有机反应类型-学易试题君之每日一题君2019年高考化学一轮复习
2019全国高考化学真题深度解析：(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、京津沪浙)有机试题精选全文
OHO O C 6H 5可编辑修改精选全文完整版2019全国高考（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、京津沪浙）有机化学基础试题深度解析1.（2019全国Ⅰ卷）36. [化学一选修5：有机化学基础]（15分）化合物G 是一种药物合成中间体，其合成路线如下：OHKMnO 4OHCHO -OCH 2ABCEO COOH G①②③④⑤⑥1) C H ONa / C H OH 322OCOOC 2H 5回答下列问题：（1）A 中的官能团名称是_____________________。
（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。
写出B 的结构简式，用星号（*）标出B 中的手性碳_____________________________________。
（3） 写出具有六元环结构，并能发生银镜反应的B 的同分异构体的结构简式_________________________________________。
（不考虑立体异构，只需写出3个） （4）反应④所需的试剂和条件是_________________________________。
（5）⑤的反应类型是_____________________________。
（6）写出F 到G 的反应方程式___________________________________________________。
（7）设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯（CH 3COCH 2COOC 2H 5）制备的 合成线路___________（无机试剂任选）。
【答案】 （1）羟基（2）O**（3）CHO，CHO，CHO，CHO，CH 2CHO（写出其中的三个即可）（4）C 2H 5OH/浓硫酸、加热 （5）取代反应（6）OCOOC 2H 5OH -,OCOO -+ C 2H 5OH，O COO -+OCOOH（7）1) OH -,+CH 3COCH 2COOC 2H 51) C H ONa / C H OH 652CH 3COCHCOOC 2H 5CH 2C 6H 5CH 3COCHCOOHCH 2C 6H 5【解析】（1）由题给出A 的结构可知A 中的官能团是羟基。
铝与氢氧化钠溶液的反应-学易试题君之每日一题君2019学年上学期高一化学人教版(课堂同步系列一)
1 10月11日
铝与氢氧化钠溶液的反应
高考频度：★★★★☆
难易程度：★★★☆☆
典例在线
等质量的两份铝分别与足量稀硫酸和足量NaOH 溶液反应，若消耗的两溶液的体积相等，则两溶液的物质的量浓度之比为
A ．3∶2
B ．2∶3
C ．1∶1
D ．1∶2
【答案】A
解题必备
铝与氢氧化钠溶液的反应
1．铝片与盐酸和氧氧化钠溶液反应的对比 实验操作 实验现象
反应的化学方程式 试管中有气泡冒出，铝片逐渐溶解，且刚
开始反应较慢，后来渐渐加快。
点燃的木
条放在试管口时气体燃烧
2Al+6HCl===2AlCl 3+3H 2↑
试管中有气泡冒出，铝片逐渐溶解，且刚
开始反应较慢，后来渐渐加快。
点燃的木
条放在试管口时气体燃烧 2Al+2NaOH+2H 2O===2NaAlO 2+3H 2↑。
高考化学大一轮复习 高考提分微课(18)常见有机反应类
[由(1)问可知 C 为反式结构];D 分子式为 C4H10O,已
达饱和状态,结合 C 的结构简式及反应条件,可将 D 视作 C 的水化物,
则 D 的结构简式为
;反应⑤为酯化反应,可推得 E 的结
构简式为
;
-5-
解析 迷迭香酸分子中含碳碳双键,可与溴单质发生加成反应,A 错误;苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应,则1 mol迷迭香酸最 多能与7 mol氢气发生加成反应,B错误;迷迭香酸分子中含酯基,可 发生水解反应,含—OH、—COOH可发生取代反应、酯化反应,C 正确;酚羟基、酯基、羧基均与NaOH反应,则1 mol迷迭香酸最多 能与6 mol NaOH发生反应,D错误。
D的.水反解应反③应和;⑦⑦是反乙应酸类的型酯相化同反,应均。属水于解氧反化应反和应酯化反应都是取代反应,C关闭
正D 确;③是氧化反应,⑦是取代反应,D错误。
解析 答案
-8-
3.(2019宁夏银川一中月考)以A(C2H2)为原料合成食用香料E和吡 咯(pyrrole)的路线如图所示,部分反应条件及产物略去。其中D在 一定条件下可被氧化成酮。
答案 C 思维建模首先找出有机物中的官能团,再根据官能团的性质判断 发生的有机反应类型。
-6-
跟踪训练 1.(2019湖北宜昌模拟)某款香水中的香氛主要由以下三种化合物构 成,下列说法正确的是( )
关闭
