毒物分析的方法
毒物分析的方法
一 挥发性毒物的检验 挥发性毒物是指分子量小，结构较简单，
常温常压下挥发性较强的毒物。常见的有氰
化物、甲醇、乙醇、水合氯醛、苯酚、硝基 苯等。
挥发性毒物的检验
这类毒物的分离方法有：
水蒸气蒸馏法
微量扩散法 顶空分离法
醇类中毒
1 ．醇类具有麻醉作用，其作用随碳原子
数目的增加而增强。 2. 实践中甲醇和乙醇多见。 一、甲醇中毒 （一）中毒原因 1．接触甲醇蒸气 2．制作假酒 3．自杀和他杀少见
20
4 ．主要在小肠吸收，分布与组织的含水量成正
比
5．代谢为乙醛、乙酸，最终为二氧化碳和水。
21
中毒致死量
1 ．因人而异：一般 75 ～ 80g 为中毒量， 250 ～ 500g 为致死量。 乙醇中毒与血醇浓度有关： 血醇浓度 中毒程度 0.05～0.1％ 轻度中毒 0.15～0.3％ 麻醉状态 0.35～0.4％ 严重中毒 0. 4～0.5％ 致死浓度（4～5g/L）
对分析结果的判断
主要解决以下问题： 1.是否发生中毒？ 2.如系中毒何种毒物中毒？
3.进入体内毒物的量是否足以引起中毒或死亡？
4.毒物是何时、以何种途径进入体内？
5.死亡方式（自杀、他杀、意外或其它）？
鉴定书的基本要求
鉴定书应当包含以下几方面内容： 1.序言 2.检验 3.结论
常见毒物中毒检验
（二）毒理作用
1 ．甲醇的氧化产物（甲醛、甲酸）比其本身的
毒性大，故潜伏期长，约12小时。
2 ．甲醛的毒性：比甲醇的毒性大 30倍，选择性
作用于视网膜神经节细胞和视神经，引起视觉障
快速检测有毒有害物质的十大技术
快速检测有毒有害物质的十大技术对有毒有害物质的正确检测在化学事故应急救援中显得十分重要，尤其是对那些发生化学事故后尚难断定的有毒有害化学物质，查明毒物的种类就更有意义。
根据《简氏核生化防护年鉴》2001年版提供的资料，目前国际上对有毒有害物质的现场快速检测总结起来有以下十种技术，即：电离/离子迁移谱技术离子迁移谱技术使用的检测器是一种典型的连续工作的检测器，它使用一只空气泵从环境中采样，采集的污染物通过离子化检测器中的一微弱电场并被离子化。
气态毒物的电离在大气压条件下即可实现。
使用质子迁离法、电荷迁离法、离解电荷迁离法或负离子反应如离子迁离谱法等，几乎所有的有毒有害物质都能被离子化。
火焰光度法检测技术该技术是基于氢火焰燃烧原理，火焰能够分解存在于空气中的任何有毒有害物质，含有磷和硫的有毒有害物质各自产生氢磷氧（HPO）和元素硫。
在提高火焰温度时，磷和硫发散出特殊波长的光，通过较理想的过滤器来传递这种光，磷和硫发散出的光传送到光电倍增管，光电倍增管产生一个类似物质的电信号，这个电信号与空气中所含的磷和硫化合物的浓度有着直接的关系。
由此可见，只要是含磷和硫的化合物都可用火焰光度法进行检测。
火焰光度法非常灵敏，因此允许仪器直接对环境空气采样分析。
但这种方法的不足之处是环境空气中只要有磷和硫存在，就会产生干扰出现误报现象。
为了减少检测中的干扰，在制造仪器时使用气相色谱技术中的火焰光度检测器就会大大降低误报的发生。
红外光谱学技术该技术是通过测定在特定波长范围内（4000~200厘米）样品吸收红外光的强度。
红外吸收谱带的波长具有非常明显的特征，每个分子均具有独特的红外光谱。
通过红外光谱可以解析分子结构的特征峰，从而检测出未知的有毒有害物质。
目前，有两种红外光谱技术被运用到现场快速检测仪器中，一是光声红外光谱学技术。
光声红外检测器是利用光声效应监测和测定有毒有害物质的蒸气，当一种气体吸收到红外辐射时，会引起温度升高，由此引起气体膨胀。
法医毒物分析
