经典药学专业知识一试题50题

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历年药学专业知识一常考题50题

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历年药学专业知识一常考题50 题单选题1、含可致味觉障碍副作用的含巯基的ACE抑制剂是A 赖诺普利B福辛普利C马来酸依那普利D 卡托普利E 雷米普利答案:D卡托普利除了ACE抑制剂的一般副作用外,还有两个特殊副作用:皮疹和味觉障碍,这与其分子中含有巯基直接相关。

单选题2、属于抗菌增效剂,常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A 诺氟沙星B 磺胺嘧啶C 左氧氟沙星D 司帕沙星E 甲氧苄啶诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物;将喹诺酮1位和8 位成环可得到左氧氟沙星,该环含手性碳原子,临床上常用其左旋体;在喹诺酮类抗菌药物母核的5 位以氨基取代时,可使活性增强,如司帕沙星;抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用;磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度,其分子的酸性较强。

单选题3、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基B0脱甲基CS氧化反应DN-脱乙基EN脱甲基答案:A抗肿瘤活性的药物6-甲基巯嘌呤经氧化代谢,脱S-甲基得6-巯基嘌呤发挥抗肿瘤作用单选题4、药物与血浆蛋白结合后,药物A 血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快B 药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C 淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D 血脑屏障不利于药物向脑组织转运E 药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案:B药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。

单选题5、既可以作为片剂的填充剂(稀释剂),也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是A 乙基纤维素B 醋酸纤维素C羟丙基纤维素D 低取代羟丙基纤维素E微晶纤维素答案:E微晶纤维素(MCC具有较强的结合力与良好的可压性,亦有“干黏合剂“之称。

单选题6、下列物质不具有防腐作用的是A 甜味剂B 芳香剂C 胶浆剂D 泡腾剂E 抛射剂矫味剂分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等类型。

药学专业知识一常考题50题(含答案

药学专业知识一常考题50题(含答案

药学专业知识一常考题50题(含答案)单选题1、栓剂的给药途径是A可可豆脂在常温下为黄白色固体,可塑性好B可可豆脂具有多晶型C可可豆脂不具有吸水性D可可豆脂在体温下可迅速融化E可可豆脂在10-20℃时易粉碎成粉末答案:C在常温下为黄白色固体,可塑性好,无刺激性。

熔点为30~35℃,加热至25℃时开始软化,在体温下可迅速融化。

在10~20℃时易粉碎成粉末。

可可豆脂具有多晶型。

每100g可可豆脂可吸收20~30g水。

单选题2、药物与血浆蛋白结合后,药物A血液循环好、血流量大的器官与组织,药物分布快B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D血脑屏障不利于药物向脑组织转运E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案:B药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。

只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。

单选题3、关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是A需要载体B不消耗能量C结构特异性D逆浓度转运E饱和性答案:B主动转运有如下特点:①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关,可出现饱和现象;④可与结构类似的物质发生竞争现象;⑤受代谢抑制剂的影响,如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运;⑥主动转运有结构特异性,如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性;⑦主动转运还有部位特异性。

单选题4、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应答案:E某些个体对药物产生不同于常人的反应,与其遗传缺陷有关,称为特异质反应。

单选题5、下列关于老年人用药中,错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同E老年人对药物的反应与成人不同,反映在药效学和药动学上答案:D老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退;对药物的代偿和排泄功能降低,对药物耐受性较差,故用药量一般应低于成年人的用量。

2023年执业药师《药学专业知识(一)》考试真题及答案

2023年执业药师《药学专业知识(一)》考试真题及答案

2023年执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案一、A型题1.【题干】药物剂型形态学分类中,除固体剂型、液体剂型、气体剂型,还包括的是( )。

【选项】A.经胃肠道给药剂型B.浸出制剂C.无菌制剂D.半固体剂型E.缓释制剂【答案】D2.【题干】属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是( )。

