过敏(变态反应)分类
过敏反应的种类和应对措施
过敏反应的种类和应对措施一、过敏反应的种类及其特点过敏反应是机体对于外界某些物质产生的异常免疫反应，分为四种不同类型的过敏反应。
了解这些过敏反应的种类及其特点，可以帮助我们更好地识别和了解过敏症状，并采取适当的措施进行处理。
1. IgE介导型过敏反应（Type I）IgE介导型过敏反应是最常见也是最经典的过敏反应类型。
当暴露在致敏原上时，机体会产生特异性IgE抗体，结合在肥大细胞和嗜酸性粒细胞表面上。
再次接触该致敏原时，IgE抗体与致敏原结合而激活肥大细胞和嗜酸性粒细胞释放一系列炎症介质，例如组胺和白三烯等。
这些物质会引起变态反应所致的不适感受器官或系统。
2. 细胞性毒霉素T介导型过敏反应（Type II）该类型的过敏反应与IgG或IgM抗体通过结合至宿主细胞表面受体或靶受体而引起。
这些抗体与宿主组织发生反应，导致细胞破坏和补体的激活。
它对药物及输血等有关。
3. 免疫复合介导型过敏反应（Type III）免疫复合介导型过敏反应是由于IgG或IgM抗体与溶解在组织液中的可溶性抗原形成免疫复合物，然后被各种原因沉积到小血管壁上所产生。
身体试图清除这些免疫复合物，从而产生一系列的炎性反应。
4. 细胞性介导型过敏反应（Type IV）细胞性介导型过敏反应又称迟发型过敏反应，是由遭遇抗原刺激时T淋巴细胞释放淋巴因子所引起的免疫介导性损伤。
该类别包括接触性皮炎、接触性皮肤过敏、鞋装皮肤红斑等。
了解不同类型的过敏反应及其特点，能够帮助我们进行更加准确和有效的处理和治疗。
二、不同类型过敏反应的应对措施1. 对于IgE介导型过敏反应，如花粉、灰尘螨、食物等引起的过敏，首先要避免接触或暴露于这些致敏原。
如果发生了过敏反应，可以通过使用抗组胺药物来减轻症状。
如果过敏反应严重，可能需要采取紧急医疗措施，如使用肾上腺素自动注射器（EpiPen）进行紧急治疗。
2. 细胞性毒霉素T介导型过敏反应通常与药物相关。
当症状出现时，停止服用药物，并及时就医咨询专业医生。
过敏反应的分类和治疗原则
过敏反应的分类和治疗原则过敏反应是机体对外界过敏原产生的异常免疫反应，通常表现为皮肤瘙痒、红斑、水肿，呼吸困难、喉咙发痒、哮喘等症状。
过敏反应分类包括即时型过敏反应、细胞型过敏反应和迟发型过敏反应。
治疗原则主要包括避免过敏原、药物治疗和免疫治疗。
1.即时型过敏反应：即时型过敏反应是最常见的过敏反应类型，主要表现为机体迅速产生IgE抗体对过敏原进行反应，从而导致炎症介质的释放。
常见的过敏原包括花粉、尘螨、动物毛发等。
这种过敏反应通常在接触过敏原几分钟内到几小时内发生，症状包括皮肤瘙痒、鼻塞、鼻涕、喉咙发痒、哮喘等。
治疗原则主要包括避免过敏原的接触、药物治疗和免疫治疗。
2.细胞型过敏反应：细胞型过敏反应是机体对外界过敏原产生的异常细胞免疫反应。
常见的细胞介导的过敏反应包括接触性皮炎、过敏性鼻炎、药物过敏性休克等。
这种过敏反应的发生通常需要一定时间，症状通常在接触过敏原几天到几周后出现。
治疗原则包括停用过敏原、减轻症状和预防复发。
3.迟发型过敏反应：迟发型过敏反应是机体对过敏原的异常细胞免疫反应，通常表现为接触过敏原后数小时到数天内出现的症状。
常见的迟发型过敏反应包括接触性皮炎、药物过敏、食物过敏等。
治疗原则包括避免过敏原、药物治疗和免疫治疗。
对于过敏反应的治疗，需要根据不同类型的过敏反应采取不同的方法。
以下是治疗过敏反应的一般原则：1.避免过敏原：过敏原的避免是预防过敏反应的首要措施。
对于已知的过敏原，应尽量避免接触。
例如，对于花粉过敏的人士，在花粉季节时尽量减少外出，在室内保持清洁环境，使用空气过滤器等。
2.药物治疗：药物治疗是控制过敏反应症状的常用方法。
