溴乙烷,卤代烃总结
《溴乙烷》1

一、溴乙烷的结构与性质
1.溴乙烷的结构
球棍模型
比例模型
请同学们写出溴乙烷的分子式、电子式、 结构式、结构简式。
分子式:C2H5Br
HH 电子式: H C C Br
HH
HH
有没有
同分异构 体?
结构式:
H C C Br
HH 结构简式:CH3CH2Br或C2H5Br
溴乙烷核磁共振氢谱中表现
亚甲基吸收峰
烯烃
炔烃 烃
芳香烃
……
烃的衍 生物
卤代烃:C2H5Br 能
醇 :C2H5OH 酚 : C6H5OH
团
醛: CH3CHO
酮:CH3COCH3
羧酸:CH3COOH
酯:CH3COOCH2CH3
……
常见烃的衍生物有:卤代烃、醇、醛、羧酸、酯、酚等
2、官能团:决定有机物性质的特征性结构、原子或原子团。如
C=C、C≡C分别是烯烃、炔烃的官能团,X原子是卤 代烃的官能团。
× β
α
CH2Br
β碳上没有氢
能否都发生消去反应?
CH3
× H3C
βC
α
C
H2C
l
CH3
β碳上没有氢
⑴满足什么条件才有可能消去发生?
β碳上有氢,就可以发生消去反应。 没有β碳,或 β碳上没有氢,及卤代苯不能发生消去反应。
⑵消去反应时,乙醇起什么作用?
乙醇作溶剂,使溴乙烷充分溶解。
⑶一物种有能吗多发? 少生如种消?:去βC反1H应β3α-C2的CHB卤2βr-代-C3CH烃H22,--C其H消3消去去产反物应仅产为 不一定。几种β碳上CH有3氢,消去产物就有多少种。
小结:
a、如何检验卤代烃中的卤原子? 先在卤代烃中加入NaOH溶液,然后再加入
高中化学卤代烃知识点学习

温州龙文教育 化学 学科导学案(第 次课)教师: 学生: 年级: 日期: 年 月 日 星期: 时段: 课 题选考化学复习 教学目标复习选考模式教学重点掌握溴乙烷的分子结构及性质。
了解卤代烃的物理通性和化学通性了解消去反应。
知道卤代教学难点 归纳总结,各板块之间的转化 教学方法互动式教学、启发式教学,讲练结合学习内容与过程知识实记卤代烃考点一 溴乙烷和卤代烃1.溴乙烷(1)溴乙烷的分子组成和结构分子式:C 2H 5Br ,电子式:,结构式:,结构简式:CH 3CH 2Br 或C 2H 5Br 。
(2)溴乙烷的物理性质无色液体,沸点为38.4 ℃,密度比水大,难溶于水。
(3)溴乙烷的主要化学性质 ①水解反应化学方程式:CH 3CH 2Br +NaOH ――→H 2O△CH 3CH 2OH +NaBr(3)卤代烃的获取方法①不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应,如②取代反应深度思考1.实验室现有失去标签的溴乙烷、戊烷各一瓶,如何鉴别?答案 利用戊烷密度小于水,溴乙烷密度大于水的性质鉴别。
2.写出由溴乙烷为原料制备1,2-二溴乙烷的化学反应方程式。
答案 C 2H 5Br +NaOH ――→醇△CH 2===CH 2↑+NaBr +H 2O ,CH 2===CH 2+Br 2―→CH 2BrCH 2Br题组一 卤代烃的两种重要反应类型1.某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为()答案 C解析A中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃CH3CH2CH2CH===CH2;B中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH===CHCH2CH3;C中卤代烃发生消去反应可得到两种烯烃CH2===CHCH2CH2CH3和CH3CH===CHCH2CH3;D中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃。
2.下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是(双选) ()答案AB解析本题主要考查卤代烃发生消去反应和水解反应的条件及共价键的断裂方式。
2.3 溴乙烷

实验三:
稀硝酸 AgNO3溶液
现象:
溶液变浑浊
产生淡黄色沉淀
溴乙烷与 NaOH溶液 反应混合液
★ [总结1].溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热实验全析:
1.反应物: 溴乙烷+氢氧化钠水溶液 2.反应条件:共热(水浴) 3.产物检验步骤 ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性 ②再加入硝酸银溶液 ③因为 Ag++OH— =AgOH(白色)↓
2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O; 褐色Ag2O掩蔽AgBr的浅黄色,使产物检验实验失败。 所以必须用硝酸酸化!
