2019药学专业知识冲刺试卷三(含答案)

2019药学专业知识冲刺试卷三(含答案)
2019药学专业知识冲刺试卷三(含答案)

冲刺试卷三

1.下列哪个药物的典型不良反应是嗜睡精神依赖、宿醉等现象

A.丙成酸钠

B.卡马西平

C.帕罗西汀

D.氟西汀

E.地西泮

2.下列关于唑叱坦作用特点的描述,正确的是

A.唑呲坦属于苯二氮卓类中枢镇静催眠药

B.唑吡坦有抗焦虑、肌肉松弛和抗惊厥作用

C.口服唑呲坦后消化道吸收缓慢

D.唑呲坦血浆蛋白结合率低

E.唑吡坦仅有镇静催眠作用

3.正在接受胰岛素治疗或口服降糖药的青光眼患者,治疗时禁用下列哪种药物

A.毛果芸香碱

B.卡替洛尔

C.拉坦前列素

D.地匹福林

E.溴莫尼定

4.某些慢性疾病使用地塞米松长期治疗,为减少外源性激素对下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的抑制,推荐给药时间是

A.空腹

B.中午12时左右

C.上午8时左右

D.下午4时左右

E.睡前

5.可致维生素B2缺乏的药物是

A.铝碳酸镁

B.碳酸氢钠

C.雷尼替丁

D.乳酸菌素

E.铋剂

6.对呼吸无抑制的外周性镇咳药是

A.可待因

B.N-乙酰半胱氨酸

C.苯丙哌林

D.右美沙芬

E.喷托维林

7.可诱发或加重支气管哮喘急性发作的药物是

A.普茶洛尔

B.苯妥英钠

C.奎尼丁

D.利多卡因

E.胺碘酮

8.用于治疗带状疱疹的药物是

A.金刚烷胺

B.奥司他韦

C.扎那米韦

D.拉米夫定

E.阿昔洛韦

9.关于铋剂的描述,正确的是

A.果胶铋应在餐后0.5~1h服用

B.服用后如果粪便色泽变黑,应立即停药

C.为了防止中毒,含铋剂不宜联用

D.铋剂安全性较高,可大剂量服用

E.为了提高疗效,两种铋剂可同时服用

10.抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是

A.西地兰

B.米力农

C.地高辛

D.螺内酯

E.卡托普利

11.下列药物使用期间需要缓慢停药的是

A.地尔硫卓

B.氨氯地平

C.比索洛尔

D.依那普利

E.厄贝沙坦

12.治疗冠状动脉痉李所致的变异型心绞痛最为有效的药物是

A.硝酸异山梨酯

B.氨氯地平

C.比索洛尔

D.氯沙坦

E.美托洛尔

13.患者舌下含服硝酸甘油的注意事项不包括

A.一次0.25~0.5mg,每5min可重复1片,直至疼痛缓解

C.舌下黏膜湿润

D.每天保证12h以上间歇期

E.含服时无麻刺烧灼感或头胀感,表明药品失效

14.双嘧达莫最主要的抗凝作用机制是

A.抑制凝血酶

B.抑制磷酸二酯酶,使CAMP浓度增高

C.激活腺苷酸环化酶,使CAMP生成增多

D.激活纤溶酶

E.抑制纤溶酶

15.下列抗凝药物中属于间接凝血因子X抑制剂的是

A.华法林

B.磺达肝癸钠

C.普通肝素

D.利伐沙班

E.阿哌沙班

16.既能改善肾功能,又能引起急性肾衰竭和高钾血症作用的抗高血压药是

A.坎地沙坦

B.卡托普利

C.利血平

D.哌唑嗪

E.甲基多巴

17.下述利尿药中,可导致血钾升高的是

A.呋塞米

B.氢氯噻嗪

C.乙酰唑胺

D.氨苯蝶啶

E.布美他尼

18.伴有痛风的水肿病人,不宜选用下列哪种药物利尿

A.氢氯噻嗪

B.氨苯蝶啶

C.阿米洛利

D.乙酰唑胺

E.螺内酯

19.以下通过增加组织与肝脏对胰岛素的敏感性而降糖的是

A.二甲双胍

B.利拉鲁肽

C.吡格列酮

E.阿卡波糖

20.肥胖型2型糖尿病患者控制血糖的一线药物是

A.格列呲嗪

B.格列本脲

C.格列齐特

D.二甲双胍

E.阿卡波糖

21.可与阿司匹林制成复方制剂或联合使用作为脑卒中二级预防的药物是

A.尿激酶

B.那屈肝素钙

C.华法林

D.阿加曲班

E.双嘧达莫

22.可导致“类流感样”反应的药物是

A.阿仑膦酸钠

B.糖皮质激素

C.降钙素

D.骨化三醇

E.钙剂

23.纳洛酮治疗的疾病或症状有

A.剧烈疼痛

B.失眠

C.惊厥

D.阿片中毒

E.抑郁

24.不属于防治骨质疏松的药物是

A.依替磷酸二钠

B.阿仑膦酸钠

C.雷洛昔芬

D.依普黄酮

E.糖皮质激素

25.下列药物可导致体重增加的是

A.文法拉辛

B.二甲双胍

C.左甲状腺激素

D.甲状腺片

E.格列喹酮

26.围手术期抗感染药物预防性应用,应在手术前多长时间内开始首次用药

A.0.5~2小时

B.1~2小时

C.3~4小时

D.4~6小时

E.6~8小时

27.下列关于氯化钾注射液的描述,正确的是

A.可以肌内注射,也可以直接静脉注射

B.可以肌内注射,禁止直接静脉注射

C.禁止肌内注射,可以直接静脉注射

D.严禁肌内注射和直接静脉注射,仅可静脉滴注

E.静脉补钾对浓度和速度没有要求

28.下列会导致跟腱断裂、不宜用于青少年的药物是

A.头孢克肟

B.氨曲南

C.林可霉素

D.左氧氟沙星

E.米诺环素

29.血浆蛋白结合率低,易透过血一脑屏障用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是

A.磺胺嘧啶

B.复方新诺明

C.磺胺多辛

D.甲氧苄啶

E.磺胺嘧啶银

30.吉非替尼通过CYP3A4酶代谢,与下列哪个药物合用不会降低吉非替尼疗效

A.苯妥英钠

B.卡马西平

C.利福平

D.苯巴比妥

E.伊曲康唑

31.可诱导肝药酶活性的抗结核病药是

A.异烟肼

B.利福平

C.吡嗪酰胺

D.对氨基水杨酸

E.链霉素

32.哌嗪类药物主要用于治疗

A.间日疟

B.绦虫病

C.蛔虫病和蛲虫病

D.鞭虫病

E.恶性疟

33.替尼泊苷作为常见抗恶性肿瘤药物,首选用于治疗

A.慢性淋巴细胞白血病

B.脑瘤

C.纤维瘤

D.恶性淋巴瘤

E.脂肪瘤

34.大剂量使用,透皮吸收后对神经系统产生毒性,有诱发癫痫危险的药品是

A.维A酸软膏

B.克罗米通乳膏

C.硫黄软膏

D.酮康唑乳膏

E.林旦乳膏

35.下列关于碘苷说法错误的是

A.可用于单纯疱疹性角膜炎

B.可用于疱疹性脑膜炎

C.皮肤疾病可长期用药

D.可延缓角膜上皮创伤愈合

E.冷暗处保存

36.下述药物中属于减鼻充血剂的是

A.色甘酸钠

B.羟甲唑啉

C.链霉素

D.复方薄荷樟脑

E.酮替酚

37、用于疥和阴虱病的药物是

A.硼酸

B.过氧苯甲酰

C.林旦

D.维A酸

E.阿达怕林

