材料物理化学考试复习题
高分子材料物理化学实验复习

一、热塑性高聚物熔融指数的测定熔融指数 (Melt Index 缩写为MI) 是在规定的温度、压力下,10min 内高聚物熔体通过规定尺寸毛细管的重量值,其单位为g 。
min)10/(600g tW MI ⨯=影响高聚物熔体流动性的因素有内因和外因两个方面。
内因主要指分子链的结构、分子量及其分布等;外因则主要指温度、压力、毛细管的内径与长度为了使MI 值能相对地反映高聚物的分子量及分子结构等物理性质,必须将外界条件相对固定。
在本实验中,按照标准试验条件,对于不同的高聚物须选取不同的测试温度与压力。
因为各种高聚物的粘度对温度与剪切力的依赖关系不同,MI 值只能在同种高聚物间相对比较。
一般说来,熔融指数小,即在12、 34测定取向度的方法有X 射线衍射法、双折射法、二色性法和声速法等。
其中,声速法是通过对声波在纤维中传播速度的测定,来计算纤维的取向度。
其原理是基于在纤维材料中因大分子链的取向而导致声波传播的各向异性。
几个重要公式:①传播速度C=)/(10)(1063s km t T L L ⨯∆-⨯- 单位:C-km/s ;L-m ;T L -?s ;△t-?s ②模量关系式 2C E ρ= ③声速取向因子 221CC f u a -= ④?t(ms)=2t 20-t 40(解释原因)Cu 值(km/s ):PET= 1.35,PP=1.45,PAN=2.1,CEL=2.0 (可能出选择题)测定纤维的C u 值一般有两种方法:一种是将聚合物制成基本无取向的薄膜,然后测定其声速值;另一种是反推法,即先通过拉伸试验,绘出某种纤维在不同拉伸倍率下的声速曲线,然后将曲线反推到拉伸倍率为零处,该点的声速值即可看做该纤维的无规取向声速值C u (见图1)。
思考题:1、影响实验数据精确性的关键问题是什么?答:对纤维的拉伸会改变纤维的取向。
所以为保证测试的精确性,每种纤维试样至少取3根以上迸行测定。
2、比较声速法与双折射法,两者各有什么特点?三、光学解偏振法测聚合物的结晶速度(无计算题,最好知道公式。
物理化学试题及答案材料复习考试

选择题1.ΔG=0 的过程应满足的条件是(A) 等温等压且非体积功为零的可逆过程 (B) 等温等压且非体积功为零的过程 (C) 等温等容且非体积功为零的过程(D)可逆绝热过程答案:A2.在肯定温度下,发生变化的孤立体系,其总熵〔A 〕不变 (B)可能增大或减小(C)总是减小(D)总是增大答案:D 。
因孤立系发生的变化必为自发过程,依据熵增原理其熵必增加。
3.对任一过程,与反响途径无关的是(A) 体系的内能变化 (B) 体系对外作的功 (C) 体系得到的功(D) 体系汲取的热答案:A 。
只有内能为状态函数与途径无关,仅取决于始态和终态。
4.以下各式哪个表示了偏摩尔量: (A),,j i T p n U n ⎛⎫∂ ⎪∂⎝⎭ (B) ,,j i T V n H n ⎛⎫∂ ⎪∂⎝⎭ (C) ,,ji T V n A n ⎛⎫∂ ⎪∂⎝⎭ (D) ,,j i i T p n n μ⎛⎫∂ ⎪∂⎝⎭ 答案:A 。
首先依据偏摩尔量的定义,偏导数的下标应为恒温、恒压、恒组成。
只有A 和D 符合此条件。
但D 中的i μ不是容量函数,故只有A 是偏摩尔量。
5.氮气进行绝热可逆膨胀ΔU=0 (B) ΔS=0 (C) ΔA=0 (D) ΔG=0答案:B。
绝热系统的可逆过程熵变为零。
6.关于吉布斯函数G, 下面的说法中不正确的选项是(A)ΔG≤W'在做非体积功的各种热力学过程中都成立(B)在等温等压且不做非体积功的条件下, 对于各种可能的变动, 系统在平衡态的吉氏函数最小(C)在等温等压且不做非体积功时, 吉氏函数增加的过程不可能发生(D)在等温等压下,一个系统的吉氏函数减少值大于非体积功的过程不可能发生。