水解反应,属于取代反应! 4.此反应叫做____________________________
CH3CH2—Br + Na—OH
H2O
△
CH3CH2—OH + NaBr
课堂练习1
1、在实验室要分别鉴定氯酸钾晶体和1-氯丙烷中的
1.物理性质:
卤代烃的性质:
(1)状态: 常温下,卤代烃中除了一氯甲烷,氯乙烷, 氯乙烯等少数为气体外,其余为液体或固体。
(2)沸点: 通常状况下,互为同系物的卤代烃,它们的 沸点随碳原子数增多而升高。
(3)密度: 除脂肪烃的一氟代物和一氯代物等部分卤代 烃外,液态卤代烃的密度一般比水大。 (4)溶解性: 卤代烃不溶于水,易溶于有机溶剂,有些 还是很好的有机溶剂,如CH2Cl2,CHCl3和CCl4……
2.化学性质:与溴乙烷相似,主要发生取代和消去反应
三、溴乙烷
1、溴乙烷的分子结构: ①分子式 ②结构式 C2H5Br
H H H—C—C—Br
球棍模型
H H
③结构简式 CH3CH2Br 或 C2H5Br ④比例模型
溴乙烷 卤代烃

烃的衍生物
第一节
溴乙烷 卤代烃
一、烃的衍生物
1.概念:从结构上说,都可以看成是烃分子里 的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的 化合物,叫做烃的衍生物。
烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 ……
烃
烃的衍 生物
卤代烃:C2H5Br 醇 :C2H5OH 醛: CH3CHO
2、官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。 常见的官能团有:卤素原子(—X)、
主要产物
NaOH的水 CH3CH2 溶液,△ NaOH的醇 溶液,△
Br
C2H5OH
消去反应
CH2-CH2 H Br
CH2=CH2
无醇则有醇,有醇则无醇。
如何证明溴乙烷含有溴元素?
① C2H5Br ② C2H5Br ③ C2H5Br
AgNO3溶液
NaOH溶液
AgNO3溶液
NaOH溶液
取上层清液 硝酸酸化
硝基(—NO2)、羟基(—OH)、
醛基(—CHO)、羧基(—COOH)、 氨基(—NH2)、 碳碳双键( 碳碳三键(
C C
)、 )等。
C
C
注意:苯环不是官能团
练习
1、下列有机物中,不属于烃的衍生物的是 ( D ) A、溴丙烷 B、酒精 C、氯仿 D、邻甲乙苯 2、在分子中,CH3 CH C CH2 Br CH3 存在的官能团数目( B ) A 、 1种 B、 2 种 C、 3 种 D、4 种
6、化学性质 1)水解反应(取代) 2)消去反应
烃、卤代烃、醇之间的衍变关系
⑤
①
CH2=CH2
②
CH3CH2-Cl
⑥
③
④
CH3CH2-OH
巩固练习
以 CH3-CH2-CH2-Br 为原料,制取CH3-CH-CH2
第二章 烃和卤代烃重难点十二 溴乙烷与卤代烃的化学性质与应用

【要点解读】一、溴乙烷(1)溴乙烷:C2H5Br(2)物理性质:纯净的溴乙烷是无色的液体,沸点38.4℃,密度比水的大;(3)化学性质:1)水解反应:C2H5Br+NaOH △C2H5OH+NaBr强调:①卤代烃的水解反应的条件:NaOH的水溶液;②水解反应的类型是取代反应;2)消去反应:C2H5Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O特点:消去是卤素与邻位碳上的氢,因此若卤素邻位碳上没有氢则不能发生消去反应;消去反应的定义:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr 等),而形成不饱和(含双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应.二、卤代烃(1)定义:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物.一卤代烃的通式:R-X.饱和一卤代烃的通式为C n H2n+1X.(2)分类:①按分子中卤原子个数分:一卤代烃和多卤代烃.②按所含卤原子种类分:氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃.③按烃基种类分:饱和烃和不饱和烃.④按是否含苯环分:脂肪烃和芳香烃.(3)命名:1)习惯命名法:适用于简单的卤代烃.例如:CH3CH2CH2Cl CH3CH=CHBr CHCl3正丙基氯丙烯基溴氯仿2)系统命名法:①选择含有卤素原子的最长碳链,根据主碳链的碳原子数称为“某烷”;【重难点指数】★★★【重难点考向一】溴乙烷的水解【例1】(双选)下列液体中,滴入水中会出现分层现象,但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是(不考虑有机物的挥发)()A.溴乙烷B.乙醇C.橄榄油D.苯乙烯【答案】AC【名师点睛】考查有机物的物理性质和化学性质,有机物滴入水中会出现分层现象,说明该有机物不溶于水;滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失,说明该有机物能够与氢氧化钠溶液反应生成了易溶于水的物质,据此进行解答。