38.奧司他韦用于以下哪种病毒感染治疗

A.乙型肝炎病毒

B.甲型肝炎病毒

C. HIV

D.巨细胞病毒

E.甲型和乙型流感病毒

39.米非司酮避孕的主要机制是

A.抑制受精卵着床

B.抑制乳腺泡发育

C.促进子宫内膜充血增厚

D.抑制胚胎发育

E.抑制输卵管正常活动

40.胰岛素用药中不需要监护和注意的问题是

A.低血糖

B.胰岛素抵抗

C.过敏反应

D.脂肪萎缩

E.胃肠道反应

二、配伍选择题(共60题,每题1分,题目分若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用,每题只有1个备选项最符合题意)

[41~44]

A.阿米替林

B.马普替林

C.帕罗西汀

D.吗氯贝胺

E.米氟平

41.属于抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取的药物是

42.属于选择性5一羟色胺再摄取抑制剂的药物是

43.属于抑制去甲肾上腺素再摄取的药物是

44.属于单胺氧化酶抑制剂的是

[45~47]

A.地高辛

B.卡托普利

C.哌唑嗪

D.呋塞米

E.美托洛尔

45.治疗指数窄,一般治疗量约为中毒量1/2的药物

46.可引起高钾血症,应避免与留钾利尿剂联合应用的是

47.严重心动过缓、支气管哮喘者禁用

[48~50]

A.维生素K1

B.非格司亭

C.香豆素类

D.氨甲环酸

E.酚磺乙胺

48.用于肿瘤放、化疗引起的中性粒细胞缺乏症的药物是

49.新生儿出血宜选用

50.防治血栓性疾病如心肌梗死、脑梗死的药物是

[51~54]

A.艾塞那肽

B.格列本脲

C.二甲双胍

D.阿卡波糖

E.罗格列酮

51.通过刺激胰岛B细胞分泌胰岛素,存在“继发失效”问题的降糖药温的

52.通过促进组织对葡萄糖摄取和利用发挥作用

53.通过抑制α - 葡萄糖苷酶,减少多糖水解为葡萄糖

54.仅用于皮下注射,激动胰高血糖素样多肽-1受体降糖

[55-59]

A.脚气病

B.佝偻病

C.周国神经炎,伴有关节肿胀和触痛

D.坏血病

E.糙皮病

55.维生素B6缺乏时引起

56.烟酸缺乏时引起

57.维生素B1缺乏时引起

58.维生素D缺乏时会导致

59.维生素C缺乏时引起

[60~63]

A.青霉素

B.链霉素

C.磺胺嘧啶

D.四环素

E.氯霉素

60.易引起过敏性休克的药物是

61.有明显耳毒性的药物是

62.可沉积于牙齿和骨中,造成牙齿黄染的药物是

63.严重损害骨髓造血功能的药物是

[64~67]

A.灰黄素

B.伏立康唑

C.氟胞嘧啶

D.两性霉素B

E.特比萘芬

64.抑制真菌的角鲨烯环氧酶的药物是

65.干扰敏感菌有丝分裂,对深部真菌无效的药物是

66.对爆发性或严重的组织胞浆菌感染首选的药物是

67.与两性霉素B有协同作用的是

68~71

A.他达拉非

B.坦洛新

C.度他雄胺

D.西地那非

E.十一酸睾酮

68.可用于原发性性腺功能减退的替代治疗的是

69.属于5a还原酶抑制剂的是

70.可引起复视或视觉蓝绿模糊的是

71.属于a1受体阻断剂治疗良性前列腺增生症的是

[72~74]

A.精氨酸

B.赖氨酸

C.复方氢基酸注射液(3AA)

D.复方氢基酸注射液(18AA-I)

E.复方氢基酸注射液(9AA)

72.可用于慢性活动性肝炎的治疗

73.属于必需氨基酸,人体不能合成或合成速度不能满足人体需要

74.可用于大面积烧伤、创伤、高分解代谢、蛋白丢失负氮平衡者

[75~78]

A.紫杉醇

B.来曲唑

C.依托泊苷

D.顺铂

E.甲磺酸伊马替尼

75.作用于微管的抗肿瘤药物是

76.作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是

77.作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是

78.作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是

79~80

A.阿莫西林

B.亚胺培南

C.曲南回体

D.克拉维酸

E.替莫西林

79.可作为氨基糖苷类的替代品,与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌作用的药物是

80.对β一内酰胺酶有抑制作用的药物是

81~83

A.阿司匹林

B.普伐他汀

C.氟伐他汀

D.对乙酰氨基酚

E.洛伐他汀

81.属于内酯型前药,需要在体内代谢为羧酸形式才具有活性的药物是

82.小剂量时有抑制血栓形成作用的是

83.在体内不经细胞色素P450酶代谢的药物是

84~87

A.激动肾上腺素β2受体

B.抑制白三烯受体

C.阻断腺苷受体

D.拮抗M胆碱受体

E.抑制致炎物质的释放

84.倍氯米松平喘的主要机制是

85.特布他林平喘的主要机制是

86.孟鲁司特平喘的主要机制是

87.噻托溴铵平喘的主要机制是

88-92

A.奥美拉唑

B..莫沙必利

C.碳酸钙

D.枸櫞酸铋钾

E.碳酸镁铝

88.抗酸药中不易导致便秘或腹泻的是

89.可引起胃内压力增加和便秘的抗酸药是

90.有良好的促动力作用,无心脏不良反应的是

91.抑制胃酸分泌作用的药物是

92.与噻嗪类利尿剂合用易发生高钙血症的水药物是

93~97

A.奥司他韦

B.阿糖腺苷

C.干扰素

D.阿昔洛韦

E.阿德福韦酯

93.对Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒作用最强的是

94.静脉注射可以治疗单纯疱疹病毒脑炎,局部可以用于疱疹病毒性角膜炎的药

物是

95.代谢产物为选择性的甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶抑制剂的药物是

96.属于广谱抗病毒药物的是

97.属于一磷酸腺苷类似物的抗乙肝病毒药物是

[98-100]

A.麻黄碱滴鼻液

B.羟甲唑啉滴鼻液

C.酚甘油滴耳液

D..赛洛唑啉滴鼻液

E.硼酸滴耳液

98.连续使用应间隔4h以上,这种药物是

99.不宜与三环类抗抑郁药合用的药物是

100.成人应用0.1%溶液,儿童应用0.05%溶液,这种药物是

三、综合分析选择题(共10题,每题1分,题目分若干组,每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中,只有1个最符合题意)