【选项】A.来源与纯度B.浸出物C.密封性D.微生物限度E.异常毒性【答案】C3.【题干】关于药品稳定性试验方法的说法,错误的是( )。

【选项】A.影响因素试验是对不同批次样品进行考察,在规定时间内取样检测B.加速试验是在超常条件下进行试验,预测药品在常温条件下的稳定性C.长期试验是将样品在接近实际贮存条件下贮藏,每隔定时间取样检测D.长期试验费时较长,不利于及时掌握制剂质量变化的速度和规律E.加速试验是为了在较短时间内,预测样品在常温条件下的质量稳定情况4.【题干】关于色谱法的说法,错误的是( )。

【选项】A.色谱法是一种物理或物理化学分离分析方法B.色谱法是分析混合物的有效手段C.高效液相色谱法以待测成分色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据D.高效液相色谱法以待测成分色谱峰的峰面积(A)或峰高(h)作为含量测定的依据E.薄层色谱法以斑点位置(Rf)作为含量测定的依据【答案】E5.【题干】用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,使用的标准物质是( )。

【选项】A.标准品B.对照品C.对照药材D.对照提取物E.参考品【答案】B6.【题干】己烯雌酚的反式异构体具有与雌二醇相同的药理活性,而已烯雌酚的顺式异构体则没有该活性,这一现象属于( )。

【选项】A.药物的立体异构对药理活性的影响B.药物的几何异构对药理活性的影响C.药物的构象异构对药理活性的影响D.药物的对映异构对药理活性的影响E.药物的光学异构对药理活性的影响7.【题干】患者使用链霉素一个疗程,出现听力下降,停药几周后仍不能恢复。

产生该现象的原因是( )。

历年药学专业知识一试题50题(含答案

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般较为严重。

毒性 历年药学专业知识一试题 50 题(含答案) 单选题1、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A 副作用B 毒性反应C 变态反应D 后遗效应E 特异质反应答案:B 毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应, 反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。

单选题2、粉末直接压片时,有稀释剂、黏合剂作用的是A 羟丙基纤维素B 氯化钠C 醋酸纤维素D 甘油E 醋酸纤维素酞酸酯答案: E肠溶型薄膜包衣材料主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂类( I 、u 、川类)、羟丙甲纤维素酞酸酯。

单选题3、普通片剂的崩解时限A 泡腾片B可溶片C舌下片D 肠溶片E糖衣片答案:D为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放,可对片剂包肠溶衣。

单选题4、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基B0脱甲基CS氧化反应DN-脱乙基EN脱甲基答案: D 利多卡因进入血脑屏障产生N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的副作用单选题5、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A 氧化B还原C水解DN-脱烷基ES脱烷基答案:A酯和酰胺类药物易发生水解;烯烃含有双键结构易被氧化;硝基类药物易被还原成胺。

单选题6、某患者,男,58 岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果按照致依赖性药物的分类,吗啡属于A 阿片类B 可卡因类C 大麻类D 中枢兴奋药E 致幻药答案: A 致依赖性药物分类如下:(1)麻醉药品:①阿片类,包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等;②可卡因类,如可卡因;③大麻类,如印度大麻。

(2)精神药品:①镇静催眠药和抗焦虑药,如巴比妥类和苯二氮(卄卓)类;②中枢兴奋药, 如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)、亚甲二氧基甲基苯丙胺(摇头丸);③致幻药,如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。

(3)其他,包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。

药学知识试题及答案大全

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药学知识试题及答案大全一、选择题1. 以下哪种药物属于抗生素?A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案:B2. 药物的半衰期是指药物在体内:A. 达到最大效应的时间B. 被代谢一半所需的时间C. 从体内完全清除的时间D. 达到稳态浓度的时间答案:B3. 以下哪个选项不是药物的副作用?A. 治疗作用B. 过敏反应C. 毒性反应D. 依赖性答案:A4. 药物的给药途径中,哪种方式可以避免肝脏首过效应?A. 口服给药B. 皮下注射C. 静脉注射D. 肌肉注射答案:C5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 胰岛素答案:B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的有益作用。

