吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的疗效分析
吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的疗效分析
吉西他滨联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的疗效分析程月鹃;孟长婷;邵亚娟;李宁宁;周娜;阎小妍;高鑫;周建凤;白春梅【摘要】Objective To explore the efficacy and toxicities of gemcitabine combined with S-1 in treating locally advanced and metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma and prognostic factors.Methods We retrospectively analyzed the clinical data of patients with locally advanced and metastatic pancreatic cancer receiving gemcitabine and S-1 as first-line therapy in the Department of Medical Oncology,Peking Union Medical College Hospital from January 2014 to January 2017.Gemcitabine was administered at a dose of 1000 mg/m2 over 30 minutes on days 1 and 8,and oral S-1 at a dose of 40-60 mg twice daily from days 1 to14,repeated every 3 weeks.All patients received at least two cycles of chemotherapy.Results A total of 60 patients were included,13 (22％) achieved partial remission,37 (61％) had stable disease,and 10 (17％) experienced progressive disease.The median progression-free survival was 7 months (95％ CI =6-10 months) and the median overall survival was 12 months (95 ％ CI =9-20 months).Both univariate and multivariate analyses of prognostic factors showed primary resection was significant in predicting shorter progression-free survival and lung metastasis was significant for shorter overall survival.The most common grade 3-4 toxicities were neutropenia (27％) and leukopenia (18％).Conclusion Gemcitabine combined with S-1 is an effective regimen with manageable toxicities in the treatment of advanced pancreatic cancer and can be usedas first-line therapy.%目的探讨吉西他滨联合替吉奥治疗局部晚期和转移性胰腺导管腺癌的疗效和不良反应,以及可能影响患者生存的因素.方法回顾性分析北京协和医院肿瘤内科2014年1月至2017年1月病理确诊并接受吉西他滨联合替吉奥方案(第1、8天吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注30 min;第1～14天口服替吉奥40 ～ 60 mg/次,每日2次,每21天为1个周期)一线治疗的胰腺导管腺癌患者的临床资料,所有患者至少接受2周期化疗、有疗效评估和随访资料.结果 60例晚期胰腺癌患者纳入分析,疾病部分缓解13例(22％),稳定37例(61％),进展10例(17％),总体中位无进展生存期7个月(95％ CI=6-10),中位总生存期12个月(95％ CI =9-20).单因素分析和多因素分析均显示原发灶切除对无进展生存期、肺转移对总生存期有显著影响.最常见3～4度不良反应为中性粒细胞减少(27％)、白细胞减少(18％).结论吉西他滨联合替吉奥方案一线治疗晚期胰腺癌有效率较高,不良反应易于管理.