检验标本的采集及运送
医院临床检验标本采集储存运送制度
医院临床检验标本采集储存运送制度一、标本采集1.标本采集时间：根据不同检验项目的要求，确定标本采集时间。
2.采集方法：对不同类型的标本，采用适当的采集方法，确保采集到符合要求的标本。
3.采集人员资质：医院临床检验科工作人员需经过专业培训和考核，并获取相关证书，具备标本采集资质。
二、标本储存1.储存条件：根据标本的特性和要求，进行储存条件的设定，如温度、湿度等。
2.储存容器：选择适当的储存容器，确保标本在储存过程中不受到污染和变质。
3.标本分类：按照不同类型的标本，进行分类存放，确保标本易于查找和管理。
三、标本运送1.运送方式：根据标本的特性和要求，选择适当的运送方式，如冷藏车、常温车等。
2.运送温度控制：确保运送过程中标本的温度符合要求，采取相应措施，如冰袋、冷藏箱等。
3.运送时间：根据标本的特性和要求，合理安排运送时间，确保标本能够及时送达检验科。
四、标本管理1.标本登记：对每个标本进行登记，记录标本的相关信息，如采集时间、采集人员、病患信息等。
2.标本留存：对一定比例的标本进行留存，以备再次检验、质控等需要。
3.标本销毁：对一定时限内未使用的标本，进行及时销毁，确保标本的安全和保密。
五、标本质量控制1.标本采集培训：对所有参与标本采集工作的人员进行培训，掌握正确的标本采集方法和注意事项。
2.质控标本：每日选择一批质控标本进行检验，检验结果符合要求后才可进行日常工作。
六、标本安全管理1.标本标识：对每个标本进行标识，如标本管上贴有病患姓名、住院号等信息，以确保标本能够准确归属。
2.标本保密：保护病患隐私，禁止使用病患个人信息做任何非医疗目的的使用。
3.标本丢失和污染处理：对于出现标本丢失和污染的情况，及时进行记录和处理，并进行相关调查。
以上即是医院临床检验标本采集、储存、运送制度的详细内容。
通过规范、严格的流程和管理，能够保证临床检验标本的质量与安全。
同时，相关人员也应重视相关培训和质量控制，以提高工作水平和效率。
医院关于临床实验(检验、病理)标本采集、运送管理制度
医院关于临床实验(检验、病理)标本采集、运送管理制度第一章总则第一条为了规范临床实验（检验、病理）标本的采集、运送和管理，确保检验结果的准确性和患者安全，根据《医疗机构临床实验室管理办法》、《医疗机构标本采集、运送和检测规范》等规定，制定本制度。
第二条本制度适用于本院临床实验（检验、病理）标本的采集、运送、接收、处理、储存、分发、废弃等环节的管理。
第三条临床实验（检验、病理）标本采集、运送工作应遵循科学、规范、安全、高效的原则，确保标本质量，为临床诊断、治疗和科研提供准确、及时的信息。
第四条医院设立临床实验（检验、病理）标本采集、运送管理领导小组，负责全院临床实验（检验、病理）标本采集、运送工作的组织、协调和监督。
第二章组织机构与职责第五条临床实验（检验、病理）标本采集、运送管理领导小组由院长、副院长、医务科、护理部、检验科、病理科、放射科等相关科室负责人组成。
第六条临床实验（检验、病理）标本采集、运送管理领导小组职责：（一）制定和完善临床实验（检验、病理）标本采集、运送管理制度；（二）监督和检查临床实验（检验、病理）标本采集、运送工作的实施情况；（三）协调解决临床实验（检验、病理）标本采集、运送过程中出现的问题；（四）组织培训和考核临床实验（检验、病理）标本采集、运送相关人员；（五）定期评估临床实验（检验、病理）标本采集、运送工作的质量和效率。
第七条临床实验（检验、病理）标本采集、运送工作人员职责：（一）严格按照规定程序和操作规程进行标本采集、运送；（二）确保标本质量和完整性，防止标本污染、损坏和丢失；（三）及时、准确地将标本送达实验室，确保检验结果的及时性；（四）参与临床实验（检验、病理）标本采集、运送相关培训和考核；（五）报告临床实验（检验、病理）标本采集、运送过程中出现的问题，并提出改进建议。
第三章标本采集与运送第八条临床实验（检验、病理）标本的采集应由具备相应资质的医护人员负责，严格按照国家相关规定和医院操作规程进行。
检验标本的采集及运送
2.4.4 标本采集应用真空采血管，血与抗凝剂在试管中需颠倒混匀 10次，但要避免用力振摇。禁止从输液通管取血，因为采取的 样品常含有小凝块及污染的组织液，有时尚可混有此途径给予 的药物，如肝素反流在样品中，导致凝血时间不应有的延长。