常用的药物包括抗组胺药物、肾上腺素类药物和糖皮质激素。
抗组胺药物可以缓解过敏反应引起的瘙痒、鼻塞等症状，肾上腺素类药物可以缓解过敏性休克等严重过敏反应，糖皮质激素可以减轻炎症反应。
3.免疫治疗：免疫治疗是通过逐渐增加接触过敏原的剂量，使机体逐渐产生耐受性，从而减少过敏反应的发生。
过敏反应的分类和治疗原则
过敏反应的分类和治疗原则一、过敏反应的分类1. 急性过敏反应a. 即时型变态反应：包括皮肤瘙痒、结膜充血等，常见于荨麻疹、过敏性鼻炎等。
b. 延迟型变态反应：发生在小时或数天后，如接触性皮炎。
2. 突发型过敏反应a. 过敏性休克：严重过敏反应，往往出现低血压、喉头水肿等表现，可能危及生命。
b. 过敏性哮喘：支气管平滑肌的收缩引起呼吸困难和呼吸道阻塞。
3. 慢性过敏反应a. 过敏湿疹：常见于婴幼儿，主要表现为红斑、积水和搔抓。
b. 过敏性鼻炎：常见于青少年和成年人，以鼻子充血、流涕和喷嚏为特征。
二、治疗原则1. 避免接触过敏原a. 了解自身对不同物质的过敏情况，尽量避免接触过敏原。
b. 注意饮食，避免摄入过敏源食物或添加剂。
2. 药物治疗a. 抗组胺药：用于缓解急性过敏反应引起的症状，如荨麻疹和过敏性鼻炎。
常见的抗组胺药包括氯雷他定、扑尔敏等。
b. 糖皮质激素：用于控制慢性或严重的过敏反应，如慢性湿疹或支气管哮喘。
需在医生指导下使用，并注意剂量和用药时间。
c. 适当抗生素：在出现感染并合并过敏反应时，可能需要使用适当的抗生素。
3. 免疫治疗a. 过敏原特异性免疫治疗（IT）：通过注射小剂量的过敏原来降低机体对其的敏感性。
逐渐建立免疫耐受，减少过敏反应发生的可能性。
b. IT通常需要长期进行，且需要在专业医生监督下进行。
4. 应急处理a. 突发过敏反应，如过敏性休克或过敏性哮喘，需要立即进行应急处理。
b. 气道通畅：保持患者呼吸道通畅，如利用抬高头部和采取俯卧位的措施。
c. 使用肾上腺素等药物：肾上腺素能够减轻过敏反应引起的血管收缩和循环紊乱。
总结：了解过敏反应的分类对于治疗和预防具有重要意义。
根据过敏反应的类型和严重程度，可以采取不同的治疗方法。
避免接触过敏原是预防过敏反应最重要的措施之一。
药物治疗包括抗组胺药、糖皮质激素等，其目标是缓解症状并减少过敏反应发生。
在严重情况下，可能需要进行免疫治疗或紧急处理。
严重过敏反应分级标准
严重过敏反应分级标准
严重过敏反应分级标准是指根据过敏反应的严重程度将其分为不同的等级，以便医生和患者能够更好地了解和处理过敏反应。
以下是常用的严重过敏反应分级标准：
一级：轻度过敏反应。
主要症状包括皮肤红斑、轻微的瘙痒、局部肿胀、皮肤刺痛或刺痒等。
这种反应一般不会威胁生命，可以通过常规抗过敏药物或局部药膏进行治疗。
二级：中度过敏反应。
除了一级反应的症状外，还会出现中度皮疹、持续时间更长的瘙痒、呼吸道症状（如鼻塞、喷嚏、流鼻涕）或轻度胸闷等。
这种反应可能会逐渐加重，建议患者及时就医，医生会视情况开具抗过敏药物，并可能考虑使用一些更强效的药物治疗。
三级：重度过敏反应。
在上述症状的基础上，还可能伴随咳嗽、哮喘、气促、皮肤肿胀严重、面部水肿、全身皮疹、全身发热、呼吸困难、胸闷等。
这类反应需要尽快就医，医生可能会开始紧急治疗，包括给予高剂量的抗过敏药物、注射肾上腺素以控制症状。
四级：危重过敏反应。
除了前述症状外，患者可能会出现心率不齐、血压降低、意识模糊甚至昏迷等危及生命的症状。
这是一种紧急情况，需要立即进行救治，医生会采取紧急措施包括肾上腺素和其他紧急药物的静脉注射，并安排住院治疗观察。
总之，严重过敏反应分级标准为医生和患者提供了一种在处理过敏反应时的框架，确保了及时正确的处理过敏反应，减少了患者的风险。