【期刊名称】《中国医学科学院学报》【年(卷),期】2017(039)004【总页数】6页(P562-567)【关键词】晚期;胰腺癌;吉西他滨;替吉奥;疗效【作者】程月鹃;孟长婷;邵亚娟;李宁宁;周娜;阎小妍;高鑫;周建凤;白春梅【作者单位】中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科,北京100730;北京大学临床研究所生物统计部,北京100191;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科,北京100730;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤内科,北京100730【正文语种】中文【中图分类】R735.9胰腺导管腺癌是一种致死率高的恶性肿瘤。
替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效分析
标 准 化 疗 方 案 ，越 来 越 多 地 应 用 于 临床 ［ ２ １ 院采 用 替 吉 奥 。本 联 合 吉 西 他 滨 治 疗 晚期 胰 腺 癌 ，现 将 治疗 结 果 报 告 如 下 。
１ 资 料与 方 法 １１ 一 般 资 料 ．
选取 ２０ ０ ９年 ７月一 ２ １ ０ ０年 ８月 收 治 的 晚 期 胰 腺 癌 患 者 ５ ２例 ，男 ３ ８例 ，女 １ ４例 ，年 龄 ３ — ６岁 ， 中位 年 龄 ５ ． １７ ５ ５ 岁 ，其 中腺癌 ４ 例 ，神经 内分 泌癌 ４ 。原发 灶 位 于胰 头部 ８ 例 ２ ７例 、胰 体 部 １ ６例 、胰 尾 部 ９例 。治 疗 前 血 清 肿 瘤 标 志 物 （ Ａ１９ ≥ １０ ０ＵｍＬ者 ２ Ｃ ９ ） ０ ／ ７例 ， Ｃ ９ Ａ１９为 ３ １０ ０Ｕｍ ５ ０ ／ Ｌ 者 １ ６例 ，正 常 ９例 。所 有 患 者 影 像 学 检 查 至 少 有 １ 可 测 个 量 病 灶 ，其 中有 ２ ８例 患 者 可 测 量 Ｉ２个 病 灶 ；Ｋ ｍｏｓｙ评 ＞ ａ ｆ ｋ 分 ≥６ ０分 ，预 计 生 存 时 间 Ｉ６个 月 ；１ 月 内未 接 受 过 任 何 ＞ 个 抗 肿 瘤 治 疗 ，复 治 患 者 前 次 化 疗 结 束 至 少 ４周 以上 。 血 常 规 、凝 血功 能 、肝 、 肾功 能 及 心 电 图等 正 常 。
下 ，增 强 了 抗 癌 作 用 ，降 低 了其 毒 副 作 用 。２ ０ ０ ５年 ，２次 ／ ， 于 早 饭 后 和 晚 饭 后 ０ ６ ／ 天
各 服 １次 （ 表 面 积 ＜ ．５ ｍ ，４ ｇ次 ； 表 面 积 １２ 体 １２ ０ ｍ ／ 体 ．５ １５ Ｉ ，５ ｇ次 ； 表 面 积 ≥ １ １ ０ｍ ／ ） ． ｎ ０ｒ ／ 体 ａ ． １ ，６ ｇ次 ，第 ｌ １ ５１ ～４ 天 ；吉 西 他 滨 １０ ０ｍ ／ 脉 滴 注 ３ ｉ ，第 １ 、第 ８ ０ ｇｍ 静 ０ｍ ｎ 天 天 ，３周 为 １ 疗 程 。 （ ） 察 指 标 ：化 疗 前 后 检 查 患 者 的 个 １观
替吉奥联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的疗效观察
１ ． ４ 统计学方法
采用Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ３ ． ０统 计 软 件 ， 计 数 资 料 采 用 ｘ 检验。 尸≤０ ． ０ ５为差异 有统计学 意义 。
２Байду номын сангаас结 果
２ ． １ 临床疗效
疗程 结 束 后 ，观 察 组 Ｃ Ｒ１例 、Ｐ Ｒ ６例 、Ｓ Ｄ１ ０例 ，Ｐ Ｄ ７ 例， ＲＲ为 ２ ９ ． ２ ％， Ｄ Ｃ Ｒ为 ７ ０ ． ８ ％ ；对照组 Ｃ Ｒ ０例 、 Ｐ Ｒ ５例 、 Ｓ Ｄ ５例 、Ｐ Ｄ１ ３例 ，ＲＲ为 ２ １ ． ７％ ，ＤＣ Ｒ为 ４ ３ ． ５％。 两 组 Ｄ Ｃ Ｒ比较差异有 统计学 意义 ＜ ０ ． ０ ５ ） 。
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世界最新 医学信 息文摘 ２ ０ １ ３ 年第 １ ３卷第 １ ７期
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药物 与临床 ・
替吉奥联合吉西他滨一线治疗 晚期胰腺癌的疗效观察
张 贡 献
（ 宿卅ｌ 市市 立医院 ，安徽 宿州 ２ ３ ４ ０ ０ ０）
