暨南大学有机化学14
2015年暨南大学有机化学考研真题,复习方法,考研流程,考研经验
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Ⅰ.考察目标有机化学课程考试涵盖有机化合物的结构、有机化合物的性质、有机化合物的制备、有机化合物的反应等内容。
要求考生全面系统地掌握有机化学的基本知识、基本理论。
掌握有机化合物的结构，利用有机化合物的结构推断有机化合物的性质、制备及其应用，具备较强的分析问题和解决问题的能力。
Ⅱ.考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间本试卷满分为150分，答题时间为180分钟二、答题方式答题方式为闭卷、笔试三、试卷内容结构有机化合物的结构：20~25分有机化合物的性质：30~40分有机化合物的制备：40~45分有机化合物的反应：40~50分2/9【育明教育】中国考研考博专业课辅导第一品牌官方网站： 2四、试卷题型结构回答问题：30-40分完成反应式：40-50分结构推到：30-40分反应机理：20-30分合成：30-40分考生在考研复习的过程中总是难免会遇到一些自己不清楚的问题，有些同学可能会感到比较苦恼，甚至影响自己的复习效率。
为了帮助考生更加顺利的复习，特别为大家归纳总结出了几门专业课的重难点知识复习，以便大家来参考复习，排除心中的苦恼，继续认真高效的复习。
下面，先为考生们归纳一下中国近现代史的重难点知识供考生们参考：第一部分列强的对外侵略（1）两次鸦片战争的原因、过程、后果要好好把握。
有可能在这部分内容出非常细节的选择题和名词解释。
（2）资本主义世界性扩张的必然性。
《南京条约》、《北京条约》、《马关条约》等不平等条约的内容及特点，以及对中国社会造成的影响。
有机化学专业 考研科目
1、南京大学{985、211、考试科目：①有机②仪器分析}
2、华东理工大学{211、考试科目：①有机②分析}
3、暨南大学{211、考试科目：①有机②分析（含仪器分析）}
4、南昌大学{211、考试科目：①有机②分析}
5、贵州大学{211、考试科目：①有机②分析}
6、河南科技大学{考试科目：①有机②仪器分析}
3、兰州大学{985、211、考试科目：①无机和有机②分析和物化}
4、四川大学{985、211、考试科目：①无机及分析化学②有机及物化}
5、中山大学{985、211、考试科目：①化学(A)②化学综合(B)}
6、武汉大学{985、211、考试科目：①物化和有机②无机和分析}
7、西南大学{211、考试科目：①无机及分析（含仪器分析）②有机和物化}
5、沈阳药科大学{考试科目：①高等数学②无机或①高等数学②物化或①生物化学②无机或①生物化学②物化或①有机②无机或①分析②无机或①分析②物化}
要考物化和分析的学校：
1、南京大学{985、211、考试科目：①物化②仪器分析}
2、东北大学{985、211、考试科目：①物化②分析}
3、南昌大学{211、考试科目：①物化②分析}
要考物化和综合化学的学校：
1、复旦大学{985、211、考试科目：①物化（含结构化学）②无机和分析}
2、华中科技大学{985、211、考试科目：①物化②无机及分析}
3、安徽大学{211、考试科目：①物化②综合化学}
4、西北大学{211、考试科目：①物化②普通大学（无机和化学分析）}
5、宁夏大学{211、考试科目：①物化②综合化学（有机、《无机化学与化学分析》）}
7、河南工业大学{考试科目：①有机②分析}
暨南大学有机化学考试大纲
2010年Ⅰ. 考察目标有机化学课程考试涵盖有机化合物的结构、有机化合物的性质、有机化合物的制备、有机化合物的反应等内容。