答案:治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的非预期的有害作用。

答案:副作用3. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度后,连续给药时血药浓度不再发生变化。

答案:稳态4. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化。

答案:药动学5. 药物的____是指药物在体内的作用强度和持续时间。

答案:药效学三、简答题1. 简述药物的配伍禁忌。

答案:药物的配伍禁忌是指两种或两种以上药物混合使用时,可能发生的物理、化学或药理学变化,导致药物疗效降低或产生毒性反应。

2. 药物的生物利用度如何影响药物的疗效?答案:药物的生物利用度是指药物在体内的有效浓度,生物利用度高的药物可以更快地达到疗效,且疗效更稳定。

3. 什么是药物的耐受性?答案:药物的耐受性是指长期使用某种药物后,机体对药物的敏感性降低,需要增加剂量才能达到原有的疗效。

四、论述题1. 论述药物不良反应的分类及其对患者的影响。

答案:药物不良反应可分为A型和B型。

A型不良反应与药物剂量相关,常见且可预测,如药物过量引起的毒性反应;B型不良反应与剂量无关,少见且不可预测,如过敏反应。

这些不良反应可能影响患者的治疗效果和安全性,严重者甚至危及生命。

药学专业知识一试题及答案

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药学专业知识一试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 药物的半衰期是指:A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物达到最大浓度的时间D. 药物达到稳态浓度的时间2. 以下哪个不是药物的剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 药物本身3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率4. 以下哪个药物属于抗生素?A. 阿司匹林B. 头孢克肟C. 布洛芬D. 地塞米松5. 药物的药效学是指:A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的作用机制D. 药物的副作用6. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药?A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 地塞米松7. 药物的药动学是指:A. 药物的化学性质B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的作用机制D. 药物的副作用8. 以下哪个药物属于镇静催眠药?A. 阿莫西林B. 地西泮C. 阿司匹林D. 布洛芬9. 药物的首过效应是指:A. 药物在肝脏中被代谢B. 药物在肾脏中被代谢C. 药物在肠道中被吸收D. 药物在血液中被稀释10. 以下哪个药物属于抗高血压药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 布洛芬D. 洛卡特普11. 药物的剂量是指:A. 药物的最小有效剂量B. 药物的常用剂量C. 药物的最大安全剂量D. 药物的中毒剂量12. 药物的给药途径包括:A. 口服B. 注射C. 吸入D. 所有以上13. 药物的副作用是指:A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的依赖性14. 药物的耐受性是指:A. 药物的治疗效果逐渐减弱B. 药物的不良反应逐渐减弱C. 药物的毒性作用逐渐减弱D. 药物的依赖性逐渐减弱15. 药物的依赖性是指:A. 药物的治疗效果逐渐增强B. 药物的不良反应逐渐增强C. 药物的毒性作用逐渐增强D. 药物的长期使用导致身体依赖16. 药物的交叉反应是指:A. 不同药物之间的相互作用B. 药物与食物之间的相互作用C. 药物与疾病之间的相互作用D. 药物与基因之间的相互作用17. 药物的相互作用是指:A. 药物之间的协同作用B. 药物之间的拮抗作用C. 药物与食物之间的相互作用D. 所有以上18. 药物的适应症是指:A. 药物的禁忌症B. 药物的副作用C. 药物的治疗效果D. 药物的适应范围19. 药物的禁忌症是指:A. 药物的适应症B. 药物的副作用C. 药物的治疗效果D. 药物的不适用情况20. 药物的处方是指:A. 医生开具的用药指导B. 患者自行购买的药物C. 药店推荐的用药方案D. 药物的说明书二、填空题(每空2分,共20分)21. 药物的生物等效性是指两种药物在________和________上具有相同的效果。

