济南版八上《人类优生与基因组计划》ppt课件
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济南版八(上)生物人类优生与基因组计划优秀课件下载
3. 人类基因组计划的工作草图提前5年 绘制完毕，我国承担了此项工作的
（A ） A.1% B.5% C.2% D.6% 4. 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗 传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患 病者，另一个表现正常。那么，他们的子 女发病的可能性是 （ B ） A.25% B.50% C.75% D.100%
22条常染色体和X、Y两条性染色体
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1. 小丽患有一种先天性遗传病，下列原 因不可能的是（ D ） A、基因突变 B、பைடு நூலகம்了一条染色体 C、少了一条染色体 D、细胞增多
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基因控制的遗传病---血友病
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多指和并指，单基因控制的显性遗传病
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（4）在现实生活中，如何避免遗传病的高发生率？ 请你根据所学知识提出几点建议。
禁止近亲结婚 婚前检查 怀孕时进行检查 对广大群众进行宣传
［名师课堂教学］济南版八级（上） 生物人 类优生 与基因 组计划 优秀课 件下载 （完整 版PPT)
（1）分析上表中的数据，能说明什么？ 说明近亲结婚的后代患遗传病的几率高
（A ） A.1% B.5% C.2% D.6% 4. 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗 传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患 病者，另一个表现正常。那么，他们的子 女发病的可能性是 （ B ） A.25% B.50% C.75% D.100%
22条常染色体和X、Y两条性染色体
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1. 小丽患有一种先天性遗传病，下列原 因不可能的是（ D ） A、基因突变 B、பைடு நூலகம்了一条染色体 C、少了一条染色体 D、细胞增多
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基因控制的遗传病---血友病
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多指和并指，单基因控制的显性遗传病
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（4）在现实生活中，如何避免遗传病的高发生率？ 请你根据所学知识提出几点建议。
禁止近亲结婚 婚前检查 怀孕时进行检查 对广大群众进行宣传
［名师课堂教学］济南版八级（上） 生物人 类优生 与基因 组计划 优秀课 件下载 （完整 版PPT)
（1）分析上表中的数据，能说明什么？ 说明近亲结婚的后代患遗传病的几率高
人类优生与基因组计划PPT课件
发现基因与疾病的关系
通过基因组研究，科学家们发现了许 多与人类疾病相关的基因，为疾病的 诊断和治疗提供了新的思路。
基因组计划的意义和影响
意义
基因组计划的完成标志着人类对自身遗传信息的理解达到了 新的高度，为人类健康和生物科学研究开辟了新的道路。
影响
基因组计划的研究成果已经渗透到生命科学的各个领域，对 医学、农业、工业等领域产生了深远的影响。同时，基因组 计划也催生了一系列新兴产业和技术，为经济发展提供了新 的动力。
04 人类优生与基因组计划的 关系
基因组计划对优生学的影响
基因组计划推动了人类对基因和遗传信息的认识，为优生学提供了更深入的理论基 础和技术手段。
基因组计划揭示了基因变异与疾病之间的关系，有助于识别和预防遗传性疾病，提 高人口健康水平。
基因组计划促进了基因编辑技术的发展，为未来的基因治疗和优生学提供了可能。
人类优生与基因组计划的历史和发展
自20世纪初优生学概念提出以来，人类优生与基因组计划经历了漫长的发展历程 。随着现代遗传学和分子生物学技术的飞速发展，人类对基因的认识越来越深入 ，基因组学的研究成果也不断涌现。
目的和意义
要点一
目的
通过研究人类基因组和遗传信息，揭示人类遗传疾病的病 因和发病机制，为预防和治疗遗传疾病提供科学依据和技 术手段。同时，推动人类遗传学和生命科学领域的发展， 提高人类健康水平和生命质量。
02 人类优生概述
人类优生的定义
01