法医毒物分析法医毒物分析是指法医学家或专业检验官通过仔细分析毒物物质，以确定毒物的性质，找出毒物的出现来源以及它起到的作用，从而推断出其中可能的罪犯，并及早发现刑事犯罪的一项技术服务。
一、理论基础:1、历史发展：法医毒物分析的历史发展可追溯到19世纪，随着刑事犯罪案件的不断增多，毒物分析能够提供关键证据确定刑事犯罪和涉案人的身份，逐渐发挥着重要作用。
2、分析过程：法医毒物分析的具体分析过程主要包括汇总研究报道、取证提取、实验室分析、数据对比和结果验证等步骤。
3、分析目的：法医毒物分析的目的是确定毒物的性质、原料来源和可能的罪犯。
二、分析方法：1、化学分析：法医毒物分析的化学分析方法主要包括鉴别分析和定性分析。
鉴别分析是通过各种复杂技术来确定毒物种类，如红外光谱、质谱和色谱等；定性分析是通过各种分析方法来确定毒物的数量，如氰化物、酰基化合物或微量元素等。
2、生物化学分析：通过对毒物进行发酵、酶催化及多种特殊的生物反应实验，确定毒物与生物体相互作用的具体机理，从而确定毒物种类和数量。
3、微生物分析：通过对毒物传染病毒、细菌、真菌等微生物进行胞孢分析，确定生物毒物及微生物血清学确定毒物污染来源。
三、分析结果1、结果确定：法医毒物分析的结果确定是通过不同的物质特征和生物特征，结合鉴别、定性试验和比对，根据实际情况，诊断判断出毒物性质、原料来源和可能的罪犯提出结论。
2、证据有效性：法医毒物分析所提供的证据需要遵守严格的科学规范，通过实验报告及适当的证据证明，来证实分析结果的真实性及其有效性。
四、可靠性1、技术可靠性：法医毒物分析的技术可靠性主要体现在技术人员的职业素质及技术水平上，他们需要掌握相关的科学研究、分析方法及实验技术，才能更好的发挥分析的专业作用。
2、程序可靠性：法医毒物分析的程序可靠性是指在分析过程中，要遵循合理流程，确保每一步程序都采用专业程序，保证检验结果真实有效。
3、结果可靠性：法医毒物分析在尽力确定真实性、准确性和可靠性上才能起作用，以避免在确定刑事犯罪和罪犯身份时出现误差。
毒物分析-第五章
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。 测定方法中3种必要的试剂： ①固相的抗原或抗体 ②酶标记的抗原或抗体 ③酶作用的底物。
（二）、酶联免疫法的类型
根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可 设计出各种不同类型的检测方法。 双抗体夹心法
间接法测抗体
竞争法
1、双抗体夹心法
受检标本抗原含量高，抗血清的亲和常数较大:可选择较高 的温度（15～37℃）,短时间的温育 抗原抗体复合物较为牢固。
2、B、F分离技术 在RIA反应中，标记抗原和特异性抗体的含量极微， 形成的标记抗原抗体复合物（B）不能自行沉淀，需加 入合适的沉淀剂或吸附剂使它彻底沉淀，以完成与游离
标记抗原（F）的分离。
抗原制备 高度纯化的Ag（＞纯度90%）是建立 RIA的关键。分子量小的一些小分子缺乏 抗原性 称半抗原（Hapten），接到 carrier 後也可诱生抗体。如通过戊二 醛等与蛋白质或多肽等大分子（如牛血 清白蛋白等）共价结合,提高动物免疫性， 使其产生特异抗体(Ab)。例如吗啡分子 结构有多个位点可连接蛋白质。
③加底物显色，对照管由于只加酶标抗原，与固相抗体 充分结合，故分解底物显色深；测定管的显色程度则 随待测抗原和酶标抗原与固相抗体竞争结合的结果而 异。如待测抗原量多，竞争性地抑制酶标抗原与固相 抗体结合，使固相上结合的酶标抗原量减少。因此， 加入底物后显色反应较弱。分别测定两管的光密度(OD) 值，根据对照管与测定管OD值之比， 计算标本中待测 抗原含量。