鉴于过敏反应的复杂性，患者在选择药物和治疗方法时应遵医嘱并密切关注自身症状的变化。
如果有任何过敏症状出现，应尽快找医生进行了解和治疗。
变态反应的基本类型
变态反应的基本类型变态反应的基本类型变态反应是指人体对某些物质或刺激产生的异常反应，通常表现为过度敏感或过度反应。
变态反应的基本类型包括以下几种：一、即时型变态反应即时型变态反应是指在接触到某些物质后，机体会立即产生过敏反应。
这种变态反应通常会在数分钟内出现症状，严重者可能会导致休克、呼吸困难等危及生命的症状。
1.1 食物过敏食物过敏是指食用某些食物后，机体出现不适症状。
常见的食物过敏包括花生、虾、蛋类等。
1.2 药物过敏药物过敏是指在使用某些药物后，机体出现不适症状。
常见的药物过敏包括青霉素、阿司匹林等。
1.3 昆虫咬伤过敏昆虫咬伤过敏是指被昆虫叮咬后，机体出现不适症状。
常见的昆虫包括蜜蜂、黄蜂等。
二、细胞介导型变态反应细胞介导型变态反应是指机体对某些物质产生过敏反应时，需要经过细胞介导的过程。
这种变态反应通常需要数小时或数天才能出现症状，严重者可能会导致皮肤瘙痒、荨麻疹等不适症状。
2.1 原发性免疫缺陷原发性免疫缺陷是指机体先天性缺乏某些免疫系统组分，导致机体对某些物质产生过敏反应。
常见的原发性免疫缺陷包括IgA缺乏、IgE高水平等。
2.2 继发性免疫缺陷继发性免疫缺陷是指机体在某些情况下，如感染、化学物质暴露等因素引起的免疫系统损伤，导致机体对某些物质产生过敏反应。
三、补体介导型变态反应补体介导型变态反应是指机体对某些物质产生过敏反应时，需要经过补体介导的过程。
这种变态反应通常需要数小时或数天才能出现症状，严重者可能会导致血管扩张、低血压等不适症状。
3.1 补体缺陷补体缺陷是指机体先天性缺乏某些补体组分，导致机体对某些物质产生过敏反应。
常见的补体缺陷包括C1q、C2、C3缺陷等。
3.2 补体过度激活综合征补体过度激活综合征是指机体对某些物质产生过敏反应时，补体系统过度激活，导致机体出现不适症状。
常见的补体过度激活综合征包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。
结语变态反应是一种常见的异常反应，在日常生活中我们需要注意避免接触到引起变态反应的物质。
变态反应分类
Ⅰ型变态反应即速发型(Ⅰ型变态反应)，又称过敏反应过敏原进入机体后，诱导B细胞产生IgE抗体。
IgE与靶细胞有高度的亲和力，牢固地吸附在肥大细胞、嗜碱粒细胞表面。
当相同的抗原再次进入致敏的机体，与IgE抗体结合，就会引发细胞膜的一系列生物化学反应，启动两个平行发生的过程：脱颗粒与合成新的介质。
①肥大细胞与嗜碱粒细胞产生脱颗粒变化，从颗粒中释放出许多活性介质，如组胺、蛋白水解酶、肝素、趋化因子等；②同时细胞膜磷脂降解，释放出花生四烯酸。
它以两条途径代谢，分别合成前列腺素、血栓素A2；和白细胞三烯(LTs)、血小板活化因子(PAF)。
各种介质随血流散布至全身，作用于皮肤、粘膜、呼吸道等效应器官，引起小血管及毛细血管扩张，毛细血管通透性增加，平滑肌收缩，腺体分泌增加，嗜酸粒细胞增多、浸润，可引起皮肤粘膜过敏症(荨麻疹、湿疹、血管神经性水肿)，呼吸道过敏反应(过敏性鼻炎、支气管哮喘、喉头水肿)，消化道过敏症(食物过敏性胃肠炎)，全身过敏症(过敏性休克)，小结：由于IgE多由粘膜分泌，所以I型多引起粘膜反应。
Ⅱ型变态反应即细胞毒型(Ⅱ型变态反应)抗体(多属IgG、少数为IgM、IgA)首先同细胞本身抗原成分或吸附于膜表面成分相结合，然后通过四种不同的途径杀伤靶细胞。
(1)抗体和补体介导的细胞溶解：IgG／IgM类抗体同靶细胞上的抗原特异性结合后，经过经典途径激活补体系统，最后形成膜攻击单位，引起膜损伤，从而靶细胞溶解死亡。
