傅里叶变换光谱实验
近代物理实验4-2 傅里叶变换光谱
从上式我们看到，单色光的干涉图函数包含一
个直流分量和一个余弦函数分量，余弦函数分量的
周期就是单色光的波长。
若光源发出的不是单色光，而是含有多种光谱
成分的混合光，光强随波长的分布是I(σ)，在光谱间
隔dσ内光强是I(σ)dσ。将此光源发出的光分成强度
相同的两束，相互干涉后光强是 （2）
器输出中的变化部分，就得到了干涉光强随光程差 的变化曲线，称为干涉图函数。这样，在获得干涉
图之后，只要算出干涉图的傅里叶余弦变换，即可
得到光源的光谱分布，如此得到的光谱称为傅里叶 变换光谱，这样的光谱技术称为傅立叶变换光谱技 术。
整理课件
根据光波叠加原理，若有两束单色光，他们的
波数都是σ，传播方向和偏振方向相同，光强都是 I’，两光束之间光程差为△，这两束光相互叠加产整理课件ຫໍສະໝຸດ 傅里叶变换光谱实验方啸
实验目的
自组傅立叶变换光谱仪 测量常用光源的光谱分布
整理课件
整理课件
实验原理
傅里叶变换光谱仪是基于迈克尔逊干涉仪结构
的。在迈克尔逊干涉仪中，连续地移动其中的一个
反射镜（称之为动镜），干涉仪产生的两束相干光
的光程差发生连续改变，干涉光强就会相应发生改 变，若在改变光程差的同时，同时记录下光强接收
傅立叶变换光谱实验装置示意图
6
9
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整理课件
7 8
4
3
12
2
高精度ADC
单片
3
机
1
11
高精度ADC 电机反馈控制
1被测光源 2氦氖激光器 3反射镜 4分束镜 5补偿镜 6反
射镜M1 7反射镜M2 8力矩电机 9聚光镜 10光电倍增管 11 光电二极管 12测量控制单元 13计算机
傅里叶变换红外光谱操作使用说明书解析
Nicolet 670 FTIR傅里叶变换红外光谱操作使用说明书注意事项:1．保持测试环境的干燥和清洁。
2．不可在计算机上进行与实验无关的操作。
3．拷贝数据请使用新软盘。
4．认真填写实验记录、红外光谱基本原理红外光谱(Infrared Spectrometry IR)又称为振动转动光谱，是一种分子吸收光谱。
当分子受到红外光的辐射，产生振动能级(同时伴随转动能级)的跃迁，在振动(转动) 时伴有偶极矩改变者就吸收红外光子，形成红外吸收光谱。
用红外光谱法可进行物质的定性和定量分析(以定性分析为主)，从分子的特征吸收可以鉴定化合物的分子结构。
傅里叶变换红外光谱仪(简称FTIR)和其它类型红外光谱仪一样，都是用来获得物质的红外吸收光谱，但测定原理有所不同。
在色散型红外光谱仪中，光源发出的光先照射试样，而后再经分光器(光栅或棱镜)分成单色光，由检测器检测后获得吸收光谱。
但在傅里叶变换红外光谱仪中，首先是把光源发出的光经迈克尔逊干涉仪变成干涉光，再让干涉光照射样品，经检测器获得干涉图，由计算机把干涉图进行傅里叶变换而得到吸收光谱。
红外光谱根据不同的波数范围分为近红外区( 13330-4000 cm-)、中红外区(4000-650 cm-)和远红外区(650-10 cm-)。
Nicolet 670 FTIR光谱仪提供中红外区的分测试。
、试样的制备1.对试样的要求(1)试样应是单一组分的纯物质；(2)试样中不应含有游离水；(3)试样的浓度或测试厚度应合适。
2 •制样方法(1)气态试样使用气体池，先将池内空气抽走，然后吸入待测气体试样。
(2)液体试样常用的方法有液膜法和液体池法。
液膜法：沸点较高的试样，可直接滴在两片KBr盐片之间形成液膜进行测试。
取两片KBr盐片，用丙酮棉花清洗其表面并晾干。
在一盐片上滴1滴试样，另一盐片压于其上，装入到可拆式液体样品测试架中进行测定。
扫描完毕，取出盐片，用丙酮棉花清洁干净后，放回保干器内保存。
傅里叶变换红外光谱仪
