第二章 第3节 伴性遗传 教学设计--余献

第三节《伴性遗传》教学设计（第1课时）一、教材分《伴性遗传》是普通高中课程标准实验教科书《生物2（必修）──遗传与进化》人教版第二章第3节的内容，主要包含了红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的应用，是对基因分离定律和自由组合定律及基因在染色体上的扩展和深化，并为第五章第3节《人类遗传病》的学习打下基础。

这一节的内容是学生日后解答遗传综合问题中的一个关键，掌握好伴性遗传与常染色体遗传的特点后，才能把握遗传概率问题的解法，所以是遗传中的一个重点突破口，也是培养学生综合思维、分析思维等能力的良机。

二、学情分析学生已经学习了有丝分裂、减数分裂和受精作用等细胞学知识及其遗传学孟德尔的两大基本规律，具有一定的观察、思维能力和总结、推理能力，但是大部分同学对于伴性遗传的实例还是了解的很少，要求老师多加引导。

安排学生积极参与到自主认知的活动中来。

三、教学目标1知识目标：了解红绿色盲的遗传现象并概述伴性遗传的特点。

2能力目标：（1）、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。

（2）、通过对遗传图解进行观察、提出假说，演绎、推理分析，培养学生的识图能力、综合分析处理信息的能力，应用规律解决问题的能力。

（3）、能够根据所学的知识解决实践中的问题.3情感态度与价值观方面（1）、认同科学研究需要丰富的想象力，大胆质疑和勤奋实践的精神，以及对科学的热爱。

（2）优生优育教育。

四、教学重点、难点1、教学重点（1）、人类红绿色盲的主要婚配方式。

（2）、伴性遗传的特点。

2、教学难点（1）、分析人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。

（2）、遗传图谱的解题方法及思路。

五、教学方法课程标准的基本理念是倡导探索性学习，注重与现实生活的联系，培养学生分析问题和解决问题的能力以及交流与合作的能力。

根据教学目标，教材特点和学生的认知特点，及现实情况，确定本节教学模式：“教师创设情境的纯思维探究”模式。

即以任务驱动学习引导学生自主探究和合作作用。

创设的情境有：故事、图片资料、系谱资料及问题情境等。

六、教学过程问题导入：同学们，根据我们以前所学的知识，我们知道多细胞的生物，比如人类、哺乳动物等这些多细胞生物生命的起始点是什么？（受精卵）同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？（发问，学生回答）这就与它们的染色体组成有关系了，大多数情况下，自然界生物的性别都由性染色体决定的。

我们常见的有以下两种类型：XY型、ZW型。

新课推进现在，我们先来了解一下一、性别决定（PPT）XY型：雌性：含同型的性染色体，以XX表示，雄性：含异型的性染色体，以XY表示，比如人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫。

ZW型：雌性：含异型的性染色体，以ZW表示，雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示，类型：鸟类、蛾蝶类。

性别决定的时期：受精作用。

从这里我们了解到人体的性别是XY型的，现在我们具体来看一下人体染色体图（PPT）请同学们看这两组染色体，有何异同？（学生回答）很好，最后一对不相同。

我们把前面相同的那22对称为常染色体，第二十三对称为性染色体，与性别决定有关。

其中男性的性染色体是XY ，体细胞中的染色体组成就是22对加上XY ，而女性的性染色体是两条同型的XX 染色体，所以女性体细胞中的染色体组成就是 22对加上XX 。

现在，大家仔细观察一下电镜下的XY 染色体，你能发现什么？（学生思考回答）现在，我们再来看一下XY 染色体的示意图。

我们可以把基因定位在它的染色体上，来比较在XY 染色体上基因的差别。

现在大家看一下：bAc 在XY 染色体中，Y 染色体很小，它只有X 染色体大小的五分之一，没有相应的等位基因。

现在我们来思考几个问题１、假如一种致病基因Ａ，位于ＸＹ染色体的同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？2、假如一种致病基因c ，位于Ｙ染色体的非同源区段，其后代患者的性别是什么？3、假如一种致病基因b ，位于Ｘ染色体的非同源区段，其后代男女患病的几率相等吗？（学生思考回答）1.相同，它就相当于常染色体上Aa 一对等位基因的遗传。

2.全是男的，男性患者的子子孙孙都是患者。

3.不同。

它与性别有关。

X 和Y 染色体同源区段 X 染色体特有区段Y 染色体特有区段色盲基因思考：位于性染色体上的等位基因遵循基因的分离定律吗？总结：X和Y 染色体的大小和所携带的基因种类都不一样，X上很多基因在Y染色体上没有其等位基因。