要求考生全面系统地掌握有机化学的基本知识、基本理论。
掌握有机化合物的结构，利用有机化合物的结构推断有机化合物的性质、制备及其应用，具备较强的分析问题和解决问题的能力。
Ⅱ. 考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间本试卷满分为150分，答题时间为180分钟二、答题方式答题方式为闭卷、笔试三、试卷内容结构有机化合物的结构：20~25分有机化合物的性质：30~40分有机化合物的制备：40~45分有机化合物的反应：40~50分四、试卷题型结构回答问题：30-40分完成反应式：40-50分结构推到：30-40分反应机理：20-30分合成：30-40分Ⅲ. 考察范围1 有机化合物的结构和性质重点难点：有机化合物的结构，同分异构现象；共价键的属性及断裂；布朗斯特酸碱和路易斯酸碱，及两者的异同；有机化合物的分类。
2 烷烃重点：IUPAC命名法和构造异构、甲烷的四面体结构，乙烷的各种构象。
分子间力与化合物沸点、熔点、溶解度的关系。
氯代反应及自由基历程，氯代反应过程中的能量变化。
3 烯烃重点：烯烃的结构， sp2杂化轨道，л-键的结构，顺-反异构；命名主要讨论Z-E命名；加成反应、硼氢化反应、氧化反应，加成反应中亲电加成反应历程，产物的立体化学。
解释Markovnikov规则。
4 炔烃和二烯烃重点：炔烃的命名，亲电加成、亲核加成、氧化反应和酸性；二烯烃的命名，Z-E 命名； 1,3-丁二烯的共轭结构和共轭效应；双烯合成，环戊二烯亚甲基上氢原子的活泼性。
5 脂环烃重点：命名重点螺环和桥环的命名；环的稳定性，角张力，以电子云最大重叠原理说明小环的不稳定性；脂环烃的构象，环已烷的构象、环已烷衍生物的稳定性。
6 芳香族烃类化合物重点：苯的结构和芳香性、大л-键，芳环上的亲电取代反应及亲电取代反应的历程，σ-络合物及其稳定性，亲电取代反应的定位规律及其电子效应的解释。
有机化学十四章以后课后习题答案
第十四章 β— 二羰基化合物1、（1）2，2 -二甲基丙二酸 （2）2-乙基-3-丁酮酸乙酯 （3）2-氧代环己烷甲酸甲酯 （4）甲酰氯基乙酸 （5）3-丁酮酸（乙酰乙酸）2、（1）环戊酮 （2）CH 3COCH 2CH 2CH 2COOH （3）CH 3CH 2CH 2COOH3、（1）加FeCl 3/H 2O CH 3COCH(CH 3)COOC 2H 5 有颜色反应. （2）加FeCl 3/H 2O CH 3COCH 2COOH 有颜色反应.4、（1）互变异构 （2）共振异构 （3）互变异构5、(1)(2)CH 3CH 2CHC OOC 2H 53OC 2H 5OH++C 2H 5OHCOCH （CH3）COOC 2H 5(3)(5)CHCOOC 2H 52H 5C H 3C 2H 5OHCHOO++C 2H 5OH(4)C 2H 5OHC H 2C O H 2CC H C OOC 2H 5C H 2C H 2+(1)CHOCHOCHO；6、(2) C 2H 5ONa , CH 3CH(Br)COOC 2H 5 , CH 3COCH 2CH(CH 3)COOC 2H 5 (3) HOCH 2CH 2OH / 干HCl , CH 3COCH 2C(OH)(C 6H 5)2 (4)NaCH(C OOC2H 5)22(C 2H 5OC O)2CCH 2CH 2COCH 32HOOCCHCH 2CH 2COCH3OOC 6H 5CH 2CH 32HOOCCHCH 2CH 2CH(OH)CH3，，，C 6H 5CH 2COCH 2C 6H 5C 6H 5CHC OCH 2C 6H 5CH 2CH 2CH CCH CCH 36H 5OC 