【重难点考向二】溴乙烷的消去反应【例2】1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中,两反应() A.碳氢键断裂的位置相同B.碳溴键断裂的位置相同C.产物相同,反应类型相同D.产物不同,反应类型相同【答案】C【解析】1-溴丙烷发生消去反应的方程式为:CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;2-溴丙烷发生消去反应的方程式为:CH3CHBrCH3+NaOH CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O;A.1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,反应断1号C的C-Br键和2号C的C-H键,2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,反应断1号C的C-H键和2号C的C-Br键,碳氢键断裂的位置不同,故A错误;B.1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,反应断1号C的C-Br键,2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,反应断2号C的C-Br键,碳溴键断裂的位置不同,故B错误;C.1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,都发生消去反应,生成1-丙烯,故C正确;D.1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,都发生消去反应,生成1-丙烯,故D错误;故选C。
卤代烃芳香烃知识点总结

一、苯的物理性质色态 :无色有特别气味的液体熔沸点:低沸点℃熔点℃密度 :比水小,mL,溶解性:不溶于水二、苯的构造最简式:CH (1825年,法拉第)分子式 : : C6H6构造式:(1865 年,凯库勒)构造简式 :苯分子构造小结:1、苯的分子构造可表示为:2、构造特色:分子为平面构造键角 120 °键长×10-10m3、它拥有以下特色:①不可以使溴水和酸性高锰酸钾退色②邻二元代替物无同分异构体4、性质展望:构造决定性质,苯的特别构造拥有哪些性质?氢原子的代替:硝化,磺化,溴代苯的特别性质加成反响:与H2,与C l2三、苯的化学性质1.苯的代替反响:2.加成反响3.氧化反响:溴代反响a反响原理b、反响装置c、反响现象d、注意事项现象:①导管口有白雾,锥形瓶内产生浅黄色污浊。
②瓶底有褐色不溶于水的液体。
注意:①铁粉的作用:催化剂(其实是FeBr3) ,若无催化剂则苯与溴水混淆发生的是萃取。
②导管的作用:导气兼冷凝导管尾端不行插入锥形瓶内液面以下,不然将发生倒吸。
③产物:溴苯留在烧瓶中,HBr 挥发出来因为溴苯的沸点较高,℃。
④纯净的溴苯:无色油状液体。
呈褐色的原由:溴苯中含有杂质溴,除杂方法:用稀NaOH溶液和蒸馏水多次清洗产物,分液(2)硝化反响①加液要求:先制混淆酸:将浓硫酸沿器壁慢慢注入浓硝酸中,其实不停振荡使之混淆平均, 要冷却到 50~60℃以下,再慢慢滴入苯,边加边振荡,控制温度在50~60℃以下。
冷却原由:反响放热,温度过高,苯易挥发,且硝酸也会分解,苯和浓硫酸在70~80℃时会发生反响。
(图表示硝化反响装置)②加热方式:水浴加热(利处:受热平均、温度恒定)水浴:在100℃以下。
油浴:超出100 ℃,在 0~ 300 ℃沙浴:温度更高。
③温度计的地点,一定放在悬挂在水浴中。
④直玻璃管的作用:冷凝回流。
浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂⑤产物:纯净的硝基苯为无色,有苦杏仁味,比水重的油状液体,不溶解于水。
溴乙烷、卤代烃
第一节溴乙烷卤代烃官能团:有机化合物中决定其主要化学性质,影响其物理性质的原子或原子团。