2*Ag + 2Ag+ 2Ab → *Ag + Ag + *AgAb +AgAb
*Ag与Ag的免疫活性完全相同，对Ab具有同样的亲和
力，当标记抗原、非标记抗原和特异性抗体三者同时存
法医学的法医毒物分析
法医学的法医毒物分析法医学中的毒物分析是一项关键而复杂的工作，它通过对尸体和生物组织中的毒物进行检测和分析，帮助法医学家判断死因和确定是否有毒物引起的死亡。
毒物分析在法医学中扮演着不可或缺的角色，下面我们将深入探讨法医毒物分析的相关内容。
一、毒物分析的意义毒物分析是法医学中一项重要的技术手段，它可以帮助法医学家确定死因，尤其是对于涉嫌中毒引起的死亡案件，毒物分析更是至关重要。
通过对死者体内组织、体液以及现场物证中的毒物进行检测和分析，可以找到可能存在的毒物及其浓度，为法医学家判断死因提供重要依据。
此外，毒物分析还可以帮助司法机关追踪破案，揭开案件的真相，维护社会的公平与正义。
二、毒物分析的方法毒物分析的方法主要包括生化和色谱两大类。
生化方法是通过对生物体内的毒物进行生化反应，利用不同的酶和底物间的相互作用来确定毒物的种类和浓度。
而色谱法则是通过色谱技术对毒物进行分离和定性，包括气相色谱、液相色谱等。
这两种方法各有优劣，常常需要结合使用才能更准确地对毒物进行分析。
三、毒物分析的应用毒物分析广泛应用于各种领域，包括刑事司法、法医学、毒理学以及环境保护等。
在刑事司法方面，毒物分析可以帮助侦破毒药杀人案件，对于试图掩盖罪行的犯罪分子起到震慑作用。
在法医学中，毒物分析是一项重要的技术手段，可以帮助法医学家判断死因，辅助司法机关做出正确的判决。
毒物分析还在毒理学和环境保护领域发挥着重要作用，帮助科学家了解毒物对人体和环境的影响，为保护生态环境和人类健康提供科学依据。
四、毒物分析的挑战与展望随着社会的发展和科技的进步，毒物分析面临着一些挑战，如样品预处理、检测方法的更新换代、技术标准的制定和培训队伍建设等。
但是，毒物分析的未来仍然充满希望，随着科学技术的不断发展，毒物分析的检测方法将更加准确、快速和便捷，为法医学和刑事司法带来更大的便利。
总的来说，法医毒物分析作为法医学中至关重要的一部分，扮演着至关重要的角色。
毒物分析-第四章
分析试样时，取和制作标淮曲
线时同样量的试样(固定量进样)， 测得该试样的响应信号，由标准 曲线即可查出其含量,也称为标准
曲线法。
外标一点法（Single dot calibration method) 当被测试样中各组分浓度变化范围不大时，截距为零时，可不 必绘制标准曲线，而用外标一点法。即配 制一个和被测组分含量十 分接近的标准溶液，定量进样，由被测组 分和外标组分峰面积比或 峰高比来求被测组分的含量：
C = FA F 为斜率
C F1 A F2
F1为斜率 F2为截距
C 2 C1 F1 A2 A1
A2 C1 A1对照品溶液的制备
供试品溶液的制备 点样 一般要求使用市售薄层板。
对照品（R）2个（同质量） 外标一点法：至少6个原点, 供试品（S）4个（同质量）
等）或在样品中添加标准物质，如果被测物的保留时间仍然与标 准物质一致，则可认为它们为同一物质。
（2）、利用峰高增量定性
若样品复杂，流出峰距离太近，或操作条件不易控制， 可将已知物加到样品中，混合进样，若被测组分峰高增加了，
则可能含该已知物。
（3）. 利用不同检测方法定性
同一样品可以采用多种检测方法检测，如果待测组分和标
目视比较法 薄层色谱扫描仪法
Thin Layer Chromatography Scan TLCS薄层扫描法 （1）定义：用一束光照射到薄层斑点上进行整个斑点的扫描，对