(2)炎症细胞的募集和活化：补体活化产生的过敏毒素C3a、C5a对中性粒细胞和单核细胞具有趋化作用。
这两类细胞的表面有IgG Fc受体，故IgG与之结合并激活它们，活化的中性粒细胞和单核细胞产生水解酶和细胞因子等从而引起细胞或组织损伤。
(3)免疫调理作用：与靶细胞表面抗原结合的IgG 抗体Fc片段同巨噬细胞表面的Fc受体结合，以及C3b促进巨噬细胞对靶细胞的吞噬作用。
(4)抗体依赖细胞介导的细胞毒作用：靶细胞表面所结合的抗体的Fc段与NK细胞、中性粒细胞、单核—巨噬细胞上的Fc受体结合，使它们活化，发挥细胞外非吞噬杀伤作用，使靶细胞破坏。
变态反应——百度百科
变态反应——百度百科2014-4-24 摘编变态反应也叫超敏反应，是指机体对某些抗原初次应答后，再次接受相同抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。
人们日常遇到的皮肤过敏，皮肤骚痒、红肿，就是一种变态反应。
中文名变态反应别称超敏反应应用学科生物适用领域范围医学适用领域范围生态学表现皮肤过敏目录1概述2发生条件3特点和常见病4流行病学5分类▪Ⅰ型变态反应▪Ⅱ型变态反应▪Ⅲ型变态反应▪Ⅳ型变态反应6鉴别▪疥螨▪肠阿米巴病▪隐孢子虫▪分型免疫成分损伤机制寄生虫感染举例1概述若机体已被某种寄生虫抗原致敏，当再次接触相同抗原时则二次免疫应答增强，或长期受染，早期过去后的机体反应相似于二次免疫应答反应。
因免疫应答过强而导致组织损伤（免疫病理变化），即称为变态反应（allergy），或超敏反应（hypersensitivityreaction）。
1963年起Gell与Coombs按变态反应发生发展的近代知识，首先提出四型分型法，即Ⅰ型——速发型（immediat type），Ⅱ型——细胞毒型（cytotoxic type）/细胞溶解型，Ⅲ型——免疫复合物型（immunecomplex type），以上3型均由抗体所介导；而Ⅳ型——迟发型（delayedtype）或细胞介导型（cellmediated type），由[1]所介导。
2发生条件变态反应[2]的发生需要具备两个主要条件：一是容易发生变态反应的特应性体质，这是先天遗传决定的，并可传给下代，其机率遵循遗传法则；二是与抗原的接触，有特应性体质的人与抗原首次接触时即可被致敏，但不产生临床反应，被致敏的机体再次接触同一抗原时，就可发生反应，其时间不定，快者可在再次接触后数秒钟内发生，慢者需数天甚至数月的时间。
3特点和常见病变态反应的是伴有炎症反应和组织损伤。
2005年，在世界首个过敏性疾病日，世界变态反应组织公布对30个国家进行流行病学调查结果显示：在这些国家的12亿总人口中，22%（2亿5 千万人）患有免疫球蛋白E（IgE）介导的过敏性疾病，如过敏性鼻炎、哮喘、结膜炎、湿疹、食物过敏、药物过敏和严重过敏反应等。
(完整word版)变态反应的分型
变态反应变态反应又称过敏反应, 超敏反应 ,是指已被某种抗原致敏的机体再次受到相同抗原刺激时发生的超常的或病理性免疫应答.其表现为生理功能紊乱或组织细胞损伤.变态反应是一种过强的免疫应答,因此具有免疫应答的特点,即特异性和记忆性.引起变态反应的抗原称为变应原,可以是完全抗原,如微生物,异种动物血清等;也可是半抗原,如药物,化学制剂等;还可是自身抗原如变性的自身组织细胞等.根据变态反应的发生机制,通常分为IV型.前III型由抗体介导,第IV型为细胞免疫介导.临床上发生的变态反应常见两型或三型并存,以一种为主.而一种抗原在不同条件下可引起不同类型的变态反应.(一)I型变态反应----速发型变态反应为致敏机体再次接触相应变应原时所发生的急性变态反应.