答案:A。
因只有在恒温恒压过程中ΔG≤W'才成立。
7.关于热力学第二定律以下哪种说法是错误的(A)热不能自动从低温流向高温(B)不可能从单一热源吸热做功而无其它变化(C)第二类永动机是造不成的(D热不可能全部转化为功答案:D。
《材料物理化学》考试试卷10套(含答案)

《材料物理化学》考试试卷(一)适应专业:材料工程时量:120min 闭卷记分:班级:姓名:学号:一、填空题(每空1分,共15分)1、正负离子配位多面体中,R+/R-=0.30,则正离子的配位数为,多面体形状为。
2、动电电位随扩散双电层厚度增加而,其值比热力学电位。
3、在三元相图中发生L—— A+B+C过程的点称为。
发生L+A——B+C过程的点称为,发生L+A+B——C过程的点称为,发生A+B——S过程的点称为。
4、写缺陷反应方程式时,应满足三个基本规则,即平衡,平衡,关系。
5、形成玻璃的氧化物可以分成三种类型,即体,体和体。
6、吸附现象使材料的表面能。
二、名词解释(每题3分,共15分)1、置换型固溶体2、泰曼温度3、烧结4、切线规则5、同质多晶三、判断题(每题2分,共10分,正确的打“√”错的打“×”)。
1、在三元凝聚系统相图中,每一条界线都对应有一条相应的连线。
()2、鲍林第二规则称节约规则,在同一晶体结构中,结构单元的数目趋向于最少。
()3、Fe1-x0物质内存在非化学计量缺陷,即由于阳离子进入间隙而导致阳离子过剩的缺陷。
()4、在熔体中,加入适量的N a20,可以降低熔体的粘度。
()5、粘土颗粒一般带有负电荷,这是因为它们处于碱性介质条件下,从而使得净电荷值为负。
()四、选择题(将正确答案的序号填在括号内,每题3分,共12分)1、在三元凝聚系统相图的析晶分析中,判别界线上温度的高低时,是应用:()A、杠杆规则B、切线规则C、连线规则D、相律规则2、属于环状结构的硅酸盐是()A、叶腊石A12[Si401O](OH)2B、绿柱石Be3A12[Si6018]C、石英Si02D、顽火辉石Mg2[Si206]3、三元凝聚系统的自由度F是下列各组中的哪一组()A、温度,两种组分的组成B、温度、压力,一种组分的组成C、三种组分的组成D、压力,两种组分的组成4、硼酸盐玻璃符合什么条件时,结构最紧密粘度达到最大值()A、全部B为三配位时B、全部B为四配位时C、[B03]与[B04]达一定比例时D、没有Na20存在时五、计算题(10分)什么是弯曲表面附加压力?其正负依据什么划分?对于一表面张力为1.3N.m-1,计算曲率半径为0.6μm的凸面的附加压力?六、分析题(每题8分,共16分)1、自然开采的粘土矿物,为什么都呈片状的解理?试从结构上加以分析。
物理化学复习题及答案

物理化学复习题及答案一、选择题1. 以下哪个选项是热力学第一定律的数学表达式?A. ∆U = Q + WB. ∆H = Q + WC. ∆S = Q/TD. ∆G = Q - W答案:A2. 理想气体状态方程为:A. PV = nRTB. PV = nRT + aC. PV = nRT - aD. PV = nRT^2答案:A3. 以下哪个选项是化学平衡常数的定义?A. K = [反应物]/[生成物]B. K = [生成物]/[反应物]C. K = [生成物]^系数/[反应物]^系数D. K = [反应物]^系数/[生成物]^系数答案:C二、填空题1. 绝对零度是______开尔文。
答案:02. 摩尔气体常数R的数值是______焦耳/(摩尔·开尔文)。
答案:8.3143. 阿伏伽德罗常数的近似值是______。
答案:6.022×10^23 mol^-1三、简答题1. 描述熵的概念及其物理意义。
答案:熵是热力学中描述系统无序程度的物理量,它代表了系统微观状态的多样性。