人类优生是指通过改善人类遗传 素质和出生缺陷，提高人口质量 和生活水平。
02
它涉及到遗传学、生物学、医学 和社会学等多个领域，旨在促进 人类的健康和福祉。
优生学的历史和发展
01
济南版八上第五章第五节人类优生和基因组计划(共32张PPT)
1、小丽患有一种先天性遗传病，下列原因不可能的 是（ D ） A、基因突变 B、多了一条染色体 C、少了一条染色体 D、细胞增多
2、参与“人类基因组计划”研究的有6个国家科学 家，其中唯一的一个发展中国家的是 A（ ） A、中国 B、日本 C、美国 D、英国
3、人类基因组计划的工作草图提前5年 绘制完毕，我国承担了此项工作的 （ A） A、1% B、5% C、2% D、6% 4、家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗 传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患 病者，另一个表现正常。那么，他们的 B ） 子女发病的可能性是 （ A、25% B、50% C、75% D、100%
提倡优生优育，禁止近亲结婚，提高人口素 质是我国人口政策的重要内容。
1、何为人类基因组计划？ 2、几国参与？ 3、有何意义？
什么是人类基因组计划 人类的全部基因构成了人类基因组。人类只有 一个基因组，大约有５－１０万个基因。人类 基因组计划是美国科学家于１９８５年率先提 出的，旨在发现所有人类基因并搞清其在染色 体上的位置，按顺序破译人体细胞内全部遗传 信息。打个比方，这一过程就好像以步行的方 式画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的 每一座山峰与山谷。虽然很慢，但非常精确。 随着人类基因组逐渐被破译，一张生命之图将 被绘就，人们的生活也将发生巨大变化。
后代，在20岁以前的死亡率比非近亲的对
照组高出8倍多。
祖父母
叔、伯、姑
外祖父母
父、母 舅、姨
叔伯姑的子女
自己
兄弟姐妹
舅姨的子女
叔伯姑的孙子女
子女
兄弟姐妹的子女
舅姨的孙子女
叔伯姑的曾孙子女
孙子女
兄弟姐妹的孙子女舅姨的曾孙子女
祖父母
叔、伯、姑
济南版生物八上4.4.5人类优生与基因组计划(共25张ppt)
5、扬扬的下列亲属中，不是其近亲的是（ C ）
A 他姑妈的儿子 B 她舅舅的儿子 C 她嫂嫂的妹妹 D 她姨妈的儿子 6、人的体细胞中有23对染色体，人类基因组计划
研 1色2究 体对？“染22色+体XY，”共水2稻4基条因染组色计体划。研水究稻（的体A细）胞条中染有
A.12条 B.13条 C.24条 D.不确定
资料三：
在日本，痴呆患者的父母百分之85是近 亲结婚。在以色列，有人调查了904个 精神发育迟缓患者的家庭，其中百分之 75的患者父母是近亲结婚。
总结
１、预防遗传病的最有效措施是什么？
禁止
2.为什么近亲结婚后代患遗传病的可能性 大？
当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关 系很近，来自共同祖先的相同基因很多， 隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
• A.0 B.12.5% C.25% D.50%
总结：
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于染色体或基因改变而引起的疾病。
2、遗传病的类型有哪些?
6000多种
染色体遗传病
显性遗传病
基因遗传病
隐性遗传病
资料一：科学家的悲剧
达尔文Biblioteka 达尔文和表妹爱玛结婚，婚后，他们共生育6子4 女。数量不少，品种齐 全。但他们的子女，有3 个早死，3个一直患病， 3个则终生不育或不嫁。 其所有活下来的子女， 没有一位在科学上有成 就，都属低能。
简称： 启动时间：
HGP (Human Genome
1990年
Project)
完成时间： 2000年6月26日完成草图
目的: 测定人类基因组的全部DNA序列， 解读其中包含的遗传信息
参加国： 美国，英国，德国，日本，法国，
A 他姑妈的儿子 B 她舅舅的儿子 C 她嫂嫂的妹妹 D 她姨妈的儿子 6、人的体细胞中有23对染色体，人类基因组计划
研 1色2究 体对？“染22色+体XY，”共水2稻4基条因染组色计体划。研水究稻（的体A细）胞条中染有
A.12条 B.13条 C.24条 D.不确定
资料三：
在日本，痴呆患者的父母百分之85是近 亲结婚。在以色列，有人调查了904个 精神发育迟缓患者的家庭，其中百分之 75的患者父母是近亲结婚。
总结
１、预防遗传病的最有效措施是什么？
禁止
2.为什么近亲结婚后代患遗传病的可能性 大？
当近亲结婚时，由于夫妇之间的血缘关 系很近，来自共同祖先的相同基因很多， 隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
• A.0 B.12.5% C.25% D.50%
总结：
1、遗传病的病因是什么?