傅里叶红外光谱仪（FTIR）(仅供参考)一．实验目的：1．了解FTIR的工作原理以及仪器的操作。
2．通过对多孔硅的测试，初步学会分析方法。
二．实验原理：1．傅里叶红外光谱仪的工作原理：FTIR光谱仪由3部分组成：红外光学台（光学系统）、计算机和打印机。
而红外光学台是红外光谱仪的最主要部分。
红外光学台由红外光源、光阑、干涉仪、样品室、检测器以及各种红外反射镜、氦氖激光器、控制电路和电源组成。
下图所示为红外光学台基本光路图。
傅里叶变换红外光谱是将迈克尔逊干涉仪动镜扫描时采集的数据点进行傅立叶变换得到的。
动镜在移动过程中，在一定的长度范围内，在大小有限，距离相等的位置采集数据，由这些数据点组成干涉图，然后对它进行傅立叶变换，得到一定范围内的红外光谱图。
每一个数据点由两个数组成，对应于X轴和Y轴。
对应同一个数据点，X值和Y值决定于光谱图的表示方式。
因此，在采集数据之前，需要设定光谱的横纵坐标单位。
红外光谱图的横坐标单位有两种表示法：波数和波长。
通常以波数为单位。
而对于纵坐标，对于采用透射法测定样品的透射光谱，光谱图的纵坐标只有两种表示方法，即透射率T 和吸光度A。
透射率T是由红外光透过样品的光强I和红外光透过背景（通常是空光路）的光强I0的比值，通常采用百分数（％）表示。
吸光度A是透射率T倒数的对数。
透射率光谱图虽然能直观地看出样品对红外光的吸收情况，但是透射率光谱的透射率与样品的质量不成正比关系，即透射率光谱不能用于红外光谱的定量分析。
而吸光度光谱的吸光度值A在一定范围内与样品的厚度和样品的浓度成正比关系，所以大都以吸光度表示红外光谱图。
本实验运用的仪器是Nicolet 380 智能傅立叶红外光谱仪。
2．傅里叶红外光谱仪的主要特点：⑴具有很高的分辨能力，在整个光谱范围内分辨能力达到0.1cm-1。
⑵具有极高的波数准确度，波数准确度可以达到0.01cm-1。
⑶杂散光的影响度低，通常在全光谱范围杂散光影响低于0.3％。
傅里叶变换红外光谱技术在物理实验中的应用与结果分析
傅里叶变换红外光谱技术在物理实验中的应用与结果分析引言：红外光谱技术是一种常见的物理实验手段，而傅里叶变换红外光谱技术的出现更是极大地提高了实验的准确性和效率。
本文将重点探讨傅里叶变换红外光谱技术在物理实验中的应用，并对其结果进行深入分析。
一、傅里叶变换红外光谱技术的原理傅里叶变换红外光谱技术基于傅里叶变换的原理，可将物质的红外光谱信号转化为频谱信号，并通过频谱分析得到物质的结构信息。
傅里叶变换红外光谱技术的优势在于其高分辨率和灵敏度，使其成为物理实验领域中被广泛采用的分析工具。
二、傅里叶变换红外光谱技术在化学实验中的应用1. 物质组成分析：傅里叶变换红外光谱技术可以用于对物质的成分进行分析。
通过测量物质样品的红外光谱，可以准确地判断样品中不同的化学键和官能团，从而推断出样品的组成。
2. 反应动力学研究：傅里叶变换红外光谱技术可以实时监测物质在反应过程中的结构变化。
通过红外光谱的特征峰移动和峰强度的变化，可以了解反应机理以及反应速率的变化规律，从而探究反应动力学。
三、傅里叶变换红外光谱技术在生物实验中的应用1. 蛋白质结构研究：傅里叶变换红外光谱技术可以用于研究蛋白质的二级结构。
蛋白质在特定波长下会产生特征的峰，通过对这些峰的分析，可以确定蛋白质的二级结构，为深入了解蛋白质的功能提供重要的信息。
2. 细胞成分分析：傅里叶变换红外光谱技术可以用于对细胞成分的分析。
通过测量细胞的红外光谱，可以了解细胞中存在的不同化学物质的含量和分布情况，进而对细胞的活性和状态进行研究。
四、傅里叶变换红外光谱技术在材料科学中的应用1. 晶体结构分析：傅里叶变换红外光谱技术可以用于材料的晶体结构分析。
通过测量材料的红外光谱，可以确定材料晶体的对称性和晶胞参数，为材料的制备和性能优化提供关键信息。
