主动脉弓的先天变异和异常的影像学表现
主动脉弓形态及分支变异的MRA解剖学分析的研究进展

主动脉弓形态及分支变异的MRA解剖学分析的研究进展摘要:主动脉弓分支的解剖学变异比较常见,且类型繁多,以往的研究方法主要有尸体解剖和数字剪影血管造影(DSA),但两者均有较大的局限性,尸体解剖为静态研究,DSA虽然为活体成像,但具有创伤性和辐射性。
MRA具有简便易行、安全无创、无辐射等优点,近年来随着高场磁共振机的普及,主动脉弓以上联合MRA检查越来越多的应用于临床。
关键词:主动脉弓、解剖学变异、核磁共振血管成像Abstract: anatomical variations of aortic arch branches are common, and there are many types. Previous research methods mainly include autopsy and digital silhouette angiography (DSA), but both of them have great limitations. Autopsy is a static study, while DSA is a living body imaging, but it has trauma and radiation. MRA is simple, easy to operate, safe, non-invasive, non-radiation and other advantages. In recent years, with the popularity of high-field magnetic resonance machines, combined MRA examination above the aortic arch is increasingly used in clinical practice. Keywords: aortic arch, anatomical variation, mri angiography1.前言主动脉弓形态及其分支的解剖学变异比较常见,类型繁多,引发其变异的原因也是五花八门,例如种族差异、胚胎时期主动脉弓发育速度不平衡等[1]。
永存第五对主动脉弓胚胎发育及临床诊疗的研究进展

永存第五对主动脉弓胚胎发育及临床诊疗的研究进展杨海燕;计晓娟【期刊名称】《中国循证儿科杂志》【年(卷),期】2017(012)004【总页数】4页(P311-314)【作者】杨海燕;计晓娟【作者单位】重庆医科大学附属儿童医院心内科,儿童发育疾病研究教育部重点实验室,儿童发育重大疾病治疗与预防国际科技总基地,儿童感染免疫重庆市重点实验室重庆,400014;重庆医科大学附属儿童医院心内科,儿童发育疾病研究教育部重点实验室,儿童发育重大疾病治疗与预防国际科技总基地,儿童感染免疫重庆市重点实验室重庆,400014【正文语种】中文永存第五对主动脉弓(PFAA)是一类极其罕见的先天性心血管畸形,系胚胎发育过程中第五对主动脉弓发育异常所致的一类先天性主动脉弓畸形[1]。
自1969年Van Praagh [2]等报道尸检发现PFAA后,世界各地学者陆续对PFAA进行了病例和病例系列报告。
本文就PFAA的胚胎发育过程及其临床诊断和治疗简要综述。
PFAA发病率极低,Gerlis [3]等发现2 000例先天性心脏病(先心病)尸检标本中有6例PFAA(3‰)。
中国上海钟玉敏等[4]在7 500例心血管造影中,发现2例PFAA(0.3‰)。
