gb50751-20XX,医用气体工程技术规范
医用气体工程技术规范
医用气体工程技术规范医用气体工程技术规范是指在医疗机构中使用的医用气体系统的设计、安装、使用和维护等方面的技术规范。
其目的是确保医用气体系统能够稳定可靠地供应医疗设备和患者的需要，同时保障医疗过程中的安全性和有效性。
一、设计原则1. 根据医院规模和需求确定医用气体系统的规模和布置。
2. 各类医用气体系统应独立设置，且互不干扰。
3. 设计应考虑到后期的维护和扩展。
4. 确保医用气体达到相关标准和要求。
二、安全要求1. 医用气体系统的设计、安装、验收和维护应符合国家相关法律法规和标准。
2. 设备和管道系统应具备防爆、防火、防腐蚀等功能。
3. 系统应具备漏气报警、自动关断等安全设备。
4. 储气设备应具备超压报警和自动放空功能。
三、设计要求1. 医用气体系统的设计应满足医疗设备和护理对象对气体的各项功能要求。
2. 管道的材质和连接方式应满足医用气体的要求，且易于清洁和维护。
3. 设备应采用先进的自动控制技术，确保气体稳定可靠供应。
4. 设计应满足系统的节能要求，减少资源浪费。
四、安装要求1. 医用气体系统的安装应由专业技术人员操作，并且符合相关技术规范。
2. 管道的安装应符合相关管道安全规范，确保不泄露、不腐蚀、不堵塞。
3. 设备和管道的布局应合理，便于操作和维护。
五、使用和维护1. 医用气体系统的使用应由经过培训的专业人员进行操作，确保正确使用和安全。
2. 定期对系统进行检测和维修，确保设备和管道的正常工作。
3. 定期对设备的操作和报警系统进行测试，确保其可靠性。
4. 监测气体的质量和纯度，确保医用气体符合相关标准和要求。
综上所述，医用气体工程技术规范对医用气体系统的设计、安装、使用和维护等方面提出了具体的要求，旨在保障医疗过程中的安全和有效性。
只有按照规范要求进行操作，才能确保医用气体系统的正常运行和医疗工作的顺利进行。
医用气体工程技术规范
医用气体工程技术规范1. 引言医用气体在医院的日常运营中扮演着重要的角色。
它们被广泛应用于呼吸治疗、麻醉、手术室设备以及其他医疗设施中。
为了确保医用气体在使用过程中的安全性和有效性，医用气体工程技术规范被制定并广泛采用。
本文档旨在提供医用气体工程技术规范的详细说明，以确保医用气体系统的设计、安装、操作和维护符合高标准的要求。
2. 适用范围本文档适用于所有医疗机构和设施，包括但不限于医院、诊所和医疗中心。
它涵盖了医用气体系统的所有方面，包括气体源、输送管道、相关设备和安全措施。
3. 医用气体系统设计3.1 气体源3.1.1 溶氧装置•应配备足够的溶氧设备，以满足医疗机构的需求。
•溶氧设备应安装在适当的位置，以确保易于操作和维护。
3.1.2 供氧装置•供氧装置应具备稳定的气压和流量，以满足呼吸系统和设备的要求。
•供氧装置应有备用装置，以确保气体供应不中断。
3.2 气体输送管道3.2.1 材料选择•气体输送管道应选用符合国家标准并适合医用气体使用的材料。
•不同气体的输送管道应有明确的标识，以避免混淆使用。
3.2.2 管道布置•管道布置应经过合理的规划，以确保气体输送的高效性和安全性。
•管道应与其他设备和结构物保持适当的距离，以便于维护和检修。
3.3 相关设备3.3.1 压力调节器•医用气体系统应配备适当的压力调节器，以控制气体的输出压力。
•压力调节器应定期检查和维护，以确保其性能稳定和可靠。
3.3.2 过滤器•过滤器应安装在气体输送管道中，以阻止杂质和污染物进入气体系统。
•过滤器应定期清洁和更换，以保证其过滤效果。
4. 医用气体系统安装和操作4.1 安装•医用气体系统的安装应由经验丰富的专业人员完成。
•安装过程中应遵循相关安全规范和标准，确保管道连接紧固、无泄漏。
4.2 操作•操作人员应经过培训和持证上岗，熟悉医用气体系统的操作流程和安全规定。
•操作人员应定期检查气体系统的工作状态，并及时采取措施修复任何故障。
医用气体工程施工方案(3篇)
第1篇一、工程概况本项目为XX医院新建医用气体工程，主要包括医用氧气、医用氮气、医用压缩空气、医用二氧化碳等气体的供应系统。
工程涉及医用气体管道、阀门、仪表、设备等，旨在为医院提供安全、稳定、高效的医用气体保障。
二、施工组织与管理1. 施工组织机构成立医用气体工程领导小组，负责工程的组织、协调、监督和管理工作。
下设工程部、质量部、安全部、物资部等职能部门，各职能部门职责明确，相互配合，确保工程顺利进行。
2. 施工进度计划根据工程实际情况，制定详细的施工进度计划，明确各阶段施工任务、时间节点和责任人，确保工程按期完成。
三、施工方案1. 管道施工（1）管道材料：采用不锈钢无缝管，管道材质符合GB/T 14976-2018《流体输送用不锈钢管道》标准。
（2）管道连接：采用法兰连接或丝扣连接，确保管道连接牢固、密封性好。
（3）管道焊接：采用氩弧焊接，焊接质量符合GB/T 983-2015《焊接术语》标准。
（4）管道安装：按设计图纸进行，确保管道布局合理、美观。
2. 阀门及附件施工（1）阀门：选用符合GB/T 12220-2015《阀门术语和代号》标准的阀门，确保阀门性能稳定、安全可靠。
（2）附件：选用与阀门相匹配的附件，如法兰、垫片、螺栓等，确保附件质量。