6H 5CH 2CH 2CH CC CH OHCH 3C 6H 56H 5OCH 2CH 2CHC CH C 6H 5365CH 2CH 2CH C C CH 2CH 36H 5OC 6H 5O CH 2CH 2CHC C CH C 6H 5O -CH 36H 5OCH 2=CHCOCH 33NaOCH 3CH OH2--7、8、丙二酸酯合成： CH 3CH 2OHCH 2(COOC 2H 5)2[O]2① NaCN ②OH 3+2C 3H 5OH H(1)CH 3CH 2OHCH 3CH 2Br CH 3OHCH 3BrCH 2(COOC 2H 5)2NaBr 2425NaBr24NaHC(COOC2H 5)2253①②CH 3CH 2CH(CH 3)COOHC 2H 5CH(COOC 2H 5)2252△2H +(2)CH 3CH 2CH 3CH 2Br24+2H 2CCH 2OCH 3CH 2M gBrCH 2=CH 2CH 3CH 2OHMg 干醚CH 2(COOC 2H 5)225H 2SO 42△CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2Br32223CH 2CH 2CH 2CH 2COOHH +OH 2(3)△CH 3CH 2Br2CH 2(COOC 2H 5)2242△CH 3CH 2OHH +OH 2NaCN222C 2H 5ONaCH 3CH 2CH 3CH 2COOH 4CH 3CH 2CH 2OHCH 2=CHCH3CH 3CH(Br)CH 2Br32CH 2CH 2COOH 2COOHCH 32NaCH(C OOC2H 5)2H++21,2-二溴乙烷合成酮 (3).(4)2CH 2(COOC 2H 5)22△CH 3CH 2OHH +222C 2H 5ONaCH 2BrCH 2BrCH 2CH(COOC 2H 5)22CH(COOC 2H 5)22NaCH(COOC2H 5)2+2CH 2=CH 225COOC 2H 5COOC 2H 5C 2H 5OCOC 2H 5OCO COOHHOOC CH 2BrC H 2Br22(5) 1,2-二溴乙烷合成同 (4). 2△22+22C H ONaC H 2(C OOC 2H 5)2C OOC 2H 5C OOC 2H 5C OOH9、乙酰乙酸乙酯合成: 3225CH 3CH 2H+H+3COOHCH 3COOC 2H 53COCH 2COOC 2H 5(1)CH 3CH 2Br C H ONa NaBr 2425②CH 3CH 2OHCH 3COCH 2COOC 2H 5C H ONa 25②CH 3CH 2CH(C 2H 5)COCH 3(2)CH 3OH CH 3Br C 2H 5ONa NaBr 24CH 3Br②CH 3COCH 2COOC 2H 5C H ONa CH 3Br②40%NaOH(CH 3)2CHC OOH(3)CH CH OH2PC H ONa ①②CH 3CH 2OH H+CH 3COOH CH 3COCH 2COOC 2H 5225ClCH 2COOHClCH 2COOC 2H 5CH 3COCH 2CH 2COOH(4)①②CH 3CH 2OHH+2Br 2222C 2H 5ONa CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3COCH 2CH 2CH 2CH 2COCH 3CH 2BrC H 2Br2(5)- H 2OCH 3CH 2Br CH 3OH②3+24①②CH 3CH 2MgBr CH 3CH 2OH干醚22C H ONaCH 3CH 2CH 2OH+CH 3COCH 2COOC 2H 55%NaOHCrO 3 / 吡啶HCHOCH 3CH=CH2222光过氧化物CH 3CH 2MgBrBr H BrC H 2CH 2CH 2BrC OCH 310、该化合物为：CH 3COCH 2CH 2COOH 反应式略。