PFAA多于新生儿或婴幼儿期确诊,目前确诊的PFAA最小发病年龄在胎儿时期(孕20周)[5],最大年龄为51岁女性患者[6]。
男女性别比例约为1.1∶1[7]。
胚胎时期动脉系统包括腹主动脉和背主动脉,各有左右两支,头端同侧的腹主动脉和背主动脉间由各对动脉弓连接[8]。
左右腹主动脉的尾端融合为一条较粗的血管结构-主动脉囊,与圆锥动脉干头端相连接。
左右背主动脉在第4胸段至第4腰段之间融合形成单一的背主动脉结构,即未来的降主动脉[9](图1A)。
正常人体动脉弓胚胎发育过程中共出现6对鳃动脉弓,但不是6对动脉弓都一直存在,在胚胎第3~8周按一定的时间、顺序发生,并有序退化[10]。
动脉弓的胚胎学发育过程为非对称型发育[11]。
头颈部CE-MRA正常表现与变异

多起自BA下1/3,双侧, 少数一侧缺如。
与PICA相互补偿: 一侧PICA发育不良 或缺如,该侧AICA 较粗大或形成 AICA-PICA干
小脑前下动脉临床意义
发出迷路动脉,内耳对血供变化敏感, 易产生恶心、呕吐、眩晕等平衡障碍, 耳蜗供血少致高调耳鸣,血流完全闭 塞致失听,提示为椎-基底动脉疾患
长约10mm,管径约 1.0-3.0mm
管径变异大,一侧 发育不良或不发育 (右侧多见),成 窗畸形、成双畸形、 特别短小等
交通后段
远侧段:A2-5段 单干型(78%)、 双干型(22%),极少数3支 分支:眶额、额极、额前、额中、额后、
旁中央、楔前及胼胝体动脉
前交通动脉
多为单根,少数2-3根、网状或缺如等 动脉瘤好发,约30%,与A1段发育不良
多为基底动脉发出
30%的一侧或两侧 PCA发自颈内动脉
有时PCA发出小脑 上动脉(SCA)
开窗
PCA供血区
主要供应大脑半球包括枕叶距状裂视 觉中枢、颞叶底部。深支分布于脑干。
PCA临床意义
后交通与软膜动脉间侧支循环,致大脑后 动脉闭塞的临床症状较轻。常因影响枕叶 距状裂而发生对侧同向偏盲,但中央视力 完好。
或畸形相关(85%) 一侧A1段缺如或阻塞,可通过其获得
对侧供血。
大脑中动脉 (middle cerebral
artery,MCA)
▪ 供应整个大脑半球的背外侧面,包括 额中回以下。中央前后回下3/4,顶下 小叶,枕外侧回,颞下回上缘,颞极 内、外侧面,额叶眶部外侧半及岛叶 各部皮质。
▪ 与大脑前、后动脉吻合支丰富
大脑后交通动脉
•C1段分出,椎持颈 内动脉与椎-基底动
纵隔大血管变异与畸形的CT表现分析

纵隔大血管变异与畸形的CT表现分析【摘要】目的:讨论纵隔大血管变异与畸形的CT表现。
方法:对患者进行CT检查并依据表现进行诊断。
结论:CT是一种无创性检查,常可取代血管造影。
常见的血管变异与畸形有右位主动脉弓,永存左上腔静脉,迷走右锁骨下动脉,主动脉双弓,奇静脉扩张及主动脉弓缩窄等。
识别这些变异与畸形对于纵隔病变的正确诊断与鉴别诊断有重要意义。
【关键词】纵隔大血管变异;畸形;CT胸内血管包括上腔静脉及其属支,主动脉及其分支,肺动脉、肺静脉的变异可改变纵隔的X线表现。
一些病人因为某些原因如肿大淋巴结或肺肿块而做CT检查时偶尔发现血管变异;另一些病人是因血管变异在胸片上酷似纵隔肿块而做CT检查。
这些情况下,CT是一种无创性检查,常可取代血管造影。
常见的血管变异与畸形有右位主动脉弓,永存左上腔静脉,迷走右锁骨下动脉,主动脉双弓,奇静脉扩张及主动脉弓缩窄等。
识别这些变异与畸形对于纵隔病变的正确诊断与鉴别诊断有重要意义。
1右位主动脉弓右位主动脉弓为最常见的主动脉弓畸形,可以单独存在,或并发于其他先天性血管畸形。
按照 Eawards双主动脉弓胚胎发育的假设,正常时,右侧动脉弓在右锁骨下动脉远端中断,形成正常的左位主动脉弓;如在左侧主动脉弓某处中断时,则形成右位主动脉弓。