3. 仪表及设备施工（1）仪表：选用符合GB/T 26261-2010《过程测量控制仪表通用技术要求》标准的仪表，确保仪表精度高、性能稳定。
（2）设备：选用符合GB/T 15850-2008《医用气体系统》标准的设备，确保设备安全、可靠。
4. 施工注意事项（1）施工过程中，严格按照施工规范和设计要求进行操作，确保工程质量。
（2）施工过程中，做好安全防护措施，确保施工人员安全。
（3）施工过程中，加强施工现场管理，确保施工现场整洁、有序。
四、质量保证措施1. 严格按照国家相关标准和规范进行施工，确保工程质量。
2. 对施工人员进行技术培训，提高施工人员的技术水平。
医用气体系统常见问题及应对措施
专 栏①北京中瑞易安工程检测咨询有限公司 北京 100176*通信作者：138****************作者简介：贾斌斌，男，(1989- )，本科学历，工程师，从事检验检测及技术管理工作。
[文章编号] 1672-8270(2020)11-0175-04 [中图分类号] R197.39 [文献标识码] ACommon problems and countermeasures of medical gas system/JIA Bin-bin, KANG Rui, YUAN Dong, et al//China Medical Equipment,2020,17(11):175-178.[Abstract] As life support system, the quality safety of medical gas system directly affects the safe operation of medical work in hospital and it is related to the safety and health of patients. A series of problems, included the design of station room couldn’t meet the requirement of national standard, insufficient supply gas pressure and gas flow of system, the cleanliness and quality of supplied gas couldn’t reach requirement due to the welding slag, oil mist, water and other involved particulate matter in pipeline, the misconnection of gas pipeline or without fail-safe socket at terminal, that the monitoring and alarming system couldn’t meet requirement, without grounding device in equipment, disordered pipeline marker and son on, existed in medical gas engineering were analyzed, and the corresponding improvement measurement was proposed. This research provided references for timely finding problems, effective treating patients and guaranteeing life safety of patients.[Key words] Medical gas system; Common problems; Countermeasures; T est[First-author’s address] Beijing ESAFE Engineering & T esting Consulting Co., Ltd, Beijing 100176, China.[摘要] 医用气体作为生命支持系统的一部分，其质量安全直接影响医院医疗工作的安全运行，关系到患者的生命安全健康。
住房和城乡建设部公告第1357号――关于发布国家标准《医用气体工程技术规范》的公告
住房和城乡建设部公告第1357号――关于发布国家标准《医用气体工程技术规范》的公告
文章属性
•【制定机关】住房和城乡建设部
•【公布日期】2012.03.30
•【文号】住房和城乡建设部公告第1357号
•【施行日期】2012.08.01
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】标准定额
正文
住房和城乡建设部公告
（第1357号）
关于发布国家标准《医用气体工程技术规范》的公告现批准《医用气体工程技术规范》为国家标准，编号为GB50751-2012，自2012年8月1日起实施。
其中，第4.1.1（1）、4.1.2（1）、4.1.4（3）、
4.1.7、 4.1.8、4.1.9（1）、4.2.8、4.3.5、4.4.1（1、4）、4.4.7、4.