2014年暨南大学化学类考研复试试题(回忆版)
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一、 选择判断
选择判断 涉及每块内容，热力学，动力学，化学平衡，界面等。
判断题涉及原电池电动势类，动力学活化能类型，误差，滴定，仪器应用，配制的基准物
二、问答问答（（七分七分））
色谱峰展宽影响因素
三、计算计算（（十八分十八分））
都是滴定类型的简单计算
四、设计题
设计题 设计方案用滴定分析法，测白云石中钙含量。
五、专业英语
专业英语 四个英译汉，两个汉译英。
暨南大学有机化学1-14
第二章烷烃一、选择题1、下列自由基最稳定的是，最不稳定的是。
提交答案A. B.C. D.2、在光照条件下与反应，可能的一氯产物有几种? 提交答案A. 3B. 4C. 5D. 63、下列化合物含有伯、仲、叔、季碳原子的是提交答案A.2，2，3—三甲基丁烷B.2，2，3—三甲基戊烷C.2，3，4—三甲基戊烷D.3，3—二甲基戊烷4、下列化合物含有伯、仲、叔氢的是提交答案A.2，2，4，4—四甲基戊烷B.2，3，4—三甲基戊烷C.2，2，4—三甲基戊烷D.正庚烷5、2—甲基丁烷在室温下光照溴代，相对含量最高的是提交答案A. B.C.D.二、判断下列各组构象是否相同?1.相 同不相同和2.相 同不相同和3.相 同不相同和4.相同不相同三、写出下列反应的机理。
解答四、某烷烃的相对分子质量为72。
氯化时（1）只得一种一氯代产物，（2）得三种一氯代产物，（3）得四种一氯代产物，（4）只得二种二氯衍生物。
分别写出这些烷烃的构造式。
解答第三章烯烃一、选择题1、下列烯烃，相对稳定性最大的是提交答案A.2，3—二甲基—2—丁烯 B.2—甲基—2—戊烯C.反—3—已烯D.顺—2—已烯2、下列化合物既是顺式，又是E型的是? 提交答案A. B.C. D.3、下列化合物既是反式、又是Z型的是?提交答案A. B.C. D.4、下列试剂与环已烯反应得到顺式二醇的是?提交答案A. B.C. D.5、下列反应为碳正离子机理的是提交答案A.B.C.D.6、下列化合物与加成的相对速度顺序最快的是? 提交答案A. B.C. D.7、下列化合物中有顺反异构体的是?提交答案A. 2—甲基—1—丁烯 B.2—甲基—2—丁烯C. 2—甲基—2—戊烯D.3—甲基—2—戊烯8、在过氧化物存在下，与反应，得不到反马氏物的是?提交答案A.2—甲基—2—丁烯 B.1—戊烯C.2—甲基—1—丁烯D.环已烯9、下列碳正离子最稳定的是，最不稳定的是?提交答案A. B.C. D.二、完成下列反应式.1.答案2.答案3.答案4.答案5.答案6.答案1. 2.7.( )答案 1. 2.8.答案9.答案10.()( )答案1.2.11.答案三、写出下列反应可能机理。
大学《有机化学》课后习题答案
2. (1) (2) (5)4.80*45%/12=3第一章易溶于水；(3) (4) (6) 难溶于水。