101~103

30岁,农民,头昏乏力,粪中钩虫卵(+++),血红蛋白60g/L。诊断:钩虫感染,缺铁性贫血。101.该患者的药物治疗方案应包括

A.驱钩虫

B.驱钩虫+口服铁剂

C.驱钩虫+注射右旋糖苷铁

D.输血+注射右旋糖苷铁

E.口服叶酸和注射维生素B12

102.关于口服铁剂注意事项的描述,错误的是

A、宜在餐后或餐时服用

B.应用铁剂治期间,大便颜色发黑,潜血试验阳性,应注意与上消化道出血和鉴别

C.治疗期间应定期检血象和血清铁水平

D.铁剂不应与浓茶同服,浓茶含有的鞣酸,可与铁形成沉淀,使铁剂的吸收减少

E.维生素C可降低铁剂的吸收

103.关于铁剂的说法错误的是

A.尽量选择三价铁

B.注意预防铁负荷过重

C.选择适宜的病期、疗程和监测

D.对胃酸缺乏者,宜与稀盐酸并用,有利于铁剂的解离

E.口服铁剂不能起效者,可选用注射铁剂

[104~107]

患者,男,5岁,体重25kg,有癫痫史、青霉素过敏史。因急性胆囊炎合并腹腔感染住院治

疗。査体和实验室检査:白细胞计数15.8×10°/L,体温39.5℃,肝肾功能正常,医师处方美罗培南静脉滴注(说明书规定儿童剂量为一次20mg/kg)

104.患儿应用美罗培南的合理用法是

A.0.5g, qd

B.0.5g,q12h

C.0.5g,q8h

D.0.5g,q4h

E.0.5g, god

105.若疗程较远,有可能导致维生素缺乏症,应适时补充的维生素是

A.维生素A

B.复合维生素B

C.维生素C

D.维生素D

E.维生素K

106.用药过程中,应密切监测的不良反应是

A.前庭神经功能障碍

B.承重关节损伤

C.日光性皮炎

D.视网膜神经炎

E.中枢神经系统症状

107.患者用药过程中,若癲痫复发,不可选用的抗癫痫药是

A.丙成酸钠

B.乙琥胺

C.地西泮

D.左乙拉西坦

E.氯硝西泮

108~110

患者,男,24岁,诊断为右睾丸非精原细胞瘤术后,治疗方案为依托泊苷+顺铂+博来霉素。108.下列哪项不属于依托泊苷的禁忌证

A.骨髓功能抑制者

B.心肝肾功能严重障碍者

C.妊娠期妇女

D.慢性胃炎

E.禁用于儿童肌内注射

109.博来霉素的毒性作用主要为

A.药物性肝炎

B.出血性膀胱炎

C.骨髓抑制

D.肺纤维化

E.中毒性心肌炎

10.下列关于顺铂的描述中错误的是

A.典型不良反应为肾毒性、耳毒性

B.细胞增殖周期非特异性抑制剂

C.是非小细胞肺癌、头颈部及食管癌、胃癌等实体瘤的首选药之一

D.与奥沙利铂无交叉耐药性

E.典型不良反应为神经毒性

四、多项选择题(共10题,每题1分,每题的备选项中,有2个或2个以上符合题意,错选、少选均不得分)

111.关于抗痛风性药应用时,注意的监护要点正确的是

A.根据肾功能遴选抑酸药或排酸药

B.坚持按痛风的分期给药

C.痛风性关节炎急性发作期禁用抑酸药

D.缓解期尽快排酸和抑制尿酸合成

E.肾功能受损可选择排酸

112.下列关于地高辛的说法,正确的是

A.中毒早期症状表现为胃肠道反应

B.感官系统的色觉异常为中毒表现

C.常用每日给药剂量为0.125~0.25mg

D.过量导致的异位心律可用苯安英钠救治

E.过量导致的心动过缓可用阿托品救治

113.患者来药店购买双歧杆菌三联活菌制剂,药师应该交待的使用注意事项包括

A.置于冰箱中冷藏保存

B.与抗酸剂分开服用

C.宜用温水送服

D.不宜与抗菌药物同时服用

E.可混于温牛奶中服用

114.有严重的磺胺类过敏史的患者,不能选择以下哪种利尿剂

A.依他尼酸

B.托拉塞米

C.呋塞米

D.布美他尼

E.吲达帕胺

115.关于更昔洛韦描述正确的是

A.滴注时间不得小于Ih

B.白细胞低于0.5×109/L以下应暂停药

C.血小板计数低于25×109/L时应暂停药

D.遇冷易析出结品可置热水中或用力震荡

E.避免与皮肤、黏膜接触

116.治疗甲状腺功能亢进症的药物有

A.瑞格列奈

B.丙硫氧嘧啶

C.甲巯咪唑

D.酚妥拉明

E.普萘洛尔

117.关于葡萄糖的描述,正确的是

A.长期大量使用应注意监电解质紊乱

B.长期单纯补充容易导致低钾、低钠和低磷血症

C.高血糖非酮症性高渗状态者禁用

D.分娩时注射过多,可刺激胎儿胰岛素分泌,发生产后婴儿低血糖

E.儿童及老年患者补液速度不宜过快

118.硝酸酯类抗心绞痛药使用过程中可发生耐药现象。关于预防和减少其耐药性的方法,正确的有

A.采用小剂量、间断静脉滴注硝酸甘油,每日保持8~12h的低血药浓度期成无药期

B.采用偏心给药方式,口服硝酸酯应有一段时间的无硝酸浓度期或低硝酸浓度期

C.联合使用巯基供体类药物,如卡托普利,可能改善硝酸酯类的耐药性

D.联合使用B受体阻断剂、他汀类药物对预防耐药现象可能有益

E.口服用药易发生耐药性,可改用无首过效应和不易发生耐药的透皮贴剂

119.对碳酸氢钠的描述,正确的是

A.可用于代谢性酸中毒

B.可用于碱化尿液以预防尿酸性肾结石

C.可用于治胃酸过多引起的症状

D.可用于减少碱胺药的贤毒性

E.静脉滴注对巴比安类药物及甲醇等药物中毒有非特异性的治疗作用

120.β2受体激动剂平喘作用的特点是

A.属于抗炎性平喘药

B.短效β2受体激动剂缓解轻、中度急性哮喘症状

C.B2受体激动剂与糖皮质激素合用需监测血钾

D.长效须与吸入性糖皮质激素联合应用

E.短效吸入剂按需间歌使用

药学专业知识一单选50题(含答案

药学专业知识一单选50题(含答案) 单选题 1、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素 A药物的理化性质 B囊材的类型与组成 C微囊的粒径 D囊壁的颜色 E囊壁的厚度 答案:D 影响微囊中药物的释放速率的因素有药物的理化性质、囊材的类型与组成、微囊的粒径、囊壁的厚度、工艺条件、释放介质等。 单选题 2、药物与血浆蛋白结合后,药物 A吸收快 B代谢快 C排泄快 D组织内药物浓度高 E对于毒副作用较强的药物,易发生用药安全性问题。 答案:E

药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布,也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。应用蛋白结合率高的药物时,当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和,剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化,使游离药物浓度增大,从而引起药理作用显著增强,对于毒副作用较强的药物,易发生用药安全性问题。 单选题 3、药品标准的主体 A凡例 B索引 C通则 D红外光谱集 E正文 答案:E 正文为药品标准的主体,系根据药物自身的理化与生物学特性,按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 单选题 4、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果按照致依赖性药物的分类,吗啡属于 A阿片类 B可卡因类 C大麻类