A月.桂月烯桂分烯子分含子有中4个所—有C原H子3,分可子能中共所平有面原子不可能共平面,A项错误;1 Bm.o1l柠m檬ol柠醛最檬多醛能最和多3能m和ol氢2 气mo发l氢生气加发成生反应加,成B项反错应误;香叶醇分子中含有 C碳.碳香双叶键醇,能能发发生生加加成成反反应应,含、有氧—化O反H,能应发、生酯氧化化反反应应和酯化反应,C项 关闭 D.三种有机物的一氯代物均有7种(不考虑立体异构)
2019高考化学一轮复习主题24几种常见的烃3含解析
主题24:几种常见的烃李仕才考点二反应类型的判断1.两种重要的有机反应类型(1)取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团替代的反应。
(2)加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
2.取代反应、加成反应的特点(1)加成反应的特点是“断一,加二,都进来”。
“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂;“加二”是指加两个其他原子或原子团,一定分别加在两个不饱和碳原子上,此反应类似于无机反应中的化合反应,理论上原子利用率为100%。
(2)取代反应的特点是“上一下一,有进有出”,类似无机反应中的置换反应或复分解反应,注意在书写化学方程式时,防止漏写次要产物。
1.下列反应属于取代反应的是()。
A.CH3CH CH2+Br2CH3CHBrCH2BrB.n CH2CH2CH2—CH2C.+HNO3+H2OD.+3H2【解析】A、D两项属于加成反应;B项属于加聚反应;C项是苯的硝化反应,属于取代反应。
【答案】C2.下列反应中前者属于取代反应,后者属于加成反应的是()。
A.甲烷与氯气混合后在光照条件下反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应;苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷C.将苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中并加热,有油状物生成;乙烯与水生成乙醇D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯聚合成聚乙烯【解析】A项,分别属于取代反应、氧化反应;B项,都属于加成反应;C项,分别属于取代反应、加成反应;D项,分别属于物理变化(萃取)、加聚反应。
【答案】C3.下列反应中,属于取代反应的是()。
①CH2CH2+H2O CH3CH2OH②2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O③C H3CH2CH3+Cl2CH3CHClCH3+HCl④+3HNO3+3H2O⑤CH3CH CH2A.①②⑤B.③④C.①③D.②④⑤【解析】①为加成反应;②为氧化反应;⑤为加聚反应。
高考化学一轮复习 专题二十六 有机化学基础 考点2 有机反应类型课件
8 酯化反应(属于取代反应)：酸(有机羧酸、无机含氧酸)与醇作用生成酯和水的反应。 9 水解反应：有机物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的反应。 水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解等。 10 裂化反应：在一定温度下，把相对分子质量大、沸点较高的长链烃断裂为相对分子质量小、沸 点较低的短链烃的反应。 11 酯的生成和水解及肽键的生成和水解
1.由 2-溴丙烷制取少量的 1,2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应( ) A．加成反应→消去反应→取代反应 B．消去反应→加成反应→取代反应 C．取代反应→消去反应→加成反应 D．消去反应→加成反应→消去反应
2 ． 霉 酚 酸 酯 (MMF) 是 器 官 移 植 中 抑 制 细 胞 增 殖 最 常 用 的 一 种 药 物 ， 已 知 其 结 构 简 式 是
请把相应的反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下：氧化、还原、硝化、磺化、氯化、酸化、 碱化、成盐、酯化、酯交换、水解
反应编号 ① ② ③ ④ ⑤ 反应名称 硝化 取代 氧化 酯化 还原
[解析] 反应①中苯环上引入硝基，所以是硝化反应；根据反应④的生成物可知，苯环上有氯原子， 所以反应②应该是苯环上的取代反应，引入氯原子；反应③则是苯环上甲基的氧化反应；反应④是羧基的 酯化反应；反应⑤中硝基生成氨基，所以是还原反应。
不饱和 化合物的反应(消去小分子)。 4 氧化反应：有机物 加氧或去氢 的反应。
氧化反应包括：烃和烃的衍生物的燃烧反应；烯烃、炔烃、二烯烃、苯的同系物、醇、醛等与酸性高 锰酸钾反应；醇氧化为醛或酮的反应；醛氧化为羧酸的反应等。
5 还原反应：有机物 加氢或去氧 的反应。 6 加聚反应：通过加成反应聚合成高分子化合物的反应(加成聚合)。主要为含双键的单体聚合。 7 缩聚反应：单体间通过缩合反应生成高分子化合物，同时生成小分子(H2O、NH3、HX 等)的反应。 缩聚反应主要包括酚醛缩聚、醇酸缩聚、氨基酸缩聚等。
周末培优-学易试题君之每日一题君2019年高考化学一轮复习
C．③>②>①>④D．①>④>③>②
3．下列物质变化的现象，不可以用分子间作用力解释的是