薄层色谱中有紫外或可见吸收的斑点或经照射能激发产生荧光的斑 点进行扫描，根据斑点颜色的深浅、浓淡及斑点大小在不同的波长 产生不同反射、透射，转换成电讯号，从而达到定量的目的。
2、 Quantitative determination method 气相色谱定量测定方法
刑侦中的化学化学应用
刑侦中的化学化学应用刑侦中的化学应用刑侦工作是指警方根据法律职责，运用各种科学技术手段从事犯罪侦查、刑事取证等工作。
在这其中，化学应用是一项重要的技术手段。
本文将探讨刑侦中常见的化学应用，包括毒物分析、鉴定和痕迹检测。
一、毒物分析毒物分析在刑侦中扮演着重要的角色。
有时侦破一起案件就取决于对涉案毒物的快速准确分析。
毒物分析是通过现代化学技术手段对涉案物质进行分离、提纯和鉴定，从而找到有价值的线索。
常用的毒物分析方法包括色谱法、质谱法和光谱法等。
以色谱法为例，它是将待测物质通过色谱柱进行分离，再通过检测器检测不同物质的峰值，从而确定待测物质的种类和含量。
这种方法可以对各种毒物进行定性和定量分析，如毒品、农药和重金属等，既灵敏又可靠。
二、毒物鉴定毒物鉴定是刑侦中的另一个重要环节。
通过对受害者体内或案发现场的生物样本进行化学分析，可以确定是否存在毒物中毒，并找到准确的毒物种类和含量。
这对于刑侦人员来说，是非常有价值的证据。
常用的毒物鉴定方法包括气相色谱质谱联用、液相色谱质谱联用和蛋白质组学等。
例如，通过气相色谱质谱联用技术可以对血液或尿液中的毒物进行快速鉴定，准确判断是否中毒以及中毒的毒物类型。
三、痕迹检测痕迹检测在刑侦中是一项重要而复杂的工作。
通过对嫌疑人、受害者或案发现场的物品进行痕迹检测，可以找到隐藏的线索或证据，为案件破案提供有力支持。
在痕迹检测的过程中，常常会运用到化学分析技术。
例如，指纹检测就是一种常见的痕迹检测技术。
通过将指纹残留物与化学试剂发生反应，使之显现出来，从而进行指纹的提取和比对。
这项技术在破案中具有重要的价值，因为每个人的指纹都是独特的，可以用来确认嫌疑人的身份。
此外，还有一些其他的化学应用在刑侦中也起到了至关重要的作用，例如DNA鉴定、火灾现场分析和爆炸物鉴定等。
这些技术的运用，不仅提高了破案的效率和准确性，也大大促进了刑侦工作的发展。
综上所述，化学应用在刑侦中发挥着重要的作用，包括毒物分析、鉴定和痕迹检测等方面。
毒物分析方法概述
通过感观对天然药毒物的外观性状进行鉴别 形状：根、茎、叶、花、果实、种子等 大小：大小、长短、粗细等 颜色：表面和内部的色泽 表面特征：光滑还是粗糙，皱褶、槽沟、皮孔、 毛茸等 质地：软硬、脆韧、轻重、粘性、粉性等 折断面：平整－粗糙、致密－疏松、断面纹路及颜色。
形态学方法——显微形态鉴别
分析方法类别
方法类别
常用毒物分析方法
方法类别
方法原理
方法特点
形态学方法
利用检材外观形态或显微形态特征进行辨认、比对
简便、快速，能在一定程度上起到筛选和鉴别的作用，为侦查或检验提供线索
动物试验法
利用毒物的毒性及毒理作用机制，通过观察染毒试验动物是否死亡或其中毒表现，初步判断检材中是否含有剧毒物质或可能含有哪种毒物
色 谱 法
根据物质分子量、断裂碎片质量大小及结构特征信息的质谱分析法。各类质谱法及多级色质联用法
质谱分析法 （mass spectrometry MS）
Mass Spectrometry: A Tool with Increasing Analytical Potentials
