麻醉科手术室毒麻药品管理流程
毒麻药品管理规章制度
1．药品购买后申请人需将购货发票复印件交给药房管理处备案，并填写《领取及使用登记表》，办理药品出库手续。
2．设立专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，由专人负责，实行双人双锁管理，做到防火、防盗，并建立药品专用账册，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年，专业处方、专册登记，一类精神药品、医用毒性药品做到专人、转账、专柜加锁管理，二类精神药品定位集中存放，定期清查，出入手续正规，严防差错。
3.药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。
4.药品使用单位应当每段时间主管部门报告本单位麻醉药
品和精神药品的相关情况。
5.药品使用完毕后，安瓶交回、填写登记表，并签名确认交回药房管理处存档。
6.对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当另行登记造册，交回库房，由职能部门向药品监督管理部门申请销毁。
7.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的，案发单位应当立即采取必要的控制措施，同时报告主管部门和药品监督管理部门。
病房毒麻药品管理制度
病房毒麻药品管理制度标题：病房毒麻药品管理制度引言概述：病房毒麻药品管理制度是医院管理中非常重要的一环，涉及到患者的生命安全和医护人员的职业健康。
严格的管理制度可以有效防止药品滥用、泄露和丢失，保障医疗安全和医院声誉。
本文将从准备工作、存储管理、使用管理、报废处理和监督检查五个方面详细介绍病房毒麻药品管理制度。
一、准备工作1.1 制定管理制度：明确毒麻药品的种类、数量、使用范围和管理责任人，建立相应的管理制度和流程。
1.2 建立档案：建立毒麻药品档案，包括购进记录、领用记录、使用记录和报废记录等，做到有据可查。
1.3 培训教育：对医护人员进行毒麻药品管理的培训，包括药品知识、使用方法、安全防护和应急处理等。
二、存储管理2.1 分级存储：根据毒麻药品的性质和用途，进行分级存储，确保不同药品不混淆。
2.2 安全保管：采取严格的保管措施，如使用密码锁、指纹识别等技术手段，防止未经授权的人员接触。
2.3 定期清点：定期对存储的毒麻药品进行清点核对，确保数量无误。
三、使用管理3.1 严格核对：使用毒麻药品前，医护人员需进行严格的核对，确保药品名称、规格、数量无误。
3.2 记录完整：使用毒麻药品时，需填写使用记录，包括患者姓名、用药时间、剂量等信息，做到记录完整。
3.3 严格控制：对于特殊情况下的使用，需经过严格审批程序，并做好相关记录和报告。
四、报废处理4.1 分类处理：对于过期、损坏或剩余的毒麻药品，需按照规定进行分类处理，如销毁、退库或报废。
4.2 安全销毁：对于需要销毁的毒麻药品，需采取安全的销毁方式，如专业机构销毁或焚烧处理。
4.3 记录报告：对于销毁的毒麻药品，需做好详细的销毁记录和报告，确保销毁过程合规。
五、监督检查5.1 定期检查：医院管理部门需定期对病房毒麻药品管理情况进行检查，发现问题及时整改。
5.2 随机抽查：随机抽查医护人员对毒麻药品的使用情况，发现违规行为进行处理。
5.3 督促落实：对于管理制度的执行情况，需进行督促和落实，确保制度有效执行。
病房毒麻药品管理制度(五篇)
病房毒麻药品管理制度一、购买____品须向当地药品监督管理部门办理申请手续，经上一级药品监督管理部门批准，发给《____品购用印鉴卡》按照购用限量规定，到指定的____品经营单位购买。
二、在采购____品时须向____品经营单位填送____品申购单，____品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。
供应数量按____部规定的____品品种范围及每季购用限量的规定办理。
三、使用____品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用____品，且具有____品处方权。
四、____品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
____品处方应书写完整，字迹清晰，开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。
配方应严格核对，审核人、配方人、核对人和发药人均应签名，并建立____品处方登记专册。
住院病人所开每日用的____品，由护理部专人加锁保管。
手术室给予少量____品作为基数，由专人加锁保管。
手术中用____品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。
医务人员不得为自己开处方使用____品。