如临床常见的过敏性哮喘,青霉素引起的过敏性休克等均属I型变态反应.其基本特点是:发生快,消失快,有明显的个体差异和遗传背景.其发生机制是由结合在肥大细胞,嗜碱性粒细胞上的IgE与再次接触的变应原结合后导致肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒,释放一系列生物活性物质,导致机体生理功能紊乱,通常无组织细胞损伤.1.变应原种类:(1)吸入性:植物花粉,真菌,尘螨,昆虫,动物皮毛等.(2)食入性:奶,蛋,海产品,菌类食物,食品添加剂,防腐剂等.(3)其它:药物,化工原料,污染空气颗粒等.2.参与的免疫细胞:(1)效应细胞:肥大细胞,嗜碱性粒细胞.这两种细胞表面均具有IgE Fc受体,可与IgE的Fc段结合.同时这两种细胞的胞浆内均含有大量嗜碱性颗粒,其内含有丰富的生物活性物质,如组胺. (2)负反馈调节细胞:嗜酸性粒细胞.嗜酸性粒细胞可直接吞噬,清除肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放的颗粒,释放一系列酶灭活生物活性介质.3.参与的免疫分子――抗体:IgE为主,IgG4也可参与.IgE由变应原入侵部位粘膜固有层中浆细胞产生,对同种组织细胞具有亲嗜性,其Fc段可与肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的IgE Fc受体结合.4.参与的生物活性介质及生物效应: (a)颗粒内储存的介质：组胺使毛细血管扩张,增加其通透性,平滑肌痉挛,腺体分泌增加,引起痒感；激肽原酶使血浆中激肽原变为缓激肽,扩张毛细血管,增加其通透性,平滑肌收缩,引起痛感；嗜酸性粒细胞趋化因子吸引嗜酸性粒细胞在反应局部聚集。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Ⅰ型变态反应
即速发型(Ⅰ型变态反应)，又称过敏反应过敏原进入机体后，诱导B细胞产生IgE抗体。
IgE与靶细胞有高度的亲和力，牢固地吸附在肥大细胞、嗜碱粒细胞表面。
当相同的抗原再次进入致敏的机体，与IgE抗体结合，就会引发细胞膜的一系列生物化学反应，启动两个平行发生的过程：脱颗粒与合成新的介质。
①肥大细胞与嗜碱粒细胞产生脱颗粒变化，从颗粒中释放出许多活性介质，如组胺、蛋白水解酶、肝素、趋化因子等；②同时细胞膜磷脂降解，释放出花生四烯酸。
它以两条途径代谢，分别合成前列腺素、血栓素A2；和白细胞三烯(LTs)、血小板活化因子(PAF)。
各种介质随血流散布至全身，作用于皮肤、粘膜、呼吸道等效应器官，引起小血管及毛细血管扩张，毛细血管通透性增加，平滑肌收缩，腺体分泌增加，嗜酸粒细胞增多、浸润，可引起皮肤粘膜过敏症(荨麻疹、湿疹、血管神经性水肿)，呼吸道过敏反应(过敏性鼻炎、支气管哮喘、喉头水肿)，消化道过敏症(食物过敏性胃肠炎)，全身过敏症(过敏性休克)，小结：由于IgE多由粘膜分泌，所以I型多引起粘膜反应。
Ⅱ型变态反应
即细胞毒型(Ⅱ型变态反应)抗体(多属IgG、少数为IgM、IgA)首先同细胞本身抗原成分或吸附于膜表面成分相结合，然后通过四种不同的途径杀伤靶细胞。
(1)抗体和补体介导的细胞溶解：IgG／IgM类抗体同靶细胞上的抗原特异性结合后，经过经典途径激活补体系统，最后形成膜攻击单位，引起膜损伤，从而靶细胞溶解死亡。
(2)炎症细胞的募集和活化：补体活化产生的过敏毒素C3a、C5a对中性粒细胞和单核细胞具有趋化作用。
这两类细胞的表面有IgG Fc受体，故IgG与之结合并激活它们，活化的中性粒细胞和单核细胞产生水解酶和细胞因子等从而引起细胞或组织损伤。