摘 要：目的 研 究替 吉奥 （ ｓ ． １ ）联合 吉西他滨 （ Ｇ Ｅ Ｍ１ 一线治疗晚期胰腺癌 的疗效及安全性。 方法 经病理证 实的晚期胰 腺癌 患者，选择 ４ ７ 例 未接 受化 、放疗的转并 多 ｌ ｝ 生 胰腺 癌患者，随机分为观察组 ２ ４例 、对照组 ２ ３例。对照组给 予 ＧＥ Ｍ １ ０ ０ ０ ｍｇ ／ ｍ２ 、第 １ 、８ 、１ ５天静 滴 ；观察 组给 予 ＧＥ Ｍ １ ０ ０ ０ ｍｇ ／ ｍ２ 、第 １ 、８天静滴 ，同时给予 Ｓ ． １ 胶囊 ８ ０ ／ １ ０ ０ ／ １ ２ ０ ｍｇ ／ （ ｍ２ ・ ｄ ） 分早晚 ２次口服 ，第 ｌ～ １ ４天。３周为 １个疗程。２个疗程后 观察 ２组疗效及毒 副反 应情况。结果观察组有 效 率为 ２ ９ ． ２ ％，疾病控 制率为 ７ ０ ． ８ ％；对 照组分别 为 ２ １ ． ７ ％、４ ３ ． ５ ％。２组疾病控制率 比较差异有统计学意义。主要毒 副 反应观察组小于对照组 。结论 ｓ ． １ 联合 Ｇ Ｅ Ｍ 治疗转移性胰腺癌安全、有效。 关键词 ：晚期胰腺癌 ；替 吉奥 ；吉西他滨 ；化疗 中图分 类号 ：Ｒ７ ３ ５ ． ９ 文献标识码 ：Ｂ ＤＯ Ｉ ：１ ０ ． ３ ９ ６ ９ ￣ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ６ ７ １ ． ３ １ ４ １ ． ２ ０ １ ３ ． １ ７ ． １ ４ ０
替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床疗效分析
替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床疗效分析陈文有;沈淑珍;戴永万;李华芳;杨锋彬;简紫微;刘文平【期刊名称】《中国现代医生》【年(卷),期】2017(055)028【摘要】目的探讨替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的有效性、安全性.方法随机选取我院2012年1月~2016年1月晚期胰腺癌82例,随机分为对照组和试验组,对照组40例单独静滴吉西他滨化疗,试验组42例予替吉奥联合吉西他滨化疗.每3个周期复查,评定临床疗效,统计分析两组的临床总有效率、疾病控制率及胃肠道不良反应、骨髓抑制、肾脏和肝脏毒性等发生率.结果试验组临床总有效率为40.5%,疾病控制率为71.4%,与对照组的30.0%和55.0%比较明显高于对照组,但差异无显著性.两组不良反应发生率方面比较,试验组骨髓抑制49.9%、胃肠道反应54.7%、肝脏毒性19.0%略高于对照组的42.5%、50.0%、15.0%,但无显著性差异.两组肾脏毒性发生率相近,分别为7.1%和7.5%.结论替吉奥联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床总有效率、疾病控制率等优于单独静滴吉西他滨化疗,但差异无统计学意义,两者药效、安全性相当,可作为有效治疗晚期胰腺癌的方案之一.【总页数】3页(P58-60)【作者】陈文有;沈淑珍;戴永万;李华芳;杨锋彬;简紫微;刘文平【作者单位】福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州 363000;福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州 363000;福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州 363000;福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州 363000;福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州 363000;福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州 363000;福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州 363000【正文语种】中文【中图分类】R979.1【相关文献】1.吉西他滨联合替吉奥序贯替吉奥同步放化疗与联合化疗治疗局部晚期胰腺癌比较观察 [J], 李士猛2.替吉奥＋吉西他滨诱导化疗后序贯替吉奥联合放疗治疗中晚期胰腺癌的临床观察[J], 柯庆华;蔡新宇;杜伟;梁赅;雷勇;罗斐3.吉西他滨联合替吉奥对比联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效分析 [J], 柯丽红;罗会芹;胡小秀;闫滢;吴书胜;牛佳郁;李慧敏;胡冰;何义富4.吉西他滨联合替吉奥序贯替吉奥同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌疗效分析 [J], 杨文龙5.吉西他滨联合替吉奥方案一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性[J], 刘志因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
替吉奥联合吉西他滨治疗转移性胰腺癌的疗效观察
Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｏｂ ｊ ｅ ｃ ｉ ｔ ｖ ｅ Ｔ ｏ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ａ ｂ ｏ ｕ ｔ ｅ ｆ ｉ ｆ ｃ ａ ｃ ｙ ａ ｎ ｄ ｓ ａ ｆ ｅ ｔ ｙ ｏ ｆ ｃ ｏ ｍ ｂ ｉ ｎ ｉ ｎ ｇ Ｓ － １ ｗ ｉ ｔ ｈ ｇ ｅ ｍ ｅ ｉ ｔ ｂｉ ａ ｎ ｅ ｔ ｏ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｗ ｉ ｔ ｈ ｍ ｅ —
摘要 ： 目的 探讨替 吉奥 （ Ｓ － １ ） 联合吉西他滨 （ Ｇ Ｅ Ｍ） 治疗转移性胰腺癌的疗效及安 全性 。方 法 选 择 ４ １ 例未 接受化 、 放疗 的转移性胰腺癌 患者 ， 随机分 为观察 组 ２ １ 例、 对 照组 ２ Ｏ例。２组均采 用抗 肿瘤综 合治疗 ， 在此 基础 上， 对 照组 给予 Ｇ Ｅ Ｍ １ ０ ０ ０ ｍｓ ／ ｍ 、 第１ 、 ８ 、 １ ５天静滴 ； 观察组给予 Ｇ Ｅ Ｍ １ ０ ０ ０ ｍ ／ｍ ｓ 、 第１ 、 １ ５天静滴 ， 同时给予 Ｓ － １ 胶囊 ８ ０ ｍ ｓ ／ （ ｍ ・ ｄ ） 分早晚 ２次 口服 ， 第１ —１ ４天。４周为 １个疗程。２个疗程后 ， 观察 ２组疗效及毒副反应情况。 结果 观察组有效率为 ２ ８ ． ６ ％， 疾病控制率为 ７ １ ． ４ ％； 对照组分别为 ２ ０ ． ０ ％、 ４ ５ ． ０ ％。２组疾病控制率 比较差异有 Ｓ － １ 联合 Ｇ Ｅ Ｍ治疗转移性胰腺癌安全 、 有效。 统计学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５） 。两 组 主要 毒副 反应 均 以消 化道 和血 液学 毒性 为 主 ， 对照 组毒 副反 应 重于 观察 组 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。结论 关键词 ： 胰腺肿瘤 ； 替吉奥 ； 吉西他滨 ； 抗肿瘤联 合化疗方案
吉西他滨联合替吉奥一线治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性观察
吉西他滨联合替吉奥一线治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性观察廖清平;付禄;李彩花【期刊名称】《江西医药》【年(卷),期】2013(000)012【摘要】目的：探讨替吉奥(S-1)联合吉西他滨(GEM)治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性。
方法回顾性分析27例未接受化、放疗的晚期胰腺癌患者，分为吉西他滨联合顺铂组（对照组，n=13例）和吉西他滨联合替吉奥组（研究组，n=14例），观察两组的有效率(RR)、疾病控制率(DCR)及毒副反应情况。
结果两组患者均完成规定治疗。
对照组和研究组的RR分别为23．08％和27．57％，两组RR相仿，无统计学差异P<0．05）；对照组和研究组的DCR为46．15％和71．43％。
两组DCR比较差异有统计学意义(P<0．05)。
两组毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应，研究组毒副反应轻于对照组(P<0．05)。
对照组中位进展时间mTTP 2.90个月，中位总生存时间（mOS）5.47个月；研究组mTTP3.80个月，mOS 8.6个月。
两组中位生存时间有显著差异(P<0．05).结论 S-l联合GEM治疗晚期胰腺癌安全、有效，且毒副反应较轻，患者耐受性好。
【总页数】3页(P1168-1170)【作者】廖清平;付禄;李彩花【作者单位】江西省吉安市中心人民医院，吉安 343000;江西省吉安市中心人民医院，吉安 343000;江西省吉安市中心人民医院，吉安 343000【正文语种】中文【中图分类】R735.9【相关文献】1.替吉奥联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌疗效观察 [J], 李娜;李薇;何倩;靳弟2.吉西他滨联合替吉奥对比联合奥沙利铂一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效分析 [J], 柯丽红;罗会芹;胡小秀;闫滢;吴书胜;牛佳郁;李慧敏;胡冰;何义富3.吉西他滨联合替吉奥一线治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性研究 [J], 樊慧杰;徐本玲;吴晶晶;许莉;秦艳茹4.吉西他滨联合替吉奥一线治疗晚期胰腺癌疗效及安全性评价 [J], 尹显飞5.吉西他滨固定剂量率输注联合替吉奥一线治疗晚期胰腺癌的临床疗效及预后影响因素分析 [J], 于文昊;王志鑫;孔繁玉;谢智;任利因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效观察李运华