五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用____品的危重病人，核发《____品专用卡》，患者凭卡按规定开方配药。
六、____品实行“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)管理，____品处方由药房加盖____品专用章发给病区，按上述规定使用。
处方保存三年备查。
对____品滥用者，药房人员有权拒绝发药，并及时向院领导回报，妥善处理。
七、定期检查____品使用及管理情况，发现问题立即报告、及时处理，必须做到帐物相符。
需报损处理的____品，经当事人写明真实、详细情况，报主管院长批准，完备各种手续后方可处理。
八、药房每天对____品领用情况进行登记、做帐、交接，药库保管人员发登记专用卡，每天盘存，盘存数两人签名，科室不定期抽查。
肖店乡卫生院病房毒麻药品管理制度（二）一、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
中药毒麻药品管理制度及流程
中药毒麻药品管理制度及流程一、毒性药品管理1、储存与保管：毒性药品应储存于专门的毒性药品柜内，并设有专人负责管理。
储存环境要求阴凉、干燥、通风良好，远离火源、电源等潜在危险源。
同时，要定期检查储存环境，确保药品质量稳定。
2、领用与发放：领用毒性药品需经过严格的审批手续，由专人负责领取和发放。
领取时要核对品名、规格、数量等信息，确保准确无误。
发放时要按照医嘱或处方进行，严禁私自调剂或滥用。
3、使用与监控：使用毒性药品前，医生要详细了解患者的病史、过敏史等信息，确保患者无禁忌症。
在使用过程中，要密切观察患者的病情变化和不良反应，如有异常情况及时处理。
此外，要定期对使用毒性药品的患者进行监测，评估疗效和安全性。
4、使用管理的要点：（1）加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》和《炮制规范》有关规定进行；（2）医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量；（3）调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员和复核人员双签名，未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；（4）处方应保存2年备查；（5）建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。
5、目前包括毒性中药（指原药材及其饮片，不含制剂）27种，毒性西药（指原料药）11种。
（1）毒性中药品种：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。
临床用药评价公众号：由于红升丹与红粉为同物异名，红升丹被去除，所以原来的28种毒性中药品种就变成27种毒性中药品种。
（2）毒性西药品种：去乙酰毛花苷C、阿托品（包括其盐类）、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱（包括其盐类）、升汞、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、亚砷酸钾、士的宁（包括其盐类）。
临床用药评价公众号：另外还有2种制剂（非原料药），亚砷酸注射液和A型肉毒毒素及其制剂也属于毒性西药（非原料药）。
手术室麻精药品管理制度
手术室麻精药品管理制度
手术室麻醉药品管理制度
为了严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》和医院相关麻醉药品管理规定，我们完善了麻醉科的药品管理制度。
根据规定，麻醉药品必须凭处方领取，且麻醉结束当日由专人统一领取。
麻醉药品的管理采取“专人负责、专柜加锁、专用账册、
专用处方、专册登记”的方式，定期清点以保证供应的准确性。
同时，麻醉科的医师必须坚持医疗原则，正确合理地使用麻醉药品，严禁利用工作之便为他人或自己骗取、滥用麻醉药品。
在使用药品时，我们要注意检查以下情况：签丢失、瓶盖松动、瓿破损、名称模糊、说明不详、变质混浊等。
只有确保药品安全，我们才能使用。
此外，精神药品和毒性药品的管理和使用也必须符合国家相关规定，需由专人统一领取。
毒麻药品管理制度五定
毒麻药品管理制度五定篇一:毒麻药品管理制度毒麻药品管理制度1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五专”管理。
有醒目标示，数量固定。
储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到帐物相符。
2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。
检查药物性状，如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药房处理。
