遗传系谱图的解题技巧

(2)典型图解(如右图)： 右侧图解最可能是： 伴X显性遗传。
【特别提醒】
注意审题——“可能”还是“最可能”， 某一遗传系谱“最可能”是________遗传病，答案只有一种； 某一遗传系谱“可能”是________遗传病，答案一般有几种。
随堂练习：
1．以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体 遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是
1.上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示， Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____，乙病的遗传方式为______。
2.Ⅱ-2的基因型为________，Ⅲ-1的基因型为___________， 如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为_________。
第四步：确认或排除伴X染色体遗传。 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中：
①先假设为伴X的隐性，看是否符合伴X隐性的特点。 （母病子必病，女病父必病）
②如果违背伴X隐性的特点，则是常染色体的隐性遗传。
(2)在已确定是显性遗传的系谱中： ①先假设为伴X的显性，看是否符合伴X显性的特点。 （父病女必病，子病母必病） ②如果违背伴X显性的特点，则是常染色体的显性遗传。
1．遗传病的特点
(1)细胞质遗传——母系遗传(如线粒体基因的遗传)。
(2)伴Y遗传——只有男性患病(父传子的传递率100%)。 常见病例：外耳道多毛症
（3）显性——连续遗传
伴X显性：女性患者多于男性患者； 父病女必病，子病母必病。
常染色体显性：与性别无关。
（3）隐性——发病率低有隔代遗传特点
伴X隐性：男性患者多余女性患者； 女病父必病，母病子必病。
A．③①②④ C．①④②③
B．②④①③ D．①④③②
2.对下列系谱图叙述正确的是( )
A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传的是（D ）
A．常染色体上的隐性遗传 C．性染色体上的显性遗传
B．常染色体上的显性遗传 D．细胞质遗传（母系遗传）
例题2：下列系谱图中，该遗传病最可能的遗传方式是
(阴影为患者)（ D ）
A.X染色体显性遗传 C.常染色体显性遗传
B.X染色体隐性遗传 D.Y染色体遗传。
第三步：判断显隐性。 (1)“无中生有”是隐性遗传病，如图3。 (2)“有中生无”是显性遗传病，如图4。
经典例题解析：
请回答下列有关遗传学的问题。下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由 A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答有关问题。
(1)甲病的遗传方式属于____________遗传方式。 (2)写出Ⅰ-1的基因型______，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有____种。 (3)若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生育一个只患甲病的子女的概率为________。
常染色体隐性：与性别无关。
2．遗传系谱图的判定程序及方法
第一步：确认或排除细胞质遗传。
(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常， 即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。如下图：
母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗传。 (2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病
母亲正常，则不是母系遗传。
第二步：确认或排除伴Y遗传。
(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、 儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。如下图：
(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
例题1：下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌
肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的，请
生育一个只患一种病的子女的概率为________。已知人群中甲病的发病率为 1/10000，若Ⅲ8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概 率为________。
第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；
再根据患者性别比例进一步确定。