在物理意义上,熵的增加表示系统的无序程度增加,即系统趋向于更加混乱的状态。
2. 什么是理想溶液?理想溶液的热力学性质有哪些特点?答案:理想溶液是指溶液中各组分的分子间作用力与同种分子间的作用力相同,且溶液的体积和熵变符合理想行为的溶液。
理想溶液的热力学性质特点包括:混合过程不伴随体积变化,即体积可加性;混合过程不伴随熵变,即熵可加性;混合过程中不伴随热效应,即无热效应。
四、计算题1. 已知理想气体在等压条件下,从状态1(P1, V1, T1)变化到状态2(P2, V2, T2),求该过程中气体所做的功。
答案:W = P1 * (V2 - V1)2. 某化学反应在298K时的标准吉布斯自由能变化为-50kJ/mol,求该反应在该温度下的标准平衡常数K。
答案:K = exp(-ΔG°/RT) = exp(50,000 J/mol / (8.314J/(mol·K) * 298 K)) ≈ 1.7×10^6以上为物理化学复习题及答案的排版格式,供参考。
物理化学复习题汇编(含答案)

物理化学复习题汇编一、选择题(共185题)热力学第一定律(25题)1.热力学第一定律ΔU=Q+W 只适用于(A) 单纯状态变化 (B) 相变化(C) 化学变化 (D) 封闭物系的任何变化答案:D2.关于热和功, 下面的说法中, 不正确的是(A) 功和热只出现于系统状态变化的过程中, 只存在于系统和环境间的界面上(B) 只有在封闭系统发生的过程中, 功和热才有明确的意义(C) 功和热不是能量, 而是能量传递的两种形式, 可称之为被交换的能量(D) 在封闭系统中发生的过程中, 如果内能不变, 则功和热对系统的影响必互相抵消答案:B3.关于焓的性质, 下列说法中正确的是(A) 焓是系统内含的热能, 所以常称它为热焓(B) 焓是能量, 它遵守热力学第一定律(C) 系统的焓值等于内能加体积功(D) 焓的增量只与系统的始末态有关答案:D。
因焓是状态函数。
4.下列哪个封闭体系的内能和焓仅是温度的函数(A) 理想溶液 (B) 稀溶液 (C) 所有气体 (D) 理想气体答案:D5.与物质的生成热有关的下列表述中不正确的是(A) 标准状态下单质的生成热都规定为零(B) 化合物的生成热一定不为零(C) 很多物质的生成热都不能用实验直接测量(D) 通常所使用的物质的标准生成热数据实际上都是相对值答案:A 。
按规定,标准态下最稳定单质的生成热为零。
6.关于热平衡, 下列说法中正确的是(A) 系统处于热平衡时, 系统的温度一定等于环境的温度 (B) 并不是所有热力学平衡系统都必须满足热平衡的条件(C) 若系统A 与B 成热平衡, B 与C 成热平衡, 则A 与C 直接接触时也一定成热平衡 (D) 在等温过程中系统始终处于热平衡答案:C 。
(A )中系统处于热平衡时,若为绝热系统则系统的温度与环境无关,故不一定等于环境温度。
(D )等温过程中,系统不一定处于热平衡中。
例如,A 的温度大于B ,A 向B 传热,而B 向外散热。
part.1__材料物理与化学复试---X射线复习题

材料物理与化学——X射线复习题(part.1)1.同一物相X射线衍射谱中,衍射线条的相对强度一般不同,简述原因。
答:由公式I c=CI p|G|2可知:衍射线相对强度是G的函数,又由于干涉函数G与晶面的晶面指数(hkl)有关,因此,不同晶面所对应的衍射线条相对强度也不同。
2.简述使用粉末多晶X射线衍射仪测量单晶样品时得到的衍射谱特征,解释原因。
答:粉末多晶衍射仪测量在工作时,为了使计数器永远处于试样表面的衍射方向,必须让试样表面与入射线呈θ角,且计数器必须正好处于2θ的方位。
所以,粉末多晶体衍射仪所探测的始终是与试样表面平行的那些衍射面。