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3.生化标本的采集与运送
精选课件
3.1 范围： 包括肝功、肾功、血糖、电解质、心肌酶谱等
5、检验申请单及检验结果记录：保存2年。
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四、标本采集方法：
精选课件
收取检验申请单——审核合格后，检查真空管标识和
检验申请单一致——做好患者准备工作——找好采血静脉并消
毒——采集致标本容器——送至检验科。
标本采集注意事项
1、严格无菌操作，一人一针，杜绝交叉污染。
2、静脉抽血时，只能向外抽，不能向静脉内推，以免空气
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2.4 采血的技术要点
精选课件
2.4.1 患者要求：
采血时患者应松弛，环境温暖，防止静脉痉挛，止血带的压 力应尽可能小，压力大及束缚时间长可造成局部血液的浓缩和 内皮细胞释放T—PA，后者将引起纤溶活性增加。
2.4.2 部位：
一般使用静脉血
2.4.3 标本要求在2小时内送检，这对某些检测很重要。因为有的 项目很不稳定，如Ⅷ因子最不稳定稍有组织损伤或标本放置时 间较长即可导致结果改变。
3、血液标本种类，血量符合所申请实验的要 求。
4、血液及时送检单采取了相应的安全措施。 5、收集血液标本的容器，收集的过程符合实
验要求。 6、合格的血液标本接收时，应对所接受标本
进行登记，包括标本的姓名、科室、标本的 类别、检验项目及接收标本的日期和时间。
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精选课件
六:实验室拒收血液标本的标准
临床试验检验标本采集及运输标准操作规程
临床试验检验标本采集及运输标准操作规程全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：一、前言临床试验是评价药物安全性和有效性的重要手段，而标本采集及运输是临床试验的重要环节之一。
合理的标本采集和运输操作规程对于保证临床试验数据的准确性和可靠性至关重要。
为了规范标本采集及运输工作，提高临床试验的质量，特制定本标准操作规程。
二、术语定义1. 临床试验：指对人体进行的药物安全性和有效性评价的研究。
2. 标本：指用于生化检测、药物浓度测定等分析的生物组织或体液。
3. 采集者：指从受试者身上采集标本的人员。
4. 运输者：指将标本从采集点送至检验点的人员。
三、采集操作规程1. 采集前准备（1）采集者应接受相关培训，了解采集标本的目的、方法和注意事项。
（2）采集器具应事先消毒，并准备好采集所需的标本管、采血针等工具。
（3）标本采集应在合适的环境中进行，保证采集者和受试者的安全和舒适。
2. 采集过程（1）根据临床试验方案要求，确保采集正确的标本类型和数量。
（2）遵循标本采集的标准流程，依次进行手部消毒、标本采集、采集管标记等操作。
（3）采血时应注意选择适当的采血部位和针头，避免造成受试者不必要的疼痛和伤害。
3. 采集后处理（1）采集完毕后，采集者应及时将标本管密封并标记好受试者信息。
（2）遵守标本储存和运输的规定，确保标本的稳定性和完整性。
1. 运输前准备（1）运输者应对标本进行分类和包装，确保标本的准确性和完整性。
（2）运输前应检查标本信息是否完整，并与采样者信息进行核对。
2. 运输过程（1）运输标本应选择符合要求的运输工具和容器，避免标本泄漏和污染。
（2）在运输途中应避免标本受到振动和温度变化，保证标本的稳定性和质量。
（3）运输者应妥善保管标本，避免与其他物品混杂，并遵守相关安全规定。
3. 运输后处理（1）标本送达检验点后，应立即进行登记和接收，确保标本信息准确无误。
（2）对标本进行处理时应遵守相关规程，确保标本能够及时送检并得到准确分析。
检验标本的采集与运送规范
检验标本的采集与运送规范检验标本的采集与运送是医学检验过程中的重要环节，直接关系到检验结果的准确性。
为了确保检验结果的科学性、准确性和可靠性，必须严格按照规范进行标本的采集和运送。
以下是关于检验标本的采集与运送的详细规范。