但是XY染色体也属于同源染色体，其上的等位基因也遵循基因分离定律。

那么，在现实生活当中我们经常看到有的妇女怀孕了，如果她很喜欢吃酸的，那她的婆婆就很开心，如果媳妇喜欢吃辣的，那婆婆就不是很开心了。

尤其是在农村，因为老人认为：“酸儿辣女”。

那我们通过今天所学的知识，你来判断一下这有没有道理。

男性：44+XY 22+X产生配子：精子： 22+Y 女女性：44+XX 卵细胞： 22+X 男对于这个图的分析，知道生男生女是取决与谁？（男）所以，当一个女的生了几个孩子都是女的时候，她的婆婆就会怪媳妇，所以现在大家学习了这个知识点之后对于生男生女要有正确的认识。

那么，在自然界就会存在上面的情况，控制某些性状的基因存在与性染色体上。

它们往往与性别有关，因此我们把控制某些性状的基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象，叫伴性遗传。

现在,我们来学习一下二、伴性遗传的一些例子---红绿色盲。

哪位预习了的同学可以为我们简述一下红绿色盲是怎么被发现的吗？（同学简述）很好，那我想问的是道尔顿是一个物理兼化学家，他确是第一个发现红绿色盲的人。

从他发现了红绿色盲这件事，我们能得到什么启示呢？（①他不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真的分析和研究，这种认真态度是学习科学的重要品质之一；②他勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公之于众，这种献身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一。

）我们学习也一样，应该向道尔顿学习，发现问题及时解决。

简要介绍红绿色盲对人类的危害。

你的辩色能力如何呢？看来大家的色觉都是正常的。

人类的遗传病很多，色盲是其中的一种，人类又不能利用杂交实验来检验，只能利用家系来分析推理。

从而获得人类遗传病研究的方法。

现在，我们一起来看看P34的资料分析。

注意：方框代表男性，圆代表女性，罗马数字代表“代”、阿拉伯数字代表“个体”颜色深的或阴影的代表患病者。

1.红绿色盲基因是位于__ （X、Y)染色体上的____(显、隐）性基因?2. Ⅰ1的色盲基因传递给Ⅱ_____号,Ⅱ3含有色盲基因，为什么没有患色盲？3.只有男性会患色盲，对不对？（同学思考讨论，并解答）1.X、隐（因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者。

）2 .3号和5号。

因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。

3.不对。

女性也会，只是几率少一些。

那有没有其他情况？现在，我们来看一下红绿色盲在男性和女性中有怎样的表现型和基因型。

（尝试写出女性和男性相应的基因型和表现型,用B和b表示正常基因和色盲基因。

）（同学写）大家讨论，自然情况下有几种婚配方式?6种婚配方式：①X B X B ×X B Y ②X B X B ×X b Y ③X B X b ×X B Y④X B X b ×X b Y ⑤X b X b×X B Y ⑥X b X b ×X b Y下面我们一起来探究它的遗传特点，请你画出每组的遗传图解，计算出子代红色色盲出现的概率。

其中有两组一看就知道后代的表现型的是哪两组？省略它。

我们按照书本的顺序吧。

会画吗？①②（1）结果：子代都正常。

（2）结果：女性都正常，子代男性有色盲( 50% ) 。

③④剩下的两队遗传图解，找同学上黑板写，其他的自己在草稿纸上写。

（3）结果：子代男性有色盲( 50% )，女性也有色盲(50% )。

（4）结果：子代男性色盲( 100% )。

通过遗传图解书写，发现红绿色盲症遗传的特点：（1）男性患者多于女性患者。

据调查，我们发现人群中男性色盲患者（7％）比女性患者多（0.5%)。

（为什么？）因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。

红绿色盲症还有哪些特点？现在我们仔细看一下这个遗传图。

观察图解，色盲基因在性别间是如何传递的呢？（女--女、女--男、男--女）母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。

男性X性染色体上的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿一般地说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙；在遗传学上称为交叉遗传。

通过女患和男患父母和子女比较，学生发现“女患者的父亲和儿子一定是患者”这个特点。

隔代遗传，母患子必患，女患父必患。

色盲基因遗传（X隐性遗传）的特点：①男性患者多于女性。

②交叉遗传。

③隔代遗传。

（4）女患者的父亲和儿子一定是患者补充其它伴X染色体隐性遗传病：人类血友病病因：血液缺乏凝血因子，凝血时间延长症状：患者轻微碰撞也会在皮下、肌肉形成瘀斑，轻微创伤也会出血不止，严重时可导致死亡特点：伴X染色体隐性遗传①男性患者多于女性患者②隔代交叉遗传③女患其父和子必患现在，我们来学以致用：课堂练习1、伴性遗传是指（）①性染色体上的基因所表现的遗传现象②常染色体上的基因所表现的遗传现象③只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上A.①B.③C.②D.②③2、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%4.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（）A.1号B.2号C.3号D.4号5.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。

则此夫妇的基因型为（ D ）A.XbY，XBXBB.XBY，XbXbC.XbY，XBXbD.XBY，XBXb6.下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：1)控制人类红绿色盲的基因位于____________染色体上，患者的基因型可表示为________________。

此类遗传病的遗传特点是______________。

(2)写出该家族中下列成员的基因型：4.____________，10.__________，11. __________。

(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。