执业药师考试《药学知识一》练习试题及答案

执业药师考试《药学知识一》练习试题及答案

执业药师考试《药学知识一》练习试题及答案一、单项选择题(每题1分,共40分)1.关于药物的剂型,以下说法正确的是()A. 剂型可以改变药物的作用性质B. 剂型可以改变药物的作用速度C. 剂型可以改变药物的不良反应D. 剂型可以改变药物的疗效2.以下不属于药物的量效关系的是()A. 药物剂量与疗效的关系B. 药物剂量与不良反应的关系C. 药物剂量与药物代谢的关系D. 药物剂量与药物分布的关系3.关于药物的吸收,以下说法正确的是()A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B. 吸收是指药物从给药部位进入体液的过程C. 吸收是指药物从给药部位进入细胞的过程D. 吸收是指药物从给药部位进入组织的过程4.以下哪种给药途径可以避免首过消除()A. 口服B. 注射C. 鼻饲D. 直肠给药5.以下哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间()A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 缓释剂6.以下哪种药物剂型可以减少药物的不良反应()A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 控释剂7.以下哪种药物剂型可以增加药物的生物利用度()A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 包衣剂8.以下哪种药物剂型可以提高药物的稳定性()A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 乳剂9.以下哪种药物剂型可以掩盖药物的不良气味()A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 包衣剂10.以下哪种药物剂型可以在体内缓慢释放药物()A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 缓释剂二、多项选择题(每题2分,共40分)11.关于药物的量效关系,以下说法正确的有()A. 药物剂量与疗效的关系呈线性B. 药物剂量与不良反应的关系呈线性C. 药物剂量与药物代谢的关系呈线性D. 药物剂量与药物分布的关系呈线性12.以下属于药物的吸收途径的有()A. 被动扩散B. 主动转运C. 促进扩散D. 吞噬作用13.以下属于药物的代谢途径的有()A. 氧化B. 水解C. 还原D. 脱氨14.以下属于药物的分布途径的有()A. 被动扩散B. 主动转运C. 促进扩散D. 吞噬作用15.以下属于药物的剂型特点的有()A. 溶液剂:稳定、均一、易于吸收B. 片剂:稳定、便于携带、服用方便C. 胶囊剂:掩盖药物不良气味、提高药物稳定性D. 缓释剂:缓慢释放药物、减少不良反应三、判断题(每题1分,共20分)16.药物的剂型只影响药物的疗效。