5.2、4.
6.4（3）、4.6.7、5.2.1、5.2.5（1）、5.2.9、10.1.4（3）、10.1.5、
10.2.17条（款）为强制性条文，必须严格执行。
本规范由我部标准定额研究所组织中国计划出版社出版发行。
住房和城乡建设部
二〇一二年三月三十日。
医用气体工程需改进
医用气体工程技术规范3处需要改进国标《医用气体工程技术规范》GB 50751-2012（以下简称《规范》）正式颁布以来，解决了行业相关规范缺失的问题，是我国医用气体工程建设的一个里程碑。
按照我国现行的监管体制，医用气体分项工程涉及不同的管理部门。
例如：医用气体源属于工业气体压缩设备，终端设施归属医疗器械。
医用气体管道系统属于压力管道，设计、施工属于建安工程。
医用气体系统是一个多专业、多学科综合的系统工程，但在具体使用中存在一些不尽人意之处。
近日，北京大学第三医院基建指挥部处长赵奇侠先生接受了记者的采访。
赵奇侠先生认为：《规范》的出台，对医院气体工程建设起到了提纲挈领的作用；然而，《规范》在使用过程中仍存在一些问题，在贯标过程中必须保证其系统的卫生学和安全性要求，期待有关方面能进一步完善，以使我国医用气体工程建设项目有标准可依。
1 分子筛制氧机供应源制氧浓度达不到《药典》要求，在修订《规范》时应对此作相关限定。
《规范》条文说明中：“本规范对医用分子筛（PSA）制氧在医疗卫生机构内通过医用管道系统集中供应时的安全措施作出了规定，不涉及PSA制氧设备作为医疗设备注册以及PSA产品气体在医疗用途等方面的要求。
”据了解，《医用分子筛制氧设备通用技术规范》YY/T0298-1998明确规定了范围：“本标准使用于医疗保健为目的，以沸石分子筛为吸附剂，用变压吸附法（PSA）制取医用氧气的医用分子筛设备。
”赵奇侠先生认为：医院采用分子筛制氧治疗患者，是不妥当的。
原因有三：第一是分子筛制出的氧气达不到《中华人民共和国药典》（以下简称《药典》）对医用氧的要求；第二是医院采用分子筛制氧治疗患者，从某种意义上讲，医院既是生产者也是使用者，如果监管缺失，这对就医者和患者是有一定风险的；第三是分子筛制氧机占地多，人工操作多，设备部件故障多，综合成本也高。
《药典》(2010年版二部)指出：氧(Oxygen)O2 不得少于99.5%O2(V/V)。
《医用分子筛制氧设备使用管理制度》
《医用分子筛制氧设备使用管理制度》一、目的为进一步加强对在用医用分子筛制氧设备的规范管理，保证医院在用医用分子筛制氧设备安全有效运行，特制定本使用管理规范。
二、适用范围适用于将分子筛制氧设备作为集中供氧氧源的医疗机构。
三、管理要求1.制定医用分子筛制氧设备的管理规章制度及操作规程，建立健全管理档案；2.制氧机房应制定突发事件应急处理预案，以便对突发事件进行相应处理；3.指定专人管理使用分子筛制氧设备，对使用中发现的问题和建议归纳整理并做好记录，及时反馈厂家并存入设备档案；4.医用分子筛制氧设备的操作人员要经过设备生产企业的专业培训，能熟练操作设备，并能及时处理简单故障和突发事件；5.氧浓度监测记录每日不得少于2次，能较全面体现一天中用氧高、低时段的氧浓度情况，操作人员认真如实填写氧浓度记录表，有异常情况及时处理；6.设备上的氧浓度检测设备、安全阀等需要定期计量校验的部件要根据鉴定规程定期检验或校验，更换或维修后也要进行检验或校验；7.制氧机房周围无污染，室内应洁净，通风良好，无有毒有害气体，室内应配备温湿度计，使用防爆开关、防爆灯，制氧机房严禁无关人员进入。