D中枢兴奋药 E致幻药 答案:A 致依赖性药物分类如下: (1)麻醉药品:①阿片类,包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等;②可卡因类,如可卡因;③大麻类,如印度大麻。 (2)精神药品:①镇静催眠药和抗焦虑药,如巴比妥类和苯二氮(艹卓)类;②中枢兴奋药,如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)、亚甲二氧基甲基苯丙胺(摇头丸);③致幻药,如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。 (3)其他,包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。 单选题 5、痛风急性发作期应选择 A秋水仙碱 B别嘌醇 C丙磺舒 D苯海拉明 E对乙酰氨基酚 答案:B

最新药学专业知识一试题50题(含答案

最新药学专业知识一试题50题(含答案) 单选题 1、气雾剂中可作抛射剂的是 A亚硫酸钠 BF12 C丙二醇 D蒸馏水 E维生素C 答案:D 气雾剂中常用的润湿剂为蒸馏水和乙醇。 单选题 2、药物与血浆蛋白结合后,药物 A血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快 B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运 C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应 D血脑屏障不利于药物向脑组织转运 E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布 答案:B

药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。 单选题 3、与5α-葡萄糖苷酶有类似结构,临床用于降血糖的是 A米格列醇 B吡格列酮 C格列齐特 D二甲双胍 E瑞格列奈 答案:A α-葡萄糖苷酶抑制剂主要有阿卡波糖(Acarbose)、米格列醇(Miglitol)和伏格列波糖(Voglibose)。 单选题 4、对于半衰期长的药物,要迅速达到稳态血药浓度可采用的给药方法 A等计量等间隔给药 B首次给药剂量加倍 C恒速静脉滴注 D增加给药频率 E隔日给药 答案:B

为了满足临床治疗要迅速达到疗效需要,可采用负荷量的给药方法,即首次剂量加倍。对于半衰期长的一些药物,要迅速达到稳态浓度,常采用负荷量的给药方法,让稳态浓度提前到达,随后改用维持量。 单选题 5、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是 A药物的分布 B物质的膜转运 C药物的吸收 D药物的代谢 E药物的排泄 答案:D 药物在吸收过程或进入体循环后,受体内酶系统的作用,结构发生转变的过程称代谢。 单选题 6、下列关于老年人用药中,错误的是 A对药物的反应性与成人可有不同 B对某些药物的反应特别敏感 C对某些药物的耐受性较差 D老年人用药剂量一般与成人相同 E老年人对药物的反应与成人不同,反映在药效学和药动学上 答案:D

2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(3)

2018年执业药师《药学专业知识一》考试精 选试题(3) 干货资源社为你整理了“2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(3)”,更多有关执业药师考试的资讯小编将不断更新,请关注。 2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(3) 1、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用 A、CYP1A2 B、CYP2E1 C、CYP3A4 D、CYP2C9 E、CYP2D6 2、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是 A、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射 B、吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射 C、口服给药>直肠给药>贴皮给药 D、贴皮给药>直肠给药>口服给药 E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射 3、脂质体的给药途径不包括 A、注射

B、口服 C、眼部 D、肺部 E、直肠 4、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是 A、聚硅氧烷 B、聚乙烯醇 C、乙烯-醋酸乙烯共聚物 D、聚丙烯 E、PIB 5、影响眼部吸收的因素不包括 A、角膜的通透性 B、制剂角膜前流失 C、瞳孔的大小 D、药物理化性质 E、制剂的pH和渗透压 6、MRT为 A、平均滞留时间 B、吸收系数 C、给药间隔 D、有效期 E、结合时间

7、单室模型血管外给药中与X0成正比的是 A、tmax B、Cmax C、ka D、k E、F 8、以下具有很高的选择性和很低的检出限的是 A、免疫分析法 B、TLC C、紫外分光光度法 D、红外分光光度法 E、柱色谱法 9、碘量法的指示剂为 A、甲基橙 B、酚酞 C、淀粉 D、溴百里酚蓝 E、百里酚酞 10、栓剂油脂性基质的皂化价要求 A、100-200 B、200-245 C、250-300

药物与药学专业知识

药物与药学专业知识二

第二节药物剂型与制剂 一、药物剂型与辅料 (一)制剂和剂型的概念 1.剂型的概念 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型,如片剂、胶囊剂、注射剂等。 2.制剂的概念 药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种,简称制剂。根据制剂命名原则,制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 凡按医师处方,专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂,方剂一般是在医院药房中调配制备的,研究方剂的调制理论、技术和应用科学称为调剂学。 (二)剂型的分类 形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间 1.按形态学分类 固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气体剂型。 2.按给药途径分类 (1)经胃肠道给药剂型:口服给药虽然简单方便,但有些药物易受胃酸破坏或被肝脏代谢,引起生物利用度的问题,有些药物对胃肠道有刺激性。 (2)非经胃肠道给药剂型:包括:①注射给药;②皮肤给药;③口腔给药等;④鼻腔给药;⑤肺部给药;⑥眼部给药;⑦直肠、阴道和尿道给药等。 3.按分散体系分类 ①真溶液类。②胶体溶液类。③乳剂类。④混悬液类。⑤气体分散类:如气雾剂、喷雾剂等。⑥固体分散类:如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。⑦微粒类:主要特点是粒径一般为微米级或纳米级,这类剂型能改变药物在体内的吸收、分布等方面特征,是近年来大力研发的药物靶向剂型。 4.按制法分类 不常用。 5.按作用时间分类 根据剂型作用快慢,分为速释、普通和缓控释制剂等。 剂型分类: 形态:固、半固、液、气 给药途径:口服、注射、皮肤、口腔、鼻腔、肺部、眼部、直肠、阴道、尿道 分散系统:真溶液、胶体溶液、乳剂、混悬剂、气体分散类、固体分散类、微粒 制法 作用时间:速释、普通、缓控释

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题200

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题200 药剂学部分 一、A型题 1. 关于滤过的影响因素的不正确表述是。 A.操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压滤过法 B.滤液的黏度越大,则滤过速度越慢 C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大,不易滤过 D.由于Poiseuile公式中无温度因素,故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比 答案:D [解答] 滤过 2. 测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点。 A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个 答案:C [解答] 缓控释制剂体内、体外评价 3. 以下物质中哪一个不能作为抛射剂 A.F114 B.正丁烷 C.二氧化碳 D.乙酸乙酯 E.氮气

答案:D 气雾剂中常用的抛射剂。 4. 下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是 A.可部分避免口服药物的首过效应,降低副作用,发挥疗效 B.不受胃肠pH或酶的影响 C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激 D.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E.栓剂的劳动生产率较高,成本比较低 答案:E 5. 关于脂质体给药途径叙述错误的是 A.阴道给药 B.口服给药 C.肺部给药 D.静脉注射 E.经皮给药 答案:A 6. 对眼膏剂的叙述中错误的是。 A.色泽均匀一致,质地细腻,无粗糙感,无污物 B.对眼部无刺激,无微生物污染 C.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行 D.服膏剂的稠度应适宜,易于涂抹 E.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份 答案:E [解答] 眼膏剂