药学专业知识1题库

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药学专业知识(一)药理学部分总论一、最佳选择题1.药理学研究的内容是A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的理化性质D.药物与机体相互作用的规律和机制E.与药物有关的生理科学2.药物代谢动力学是研究A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律3.药物效应动力学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化4.药物的作用是指A.药物对机体生理功能、生化反应的影响B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用5.下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用6.用强心苷治疗慢性心功能不全,其对心脏的作用属于A.局部作用B.吸收作用C.继发性作用D.选择性作用E.特异性作用7.药物选择性取决于A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物pKa大小8.选择性低的药物,在临床治疗时往往A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧烈D.成瘾较大E.药理作用较弱9.药物作用的两重性是指A.治疗作用和副作用B.防治作用和不良反应C.对症治疗和对因治疗D.预防作用和治疗作用E.原发作用和继发作用10.副作用是指A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用11.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干属于A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用12.以下哪项不属于不良反应A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.口服硝苯地平引起踝部水肿13.下属哪种剂量可能产生不良反应A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50 E.以上都有可能14.后遗效应是指A.大剂量下出现的不良反应B.血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应C.治疗剂量下出现的不良反应D.仅发生于个别人的不良反应E.突然停药后,原有疾病再次出现并加剧15.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是A.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期E.哺乳期16.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A.改变细胞周围环境的理化性质B.干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.改变药物的生物利用度17.甘露醇的脱水作用机制属于A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变细胞周围的理化性质E.改变细胞的反应性18.当X轴为实数,Y轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线的图形为A.对数曲线B.长尾S型曲线C.正态分布曲线D.直线E.正S型曲线19.质反应曲线可以为用药提供的参考是A.药物的毒性性质B.药物的疗效大小C.药物的安全范围D.药物的给药方案E.药物的体内过程20.质反应中药物的ED50是指药物A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量21.药物的半数致死量(LD50)用以表示A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半22.几种药物相比较时,药物的LD50越大,则其A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高23.下列可表示药物安全性的参数是A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量24.治疗指数的意义是A.治疗量与不正常反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应证的数目25.下列有关药物安全性的叙述,正确的是A.LD50/ED50的比值越大,用药越安全B.LD50越大,用药越安全C.药物的极量越小,用药越安全D.LD50/ED50的比值越小,用药越安全E.药物的极量越大,用药越安全26.某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应,这是由一A.耐受性B.过敏反应(变态反应)C.个体差异D.继发反应E.快速耐受性27.下列有关剂量的叙述,错误的是A.治疗量包含常用量B.治疗量包含极量C.ED50/LD50称为治疗指数D.临床用药一般不超过极量E.剂量不同,机体对药物的反应程度不同28.药物的极量是指A一次用药量B.一日用药量C.疗程用药总量D.单位时间内注入总量E.以上都不是29.下列关于受体的叙述,正确的是A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D.受体与配体结合后都引起兴奋生效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的30.下列关于受体的论述中错误的是A.受体是生物进化过程中形成并遗传下来的B.受体在体内有特定的分布点C.受体数目无限D.分布于各器官的受体对配体敏感性有差异E.受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢31.下列有关受体的叙述,错误的是A.受体与配体可特异性结合B.药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应C.受体激动的效果可能是效应器功能兴奋,也可能是抑制D.药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应E.各种受体都有其特定的分布与功能32.对受体亲和力高的药物在机体内A.排泄慢B.起效快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低E.产生作用所需浓度较高33.完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对34.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时引起的生物效应的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱35.受体拮抗药的特点是A.与受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小36.下列关于受体二态模型的描述,错误的是A.受体有活化状态与失活状态两种,不能互变B.活化状态受体与激动药有亲和力C.失活状态受体与拮抗药有亲和力D.激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各种配体受体复合物的比例E.部分激动药对两种受体都有不同程度的亲和力37.拮抗药参数pA2的定义是A.使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数38.pA2值可以反映药物与受体的亲和力,pA2值大说明A.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大C.药物与受体亲和力小,用药剂量小D.药物与受体亲和力小,用药剂量大E.药物与受体亲和力大,内在活性强39.竞争性拮抗药具有的特点是A.与受体结合后产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.即使增加激动药的用量,也不能产生效应D.使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变E.同时具有激动药的作用40.下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B.组胺与5一羟色胺C.毛果芸香碱与新斯的明D.间羟氨与异丙肾上腺素E.阿托品与乙酰胆碱41.非竞争性拮抗药A.可使激动药的量效曲线平行右移B.可使激动药的量效曲线右移,且最大效应降低C.与激动药作用于同一受体D.与激动药作用于不同受体E.不降低激动药的最大效应42.下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是A.与激动药的作用靶点可能不同B.可使激动药量效曲线右移C.不影响激动药的量效曲线的最大效应D.与受体结合后可使效应器反应性改变E.能与受体发生不可逆的结合43.第二信使不包括A.环磷腺苷B.廿碳烯酸类C.一氧化氮D.钠离子E.钙离子44.脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运45.有关药物简单扩散的叙述错误的是A.不消耗能量B.需要载体C.不受饱和限度的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E.扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关46.易化扩散的特点是A.不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性抑制现象B.不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象C.耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象D.不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象E.转运速度无饱和现象47.下列关于药物主动转运的叙述错误的是A.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构的特异性D.只能顺浓度梯度转运E.转运速度有饱和现象48.药物经下列过程时,何者属主动转运A.肾小管再吸收B.肾小管分泌C.肾小球滤过D.经血脑屏障E.胃黏膜吸收49.药物的pKa值是指其A.90%解离时的pH值B.99%解离时的pH值C.50%解离时的pH值D.10%解离时的pH值E.全部解离时的pH值50.弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离,其pKa值约为A.2 B.3 C.4 D.5 E.651.阿司匹林的pK。

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经典药学专业知识一试题50题单选题1、直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是A皮内注射B皮下注射C肌内注射D静脉注射E静脉滴注答案:A皮内注射是将药物注射到真皮中,此部位血管稀且小,吸收差,只用于诊断与过敏试验,注射量在0.2ml以内。

