Cu1-xAgxI(x=0.5~0.6)纳米微粒的制备与表征
CuO纳米粉体材料的制备与表征_李闪闪

周口师范学院学报 Journal of Zhoukou Normal University
2014 年 9 月 Sep.2014
CuO 纳米粉体材料的制备与表征
李闪闪,石亚琳,柴春霞* ,王月秀,张彭程,朱明柳,郭 曼,彭 鹏
(周口师范学院 化学化工学院,河南 周口 466001)
CuO 的结晶性能和 颗 粒 尺 寸 对 材 料 性 能 有 不 同 的 影 响 ,如 具 有 较 大 的 颗 粒 尺 寸 和 较 小 表 面 积 的
CuO 晶体,有较 好 的 电 化 学 循 环 稳 定 性[22].目 前, 对氧化铜纳米粉体材料的合成大多是耗时耗能的 反 应 过 程,低 温 条 件 的 合 成 被 关 注 不 多,因 此 对 CuO 在低温下合成途 径 进 行 进 一 步 研 究 具 有 一 定 的实际应用价值.
2.1 NaOH 的浓度 对 CuO 样 品 物 相 和 形 貌 的 影 响
在60 ℃下,反应60min,搅拌速度为1 200r/ min 时,分 别 加 入 1.0,2.0,3.0,4.0,5.0 mol/L NaOH 溶液 进 行 系 列 对 比 实 验.图 1a,b,c分 别 是 NaOH 浓 度 为 1.0,2.0,5.0 mol/L 所 得 样 品 的 XRD 图.结果显示,1.0mol/L NaOH 溶 液 中 所 得 的产物是 CuO 和 Cu (OH)2 的 混 合 物(图 1a).当 NaOH 浓 度 增 大 到 2.0 mol/L 时,得 到 纯 相 的 CuO 产 物.衍 射 图 谱 (图 1b,c)中,对 应 CuO 的 (110),(11-1),(111)和 (20-2)的 主 要 衍 射 峰 清 晰 可 见 ,无 其 他 的 杂 峰 出 现 ,说 明 样 品 中 无 杂 相 ,为 纯
小粒径金纳米粒子的制备及性能表征

金纳米粒子(Au NPs)由于其具有高电子密度、介 电特性、催化及良好的生物相容性等特性,一直是纳 米金属领域研究的热点。研究[1]表明,当 Au NPs 尺寸 下降到某一阈值时,该粒子的电子能级由连续变为离 散,或能级变宽,使 Au NPs 的催化性能[2]及光学性质[3] 等发生极大的变化。而具有生物相容性且表面可官 能化的 Au NPs 因具备较强的配体交换能力[4-5],因而 可 继 续 修 饰 蛋 白 质 、多 肽 、DNA,使 其 在 生 物 医 疗 、 检测、催化等领域有着更加广泛的应用[6-10]。Au NPs 的 尺寸和表面活性是影响其应用的重要因素,有关粒径 较小且具备一定表面活性的 Au NPs 的研究也越来
深入。 最经典的合成 Au NPs 的方法是在水溶液中通过
柠檬酸钠来还原氯金酸,从而得到金纳米颗粒。这种方 法最初是由 Turkevich 等 创 [11] 建,后被 Frens[12]进一步 完善。该方法制备的 Au NPs 粒径均匀、分散性好且具 备较强的表面修饰能力 ,然 [13-14] 而这种方法尚未制备 出粒径小于 10 nm 的 Au NPs,因而限制了此类 Au s 的进一步发展。合成粒径小于 10 nm 的 Au NPs 最常见 的方法是利用硼氢化钠等强还原剂,通过烷硫醇[15-17] 或其他硫代官能化分子[18-19]与 Au NPs 形成 Au-S 键从 而限制 Au NPs 的生长,也叫 Brust[20]法。然而使用Brust
关键词:聚乙烯吡咯烷酮;金纳米粒子;小粒径
中图分类号:TB383;O614.12
文献标志码:A
文章编号:员远苑员原园圆源载(圆园19)园6原园园41原04
Preparation and characterization of small size gold nanoparticles
铜铟硫纳米粒子的合成与表征的开题报告