7. 有关HLB值的错误表述是。 A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值 B.HLB值在8~18的表面活性剂,适合用作O/W型乳化剂 C.亲水性表面活性剂有较低的HLB值,亲油性表面活性剂有较高的HLB值 D.非离子表面活性剂的HLB值有加合性 E.根据经验;一般将表面活性剂的HLB值限定在0~20之间 答案:C [解答] 表面活性剂 8. 假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9% 。 A.4t1/2 B.6t1/2 C.8t1/2 D.10t1/2 E.12t1/2 答案:D [解答] 单室模型静脉注射给药 9. 堆密度是指。 A.真密度 B.颗粒密度 C.松密度 D.绝干密度 E.比密度 答案:C [解答] 粉体学简介

2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9)

2018年执业药师《药学专业知识一》考试试 题及答案(9) 准备参加2018年执业药师考试的考生们注意了,干货资源社为你整理了"2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9)",供你参考,更多相关资讯小编将持续更新,敬请关注。 2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9) 单项选择题 第 1 题 可作片剂崩解剂使用的辅料是 A. CMC-Na B. CMS-Na C. PEG4000 D. HPC E. PVP 正确答案:B, 第 2 题 影响片剂成型的因素不包括 A.药物的可压性 B.药物的熔点 C.药物的结晶形态 D.药物的密度

E.颗粒中的含水量 正确答案:D, 第 3 题 对物料恒速干燥阶段的表述,不正确的是 A.物料内部的水分及时补充到物料表面 B.物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同 C.干燥速率主要受物料外部条件的影响 D.提高空气流速可以加快干燥速率 E.降低空气温度或提高空气中湿度可以加快干燥速率正确答案:E, 第 4 题 有关片剂质量检查的表述,不正确的是 A.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物 B.≥10.30g的片重差异限度为±5.0% C.薄膜衣片的崩解时限是15mm D.浸膏片的崩解时限是60mm E.若A+1.45S>15.0,则片剂的含量均匀度不合格 正确答案:C, 第 5 题 有关胶囊剂的表述,不正确的是 A.常用硬胶囊的容积以5号为最大,0号为最小 B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成的 C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成

D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油 E.软胶囊中的液体介质可以使用PEG400 正确答案:A, 第 6 题 有关栓剂的表述,不正确的是 A.栓剂属于固体剂型 B.栓剂的重量与基质的密度无关 C.栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类 D.肛门栓可通过直肠吸收药物,产生全身作用 E.栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏 正确答案:B, 第 7 题 已知肛门栓模具的装量为2g,苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g,欲制成20枚栓剂,需可可豆脂 A. 25g B. 30g C. 35g D. 40g E. 45g 正确答案:C, 第 8 题 关于软膏剂的表述,不正确的是 A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用 B.对于某些药物,透皮吸收后能产生全身治疗作用 C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型

2019年最新药学专业知识二模拟与答案二

2019 年最新药学专业知识二模拟与答案二 单选题 1、仅在体内有抗凝血作用的药物是 A产生协同作用 B竞争性对抗 C减少吸收 D与其竞争结合血浆蛋白 E诱导肝药酶加速灭活,作用减弱 答案:E 双香豆素与苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等药物合用,会诱导肝药酶加速灭活,进而使双香豆素抗凝血作用减弱。双香豆素与非甾体抗炎药阿司匹林、对乙酰氨基酚等药物合用,可增强其抗凝血作用。 单选题 2、主要用于耐氯喹的脑型疟的药物是 A吡喹酮 B 乙胺嗪 C甲硝唑 D 氯喹 E 阿苯达唑 答案:D 吡喹酮为广谱抗蠕虫药,对各种血吸虫、肺吸虫、肝片吸虫、姜片虫、囊虫和绦虫均有杀灭活性,对眼囊虫也有较好的活性。甲硝唑是治疗肠道和肠外阿米巴病、阴道滴虫病的首选药。氯喹能杀灭红细胞内期的间日疟、三日疟以及敏感的恶性疟原虫,药效强大,能迅速控制疟疾症状的发作,对恶性疟有根治作用,是控制 疟疾症状的首选药。阿苯达唑是治疗蛔虫病和鞭虫病的首选药。

单选题 3、耐氯喹的恶性疟虫株,首选 A氯喹 B青蒿素 C咯萘啶 D乙胺嘧啶 E 氯喹+伯氨喹 答案:E 对于间日疟和三日疟,目前氯喹和伯氨喹为首选药。前者杀灭红细胞内裂殖体,控制急性发作;后者可杀灭肝脏内无组织型裂殖体与血中配子体,防止复发与传播。 单选题 4、仅在体内有抗凝血作用的药物是 A产生协同作用 B 竞争性对抗 C减少吸收 D与其竞争结合血浆蛋白 E诱导肝药酶加速灭活,作用减弱 答案:E 双香豆素与苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等药物合用,会诱导肝药酶加速灭活,进而使双香豆素抗凝血作用减弱。双香豆素与非甾体抗炎药阿司匹林、对乙酰氨基酚等药物合用,可增强其抗凝血作用。 单选题 5、可引起胰岛素自身免疫综合征的抗甲状腺药是 A卡比马唑片 B 复方碘口服液 C甲巯咪唑片 D 甲状腺片 E 丙硫氧嘧啶片 答案:E

西药执业药师药学专业知识(一)模拟题316

西药执业药师药学专业知识(一)模拟题316 一、配伍选择题 A.Emax B.ED50 C.LD50 D.TI E.ED95 1. 效能的表示方式为 答案:A 2. 半数致死量的表示方式为 答案:C [解答] 效能为最大效应,以Emax表示。引起50%动物死亡的药物的剂量,为半数致死量,用LD50表示。 A. B.

C. D. E.

3. 分子中含有氨基酮的结构,戒断症状轻,常用作戒毒药的药物是 答案:C 4. 分子中含有烯丙基的结构,具有阿片受体拮抗作用的药物是 答案:E 5. 分子中含有哌啶的结构,具有μ受体激动作用的药物是 答案:D [解答] 本题考查药物的重要结构片段、作用机制及临床应用。每个词干都提供一个药物的两个信息。氨基酮结构、解毒药对应美沙酮,烯丙基、阿片受体拮抗剂对应纳洛酮,哌啶结构、μ受体激动剂对应哌替啶。 A. B. C.

D. E. 6. 具有噻唑烷二酮结构,属于胰岛素增敏剂的降血糖药物是 答案:E 7. 具有双胍结构,属于胰岛素增敏剂的降血糖药物是 答案:D 8. 具有苯磺酰脲结构,属于胰岛素分泌促进的降血糖药物是 答案:B 9. 具有氨甲酰甲基苯甲酸结构,属于胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是答案:C

10. 具有类似葡萄糖结构,属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的降血糖药物是 答案:A [解答] 胰岛素分泌促进剂分为两种结构类型,一种是磺酰脲类,包括格列齐特、格列美脲、格列吡嗪等带有“格列”词头的药物;一种是非磺酰脲类,结构各异,名字带有“格列奈”词根。胰岛素增敏剂包括两种,一种是双胍类;一种是噻唑烷二酮类,名字带有“格列酮”词根。 A. B. C.