CT增强扫描显示右位主动脉弓位于气管和食管的右侧,位置通常较高。
在无名静脉水平,某些病例右弓的走行方向呈前后方向。
右弓伴迷走左锁骨下动脉者可见左锁骨下动脉在主动脉弓左后方,从一个大的主动脉憩室发出,向左上行走,位于气管和食管的左后方。
主动脉弓上水平,在右无名静脉右侧,可见右无名动脉和左颈总动脉断面从右向左排列。
在纵隔顶部层面,左锁骨下动脉达到正常位置。
右位主动脉弓伴镜面分支者,CT增强扫描可见主动脉弓位于气管和食管的右侧,位置多比通常的高。
而主动脉的头臂血管分支在上腔静脉左侧,从右向左排列顺序为右锁骨下动脉,右颈总动脉和左无名动脉,呈镜面排列。
胎儿右位主动脉弓的超声图像分析

胎儿右位主动脉弓的超声图像分析目的分析胎儿右位主动脉弓的超声图像特点,提高其产前检出率。
方法回顾性分析2014年10月~2015年3月我院产前超声诊断为胎儿右位主动脉弓患者20例的超声图像,总结其特征性表现。
结果20例胎儿均被产前超声诊断为右位主动脉弓,其中合并心内其他畸形5例,合并心外畸形3例;右位主动脉弓形成“U”形血管环15例,双主动脉弓形成“O”形血管环3例,未形成血管环2例;引产后经尸检证实12例,经产后CT血管造影(CTA)检查证实8例。
结论产前超声筛查胎儿右位主动脉弓有重要价值,其中3VT切面和非标准左室流出道切面是诊断的重要切面。
标签:产前筛查;胎儿超声心动图;右位主动脉弓右位主动脉弓是较常见的心脏大血管畸形之一,是指主动脉弓位于气管和食管的右侧,跨过右主支气管向下走行,续于脊柱左侧的降主动脉,多伴有主动脉弓的分支畸形,且易合并其他心内外畸形和染色体异常[1]。
因此产前诊断胎儿右位主动脉弓及是否合并其他畸形,对胎儿预后评估具有重要的临床意义。
本研究对我院产前诊断的胎儿右位主动脉弓20例的超声心动图特征进行总结分析,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2014年10月~2015年3月我院产前超声诊断为胎儿右位主动脉弓患者20例为研究对象,引产后经尸检证实12例,经产后CT血管造影(CTA)检查证实8例。
孕妇年龄22~39岁,平均年龄(28.5±5.1)岁,孕周22~31周,平均孕周(26.1±2.2)周,头位14例,臀位6例。
1.2 仪器采用Philips iu22、GE E8型彩色多普勒超声诊断仪,探头频率2.5~5.5 MHz,选择Fetal Heart模式,必要时采用局部放大功能,并由参加规范化超声心动图培训的医师操作。
1.3 检查方法孕妇取仰卧位,常规测量胎儿儿生物学指标,确定孕周。
确定胎方位及胎儿左右侧,再行上腹横切面明确胃泡、肝脏和胆囊方位,下腔静脉和腹主动脉方位,随后取胎儿胸腔横切获得四腔心切面,明确心尖朝向,并测量心轴及心胸比,确定左右心室,依据大血管内径及有无分支区分主动脉与肺动脉,明确大动脉起源。
胎儿主动脉弓异常的产前诊断研究进展

胎儿主动脉弓异常的产前诊断研究进展郭珍【期刊名称】《江西医药》【年(卷),期】2018(053)009【总页数】3页(P1027-1029)【关键词】产前诊断;胎儿;先天性主动脉弓异常【作者】郭珍【作者单位】江西省妇幼保健院超声科,南昌 330000【正文语种】中文【中图分类】R714.5胎儿主动脉弓异常是指主动脉弓位置、长度、大小,及其分支的异常,其发病率约1%-3%[1,2],通常与先天性心脏病、染色体缺陷以及出生后气管食管压迫有关[3,4],严重者会导致死亡。
胎儿主动脉弓发育异常分类繁多,各种分类间的预后各不相同,而且各分类之间存在有重叠。