利用显微镜观察药毒物的组织结构、细胞种类和形态以及细胞后含物的种类及形态等，通过与已知物核对进行。 细胞种类: 纤维细胞、石细胞、栅栏细胞、薄壁细胞等。 后含物: 如淀粉粒、菊糖、草酸钙结晶、钟乳体、油珠等。
动物试验(animal test)
大多毒性大，且具有较强的生理活性和特殊的中毒症状。 体外检材充裕、新鲜时，可用动物作急性毒性试验或毒效试验，以预试是否有剧毒或有某类毒物存在。
分析方法概述（第一部分）
定性分析与定量分析
定性分析 目的 确定检材是不是某种药毒物，或确定检材中是否含有某种或某几种药毒物。 过程 探查方向 初步判断 确证 方法要求 Ø灵敏 Ø 具有一定的选择性
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共济失调期：皮层下中枢及小脑受到抑制，步态不 稳，易摔跌，动作不协调、语无伦次、舌头发硬。
昏睡期：脑干受到抑制，呼吸循环受抑制。最终死 于呼吸衰竭。
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尸检所见
1．颜面潮红 2．内脏充血 3．体腔有酒味 4．实质脏器病变：出血、脂肪变性等 5．其它伴随病变（损伤、气道内呕吐物、肺
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中毒症状
其中毒症状是先兴奋后抑制，最终导致呼吸麻 痹而死亡。
摄入大量氰化物： 10～60s：突然昏倒、呼吸困难及强直性、阵
发性痉挛 2 ～ 3m：呼吸停止，心跳停止而死亡
剂量较小时：
口腔麻木、流涎、剧烈头痛、继而胸闷、心悸、 呼吸困难、眼球突出、头痛加剧、症状可持续 10～30m
注弱射阳—性—或血痕液迹及反局应78部..有—化注—毒学射不气物组能体质织确中泄认毒漏引起的中毒
阴阴道性————阴不道能分排泌除89物..现其、场它阴周道围粘的膜勘和察血液 2
中毒案件检材的采集
中毒案件的检材可分为体外检材和 体内检材两大类。这两类检材有不同 的性质，其检验方法和检验结果的意 义也不尽相同。
式他杀的先行手段或投毒的掩盖剂
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中毒机制
1．由上向下的抑制中枢神经系统
早期抑制大脑皮层 兴奋期
豪言壮语 皮层下中枢兴奋，
出现冲动言行
抑制皮层下中枢、小脑 共济失调期 胡言乱语
舌硬，步态不稳， 易摔跌
抑制脑干
昏睡期 低头不语 抑制状态
2．扩张毛细血管，尤其是皮肤血管，产生温热感， 麻痹体温调节中枢，使得体温下降。
（四）中毒症状
1．胃肠道症状：呕吐，腹痛 2．中枢神经系统症状：头痛、头晕、无力、昏迷、
呼吸困难及呼吸麻痹。 3．视觉障碍：数小时或2～3天后出现，视力模糊、
复视、失明、瞳孔散大、固定。 最终死于酸中毒或呼吸麻痹。
（五）尸检所见
1．皮肤青紫（紫绀） 2．胃肠道、膀胱粘膜充血及点状出血 3．脑、肺淤血水肿，肝、肾细胞变性或坏死 4．视神经细胞变性、萎缩、坏死
炎）
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检材采取
1．一般采外周静脉血，烧死者可采心血或颅内 热血肿
2．脑、肺、肝、肾 3．尿 4．睾丸、前列腺（碎尸或难以收集血液的尸体） 5．肌肉、玻璃体（腐败尸体）
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鉴定要点
1．血、尿中定性、定量是关键 2．排除其它死因（疾病、外伤、低温等） 3．注意联合中毒 4．死后腐败可以产生乙醇，但同时会有大
