高二化学醛知识点

复习1、写出乙醇催化氧化反应方程式式：生成物叫。

醇一定能被催化氧化吗？2、醇被氧化一定变成醛吗？规律为：，乙醛的性质一、物理性质：色，体，具有味，沸点低，易溶解性，密度。

二、化学性质，分析乙醛可能断键的地方：1、醛基中碳氧双键断裂后增加氢原子：反应为既属于反应，也属于2、醛基中的碳氢键断裂，(1)与氧气催化氧化反应为：，属于反应（2）与银氨溶液反应实验：第一步、配制银氨溶液：取一洁净试管，加入1ml 2%的AgNO3溶液；一边摇动试管一边逐滴滴入2%的稀氨水，至最初生成的沉淀恰好溶解。

涉及反应为：，（此时溶液呈性）第二步、水浴加热生成银镜向上述银氨溶液中滴入4滴乙醛溶液，然后把试管放在热水浴中静置。

现象为涉及反应为：思考：实验后，试管上银镜如何除去？(3)与新制Cu(OH)2悬浊液反应实验步骤1步：在试管里加入10%的NaOH溶液2ml ，滴入2%的CuSO4溶液4 ∽6滴，振荡后加入0.5mL乙醛，2步：加热至沸腾，观察现象。

反应：,注意事项1、Cu(OH)2需，2、碱必须3、加热至，可用酒精灯直接加热思考：工业上用葡萄糖制镜和保温瓶胆，可说明葡萄糖含有什么结构？银镜反应以及与新制Cu(OH)2反应原理的应用：a、定性分析：检验b、定量分析：醛基∽Ag醛基∽Cu2OC、工业用于制镜和水壶胆思考：乙醛能否使酸性KMnO4溶液及溴水褪色？小结：醇、醛、酸的相互转化醛类一、醛1、定义：分子里由基(包括氢原子)跟基相连而构成的化合物。

2、醛类通式: ，饱和一元醛的通式为:(1) 写出符合分子式C4H8O属于醛的同分异构体的结构简式。

(2)写出符合分子式C5H10O属于醛的同分异构体的结构简式。

4.物理通性：醛一般有气味，。

含有1-3个碳原子的醛和水。

5.醛的化学性质①与H2加成→也叫反应②与O2催化氧化→③与银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液→④与溴水、KMnO4溶液反应→能使之(反应式不要求)练习：写出乙二醛与银氨溶液、新制Cu(OH)2的反应练习1、某醛的结构简式为（CH3）2C=CHCH2CH2CHO。

（1）检验分子中醛基的方法是（2）检验分子中碳碳双键的方法是（3）实验操作中，哪一个官能团应先检验？为什么？练习2、下列哪些不能使酸性KMnO4溶液褪色？乙烯、甲烷、甲苯、苯、乙醛、葡萄糖、SO2、H2S、苯酚、裂化汽油、乙酸练习3、一定量的某饱和一元醛发生银镜反应，析出银21.6g，等量的此醛完全燃烧时生成CO28.96L，则此醛是（）双选A、乙醛B、丙醛C、丁醛D、2-甲基丙醛练习4、下列哪些不能使酸性KMnO4溶液褪色？乙烯、甲烷、甲苯、苯、乙醛、葡萄糖、SO2、H2S、苯酚、裂化汽油、乙酸5：完成下列反应式（1）乙醇在氧气中被催化氧化（2）丙醛与银氨溶液在水浴中加热（3）丙醛与新制的Cu（OH）2悬浊液反应（4）丙醛与氢气在催化剂的作用下反应6：对有机物化学性质叙述错误的是A、能被银氨溶液氧化B、能使酸性KMnO4溶液褪色C、能发生加聚反应D、1mol该有机物只能和1molH2加成7.下列配制银氨溶液的操作中正确的是A.在洁净的试管中加入1~2 mL AgNO3溶液，再加入过量的浓氨水，振荡，混合均匀B.在洁净的试管中加入1~2 mL稀氨水，再逐滴加入2%AgNO3溶液至过量C.在洁净的试管中加入1~2 mL AgNO3溶液，再逐滴加入浓氨水至过量D.在洁净的试管中加入2% AgNO3溶液1~2 mL，逐滴加入2%稀NH3水，边滴边振荡，至沉淀恰好溶解时为止8.有机物A和B的分子中都有2个碳原子，室温时A为气体，B为液体，A在催化剂作用下与水反应生成一种含氧的化合物C，加氢还原C生成B，则3种物质是A.A是CH2==CH2，B是CH3CHO，C是CH3CH2OHB.A是CH3CHO，B是CH2==CH2，C是CH3CH2OHC.A是CH≡CH，B是CH3CH2OH，C是CH3CHOD.A是CH3CH2OH，B是CH3CH3，C是CH≡CH9、丙烯醛(CH2==CH—CHO)可发生的反应是①在催化剂作用下可与H2反应；②与新制Cu(OH)2加热反应生成砖红色沉淀；③与Na2CO3溶液反应；④与银氨溶液反应；⑤既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使溴水褪色A.①②③④B.①②④⑤C.③④⑤D.①②⑤重要考点：一、酯与醛的结构与性质（再次小结：醇、醛、酸的相互转化）练习1． H是一种香料，可用下图的设计方案合成。