四、操作要求1.操作人员应熟知设备的操作手册或使用说明书，能熟练操作设备，操作时要遵守相关安全规则，严格按操作规程进行操作；2.设备运行前进行各项检查，排除故障隐患；3.设备运行时，实际氧气产量不得高于设备设计产氧量；4.运行过程中保持箱体的所有门都关闭，只能在例行检查时，才允许打开；5.值守人员每天要定时巡视设备运行情况，认真观察制氧主机、空压机、冷干机的状态指示灯或显示屏上有无异常情况，认真观察各个指示仪表是否正常，观察各个气动阀、电磁阀、排污阀的动作是否正常，查看各个阀门位置是否正确，如有异常及时处理；详细记录氧气流量、浓度、压力等参数及制氧机各个组成部分的运行状况；6.设备运行期间，设备间和氧气汇流排间严禁使用手机、明火、电炉等大功率发热或取暖电器，如须电焊、金属切割等作业，应停止运行设备，放空氧气罐或远离氧气罐方可操作；7.严禁用金属器具敲击氧气储罐、阀门和输氧管道；8.严禁使用氧气储罐内的氧气对管道、散热器等进行除尘吹扫作业；9.当制氧设备输出氧气压力或浓度低于设定值报警时，及时采取措施，确保医疗用氧的质量；10.由于停电、设备重大故障使制氧系统无法正常供氧时，请确认切换到备用汇流排供氧，确保医疗用氧的安全性和连续性；益阳市鸿达医疗器械有限公司第二篇：分子筛制氧机系统[范文]showyourself世界上最伟大的销售人员乔.吉拉德曾说。
医用气体工程技术规范
医用气体工程技术规范第一篇：医用气体工程技术规范一、总则医用气体工程技术是指将氧气、氮气、医用压缩空气、氧化亚氮、氦气等多种气体分别输送到医院各科室并满足相应用途的一项技术。
医用气体工程技术规范是为保障患者和医护人员的安全，规范医用气体工程的建设、维护、管理和使用而制定的技术标准。
二、工程建设1.设备选型医用气体工程设备应符合国家标准和行业标准，在保证安全的前提下，优先选用节能、环保、易于维护的设备。
2.布局设计医用气体工程的管路布局应符合相关规范，各类气瓶应当按照规定进行分类存放，应在安全、管理和美观方面进行综合考虑。
3.安全控制医用气体工程应当设置紧急切断装置和安全护栏，对重要部位设置视频监控与报警系统。
对医用气体工程的开关设备，应进行数据采集并建立与监测系统的连接。
三、设备维护设备维护应按照规定周期进行定期检修。
常规维护应包括气瓶检验、管路清洗、储气罐排空、压力悬挂与仪表校正，以及基础设施的维修。
四、管理1.负责人医用气体工程应当指定专人负责，其职责包括设备管理、维护、安全监控与联系服务商维护，以及发现问题及时上报。
2.标识医用气体工程的储气罐、气瓶、管线等应当进行标识，标识应包括气体种类、压力等级、有效日期等基本信息。
3.安全培训医院应定期对医护人员、工作人员进行安全培训，包括气体工程的使用、保养、安全控制等。
五、使用1.各领域使用定义各领域使用气体工程时，需明确定义可接受的气压范围、气量范围等。
使用人员应检查所使用的设备是否符合规范，严格按照操作规程执行操作。
2.应急措施医院应当设有应急预案和应急设备，一旦气体系统发生事故，应尽快采取应急措施和对外通报。
六、质量控制医用气体工程应当遵循GMP原则制定质量管理制度，建立压力容器管理档案，定期检验并记录压力容器的设计、安装、使用情况；保证药物的质量，避免气体污染。
七、结论医用气体工程的建设、维护、管理和使用应符合相关法律法规和技术规范，具有严格的安全、管理和控制措施，是重要的医疗设施。
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篇一：医用气体报警系统技术要求20xx1110
医疗器械产品技术要求编号：
医疗器械产品技术要求
医用气体报警系统
20xx-08-06发布
20xx-08-06实施
医疗器械产品技术要求编号：
医用气体报警系统
1．产品型号/规格及说明1.1型号命名
hR–xt
系统最大分机数（报警点数）
报警类别“系统”拼音首字母简称
“泓瑞”拼音首字母简称1.2组成
探测器与报警分机构成区域报警，多个区域报警联网后主机集中监视构成报警系统。
1.3说明