80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C 3H s F2第二章有机化合物的结构本质及构性关系1. (1) sp 3 (2) sp ⑶sp 2 ，、，一、(4) sp (5)sp3 (6)sp 2第四章开链1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷(4)( 顺)-3-甲基-3-己烯or Z-3-2.(2)3-甲基戊烷甲基-3-己烯煌(3) 2,4- 二甲基-3-乙基戊烷(12) 3- 甲基-1-庚烯-5-快11. CH3CH3CH2CHCH(CH2)4CH3 (2) (CH3)2CHCH2CH2CH3 C2H5CH3 CH3 (CH3)2CHC CH(CH3)2C2H5(CH 3)2CHC —CH(CH 2)3CH3C2H5⑺(9 )7./H、CH3(4)(6)(8)CH3CH2CH— C(CH2)3CH3H3cA /H/C-C\CH2CH2CH3(C H3)2CH C= C C= CCH(CH3)2H5c入/(10)H3C/C=C、C2H5CH3Br(1) CH3CHCH2CH2CH3 (2) (CH3)2CCH2CH3Br(3) (CH3)2CCH(CH3)2BrCH3(4)CH3CH2CC2H5Br Br12.(1) (CH3)2CCH2CH3 (2) CH3cH2cH2cH3(3) CH3cHCH2cH3C l OH(4) CH3COOH + H3c、C -OH3C'(5) CH3CH2CHCH3OSO3HCH3CH2CHCH3OH(6) CH3CH2CH2CBr2CH3 (7)CH3CCH2CH3Br(8)(CH 3)2CCH —CH 2 + (CH 3)2C —CHCH 2BrCH —CH 2(9) (CH 2C —CHCH 2) n + (CH 2—C) nClKMnO 4/H(10) (1) CH-CH=CHCHCOOH(2) CH-OCH+HBr( 2mol> CHQBr z CH HBr(1mol)Br 2(3) CH-O CHCH-C=CHCHCBr z CHBrBr第四章环煌2.14. (5) > (3)>(2) CH=CHCHCH >(CH3)3C +>(4) 即: 16. (1)1-戊烯 1-戊快 (2)1-丁快 2-丁快1,3-丁二烯 1-己快17.21>CHCH 2CHCH>CH€HCHC +H2>Br 2/CCl 4室温，避光.,澳褪色■，灰白色JAg(NH 3)2+卜 -----------------► X(2)CH —CHBr 2/CCl 4H 2O (CH 3)2CHCrtAg(NH 3)2+XBr 2/CCl 4,澳褪色室温，避光’ x澳褪色 澳褪色H 2so 4,HgSOAg(NH 3)2+ XA [CH 2—CHOH]4>CH 3CHOCHOCl(10)I6-3HHCH.OH CH.OH Cl ---- Br Br ——Cl—H H —L OCH 5 CH 5CII 3 CH? S- R-S ・R-2. (1) X (2) X (3) X (4) V (5) V (6) VC(CH 3)34. ⑴ Br(6) (CH83C COOHCOOH⑷H 3c CH 3 O 2N(2)Cl \'>Cl + 履 / Cl、ClBr(3) (CH 3)2C CH(CH 3)2Br⑸+ BrC 2H 5C 2 H 5 (7) CH 3COCH 3(8) ImolCl 2 / h , 苯/无水 A1C13第六章旋光异构6、[ ]20 18.8D c l 5.678 20 1(IJCiIhCHBrCI l 2Br C2H5c =CII C2H5CCH3(2)C1CH=CHCH 2OCH3 (3)C 6H 5CH=CHCH 2CH 3 (4)NCCH 2(CH2)I CH 2CNC (CH 3)3(5)C 6H 5CIb-^3^-C(CII 3)3 + C 6H 5C1I 2-<Z)>(6)< >（7） （CH3hCHOCnHs + CH<H=CH 2 （8） C 6H 5CH 2ONO2 + AgBr第八章醇、酚、醛1. （1） 3-甲基-3-戊烯-1-醇（2） 2- 甲基苯酚 （3） 2,5- 庚二醇（4） 4- 苯基-2-戊醇（5） 2-澳-1-丙醇（6）1- 苯基乙醇⑺2-硝基-1-蔡酚 （8） 3-甲氧基苯甲（9）1,2- 二乙氧基乙烷（乙二醇二乙醛）3、⑴2、4、66.27.Cl⑵：第七章卤代煌OH 浓硫酸，△OHH3+O,A浓硫酸，△OH10、B第九章醛、酮、醍、命名下列化合物。