铜铟硫纳米粒子的合成与表征的开题报告
一、研究背景
纳米材料由于具有独特的物理、化学和生物学特性而受到广泛关注。
其中,铜铟硫纳米粒子是一种二维纳米材料,具有良好的电学、光学和
催化性质,因此在领域应用广泛,例如太阳能电池、催化剂、光电器件
等方面。
二、研究目的
本文旨在探究一种简单实用的合成方法,合成铜铟硫纳米粒子,并
进行其物理、化学、结构和光学表征,以期为其在领域应用提供基础研
究支持。
三、研究内容及方法
1. 合成方法:采用水热法合成蓝色铜铟硫纳米粒子。
2. 物理和化学表征:通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微
镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、拉曼光谱等表征手段对纳米粒子进行物理、化学和结构表征。
3. 光学表征:通过紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱分析纳
米粒子的光学性质。
四、预期结果
预计通过水热法合成出一种蓝色铜铟硫纳米粒子,通过物理、化学、结构和光学表征手段对其进行表征,得到其形貌、大小、晶体结构、元
素组成、光学性质等相关数据,为其在领域应用提供基础研究支持。
五、研究意义
1. 提供铜铟硫纳米粒子的简单实用的合成方法,为其大规模合成提
供技术手段。
2. 通过物理、化学、结构和光学表征手段对纳米粒子进行表征,为其在领域应用提供基础研究支持。
3. 为其在太阳能电池、光电器件、催化剂等方面的应用提供基础研究支持,促进相关领域科学技术的发展。
油溶性金属Ni纳米微粒的制备与表征_阎玺庆

它们的组成结构及作用强弱不同造成的。同时也说 明了样品中不存在游离的 %&’’%( 另一方面 ( 在室 温到 $))* 的温度范围内 ( %&’’% 失重约 #!+ ( 而 ,-.’’% 在约 /!)* 以后达到恒重 ( 失重约 $#+ ( 说 明样品中有无机 ,- 纳米核的存在。 由曲线 0 还可看 出1 ,-.’’% 最终失重达 $#+ ( 即 ,-2 ’’% 3 ! 4 ! 5 6 /2 !( 从而摩尔比为 72 "( 这与投料比一致 ( 说明反应 进行的比较完全。 !8 /8 / 9:’ 分析 图 7 为 ,-.’’% 的 9:’ 图 ( 图 中 在 ! ! 6 778 /;<( $"8 $#<( =;8 )><的宽化的衍射峰分别对应于 ,- 标准卡片上 3 """ 5 ( 3 !)) 5 ( 3 !!) 5 面( 对应的晶面 间距分别为 !8 )/?( "8 =;?( "8 !7?( 说明所合成的样 品中含有面心立方 3 @AA 5 结构的 ,- 纳米核( 且其晶 粒细小。在 ! ! 6 !"8 7$<附近的衍射峰推测为表面修 饰层所引起。图中未见到 ,- 氧化物的峰 ( 说明在反 应 过 程 中 ,- 纳 米 核 没 有 发 生 明 显 的 氧 化 。 根 据
。为了克服以上不
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结果与讨论
实验条件的选择
实验部分
试剂与仪器 实验用试剂如四水合乙酸镍、 水合联氨、 无水碳
根 据 反 应 方 程 式 ’ !*.! 5 5 *! N1 5 14N O ’ !*. 5 *! 5 1N! 4 可 知 *.! 5 的 还 原 过 程 中 有 氮 气 生 成 0 氮气的存在可保证溶液中新生成的 *. 不被氧 化0 因此实验中未通入惰性气体。另一方面 0 从反应 方程式中还可以看到 0 该反应水合联氨只有在碱性 条件下才能发挥还原作用 0 为保证反应充分进行 0 本
花状铜锌锡硫纳米颗粒的溶剂热法制备和结构表征