一 挥发性毒物的检验 挥发性毒物是指分子量小，结构较简单，
常温常压下挥发性较强的毒物。常见的有氰 化物、甲醇、乙醇、水合氯醛、苯酚、硝基 苯等。
挥发性毒物的检验
这类毒物的分离方法有： 水蒸气蒸馏法 微量扩散法 顶空分离法
醇类中毒
1．醇类具有麻醉作用，其作用随碳原子 数目的增加而增强。
口服中毒者的胃内容，呕吐物及剩余食物 心血及肝、肾、肺 注射途径：注意取注射部位组织 心血要注意装满 中毒死亡过程快，应首先考虑氰化物中毒 检材要尽早采取,否则毒物可分解或挥发而损失 送检应冷藏并尽早
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氰化物的定性、定量分析
定性分析： 1.普鲁士蓝反应 2.巴比妥酸反应 定量分析： 紫外－可见光谱法 顶空气相色谱法
醇类的定性定量分析
1. 传统方法：用水蒸气蒸馏，将乙醇从检材中 分离出来，取蒸馏液用化学方法检验乙醇；
缺点：灵敏度低、特异性差 2.近代血醇分析方法：气相色谱法 优点：灵敏、快速、准确
氰化物中毒
氰化物是毒物中作用发生最快的一种， 俗称三步倒，可分为无机和有机二大类， 无机为NaCN及KCN，有机有腈类(如植物果 实中含腈甙)
3．甲酸的毒性：比甲醇的毒性大6倍，引起酸中 毒；抑制含铁酶（递氧功能），使得需要大量氧 的视网膜细胞受损。
4．甲醇的分布：主要分布在含水丰富的组织中， 以眼房水、玻璃体、脑脊液为高；直接损害眼球 组织；引起血管麻痹；损害神经系统；损害肝脏。
5．甲醇中毒的死因：酸中毒。
（三）中毒致死量
个体差异较大，15毫升致盲；30～60毫升致死；致 死血浓度为71mg%。
食用含腈甙植物症状常出现在食后3～6h，中 毒轻的有呕吐、头晕、嗜睡，重的出现昏迷痉 挛，并能引起死亡
中毒致死量
氢氰酸0.05～0.1g 氰化物0.15～0.25g
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尸检所见
血液鲜红色 尸斑鲜红色 肌肉鲜红色 体腔有苦杏仁气味 胃粘膜腐蚀出血 如苦杏仁中毒，胃内容有
未消化的苦杏仁颗粒
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检材采取
毒物分析的方法
检验鉴定步骤 1.案情调查
11..现一场般救情况治或送医院急救，并详 细2.记中录毒现发场生情经况过
2.现场勘察 23..死中亡毒者既，往观的察健尸康体情位况置和姿态， 3.中毒症状分析检4.查中衣毒着者和近尸期表的思想情绪有无异 昏迷4.—尸—体酒检精、验催眠31镇常.尸剩静体余剂衣食、着物安检、定查药或物一，氧指化纹碳中毒 瞳孔5.缩检小材、采肌取纤维颤425动.尸.呕集、体吐体多外物食汗表或物、检排中口查泄毒吐物白及沫其—位—置有机 磷农6口.药服毒中—物毒—分胃析、及肠其及536.其结中.遗怀内果毒书疑容尸、评农物体信价药解件中剖、毒日记 ※注7经阳意.一综性与定合或疾时强分病间阳相析死性鉴作亡—别出——67鉴.—中.集疑肝毒定体为、死中结医肾毒论源、事性血件药、物尿中毒
严重中毒
0. 4～0.5％
致死浓度（4～5g/L）
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2．特殊情况：中毒和中毒致死量会下降，如 联合用药（安眠药、呼吸抑制剂或麻醉），身 体有疾病。
各种饮料中酒精含量
白酒
45％－65％
黄酒
16％－20％
ห้องสมุดไป่ตู้果酒
16％－48％
葡萄酒
10％
啤酒
2％－6%