单选题2、气雾剂中可作抛射剂的是A亚硫酸钠BF12C丙二醇D蒸馏水E维生素C答案:C气雾剂中常用的潜溶剂为乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。

单选题3、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A生物等效性试验B微生物限度检查法C血浆蛋白结合率测定法D平均滞留时间比较法E制剂稳定性试验答案:A不同厂家生产的同种药物制剂由于制剂工艺不同,药物的吸收情况和药效情况也有差别。

因此,为保证药物吸收和药效发挥的一致性,需要用生物等效性作为比较的标准对上述药物制剂予以评价。

单选题4、固体分散物的说法错误的是A聚乙二醇类B聚维酮类C醋酸纤维素酞酸酯D胆固醇E磷脂答案:C固体分散物常见的肠溶性纤维素,如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等,可与药物制成肠溶性固体分散物,适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。

单选题5、关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是A不需要载体B不消耗能量C高浓度向低浓度转运D转运速度与膜两侧的浓度差成反比E无饱和现象答案:D被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。

转运速度与膜两侧的浓度差成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量。

膜对通过的物质无特殊选择性,不受共存的其他物质的影响,即无饱和现象和竞争抑制现象,一般也无部位特异性。

单选题6、下列对福辛普利描述正确的A赖诺普利B福辛普利C马来酸依那普利D卡托普利E雷米普利福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂,以磷酰基与ACE酶的锌离子结合,福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。

单选题7、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C经皮给药只能发挥局部治疗作用D真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径答案:C经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统(TDDS或TTS)系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度,实现疾病治疗或预防的一类制剂。

单选题8、盐酸氨溴索是如何从溴己新转化而来AN上去甲基的代谢产物B氨基乙酰化的代谢产物C苯环羟基化的代谢产物D环己烷羟基化、N-去甲基的代谢产物E环己基4位羟基化的代谢产物溴己新分子在体内可发生环己烷羟基化、N-去甲基的代谢得到活性代谢物氨溴索。

单选题9、具有过敏反应,不能耐酸,不能耐酶,仅供注射给药的是A盐酸多西环素B头孢克洛C阿米卡星D青霉素GE克拉霉素答案:C阿米卡星是由卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的衍生物。

单选题10、属于磺酰脲类降糖药的是A格列美脲B米格列奈C盐酸二甲双胍D吡格列酮E米格列醇答案:E米格列醇属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类的降糖药。

单选题11、盐酸氨溴索是如何从溴己新转化而来A为中枢镇咳药B为外周镇咳药C为祛痰药D结构中含有氯原子E结构中不含溴原子答案:C氨溴索是黏痰溶解剂,为祛痰药,结构中含有溴原子不含氯原子。

单选题12、药物警戒的定义为A研究药物的安全性B与用药目的无关的不良反应C可以了解药害发生的规律,从而减少和杜绝药害,保证用药安全D评价用药的风险效益比E发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。

答案:E药物警戒是与发现、评价、理解和预防药品不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。

单选题13、下列辅料中,可以用作栓剂油溶性基质的是A巴西棕榈蜡B尿素C甘油明胶D叔丁基羟基茴香醚E羟苯乙酯答案:C可做为栓剂水溶性基质的有甘油明胶、聚乙二醇(PEG)、泊洛沙姆等。

单选题14、在药品含量测定中,精密称定照品10mg,精确到A溶质(1g或1ml)能在溶剂< 1ml中溶解B溶质(1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解C溶质(lg或lml)能在溶剂10~30ml中溶解D溶质(1g或1ml)能在溶剂30~100ml中溶解E溶质(1g或1ml)能在溶剂100~1000ml中溶解答案:B极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解;易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1〜10ml 中溶解;溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10〜30ml中溶解;略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂30〜100ml中溶解;微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100〜1000ml中溶解;极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1000〜10000ml中溶解。

单选题15、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。

常用的致孔剂是A丙二醇B醋酸纤维素酞酸酯C醋酸纤维素D蔗糖E乙基纤维素答案:D释放调节剂也称致孔剂,致孔剂一般为水溶性物质,用于改善水不溶性薄膜衣的释药速度。

常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG等。

单选题16、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是A生长因子B环磷酸鸟苷C钙离子D—氧化氮E三磷酸肌醇第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子,包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。