一、标本采集规范1. 采集前的准备（1）采集人员应具备专业的采集技能和知识，了解检验项目的相关要求。
（2）准备所需的采集工具，如注射器、试管、棉签、消毒液等，并确保工具的清洁、无菌。
（3）核对患者信息，确保采集的标本与患者信息相符。
2. 采集方法（1）采集血液标本时，应根据检验项目选择合适的采血部位，如空腹采血选择肘正中静脉，非空腹采血选择股静脉或头皮静脉等。
（2）采集过程中，注意止血带的使用，避免过度压迫血管。
（3）采集尿液标本时，应确保尿液标本来自清洁的尿道，避免污染。
（4）采集粪便标本时，应使用无菌棉签或试管进行采集，避免标本污染。
（5）采集唾液标本时，使用无菌试管，指导患者在采集前避免进食和口腔清洁。
3. 采集注意事项（1）采集标本时，应严格遵守无菌操作原则，防止交叉感染。
（2）采集过程中，注意保护患者的隐私和权益。
（3）采集血液标本时，注意观察患者的反应，如出现晕血、过敏等情况，应立即采取相应措施。
（4）采集标本时，应详细记录患者的病情、服用药物等信息，以便检验人员分析检验结果。
二、标本运送规范1. 运送前的准备（1）将采集好的标本放入合适的容器中，确保容器密封、防漏。
（2）根据检验项目的要求，选择合适的运送方式，如冷链、常温等。
（3）填写标本运送单，包括患者信息、标本类型、采集时间等。
2. 运送过程（1）标本的运送应尽快进行，避免延迟。
（2）运送过程中，注意保持标本的稳定性，避免剧烈震动、温度变化等。
（3）对于特殊标本，如细胞学标本、微生物标本等，应严格按照要求进行运送。
（4）运送人员应具备相关的专业知识，了解标本的运送要求。
3. 运送注意事项（1）运送过程中，确保标本的安全，防止标本丢失、损坏等。
检验科标本采集运送及管理制度
检验科标本采集运送及管理制度检验科是医院中非常重要的一个科室，负责对患者的检验项目进行采集、运送和管理工作。
为了确保患者的检验结果准确可靠，需要建立完善的标本采集、运送及管理制度。
以下是一个针对检验科标本采集、运送及管理的制度，详细介绍这个制度的内容与要求。
一、标本采集标本采集是确保检验结果准确的重要环节，因此我们要求所有的检验工作人员必须按照以下要求进行标本的采集：1.样本采集前的准备工作：a.提前将所有需要的采集器械准备妥当，确保其清洁和无损。
并随时将需要的试剂、标注纸张等放置在采样车边。
b.检查临时采样车辆，确保车辆内部整洁，且各参数处于正常状态。
c.密切关注标本采集区域的动态，保持环境整洁，防止交叉感染。
2.采样前的身体准备：a.检验工作人员必须按照医院标准，穿戴清洁的工作服，并佩戴帽子、口罩和手套。
b.检验工作人员应定期进行健康检查，确保身体健康并无潜在传染病。
3.采样技术操作：a.按照标准操作程序进行采样，确保采样器械对采样区域的伤害最小，并保持标本完整。
b.严格按照标本采集流程进行操作，避免交叉污染。
4.采样完成后的处理：a.检验工作人员要标明采样时间和采样人员的姓名，并且填写相应的标本采集登记表。
b.将采集的标本妥善包装并加封，确保其不泄露和不污染。
c.标记好标本的类型和编号，并及时将其送往检验科。
二、标本运送标本运送是保证标本及时送达检验科的重要环节，因此我们要求以下的标本运送要求：1.标本采集完成后，要尽快将标本送往检验科，以确保检验结果的准确性和及时性。
2.标本采集地点与检验科之间的运送路线要熟悉并合理规划，最大限度地减少运送时间和交叉感染的风险。
3.标本运送员在运送过程中要注意安全驾驶，确保标本不受振荡和温度变化的影响。
4.标本运送员要按照检验科的要求进行标本的保温或冷藏处理，以确保标本在运送过程中的稳定性。
三、标本管理标本管理是保证标本安全和有效利用的重要环节，因此我们要求以下的标本管理要求：1.检验科要建立完善的标本管理系统，确保标本的安全性和可追溯性。
检验标本采集及送检流程
检验标本采集及送检流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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检验运送标本流程、制度
检验运送标本流程、制度概述本文档旨在规范和说明检验运送标本流程和制度。
良好的标本运送流程对于确保检验结果的准确性和标本的完整性至关重要。