A．HF、H2O的沸点比HCl、H2S的沸点高很多
B．正戊烷的沸点比新戊烷的沸点高
C． 的沸点比 的沸点低
D．Na2O的熔点比MgO的熔点低
4．水分子间由于氢键的作用而彼此结合形成(H2O)n。在冰中每个水分子被4个水分子包围形成变形的四面体(H2O)5，由无限个这样的变形四面体通过氢键相互连成一个庞大的分子晶体——冰，其结构如图所示。试回答下列问题:
（1）下列叙述中正确的是(填字母)。
A．1 mol冰中有4 mol氢键
B．平均每个水分子中有2个氢键
C．冰晶体中氢键的夹角均为109.5°
D．冰中的氢键没有方向性
（2）在冰的结构中，分子间除氢键外，还存在范德华力，已知范德华力的能量为7 kJ·mol-1，冰的升华热(1 mol冰变成气态水时所吸收的能量)为51 kJ·mol-1，则冰中氢键的能量是。
【参考答案】B
范德华力、氢键及共价键的比较
范德华力
氢键
共价键
概念
物质分子之间普遍存在的一种相互作用力
已经与电负性很大的原子形成共价键的氢原子与另一个电负性很大的原子之间的作用力
原子间通过共用电子对所形成的相互作用
分类
极性共价键
作用
微粒
分子或原子(稀有气体)
氢原子，氟、氮、氧原子(分子内，分子间)
1．下列说法不正确的是
A．所有含氢元素的化合物中都存在氢键，氢键是一种类似于共价键的化学键
B．离子键、氢键、范德华力本质上都是静电作用
2019高考化学一轮复习常见有机反应类型总结学案(含解析)
亲爱的同学：这份试卷将再次记录你的自信、沉着、智慧和收获，我们一直投给你信任的目光……常见有机反应类型总结李仕才基础知识梳理1．常见有机反应类型与有机物类型的关系2.判断有机反应类型的常用方法(1)根据官能团种类判断发生的反应类型。
(2)根据特定的反应条件判断反应类型。
(3)根据反应物和产物的结构不同判断反应类型。
专题训练1．(2018·石家庄质检)某有机物的结构简式为，则其不可能发生的反应有()①加成反应 ②取代反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤水解反应 ⑥与氢氧化钠反应 ⑦与Fe 2＋反应A ．②③④B ．①④⑥C ．③⑤⑦D ．⑦答案 D2．有机分析中，常用臭氧氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。
如：(CH 3)2C==CH —CH 3――→①O 3②Zn 、H 2O (CH 3)2C==O ＋CH 3CHO 已知某有机物A 经臭氧氧化分解后发生以下一系列的变化：从B 合成E 通常经过多步反应，其中最佳次序是( )A ．水解、酸化、氧化B ．氧化、水解、酸化C ．水解、酸化、还原D ．氧化、水解、酯化答案 B3．请观察下图中化合物A ～H 的转化反应的关系(图中副产物均未写出)，并填写空白：已知：①――→400 ℃R —CH==CH 2； ②――→稀NaOH 溶液。
(1)写出图中化合物C 、G 、H 的结构简式：C______________________，G_______________________________________________， H______________________。
(2)属于取代反应的有________(填数字代号)。
答案 (1)C 6H 5CH==CH 2 C 6H 5C ≡CH(2)①③⑥⑧4．(2017·云南11校跨区调研)聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带等。
聚酯增塑剂G 及某医药中间体H 的一种合成路线如下(部分反应条件略去)：已知：――――→CH 3CH 2ONa DMF ＋R 2OH(1)A 的名称(系统命名)为________________，H 的官能团是________、________(填名称)。
高三第一轮复习：重要有机反应类型讲解
苯环易取代难加成，不能与溴水反应，只能在特殊条
件下和卤素单质加成。
Cl
催化剂 Cl
Cl
+ 3Cl2
Cl
Cl
Cl
二、重要的加成反应类型
（二）与卤素单质及卤化氢加成
*共轭二烯的加成
CH2=CH–CH=CH2 + Br2
CH2–CH–CH=CH2
Br Br
CH2–CH=CH–CH2
Br
Br
1，2-加成
1，4-加成
A－C + B－D
A + C－D
B
C－A B－D
反应特征：反应前后各物质中键的类型不变
二、重要的取代反应类型
（一）卤代 1、卤代反应对象一般是纯卤素单质（氯气、液 溴），而不能是水溶液（氯水、溴水、溴的四 氯化碳溶液），苯酚溴代除外。 2、卤代反应一般发生在烷基或苯环上，可以通 过条件来决定取代位置。 光照—烷基 Fe3+催化—苯环（苯酚溴代除外）
水解
CH3CH2CN
CH3CH2COOH
此反应能够增长碳链
对位专练
思考：某物质结构如下，
HO
H3C O
O O CH3
那么1mol此物质和溴水反应以及催化加氢，所消耗 Br2和氢气的量分别是多少？
三、信息题中的加成反应
（一）双烯合成
一定条件
+
=
OHC
CH3 CH3
三、信息题中的加成反应
（一）双烯合成
在过氧化物的作用下，可以得到相反的加成结果，称 之为反马氏规则。
二、重要的加成反应类型
（二）与卤素单质及卤化氢加成 因为卤代烃水解能得到醇，因此此两类反应是 由烃得到醇醛酸的重要途径 思考：如何由乙烯制乙醇？制乙二醇呢？