报警类别按型式分：分散（Fj）集中（zj）系统（xt）。
2.性能要求2.1正常工作条件2.1.1温度：-5~50℃；2.1.2相对湿度：30%~70%；2.1.3大气压：86.0kpa～106.0kpa；
2.1.4电源：ac220V；dc12V。
2.2外观
表面应平整光洁，不得有裂纹或明显划痕，键钮应灵活。
2.3区域分机报警
2.3.1正压气体监测显示范围为0mpa~1mpa，负压气体监测显示范围为-100kpa~0kpa，范围内报警点可灵活设置。
2.3.2区域氧气压力上限0.5mpa或压缩空气0.6mpa时，分机应启动报警。
2.3.3区域氧气压力下限0.25mpa或压缩空气0.3mpa时，分机应启动报警。
2.3.4区域真空压力下限37kpa时，分机应启动报警。
2.3.5分机报警声光同时启动，声响报警在距离1m处声压级应大于55db(a)，并可暂时静音，视觉报警应能在距离4m、视角30°和100lx的照度下清楚辨别。
2.3.6探测器掉线分机应有故障指示。
2.3.7供电电源应设置应急备用电源。
2.4系统主机监视报警
2.4.1主机应可同时监视60台分机。
分机报警时主机应启动报警，分机掉线主机应启动报警。
2.4.2主机报警液晶屏显示报警内容，并储存报警信息。
主机应可贮存1500条报警记录、1500条操作记录。
2.4.3强音报警应大于80db(a)，弱音报警应大于
55db(a)。
应可分别取消强音、弱音报警。
2.4.4供电电源应设置应急备用电源。
2.5传感器
2.5.1传感器量程范围应为被测气体正常工作范围的1.2~1.3倍。
2.52整体精度小于1%，稳定度小于0.11%Fs/年。
2.6安全
应符合gb9706.1和yy0709的要求，详见附录a。
2.7环境试验
应符合gb/t14710中气候环境试验Ⅱ组，机械环境试验Ⅱ组、运输试验及表1的规定。
表1环境试验
2.8电磁兼容
应符合yy0505标准要求。
3.检验方法3.1检测条件
3.1.1测试连接框图1，区域分机报警测试
区域分机报警联接图1，①③探测器分别安装在用气管道上，②分机按说明书完成接线
图1
3.1.2测试连接框图2，系统主机监视报警测试，网络四线联结，2总线与12V电源集中供电。
图2
3.1.3除环境试验外，其余试验在2.1条件下进行。
3.2外观
感官检查，应符合2.2条要求。
3.3区域分机报警3.3.1正压气体报警用空气压缩机进行0~1mpa试压，并随机改变报警值，应按设定值显示报警。
负压气体报警用真空机（泵）进行真空压力试压，随机改变报警值，应按设定值显示报警。
3.3.2正压上限定值0.5mpa，加压至0.5mpa应符合2.3.2要求。
3.3.3正压下限定值0.25mpa，降压至0.25mpa 应符合2.3.3要求。
3.3.4真空压力下限定值37kpa，试压不足37kpa应符合2.3.4要求。
3.3.5用声级计在距分机1m处测试声压，并操作静音按钮，应符合2.3.5要求。
在距离4m、视角30°和100lx的照度下目测，应清楚辨别报警。
3.3.6拆除传感器一端引线，分机显示窗应黑屏，以示符合2.3.6要求。
3.3.7手动检查，应符合2.3.7要求。
3.4系统主机监视报警
3.4.1主机寻址检查，最大寻址数不少于2.4.1分机数的2倍。
模拟分机报警和分机信号断线，应符合2.4.1要求。
3.4.2操作及仪器检查，液晶屏显示内容的设置改写实验应符合2.4.2。
3.4.3分别于距主机1m处用声级计测试，与静音操作应符合2.4.3要求。
3.4.4手动检查，应符合2.4.4要求。
3.5传感器
3.5.1最大工作压力：压缩空气0.8mpa,真空压力80kpa,氧气、麻醉气体0.6mpa,传感器实际量程应符合2.5.1要求。