背景在医疗实践中，标本的准确和及时运送至实验室是确保标本质量和可靠结果的重要环节。
标本运送流程应符合相关法律法规要求，并采取适当的安全措施以防止标本污染、变质或丢失。
流程以下是标本运送流程的主要步骤：1. 标本采集：医务人员应按照标本采集规范和操作流程采集标本，并确保标本被正确标识。
2. 标本封存：标本在采集后应立即进行封存，并在标本上贴上相应的标签，包括标本种类、采集时间和患者信息等。
3. 运送准备：将标本放入专用的运送中，并确保的密封性和耐震性。
对于易污染或有特殊要求的标本，应考虑使用冷藏箱、干冰等冷藏运送手段。
4. 运送安全：选择合适的运送方式，如专职运送人员、专用运输车辆或合格的物流服务提供商，并确保运送环境符合相关要求，如温度、湿度等。
5. 运送记录：每次运送都应有详细的运送记录，包括运送日期、时间、运送人员、运送路线等信息。
记录应妥善保存，便于追溯和查证。
6. 标本送达：将标本送达实验室后，实验室工作人员应按照相应的操作流程进行标本接收和处理，包括验收、登记、储存等。
制度与要求以下是与标本运送相关的制度与要求：- 标本采集制度：明确标本采集的操作规范、操作流程和质量要求，确保采集的标本符合要求。
- 标本封存制度：确保采集后的标本能够被有效封存，并标识清楚，防止任何破坏标本完整性的行为。
- 运送规定：明确标本运送的要求，包括运送时间、温度要求、运送方式等。
同时要求运送人员具备相关资质和培训。
- 运送安全制度：确保标本在运送过程中的安全性，包括对运送的要求、防止标本被暴露在不恰当环境中等。
- 运送记录制度：对每次标本运送进行详细的记录，便于追踪和查证。
审核与修订本文档由实验室质控部门负责审核和修订，并根据实际情况及时进行更新。
以上即为检验运送标本流程、制度的文档，旨在确保标本的质量和可靠的检验结果。
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祝大家工作愉快！
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人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。
拒收标本有记录，填写拒收条，返回临床科室签字。
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7、各类标本的采集要求
1、血细胞分析（血常规）。 1.1、标本全血（EDTA—K2）静脉血。 1.2、患者准备：血液采集前应避免跑步，骑自行车，爬楼梯等剧
烈的运动，要求患者休息15分钟后进行采血，冬季保持血液循 环通畅，化疗患者要求在化疗前采集标本，以保证检测结果准 确，采血不能与静脉输液同侧手臂；其他遵照医嘱作准备。
（6）试验前停用影响OGTT的药物如避孕药、利尿剂、 β-肾上腺能组滞剂、苯妥因钠、烟酸3-7天，服用糖皮 质激素者不作OGTT试验
不合格标本拒收，如溶血，超规定时间范围内的 样本等
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4、免疫标本的采集与运送 4.1范围: 两对半、HBsAg、AFP、HCV、HAV、HDV、HEV、
HIV等的测定。 4.2标本种类：血清 标本要求不溶血，清亮的血清。
4.3患者要求 最好是空腹抽血，抽血前三天应少吃油脂类的食
物。
5.配血血标本 抗凝血标本，严格的贴标识，无标识的标本，拒收。
申请单一定要填血清楚，尤其是血型、Rh、不允许 电话通知血型。
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1.3.5 送检的检验申请单和容器应清洁卫生，不能沾有标本， 否则拒收。
1.3.6 标本采集不能出现凝血、溶血否则拒收。
2 止凝血标本的采集与运送
2.1 范围：
适用于血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活 酶原时间（APTT）、纤维蛋白原（Fbg）,凝血因子Ⅷ， Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ、抗凝血酶—III，D-二聚 体、（ADP）纤维蛋白原降解产物等。