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.第二章烷烃一、选择题1、下列自由基最稳定的是，最不稳定的是。
提交答案A. B.C. D.2、在光照条件下与反应，可能的一氯产物有几种提交答案A. 3B. 4C. 5D. 63、下列化合物含有伯、仲、叔、季碳原子的是提交答案A.2，2，3—三甲基丁烷B.2，2，3—三甲基戊烷C.2，3，4—三甲基戊烷D.3，3—二甲基戊烷4、下列化合物含有伯、仲、叔氢的是提交答案A.2，2，4，4—四甲基戊烷B.2，3，4—三甲基戊烷.C.2，2，4—三甲基戊烷D.正庚烷5、2—甲基丁烷在室温下光照溴代，相对含量最高的是提交答案A.B.C.D.二、判断下列各组构象是否相同?1.相 同不相同和2.相 同 不相同和3.相同不相同和4.相同不相同三、写出下列反应的机理。
解答四、某烷烃的相对分子质量为72。
氯化时（1）只得一种一氯代产物，（2）得三种一氯代产物，（3）得四种一氯代产物，（4）只得二种二氯衍生物。
分别写出这些烷烃的构造式。
解答第三章烯烃一、选择题1、下列烯烃，相对稳定性最大的是?提交答案A.2，3—二甲基—2—丁烯 B.2—甲基—2—戊烯C.反—3—已烯D.顺—2—已烯提交答案2、下列化合物既是顺式，又是E 型的是?A. B.C. D.提交3、下列化合物既是反式、又是Z型的是?答案A. B.C. D.提交4、下列试剂与环已烯反应得到顺式二醇的是?答案A. B.C. D.提交5、下列反应为碳正离子机理的是?答案A.B.C.D.6、下列化合物与加成的相对速度顺序最快的是? 提交答案A. B.C. D.7、下列化合物中有顺反异构体的是?提交答案A. 2—甲基—1—丁烯 B.2—甲基—2—丁烯C. 2—甲基—2—戊烯D.3—甲基—2—戊烯8、在过氧化物存在下，与反应，得不到反马氏物的是?提交答案A.2—甲基—2—丁烯B.1—戊烯C.2—甲基—1—丁烯D.环已烯9、下列碳正离子最稳定的是，最不稳定的是?提交答案A. B.C. D..二、完成下列反应式.1.答案2.答案3.答案4.答案5.答案6.答案1. 2.7. ( ). 答案 1. 2.8.答案9.答案10. ( )( )答案1. 2 .11.答案三、写出下列反应可能机理。
1.解答.2. 写出3，3—二甲基—1—丁烯与HCL反应生成产物及可能机理?解答四、某化合物分子式为。
它可以使溴褪色，也可溶于浓，经臭氧化反应并在锌粉存在下水解，只得到一种产物丁酮。
写出烯烃可能的构造式?解答五、某化合物A，分子式为，经催化加氢得到化合物B，B的分子式为。
化合物A与过量的高锰酸钾溶液作用，得到下列三个化合物：M、K、W.写出A的可能构造式?M、、K、、W、解答或.或或六1，2—二溴—3—氯丙烷是一种杀根瘤线虫的农药，试问用什么原料？怎样合成？、解答第四章炔烃二烯烃一、选择题提交1、下列化合物能发生反应的是。
答案A. B.C. D.2、下列化合物不能发生反应的是提交答案A. B.C. D.3、下列化合物加入，有白色沉淀的是提交答案A. B.C. D.4、下列化合物酸性最强的是提交答案A. B.C. D.5、下列化合物有顺反异构体的是提交答案A. B.C. D.二、完成下列反应式.1.答案2.答案3.答案4.答案5.答案6.答案三、某二烯烃和1mol溴加成生成2,5—二溴—3—已烯。