第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质,包括转化因子、生长因子等。

单选题17、有关滴眼剂不正确的叙述是A黄凡士林B后马托品C生育酚D氯化钠E注射用水答案:D眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

单选题18、分子中含有氧桥,不含有托品酸,难以进入中枢神经系统的药物是A曲尼司特B氨茶碱C扎鲁司特D二羟丙茶碱E齐留通二羟丙茶碱为茶碱7位二羟丙基取代的衍生物。

但在体内不能被代谢成茶碱,其药理作用与茶碱类似,但平喘作用比茶碱稍弱,心脏兴奋作用仅为氨茶碱的0.05~0.10倍。

单选题19、药物的作用靶点有A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄答案:E有些药物并无特异性作用机制,而主要与理化性质有关。

如消毒防腐药对蛋白质有变性作用,因此只能用于体外杀菌或防腐,不能内服。

另外,还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。

有些药物利用自身酸碱性,产生中和反应或调节血液酸碱平衡,如碳酸氢钠、氯化铵等,还有些药物补充机体缺乏的物质,如维生素、多种微量元素等。

单选题20、以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料A微晶纤维素B淀粉浆C交联聚维酮D微粉硅胶E香精答案:D常用的润滑剂有硬脂酸镁(MS)、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠等。

单选题21、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是A苯扎溴铵B十二烷基硫酸钠C硬脂酸D十二烷基苯磺酸钠E吐温80答案:A常用的阳离子表面活性剂有苯扎氯铵(商品名为洁尔灭)、苯扎溴铵(商品名为新洁尔灭),具有杀菌、渗透、清洁、乳化等作用。

单选题22、可作为气雾剂抛射剂的是A乙醇B七氟丙烷C聚山梨酯80D维生素CE液状石蜡答案:B气雾剂常用的抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类,七氟丙烷属于氢氟烷烃。

单选题23、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果按照致依赖性药物的分类,吗啡属于A阿片类B可卡因类C大麻类D中枢兴奋药E致幻药答案:A致依赖性药物分类如下:(1)麻醉药品:①阿片类,包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等;②可卡因类,如可卡因;③大麻类,如印度大麻。

(2)精神药品:①镇静催眠药和抗焦虑药,如巴比妥类和苯二氮(艹卓)类;②中枢兴奋药,如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)、亚甲二氧基甲基苯丙胺(摇头丸);③致幻药,如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。

(3)其他,包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。

单选题24、药物警戒的定义为A药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面B药品不良反应监测是一种相对主动的手段C药物警戒是开展药物安全性相关的各项评价工作D药物警戒是药学监测更前沿的工作E药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学答案:B药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面,是一种相对被动的手段;药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作。

药物警戒是对药品不良反应监测的进一步完善,也是药学监测更前沿的工作。

药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学。

单选题25、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素ACMC-NaBHPMCCECDPLAECAP答案:D聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子囊材,如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。

单选题26、固体分散物的说法错误的是A聚乙二醇类B聚维酮类C醋酸纤维素酞酸酯D胆固醇E磷脂答案:C固体分散物常见的肠溶性纤维素,如醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等,可与药物制成肠溶性固体分散物,适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。

单选题27、C-3位含有酸性较强的杂环,可通过血脑屏障,用于脑部感染治疗的药物是A盐酸土霉素B盐酸四环素C盐酸多西环素D盐酸美他环素E盐酸米诺环素答案:E盐酸米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基,同时在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物,由于脱去C-6位羟基,盐酸米诺环素对酸很稳定,不会发生脱水和重排而形成内酯环的产物。

单选题28、除下列哪项外,其余都存在吸收过程A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案:A药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

单选题29、下列β-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有A丙磺舒B克拉维酸C舒巴坦D他唑巴坦E甲氧苄啶答案:B克拉维酸是从链霉菌得到的非经典&beta;-内酰胺抗生素,临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂,可使阿莫西林增效130倍,用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。

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