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2.4 采血的技术要点
2.4.1 患者要求：
采血时患者应松弛，环境温暖，防止静脉痉挛，止血带的压 力应尽可能小，压力大及束缚时间长可造成局部血液的浓缩和 内皮细胞释放T—PA，后者将引起纤溶活性增加。
2.4.2 部位：
一般使用静脉血
2.4.3 标本要求在2小时内送检，这对某些检测很重要。因为有的 项目很不稳定，如Ⅷ因子最不稳定稍有组织损伤或标本放置时 间较长即可导致结果改变。
标本采集注意事项 1、严格无菌操作，一人一针，杜绝交叉污染。 2、静脉抽血时，只能向外抽，不能向静脉内推，以免空气注 入形成血栓，造成严重后果。 3、遇到有传染性疾病的标本时 ，必须按照《医学临床实验 室——医学实验室的安全管理》的规定防护后进行样品的采集 和检测。
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五、血液标本的合格与接收
项目，接受标本日期和时间，及特殊说明如应用的药物等。
2、临床医护人员：必须根据检验申请单需检验项目，做好患者准
备和标本采集。、
注：采集标本时，应在采集管上贴上标签，做好查对核实工作。
3、申请者应全面提供患者阳性症状（特别是具有血液传染的疾病
的详细说明。如乙肝、丙肝、艾滋病患者的阳性症状的详细说明，
以便按特殊标本采集检测，并做好安全防护。
3、血清：不抗凝血液凝固后，除血细胞、凝血因子、纤维蛋白（原）之外 的复杂胶体溶液。
血细胞
抗凝血（全血）分离
血浆（含凝血因子）
血细胞（凝块）
不抗凝血 分离
血清（不含凝血因子）
EDTA—K2：
1：9（抗凝剂：配血、血液、止凝血全套）
3.8%枸橼酸钠：
抗凝剂
1：8（抗凝剂：血液、血沉）
肝素钠：血黏液
草酸钠+氟化钠：血糖
1、申请单填写是否合符要求，包括字迹的清楚程 度，病人姓名等情况，填写完性。
2、血液标本容器标识应与检验申请的内容完全一 致。
3、血液标本种类，血量符合所申请实验的要求。 4、血液及时送检单采取了相应的安全措施。 5、收集血液标本的容器，收集的过程符合实验要
求。 6、合格的血液标本接收时，应对所接受标本进行
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2.2 抗凝剂，3.8%枸橼酸钠：1：9。
2.3 采血前的准备。
2.3.1 尽可能保证每次采血都在同样的条件下进行，即患 者处于休息状态，并且在早餐前采血（急诊除外）。
2.3.2 注意某些药物或生理状况的影响，并向患者讲清楚。 生理状况如怀孕、情绪激动或剧烈运动等。阿司匹林、 双嘧达莫和力抗栓等药物能抑制血小板聚集；口服避孕 药会使血小板粘附功能、纤维蛋白原、凝血酶原及凝血 因子（Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ）的活性明显增高；故一般 在进行此类检查时，应停用有关药物1周，不能停药者， 必须注明。
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全血标本0-4℃放置6小时，血糖值下降。0.3-3%
立即离心后血浆（血清），室温放置6小时，血糖值下 降0%
3.6.2 口服OGTT试验，是指以75克无水葡萄糖为负荷 量，溶于水内口服，（如用1分子结晶水葡萄糖，则 为82.5g）。
（1）早餐空腹取血（空腹8-14小时后），取血后于5分 钟内服完溶于250-300ml水内的无水葡萄糖75g（如 用1分子结晶水葡萄糖，则为82.5g）。
2.4.4 标本采集应用真空采血管，血与抗凝剂在试管中需颠倒混 匀10次，但要避免用力振摇。禁止从输液通管取血，因为采取 的样品常含有小凝块及污染的组织液，有时尚可混有此途径给 予的药物，如肝素反流在样品中，导致凝血时间不应有的延长。
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3.生化标本的采集与运送
3.1 范围： 包括肝功、肾功、血糖、电解质、心肌酶谱等项目。
↓
阻断葡萄糖的分解
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二、采集血液标本的职责：