3.发现下列情况，应当立即向医院药学部门和保卫部门报告:在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗、被抢; 骗取或者冒领的。
4.所有毒麻类药品，只能供住院患者，并按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
15.建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查签名后及时凭专用处方和空安瓿补充基数。
6.毒、麻药品必须用专用处方开具，项目填写齐全，不得缺项，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料，医生签全名，使用后保留安瓿。
7.对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并登记。
毒麻药品管理制度1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五专”管理。
有醒目标示，数量固定。
储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到帐物相符。
2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。
检查药物性状，如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药房处理。
3.发现下列情况，应当立即向医院药学部门和保卫部门报告:在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗、被抢; 骗取或者冒领的。
24.所有毒麻类药品，只能供住院患者，并按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
5.建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查签名后及时凭专用处方和空安瓿补充基数。
6.毒、麻药品必须用专用处方开具，项目填写齐全，不得缺项，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料，医生签全名，使用后保留安瓿。
麻醉科药品管理制度
药品管理制度
一．麻醉科所有从药剂科领回基数药品，严格按照药剂科提供的管理要求进行管理。
基数药品，只能供手术麻醉病人使用，其他人员不得私自取用。
二．科室药品指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。
每日清点、检查药品并记录，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、标签模糊时，立即停止保管并报药房处理。
药品失效期前3个月，必须退回药房，重新申请。
三．麻醉结束当日，由麻醉医师书写、专人录入电子处方，专人统一领取。
四．使用药品时应注意检查，做到过期药品不用、标签丢失不用，瓶盖松动不用，说明不详不用，变质混浊不用，安瓿破损不用，名称模糊不用，确保用药安全。
五．各手术间、复苏室、准备间专柜和抽屉内药品由专职管人员按照基数补充，定期清点、检查效期，若账目不符要立即追查。
六．库存药品应尽量减少，合理补充，要有通风、降温、照明设备，并有防潮、防霉、防虫、防鼠等措施。
医疗机构麻醉药品使用管理标准操作规程
汇报人：可编辑 2024-01-11
目录
CONTENTS
• 引言 • 麻醉药品的管理制度 • 麻醉药品的使用规范 • 麻醉药品的安全管理 • 特殊情况下的麻醉药品使用 • 总结与展望
01 引言
目的和背景
确保医疗机构在使用麻醉药品时 遵循相关法律法规，保障患者安
健康、危害社会。
麻醉药品品种目录由国家药品监督管理部门制定、公布，并定期调整。
02 麻醉药品的管理制度
麻醉药品的采购与验收
采购
医疗机构应从具有麻醉药品批发 资质的药品经营企业购进麻醉药 品。
验收
麻醉药品到货后，应由专人逐品 种、逐规格、逐批号进行验收。
麻醉药品的储存与保管
储存
麻醉药品应储存在专用保险柜中，并 由专人负责保管。
紧急情况下的麻醉药品使用
紧急情况定义
指在医疗过程中，患者突然出现剧烈疼痛、呼吸抑制、休 克等紧急状况，需要立即使用麻醉药品进行紧急处理的情 况。
使用原则
在紧急情况下，为保障患者生命安全，应遵循必要、合理 的原则，根据患者病情和医疗需要，由具有相应资质的医 师开具处方，并由专业麻醉师实施给药。
注意事项
注意事项
特殊人群使用麻醉药品应特别关注其生理特点和风险因素，加强监测 和管理，确保患者安全和疗效。
特殊疾病的麻醉药品使用
特殊疾病定义
指某些特定的疾病或病情，如癌症、慢性疼痛、神经性疼痛等，需要使用麻醉药品进行镇 痛或治疗的情况。
使用原则
针对特殊疾病的患者，应根据患者的具体病情和医疗需要，选择合适的麻醉药品和剂量， 并进行严格的监测和管理。同时应注意评估患者的疼痛程度和治疗效果，及时调整治疗方 案。