从表格中删去这些峰信号。
返回CalibrationTable，进行待测峰确认。
12. 在Calibration Table框中的Compound下方输入化合物的英文名称，在RT下方根据色谱图中的保留时间数据输入相应的值。
13. 点击欲进行校正曲线制作所需色谱图的第二张图号。
14. 点击Calibration，下拉后点击Add Levels，在Default Amount框中输入相应的含量(浓度)后点击OK。
15. 重复8.和9.的步骤，直到输入完成所需制作校正曲线的相应色谱图数据，完成多点校正曲线的制作。
点击Calibration Table框中的OK，存储校正曲线数据。
16. 按1~3的步骤，注射样品溶液，获得的色谱图由校正曲线自动给出相应成分的含量。
打印色谱图。
安捷伦1260液相色谱技术指标-20110726
安捷伦1260液相色谱仪1.工作条件1.1 电源：220V，50Hz电源1.2 环境温度：4-55˚C1.3 环境湿度：<95%2.技术性能液相色谱仪采用积木组合结构，组合方便，配套性强，全套方案由四元梯度泵、检测器、自动进样器和液相色谱三维工作站系统组成。
2.1 四元梯度泵2.1.1 串联式双柱塞往复泵，可变冲程(20ul-100ul)，主动电磁阀控制2.1.2 流量范围：0.001ml/min~10.000ml/min，递增率0.001ml/min★2.1.3 流量精度：<0.07%RSD2.1.4 压力范围：0-400bar2.1.5 压力脉动：在整个压力范围内，1ml/min流量时，<1%2.1.6 可压缩性补偿：根据流动相自动调节或用户选择2.1.7 梯度洗脱：0-100%，最小递增率为0.1%2.1.8 混合精度：±0.20%SD2.1.9 梯度精确度：0.15%RSD2.2 智能化温控柱箱2.2.1 柱温范围：室温以下10-80˚C2.2.2 温度稳定性：<±0.15˚C2.2.3 温度准确度：±0.5˚C2.2.4 柱容量：30cm柱三根2.3 在线脱气机2.3.1 流速：10ml/min每个流路2.3.2 通道：四个独立通道2.3.3 PH 范围：1-142.4 自动进样器2.4.1 样品位：1002.4.2 进样量：0.1-100μL2.4.3 进样精度：<0.25%RSD2.5 二极管阵列检测器★2.5.1 波长范围：190-950nm，波长准确度±1nm2.5.2 波长精度：±1nm2.5.3 灯源：氘灯和钨灯2.5.4 噪音：<±1.0 x 10-5 AU,254nm（1ml/min甲醇下测定）★2.5.5 狭缝宽度：1，2，4，8，16nm 可编程★2.5.6 二极管个数：10242.5.7 二极管分辨率：< 0.75nm2.6 色谱柱C18 4.6 X 250 mm, 5um, 1只C18 4.6 X 150mm, 5um 1只2.7 数据处理系统2.7.1 PC机硬件：P4/3.2G PC机，2GB内存，160GB硬盘，19”液晶，16倍速DVD-ROM驱动器，激光打印机。
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Agilent(安捷伦)1200液相色谱仪培训教程一、培训目的：●基本了解1200LC硬件操作。
●掌握化学工作站的开机，关机，参数设定,学会数据采集,数据分析的基本操作。
二、培训准备：1、仪器设备：Agilent 1200LC● G1310A :(单元泵)；G1312A(二元泵)；G1311A(四元泵)。
● G1313A（自动进样器）。
● G1316A（柱温箱）。
● G1314A（VWD检测器）。
● G1362A（示差检测器）。
● G1315A/B (DAD检测器)。
● G1321A (FLD检测器)。
●色谱柱: Zorbax eclipse XDB C8,150mm×4.6mm i.d。
2、溶剂准备：●色谱级纯或优级纯乙腈（ACN）或甲醇。
●二次蒸馏水基本操作步骤:(一)、开机：1、打开计算机,进入Windows NT （或Windows 2000）画面,并运行Bootp Server程序。
2、打开 1200 LC 各模块电源。
3、待各模块自检完成后，双击Instrument 1 Online图标，化学工作站自动与1200LC通讯，进入的工作站画面如下所示。
4、从“View”菜单中选择“Method and Run control”画面, 单击”View”菜单中的“Show Top Toolbar”，“Show status toolbar”，“System diagram”,”Sampling diagram”，使其命令前有“√”标志，来调用所需的界面。