本文将对胎儿主动脉弓异常的胚胎发育、畸形特征以及产前诊断技术进行综述。
1 胎儿主动脉弓及其分支异常的胚胎发育和分型病理学家Edwards设想了一个假设模型,该模型可以帮助理解胎儿主动脉弓的正常和异常发育。
根据该模型,大多数主动脉弓异常可以理解为主动脉弓形成过程中不正常的退化。
早期胚胎动脉系统由腹主动脉和背主动脉组成,两侧腹主动脉融合成主动脉囊,背主动脉尾融合成降主动脉。
正常的主动脉弓发育过程中,左侧主动脉弓、动脉导管持续发育,而右侧锁骨下动脉与降主动脉之间的背主动脉、动脉导管退化。
最终,右侧主动脉弓近端发育为分叉成右侧颈总动脉、锁骨下动脉的头臂动脉。
正是由于发育过程中,6对鳃动脉弓的异常退化变异,才形成各种类型的主动脉弓先天发育异常。
主动脉弓发育异常胚胎学起源复杂,分类繁多,预后各不相同,并且各分类之间还存有重叠。
2017年李胜利等[5]在Stewart分型基础上,在Ⅳ组主动脉弓畸形中新增补了12个类型,总结分析主动脉弓异常的类型多达30多种,了解这些胚胎学发育概念和分类,对于理解先天性主动脉弓异常的发育有较大帮助[6]。
2 胎儿主动脉弓异常的畸形特点单纯主动脉弓缩窄胎儿在出生术后,健康状态良好。
而胎儿主动脉弓缩窄、右位主动脉弓常累计全身各器官,合并各种心外畸形。
神经内科主动脉弓综合征疾病诊疗精要

神经内科主动脉弓综合征疾病诊疗精要一、概述主动脉弓综合征又称主动脉分支病、动脉炎(Takamatsu'sarteritis,TA)、Takamatsu病、闭塞性血栓性主动脉病、无脉症、大动脉炎综合征等,是主要累及主动脉及其分支大动脉的全层性血管炎。
本病由日本学者首先报道,随后西方国家和我国均有大量病例发现。
本病多发于年轻女性,30岁以前发病约占90%。
40岁以后较少发病,国外资料患病率约为2.6/100万人。
二、病因和发病机制病因不明,发病与结核杆菌、钩端螺旋体、链球菌感染等引起的免疫损伤有一定关系。
部分病例有高γ球蛋白血症、CD4+/CD8+细胞比值和循环免疫复合物增加、抗主动脉抗体和类风湿因子阳性、C反应蛋白增加、IL-2减少、动脉病变CD8+细胞增多等,提示本病与免疫异常有关。
在日本病例中,HLA-BW52或HLA-DAR12发病频率高,北美病例中HLA-MB3和HLA-DR4发病率高,提示本病有遗传易感性。
其发病机制有以下学说。
(一)自身免疫学说目前一般认为本病可能由于链球菌、结核杆菌、病毒或立克次体等感染后激发体内免疫过程所致。
其表现特点如下。
(1)红细胞沉降率快。
(2)血清蛋白电泳常见有7种球蛋白、α₁及α₂球蛋白增高。
(3)C反应蛋白、抗链“O”及抗黏多糖酶异常。
(4)胶原病与本病合并存在。
(5)主动脉弓综合征与风湿性、类风湿性主动脉炎相类似。
(6)激素治疗有明显疗效。
但这些特点并非本病免疫学的可靠证据。
血清抗主动脉抗体的滴度和抗体效价均较其他疾病明显增高,其主动脉抗原位于主动脉的中膜和外膜,血清免疫球蛋白示IgG、IgA 和IgM均增高,以后二者增高为特征。
尸检发现某些患者体内有活动性结核病变,其中多为主动脉周围淋巴结结核性病变。
Shimizt等认为可能由于此处病变直接波及主动脉或对结核性病变的一种过敏反应所致。
显微镜检查可见病变部位的动脉壁有新生肉芽肿和郎罕(Laghans)巨细胞,但属非特异性炎性改变,未找到结核菌,而且结核病变极少侵犯血管系统。
头颈部CE-MRA正常表现与变异

头颈血管病变
动脉瘤 脑血管畸形 血管狭窄和闭塞性疾病 其它血管病变
诊断要求
熟练掌握正常血管及变异 多种后处理综合观察 确定有无病变 仔细描述病变 准确定性
谢 谢!