2. 材料表面分析：傅里叶变换红外光谱技术可以用于材料表面的分析。
通过红外光谱的表面增强效应，可以更加灵敏地检测到表面吸附物和表面化学反应，从而实现对材料表面性质的准确表征。
近代傅里叶变换红外光谱技术及应用
近代傅里叶变换红外光谱技术及应
用
近代傅里叶变换红外光谱技术（FTIR）是一种测量分析仪器，它可以用来测量样品的组成成分、性质和结构。
这项技术主要应用于化学、物理、生物、农业和食品领域，并在新材料的开发和研究方面发挥重要作用。
傅里叶变换红外光谱技术（FTIR）使用红外线（IR）对样品进行测量，可以准确地检测出样品中的各种成分。
IR的原理是，不同的分子结构会吸收不同波长的IR，产生不同的吸收率，这就是所谓的“振动模式”。
因此，通过相应的振动模式，可以检测出样品中不同的分子组成，从而实现样品的分析。
FTIR的工作原理是，先将样品放入一个封闭的容器中，然后通过一个红外激发源（如激光），将红外线射到样品上，使样品中的分子振动，从而产生不同的振动模式，产生不同的红外吸收波长。
接着，样品中吸收的红外光被一个棱镜转换器转换为可以被数据采集卡识别的数字信号，并被计算机处理和显示，形成一个红外光谱图。
FTIR技术主要用于物质组成的分析，可以快速、准确地检测出样品的组成成分，可以在细胞、分子、组织水平
上进行精确的分析。
同时，FTIR技术还可以用于测定样品的体积变化，可以用来测量样品的热量变化，可以用来测量样品的机械性能，也可以用来测定样品的溶解度和溶剂稳定性。
此外，FTIR技术还可以用于检测食品中的有害物质，例如油脂、脂肪酸、糖类、蛋白质等，也可以用于检测气体中的有机物，例如甲烷、乙烷等。
总之，FTIR技术是一种非常有效的分析仪器，可以快速准确地检测出样品的组成成分，在实验室和工业应用中都有很大的用途。
傅里叶变换红外光谱仪干涉仪原理及样品制备
傅里叶变换红外光谱仪干涉仪原理及样品制备傅里叶变换红外光谱仪（Fourier Transform Infrared Spectrometer, FTIR）是一种常用的红外光谱分析仪器，它通过傅里叶变换的原理将样品的红外光谱信号转换为频谱信号，从而实现对样品的分析和鉴定。
FTIR的干涉仪原理是基于干涉现象，光束从光源经过分束器分成两束，一束经过样品后，另一束经过一个参考物质后，两束光在干涉仪中再次交叠。
由于光源的光波长是连续变化的，这两束光在干涉仪中的干涉现象会形成一个连续的干涉图样。
干涉图样过程中，通过调整其中一个光束的光程差，可以得到一系列不同的干涉图样。
然后，通过对这些干涉图样进行傅里叶变换，就可以得到样品的红外光谱信号。
这样的变换过程可以大大提高红外光谱检测的灵敏度和准确性。
样品制备在FTIR分析中非常重要，正确的样品制备可以确保红外光谱信号的准确性和可靠性。
首先，样品制备要保证样品的纯度和无杂质。
样品的处理步骤可能会包括样品的收集、研磨、纯化、溶解等。
对于固体样品，通常将其研磨成细粉，并通过筛网去除粗大颗粒。
对于液体样品，可能需要用溶剂溶解或稀释。
其次，样品制备要考虑样品的状态。
对于固体样品，可以将其直接放置在红外透明的基片上进行测量。
对于液体样品，可以将其放置在透明的液槽中测量。
还有一些样品可能需要凝固或固定在基片上，以确保得到准确的测量结果。
此外，对于需要测量气体样品的情况，可以使用气体细胞进行测量。
气体细胞可以容纳气体样品，并通过紧闭腔体来确保气体不外漏。
在气体细胞中，样品的压力和温度也需要控制好，以保证测量的准确性和一致性。
总之，傅里叶变换红外光谱仪是一种非常重要的红外光谱分析仪器，它的干涉仪原理和样品制备对于获得准确可靠的红外光谱结果至关重要。
研究人员在使用FTIR时需要了解其工作原理以及适当的样品制备技术，以确保测试结果的准确性和可靠性。
傅里叶变换红外(FTIR)光谱专题实验