5、把流动相放入溶剂瓶中。
6、打开Purge阀。
7、单击Pump图标，出现参数设定菜单，单击Setup pump选项，进入泵编辑画面。
8 、设Flow：5ml/min，单击OK。
9、单击Pump图标，出现参数设定菜单，单击Pump control选项，选中On，单击OK，则系统开始Purge，直到管线内（由溶剂瓶到泵入口）无气泡为止,切换通道继续Purge，直到所有要用通道无气泡为止。
10、单击Pump图标，出现参数设定菜单，单击Pump Control选项，选中Off，单击Ok关泵，关闭Purge valve。
11、单击Pump图标，出现参数设定菜单，单击Setup pump选项，进入Pump编辑画面，设Flow：1.0ml/min。
12、单击泵下面的瓶图标，如图所示（以二元泵为例），输入溶剂的实际体积和瓶体积。
也可输入停泵的体积。
单击Ok。
（二）数据采集方法编辑：1、开始编辑完整方法：●从“Method”菜单中选择“Edit entire method” 项，如上图所示选中除“Data analysis”外的三项，单击Ok，进入下一画面。
2、方法信息：●在“Method Comments”中加入方法的信息（如：方法的用途等）。
●单击Ok 进入下一画面。
3、泵参数设定：（以二元泵为例）●在“Flow”处输入流量,如1ml/min，在“Solvent B”处输入70.0,(A=100-B) ,也可Insert 一行”Timetable” ,编辑梯度。
在“Pressure Limits Max”处输入柱子的最大耐高压，以保护柱子。
●单击Ok进入下一画面。
4、自动进样器参数设定:●选择合适的进样方式, 如图所示，进样体积 1.0ul ,洗瓶位置为6号。
“Standard Injection”----只能输入进样体积，此方式无洗针功能。
“Injection with Needle Wash”----可以输入进样体积和洗瓶位置，此方式针从样品瓶抽完样品后，会在洗瓶中洗针。
“Use injector program”---可以点击Edit 键进行进样程序编辑。
●点击Ok进入下一画面。
5、柱温箱参数设定:●在”Temperature”下面的方框内输入所需温度,并选中它,点击”more>>”键,如图所示,选中”Same as left”---使柱温箱的温度左右一致。
●点击ok进入下一画面。
6、VWD检测器参数设定:●在”Wavelength”下方的空白处输入所需的检测波长,如254nm, 在”Peak width (Response time)”下方点击下拉式三角框,选择合适的响应时间, 如>0.1min (2s)。
●在Timetable中可以“Insert”一行，输入随时间切换的波长，如1min ，波长=300nm。
点击ok进入下一画面。
7、DAD检测器参数设定:●检测波长: 254nm,BW=30nm, 参比波长=350nm,BW=100nm;●检测波长：一般选择最大吸收处的波长。
样品带宽BW：一般选择最大吸收值一半处的整个宽度。
参比波长：一般选择在靠近样品信号的无吸收或低吸收区域。
参比带宽BW：至少要与样品信号的带宽相等，许多情况下用100nm作为缺省值。
Peak width（Response time）：其值尽可能接近要测的窄峰峰宽。
Slit—狭缝窄，光谱分辨率高；宽时，噪音低。
同时可以输入采集光谱方式，步长，范围，阈值。
选中所用的灯。
●点击Ok进入下一画面。
8、RID检测器参数设定:●色谱条件:进样体积: 20ul 。
光学单元温度: Off 。
极性: 正。
峰宽(响应时间) : 4s 。
●如图所示: “Optical Unit Temperature”---若环境温度控制在±2℃,设定为Off, 若环境温度不稳定,则设定光学单元温度为高于环境温度5度,以防样品在池中沉淀。
“Peak width”---大多数分析设为4S，只有在高速分析下设为更短。
“Automatic recycling afteranalysis”---在不进行分析时可以让流动相循环，节省流动相，检测器连续运行，可随时投入使用。
● ***** 点击RID图标，选择RID Control ：Heater 设为On，若要循环流动相，必须将“Recycling Valve”设为ON。
手动purge 参比池，将其设为On，并输入Purge 时间。
9、FLD检测器参数设定:色谱条件：●样品：P/N 01018-68704 用甲醇稀释为1:10。