(3)免疫调理作用：与靶细胞表面抗原结合的IgG 抗体Fc片段同巨噬细胞表面的Fc受体结合，以及C3b促进巨噬细胞对靶细胞的吞噬作用。
(4)抗体依赖细胞介导的细胞毒作用：靶细胞表面所结合的抗体的Fc段与NK细胞、中性粒细胞、单核—巨噬细胞上的Fc受体结合，使它们活化，发挥细胞外非吞噬杀伤作用，使靶细胞破坏。
Ⅲ型变态反应
即免疫复合物型(Ⅲ型变态反应)在免疫应答过程中，抗原抗体复合物的形成是一种常见现象，但大多数可被机体的免疫系统清除。
如果因为某些因素造成大量复合物沉积在组织中，则引起组织损伤和出现相关的免疫复合物病。
免疫复合物沉积的影响因素有如下几个：(1)循环免疫复合物的大小：这是一个主要因素，一般来讲分子量为约1000kD沉降系数为8．5—19S的中等大小的可溶性免疫复合物易沉积在组织中。
(2)机体清除免疫复合物的能力：它同免疫复合物在组织中的沉积程度呈反比。
(3)抗原和抗体的理化性质：复合物中的抗原如带正电荷，那么这种复合物就很容易与肾小球基底膜上带负电荷的成分相结合，因而沉积在基底膜上。
(4)解剖和血流动力学因素：对于决定复合物的沉积位置是重要的。
肾小球和滑膜中的毛细血管是在高流体静压下通过毛细血管壁而超过滤的，因此它们成为复合物最常沉积的部位之一。
(5)炎症介质的作用：活性介质使血管通透性增加，增加了复合物在血管壁的沉积。
(6)抗原抗体的相对比例：抗体过剩或轻度抗原过剩的复合物迅速沉积在抗原进入的局部。
常见的Ⅲ型变态反应疾病有：Arthus反应、一次血清病、链球菌感染后肾小球肾炎等。
Ⅳ型变态反应
即迟发型(Ⅳ型变态反应) 与上述由特异性抗体介导的三型变态反应不同，Ⅳ型是由特异性致敏效应T细胞介导的。
此型反应局部炎症变化出现缓慢，接触抗原24—48h后才出现高峰反应，故称迟发型变态反应。
机体初次接触抗原后，T细胞转化为致敏淋巴细胞，使机体处于过敏状态。
当相同抗原再次进入时，致敏T细胞识别抗原，出现分化、增殖，并释放出许多淋巴因子，吸引、聚集并形成以单核细胞浸润为主的炎症反应，甚至引起组织坏
死。
常见Ⅳ型变态反应有：接触性皮炎、移植排斥反应、多种细菌、病毒(如结核杆菌、麻疹病毒)感染过程中出现的Ⅳ型变态反应等。
在寄生虫方面，利什曼原虫引起的皮肤结节，有明显的细胞反应和肉芽肿形成。
血吸虫排出的虫卵随血液流入肝脏，毛蚴成熟分泌可溶性抗原，经卵壳微孔释出，使淋巴细胞致敏，当再接触抗原时，致敏的T淋巴细胞放出淋巴毒素(LT)，巨噬细胞移动抑制因子(MIF)，嗜酸粒细胞趋化因子(ECF-A)，因此在虫卵周围出现以淋巴细胞、巨噬细胞、嗜酸性粒细胞浸润为主的肉芽肿。
在寄生虫感染中，有的寄生虫病可同时存在多型变态反应，病理后果是多种免疫病理机制的复合效应，甚为复杂多变。
如前已述及，血吸虫感染时引起的尾蚴性皮炎(属I型和IV型变态反应)、对童虫杀伤的ADCC 作用(属Ⅱ型变态反应)、血吸虫性肾小球肾炎(属Ⅲ型变态反应)以及血吸虫虫卵性肉芽肿(属IV型变态反应)。
又如由昆虫引起的变态反应，主要是速发型和迟发型，部分是免疫复合物型。
当昆虫叮咬时它的分泌物、排泄物以及毒毛等(过敏原)侵入人体而诱发局部的和全身的变态反应现象。
寄生虫感染所致的变态反应疾病归纳如下。
分型免疫成分损伤机制寄生虫感染举例IIgE肥大细胞，嗜碱性粒细胞及其介质血吸虫尾蚴蚴性皮炎，热带肺嗜酸性粒细胞增多症，包虫囊破裂所致的休克ⅡIgM,IgG补体活化，白细胞趋化、活化，NK细胞作用疟疾(三日疟)的贫血，恰加斯病心肌炎ⅢCAg补体活化，白细胞趋化、活化疟疾(三日疟)肾病综合征，急性血吸虫病IVCD8+T细胞CD4+T细胞直接致靶细胞溶解，活化吞噬细胞、细胞因子释放导致炎症皮肤利什曼病，血吸虫尾蚴性皮炎、肝硬化，丝虫性象皮肿。