人类遗传病是由于染色体或基因改变而引起的疾病。
2、遗传病的类型有哪些?
6000多种
染色体遗传病
显性遗传病
基因遗传病
隐性遗传病
资料一：科学家的悲剧
达尔文Biblioteka 达尔文和表妹爱玛结婚，婚后，他们共生育6子4 女。数量不少，品种齐 全。但他们的子女，有3 个早死，3个一直患病， 3个则终生不育或不嫁。 其所有活下来的子女， 没有一位在科学上有成 就，都属低能。
简称： 启动时间：
HGP (Human Genome
1990年
Project)
完成时间： 2000年6月26日完成草图
目的: 测定人类基因组的全部DNA序列， 解读其中包含的遗传信息
参加国： 美国，英国，德国，日本，法国，
八年级生物上册4.4.5人类优生与基因组计划课件新版济南版
遗传病具有向后代 传递的特点，表现 出一定的家族性
1.染色体遗传病
先天性愚性 患者的体细胞内的21号染色体多了一条，由2条变 为3条
2.基因遗传病
白化病 隐性基因遗传病
多指症 显性基因遗传病
欧洲皇室血友病史
英国女王维多利亚的1个 儿子和3个外孙都患有血 友病，女王本人及2个女 儿和4个外孙女都是该遗 传病基因的携带者。
了解了人类的全部遗传奥秘，就能有针对性的预防治 疗遗传病、癌症等
本课小结
概念：由于基因或染色体等遗
常见的人
传物质的改变而引起的疾病
人 类遗传病 类 优 生
染色体遗传病 分类 基因遗传病
与 基
优生优育
概念
因
措施
组
计
人类基因 定义
划 组计划
最新的研究成果
随堂反馈
1.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的原因是（ B ） A.近亲婚配其后代必患遗传病 B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C.人类的疾病都是由隐性基因控制的 D.近亲婚配其后代必然有伴行遗传
三、课后“静思2分钟”大有学问
我们还要注意课后的及时思考。利用课间休息时间，在心中快速把刚才上课时刚讲过的一些关键思路理一遍，把老师讲解的题目从题意到解答整个过 程详细审视一遍，这样，不仅可以加深知识的理解和记忆，还可以轻而易举地掌握一些关键的解题技巧。所以，2分钟的课后静思等于同一学科知识的课 后复习30分钟。
2019/5/28
精选最新中小学教学课件
thank
you!
2019/5/28
精选最新中小学教学课件
血友病是由遗传性凝血因子缺乏而 引起的出血性疾病，是隐性遗传病
优生优育
优生：让每个家庭都有健康的孩子
1.染色体遗传病
先天性愚性 患者的体细胞内的21号染色体多了一条，由2条变 为3条
2.基因遗传病
白化病 隐性基因遗传病
多指症 显性基因遗传病
欧洲皇室血友病史
英国女王维多利亚的1个 儿子和3个外孙都患有血 友病，女王本人及2个女 儿和4个外孙女都是该遗 传病基因的携带者。
了解了人类的全部遗传奥秘，就能有针对性的预防治 疗遗传病、癌症等
本课小结
概念：由于基因或染色体等遗
常见的人
传物质的改变而引起的疾病
人 类遗传病 类 优 生
染色体遗传病 分类 基因遗传病
与 基
优生优育
概念
因
措施
组
计
人类基因 定义
划 组计划
最新的研究成果
随堂反馈
1.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的原因是（ B ） A.近亲婚配其后代必患遗传病 B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C.人类的疾病都是由隐性基因控制的 D.近亲婚配其后代必然有伴行遗传
三、课后“静思2分钟”大有学问
我们还要注意课后的及时思考。利用课间休息时间，在心中快速把刚才上课时刚讲过的一些关键思路理一遍，把老师讲解的题目从题意到解答整个过 程详细审视一遍，这样，不仅可以加深知识的理解和记忆，还可以轻而易举地掌握一些关键的解题技巧。所以，2分钟的课后静思等于同一学科知识的课 后复习30分钟。
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精选最新中小学教学课件
血友病是由遗传性凝血因子缺乏而 引起的出血性疾病，是隐性遗传病
优生优育
优生：让每个家庭都有健康的孩子
《人类优生与基因组计划》课件
济南版初中生物八年级上册
第四章第四单元
第五节
导入新课
第五节人类优生与基因组计划
新课学习 【提问】
（1）提出问题是科学探究的基础。道尔顿
提出的问题可能是什么？
（2）假设可能是什么？
（3）制定并实施的计划可能是怎样的？
（4）他得出的结论可能是什么？