由于官能团的作用体现于这一章的始终,成为这一章知识的主题或者说是串联起这一章知识的一条潜在的主线,在学习烃的衍生物时应重视官能团的作用。
烷一.知识梳理1.溴乙烷的结构:由乙基和溴原子两部分构成;溴原子是溴乙烷的官能团。
2.溴乙烷的物理性质:无色液体,沸点38.4°C,密度比水大.溴乙烷的化学性质(1)强碱的水溶液下的取代反应(2)强碱的醇溶液下的消去反应3.卤代烃概述(1)卤代烃—卤素取代了烃分子中的一个或几个氢原子后的产物。
(2)存在—自然界中无天然品,全部为合成品。
(3)应用—溶剂、助剂、消毒剂、麻醉剂、致(制)冷剂,阻燃剂。
有机合成的重要中间体。
(有机的合成中间转运站)4.卤带烃分类和命名(1)分类1°2°3°CH j ClR2CHClR3CCl饱和*一卤代烃二卤代烃三卤代烃如代烃氯代烃溴代烃碘代烃氯氟代烃脂肪族乙烯式烯丙式CH2=CHX CH2=CHCH2Cl不饱和芳香族XCH2X(2)命名1.选择含卤素的最长碳链为主链;2.从靠近取代基的一端为主链编号;3.以相应的烃为母体,将卤素作为取代基放在母体名称之前;4.不同卤素按F、Cl、Br、I的顺序排列(位序小的排在前面)。
例题:Cl CH34-甲基-2-氯己烷CH3CHCH2CHCH2CH3CH J Cl2-甲基-4-氯己烷5.卤带烃的物理性质(1)多为无色、有味、多数有毒,一氟代烷的毒性最大;不溶于水,易溶于有机溶剂。
(2)小分子为气体或液体。
如氟甲烷、氯甲烷、溴甲烷和氟乙烷、氯乙烷为气体,其余的卤代烷为液体。
15个碳以上的为固体。
(3)液体气化时吸热量大,可作制冷剂。
如氟利昂(Freon)即为含氟制冷剂。
但由于它对大气中臭氧层的破坏作用,目前已被国际禁用。
(4)密度:一氟、一氯代烷的密度小于1,一溴、一碘代烷的密度大于1。
卤代烃—溴乙烷
卤代烃—溴乙烷一、溴乙烷的分子组成的结构分子式:C2H5Br结构式:H H丨丨H一C一C一Br(C是Sp3杂化)丨丨H H结构简式:CH3CH2Br或C2H5Br电子式:H H······极性分子(无对称轴)H C C Br······H H溴乙烷的官能团—X(卤原子)溴乙烷不溶于水,在水中或熔融状态下均不电离就没有Br—,所以不与AgNO3溶液产生沉淀AgBr,溴乙烷属于非电解质二、溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷无色液体,沸点38.4℃,比水的密度大,与水不互溶,但可溶于有机溶剂,遇水分层,在水的下层,下层会呈现亮油状液体三、溴乙烷的化学性质1.水解反应(取代反应)H H H H丨丨NaOH 丨丨H一C一C一Br+H—O—H——→HBr+H—C一C一O—H丨丨羧基△丨丨H H H H(乙醇)(加热:加快化学反应速率)NaOH作用:中和反应生成的HBr,使平衡向正向移动折键是C—Br键或H H H H丨丨H2O 丨丨H一C一C一Br+NaOH——→NaBr+H—C一C一OH丨丨△丨丨H H H H注:如果验证卤代烃里面卤原子是什么时,步骤是:取反应后溶液分层的上层液体,因为下层液体是未水解的卤代烃,而上层液体,有卤化氢,吸取上层液体,加入过量的HNO3,中试液中的NaOH,如果不加HNO3,Ag+就和OH—生成AgOH沉淀,AgOH见光分解为Ag2O和H2O,Ag2O褐色会干扰实验现象(Ag++OH—=AgOH↓)因此验证卤原子方法总结如下:①取水解后的上层试液加入NaOH的水溶液加热,加入HNO3至过量②再加适量的AgNO3,观察实验现象,有白色沉淀,含Cl原子,有淡黄色沉淀,含Br原子黄色沉淀,含I原子(2)该反应的条件是NaOH的水溶液加热.(有机推断符号NaOH.H2O /△)证明卤代烃在水解)2、消去反应H H H H││醇溶液││H—C —C —Br+NaOH ——→H2O+NaBr+ C二C↑││Δ││H H H H醇:将两者互溶且降低卤代烃的水解程度断:Br带走相连C的相邻C上的H1、定义:有机化合物在一定条件下(NaOH的醇溶液加热),从一个分子中脱去一个小分子H2O等,而生成不饱和键,双键,三键的反应消去原则:冠能团卤原子相连C的相临C上必须得有H,有H才消去,无H 不消去。
卤代烃的化学方程式总结
卤代烃的化学方程式总结卤代烃是一类含有卤素(氟、氯、溴、碘)取代烷烃中的氢原子的有机化合物。
它们在许多化学和工业应用中都发挥着重要的作用。
下面是一些常见的卤代烃及其化学方程式:氯代烃氯代烃是通过将氯原子取代烷烃中的一个或多个氢原子而形成的。