多为基底动脉发出
30%的一侧或两 侧PCA发自颈内动 脉
有时PCA发出小ห้องสมุดไป่ตู้ 上动脉(SCA)
开窗
PCA供血区
主要供应大脑半球包括枕叶距状裂视 觉中枢、颞叶底部。深支分布于脑干。
PCA临床意义
后交通与软膜动脉间侧支循环,致大脑后 动脉闭塞的临床症状较轻。常因影响枕叶 距状裂而发生对侧同向偏盲,但中央视力 完好。
artery,AICA)
多起自BA下1/3,双侧, 少数一侧缺如。
与PICA相互补偿: 一侧PICA发育不 良或缺如,该侧 AICA较粗大或形 成AICA-PICA干
小脑前下动脉临床意义
发出迷路动脉,内耳对血供变化敏感, 易产生恶心、呕吐、眩晕等平衡障碍, 耳蜗供血少致高调耳鸣,血流完全闭 塞致失听,提示为椎-基底动脉疾患
A1段:交通前段、 近侧段、起始段或 水平段
长约10mm,管径 约1.0-3.0mm
管径变异大,一侧 发育不良或不发育 (右侧多见),成 窗畸形、成双畸形、 特别短小等
交通后段
远侧段:A2-5段 单干型(78%)、
双干型(22%),极少数3支 分支:眶额、额极、额前、额中、额后、
旁中央、楔前及胼胝体动脉
头颈部
CE-MRA
正常表现与变异
血管成像方法
DSA CTA MRA:TOF-MRA
PC-MRA CE-MRA
检查方法选择原则
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• 图10.描述了基于假设的双主动 脉弓系统的具有镜像分支的右 主动脉弓。 这种异常是右锁骨 下动脉和降主动脉之间的左弓 退化引起的。右第六弓退化伴 左侧第六弓剩余部分延续可作 为邻近左锁骨下动脉的动脉导 管,用于连接位于前方的左头 臂动脉和左肺动脉。 由弓形产 生的第一个分支是左头臂动脉, 其次是右颈总动脉,然后是右 锁骨下动脉。
1.右主动脉弓伴随异常的左锁骨下动脉 (由食管后憩室来源)
• 具有异常左锁骨下动脉的右主动脉弓是右主动脉弓最常见的变异。这 种异常由左侧颈总动脉和左锁骨下动脉之间左侧第四弓的退化引起, 通常伴有左侧第六根弓的延续(图8)。
• 异常左侧锁骨下动脉是最后一个弓分支,通常具有从尾部右侧向头部 左侧的斜向食管的路径。左背侧主动脉的一部分通常作为后食管憩室 延续,导致异常的锁骨下动脉(图9)。 • 右主动脉弓伴异常左锁骨下动脉(Kommerell憩室)是双主动脉弓形 成血管环的第二个最常见的原因。血管环通常相对松动,并且由左动 脉导管或动脉韧带完成,其通常附接在左肺动脉和逆行食管憩室。这 种异常很少与CHD相关。
3.双侧动脉导管或动脉韧带
• 在逆行食管憩室或Kommerell憩室的中,动脉导管或动脉韧带位 于主动脉弓相对的一侧,通常由憩室和正常大小的锁骨下动脉形 成血管环。然而,如果没有逆行食管憩室,或动脉导管/动脉韧 带存在于与主动脉弓相同的一侧,则通常不形成血管环。
4.左弓右降
• 主动脉逆行食管憩室可以存在的另一种血管异常:具有右降主动脉的左 主动脉弓伴右动脉导管或动脉韧带。弓分支模式通常类似于左主动脉弓 伴源于逆行食管的异常右锁骨下动脉;在这种异常中,弓自身穿过食管 后的中线,而不是异常的右锁骨下动脉穿过中线。右动脉导管或动脉韧 带将右肺动脉连接到降主动脉,形成血管环 。 • 这种异常是非常罕见的,并且是由右侧颈总动脉和右锁骨下动脉之间的 右第四弓的退化引起的,右侧第六足弓部分延续形成动脉导管或动脉韧 带及右侧降主动脉。远端左背主动脉形成确定的远端主动脉弓,其从食 道后面到达降主动脉,开始到脊柱的右侧。
和左颈总动脉之间的左第四弓的退化引起,具有左背主动脉根和左
动脉导管的延续。从弓形起的第一分支是右颈总动脉,其次是右锁 骨下动脉。 左头臂动脉作为最后一个分支,并且在头部和左侧,食 管后。 动脉导管在左侧持续,并将头臂动脉连接到左肺动脉,产生 血管环。