●进样体积：5ul。
●柱温箱: 30℃ 。
EX=246nm, EM=317nm ,PMT=10。
●响应时间=4s. 停止时间：出峰完毕。
●Excitation A:激发波长:200-700nm,步长为1nm,或ZeroOrder。
●Emission: 发射波长: 280-900nm, 步长为1nm,或ZeroOrder。
●PMT: 大多数应用适当的设定值为10,若高浓度样品峰被切平头,则减少 PMT 值。
●“Peak width”：大多数应用设为4s，只有快速分析采用小的设定值。
●Multi Ex ：多波长及光谱（激发）。
●Multi Em：多波长及光谱（发射）。
●同时可以输入范围Range、步长step、采集光谱。
10、在“ Run time checklist ”中选中“Data acquisition”，单击Ok。
11、单击“Method”菜单，选中“Save method as”，输入一方法名，如“test”，单击Ok。
12、从菜单“View”中选中”Online signal” ,选中Windows 1,然后单击Change 钮,将所要绘图的信号移到右边的框中,点击Ok.(如同时检测二个信号,则重复12,选中Windows 2)。
13、从“Run control ”菜单中选择“Sample info”选项，如上图所示，输入操作者名称，在“Data file ”中选择“Manual”或“Prefix”。
区别: Manual--每次做样之前必须给出新名字,否则仪器会将上次的数据覆盖掉。
Prefix—在Prefix 框中输入前缀，在Counter 框中输入计数器的起始位，仪器会自动命名，如vwd0001，vwd0002……。
14、从Instrument菜单选择System on。
15、等仪器Ready，基线平稳，从Method菜单中选择“Run method”，进样。
（DAD, VWD色谱图如下所示：）（三）、数据分析方法编辑:1、从“View”菜单中，单击“Data analysis”进入数据分析画面。
2、从“File”菜单选择“Load signal”，选中您的数据文件名，如下图所示。
单击Ok。
3、做谱图优化,从“Graphics”菜单中选择“Signal options”选项，。
从Ranges中选择Auto scale及合适的显示时间，单击ok,或选择”Use Ranges”调整。
反复进行，直到图的比例合适为止。
4、积分:(1)、从“Integration”中选择“Auto integrate”,如积分结果不理想,再从菜单中选择“Integration Events”选项，选择合适的Slope sensitivity，Peak width，Area reject，Height reject。
(2)、从“Integration”菜单中选择“Integrate”选项，则数据被积分。
(3)、如积分结果不理想，则修改相应的积分参数，直到满意为止。
(4)、单击左边“√”图标，将积分参数存入方法。
5、打印报告:(1)、从“Report”菜单中选择“Specify report”选项，进入如上画面。
(2)、单击“Quantitative Results”框中Calculate右侧的黑三角，选中Percent（面积百分比），其它选项不变。
(3)、单击Ok.(4)、从“Report”菜单中选择“Print report”，则报告结果将打印到屏幕上，如想输出到打印机上，则单击Report 底部的“Print”钮。
(四)、关机:●关机前，用 100%的水冲洗系统40分钟，然后用有机溶剂冲洗系统10分钟（如ACN），然后关泵，（适于反相色谱柱）。
[正相色谱柱用适当的溶剂冲洗]●退出化学工作站，及其它窗口，关闭计算机（用shut down关）。
●关掉Agilent 1200电源开关。
(五)、Agilent 1200 LC维护保养：1、色谱柱长时间不用，存放时，柱内应充满溶剂，两端封死（如ACN适于反相色谱柱，正相色谱柱用相应的有机相）2、对于手动进样器，当使用缓冲溶液时，要用水冲洗进样口，同时搬动进样阀数次，每次数毫升。
*3、流动相使用前必须过滤，不要使用多日存放的蒸馏水（易长菌）。
*4、带seal-wash的 1200，要配制90%水+10%异丙醇，以每分2—3滴的速度虹吸排出，溶剂不能干涸。
5、其它主意事项见说明书，或由现场工程师介绍。
维护知识问答1、为什么溶剂和样品要过滤?溶剂和样品过滤非常重要，它会对色谱柱、仪器起到保护作用，消除由于污染对分析结果的影响。