以下是几个常见的氯代烃及其化学方程式:•氯甲烷(CH3Cl)的化学方程式:CH4 + Cl2→ CH3Cl + HCl•1,2-二氯乙烷(C2H4Cl2)的化学方程式:C2H4 + Cl2→ C2H4Cl2•三氯甲烷(CHCl3)的化学方程式:CH4 + 3Cl2→ CHCl3 + 3HCl溴代烃溴代烃是通过将溴原子取代烷烃中的一个或多个氢原子而形成的。
以下是几个常见的溴代烃及其化学方程式:•溴乙烷(C2H5Br)的化学方程式:C2H4 + Br2→ C2H5Br•1,2-二溴乙烷(C2H4Br2)的化学方程式:C2H4 + Br2→ C2H4Br2•2-溴丁烷(C4H9Br)的化学方程式:C4H10 + Br2→ C4H9Br + HBr碘代烃碘代烃是通过将碘原子取代烷烃中的一个或多个氢原子而形成的。
以下是几个常见的碘代烃及其化学方程式:•碘甲烷(CH3I)的化学方程式:CH4 + I2→ CH3I + HI•1,2-二碘乙烷(C2H4I2)的化学方程式:C2H4 + I2→ C2H4I2•三碘甲烷(CHI3)的化学方程式:CH4 + 3I2→ CHI3 + 3HI氟代烃氟代烃是通过将氟原子取代烷烃中的一个或多个氢原子而形成的。
以下是几个常见的氟代烃及其化学方程式:•氟甲烷(CH3F)的化学方程式:CH4 + F2→ CH3F + HF•1,2-二氟乙烷(C2H4F2)的化学方程式:C2H4 + F2→ C2H4F2•三氟甲烷(CHF3)的化学方程式:CH4 + 3F2→ CHF3 + 3HF希望上述内容对您了解卤代烃的化学方程式有所帮助!。
卤代烃
卤代烃1.分子结构。
溴乙烷的分子式为C2H5Br,结构式为,结构简式为CH3CH2Br或C2H5—Br。
2.物理性质。
纯净的溴乙烷是无色液体,沸点38.4℃,密度比水大,难溶于水,溶于多种有机溶剂。
3.化学性质。
(1)水解反应(或取代反应)。
C2H5—Br+H—OHNaOH∆−−−−→C2H5—OH+HBr或C2H5—Br+NaOH2H OΔ−−−→C2H5—OH+NaBr注意:卤代烃的水解反应的实质是取代反应。
NaOH的作用是中和掉反应中生成的HBr,从而加快反应速率,并提高卤代烃的利用率。
(2)消去反应。
注意:卤代烃发生消去反应时,主要是卤素原子与相邻含氢较少的碳原子上的氢一起结合成卤化氢脱去。
如果相邻碳原子上无氢原子,则不能发生消去反应。
例1.由溴乙烷制取乙二醇,依次发生反应的类型是()A.消去、加成、水解B.取代、加成、水解C.水解、消去、加成D.消去、水解、取代答案A【解析】解:由溴乙烷制取乙二醇,先发生消去反应:CH2Br﹣CH3+NaOHCH2=CH2+H2O+NaBr;然后发生加成反应:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;最后发生水解反应(取代反应):CH2BrCH2Br+NaOH CH2OHCH2OH+2NaBr,故选:A.例2.溴乙烷与氢氧化钾的溶液共热,既可生成乙烯又可生成乙醇,其条件区别是() A.生成乙烯的是热的氢氧化钾的水溶液B.生成乙醇的是热的氢氧化钾的水溶液C.生成乙烯的是在170 ℃下进行的D.生成乙醇的是热的氢氧化钾的醇溶液答案B1.烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物叫做卤代烃。
2.卤代烃有多种分类方法。
根据分子里所含卤素的不同,卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃等;根据分子中卤素原子的多少可分为一卤代烃和多卤代烃;根据分子中烃基的不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃,等等。
一卤代烃的结构式为R—X。
3.卤代烃的物理性质。
(1)常温下,卤代烃中除少数为气体外,大多为液体或固体。
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《溴乙烷及卤代烃的性质》总结1.卤代烃:烃分子中的氢原子被_____________________取代后所生成的化合物,叫做卤代烃,如:CH3Cl、CH3CH2Br、CCl4、。
2.卤代烃的分类:(1)根据分子中所含卤素的不同,卤代烃可分为氟代烃(CF2=CF2)、氯代烃(CH3Cl)、溴代烃(CH3CH2Br)等。
(2)根据分子中卤素原子的多少,卤代烃可分为一卤代烃(CH3CH2Br)、多卤代烃(CHCl3)等。
(3)根据烃基的不同,卤代烃可分为饱和卤代烃(CH3CH2Br、BrCH2-CH2Cl)、不饱和卤代烃(CH2= CH-Cl)、芳香卤代烃()等。