摘 要 : 金 属 氯 化 物 为 金 属 源 , 脲 为硫 源 , 乙 二 醇 和 乙 二 醇 为 混 合 溶 剂 , 用 溶 剂 热 法 一 步 合 成 了花 状 的 以 硫 聚 采 铜 锌 锡 硫 纳 米 颗 粒 .利 用 x 射 线 衍 射 仪 , 描 电 子 显微 镜 、 谱 仪 、 扫 能 透射 电子 显 微 镜 、 外 可 见 分 光 光 度 计 分 析 紫
c a a t rz ton h r c e ia
随着 煤 、 石油 等矿 物质 能源 的 日益 耗尽 以及人 们环 保意识 的增强 , 全球对 新 能源 的需 求 逐渐 增 强
收 稿 日期 : 0 2 0 — 1 . 21— 3 6
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作 为
基 金 项 目 : 家 自然 科学 基 金 资 助 项 目( 0 7 0 I和 2 93 3 ) 国 2814 0003. 作 者 简 介 : 文 辉 ( 90 ) 男 , 士 , 教 授 , 究 方 向 为 新能 源 材 料 .E ma :h U @ h n e u.c . 周 18 , 博 副 研 — i z o Wh e u d l n
e tm a e r m o a ee t x r p a i n o he b nd e e,i 5 e . Suc a p i s i t d f o l ng w v l ng h e t a ol to ft a dg s1 V h a b nd ga s
铜 锌锡 硫 薄膜 并研 究 了其几 何结 构 .1 9 ] 9 7年 , KATAG R 等 提 出了基 于铜锌 锡硫 的太 阳能 电池模 型并 研 II
铜锡合金纳米粒子的制备和性能研究

铜锡合金纳米粒子的制备和性能研究韩孟序;潘志龙【摘要】通过化学还原方法制备了铜锡合金纳米粒子,并研究分析了其的尺寸和热学性能.铜锡纳米粒子的X射线衍射分析结果显示,合成产物主要是锡纳米颗粒和铜锡合金(Cu6Sn5)纳米颗粒组成,且这些纳米粒子并未被氧化.其示差扫描量热法测得结果表明,本次合成的纳米颗粒的熔点为202.98℃,适合现代电子封装技术对低熔点封装材料的要求.【期刊名称】《电子科技》【年(卷),期】2015(028)005【总页数】3页(P108-110)【关键词】铜锡合金纳米粒子;封装材料;低熔点【作者】韩孟序;潘志龙【作者单位】西安电子科技大学先进材料与纳米科技学院,陕西西安710071;西安电子科技大学先进材料与纳米科技学院,陕西西安710071【正文语种】中文【中图分类】TN304由于金属纳米粒子比较大的表面积/体积比率和特殊的量子尺寸效应特性,金属纳米颗粒一直是人们的研究重点。
在金属纳米颗粒中,双金属合金纳米粒子是一直是研究热点,这是因为金属合金纳米颗粒的尺寸处于纳米级别,其具有众多块状金属合金不具有的突出的光学性质、电学性质、热学性质和催化性质。
其中,合金纳米颗粒由于其比较低的熔点可广泛用于电子封装技术中。
电子封装技术是解决电子器件之间以及芯片与底板之间的连接的关键,是制造电子产品不可或缺的技术。
焊料合金材料在电子封装技术中至关重要,其决定了连接点的机械和物理性能,间接影响整个电路的可靠性。
Sn-Pb合金是最重要的电子焊料,由于其良好的可靠性和低廉的价格,使其在相当长的一段时间内是应用最广泛的焊料。
铅金属具有高毒性,不仅损害人们的神经系统,还会污染土壤和地下水,所以,开发新的电子封装材料取代有毒性的Sn-Pb合金焊料是目前关注的重点。
新的焊接材料不仅要求与Sn-Pb合金一样的物理与机械性能,且还需有较低的熔点,因焊料的熔点始终被看作是影响焊接点质量和可靠性的关键因素。
翟金蓉等[1]系统研究了金属粒子熔点随粒子尺寸变化的情况,得出其之间的关系式如下1.1 原料辛酸亚锡(C16H30O4Sn)、硼氢化钠(NaBH4)、1,10-邻菲啰啉(C12H8N2·H2O)和无水乙醇(C2H5OH)分别作为锡源、铜源、还原剂、抗氧化剂和溶剂,所有这些原料都是分析纯规格,且并未经过进一步处理。
纳米硒的制备和表征_李志林