替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效观察李运华发表时间：2016-03-31T10:37:54.387Z 来源：《健康世界》2014年23期供稿作者：李运华卓德斌朱欧宁任剑书贺海辉孟庆玲[导读] 湖南中医药高等专科学校附属第一医院替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床效果较好，不良反应程度较轻，患例较少，患者的耐受性更好，明显改善了患者的生活质量，值得在临床中推广应用。
湖南中医药高等专科学校附属第一医院湖南株洲 412000摘要：目的：探讨分析替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床效果。
方法：选取我院2012年1月至2014年1月收治的30例局部晚期胰腺癌患者，随机分为观察组与对照组，各15例。
观察组患者给予替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗，对照组患者给予5氟尿嘧啶联合吉西他滨同步放化疗治疗，观察对比两组患者的治疗效果及不良反应情况。
结果：观察组患者的治疗总有效率为40.0%，对照组患者的治疗总有效率为53.3%，观察组稍高于对照组，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组患者不良反应程度较轻，患例较少，观察组患者的不良反应发生率为20.0%，对照组患者的不良反应发生率为53.3%，组间对比差异明显（P<0.05），具有统计学意义。
结论：替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床效果较好，不良反应程度较轻，患例较少，患者的耐受性更好，明显改善了患者的生活质量，值得在临床中推广应用。
关键词：替吉奥；吉西他滨；同步放化疗；局部晚期胰腺癌胰腺癌是一种消化系统恶性肿瘤，具有很高的发病率，通常很早就会出现转移，又因为其早期症状缺少特异性，当发现的时候，大部分已经处在晚期阶段，手术治疗效果不佳，预后较差，五年内的生存率低于10%[1]。
本文主要对替吉奥与吉西他滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌的临床效果进行分析，现报告如下。
1．资料与方法1.1一般资料选取我院2012年1月至2014年1月收治的30例局部晚期胰腺癌患者，随机分为观察组与对照组，各15例。
吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊治疗胰腺癌的临床研
吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊治疗胰腺癌的临床研【摘要】目的：探讨胰腺癌治疗中吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊的效果与作用。
方法：于2020年度的1月至2020年度的12月因胰腺癌就诊于我院的72例病人进行调研，随机分组治疗（每组36例）。
对照组行吉西他滨注射剂常规治疗，观察组加替吉奥胶囊治疗，比较两组临床疗效。
结果：（1）观察不良反应发生率与对照组对照明显较高，但两组不良反应统计学分析无差异，χ2=0.727，P=0.393，比较无显著差异P＞0.05。
（2）观察组治疗有效率为33（91.7%），对照组治疗有效率为26（72.2%），观察组治疗有效率高于对照组，两组对照差异明显，（P＜0.05，如表1）。
结论：胰腺癌治疗中，吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊治疗方案效果优异，可提高治疗效果，此治疗方案值得临床应用与普及。
【关键词】吉西他滨注射剂联；替吉奥胶囊；胰腺癌；胰腺癌在临床治疗中属于常见、多发疾病，此疾病具备发病率高的特点，据临床不完全收集、统计资料证实，最近几年因胰腺癌而就诊于我科室的病人呈逐年增高趋势[1]。
胰腺癌属于恶性肿瘤性疾病，疾病特殊，早发病早期并无明显、典型的临床症状，容易发生误诊与漏诊，进而延长病情，往往就诊时已经成为中、末期，给临床治疗增加难度[2-3]。
胰腺癌在临床治疗中，以对症治疗为主，常用治疗方案为药物治疗，我科室为了提升治疗效果，分别对病人实施吉西他滨注射剂单纯治疗，与联合替吉奥胶囊治疗2种方案。
为了调研上述2种治疗方案实施效果，于2020年度的1月至2020年度的12月，选择72例就诊于我科室的病人进行调研，具体实施情况见如下阐述与分析。
1资料与方法1.1一般资料于2020年度的1月至2020年度的12月因胰腺癌就诊于我院的72例病人进行调研，随机分组治疗（每组36例）。
对照组（36）：男20例，女16例；年龄52-75岁，平均（60.18±10.22）岁；观察组（36）：男21例，女15例；年龄53-75岁，平均（61.22±9.87）岁；两组性别、年龄等基础资料，组间比较，无显著差异，P＞0.05可比较。