3.溴乙烷(C2H5Br)的物理性质:_____色、有________气味的液体,沸点38.4℃,密度比水__________,__________溶于水。
C2H5Br________(填“是”或“不是”)电解质。
如何证明你的结论?________________________。
4.溴乙烷(C2H5Br)的化学性质:C2H5Br分子中的官能团是__________,C—Br共价键的键长比C—H共价键的键长_______(填“短”或“长”),化学反应时,C—Br键比C—H键更_______(填“难”或“易”)断裂,所以溴乙烷的化学性质比乙烷_________(填“活泼”或“不活泼”)。
(1)水解反应,C2H5Br在NaOH溶液中加热反应为:____________________________________。
该反应类型为_________反应。
该反应可看成两步反应:______________________________,____________________________。
注意:卤代烃水解反应的条件是_____________、_________。
(2)消去反应,C2H5Br在NaOH乙醇溶液中加热反应为:________________________________。
该反应可看成两步反应:______________________________,____________________________。
反应实质:卤代烃中相邻两个碳原子上脱去一个HBr分子。
由此可推测,卤代烃发生消去反应的结构要求是______________________________。
注意:卤代烃消去反应的条件是__________、___________、_________。
5.消去反应:也叫消除反应,是指有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HX等),而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应。
消去反应的特点:反应物系数为____,产物的不饱和度_________(填“增加”、“减少”或“不变”)。
6.卤代烃的物理性质:(1)卤代烃不溶于水,溶于有机溶剂。
(2)卤代烃的沸点、密度比同碳原子数的烷烃的沸点、密度______。
(3)相同卤代物中,它们的沸点随着碳原子数的增加而______,密度随着碳原子数的增加而______。
因碳原子数增多,卤代烃分子中卤素原子的质量分数降低。
(4)常温常压下,少数低级卤代烃为气体,如________________________为气体,其余为____体,碳原子数多的卤代烃为________体。
7.卤代烃的化学性质:(1)水解反应:R-X+NaOH_________________________。
(2)消去反应:+NaOH_____________________________________。
8.常见的卤代烃:(1)CHCl3:俗名_________,是一种无色透明,有特殊气味,易挥发的液体,难溶于水。
CHCl3遇光照会与空气中的氧作用,生成剧毒的光气()和HCl:2CHCl3+O22+2HCl,所以CHCl3常保存在_________。
CHCl3曾用作_________。
(2)CCl4:是一种_______色、_______挥发、不可燃的有毒液体,可作____________。
(3)CH2=CHCl:是一种无色气体,可合成聚氯乙烯。
聚氯乙烯塑料常用于雨衣、人造革、塑料薄膜及管道制品的生产。
(4)氟氯代烷:大多是无色、无臭的气体,无毒、不燃烧、易挥发、易液化,广泛用作制冷剂、雾化剂、发泡剂以及电子航空工业的溶剂、灭火剂等。
氟氯代烷在大气中随气流上升,在平流层中受紫外线照射,发生光解,产生氯原子。
氯原子可引发损耗臭氧的反应。
在这种反应中,氯原子并没有消耗,起催化作用,消耗的只是臭氧。
臭氧层被破坏,更多的紫外线照射到地面,危害地球上的人类、动物和植物,并造成全球性的气温变化。
9.检验卤代烃分子中卤素的方法:(1)实验原理:Ag++X—→AgX↓(X=Cl、Br、I)。
但卤代烃(RX)溶液中无卤素离子X—,如何使RX的卤素原子(X)变成卤素离子(X—)?(2)实验步骤:取卤代烃→加入NaOH溶液→加热→冷却→加入稀硝酸酸化→加入硝酸银溶液→观察现象。
根据AgX沉淀的颜色(AgCl-_______色、AgBr-______色、AgI-______色)来确定卤素的种类。
注意:加入稀硝酸酸化的目的一是_________________________;二是_________________________。