酯化反应-学易试题君之每日一题君2019年高考化学一轮复习
1
10月29日 酯化反应
高考频度：★★★★☆ 难易程度：★★☆☆☆
乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，中学化学实验常用a 装置来制备。
完成下列填空：
（1）实验时，浓硫酸用量不能过多，原因是_________________________。
（2）饱和Na 2CO 3溶液的作用是________、________、________。
（3）反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，________、________，然后分液。
（4）若用b 装置制备乙酸乙酯，其缺点有________、________。
由b 装置制得的乙酸乙酯粗产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有的有机杂质是________，分离乙酸乙酯与该杂质的方法是________。
【参考答案】（1）浓硫酸具有强氧化性和脱水性，会使有机物碳化，降低酯的产率
（2）反应乙酸 溶解乙醇 减少乙酸乙酯的溶解
（3）振荡 静置
（4）原料损失较大 易发生副反应 乙醚 蒸馏
（3）乙酸乙酯不溶于水，因此反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，振荡、静置，然后分液即可。
学科~网
（4）根据b 装置可知由于不是水浴加热，温度不易控制，因此用b 装置制备乙酸乙酯的缺点是原料损失较。
高考化学有机化学反应基础知识全面总结
高考化学有机化学反应基础知识全面总结在高考化学中，有机化学反应是一个重要的考点。
掌握好有机化学反应的基础知识，对于理解和解决相关问题至关重要。
下面就让我们一起来全面总结一下高考化学中常见的有机化学反应。
一、取代反应取代反应是指有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
常见的取代反应有以下几种：1、卤代反应烷烃在光照条件下与卤素单质（如氯气、溴气）发生取代反应，生成卤代烃和卤化氢。
例如，甲烷与氯气在光照下发生反应：CH₄＋Cl₂ → CH₃Cl ＋ HCl 。
2、硝化反应苯与浓硝酸、浓硫酸在加热条件下发生硝化反应，生成硝基苯和水。
3、酯化反应羧酸与醇在浓硫酸催化下发生酯化反应，生成酯和水。
例如，乙酸与乙醇反应：CH₃COOH ＋ C₂H₅OH ⇌ CH₃COOC₂H₅＋ H₂O 。
4、水解反应酯、卤代烃等在一定条件下发生水解反应，酯水解生成羧酸和醇，卤代烃水解生成醇和卤化氢。
二、加成反应加成反应是指有机物分子中不饱和键（双键或三键）两端的原子与其他原子或原子团直接结合生成新化合物的反应。
1、与氢气的加成烯烃、炔烃、苯及其同系物等在一定条件下与氢气发生加成反应，使不饱和键变为饱和键。
例如，乙烯与氢气反应：CH₂=CH₂＋ H₂→ CH₃CH₃。
2、与卤素单质的加成烯烃、炔烃等与卤素单质发生加成反应。
3、与卤化氢的加成烯烃、炔烃等与卤化氢发生加成反应。
三、消去反应消去反应是指在一定条件下，有机物分子脱去小分子（如 H₂O 、HX 等）生成不饱和化合物的反应。
醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成烯烃。
例如，乙醇在浓硫酸作用下加热到 170℃发生消去反应：C₂H₅OH → CH₂=CH₂↑ ＋H₂O 。
卤代烃在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下发生消去反应生成烯烃。
四、氧化反应1、燃烧有机物在氧气中燃烧，生成二氧化碳和水。
2、催化氧化醇在铜或银作催化剂、加热条件下被氧化为醛或酮。
例如，乙醇被氧化为乙醛：2CH₃CH₂OH ＋ O₂ → 2CH₃CHO ＋ 2H₂O 。
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1
12月18日 有机反应类型
高考频度：★★★★★ 难易程度：★★☆☆☆
在一定条件下，下列有机物中能发生加成反应、取代反应、水解反应和酯化反应的是
A ．一滴香：
B ．扑热息痛：
C ．维生素B 5：
D ．芬必得：
【参考答案】
B
常见有机反应类型
一、取代反应
1．概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
2．能发生取代反应的有：烷烃（卤代）、苯环(卤代、硝化、磺化)、醇羟基（－OH ）（与卤化氢、成醚、酯化）、卤原子（－X ）（水解）、羧基（－COOH ）（酯化）、酯基（－COO －）（水解）、肽键（－CONH －）（水解）等。
二、加成反应
1．能发生加成反应的有：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。
2．加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。
②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应，还会有卤化氢生成）。