4.右侧主动脉弓伴随镜像分支
• 具有镜像分支的右主动脉弓是右侧弓的第二最常见形式。 具有镜像分支的右主 动脉弓与先心病相关,其中具有高达98%的病例,包括法洛四联症,动脉瘤, 三尖瓣闭锁,以及具有肺动脉瓣狭窄的大动脉的转位。右弓经过上腔静脉
• 图9示:8岁的女孩存在右主动脉弓伴异常左锁骨下动脉( Kommerell憩室)(a) 斜冠状CT重建示:右侧主动脉弓及左颈总动脉作为右弓的第一分支。(b) 斜冠状 位Ct重建示(a后)显示异常的左锁骨下动脉作为最后的弓分支,产生于 Kommerell憩室。
(c)从下方观察的轴向倾斜CT重建示:围绕气管和食道的血管环。 ETT =气管内管,
• 正如图4、5所示,具有典型正常左侧主动脉弓的三只血管分型发生率 为70%-80%。 • 左侧主动脉弓的变异有很多种,最常见左主动脉弓变异是左颈总动脉 与右臂头动脉有相同起源或左颈总动脉直接从右侧头臂动脉起源,这 个变异称为牛型弓,并且它们在一般人群中发生的概率分别是是13% 和9%。 • 另一个相对常见的弓变体是左侧椎动脉直接从左锁骨下动脉近端的主 动脉弓产生,具有5%-6%的患病率。
厚德精业 敦行至善
主动脉弓的先天变异和异常
胚胎学和解剖学
左侧主动脉弓
主动脉弓先天性变 异和异常
右侧主动脉弓
主动脉弓
双主动脉弓
主动脉弓离断 其他畸形 发育不全型主动脉弓 主动脉弓缩窄、假缩窄
• 识别主动脉弓的先天性变异和异常是非常重要的,因为它们可能与血管环, 先天性心脏病和染色体异常相关,并且可对预后和治疗具有重要影响 。
• 与具有逆行食管憩室的患者相反,该异常不存在动脉导管或者存在右
侧动脉导管,因此不形成血管环。 不同于由Kommerell憩室引起的 左锁骨下动脉的右主动脉弓,这种特殊的弓异常通常发生在先天心脏
病中,如法洛或动脉阻塞的四联症。
3.右侧主动脉弓伴随异常头臂动脉
• 具有异常头臂动脉的右主动脉弓是非常罕见的异常,其由升主动脉
• 图8.描述了基于假设的双主动脉弓系 统,由逆行食管憩室产生的左锁骨下 动脉的右主动脉弓。 这种异常由左侧 颈总动脉和左锁骨下动脉(灰色)之 间左侧弓的退变导致,通常左侧第六 根弓的延续为动脉导管或动脉韧带 (虚线),并形成血管环。
• 从弓形起的第一个分支是左颈总动脉, 其次是右颈总动脉,右锁骨下动脉, 最后是异常左锁骨下动脉。 异常左锁 骨下动脉和动脉导管或动脉韧带均源 自逆行食管憩室(即背侧左第四弓的 残余)
• 这些与正常左主动脉弓相关的弓形分支模式通常被认为是正常变异, 但可能在胸外科手术和介入手术的中具有重要意义。
1.左主动脉弓伴迷走右锁骨下动脉
• 左主动脉弓伴迷走右锁骨下动脉是主动脉弓最常见的先天性畸形,
发生率为0.5%-2%。这种异常是由右弓退变引起(包括右颈总动脉
和右锁骨下动脉,右动脉导管,图6)。远端右侧背主动脉(而不是 右第四根弓)成为近端锁骨下动脉,形成其食管后段。 • 异常右锁骨下动脉是最后的弓分支,并且通常具有从尾部左侧到颅 右侧的斜向食管路线(图7)。该异常通常是孤立的,但是可以与其 他先天性异常,包括主动脉缩窄,动脉导管闭锁(PDA),室间隔 缺损(VSD)和颈动脉或椎动脉异常。 21岁的患者有这种弓异常的 高发病率,据报道是35%。
(SVC)和气管右侧和食管,但通常不形成血管环。
• 该异常是由左侧背主动脉远端的第七节间动脉原点退变引起的,使得左第四弓 变成近端锁骨下动脉而未形成最终主动脉弓(图10,11)。 通常,右第六弓退
化伴左侧第六弓剩余部分延续可作为邻近左锁骨下动脉的动脉导管,用于连接
位于前方的左头臂动脉和左肺动脉,但不形成血管环。较不常见的是,左第六 弓退化伴右侧延续退化,导致正常弓的真实镜像,较少见并不与CHD相关。