因此,使用粉末多晶衍射仪测量单晶时只有与试样表面平行的晶面才能发生衍射,在衍射谱上则表现为尖锐的单峰。
3.论述立方点阵衍射图谱(德拜相)的指标化原理及过程以及点阵类型与点阵参数的确定。
答:由立方晶系晶面间距公式d2=a2/(h2+k2+l2)和布拉格方程可得:sin2θ/N=λ2/4a2,其中N=h2+k2+l2,于是有sin2θ1:sin2θ2…:sin2θm=N1:N2…:N m;因此,测出试样每个衍射峰的sin2θm后,就可算出它们之间的比值,并与立方晶系的系统消光相比较,便能确定衍射峰的指标、点阵类型和晶胞参数。
测定过程如下:①在衍射仪上测出各衍射峰的θ值;②计算各个sin2θm;③求出各个sin2θm与sin2θ1之比值,并化为整数;④根据立方晶系系统消光规律得到N m和(hkl)。
4.使用Ka1-X射线测量粉末多晶衍射谱,为了获得更多的衍射线应选择什么样的阳极靶?解释原因。
答:晶体发生衍射满足布拉格公式2dsinθ=λ;其中sinθ<1;因此要发生衍射,必须要满足晶面间距:d>λ/2;为了获得更多的衍射线,可以使用Ka1较短的X射线作为入射线。
5.从衍射原理出发并应用厄瓦尔德球图论述获得晶体X射线衍射花样的三种方法。
答:单晶衍射法有劳厄法和周转晶体法。
材料物理化学复习题

材料物理化学复习题一、理解下述概念:1.连锁聚合;加成反应中,由于烯类单体存在着双键,自由基很容易与双键进行加成反应。
双键中一个电子被自由基夺走,双键破裂,原双键的一端被自由基加成,另一端又游离出一个未配对的电子,形成一个新的自由基,这新的自由基又可和单体反应,如此反复,最终可生成链状大分子。
把这种反应称为链式聚合。
2.竟聚率;单体自聚和共聚反应速率常数之比, 表示某一结构单元结尾的活性链与其自身单体加成反应的速率常数与另一单体加成反应的速率常数的比值。
3.自动加速现象;自由基聚合中,随着反应进行,聚合反应速率不仅不随单体和引发剂浓度的降低而减慢,反而增大的现象。
4.热塑性和热固性;热塑性是指一般线型或支链型聚合物具有的可反复加热软化或熔化而再成型的性质。
热固性是指交联聚合物一次成型后,加热不能再软化或熔化而重新成型的性质。
5.链段;高分子链中,在内旋受阻时能够独立运动的最小链单元长度。
6.高分子的聚集态结构;是指聚合物内分子链的排列与堆砌结构,高分子的聚集态结构也称三级结构,或超分子结构7.活性聚合物;活性聚合物是指聚合物还拥有能够反应的端基,加入单体还能继续聚合的高分子链段。
8.量子尺寸效应;当粒子尺寸下降到某一值时,金属费米能级附近的电子能级由准连续变为离散能级的现象和纳米半导体微粒存在不连续的最高被占据分子轨道和最低未被占据的分子轨道能级,能隙变宽现象,吸收光谱阙值向短波方向移动,均称为量子尺寸效应。
9.表面效应;指纳米微粒的表面原子数与总原子数之比随粒子尺寸的减小而急剧增大后所引起的性质上的变化。
10.宏观量子隧道效应;当微观粒子的总能量小于势垒高度时,该粒子仍能穿越这一势垒,微观粒子具有贯穿势垒的能力称为隧道效应。
一些宏观量,例如微颗粒的磁化强度,量子相干器件中的磁通量等亦具有隧道效应,称为宏观的量子隧道效应。
11.介电限域效应;介电限域效应是指纳米微粒分散在异质介质中时,当介质的折射率比微粒的折射率相差很大时,产生了折射率边界,这就导致微粒表面与内部的场强比入射场强明显增加的现象。
物理化学考试复习题目及答案

第二章 热力学第一定律一 判断题1. 理想气体经历绝热自由膨胀后,其内能变化为零。
2. 当系统的状态一定时,所有的状态函数都有一定的数值。
当系统的状态发生改变时,所有的状态函数的数值也随之发生变化。
3. 一定量的理想气体,当热力学能U 与温度确定后,则所有的状态函数也完全确定了。
4. 卡诺循环是可逆循环,当系统经一个卡诺循环后,不仅系统复原了,而且环境也复原了。