新课学习 人类遗传病与优生
色盲、皮肤白化病、血友病、先天性愚型
遗传病是由于 基因 而引起的疾病。
染色体遗传病 遗传病
染色体的结构和数量 隐性致病基因 基因遗传病 致病基因
显性遗传病 隐性遗传病
新课学习 为什么禁止近亲结婚？
人类有许多遗传病是由隐性基因控制的。
近亲结婚时，夫妻之间的血缘关系很近，来
自共同祖先的相同基因很多，这样，隐性致
病基因相遇的机会就多，因此他们的子女中
新课学习
人类基因组计划是由美国科学家于1985年率
先提出，于1990年正式启动的。美国、英国、法国、
德国、日本和中国科学家共同参与了这一价值达30
亿美元的人类基因组计划。这一计划旨在为30多亿
个碱基对构成的人类基因组精确测序，发现所有人
类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部 遗传信息。
新课学习 你认为“人类基因组计划”需要测定人类的多少条 染色体的基因序列？ 1～22号常染色体和性染色体X、Y。 人类男性体细胞的正常染色体组型具有46条 染色体，同源染色体配对后并按体积从大到小逐 一编号，其中l～22号为常染色体，23号为性染色 体，有X和Y两种染色体。所以“人类基因组计划” 需要测定人类的24条染色体的基因序列。
正确的是（ B
）
A、父母都患病，子女可能是正常人
B、子女患病，父母可能都是正常人
第四章第四单元
第五节
导入新课
第五节人类优生与基因组计划
新课学习 【提问】
（1）提出问题是科学探究的基础。道尔顿
提出的问题可能是什么？
（2）假设可能是什么？
（3）制定并实施的计划可能是怎样的？
（4）他得出的结论可能是什么？
新课学习 人类遗传病与优生
色盲、皮肤白化病、血友病、先天性愚型
遗传病是由于 基因 而引起的疾病。
染色体遗传病 遗传病
染色体的结构和数量 隐性致病基因 基因遗传病 致病基因
显性遗传病 隐性遗传病
新课学习 为什么禁止近亲结婚？
人类有许多遗传病是由隐性基因控制的。
近亲结婚时，夫妻之间的血缘关系很近，来
自共同祖先的相同基因很多，这样，隐性致
病基因相遇的机会就多，因此他们的子女中
新课学习
人类基因组计划是由美国科学家于1985年率
先提出，于1990年正式启动的。美国、英国、法国、
德国、日本和中国科学家共同参与了这一价值达30
亿美元的人类基因组计划。这一计划旨在为30多亿
个碱基对构成的人类基因组精确测序，发现所有人
类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部 遗传信息。
新课学习 你认为“人类基因组计划”需要测定人类的多少条 染色体的基因序列？ 1～22号常染色体和性染色体X、Y。 人类男性体细胞的正常染色体组型具有46条 染色体，同源染色体配对后并按体积从大到小逐 一编号，其中l～22号为常染色体，23号为性染色 体，有X和Y两种染色体。所以“人类基因组计划” 需要测定人类的24条染色体的基因序列。
正确的是（ B
）
A、父母都患病，子女可能是正常人
B、子女患病，父母可能都是正常人
济南版八年级上册生物 第四章 第五节 人类优生与基因组计划 课件(19张PPT)(共19张PPT)
学点二：人类基因组计划
根据“人类基因组计划”的有关内容，回答：
A、防止遗传病的发生
1.1999年9月，我国科学家加入人类基因 血缘关系近，来自祖先的相同基因就多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
B、防止遗传病的传播
B、防止遗传病的传播
组计划的研究工作，负责测定人类全部基因 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。
第五节 人类优生和基因组计划
你能看出图中是什么吗
学习导航
• 1.遗传病与优生 C、少了一条染色体 D、细胞增多
遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息：
（4）在现实生活中，如何避免遗传病的高发生率？请你根据所学知识提出几点建议。
2000年6月26日， 、德国、 、英国、日本和 等国的科学家宣布，“人类基因组框架草图”的绘制工作已经全部完成。
了解常见遗传病的种类和病因 多指和并指，单基因控制的显性遗传病
2、遗传病的类型有哪些?你还知道哪些常
（2）什么样的男女结合是近亲结婚？
A、防止遗传病的发生
• 2.人类基因组计划 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。
1、遗传病的病因是什么?