傅里叶变换红外（FTIR）光谱专题实验实验一、红外吸收光谱仪的结构及基本操作（老师讲解）实验二、薄膜样品的层数定量分析二、实验准备准备好某种塑料薄膜，分别制成1、2、3、4层样品。
三、实验步骤1)开机步骤a.开启计算机b.打开仪器c.打开Perkinelmer Spectrum软件2）测定步骤a.设置合适的各参数（扫描范围在4000-400）b.背景扫描c.用强磁力样品架，依次扫描准备好的样品d.对图谱进行数据处理并保存至文件夹四、注意事项a.所制薄膜样品不可太厚或太薄。
过薄或浓度过低常使弱的甚至中等强度的吸收谱带显示不出来；如果样品过厚或过浓会使许多主要吸收谱带彼此连成一片（或峰过宽），看不出准确的波数位置和其精细结构。
b.样品中不应有游离水c.样品表面反射回引起能量损失，造成普带变形。
并产生干涉条纹，可使样品表面粗糙些来消除。
d.样品扫描过程中禁止打开样品舱盖五、数据处理图11、对图谱进行基线校正，并标出个谱峰的位置对照红外波谱数据解析，了解所标普带表示的化学键2、分析所实验样品得结果并与标准样品对照，考察其匹配程度。
分析：由上图1红外光谱对照红外数据推知约3600处的吸收为自由，峰尖很大可能是材料表面有水分所导致。
重点是该材料在400~4000的特征吸收主要有3组，分别为峰为2912（与2849是一组）、1466和722四处峰，其中2912对应于反对称伸缩振动，2849对称伸缩振动（并由图可知材料中基团浓度较高，该组振动强度很大）；1466对应弯曲振动；722处的峰是（）亚甲基平面摇摆振动。
据此可初步判断该材料为聚乙烯。
3、薄膜层数计算由origin软件经积分处理得到薄膜层数与特征吸收峰高度和薄膜层数与特征吸收面积数据表(未转换成吸收光谱)：层数特征吸收峰高特征吸收峰面积1 89.85 283072.2852 80.64 238567.813 73.26 200488.654 66.55 168540.35x 55.24 127166.7薄膜层数与特征吸收峰高度和薄膜层数与特征吸收面积标准工作曲线如下图2：图2Lambert-beer定律式中：：光度；：透射率；ｂ：厚度；ｃ：表示浓度；：摩尔吸光系数，单位；据此建立吸光度－厚度d的标准工作曲线，得到未知薄膜的厚度．不同层数塑料薄膜在722处特征峰的吸光度值如下表：1 0.483462 0.957033 1.360514 1.68825用Origin软件处理得到塑料薄膜层数与特征峰吸光度的标准工作曲线如图3图3用Origin拟合得n-A线性关系为：n=-0.27505+2.47261A.相关度R=0.99672，显著性概率P=0.00328．由此可见该拟合结果的线性相关性很强，相关度为99.672%。
使用傅里叶变换红外光谱仪进行分析的步骤
使用傅里叶变换红外光谱仪进行分析的步骤红外光谱技术是一种常用的分析方法，可用于检测和识别物质的结构和成分。
其中，傅里叶变换红外光谱仪（Fourier Transform Infrared Spectrometer，简称FT-IR）是一种应用广泛且非常有效的仪器。
本文将介绍使用FT-IR进行分析的主要步骤。
1、样品准备在进行红外光谱分析之前，首先要准备样品。
样品可以是液体、固体或气体，根据不同的样品性质和要求选择适当的采集方法。
对于固体样品，通常使用压片技术将其制成透明的样品片。
而对于液体样品，可以将其滴于红外透明的盘片上。
在样品制备时，需要注意样品的纯度和均匀性，确保获得可靠的实验结果。
2、仪器调试在开始实验之前，需要对FT-IR进行仪器调试。
主要包括光源的选择和调节、光路系统的校准和调整、检测器的校准等。
通过仪器调试，保证仪器的精确度和灵敏度，提高分析结果的准确性。
3、样品测量样品准备和仪器调试完成后，进入样品测量阶段。
首先，将制备好的样品片或盘片放置在样品台上，并固定好，保证光路不受干扰。
接下来，通过仪器控制系统选择合适的测量模式和参数。