②在不同的条件下，烃A和等物质的量HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F。

（1）D的结构简式为。

（2）烃A→B的化学反应方程式为。

（3）F→G的化学反应类型是。

（4）E+G→H的化学反应方程式为。

（5）H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯化物有两种的是：。

（用结构简式表示)2．有机物A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。

已知：①B分子中没有支链。

①D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。

①D、E互为具有相同官能团的同分异构体。

E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种。

①F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

（1）B可以发生的反应有（选填序号）①取代反应①消去反应①加聚反应①氧化反应（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是：、。

（3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：（4）写出C与银氨溶液反应方程式。

烃AHCl浓硫酸△B NaOH水溶液C O2D O2EHC FNaOH水溶液GH(C6H12O2)注意：能发生银镜反应，但却不属于醛的物质是 ， 结构通式为 即：能发生银镜反应的一定 ，但不一定 。

四、醛的推断---有限制条件的同分异构体判断和书写的 基本要素（1)分析“不饱和度（Ω）”，预测可能结构 (2)熟悉特征反应，准确判断官能团或特征结构。

(3)利用“等效氢”原则，抓住结构的对称性。

1、酯A 的化学式为C 5H 10O 2， A+H 2O 醇B + 羧酸C ，若(1)A 能发生银镜反应，A 的可能结构有 种；(2)若B D E ，E 能发生银镜反应，A 的可能结构有 种；(3)B 与C 的相对分子质量相等，A 的可能结构有 种；(4)B 的醇类异构体与C 的羧酸类异构体数目相等，A 的可能结构有 种。

2、某羧酸衍生物A ，其化学式为C 6H 12O 2，已知：又知C 和E 都不能发生银镜反应。

则A 的可能结构有 种 。

3、化学式为C 5H 10O 2的羧酸A 可由醇B 氧化得到，A 和B 可生成酯C(相对分子量为172)，符合此条件的酯有（ ）A ．1种B ．2种C ．3种D ．4种4、由乙醇制取乙二酸乙二酯时最简便的合成路线需经下列反应，其顺序正确的是（ ）①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消取反应 ⑥酯化反应A ．①①①①①B ．①①①①①C ．①①①①①D ．3R①①①①①5、某羧酸的衍生物A ，其分子式为C 6H 12O 2，实验表明A 和NaOH 溶液共热生成B 和C ，B 和盐酸反 应生成有机物D ，C 在铜作催化剂和加热条件下氧化为E ，其中D 、E 都不能发生银镜反应，由此判断A 的可能结构简式有（ ）A ．2种B ．3种C ．4 种D ．6种/O 2 [O ] [O ] [O ]3.分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有( )A.15种B. 28种C. 32种D. 40种9、在一定条件下，3 个乙醛分子之间会反应生成三聚乙醛，试试写出三聚乙醛的结构，且说明反应类型。

6.特殊的醛——甲醛(又称醛)(1) 分子式：结构式：结构简式：特殊性：分子中相当于有个醛基(2)物性：无色、味的体(含氧衍生物中常温下呈气体的物质)，溶于水；水溶液称为。

(3)化学性质: (与其它醛类性质相似)①与银氨溶液:（加热）反应为：②与新制Cu(OH)2悬浊液:反应为：练习3、一定量的某饱和一元醛发生银镜反应，析出银21.6g，等量的此醛完全燃烧时生成CO28.96L，则此醛是（）双选A 、乙醛B 、丙醛C 、丁醛D 、2-甲基丙醛五、有限制条件的同分异构体判断和书写的 基本要素（1)分析“不饱和度（Ω）”，预测可能结构(2)利用“等效氢”原则，抓住结构的对称性。

(3)熟悉特征反应，准确判断官能团或特征结构。

(一)给出分子式,写出符合某条件的 可能结构。

1、某羧酸衍生物A ，其化学式为C 6H 12O 2，已知：又知C 和E 都不能发生银镜反应。

则A 的可能结构有 种 。

2、酯A 的化学式为C 5H 10O 2，A+H 2O 醇B + 羧酸C ，若(1)A 能发生银镜反应，A 的可能结构有 种；(2)若B D E ，E 能发生银镜反应，A 的可能结构有 种；(3)B 与C 的相对分子质量相等，A 的可能结构有 种；(4)B 的醇类异构体与C 的羧酸类异构体数目相等，A 的可能结构有 种。

3.分子式为C 5H 10O 2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有( )A.15种B. 28种C. 32种D. 40种/O 2 稀H 2SO 4 [O ][O]。