5. 理想气体非等压过程温度从T 1升至T 2,其焓变为ΔH =∫T1T2 C p dT6. 节流膨胀过程,不论是理想气体还是实际气体,也不论结果温度下降还是上升,都是等焓过程。
7. 稳定态单质的Δf H m O (500K) = 0 。
8. 热化学方程式 N 2(g )+3H 2(g)=2NH 3(g) Δr H m =其中的mol -1 意指每生成1mol NH 3(g)的热效应。
9. 因理想气体的热力学能与体积,压力无关,所以(ðU /ðV )P =0,(ðU /ðP )V =010. 1mol 水在下由25ºC 升温至120ºC ,其ΔH =∫T1T2 C p,m dT 。
11. 因为内能和焓都是状态函数, 而恒容过程V U Q ∆=, 恒压过程p H Q ∆=, 所以Q p 何Q v是状态函数12. 恒温过程表示系统既不放热, 也不吸热13. 由于绝热过程Q=0, W=ΔU, 所以W 也是状态函数14. 当理想气体反抗一定的压力做绝热膨胀时, 其内能总是减小的.15. 理想气体的内能只是温度的函数, 当其做自由膨胀时, 温度何内能不变, 则其状态函数也不发生变化16. H 2O(1)的标准摩尔生成焓也是同温度下H 2(g)的标准摩尔燃烧焓17. CO 的标准摩尔生成焓 也就是同温度下石墨的标准摩尔燃烧焓18. 1mol 乙醇在等温变为蒸汽, 假设为理想气体, 因该过程温度不变, 故ΔU=ΔH=019. 系统的温度愈高, 热量就愈高, 内能就愈大20. 不可逆过程的特征是系统不能恢复到原态二 选择题1. 在绝热盛水容器中,浸有电阻丝,通以电流一段时间,如以电阻丝为体系,则上述过程的Q ,W 和体系的△U 值的符号为( )A :W =0,Q <0,△U <0B ;W <0,Q =0,△U >0C :W =0,Q >0,△U >0D :W <0,Q <0,△U >02. 隔离系统内 ( )A 热力学能守恒,焓守恒B 热力学能不一定守恒,焓守恒C 热力学能守恒,焓不一定守恒D 热力学能. 焓均不一定守恒3. 非理想气体在绝热条件下向真空膨胀后,下述答案中不正确的是( )A Q =0B W =0C ΔU =0D ΔH =04. 1mol 水银蒸气在正常沸点630K 时压缩成液体。
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第四章晶体结构缺陷习题与解答
4.1 名词解释(a)弗伦克尔缺陷与肖特基缺陷;(b)刃型位错和螺型位错
解:(a)当晶体热振动时,一些能量足够大的原子离开平衡位置而挤到晶格点的间隙中,形成间隙原子,而原来位置上形成空位,这种缺陷称为弗伦克尔缺陷。
如果正常格点上原子,热起伏后获得能量离开平衡位置,跃迁到晶体的表面,在原正常格点上留下空位,这种缺陷称为肖特基缺陷。
(b)滑移方向与位错线垂直的位错称为刃型位错。
位错线与滑移方向相互平行的位错称为螺型位错。
4.2试述晶体结构中点缺陷的类型。
以通用的表示法写出晶体中各种点缺陷的表示符号。
试举例写出CaCl2中Ca2+置换KCl中K+或进入到KCl间隙中去的两种点缺陷反应表示式。
解:晶体结构中的点缺陷类型共分:间隙原子、空位和杂质原子等三种。
在MX晶体中,间隙原子的表示符号为MI或XI;空位缺陷的表示符号为:VM或VX。
如果进入MX晶体的杂质原子是A,则其表示符号可写成:AM或AX(取代式)以及Ai(间隙式)。
当CaCl2中Ca2+置换KCl中K+而出现点缺陷,其缺陷反应式如下:
CaCl2++2Cl Cl
CaCl2中Ca2+进入到KCl间隙中而形成点缺陷的反应式为:
CaCl2+2+2Cl Cl
4.3在缺陷反应方程式中,所谓位置平衡、电中性、质量平衡是指什么?