常见的测量模式包括吸收光谱、透射光谱等。
根据具体的需求，可以调节不同的参数，如扫描范围、扫描速度等。
4、数据采集和傅里叶变换样品测量完成后，系统会自动采集红外光谱信号。
采集的数据是一个时间域上的信号，需要通过傅里叶变换将其转换为频域上的光谱图。
傅里叶变换的过程是将时间域上的信号分解为一系列不同频率的正弦函数和余弦函数的组合。
5、谱图解析与数据处理得到频域上的光谱图后，需要对其进行解析和分析。
利用谱图上吸光度的变化情况，可以得出样品中存在的化学键、官能团、分子结构等信息。
不同的峰值位置和强度反映了样品的不同性质。
通过与已知标准样品进行比对，可以进一步确定未知物质的成分和结构。
6、结果报告在分析结束后，需要将结果进行整理并撰写实验报告。
报告应包括样品的详细信息、红外光谱图、解析结果和结论等内容。
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傅里叶变换光谱实验
一、实验目的
1、了解傅里叶变换光谱的基本原理。
2、学会测量待测光的光谱图。
重点：傅里叶变换光谱实验装置的正确使用，实验过程中参数的选定
难点：傅里叶变换光谱原理的理解
二、实验原理
现代光学的一个重大进展是引入“傅里叶变换”概念，由此发展成为光学领域内的一个崭新分支——傅里叶变换光学。
本实验中用到的“傅里叶变换光谱实验装置”利用了傅里叶光谱中存在的干涉图和光谱图的变换关系，仪器用途是演示通过傅里叶变换的方法测定光源的辐射光谱。
本实验仪器的意义在于进行傅里叶变换原理的演示。
本实验测量光谱范围设计在可见区（400-800nm ）并且光路部分设计为开放式，以便能更深刻、直观地了解傅里叶变换光学的实现与应用。
傅里叶变换过程实际上就是调制与解调的过程，通过调制我们将待测光的高频率调制成我们可以掌控、接收的频率。
然后将接收到的信号送到解调器中进行分解，得出待测光中的频率成分及各频率对应的强度值。
这样我们就得到了待测光的光谱图。
下面介绍两个方程：
调制方程：()()cos 2I x I xd σπσσ+∞-∞=⎰
解调方程：()()cos 2I I x xdx σπσ+∞
-∞=⎰
调制过程：这一步由迈克耳孙干涉仪实现，设一单色光进入干涉仪后，它将被分成两束后进行干涉，干涉后的光强值为 0()c o s 2I x I x πσ=，(其中x 为光程差，它随动镜的移动而变化，σ为单色光的波数值)。
如果待测光为连续光谱，那么干涉后的光强为()()cos 2I x I xd σπσσ+∞
-∞=⎰。
图1 实验装置中的迈克尔孙干涉仪
解调过程：我们把从接收器上采集到的数据送入计算机中进行数据处理，这一步就是解调过程。
使用的方程就是解调方程，这个方程也是傅里叶变换光谱学中干涉图—光谱图关系的基本方程。
对于给定的波数σ，如果已知干涉图与光程差的关系式，就可以用解调方程计算的这波数处的光谱强度()I σ。
为了获得整个工作波数范围的光谱图，只需对所希望的波段内的每一个波数反复按解调方程进行傅里叶变换运算就行了。
三、实验仪器
XGF-Ⅰ型傅里叶变换光谱实验装置 、数据传输设备(USB 线)、 计算机一套(如需要数据输出还应连接相应的输出设备，比如说打印机等)、待测光源（如图2所示）。
图2 傅里叶变换光谱实验仪器
1-外置光源2-内置光源（溴钨灯）3-可变光阑4-准直镜5-平面反射镜6-精密平移台
7-慢速电机8-动镜9-干涉板10-补偿板11-定镜12-接收器1 13-参考光源（He-Ne激光器）14-半透半反镜15-平面反射镜16-接收器2 17-光源转换镜（物镜）
图3 傅里叶变换光谱实验装置光路图
实验仪器简要说明：
1、内置光源选用溴钨灯（6V•15W），待测光过准直镜后变成平行光进入干涉仪，从干涉仪中出射后成为两束相干光，并有一定的相位差。