1999年9月，我国科学家加入人类基因组计划的研究工作，负责测定人类全部基因序列的
（ A）
A.1% B.5% C.2% D.6% 4. 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病， 双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一 个表现正常。那么，他们的子女发病的可能性 是（ ）
A.25% B.50% C.75%B D.100%
5.遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息：
●一对夫妇生有一个儿子、两个女儿。
根据“人类基因组计划”的有关内容，回答：
A、防止遗传病的发生
1.1999年9月，我国科学家加入人类基因 血缘关系近，来自祖先的相同基因就多，隐性致病基因相遇的机会就会大大增加。
B、防止遗传病的传播
B、防止遗传病的传播
组计划的研究工作，负责测定人类全部基因 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。
第五节 人类优生和基因组计划
你能看出图中是什么吗
学习导航
• 1.遗传病与优生 C、少了一条染色体 D、细胞增多
遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息：
（4）在现实生活中，如何避免遗传病的高发生率？请你根据所学知识提出几点建议。
2000年6月26日， 、德国、 、英国、日本和 等国的科学家宣布，“人类基因组框架草图”的绘制工作已经全部完成。
了解常见遗传病的种类和病因 多指和并指，单基因控制的显性遗传病
2、遗传病的类型有哪些?你还知道哪些常
（2）什么样的男女结合是近亲结婚？
A、防止遗传病的发生
• 2.人类基因组计划 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。
1、遗传病的病因是什么?
1999年9月，我国科学家加入人类基因组计划的研究工作，负责测定人类全部基因序列的
（ A）
A.1% B.5% C.2% D.6% 4. 家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病， 双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一 个表现正常。那么，他们的子女发病的可能性 是（ ）
A.25% B.50% C.75%B D.100%
5.遗传学顾问收集到某个家庭中的一些遗传信息：
●一对夫妇生有一个儿子、两个女儿。
济南版八年级上册生物《人类优生与基因组计划》精品课件
D．遗传病是遗传物质的改变而引起的
24
3．先天性聋哑是隐性致病基因（ a ）控制的，一对 听力正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子，这对夫 妇的基因组成是（
A．aa和AA C．AA和AA
D）
B．Aa和aa D．Aa和Aa
25
4．我国婚姻法规定禁止近亲结婚，这是因为（
A．近亲结婚的后代都会患各种类型的遗传病 B．近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会明显增大
B
）
C．近亲结婚的后代患显性遗传病的机会明显增大
D．近亲结婚为我国伦理道德所不能允许
26
5．扬扬的下列亲属中，不是其近亲的是（
A．他姑妈的儿子 C．她嫂嫂的妹妹 B．她舅舅的儿子 D．她姨妈的儿子
C）
27
谢谢观看 !