1：住院病人血液由临床医护人员采集。临床医 护人员必须明确告知病人标本采集前的准备条 件，要求及注意事项（如禁食、禁水、特殊标 本采集前的准备等）；医护人员有义雾向患者 解释标本采集中的各种问题，标本采集的类型、 血量、保存条件、注意事项、生物参考区间、 临床意义等，指导患者进行正确的准备。
（2）实验过程中不喝任何饮料，不吸烟、不做剧烈运 动、无须卧床
（3）从口服第一口糖水时记时，于服糖后30分钟，1 小时，2小时及3小时取血
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（4）标本置于含氟化钠/草酸钠的抗凝管中搓动混匀后 置于0-4℃，若因血清管要求立刻送检科
（5）试验前3日每日石炭水化合物摄入量不少于150g （3两）
2：血液标本的运送应由患者（除血交叉标本外） 或临床卫生员运送。运送过程中必须保证安全， 防止容器破裂、遗漏等现象。
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三、检验的申请：
1、临床医生：应完整填写申请单各项内容，字迹必须清楚，包
括患者姓名、性别、年龄、科别、床号、病案号、住院号、申请序
号、标本类型、临床诊断、采集标本日期和时间、申请检查的实验
3.2 标本种类：血清 血糖可以是草酸钙+氟化钠抗凝管。
3.3 患者要求： 空腹标本，抽血前三天应禁吃油脂类的食物。最好
不要在输液的状况下抽血，若必须抽血，不能在输液 的同侧抽取血液。
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3后2小 时以后才送检。
4、检验人员：必须等收到临床医生书面或电子打印的检验申请单
时，才可接收标本进行检验。
5、检验申请单及检验结果记录：保存2年。
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四、标本采集方法：
收取检验申请单——审核合格后，检查真空管标识和检验 申请单一致——做好患者准备工作——找好采血静脉并消毒—— 采集致标本容器——送至检验科。
检验标本的采集及运送
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介绍
检验标本的采集及运送是保证检验结果 准确与否首要的、重要环节。包括适当的患 者准备、检验申请，适当的标本收集、标记、 保存、运送和处理。
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一、血液标本分类：
1、全血（血液）：是由血细胞和血浆组成的红色粘稠混悬液。
2、血浆：是不凝固的血液除血细胞以外的复杂的胶体溶液，组分非常恒定。
二、其它标本 1. 尿液分析标本，收集患者清晨新鲜尿液或新鲜随机 尿液。标本采集后应立即送到临床检验科 不能用做24小时尿蛋白的尿液来做尿液分析标本， 2: 培养标本:一定要注意标本是放在无菌的容器中,
痰培养标本一定是深部喀出的痰。
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结束语： 我们的工作需要大家的支持与配合 加强协调与沟通是我们共同的责任。
登记，包括标本的姓名、科室、标本的类别、 检验项目及接收标本的日期和时间。
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六:实验室拒收血液标本的标准
在下列情况下实验室有权拒收标本 1、实验申请单（化验报告单）填写的内容与标本容器标签填写
的内容不一致。 2、血液标本采集保存时间超标准；如止凝血，标本早25℃下放
量超过4小时送检。 3、标本量不符合标准。 4、容器有破裂现象，标本外溅等。 5、抗凝标本出现凝块。 6、没有标识的标本。
3.5 溶血标本拒收 3.6 血糖标本 3.6.1 要注意：患者的饮食，高糖饮食、剧烈运动、情
绪激动等，都会引起血糖生理性增高。 血清管抽血后，尽快送检验科检测，因为葡萄糖
在空气中，在血细胞的作用下，很容易孝解。 全血标本室温放置1小时，血糖值下降。3-6% 全血标本室温放置4小时，血糖值下降。10-30%
1.2明确标识 1.3注意事项： 1.3.1常规血液标本采集后应立即送检，不能立即送检的标本应在