纳米硒的制备和表征李志林,郭洪英,路红凯(河北大学化学与环境科学学院,河北保定071002) 摘 要:硒是一种人体必需的微量元素,随着科技的发展,人们对这种物质的利用也越来越广泛。
报道了一种以聚乙烯醇作为软模板制备纳米硒的方法,并对所制得的纳米硒进行了表征,研究了反应物的浓度、温度,以及超声等反应条件对产物形貌及粒径的影响。
结果表明,当反应体系中亚硒酸浓度为0.01mo l/L、抗坏血酸浓度为0.07mo l/L、聚乙烯醇质量分数为1.0%、常温下反应5m in后可得到均匀稳定的球形红色纳米硒颗粒,平均粒径约30n m。
关键词:纳米硒;聚乙烯醇;表征;模板 中图分类号:TQ125.2 文献标识码:A 文章编号:1006-4990(2006)07-0018-03Preparation and character izati o n of se leni u m nano-particlesLiZhili n,Guo H ongy i n g,Lu H ongkai(S c hool of Che m istry and Enviro m en t a l Science,HebeiUn i versity,HebeiB aoding071002,Chi na) Ab strac t:Se l eniu m is a necessary m icro-e l em en t fo r hu m anbody.W ith t he deve lopment of science and t e chno l ogy, the app licati on of se len i u m is becom ing i ncrease l y ex t ensive.The p repa ra tion of se leniu m nanopartic l e by usi ng po l yv i ny l a l-coho l as a soft t emp l a te is desc ri bed and its perfo r mance is characterized.The infl uences o f t he concentrati on o f reactants, reac tion te m pe ra t ure and u ltrasonic irradiati on on t he shape and size of t he produc t a re studied.T he resu lts sho w t ha twhenthe concentra tion ofH2SeO3and asco rbic aci d in the reacti on s y st em are0.01mo l/L and0.07m o l/L respec tively,the con-centrati on of polyviny l a lcoho l is1.0%(m ass)and t he reacti on ti m e is5m in at room temperature,t he unif o r m,st able red spheric se leniu m nanopar ticle w it h ave rage size o f about30n m can be obta i ned. K ey word s:seleni um nano-partic le;po l y viny l a l coho l;charac t e riza tion;temp l a t e硒是人体必需的微量元素[1],具有重要的生理功能和广泛的药理作用。
一种核壳结构Cu@Ag纳米粒子的制备方法[发明专利]
![一种核壳结构Cu@Ag纳米粒子的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/d72bd9b5bdeb19e8b8f67c1cfad6195f302be860.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710432487.4(22)申请日 2017.06.09(71)申请人 齐鲁工业大学地址 250353 山东省济南市西部新城大学科技园大学路3501号(72)发明人 韩文松 (74)专利代理机构 济南圣达知识产权代理有限公司 37221代理人 王志坤(51)Int.Cl.B22F 9/24(2006.01)B22F 1/02(2006.01)B82Y 30/00(2011.01)B82Y 40/00(2011.01)(54)发明名称一种核壳结构Cu@Ag纳米粒子的制备方法(57)摘要本发明公开了一种核壳结构Cu@Ag纳米粒子的制备方法,以三羟甲基丙烷和二异氰酸酯作为原料制备超支化聚酯,将超支化聚酯与含有巯基的羧酸进行酯化反应获得末端含有巯基的超支化聚合物,将末端含有巯基的超支化聚合物与还原剂加入水中混合后获得混合溶液一,向混合溶液一种滴加铜盐,并调节pH,进行反应,反应后获得表面含有巯基的铜纳米粒子,再将表面含有巯基的铜纳米粒子与还原剂加入水中混合后获得混合溶液二,向混合溶液一种滴加银盐,并调节pH,进行反应,反应后即可获得具有核壳结构的Cu@Ag纳米粒子。
该方法采用新的超支化聚合物,该超支化聚合物既能够作为模板剂和分散剂,还能够使得核壳结构Cu@Ag纳米粒子更加稳定。
权利要求书2页 说明书6页 附图1页CN 107175340 A 2017.09.19C N 107175340A1.一种核壳结构Cu@Ag纳米粒子的制备方法,其特征是,以三羟甲基丙烷和二异氰酸酯作为原料制备超支化聚酯,将所述超支化聚酯与含有巯基的羧酸进行酯化反应获得末端含有巯基的超支化聚合物,将末端含有巯基的超支化聚合物与还原剂加入水中混合后获得混合溶液一,向混合溶液一种滴加铜盐,并调节pH为4~5,进行反应,反应后获得表面含有巯基的铜纳米粒子,再将表面含有巯基的铜纳米粒子与还原剂加入水中混合后获得混合溶液二,向混合溶液一种滴加银盐,并调节pH为4~5,进行反应,反应后即可获得具有核壳结构的Cu@Ag纳米粒子。
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