数目改变：如先天性愚型等 结构改变：如猫叫综合征等
显性遗传病：如软骨发育不全等
染色体遗传病
单基因遗传病
基因遗传病
隐性遗传病：如血友病、苯丙酮尿症等
多基因遗传病：如哮喘、精神分裂症等
9
二、优生优育
人类在什么情况下患遗传病的机率会较大呢？为什么？
近亲结婚
10
案例一
达尔文
科学家的悲剧
表妹艾玛
直系血亲及三代以内旁系血亲之间的婚配。
14
最主要手段：遗传咨询
重要措施：产前检查
适龄生育；保护环境，远离污染；合理膳食， 注意食品安全；养成良好的生活习惯。
15
三、人类基因组计划
简称：HGP（Human Genome Project） 启动时间：1990年
完成时间：2000年6月26日完成草图
1999年9月。
20
（4）人类基因组计划有什么意义？ 了解了基因，就能够找
24
3．先天性聋哑是隐性致病基因（ a ）控制的，一对 听力正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子，这对夫 妇的基因组成是（
A．aa和AA C．AA和AA
D）
B．Aa和aa D．Aa和Aa
25
4．我国婚姻法规定禁止近亲结婚，这是因为（
A．近亲结婚的后代都会患各种类型的遗传病 B．近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会明显增大
B
）
C．近亲结婚的后代患显性遗传病的机会明显增大
D．近亲结婚为我国伦理道德所不能允许
26
5．扬扬的下列亲属中，不是其近亲的是（
A．他姑妈的儿子 C．她嫂嫂的妹妹 B．她舅舅的儿子 D．她姨妈的儿子
C）
27
谢谢观看 !
数目改变：如先天性愚型等 结构改变：如猫叫综合征等
显性遗传病：如软骨发育不全等
染色体遗传病
单基因遗传病
基因遗传病
隐性遗传病：如血友病、苯丙酮尿症等
多基因遗传病：如哮喘、精神分裂症等
9
二、优生优育
人类在什么情况下患遗传病的机率会较大呢？为什么？
近亲结婚
10
案例一
达尔文
科学家的悲剧
表妹艾玛
直系血亲及三代以内旁系血亲之间的婚配。
14
最主要手段：遗传咨询
重要措施：产前检查
适龄生育；保护环境，远离污染；合理膳食， 注意食品安全；养成良好的生活习惯。
15
三、人类基因组计划
简称：HGP（Human Genome Project） 启动时间：1990年
完成时间：2000年6月26日完成草图
1999年9月。
20
（4）人类基因组计划有什么意义？ 了解了基因，就能够找
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人类基因组计划
• 人类基因组计划需要测定人类24条染色体 的基因序列。 22条常染 色体和X、 Y两条性 染色体
挑战自我
• 68页 课堂自测1.2.3 • 69页 知能提升1.2.3
作业： 1.71页 单元检测三 选择题 2.复习第四章，下节课大组竞赛。
第五节
小组合作竞赛
• 1.什么是遗传病？ • 2.遗传病分为哪两大类？ • 3.区分“先天性愚型”、“皮肤白化”、“ 多指”分别属于哪一类遗传病？ • 4.为什么要禁止近亲结婚？ • 5.什么是人类基因组计划？ • 6.人类基因组计划的所有参与国家（6个） ？ • 7.中国参加人类基因组计划的时间。 • 8.人类基因组计划完成的时间。
人 类 优 生 和 人 类 基 因 组 计 划
遗传病—
由于基因或者染色体 改变而引起的疾病。
1.染色体遗传病--染色体数目变异
Down氏综合症 （21号染色体三体） 又叫先天性愚型
染色体遗传病--染色体的结构变异
猫叫综合症： 第5号染色体短臂缺 失一部分，患儿哭声 类似猫叫，耳位低下， 面部表情似很机灵， 但实则智力低下非常 严重（IQ常低于20）。 发病率：1:50,000
2.基因遗传病之显性遗传病
多指
基因遗传病之隐性遗传病
皮肤白化
血友病
隐性遗传病
色盲
近亲结婚的危害 后代患遗传病的几率大增。
资料一：达尔文和表妹爱玛结 婚，生育6个子女： 3个夭折，3个终生不育。
资料二：白化病在自然人群的发 病率为1/1000 亲结婚高6倍多。
遗传病一般不能根治。禁止近亲结婚 是预防遗传病发生的有效措施。
禁止近亲结婚-直系+三代以内的旁系
人类基因组计划
定义---按顺序破译人体细胞内全部DNA 所包含的遗传信息（即基因）。 简称： HGP (Human Genome Project)
启动：1990年 完成：2000年6月26日完成草图
目标：①测定人类基因组的全部DNA序列 ②解读其中包含的遗传信息（即基因） 意义--- 正确解释各种生命现象，在基因 水平上对疾病进行诊断和治疗等。