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中毒症状
1．急性中毒症状（豪言壮语――胡言乱言――低头 不语）
中毒案情
工作中意外中毒： 工业中毒 冶金、电镀、染料工
业等 仓库烟熏灭鼠 捕兽丸意外中毒 氰化物自杀 氰化物他杀：投毒、注射
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中毒机理
氰离子(CN-)抑制细胞色素氧化酶 氧化过程电
子传递 细胞不能利用氧
窒息
中枢NS对缺O2最敏感，加上氢氰酸在类脂质中溶解 度较大，故脑组织首先受损，发生中枢性呼吸衰竭。
3.增毒效应
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4．主要在小肠吸收，分布与组织的含水量成正 比
5．代谢为乙醛、乙酸，最终为二氧化碳和水。
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中毒致死量
1．因人而异：一般75～80g为中毒量，250～500g 为致死量。
乙醇中毒与血醇浓度有关：
血醇浓度
中毒程度
0.05～0.1％
轻度中毒
0.15～0.3％
麻醉状态
0.35～0.4％
中毒案件检材的采集
1.体外检材－－未经人体消化的检验材料。 常见的有：药粉、药片、药丸、注射药、 中草药及其药汁药渣、农药、灭鼠药饵、 化学品、各种饮料和各类食品等等，且有 各式各样的包装。
中毒案件检材的采集
2.体内检材－－药（毒）物经人体消化、 吸收、代谢和排泄等过程后，取自活体或 尸体的检验材料，包括血、尿、唾液等体 液，各种内脏乃至毛发、骨骼、肌肉等， 甚至包含死后久埋的尸体与腐泥等。
初步检验
1.外观检验：核对检材、包装及封签状况，有 无防腐剂
2.形态、颜色、气味等检验 3.预实验或筛选实验
毒物的分离、提纯
近代毒物分离方法－－微量、快速仪器化 挥发性毒物－－微量扩散及顶空分离法 不挥发性毒物－－沉淀蛋白、酶消化、酸水解
毒物的定性、定量分析
定性分析——薄层色谱、气相色谱等 定量分析
对分析结果的判断
主要解决以下问题： 1.是否发生中毒？ 2.如系中毒何种毒物中毒？ 3.进入体内毒物的量是否足以引起中毒或死亡？ 4.毒物是何时、以何种途径进入体内？ 5.死亡方式（自杀、他杀、意外或其它）？
鉴定书的基本要求
鉴定书应当包含以下几方面内容： 1.序言 2.检验 3.结论
常见毒物中毒检验
量的正丙醇产生，且尿中不会出现乙醇。
鉴定要点
5．部分换算公式： a.估计饮酒量：饮酒量(g)＝体重×血中乙醇浓度×0.8 饮酒量(ml)＝饮酒量（g）×0.813 b.喝酒时的酒精量(g)＝[(喝酒距死亡的时间间隔-1.5) ×15＋检测的酒精浓度值]×1.4 c.肌肉与血中乙醇浓度的相关系数：0.74～0.94
2. 实践中甲醇和乙醇多见。 一、甲醇中毒 （一）中毒原因
1．接触甲醇蒸气 2．制作假酒 3．自杀和他杀少见
（二）毒理作用
1．甲醇的氧化产物（甲醛、甲酸）比其本身的 毒性大，故潜伏期长，约12小时。
2．甲醛的毒性：比甲醇的毒性大30倍，选择性 作用于视网膜神经节细胞和视神经，引起视觉障 碍。
（六）检材采取
1．首选玻璃体液 2．死后1～2天的检验，仍然有价值 3．尿中甲酸增高
（七）鉴定要点
1．有饮酒史，呼气中有醇香味。 2．中毒症状中有视力障碍、失明
等典型症状。 3．毒物化验证实
乙醇中毒 中毒原因
1．主要为意外：酗酒、醉酒及酒后各种意外， 临床误用
2．偶见自杀，如用50％医用酒精自杀 3．他杀少见，但酒精常常被用来作为其他方