2.左主动脉弓伴Kommerell憩室
• 当异常右锁骨下动脉产生于Kommerell憩室时,约15%-30%的病 例可在左弓的位置形成松动的血管环。Kommerell憩室源于背侧 动脉弓的残余部分。研究表明,右侧第六弓延续性形成右侧动脉 导管与Kommerell憩室相关。与没有憩室的左主动脉弓伴迷走右 锁骨下动脉相比,该异常存在由右动脉动脉导管(动脉韧带)形 成的血管环。 •·
简介 主动脉弓异常可以孤立发生,但也可能与结构性CHD相关。还有一些变异和 22q11.2的微缺失相关。主动脉弓解剖的详细评估对于计划胸部手术和血管内介 入是重要的,因为弓变体和异常的存在可能影响手术切口,弓异常可能增加血 管内治疗的技术难度。
• 婴儿和幼儿的单纯性弓形异常可以用超声心动图单独进行研究,对患者造成微小 的风险,因为它是无创的,不需要使用静脉造影剂,不会使患者暴露于辐射,并 且容易在床边获得。 • CT血管造影是一种非侵入性技术,除了评估气管或食管压迫外,还能快速和高 空间分辨率评估血管异常。但 CT血管造影的缺点是辐射暴露和相对高的静脉造 影剂注射速率,特别是在儿科患者中。 • MR成像是可详细评估主动脉弓而不暴露于电离辐射,可用于评估解剖结构并评 估血管与气道和食管的关系。然而,由于采集时间较长,在儿科中可能需要镇静。
• 图4.基于假设的双主动脉 弓系统的正常左主动脉弓 示意图。正常左主动脉弓 由右锁骨下动脉和降主动 脉,包括右动脉导管(灰 色)的右侧弓的退变引起。 从弓形出现的第一条分支 是右头臂动脉,其次是左 侧颈总动脉和左侧锁骨下
动脉。
• 图5.正常17岁的男孩的左主动 脉弓。
• MR斜矢状四维流动图像显示, 按顺序,从正常左弓产生的第 一个分支是右臂头动脉(无名 动脉),然后是左颈总动脉和 左锁骨下动脉。
动脉(包括右动脉导管动脉)和右动脉主动脉
远端第七节段动脉(远端锁骨下动脉动脉前体) (图4)。右第四弓的剩余近侧部分形成右锁 骨下动脉的近侧部分,左第四弓形成主动脉弓。 • 右锁骨下动脉源自部分右侧背主动脉和右侧第 七节间动脉。左锁骨下动脉完全源于左侧第七 节间动脉。动脉导管或韧带,通常存在于左侧, 将近端连接左肺动脉,远端连接左锁骨下动脉 起点处。正常左弓在T5椎体水平处穿过左主支 气管,下行胸主动脉通常在中线的左侧。
• 左旋主动脉环也可能发生在没有异常的右锁骨下动脉,这是由于右主动 脉弓在右锁骨下动脉和动脉导管之间的消退。
右侧主动脉弓变异
• 1.右主动脉弓伴随迷走的左锁骨下动脉(由逆行食管憩室来源); • 2.右主动脉弓伴随迷走的左锁骨下动脉无逆行食管憩室; • 3.右侧主动脉弓伴随异常头臂动脉; • 4.右侧主动脉弓伴随镜像分支; • 5.右侧弓伴随左锁骨下动脉的孤立; • 6.右旋主动脉; • 最常见的是具有迷走左锁骨下动脉和镜像类型的右侧主动脉弓。 具有异常左锁骨下动脉的变异仅少数与先天性心脏病有关。 镜像 类型的右主动脉弓与先天性心脏病非常相关,在大多数情况下是法 洛四联症。
胚胎学与解剖学
• 每个原始主动脉由腹侧和背侧部分组成(图1)。两个腹侧主动脉融合形成 主动脉囊,两个背侧主动脉融合形成降主动脉。在背腹主动脉和背主动脉 之间形成六对原始主动脉弓,背主动脉也产生多个节间动脉。原始弓以头 尾顺序一个接一个地出现和退化,并且不是所有的同时存在。成熟的主动 脉弓系统是由一些原始动脉弓退变而形成。
动脉弓变异和异常
• 主动脉弓的先天性异常包括左侧,右侧和双主动脉弓的异常
• 图3. CT图像 显示弓侧面 a)左侧主动脉弓(箭头),横跨左主支气管。 b)右侧主动脉弓(箭头),横跨 右主支气管。 c)双主动脉弓有右侧(红色箭头)和左侧(蓝色箭头)主动脉弓。
正常左主动脉弓和正常变异
• 正常左主动脉弓形成是由右锁骨下动脉和降主