2017年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案

2017 年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案 一、最佳选择题(共40 题,每题1 分。每题的备选项中,只有1 个最符合题意。) 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5‐羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔(E) A.1 天 B.5 天 C.7 天 D.10 天 E.14 天 2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是(A) A.抑制5‐羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α2 受体 C.抑制5‐羟色胺及去甲肾上腺素在摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5‐羟色胺受体及抑制5‐羟色胺再摄取 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA‐B*1502)检测的抗癫痫药是(A) A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 4.在痛风急性期禁用的药物是(B) A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是(E) A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布 6.可抑制尿酸生成的药物是(E) A.秋水仙碱 B.萘普生

C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是( A ) A.吸入性糖皮质激素+长效β2 受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2 受体激动剂 C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断剂 D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂 8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是( D ) A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是( C ) A.奥美拉唑 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾 D.西咪替丁 E.半托拉唑 10.西咪替丁的禁忌症是( A ) A.急性胰腺炎 B.胃食管反流症 C.卓‐艾综合征 D.应激性溃疡 E.上消化道出血 11.具有阿片样作用,长期大剂量服用产生欣快感的止泻药是( E ) A.双八面体蒙脱石散 B.洛哌丁胺 C.地衣芽孢或杆菌胶囊 D.阿托品 E.地芬诺酯 12.患者,男,57 岁,肾功能正常,既往有动脉粥样硬化,高血压 30 合并 2 型糖尿病,服用下列 药物后出现裸关节肿胀,到药房问询,药师提示有可能引起不良反应的药物是( D ) A.赖诺普利片 B.格列呲嗪肠溶片

药学专业知识一重点总结.

药学专业知识一重点总结 第1章药物与药学专业知识 一、药物与药物命名 (一)药物来源与分类 药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。 (二)药物的结构与命名 药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品名称(INN)。 二、药物剂型与制剂 (一)药物剂型与辅料 1、制剂与剂型的概念 剂型:适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型,如片剂、胶囊剂、注射剂等。 制剂:将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种,简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 药用辅料的作用:赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。

3、药物制剂稳定化方法:控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期:对于药物降解,常用降解10%所需的时间,称为十分之一衰期,记作t0.9。 (三)药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化 注射剂配伍变化的主要原因:溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。 (四)药品的包装与贮存 药品包装的分类

三、药学专业知识 1、药物化学专业知识:主要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况,药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。 2、药剂学专业知识:主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面的内容。 3、药理学专业知识:主要研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。 4、药物分析学专业知识:主要研究化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价,药品的质量控制方法研究与标准制定,体内药物的检测方法研究与浓度监测及数据评价。 第2章药物的结构与药物作用 一、药物理化性质与药物活性 (一)药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响 药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的,因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类: 内吸收就取决于该因素。 (二)药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响

药学专业知识一试题50题

药学专业知识一试题50题 单选题 1、可作为气雾剂抛射剂的是 A氢氟烷烃 B乳糖 C硬脂酸镁 D丙二醇 E蒸馏水 答案:A 气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃(四氟乙烷和七氟丙烷)、碳氢化合物(丙烷、正丁烷和异丁烷)及压缩气体(二氧化碳、氮气、一氧化氮等)四大类。 单选题 2、药物与血浆蛋白结合后,药物 A血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快 B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运 C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应 D血脑屏障不利于药物向脑组织转运 E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布 答案:B

药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。 单选题 3、属于磺酰脲类降糖药的是 A格列美脲 B米格列奈 C盐酸二甲双胍 D吡格列酮 E米格列醇 答案:A 格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。 单选题 4、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果按照致依赖性药物的分类,吗啡属于 A阿片类 B可卡因类 C大麻类 D中枢兴奋药 E致幻药 答案:A

致依赖性药物分类如下: (1)麻醉药品:①阿片类,包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等;②可卡因类,如可卡因;③大麻类,如印度大麻。 (2)精神药品:①镇静催眠药和抗焦虑药,如巴比妥类和苯二氮(艹卓)类;②中枢兴奋药,如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)、亚甲二氧基甲基苯丙胺(摇头丸);③致幻药,如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。 (3)其他,包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。 单选题 5、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是 A药物的分布 B物质的膜转运 C药物的吸收 D药物的代谢 E药物的排泄 答案:C 吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。 单选题 6、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克

2020年药学专业知识一试题

2020年药学专业知识一试题 单选题 1、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运 多选题 2、下列药物中,含有碘原子,结构与甲状腺素类似,可影响甲状腺素代谢的是A盐酸美西律 B卡托普利 C奎尼丁 D盐酸普罗帕酮 E普萘洛尔 单选题 3、属于抗菌增效剂,常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是 A诺氟沙星 B磺胺嘧啶 C左氧氟沙星 D司帕沙星 E甲氧苄啶 单选题 4、气雾剂中可作抛射剂的是 A亚硫酸钠 BF12 C丙二醇

E维生素C 单选题 5、关于热原性质的说法,错误的是 A三氯叔丁醇 B氯化钠 C羧甲基纤维素 D卵磷脂 E注射用水 多选题 6、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂 A羧甲淀粉钠 B交联聚维酮 C羟丙基纤维素 D交联羧甲基纤维素钠 E微粉硅胶 单选题 7、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A吸收 B分布 C起效 D代谢 E排泄 单选题 8、属于单环类β内酰类的是 A甲氧苄啶

C亚胺培南 D舒巴坦 E氨苄西林 单选题 9、片剂中常作润滑剂的是 A氟利昂 B可可豆脂 C羧甲基纤维素钠 D滑石粉 E糊精 单选题 10、软膏剂附加剂中的保湿剂为 A二甲基亚砜 B凡士林 C丙二醇 D吐温80 E羟苯乙酯 单选题 11、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A甲氨蝶呤 B环磷酰胺 C伊立替康 D培美曲塞 E柔红霉素 单选题

12、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是 A硝苯地平 B尼群地平 C尼莫地平 D氨氯地平 E尼卡地平 单选题 13、下列关于芳香水剂的说法,错误的是 A芳香水剂应澄明 B不得有异臭、沉淀和杂质 C芳香水剂浓度一般都很低 D宜大量配制和久贮 E芳香挥发性药物多为挥发油 单选题 14、可用于制备亲水凝胶骨架的是 A甲基纤维素 B乙基纤维素 C动物脂肪 D丙烯酸树脂L型 E明胶 单选题 15、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A凡例 B索引 C通则 D红外光谱集 E正文

2018年执业药师考试真题《药学专业知识一》完整版

2018年执业药师各科考试真题答案 1.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是() A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 答案:B 2.某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为()A.3.46h B.6.92h C.12h D.20h E.24h 答案:D 3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用,可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是() A.卡托普利 B.莫沙必利 C.赖诺普利 D.伊托必利 E .西沙必利 答案:E 4.根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是() A.双氯芬酸 B.吡罗昔康 C.阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬 答案:E 5.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是() A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 答案:D 6.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂

E.乳化剂 答案:A 7.与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是() A.氨苄西林 B.舒他西林 C.甲氧苄啶 D.磺胺嘧綻 E.氨曲南 答案:C 8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示() A.ED95/LD5 B.ED50/LD50 C.LD1/ED99 D.LD50/ ED50 E.ED99/LD1 答案:D 9.靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是() A.脑部靶向前体药物 B.磁性纳米囊 C.微乳 D.免疫纳米球 E.免疫脂质体 答案:B 10.风湿性心脏病患者行心瓣膜置换术后使用华法林,可发生的典型不良反应是()A.低血糖 B.血脂升高 C.出血 D.血压降低 E.肝脏损伤 答案:C 11.苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是() A.4.62h-1B.1.98h-1 C.0.97h-1D.1.39h-1 E.0.42h-1 答案:C 12.为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体,常用的修饰材料是() A.甘露醇 B.聚山梨醇

推荐-20XX药一第一章 药物与药学专业知识习题 精品

第1章药物与药学专业知识 一、最佳选择题 1、临床药理学研究实验分为 A、3期 B、4期 C、5期 D、6期 E、10期 2、地西泮(安定)注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是 A、pH改变 B、溶剂组成改变 C、离子作用 D、直接反应 E、盐析作用 3、易发生水解的药物为 A、酚类药物 B、烯醇类药物 C、杂环类药物 D、磺胺类药物 E、酯类与内酯类药物 4、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%,是由于 A、溶剂组成改变引起 B、pH值改变 C、离子作用 D、配合量 E、混合顺序 5、下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是 A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气 B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物 C、水杨酸钠在酸性药液中析出 D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸 E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀 6、一般药物的有效期是指 A、药物降解10%所需要的时间 B、药物降解30%所需要的时间 C、药物降解50%所需要的时间 D、药物降解70%所需要的时间 E、药物降解90%所需要的时间 7、下列表述药物剂型重要性错误的是 A、剂型决定药物的治疗作用 B、剂型可改变药物的作用性质 C、剂型能改变药物的作用速度 D、改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应 E、剂型可产生靶向作用 8、下列不属于药剂学任务的是 A、新机械设备的研究与开发 B、新技术的研究与开发 C、新辅料的研究与开发 D、新剂型的研究与开发 E、新原料药的研究与开发 二、配伍选择题 1、A. 化学合成药物B. 天然药物C. 生物技术药物D. 中成药E. 原料药 <1> 、通过化学方法得到的小分子药物为 A B C D E <2> 、抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于 A B C D E 2、A.强氧化剂与蔗糖 B.维生素B12和维生素C C.异烟肼与乳糖

执业药师《药学专业知识一》模拟试题(1)

执业药师《药学专业知识一》模拟试题(1) 一、最佳选择题 1、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是 A、1:1 B、2:1 C、1:2 D、3:1 E、1:3 【正确答案】 A 【答案解析】将氨苄西林与舒巴坦以1:1的形式以次甲基相连形成双酯结构的前体药物,称为舒他西林(Sultamicillin)。 2、下列不属于抗菌增效剂的是 A、克拉维酸 B、舒巴坦 C、他唑巴坦 D、亚胺培南 E、丙磺舒 【正确答案】 D 【答案解析】亚胺培南本身具有抗菌活性,但没有抗菌增效的作用,所以其不属于抗菌增效剂;ABC均是β-内酰胺酶抑制剂,可以解决耐药性。青霉素半衰期短,与丙磺舒合用可减少排泄,延长作用时间,故E也是抗菌增效剂。

3、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是 A、头孢羟氨苄 B、头孢哌酮 C、头孢曲松 D、头孢匹罗 E、头孢克肟 【正确答案】 D 【答案解析】头孢匹罗的C-3位是含有正电荷的季铵杂环。 4、引起青霉素过敏的主要原因是 A、青霉素的侧链部分结构所致 B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 C、青霉素与蛋白质反应物 D、青霉素的水解物 E、青霉素本身为致敏原 【正确答案】 B 【答案解析】青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白,以及生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是引起其过敏反应的根源。由于青霉噻唑基是青霉素类药物所特有的结构,因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏反应。 5、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子,它们的绝对构型是 A、2R,5R,6R B、2S,5S,6S C、2S,5R,6R

D、2S,5S,6R E、2S,5R,6S 【正确答案】 C 【答案解析】青霉素的母核结构中有3个手性碳原子,其立体构型为2S,5R,6R。 6、哌拉西林属于哪一类抗菌药 A、大环内酯类 B、氨基糖苷类 C、β-内酰胺类 D、四环素类 E、其他类 【正确答案】 C 【答案解析】哌拉西林为β-内酰胺类抗生素,为氨苄西林的衍生物,在α-氨基上引入极性较大的基团后,改变其抗菌谱,具有抗假单胞菌活性。对绿脓杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强,用于上述细菌引起的感染。 7、下列哪项与青霉素G性质不符 A、易产生耐药性 B、易发生过敏反应 C、可以口服给药 D、对革兰阳性菌效果好 E、为天然抗生素 【正确答案】 C 【答案解析】青霉素G不可口服,临床上使用其粉针剂

药学专业知识一试卷(含答案解析)

药学专业知识一 一、最佳选择题(共40题,每题1分,每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.以下属于生理因素对药物作用影响的是 A.年龄 B.种族差异 C.个体差异 D.种属差异 E.特异质反应 2.关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是 A.具有选择性 B.使机体产生新的功能 C.具有治疗作用和不良反应两重性 D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型 E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用 3.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是 A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B.药用辅料要求化学稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据4.有关散剂特点叙述错误的是 A.易于分散,起效快 B.外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用 C.贮存、运输携带比较方便 D.制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用 E.粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定 5.为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体,常用的修饰材料是 A.甘露醇 B.聚山梨醇 C.山梨醇 D.聚乙二醇 E.聚乙烯醇 6.当过量使用对乙酰氨基酚出现中毒时,可选用的解毒药物是 A.谷氨酸 B.谷胱甘肽 C.磷酸苯丙哌林 D.羟甲司坦 E.半胱氨酸 7.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是 A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠

D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 8.亚砜类药物经还原生成 A. 醚 B. N-甲基 C. 羟基 D. 磺酸 E. 硫醚 9.为卡托普利的巯基乙酰化、羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺的前药,该药物是 A.依那普利 B.阿拉普利 C.贝那普利 D.喹那普利 E.培哚普利 10.苯磺酸氨氯地平的结构式如下图,下列说法与之不符的是 A.为1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药 B.二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基取代 C.4位碳原子具有手性 D.容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞,选择性扩张脑血管 E.与柚子汁一起服用时,会产生药物-食物相互作用,导致其的体内浓度增加 11.影响药物分布的因素不包括 A.药物与组织的亲和力 B.药物与血浆蛋白结合的能力 C.血液循环系统 D.胃肠道的生理状况 E.微粒给药系统 12.分子中含有巯基,对血管紧张素转换酶(ACE )产生较强抑制作用的抗高血压药物是 A.卡托普利 B.马来酸依那普利 C.福辛普利 D.赖诺普利 E.雷米普利 13.三种制剂的血药浓度-时间曲线如下图,对A、B、C三种制剂的临床应用和生物利用度分析,错误的是