进入接收器1。
当干涉仪的动镜部分做连续移动改变光程差时，干涉图的连续变化将被接收器接收，并被记录系统以一定的数据间隔记录下来。
另外在零光程附近，操作者可以通过观察窗在接收器1的端面上看到白光干涉的彩色斑纹。
•
2、系统内置的参考光源为He-Ne激光器，利用He-Ne激光器突出
的单色性对其它光源的干涉图进行位移校正，有效的修正了扫描过程中由于电机速度变化造成的位移误差。
•
3、在这套实验装置中留有测量外光源的功能，外置光源可以自行配置，当使用外置光源时只需将光源转换镜拨至“其它光源”位置后关闭溴钨灯电源即可。
4、在实际的仪器中，光源都不可能是理想的点光源。
为了保证有一定的信号强度，实际上要采用具有必要尺寸的扩展光源，但光源尺寸过大会造成仪器分辨率下降，复原光谱波数偏移等问题。
所以使用扩展光源要保证以下3点：⑴不明显影响仪器分辨率指标；⑵扩展光源尺寸必须保证光谱的波数偏移值在仪器波数精度允许范围内；⑶干涉纹的对比度仍能达到良好状态。
因此在傅里叶变换光谱实验装置中，具备一套光阑转换系统，经过严格计算，提供有8档光阑可供选择。
在实验过程中，只要根据待测光源辐射光的强度去选择合适的光阑就可以了。
5、软件部分：傅里叶光谱实验装置的应用控制软件主要基于VC 开发，全中文显示；部分软件基于Matlab开发;算法采用当前流行的快速傅里叶变换（FFT）之蝶型算法，数据长度采用2的整数幂以提高计算机的运算速度。
数据类型采用双精度型64位存取，从而有效的保证了数据的完整程度。
从整体来说，应用控制软件运行稳定，控制全面，数据处理安全可靠，能够较好的配合单片机及硬件的工作，实现完成本实验、得到满意实验结果的目的。
四、实验内容
1、准备工作
确认设备的工作软件已经正确安装；USB的驱动程序已正确安装，且USB设备工作正常。
打开实验装置和待测光源（钠光灯）的电源，预热15分钟。
将钠光灯放在装置光源入射狭缝处，把实验装置光源转换旋钮转到“其它光源”。
2、实验步骤
⑴从电脑上运行实验装置的应用软件。
当进入系统后，首先弹出如图4所示的友好界面。
单击鼠标左键或键盘上的任意键，系统将显示工作界面，同时弹出一个“初始化”对话框，显示仪器正在初始化。
初始化结束后，对话框消失。
界面上的状态栏显示“就绪”，这时系统将进入正式工作状态，等待用户的下一步指令。
图4 运行软件的友好界面
⑵在系统工作界面中（图5），打开下拉菜单“工作／参数设置”命令，或单击工具栏上的“参数设置”按钮，进行采集前的参数设置
工作，系统将打开“设置参数”对话框。
图5 系统工作界面
注意：采集时间的确定直接影响到最终傅里叶变换得到的光谱图的分辨率，设定的采集时间越长则得到的光谱图的分辨率越高。
在“待测光源放大倍数”一栏中有x1、x2、x4、x8、x16五档，可以根据待测光源的强弱选择合适的放大倍数。
⑶单击工具栏上的“开始采集”按钮。
系统将执行采集命令，并将采集到的干涉图数据在工作区中绘制成干涉图，如图6所示。
图6 干涉图数据采集
⑷单击工具栏上的“傅氏变换”按钮，出现如图7a对话框，点击确定，出现如图7b对话框，再次点击确定，将得到干涉图变换后的光谱图（图8）。
a b
图7 对话框
图8 光谱图
⑸扫描机构回复到“零光程差点”位置之前，工具栏上的“开始采集”、“参数设置”和“退出”三个按钮呈灰度显示，这几项工作被禁止。
等待扫描机构回复以后，才可以进行下一次扫描。
完成上述操作步骤后，这次实验的就结束了，可以选择继续进行下一次扫描或者退出，在退出应用程序之前，将未保存的有用数据进
行存储。
五、注意事项
1、在采集工作完成后，系统将自行指挥扫描机构回复到“零光程差点”位置，在这个过程中请不要强行退出软件或断电！
2、对于Na光的测量在采集时间上必须要在6分钟以上。
3、等待实验装置状态灯灭了之后，才能进行新的数据采集或关掉仪器。