该二烯烃经臭氧化分解生成2mol乙醛和1mol乙二醛"X"，试写出该二烯烃的构造式。
X.解答某烃分子式，能使溴褪色，能与水在硫酸汞存在下生成两种羰四、基化物，但与硝酸银氨溶液无反应，试写出该烃的构造式及各步反应。
五、一个碳氢化合物，其分子量为80，催化加氢时，10mg样品可吸收8.40ml氢气，原样品经臭氧化分解后，只得到甲醛和乙二醛。
这个烃是什么化合物？第五章 脂环烃一、选择题1、下列各组化合物中构象最稳定的是 。
A.B.C.D.2、下列化合物有顺反异构体的是A.十氢萘B. 1，1—二甲基环戊烷C.2—乙基环戊烷D. 1，2—二甲基环戊烯3、下列化合物在常温下能使溴水褪色的是A. B.C. D.4、下列化合物能使溴水褪色，但不能使溶液褪色的是A. B.C. D.二、某化合物的分子式，能使溴的四氯化碳溶液褪色，它与1mol的氯化氢加成后的产物经臭氧化水解得到化合物"X"，试写出原化合物的构造式。
X.解答三、某烃分子式为，①氢化时只吸收1mol氢，问它包含多少个环？②臭氧化水解时，产生"X"环状对称二酮，试写它原烃的构. X.解答四、化合物A和B的分子式都为，分别用酸性高锰酸钾氧化A可得到，化合物B则得到，A和B都能使溴水褪色，试写出A和B的构造式。
解答五、分子式为的三个异构体A、B和C都能发生如下的化学反应：（1）三个异构体都能与溴反应，对于等摩尔的样品而言，与化合物B和C反应的溴用量是A的两倍。
（2）三者都能与HCl反应，化合物B和C在盐催化下和HCl作用得到的都是同一种产物。
（3）化合物B和C能迅速地和含的硫酸溶液作用，得到分子式为的化合物。
（4）化合物B能与溶液作用生成白色沉淀。
试推测A、B和C的构造式。
解答第六章单环芳烃一、将下列各组化合物按环上硝化反应的活泼性顺序排列.1、甲苯a,苯b,对二甲苯c,间二甲苯d 。
A. a>b>c>dB. d>c>b>aC. d>c>a>b2、苯a,溴苯b,硝基苯c,甲苯dA.d>a>b>cB. c>d>a>bC.c>b>d>a3、对二甲苯a,对甲苯甲酸b,对氯硝基苯c,2,4_二硝基氯苯dA.d>c>a>bB.b>a>d>cC.a>b>c>d二、完成下列反应(写出主要产物或注明反应条件):1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.三、由对氯甲苯合成4-氯-3-氨基苯甲酸，下列三种可能合成路线，最合理的路线是A.先硝化，再还原，然后氧化；B.先氧化,再硝化,然后还原.C.先硝化，再氧化,然后还原. 四、以甲苯为原料制备对氯苯乙酸，同学们提出以下四条路线，你认为最合理、正确的路线应是A.B..C.D.五、完成下列合成.答案六、用箭头标明下列各化合物进行有关反应的位置：1. 进行元硝化反应答案2.进行傅—克（Friedel-Crafty)反应不反应答案3、与NaOH作用，进行一元亲核取代反应七、命名下列化合物。
1.。
提交答案A.2-羧基-3-氯-4-甲基异丙苯B.间-甲基异丙基-邻-氯苯甲酸C.2-氯-3-甲基-4-异丙基苯甲酸2.。
提交答案A.5-溴-α-萘磺酸B.8-溴-α-萘磺酸C.α-溴代萘磺酸3、提交答案A.二硝基联苯B.对，对-二硝基联苯C.对-硝基联苯4.是一种还原反应，被称为提交A.林得拉（Lindar）加氢还原答案B.伯奇(Birch）还原反应C.Friedel-Crafty反应D.克莱门森(Clemmensen）还原法八、下列化合物有否芳香性？1. 2. 3. 4.5. 6. 7.8. 9. 10.解答3,5,6,7,9有芳香性九、（A），（B），（C）三种芳烃的分子式皆为C9H12。