2018年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案

2018年执业药师考试药学专业知识(一) 真题及参考答案 ——来源于网友回忆版 一、最佳选择题 1.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是(B) A.药物化学结构真接影响药物制的稳定性 B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 2.某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为(D) A.3.46h B.6.92h C.12h D.20h E.24h 3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用,可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室自动过速,现已撤出市场的药物是(E) A.卡托普利 B.莫沙必利 C.赖诺普利 D.伊托必利 E.西沙必利 4.根据生物药剂学分类系统,属于第1V类低水溶性、低渗透性的药物是(E) A.双氯芬酸 B.吡罗昔康 C.阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬

5.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂 渗透压调节剂的辅料是(D) A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 6.在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于(A) A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂 7.与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的 药物是(C) A.氨苄西林 B.舒他西林 C.甲氧苄啶 D.磺胺嘧綻 E.氨曲南 8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(D) A.ED95/LD5 B.ED50/LD50 C.LD1/ED99 D.LD50/ED50 E.ED99/LD1 9.靶向制剂分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理靶向制剂三大类。属于物理靶向制剂 的是(B) A.脑部靶向前体药物

执业西药师题-药物与药学专业知识_0

执业西药师题-药物与药学专业知识 1、临床前药理毒理学研究包括 A.主要药效学研究 B.一般药理学 C.药动学研究 D.毒理学研究 E.Ⅰ期临床试验 2、生物药剂学中研究的生物因素有 A.种族差异 B.性别差异 C.年龄差异 D.遗传因素 E.生理与病理条件的差异 3、下列关于制剂的正确表述是 A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种 C.同一种制剂可以有不同的药物

D.制剂是药剂学所研究的对象 E.红霉素片、对乙酰氨基酚片和红霉素粉针剂等均是药物制剂 4、有关药剂学概念的正确表述有 A.药剂学所研究的对象是药物制剂 B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用 C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺 D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用 E.药剂学是一门综合性技术科学 5、有关药品包装的叙述正确的是 A.内包装系指直接与药品接触的包装 B.外包装选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储存和使用过程中的质量 C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识 D.Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器 E.Ⅰ类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器 6、药品包装的作用包括 A.阻隔作用

B.缓冲作用 C.标签作用 D.便于取用和分剂量 E.商品宣传 7、不适于与其他注射剂配伍的注射液有 A.血液 B.甘露醇 C.静脉注射用脂肪乳剂 D.葡萄糖注射液 E.氯化钠注射液 8、下列变化中属于物理配伍变化的有 A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀 B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块 C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大 D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体 E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气 9、属于药物制剂的物理配伍变化的有 A.结块 B.变色

经典药学专业知识一试题50题含答案

经典药学专业知识一试题50题含答案 单选题 1、下列液体剂型属于均相液体制剂的是 A分散度大,吸收快 B给药途径广,可内服也可外用 C易引起药物的化学降解 D携带、运输方便 E易霉变、常须加入防腐剂 答案:D 液体制剂的优点:①药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散程度高,吸收快,作用较迅速; ②给药途径广泛,可以内服、外用;③易于分剂量,使用方便,尤其适用于婴幼儿和老年患者; ④药物分散于溶剂中,能减少某些药物的刺激性,通过调节液体制剂的浓度,避免固体药物(溴化物、碘化物等)口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。 液体制剂的缺点:①药物分散度较大,易引起药物的化学降解,从而导致失效;②液体制剂体积较大,携带运输不方便;③非均相液体制剂的药物分散度大,分散粒子具有很大的比表面积,易产生一系列物理稳定性问题;④水性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂。 单选题 2、除下列哪项外,其余都存在吸收过程 A皮下注射 B皮内注射 C肌肉注射 D静脉注射

E腹腔注射 答案:D 对于药物制剂,除静脉注射等血管内给药以外,非血管内给药(如口服给药、肌内注射、吸入给药、透皮给药等)都存在吸收过程。 单选题 3、服用药物后,主药到达体循环的相对数量和相对速度体现的是 A肠肝循环 B生物利用度 C生物半衰期 D表观分布容积 E单室模型药物 答案:B 生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度,生物利用度包括两个方面的内容:生物利用速度与生物利用程度。 单选题 4、研磨易发生爆炸 A多巴胺-碳酸氢钠 B环丙沙星-甲硝唑 C利尿剂-溴化铵 D高锰酸钾-氯化钠

E高锰酸钾-甘油 答案:E 以下药物混合研磨时,可能发生爆炸:氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。 单选题 5、粉末直接压片时,有稀释剂、黏合剂作用的是 A羟丙基纤维素 B氯化钠 C醋酸纤维素 D甘油 E醋酸纤维素酞酸酯 答案:E 肠溶型薄膜包衣材料主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂类(I、Ⅱ、Ⅲ类)、羟丙甲纤维素酞酸酯。 单选题 6、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是 A丙二醇 B醋酸纤维素酞酸酯 C醋酸纤维素

药学专业知识分类模拟4含答案

药学专业知识分类模拟4 一、单项选择题 A型题 下列各题中,只有一个符合题意的正确选项,请选出。 1. 下列局麻药中,毒性最大的药物是。 A.利多卡因 B.普鲁卡因 C.依替卡因 D.丁卡因 E.布比卡因 答案:D 局麻药若剂量和浓度过高,或误将药物注入血管,使血中药物达到一定浓度时,可对中枢神经系统、心血管系统产生毒性反应。酯类局麻药如普鲁卡因,代谢产物在小部分人群中会产生过敏反应,故用前应做皮试;常用的局麻药利多卡因安全范围较大;丁卡因毒性最大。 2. 易致耳毒性的药物是。 A.β-内酰胺类 B.大环内酯类 C.氨基糖苷类 D.喹诺酮类 E.四环素类 答案:C 耳毒性药物是指可能造成内耳结构性损伤的药物,这种损伤将会导致临时或者永久的听力缺失,也会对已存的感音性听觉缺失造成更大伤害。常见的有氨基糖苷

类抗生素如链霉素、卡那霉素、新霉素、庆大霉素等,大环内酯类抗生素如红霉素等,抗癌药如长春新碱、2-硝基咪唑、顺氯氨铂,水杨酸类解热镇痛药如阿司匹林等,抗疟药如奎宁、氯奎等,袢利尿剂如速尿、利尿酸,抗肝素化制剂如保兰勃林、反应停等。其中氨基糖苷类抗生素的耳毒性在临床上最为常见。 3. 生物碱的酸水提取液碱化后,用有机溶剂萃取脂溶性生物碱,首选溶剂是。 A.氯仿 B.甲醇 C.四氯化碳 D.乙醇 E.石油醚 答案:A 生物碱的提取常采用有机溶剂萃取法:将酸水提取液调至中性,并浓缩至适当的体积,以弱碱氨水或石灰水碱化,使生物碱游离,再用亲脂性有机溶剂氯仿、乙醚等萃取生物碱,回收溶剂中的生物碱。 4. 药物的首过消除是指。 A.药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 B.药物与机体组织器官之间的最初效应 C.肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少 D.口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少 E.舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少 答案:D 首过消除是指口服给药主要通过胃肠道吸收,经过胃肠道时部分药物可被胃、肠道黏膜中的药物代谢酶等代谢,使药物活性下降。当经过肠系膜静脉和门静脉进入肝时,可被体内最强大的药物代谢酶系统——肝药酶破坏大部分,使进入体循环的药量减少。

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