解:位置平衡是指在化合物MaXb中,M格点数与X格点数保持正确的比例关系,即M:X=a:b。
电中性是指在方程式两边应具有相同的有效电荷。
质量平衡是指方程式两边应保持物质质量的守恒。
4.4(a)在MgO晶体中,肖特基缺陷的生成能为6ev,计算在25℃和1600℃时热缺陷的浓度。
(b)如果MgO晶体中,含有百万分之一mol的Al2O3杂质,则在1600℃时,MgO晶体中是热缺陷占优势还是杂质缺陷占优势?说明原因。
解:(a)根据热缺陷浓度公式:
exp(-)
由题意△G=6ev=6×1.602×10-19=9.612×10-19J
K=1.38×10-23 J/K
T1=25+273=298K T2=1600+273=1873K
298K:exp=1.92×10-51
1873K:exp=8×10-9
(b)在MgO中加入百万分之一的Al2O3杂质,缺陷反应方程为:
此时产生的缺陷为[ ]杂质。
而由上式可知:[Al2O3]=[ ]杂质
∴当加入10-6 Al2O3时,杂质缺陷的浓度为
[ ]杂质=[Al2O3]=10-6
由(a)计算结果可知:在1873 K,[]热=8×10-9
显然:[ ]杂质>[ ]热,所以在1873 K时杂质缺陷占优势。
4.5对某晶体的缺陷测定生成能为84KJ/mol,计算该晶体在1000K和1500K时的缺陷浓度。
解:根据热缺陷浓度公式:
exp(-)
由题意△G=84KJ/mol=84000J/mol
则exp()
其中R=8.314J/mol·K
=1000K时,exp()= exp=6.4×10-3
当T
1
=1500K时,exp()= exp=3.45×10-2当T
2
4.6试写出在下列二种情况,生成什么缺陷?缺陷浓度是多少?(a)在Al2O3中,添加0.01mol%的Cr2O3,生成淡红宝石(b)在Al2O3中,添加0.5mol%的NiO,生成黄宝石。
解:(a)在Al2O3中,添加0.01mol%的Cr2O3,生成淡红宝石的缺陷反应式为:
Cr2O3
生成置换式杂质原子点缺陷。
其缺陷浓度为:0.01%×=0.004%=4×10-3 %
(b)当添加0.5mol%的NiO在Al2O3中,生成黄宝石的缺陷反应式为:
2NiO++2O O
生成置换式的空位点缺陷。
其缺陷浓度为:0.5%×=0.3 %
4.7非化学计量缺陷的浓度与周围气氛的性质、压力大小相关,如果增大周围氧气的分压,非化学计量化合物Fe1-xO及Zn1+xO的密度将发生怎样变化?增大?减少?为什么?
解:(a)非化学计量化合物Fe1-xO,是由于正离子空位,引起负离子过剩:
2Fe Fe+ O2(g)→2Fe+ V+O O
O2(g)→O O + V+2h
按质量作用定律,平衡常数
K=
由此可得
[V]﹠P O1/6
即:铁空位的浓度和氧分压的1/6次方成正比,故当周围分压增大时,铁空位浓度增加,晶体质量减小,则Fe1-x O的密度也将减小。
(b)非化学计量化合物Zn1+x O,由于正离子填隙,使金属离子过剩:
ZnO+2e′+ O2(g)
根据质量作用定律
K=[] [e′]2
得[]P O-1/6
即:间隙离子的浓度与氧分压的1/6次方成反比,故增大周围氧分压,间隙离子浓度减小,晶体质量减小,则Zn1+x O的密度也将减小。
4.8非化学计量化合物FexO中,Fe3+/Fe2+=0.1,求FexO中的空位浓度及x值。
解:非化学计量化合物Fe x O,可认为是α(mol)的Fe2O3溶入FeO中,缺陷反应式为:
Fe2O32Fe+ V+3O O
α2αα
此非化学计量化合物的组成为:
Fe Fe O
已知:Fe3+/Fe2+=0.1
则:
∴α=0.044
∴x=2α+(1-3α)=1-α=0.956
又:∵[V3+]=α=0.044
正常格点数N=1+x=1+0.956=1.956
∴空位浓度为
4.9 非化学计量氧化物TiO2-x的制备强烈依赖于氧分压和温度:(a)试列出其缺陷反应式。
(b)求其缺陷浓度表达式。
解:非化学计量氧化物TiO2-x,其晶格缺陷属于负离子缺位而使金属离子过剩的类型。
(a)缺陷反应式为:
2Ti Ti?/FONT>O2↑→2++3O O
O O →+2e′
+O2↑
(b)缺陷浓度表达式:
[ V ]
4.10试比较刃型位错和螺型位错的异同点。
解:刃型位错和螺型位错的异同点见表4-1所示。
表4-1 刃型位错和螺型位错的异同点
与刃性位错线柏格斯矢量。