氧化时，（A）生成一元酸，（B）生成二元酸，（C）生成三元酸。
但硝化（A）与（B）分别得到两种一元硝化产物，而（C）只得一种硝化产物，推出（A），（B），（C）的构造式。
解答十、某烃（A）实验式为CH，分子量为208，强氧化后得苯甲酸，经臭氧化和还原水解后仅得产物C6H5CH2CH0，根据这些事实推出（的构造式。
解答十一、某芳烃其分子式为C9H12，以K2Cr2O7和浓H2SO4氧化后可得一种二元酸。
将原来的芳烃进行硝化，所得的一元硝基化合物有三种试推出该芳烃的结构式。
解答十二、某烃类化合物（甲），分子式为C10H14，有五种可能的一溴取代物C10H13Br。
（甲）经氧化得酸性化合物C8H6O4（乙）。
（乙）经一硝化只得一种硝化产物C8H5O4NO2（丙）。
甲的结构应是。
提交答案A. B.C. D. 十三、下列化合物，可拆分的是提交答案A. B.C. D.十四、由苯合成下面物质，通常须经Friedel-Crafty烷基化反应，采用的合成路线有下列三种,合理的合成路线是提交答案A.BC.十五、二茂铁(I)被称为“夹心”化合物，具有芳香性。
请预测下列反应的产物，提出机理：解答十六、设想用苯经二次亲电取代反应得到下列目的产物，请指出哪几个目的产物可能实现？哪几个不可能？A. B. C.D. E. F.解答十七、设想下列路线由"X"合成"Y"合理的路线是（）X. Y.A. 直接硝化（2mol）B. 磺化→硝化→水解C. 烷基化→硝化→氧化→脱羧解答答案:(B)十九、由苯或甲苯合成"X"（其他原料任选）?X.第七章多环芳烃和非苯芳烃一、命名下列化合物(从下列提供名称中选择)1. 2.答案5-硝基-2-萘磺酸答案3，4-苯并芘3. 4.答案菲醌答案对联三苯5. 6.答案6，6'-二硝基-2,2'-联苯二甲酸答案联苯胺二、指出下列化合物中哪些具有芳香性？1. 2.3. 4.5. 6.7.答案具有芳香性的是:1,3,4,5.选择题:(1)提交三、答案A. B.C.四.提交答案A. B.C.提交五.答案A. B.C.选择题:(2)六、。
提交答案A. B.C.提交七.答案A. B.C.八、指出下列各化合物发生一元硝化的主要产物：1.答案2.答案3.答案4.答案九. 从苯出发合成下面物质应()?答案十、由萘为原料合成下面物质应( )?1.答案十一、从萘出发合成下面物质应()?答案十二、以苯、萘等有机原料出发合成下列物质应( )?答案第八章立体化学一、下面是乳酸的四个Fischer投影式，指出互为相同的构型。
提交答案（A）（1）=（2），（3）=（4）（B）（1）=（3），（2）=（4）（C）（1）=（4），（2）=（3）（D）（1）=（2）=（3）=（4）二、指出下列各组中两个化合物的关系。
（1）（A）相同化合物（B）对映体（C）非对映体选择：提交答案（2）（A）相同化合物（B）对映体（C）非对映体选择：提交答案（3）（A）相同化合物（B）对映体（C）非对映体选择：提交答案三、用R/S构型命名法标记下列分子构型（1）（A）R—2—溴丙酸（B）S—2—溴丙酸选择：提交答案（2）（A）R—2—羟基丙酸（B）S—2—羟基丙酸选择：提交答案(3)（A）（2R，3R）—2—氯—3—羟基丁二酸（B）（2S，3S）—2—氯—3—羟基丁二酸（C）（2R，3S）—2—氯—3—羟基丁二酸（D）（2S，3R）—2—氯—3—羟基丁二酸提交答案选择：四、下列化合物中，哪个有旋光异构体？标出手性碳，写出可能有的旋光异构体的投影式，用R/S标记法命名，并注明内消旋体或外消旋体的存在或组成。