变式训练:1.室温时,下列液体的密度比纯水密度大的是()A.氯丁烷B.汽油C.溴乙烷D.乙醇2.下列物质与NaOH的酚酞溶液共热时,能使溶液颜色褪去的有()乙酸乙醇乙酸乙酯氯乙烷A. B. C. D.3.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是()A.甲、乙、丙属于卤代烃,丁不属于卤代烃B.甲、乙、丙、丁中加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入溶液,均有沉淀生成C.甲、乙、丙、丁中加入NaOH的醇溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入溶液,均有沉淀生成D.乙发生消去反应得到两种烯烃4.下列各组中的两个变化所发生的反应,属于同一类型的是()①由甲苯制甲基环己烷;由乙烷制溴乙烷②乙烯使溴水褪色;乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色③由乙烯制聚乙烯;由1,3-丁二烯合成顺丁橡胶④由苯制硝基苯;由苯制苯磺酸A.只有②③B.只有③④C.只有①③D.只有①④5.有机物A水解得到物质B,B与氧气催化氧化生成物质C,C与银氨溶液反应析出银,若参加反应的有机物A与析出的银的物质的量比为1:4,该有机物不可能是()A. B.C. D.6.如图表示 溴环己烯所发生的4个不同反应,其中,有机产物含有两种官能团的反应是( )A. B. C. D.7.溴代马来酸二乙酯为浅黄色透明液体,是一种有机化工原料,可用于合成亚乙基四羧酸四乙酯。
等物质的量的溴代马来酸二乙酯和亚乙基四羧酸四乙酯分别与足量的氢氧化钠溶液共热,消耗氢氧化钠的物质的量之比是( )A. B. C.D.8.由溴乙烷制,下列合成的流程途径合理的是( )加成反应 取代反应 消去反应 氧化反应 还原反应 A. B. C. D.9.碳原子数在20以内的烷烃的所有同分异构体中,一氯代物无同分异构体的有( )种 A.3 B.4 C.5 D.610.分子式为C n H 2n+1X(n )的卤代烃不能发生消去反应,则n 的最小值是( ) A.2 B.3 C.4 D.511.某学生将氯乙烷与NaOH 溶液共热几分钟后,冷却,滴入 溶液,结果未见到白色沉淀生成,其主要原因是( ) A.加热时间太短B.氯乙烷与NaOH 溶液共热没发生反应C.反应后的溶液中不存在D.加入 溶液前未用稀 酸化 12.下列说法正确的是( )A.图1为实验室制备硝基苯的装置B.图2中振荡后下层颜色变浅C.用图3所示的实验装置制备乙酸乙酯D.图4装置可以达到验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃的目的CH 3OOCH 3OOCH 3O O CH 3O OOH 3OO H 3O溴代马来酸二乙酯亚乙基四羧酸四乙酯13.为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种实验方案,其中正确的是()甲:向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入溶液,若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。
丙:向反应混合液中滴入酸性溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应。
A.甲B.乙C.丙D.都不正确14.为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,请从下图中选用所需的仪器(可重复选用)组成一套进行该反应的装置。
现提供溴乙烷、乙醇和氢氧化钠溶液,其他固、液试剂自选(连接、夹持及加热装置等均略去)。
将所选的仪器按连接顺序由上至下依次填入下表,并写出该仪器中应加入的试剂及其作用(表格可不填满)。
15.为鉴定氯酸钾晶体和1-氯丙烷中的氯元素,现设计了下列实验操作程序:①滴加AgNO3溶液;②加NaOH溶液;③加热;④加催化剂MnO2;⑤加蒸馏水过滤后取滤液;⑥过滤后取滤渣;⑦用HNO3酸化。
(1)鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是________________________(填序号)。
(2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是________________________(填序号)。
16.写出由氯苯()制取1,2,3,4—四氯己烷()的合成路线。