3.5.2被测管路安装高一精度等级的压力传感与显示装置，对被测传感器作对比测试，精度与重复显示应符合2.5.2要求.3.6安全
按gb9706.1和yy0709标准中规定的试验方法进行检查。
3.7环境试验
按gb/t14710中气候环境试验Ⅱ组，机械环境试验Ⅱ组、运输试验及表1的规定进行。
3.8电磁兼容
按照yy0505中规定的试验方法进行检查。
篇二：医用气体工程需改进
医用气体工程技术规范
3处需要改进
国标《医用气体工程技术规范》gb50751-20xx（以下简称《规范》）正式颁布以来，解决了行业相关规范缺失的问题，是我国医用气体工程建设的一个里程碑。
按照我国现行的监管体制，医用气体分项工程涉及不同的管理部门。
例如：医用气体源属于工业气体压缩设备，终端设施归属医疗器械。
医用气体管道系统属于压力管道，设计、施工属于建安工程。
医用气体系统是一个多专业、多学科综合的系统工程，但在具体使用中存在一些不尽人意之处。
近日，北京大学第三医院基建指挥部处长赵奇侠先生接受了记者的采访。
赵奇侠先
生认为：《规范》的出台，对医院气体工程建设起到了提纲挈领的作用；然而，《规范》在使用过程中仍存在一些问题，在贯标过程中必须保证其系统的卫生学和安全性要求，期待有关方面能进一步完善，以使我国医用气体工程建设项目有标准可依。
1分子筛制氧机供应源制氧浓度达不到《药典》要求，在修订《规范》时应对此作相关限定。
《规范》条文说明中：“本规范对医用分子筛（psa）制氧在医疗卫生机构内通过医用管道系统集中供应时的安全
措施作出了规定，不涉及psa制氧设备作为医疗设备注册以及psa产品气体在医疗用途等方面的要求。
”据了解，《医用分子筛制氧设备通用技术规范》yy/t0298-1998明确规定了范围：“本标准使用于医疗保健为目的，以沸石分子筛为吸附剂，用变压吸附法（psa）制取医用氧气的医用分子筛设备。
”
赵奇侠先生认为：医院采用分子筛制氧治疗患者，是不妥当的。
原因有三：第一是分子筛制出的氧气达不到《中华人民共和国药典》（以下简称《药典》）对医用氧的要求；第二是医院采用分子筛制氧治疗患者，从某种意义上讲，医院既是生产者也是使用者，如果监管缺失，这对就医者和患者是有一定风险的；第三是分子筛制氧机占地多，人工操作多，设备部件故障多，综合成本也高。
《药典》(20xx年版二部)指出：氧(oxygen)o2不得少
于99.5%o2(V/V)。
gb8982-20xx《医用及航空呼吸用氧》标准：医用氧的技术要求，氧含量≧99.5%o2(V/V)。
低温空气分离法制造的医用氧，必须满足含氧≧99.5%o2(V/V)的要求；医用分子筛变压吸附法制取的富氧空气按照yy/t0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》标准：氧浓度为≧90%(V/V)。
在《医用气体工程技术规范》术语中，医用氧气(medicaloxygen)主要成分是氧并限定了污染物的浓度，用
于缺氧的预防和治疗。
其品质应符合国家《药典》的规定要求。
而医用富氧空
气(medicaloxygen-eiched)通过医用分子筛(psa)制氧
机从环境空气中分离氮气后产生的浓缩含氧气体。
因此，医用分子筛变压吸附法制取的“氧”气不能称为“医用氧”。
赵奇侠先生强调：《规范》里有关分子筛的陈述，如“医用
分子筛制氧机供应源及其产品气体的品质应满足国家有关
管理部门的规定”。
实际情况则是：医用分子筛(psa)变压吸附法制取的富氧空气的氧浓度为≧90%(V/V)，远远低于《药典》和《医用及航空呼吸用氧》的医用氧标准，分子筛制造出的“氧”根本不能满足“国家有关管理部门的规定”，根
本就不是“医用氧”。
富氧空气也不是“医用氧”，国食药监办[20xx]144号文件中提到的“暂不对该方法制取的氧气实行药品批准文号管。